油性药物怎么溶解

❶ 我想问下油溶性香精如何溶解到水中

油溶性香精可被水油两溶的一些溶剂比如乙二醇和1,2-丙二醇预先稀释后再滴定到水溶液中做成乳化形式分散(类似二甲苯先溶于乙醇，再将乙醇溶于水做微溶)。已经被非极性溶剂比如辛癸酸甘油酯或者无味溶剂油溶解的油溶香精无法溶于水。

❷ 丁胺卡那霉素怎么溶解于油性物质

丁胺卡那霉素怎么溶解于油性物质
很多的，这个是氨基糖苷类药，可以替代的同类药有，庆大霉素，奈替米星，西索米星，依替米星等。副作用的话，链霉素是相当的高的。丁胺卡那霉素还是可以的，奈替米星，西索米星，依替米星这些的肯定是小点，价格要高点 可以口服庆大霉素的，可以代替丁胺卡那

❸ 胶囊剂的填充条件有哪些

1． 油性药物及低熔点药物最适宜制软胶囊。油性药物及在常温下是液体或半固体的药 物，以往为了制剂，常在制备时采用吸附、固化等技术处理，由于加入吸附剂等辅料，使体积增大，或在制备时需加热干燥处理，此时药物又易从吸附剂等辅料中游离或渗出，使主药损失，影响疗效。但软胶囊剂是将油性药物及低熔后药物用旨溶性溶剂溶解或制成乳浊液进行填充或滴丸，省去了了吸附辅料，不但制剂小型化，也避免药物的游离和渗出等问题的出现。如牡荆油胶丸和消炎痛法尼酯胶丸等。
2． 对光敏感，遇湿热不稳定，易氧化的药物可制成软胶囊。有些药物如挥发油等对光敏感；有的药物遇湿热易分解、挥散；有的药物在制备和贮存时易氧化。为防止药物遇光分解，可以在制备胶囊的囊材中加入二氧化钛或氧化铁等遮光材料，会取得良好的光稳定性。为防止药与空气接触，可在制备过程中通入惰性气体。软胶囊的囊材由甘油和明胶等组成，壁较厚，又无透气性，因此软胶囊剂是防止药物氧化的优良制剂。如维生素E胶丸、活性维生素D3胶丸及罗钙全胶囊等。
3． 软胶囊可制成直肠栓剂。方法是：将主药溶解或制成油溶性混悬液制备软胶囊，再以此胶囊剂制成栓剂。与一般栓剂相比，直肠胶囊栓在直肠内更容易扩散和吸收，且制备方法较一般栓剂简单，使用方便。现国外已上市的品种有倍他米松和消炎痛等直肠胶囊。
4． 具不良气味的药物及微量活性药物软胶囊剂能掩盖药物的不良气味已是众所周知的特点。一些微量活性药物剂量很小，如阿洁骨化醇和骨化三醇（每粒均含药量0.25μg）最宜制成软胶囊剂。
5． 具有挥发性成份，易逸失的药物软胶囊既可保证药材中挥发性成分的损耗，又能避免制剂放置后挥发油的逸失，提高了药物的质量和疗效。
6． 生物利用度差的疏水性药物如环孢菌素水溶性差，将其与油性载体制成微乳剂后装入软胶囊，可大提高其生物利用度。若采用其他固体制剂，这类药物难以达到有效血药浓度。

❹ 软膏剂制备过程中药物加入方法有哪些

软膏剂制备过程中药物加入方法：

1、寻找合适的基质，将药物溶于基质中。

2、将药物溶解于少量的有机溶剂中，再与基质混合。

3、将药物磨成细粉，先混悬于合适的溶剂中，再加入基质中。

4、将药物磨成细粉，加入基质中。

5、特殊药物应该采取特殊的加入方式。

（1）具有特殊性质的药物如半固体粘稠性药物，可直接与基质混合，必要时可采用等量递加法将药物加入，混合均匀。

（2）具有挥发性的药物，应该在较低的温度条件下加入药物，以防止药物的挥发损失。

（3）另外，所选择的条件应保证药物具有一定的稳定性。如果药物对热敏感，那么，就避免药物在高温条件下存在；如果药物在某溶剂中不稳定，那么，就不应该采用此溶剂去溶解或悬浮药物。

(4)油性药物怎么溶解扩展阅读：

软膏剂制备基质的要求：

润滑无刺激，稠度适宜，易于涂布；性质稳定，与主要不发生配伍变化；具有吸水性，能吸收伤口分泌物；不妨碍皮肤的正常功能，具有良好释药性能；易洗除，不污染衣服。

注意事项：

1、对本品过敏者及皮肤结核、梅毒或病毒感染者(如疱疹、牛痘、水痘)禁用。

2、避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。

3、避免在细嫩皮肤及面部过长时间使用，疗程应限制于3—4周内，以防止可的松类药物对皮

肤的损伤(如萎缩，毛细血管扩张、紫纹)。

4、用药后症状未缓解请咨询医师。

5、孕妇，特别是妊娠3个月内的孕妇禁用。

6、本品不推荐小儿面部使用。

7、本品性状发生改变时禁用。

8、请将此药品放在儿童不能接触的地方。

❺ 怎么让油性物质溶解且有效成分不被破坏

可以通过添加有机溶剂让油性物质溶解且有效成分不被破坏。有机溶剂能溶解一些不溶于水的（如油脂、蜡、树脂、橡胶、染料等）的有机化合物，其特点是在常温常压下呈液态，具有较大的挥发性。且在溶解过程中，其溶质与溶剂的性质均无改变。有机溶剂是在生活和生产中广泛应用的一大类有机化合物，其分子量不大。主要存在于涂料、粘合剂、漆和清洁剂中。此外，经常使用有机溶剂如，苯乙烯、全氯乙烯、三氯乙烯、乙烯乙二醇醚和三乙醇胺等。

❻ 化粪池里的油用什么化学药物能化掉

化粪池油渍是人们非常讨厌的东西，因为油渍会让人们的各种物件变得非常脏，而且油渍会变质，变色，造成物件的品质受到极大的影响。但是油渍是非常难清除的，这给人们的生活增加了不少的麻烦，下面就来看看油渍怎么去除比较好呢?希望大家能够了解一下。来自日本的翠绿岛牌环保型化粪池生物除油剂，能够分解处理各种液态油和凝固态的油脂油污，液化有机质，将其分解成为可溶于水的天然物质，从而消除了废油、油类污染和由其造成的管道、管路堵塞。消除油类污染，同时能够迅速消除油类发出的各种刺鼻、难闻气味(包括恶臭味)，实现了对油类污染的就地、直接无害化处理。

翠绿岛牌生物除油剂使用时，1升生物除油剂，兑入10升温水制成稀释液。将该稀释液抛洒到油脂油污的表面或者能够与油脂油污充分搅拌在一起更好。一般情况下3立方米以内的油脂油污，用一升就好。用于隔油池/油水分离器/地沟中等等几天之后，即能观察到效果。在除油的同时，还能在短时间内快速消除隔油池/油水分离器/地沟里油污产生的恶臭味。

极大地改善和保护了自然生态环境和人居环境、改善了生产和生活环境，保证了生产、生活活动的有序进行，提高了人们的生活质量，改变了各类厂矿企事业单位、餐饮酒店行业、屠宰场、食品加工厂和家庭等场所及其周边的卫生环境，因而获得了广泛的赞誉与应用。

根据客户的不同个性化需求，翠绿岛生物科技还开发出了满足海上钻井/采油平台、轮船、小区物业、餐厅、宾馆、医院、家庭、农村、……、等不同场所需要的翠绿岛牌‘生物除油剂’全系列产品，满足了市场的需要。

❼ 举例增加药物溶解度的方法有哪些 药剂

对于非均相形式的药物，即混悬剂，胶体或乳剂，可以加表面活性剂，助悬剂，增粘剂等，帮助药物以分子聚集团方式存在于溶液，也可使难溶于水的药物溶于油然后以乳剂的方式应用。
对于均相形式即真溶液，药物以分子或者缔合分子形式分散于溶液，可以使用以下方式增加药物的溶解度：
成盐，比如磺胺和青霉素的钠盐，碱性成分的盐酸盐、硫酸盐、硝酸盐；
成电子迁移复合物，比如黄嘌呤类的咖啡因等和苯甲酸钠；
加入包合剂，比如β-环糊精，可增加某些难溶药物的溶解度；
加入潜溶剂，比如注射剂中加入1,3-丙二醇或者甘油，可增加多种有机药物的溶解度。

❽ 油性药物应该选择什么型号的PLGA制备微球谢谢！

微球是药物和其他活性成分溶解或分散在明胶、蛋白等高分子材料基质中，经固化而形成的微小球状实体的固体骨架物，其直径大小不一，不同粒径范围的微球针对性地作用于不同的靶组织。
根据载体材料的性质、微球释药性能以及临床给药途径可选择不同的微球制剂的制备方法。目前，微球制剂常用的制备方法主要有四种。
乳化－化学交联法是利用带有氨基的高分子材料易和其他化合物相应的活性基因发生反应的特点，交联制得微球。这些高分子材料包括明胶、淀粉、壳聚糖等。国内报道较多的是用本法制备的明胶微球，因为其成品圆整度好，粒径范围在7～30微米，水中分散性好。莪术油明胶微球的制备即用此法。
乳化－加势固化法是利用蛋白遇热变性的性质制备微球，将含药白蛋白水溶液缓慢滴入油相中乳化，再将乳浊液滴入已经预热至120℃～180℃的油中，搅拌固化、分离、洗涤，即得微球，如氟尿嘧啶蛋白微球的制备。 液中干燥法（乳化－溶剂蒸发法）的基本原理是将不相混溶的两相通过机械搅拌或超声乳化方式制成乳剂，内相溶剂发挥除去，成球材料析出，固化成微球。常用于聚乳酸（PLA）、聚乳酸－乙醇酸共聚物（PLGA）等琢－羟基酸类微球的制备，如利福平乙基纤维素微球的制备。
喷雾干燥法以白蛋白为材料，将药物分散在材料的溶液中，再用喷雾法将此混合物喷入热气流中使液滴干燥固化得到微球。此法已成功用于白蛋白微球的制备，方法简便快捷，药物几乎全部包裹于微球中，是微球制备工业化最有希望的途径之一。

微球包裹缓释技术，是用特殊的材料将药物制成微球制剂，使药物的缓慢释放，延长吸收和分布及作用的时间，减少血药浓度忽高忽低带了的副作用。

❾ 油性阻燃剂该如何溶解

1. 首先要确认该阻燃剂是否能溶解，有些有机阻燃剂分子量大，是不能溶解的。

2. 一般的可以用的溶剂有：乙酯，甲苯，丁酮，其中丁酮的溶解性能最好，你可以尝试下。

3. 溶解时先将固体的阻燃剂尽量粉碎，然后加入到溶剂中，强力搅拌，超声波粉碎。视情况而定

   以上说的这些希望对你有所帮助。

❿ 简述增加药物溶解度的四种常用方法并个举一个例子

要看什么药物了，不同的药物成分不同，溶解度也自然不同的，尤其是和温度，有的东西随温度升高溶解度增大，有的不变多少（比如氯化钠。NaCl也就是食盐） 有的随温度升高溶解度降低 （例如熟石灰）等

增加溶解度，还有加压，压缩体积，等等 但是都不一定的。