㈠ 天然产物化学按化学结构分类有哪些类型
糖类和苷类
结构特点:糖类:又称碳水化合物,是多羟基醛或酮的碳水化合物,一般为五元环状或六元环状。苷类又称配糖体,是糖或糖的衍生物如氨基酸,糖醛酸等与另一类非糖物质通过糖的端基C原子连接而成的化合物。
实例:灵芝多糖
醌类
结构特点:含两个双键的六元环状二酮结构 包括苯醌、萘醌、菲醌、蒽醌
实例:蒽醌 如大黄酸(天然色素、抗菌)。
黄酮类
结构特点:具有酚羟基的苯环通过中央三碳原子相互连接而成的一系列化合物
实例:槲皮素 、 葛根素
苯丙素类
结构特点:含一个或几个C3-C6单位的天然成分
实例:香豆素、木脂素
萜类与挥发油
结构特点:A.萜类:由甲戊二羟酸衍生而成的化合物,分子式符合(C5H8)n
B.挥发油(精油):是一类具有挥发性的油状液体的总称。
实例:青蒿素
甾体及其苷类
结构特点:结构中含有环戊烷骈多氢菲的甾核
实例:地高辛、地奥心血康
生物碱
结构特点:分子结构中含N原子的一类有机化合物。
实例:利血平
㈡ 精油的价格是多少钱啊
主要看你的精油是什么精油。
一般的家居精油,像尤加利,薰衣草,茶树,薄荷,这些精油,不算很对,都是百来两百块左右,不过那些二十三十块的就别买了,担心纯度不好。
如果是高端一些的精油,比如说是玫瑰,茉莉 ,橙花,罗马洋甘菊,檀香这些精油就稍微贵一些,一般会去到七八百甚至上千,或者几千。
主要是看纯度。如果你要购买精油的话,可以试试张小娘子的精油,价格还算实惠,纯度高。
㈢ 青篙素有什么化学性质
青蒿素(Artemisinin)是从复合花序植物黄花蒿(ArtemisiaannuaL.,即中药青蒿)中提取得到的一种无色针状晶体,化学名称为(3R,5aS,6R,8aS,9R,12S,12aR)-八氢-3,6,9-三甲基-3,12-桥氧-12H-吡喃〔4,3-j〕-1,2-苯并二塞平-10(3H)-酮。分子式为C15H22O5,属倍半萜内酯,具有过氧键和6-内酯环,有一个包括过氧化物在内的1,2,4-三恶结构单元,这在自然界中十分罕见,分子中包括有7个手性中心,它的生源关系属于amorphane类型,其特征是A,B环顺联,异丙基与桥头氢呈反式关系。
制备熔点为156-157℃,[a]D17=+66.3°(C=1.64氯仿)。易溶于氯仿、丙酮、乙酸乙酯和苯,可溶于乙醇、乙醚,微溶于冷石油醚,几乎不溶于水。因其具有特殊的过氧基团,它对热不稳定,易受湿、热和还原性物质的影响而分解。
从青蒿中提取青蒿素的方法是以萃取原理为基础,主要有乙醚浸提法和溶剂汽油浸提法。挥发油主要采用水蒸汽蒸馏提取,减压蒸馏分离,其工艺为:投料---加水---蒸馏---冷却---油水分离---精油;非挥发性成分主要采用有机溶剂提取,柱层析及重结晶分离,基本工艺为:干燥---破碎---浸泡、萃取(反复进行)---浓缩提取液---粗品---精制。
相对具体方法比如,丙酮一硅胶柱层析法,将中草药青蒿的叶子和花蕾用丙酮浸泡二次,每次一小时,合并滤出液,常压回收丙酮至小体积,然后加入乙醇于小体积的丙酮提取液中进行脱蜡,在50℃以下搅拌混匀,使其基本溶解后,在10℃以下放置12小时,用纱布过滤。所得乙醇滤液进行层析分离,可得青蒿素。或用低沸汽油-超短粗型球状扩孔硅胶过滤层吸法,采用低沸点汽油为溶剂,反复热回流浸提青篙干碎叶,热回流时间至少10小时,反复至少4次,将提取液通过装有球形扩孔硅胶的超短粗柱,进行选择性过滤。采用异丙醇或醋酸乙酷同低沸点汽油的混合液为洗脱液通过柱体进行洗脱,然后浓缩流出液,即得青蒿素粗品。
也可采取超临界法提取,比如在提取压力8-32MPa,提取温度30-70℃,解析压力4-8MPa,解析温度30-70℃下通过循环分离青蒿素,提取时间0.5-5小时,提取率可达92%。
青蒿素的提取方法虽多,但弊端同样不少。汽油法简练,工艺流程短,操作方便,但此法大量消耗汽油,安全性存在问题,且由于沸点高,母液处理困难,需减压回收,回收率低。乙醇法溶剂回收温度较难控制,有效成份易受破坏,收率低。硅胶层析法用硅胶做吸附剂,一次性使用,用量大,成本高,装柱困难,而且分离时间长,分离效果差,溶剂用量大。超临界法速度快,效率高,但投资高。
㈣ 那里能买到青蒿素
您好,青蒿素是的价格在2005年为最高价格,随着技术的发展,科技的进步,现在的价格下降了很多,目前市场上青蒿素批发价为5-9元每公斤,每吨8000元左右。
㈤ 请问近来青蒿素和青蒿药材的价格分别是多少呢还有,要多少青蒿来提取得多少青蒿素嗯
一楼一看就不懂,现在有技术可以合成青蒿素,但成本及其之高,没有工业生产的价值!
今年原材料的价格还没出来,这个价格是根据市场在波动,现在没办法预测,基本比去年要上升,要多少青蒿来提取得多少青蒿素嗯?这个看你原材料的含量了,还有你提取设备和工艺,家种的保守点估计一般一吨原材料能取5公斤吧
㈥ 带口罩为什么能防止病毒
戴口罩能防止病毒,但是是特定的隔离病毒口罩,例如源安堂成功研发的新型隔离病毒口罩,隔离病毒口罩是用特制的口罩加上中草药提取精油附在口罩内,有效隔离有害病毒。
对上呼吸道感染、雾霾颗粒物的侵染、流感、流脑、腹泻、痢疾、小孩手足病、肝炎病毒传播等方面,在理化作用下,均能成为有效隔离的屏障。防止各种环境污染,而且使用简洁方便、安全可靠,减少痛苦,从中解脱病困,使广大的消费者得到实惠与健康。
(6)青蒿素精油价格多少钱一斤扩展阅读:
源安堂成功研发的新型隔离病毒口罩,体现了中医中药验方及现代医疗器械相结合的一项科技创新成果,主要采用了中医药的肉桂、青蒿素、金八角精油等应用成果。
肉桂应用成果已获得广西自治区人民政府科技成果一等奖。其主要成果体现在防病、治病方面,有效的隔离并遏制各类病毒毒源的侵害,提高自身免疫力,战胜疾病,强身健体,都具有重要的现实意义。
㈦ 屠呦呦研究的“青蒿素”到底是个啥
青蒿素是从植物黄花蒿茎叶中提取的有过氧基团的倍半萜内酯药物。其对鼠疟原虫红内期超微结构的影响,主要是疟原虫膜系结构的改变,该药首先作用于食物泡膜、表膜、线粒体,内质网,此外对核内染色质也有一定的影响。提示青蒿素的作用方式主要是干扰表膜-线粒体的功能。可能是青蒿素酸饥饿,迅速形成自噬泡,并不断排出虫体外,使疟原虫损失大量胞浆而死亡。体外培养的恶性疟原虫对氚标记的异亮氨酸的摄入情况也显示其起始作用方式可能是抑制原虫蛋白合成。
以青蒿素类药物为主的联合疗法已经成为世界卫生组织推荐的抗疟疾标准疗法。世卫组织认为,青蒿素联合疗法是目前治疗疟疾最有效的手段,也是抵抗疟疾耐药性效果最好的药物,中国作为抗疟药物青蒿素的发现方及最大生产方,在全球抗击疟疾进程中发挥了重要作用。
尤其在疟疾重灾区非洲,青蒿素已经拯救了上百万生命。根据世卫组织的统计数据,自2000年起,撒哈拉以南非洲地区约2.4亿人口受益于青蒿素联合疗法,约150万人因该疗法避免了疟疾导致的死亡。
药动学
青蒿素口服后由肠道迅速吸收,0.5~1小时后血药浓度达高峰,4小时后下降一半,72小时血中仅含微量。它在红细胞内的浓度低于血浆中的浓度。吸收后分布于组织内,以肠、肝、肾的含量较多。该品为脂溶性物质,故可透过血脑屏障进入脑组织。在体内代谢很快,代谢物的结构和性质还不清楚。主要从肾及肠道排出,24小时可排出 84%,72小时仅少量残留。由于代谢与排泄均快,有效血药浓度维持时间短,不利于彻底杀灭疟原虫,故复发率较高。青蒿素衍生物青蒿酯,T1/2为0.5小时,故应反复给药。
适应症
主要用于间日疟、恶性疟的症状控制,以及耐氯喹虫株的治疗,也可用以治疗凶险型恶性疟,如脑型、黄疸型等。亦可用以治疗系统性红斑狼疮与盘状红斑狼疮
化学结构
青蒿素分子式为C15H22O5,分子量282.33,组分含量:C 63.81%,H 7.85%,O 28.33%。
理化性质
无色针状晶体,味苦。 在丙酮、醋酸乙酯、氯仿、苯及冰醋酸中易溶,在乙醇和甲醇、乙醚及石油醚中可溶解,在水中几乎不溶。 熔点:156-157℃
作用机制
青蒿素抗疟疾的机制主要有三条:
1,自由基的抗疟作用。
青蒿素及其衍生物化学结构中的过氧桥这一基团是抗疟作用中最重要的结构。改变过氧基团,青蒿素的抗疟作用消失。青蒿素在体内活化后产生自由基,继而氧化性自由基与疟原虫蛋白络合形成共价键,使蛋白失去功能导致疟原虫死亡。另一种观点认为青蒿素转化为碳自由基发挥烷化作用是疟原虫的蛋白烷基化。目前这一观点被广泛认可[3] 。
2,对红内期疟原虫的直接杀灭作用。
青蒿素选择性杀灭红内期疟原虫是通过影响表膜 - 线粒体的功能,阻断宿主红细胞为其提供营养,从而达到抗疟的目的。同时青蒿素对疟原虫配子体具有杀灭作用[3] 。
3,抑制 PfATP6 酶的抗疟作用。
有研究推测青蒿素及其衍生物对 PfATP6(Plasmodium falciparumcalcium ATPase 6)具有强大而特异的抑制效果。PfATP6 是恶性疟原虫基因组中唯一一类肌浆网 / 内质网钙 ATP 酶(sarco/endoplasmic reticulum calcium ATPase,SERCA)。青蒿素抑制 PfATP6,使疟原虫胞浆内钙离子浓度升高,引起细胞凋亡,从而发挥抗疟作用。
研究历史
中国抗疟新药的研究源于1967年成立的五二三项目,其全称为中国疟疾研究协作项,成立于1967年的5月23日,因绝密军事项目,遂设代号523。在极为艰苦的科研条件下,屠呦呦团队与中国其他机构合作,经过艰苦卓绝的努力并从《肘后备急方》等中医药古典文献中获取灵感,先驱性地发现了青蒿素,开创了疟疾治疗新方法,全球数亿人因这种“中国神药”而受益 。历经380多次鼠疟筛选,1971年10月取得中药青蒿素筛选的成功。1972年从中药青蒿中分离得到抗疟有效单体,命名为青蒿素,对鼠疟、猴疟的原虫抑制率达到100%。
1973年经临床研究取得与实验室一致的结果、抗疟新药青蒿素由此诞生。1973年9月,青蒿素首次用于临床 。由于涉密,1979年关于青蒿素的研究成果才陆续发表 。
1981年10月在北京召开的由世界卫生组织主办的“青蒿素”国际会议上,中国《青蒿素的化学研究》的发言,引起与会代表极大的兴趣,并认为“这一新的发现更重要的意义是在于将为进一步设计合成新药指出方向”。
1986年,青蒿素获得新一类新药证书,双氢青蒿素也获一类新药证书。这些成果分别获得国家发明奖和全国十大科技成就奖。
2011年9月,中国女药学家屠呦呦因创制新型抗疟药———青蒿素和双氢青蒿素的贡献,获得被誉为诺贝尔奖风向标的拉斯克奖。
2015年10月,中国女药学家屠呦呦因创制新型抗疟药———青蒿素和双氢青蒿素的贡献,与另外两位科学家共享2015年度诺贝尔生理学或医学奖。这是中国生物医学界迄今为止获得的世界级最高级大奖。
耐药性
早在2003年和2004年就有报到指出,在泰国柬埔寨边界出现首例以青蒿素为基础的综合疗法的耐药性案例。2005年以来,治疗疟疾最有效的药物青蒿素已在柬埔寨、缅甸、越南、老挝以及泰国边境地区的越来越多患者中失效。
提取工艺
从青蒿中提取青蒿素的方法是以萃取原理为基础,主要有乙醚浸提法和溶剂汽油浸提法。挥发油主要采用水蒸汽蒸馏提取,减压蒸馏分离,其工艺为:投料—加水—蒸馏—冷却—油水分离—精油;非挥发性成分主要采用有机溶剂提取,柱层析及重结晶分离,基本工艺为:干燥—破碎—浸泡、萃取(反复进行)—浓缩提取液—粗品—精制。
化学合成
半合成路线:从青蒿酸为原料出发,经过五步反应得到青蒿素,总得率约为35~50%。
第一步:青蒿酸在重氮甲烷/碘甲烷/酸催化下与甲醇反应,再在氯化镍存在的条件下,被硼氢化钠选择性还原得到二氢青蒿酸甲酯;
第二步:二氢青蒿酸甲酯在四氢呋喃或乙醚溶液中用氢化铝锂还原成青蒿醇;
第三步:青蒿醇在甲醇/二氯甲烷/氯仿/四氯化碳溶液中被臭氧氧化后得到过氧化物,抽干后再在二甲苯中用对甲苯磺酸处理得到环状烯醚;
第四步:环状烯醚溶解于溶剂中,在光敏剂玫瑰红/亚甲基蓝/竹红菌素等存在下进行光氧化合生成二氧四环中间体,再用酸处理得到脱羧青蒿素;
第五步:脱羧青蒿素在四氧化钌氧化体系或铬酸类氧化剂的作用下氧化得到青蒿素。
全合成路线:可由多种路线对青蒿素进行全合成。如Schmil等1983年报道了一条应用关键化合物烯醇醚在低温下的光氧化反应引进过氧基的全合成路线,反应以(-)-2-异薄荷醇为原料,保留原料中的六元环,环上三条侧链烷基化,形成中间体,最后环合成含过氧桥的倍半萜内酯。许杏祥等于1986年报道了青蒿素的化学合成途径,其合成以R-(+)-2香草醛为原料,经十四步合成青蒿素。
生物合成
青蒿素等倍半萜类的生物合成在细胞质中进行,途径属于植物类异戊二烯代谢途径,可分为三大步:由乙酸形成FPP,合成倍半萜,再内酯化形成青蒿素。:FPP→4,11-二烯倍半萜→青蒿酸→二氢青蒿酸→二氧青蒿酸过氧化物→青蒿素。在青蒿芽、青蒿毛状根和青蒿发根农杆菌等培养体系中进行的青蒿素合成技术极有可能被应用于工业生产。
用法用量
疾病治疗用量
①控制疟疾症状(包括间日疟与耐氯喹恶性疟),青蒿素片剂首次 1.0g,6~8h后0.5g,第 2、3日各0.5g。栓剂首次 600mg,4h后 600mg,第 2、3日各 400mg。
②恶性脑型疟,青蒿素水混悬剂,首剂 600mg,肌注,第 2、3日各肌注 150mg。
③系统性红斑狼疮或盘状红斑狼疮,第 1个月每次口服 0.1g,1日 2次,第 2个月每次0.1g,每日3次,第 3个月每次 0.1g,每日 4次。
直肠给药
1次 0.4—0.6g, 1日 0.8—1.2g。
深部肌注
第1次 200mg, 6—8小时后再给100mg,第 2, 3日各肌注 100mg,总剂量 500mg(别重症第 4天再给 100mg)。连用 3日,每日肌注 300mg,总量 900mg。小儿 15mg/kg,按上述方法 3日内注完。
口服
先服 1g,6,~8小时再服 0.5g,第 2, 3日各服 0.5g,疗程 3日,总量为 2.5g。小儿 15mg/kg,按上述方法 3日内服完。
副作用
1 有轻度恶心、呕吐及腹泻等,不加治疗能很快恢复正常。
2 注射部位浅时,易引起局部疼痛和硬块。
3 个别病人,可出现一过性转氨酶升高及轻度皮疹。
4 妊娠早期妇女慎用。
㈧ 请问近来青蒿素和青蒿药材的价格分别是多少呢还有,要多少青蒿来提取得多少青蒿素嗯
青蒿素是目前最有效的抗疟疾药物之一,但对最需要它的贫困患者来说仍过于昂贵。美国科学家最近成功地用转基因酵母合成了青蒿素的前体物质——青蒿酸,有望大幅增加青蒿素产量、降低治疗疟疾的费用。
青蒿素从菊科蒿属植物青蒿中提取,是中国科学家开发出的强效抗疟药物。在非洲和亚洲许多地区,疟原虫已经对其他多数抗疟药物具有抗药性,这些地区对青蒿素类药物的需求格外迫切。
目前使用青蒿素进行治疗每个疗程的费用是8美元到15美元,对这些地区的贫困患者来说过于昂贵,主要瓶颈在于青蒿的收获量不足。美国加利福尼亚大学伯克利分校的一个研究小组说,他们的新研究成果有望将青蒿素药物价格大大降低。有关论文最近发表在英国《自然》杂志上。
此前,这个小组曾经将青蒿的一个基因植入大肠杆菌,利用细菌的生物合成过程获得了一些中间物质,但这些物质还需要几步反应才能生成青蒿酸。在最新的研究中,研究人员在青蒿里发现了一种与青蒿酸合成有关的新酶。将制造这种酶的基因植入酿酒酵母后,酵母制造出了青蒿酸。
利用微生物合成化学物质以增加产量、降低成本,是工业上常用的手段。这项新成果有望为大幅降低青蒿素生产成本开辟道路,但付诸实用至少还需要几年时间。
㈨ 青蒿素现在的价格是多少2011年度的价格
难避周期振荡 危机再次逼近
谁来拯救青蒿素产业
□ 本报记者 方剑春
近日,国内青蒿素原料生产企业备受煎熬。浙江医药保健品进出口公司(以下简称浙江医保)提供的数据显示,从去年6月份开始,青蒿素原料价格从4200元/千克已跌至2400元/千克的成本价以下,全行业面临采购价格与成本倒挂,一些中小企业不堪重负已开始退出市场。
浙江医保青蒿素业务员丁建潮表示,希望社会各方关注青蒿素产业目前的窘境,提振行业信心,尽快建立产业协调组织机制,稳固中国企业在该产业链上的全球地位。
青蒿素价格一路狂泻
青蒿素是我国具有自主知识产权,被全球广泛认可,获得高端市场认证的唯一药物,为人类抗疟事业做出了不可磨灭的贡献。然而,就是这样一个被全球推崇的药物,在国内产业发展却走过了一条以梦想激情开始,一度轰轰烈烈发展,目前经营惨淡的道路。在制剂领域,国内目前仅有青蒿琥酯注射剂一个品种(复星医药旗下的桂林南药生产)进入世界卫生组织(WHO)采购目录。多数青蒿素企业仅仅扮演全球原料供应商的角色,处于产业链最低端。
事实上,青蒿素产业遭遇危机并不是第一次。2006年,由于蒿草大面积扩种,国际订单低于预期,此后两年青蒿素产业跌至谷底,生产企业纷纷退出,农民失去种植积极性,种植面积锐减。2009年,由于产业不振,原料紧张,青蒿素价格一路高歌,达到了3000元/千克以上,2011年更是高达到5000元/千克。
丁建潮表示,从2009年开始连续两年的高价刺激了去年蒿草扩种和原料扩产,去年青蒿素原料供应量达230吨左右,而全球订单约为180~200吨,市场上至少会过剩30吨。
青蒿素的全球订单主要来自两个渠道,一是瑞士诺华公司进入世卫组织采购目录的制剂ACT所需原料,订单数量约为50吨;另一个渠道是印度各制药企业,每年订单量约为120吨。余下原料被供应非洲私立市场的制剂商所采购。
中信集团负责诺华青蒿素项目的有关人士表示,我国青蒿素产业由于没有行业组织和协调机制,行业自律也没有形成,产业发展一直受价格周期性影响,对产业可持续发展伤害极大。目前,我国青蒿素企业在制剂层面已经完全丧失了国际地位,仅仅沦为原料供应商。这与该产品具有自主知识产权的高起点形成了巨大反差。
众所周知,诺华的ACT是中国科研机构于上世纪70年代自主研发的制剂品种,后转让给诺华公司,按照当初所签协议,至今ACT的原研院所每年仍向诺华收取一定费用。诺华在昆明制药采购ACT原料蒿甲醚。
信息不对称引起错判
业内普遍认为,此次青蒿素价格大跌并非仅仅是扩种扩产所致,而是国际买家的有意操控,其中印度是操控的主要势力。
据了解,WHO一直倡导降低青蒿素药品采购价格,目前诺华ACT公立市场价格已降至1美元/人份。近年来,印度凭借仿制药优势有多个青蒿素制剂进入WHO采购目录,逐渐成为我国青蒿素原料最大买家。然而,去年在国内青蒿素原料出现过剩后,印度订单价格毁约加剧,恶意询价、压价的情况比比皆是,国内企业抛售心切,致使青蒿素价格一路狂泻,甚至低于成本以下。
上述中信集团人士认为,印度压价毁约仅仅是此波价格大跌的表象,2009年后信息不对称,国内企业市场预期大于真实订单才是主因。他指出,2010年,全球青蒿素制剂采购发生了重大变化——除WHO比尔盖茨基金支持的公立市场采购以外,由环球基金支持建立了另一个采购机制AMFM。该采购机制主要面对私立市场,着力降低私立市场的采购价格,采取企业补贴的方式将私立市场每人份的价格也降到了1美元。该采购机制引爆了私立市场的需求,因此,2010年、2011年青蒿素制剂采购量出现大幅增长,原料需求也大幅攀升。但是,国内企业却忽略了非常重要的一点,那就是该机制从建立之初就明确提出用3年时间进行尝试。2011年,该机制主要负责人被爆出腐败问题,同时基金募集也出现问题。2012年AMFM的主导思想是平抑市场,也就意味着该机制主导的订单不会再疯狂增长。
国内最大的青蒿素原料供应商彼迪正天总经理林汀则表示,去年从国内市场原料总量和订单数量来看,形不成严重过剩,主要原因是国际订单没有达到预期,企业存在抛售心理,印度推波助澜。另外,这两年农民普遍种植高含量蒿草种子,与原来野生蒿草相比,提取率提高了千分之三四,这也是原料价格降低原因之一。
有消息称,去年七八月份的收蒿草季节,甚至有国内原料企业到越南抢草,其市场信息不对称引起的错判严重性可见一斑。
真正的危险正在袭来
近日,国际青蒿素产业大会刚刚在肯尼亚结束,林汀作为中国代表参加了会议。她说,目前,我国青蒿素产业正处于发展的拐点,要么是走向规范自律,要么是走向无序自我消亡。其实,国际市场对我国青蒿素产业特别关注,他们希望中国青蒿素产业规范,有序发展,价格产量保持相对平稳。
事实上,真正的危险正向我国青蒿素产业袭来。由WHO资助的半合成青蒿素已经被赛诺菲公司研制成功。尽管目前半合成青蒿素的成本还比较高,但是一旦技术成熟,大规模产业化成功后,必将对植物提取获得的青蒿素原料造成巨大冲击,也从此摆脱原料供应受种植影响的掣肘。
“3年,顶多5年后半合成青蒿素一定会与植物提取的青蒿素分庭抗礼,这才是中国青蒿素产业面临的最大挑战。”中信集团相关人士说。
丁建潮表示,我国青蒿素企业已经到了抉择的重要时刻,选择规范发展,携手前行已经迫在眉睫。“其实,经历过2006年的低谷后,行业的集中度已经大幅提升,目前全国仅有13家原料生产企业,前4~6家的市场份额占到了80%,只要这些企业团结起来规范发展,是完全有可能在原料上保持住国际地位的,即使半合成青蒿素技术成熟,也不会全部替代植物提取的青蒿素。如果企业间仍延续恶性竞争,自相残杀,那青蒿素产业就真的没有希望了。”
据悉,商务部曾经一度想建立青蒿素行业组织,但是由于多种原因至今没有落实。中国医药保健品进出口商会相关人士表示,过去曾多次出面协调青蒿素价格问题,呼吁企业自律,但是效果甚微。这也让商会倍感头痛。
倾巢之下岂有完卵?当我国青蒿素制剂痛失进入国际市场机会,原料订单只能受制于人;当国际巨头虎视眈眈分羹原料市场份额,唯有自强、自律、规范才能自救。
令丁建潮稍许欣慰的是,近日,国内主要青蒿素企业都采取了救市措施,抛售的情况有所减少,心态也趋于平稳,青蒿素价格已经由330美元/千克提升到360美元左右。
记者手记:
跟踪青蒿素产业报道已经超过6年。这6年正是国内青蒿素产业发展从高峰到低谷的过程。每次采写,心情也随之起伏。
价格周期性波动是我国原料药产业的一个显着特征,对产业的危害性不言而喻,其本质是无序发展,缺乏行业自律。从青蒿素品种来看,我国可谓占尽天时、地利、人和,但是因为无序发展痼疾,产业终究还是陷入困境。
当年,许多意气风发的有志之士已经离开,更有一辈子献身青蒿素研究的老者黯然神伤。为人类抗疟事业做出巨大贡献的原创药物青蒿素为何在国内发展举步维艰,基本沦为诺华、印度企业的原料供应商?青蒿素留给我们太多的思考。
有人说,青蒿素是个小品种,引不起关注在情理之中。其实,在人类的疾病面前,不同的药品地位是平等的,其价值不能以金钱来衡量。昨天,青蒿素是中国医药产业的脸面,今天它也不应该是被冷落一隅的落魄者。青蒿素走出国门不应总是原料,中国理应在青蒿制剂国际市场有一席之地。
在此呼吁企业提振信心,摒弃短视;呼吁各主管部门关注青蒿,辅以政策引导,将产业带入健康发展的轨道。
㈩ 我头皮上有螨虫怎么办
可以口服人用伊维菌素片,前两年跟屠呦呦的青蒿素同时夺得诺贝尔大奖,各种寄生虫都可以杀死