⑴ 精油制作过程
精油制作过程如下:
1、采摘花朵,最理想的采摘期是在花朵盛开期,那时花朵有着高精油含量和特别浓郁的香气。
⑵ 进口植物精油需要什么流程
植物精油如果用于身体表面,就属于化妆品,所以要按照化妆品进口流程
手续如下:1、办理化妆品收货人备案
2、植物精油办理化妆品批文
3、前期准备资料,箱单packing list、发票invoice、合同contract、卫生证Health certificate、产地证Certificate of origin、成分配比表Composition ratio table、外文标签及中文标签
4、货物到港,安排申报换单,缴税,查验/放行
⑶ 精油的制作方法,制作工艺的流程,详细一点最好。
蒸馏 萃取 是不是要提高机器啊??
⑷ 江西吉安精油生产许可证如何办理
1、在《排污许可证分类管理名录》中查找,精油生产属于日用化学用品制造类268.需要办理排污许可证,属于重点管理类对象
2、在办理排污许可证之前,贵单位需要先办理环评,然后根据要求建设污染物治理设施
3、然后在全国排污许可证信息管理系统上填报企业信息
4、把填报的信息交给当地环保局核实
5、根据流程公开填报信息
6、公开信息后把填报的信息在网上提交审核
7、根据当地情况,购买排污权
8、把承诺书、填报的排污许可证申请表等导出来盖章,同购买的排污权凭证一起交到环保局
9,拿证
根据当地情况有一些细节要求可能有所调整,具体先跟当地管理进行沟通
⑸ 请教各位前辈精油生产企业财务流程还有同一种原料同时生产出不同产量的产品,单位成本怎么核算谢谢!
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⑹ 精油的提炼方法和过程
一、水蒸汽蒸馏法
利用水蒸汽萃取芳香成分的制造方法。按照下列顺序进行。
1 将植物原料放入蒸馏设备,利用下方产生的水蒸气,蒸馏出植物的芳香成分。
2 含有芳香成分的水蒸气集中在冷凝器中。
3 集中后的水蒸气经过冷却,变成由一层精油和一层纯露构成的液体。
4 分离精油并装入瓶中。
纯露
利用水蒸气蒸馏法萃取精油时,与精油一起取得的液体就是纯露。它也被称为“水精油”。纯露中含有植物中的水溶性芳香成分,可以直接作为化妆水使用,或者作为手工自制化妆品的材料使用。
这种方法是最常见的精油制造方法,因为会接触热源与水蒸气,所以不适用于经不起这些萃取过程的植物。
可用水蒸气蒸馏法制造的精油
依兰精油、德国洋甘菊精油、罗马洋甘菊精油、快乐鼠尾草精油、丝柏精油、檀香精油、刺柏精油、马郁兰精油、天竺葵精油、茶树精油、橙花精油、广藿香精油、黑胡椒精油、乳香精油、岩兰草精油、胡椒薄荷精油、没药精油、柠檬香蜂草精油、尤加利精油、薰衣草精油、柠檬香茅精油、奥图玫瑰精油、迷迭香精油等。
二、压榨法
从柑橘类果皮中萃取精油主要采用压榨的制造方法。以前是用手工压榨,现在则是利用机械滚筒压榨后再以离心法分离。因为不利用热能,所以芳香成分几乎不会发生变化。可以保留植物最原始的香味,是该方法的特征。不过,用该方法制造的精油容易变质。
TIPS:
认识精油的萃取方式,可以帮助我们了解:
特性:例如,柑橘属精油遇热后化学成分会改变,所以保存时要注意温度,同时保存期限也会比其他种类的精油要短。
品质:不同的萃取方式所得到的精油在品质上有极大的差异。例如,以蒸馏法萃取的玫瑰精油和以二氧化碳萃取的精油在品质上就存在差异。
价格:萃取工艺越复杂,精油的价格就越昂贵。
⑺ 精油的生产过程一般需要注意什么
精油生产的原料,采自芳香植物的花、茎、果、叶、干、根等部分,不同地区原料的成熟期也不相同,同时精油原料一般不宜较长时间的贮存。因之,精油生产的地区性和季节性就比较突出。另外,每种芳香植物对生长环境条件都有一定要求,有的品种还特别严格,不满足这些基本要求,就生长不良,经济效益不高,甚至造成严重经济损失。要从宏观考虑,发挥地方优势,搞好区域规划,因地制宜的发展精油生产
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⑻ 批生产记录是什么意思
生产流程是分批下料上线和工序安排,每一批的货品从开始到成品入库的记录就是批生产记录;
⑼ 精油的生产批文在哪里批
需要到国家食品药品监督管理局获得批准。
目前保健食品的批准文号有两种类型:
1、“卫食健字”到卫生部网站查询,具体方法如下:打开卫生部官方网站,点击网站右边的“数据查询”栏中的“健康相关产品查询”,在弹开的页面中点击“保健食品批准公告目录”,然后根据产品的批准年限选择查询即可。
2、“国食健字”到国家食品药品监督管理局网站查询,具体方法如下:打开国家食品药品监督管理局的官方网站,点击网站右边的“基础数据查询”栏中的“保健食品”,在弹开的页面中点击“保健食品”,然后输入产品的相关信息即可查询(最好输入产品的名称)。
⑽ GMP关于填写批生产记录时的要求是什么保存多长时间
GMP批生产记录需要保存以往5年以内的记录,但有的也会要求保存以往3年内的记录,因为在GMP验收过程中,验收组的专家不会过多的去检查批生产记录,只是会关注批生产记录填写的是否合理,会针对批生产记录提出一些问题和看法,GMP的验收主要是看贵公司的硬件条件如何,在硬件条件上多下点功夫,对于批生产记录,最好要展现其真实性,不然专家会很容易看出你写的记录是真是假了。