面部神经肿瘤有什么感觉

1. 听神经瘤的临床表现有哪些

（1）早期症状

①耳鸣。为一侧性，音调高低不等，渐进性加剧，多与听力减退同时开始，但也可能是早期唯一症状。

②听力减退。一侧渐进性耳聋，早期常表现为与人谈话时，闻其声而不知其意，渐发展为全聋。

③眩晕。少数表现为短暂的旋转性眩晕，伴耳内压迫感、恶心、呕吐，如膜迷路积水症状，但大多表现为不稳感；因肿瘤发展缓慢，前庭逐渐发生代偿而可致眩晕消失。

④患侧耳内深处或乳突部疼痛，外耳道后壁麻木感。

（2）肿瘤已侵入或原发于颅后窝的症状

①三叉神经感觉支受累，同侧面部麻木。

②可出现同侧周围性面瘫。

③晚期，肿瘤压迫小脑，则出现发声不清，运动失调。

④头痛。初起位于枕部及顶部，晚期因颅内压增高则全头痛；尚可伴有视力障碍及大脑传导束的受累症状。

2. 听神经瘤主要症状有哪些

听神经瘤主要症状有哪些？听神经瘤的症状，早期是以耳蜗的刺激症状为主，表现为耳鸣，持续的蝉鸣样的声音在耳朵回响，可能睡着以后症状消失。有的人认为这是一个耳科的病，到耳鼻喉就诊，当成是一个耳科的刺激性的病变，内耳道供氧不足，很容易延误病情。如果有经验的耳鼻喉科医生，这时候会给他做一个纯音测听，内听道的检查，必要时再做一个头部的核磁，会早期发现这个端倪。作为神经外科大夫，更容易发现问题了。如果病人出现了耳鸣、听力减退，就会给他做一些检查，包括核磁，会迅速的发现这个瘤子是否存在。当然随着瘤子的增长，耳鸣的症状慢慢消失，减轻或者消失，随之而来带来的就是听力减退。最典型的表现就是接手机的时候，逐渐感觉声音听不到了，嗓门也越来越大，最后只能换到另外一边听。这个时候大家就要特别小心，一定要想到这方面的问题。随着后期的瘤子继续增大，症状就会越来越多。作为一般的医生，估计也能想到会这样一种疾病，比方说面部麻木、嘴巴歪了，甚至走路摇晃、剧烈头痛，这个时候就已经很严重了，已经到了疾病的晚期，中晚期，治疗相当棘手。

3. 得了神经纤维瘤要注意什么

1.神经纤维瘤病的患者要多吃蔬菜、水果、豆类等，最好远离油腻、生冷、辛辣刺激性食物。患者日常生活中可以多吃、白菜、西红柿、黄瓜、茄子、芹菜、豆腐、葡萄、梨、香蕉、桔子、西瓜、甜瓜、柿子、核桃仁等，少吃冰激凌、牛肉、羊肉、海鲜、辣椒、葱、大蒜、苋菜、蜂蜜、牛奶、咖啡等食物。

2.神经性纤维瘤病的患者要注意饮食，日常生活中要少吃呢辛辣、油腻的食物。油腻食品中富含大量的油脂和胆固醇、脂肪酸等，这些物质会对生成骨细胞造成破坏。如果油腻、生冷的食物食用过多，会损伤脾胃，造成病人食欲下降，并且会刺激脾胃，形成发作内环境。尤其刺激性的食物不仅对肠胃有刺激，还会刺激人体的大脑及神经腺，使神经纤维瘤病恶化。

3.神经纤维瘤病的护理最重要的是要防止皮肤感染，本病很容易继发感染，导致蜂窝组织炎。如果患者的皮肤被蚊虫叮咬后要及时处理，可以涂少许的清凉油或者花露水等。并且及时将患处的皮肤清洗干净，不要用手挠抓患处。

4.同时患者还要注意温度的变化，注意保暖，不要让自己过于着凉。神经纤维瘤病还要注意休息，防止过度紧张和劳累，过度紧张会使机体的代谢功能紊乱，使抗病能力下降，所以要养成良好的作息习惯。患者要勤洗澡，衣物不但要勤换并且要选择柔软的面料。被褥勤洗、勤晒，利用阳光中的紫外线杀灭衣物被褥中沾染的病菌。室内最好要通风，定期消毒。

神经纤维瘤比较小的时候可以不治疗，平时注意即可。但是如果瘤体较大，就要接受治疗，可以手术切除。除了以上要注意的事项，患者应该保持心情愉快，可以进行适量的运动，既可以增强体质，使免疫力提高，也可以调节心情。

4. 三叉神经瘤的临床表现有哪些

三叉神经瘤多为神经鞘瘤，生长缓慢，病程较长。依肿瘤部位不同可分为颅中窝型、颅后窝型和混合型(哑铃型)。三叉神经症状常为首发症状，以感觉或／和运动功能障碍多见，少数患者出现三叉神经痛。疼痛往往为持续性烧灼样，常位于三叉神经第一支、第二支分布区域。少数为阵发性剧痛，但持续时间一般较原发性三叉神经痛长，扳机点多不明显。发生于三叉神经根的肿瘤很少有疼痛，主要为面部麻木或蚁行感，客观检查感觉减退；发生于三叉神经半月节的肿瘤疼痛较多见，而且为面部感觉减退与疼痛同时存在。

5. 面神经瘤的临床表现

肿瘤生长很慢，长期无症状。原发在水平段者因骨管狭窄受压比垂直段者早且重，面瘫出现也早且重，可以反复发作，40%的病人早期表现面肌痉挛，尔后转为面瘫。原发在鼓室段者，除面瘫外还可有耳鸣、耳聋，如原发在内听道内，则易和听神经瘤相混淆。

6. 面神经瘤的介绍

原发于面神经鞘膜的肿瘤，又称为神经鞘膜瘤或雪旺鞘膜瘤。可发生在全程面神经的一段纤维上，但以膝状节周围出现较多。肿瘤生长很慢，长期可无症状。颞骨高分辨CT静脉造影是显示面神经瘤最准确的方法。

7. 听神经瘤各阶段的症状有哪些

1.早期听神经瘤的症状，因肿瘤体积较小仅影响到听神经，主要表现为患侧听力有一时性重听，甚者有一时性耳聋，平时常有阵发性耳鸣及眩晕。
2.随着肿瘤体积的增大(直径在2厘米左右)，听神经瘤的症状表现为三叉神经受累症状，如三叉神经痛，患侧面部麻木感或感觉缺失，患侧眼角膜反射减退或消失。部分患者可因累及小脑而出现轻度的小脑体征，出现肢体平衡障碍及共济失调。
3.当肿瘤体积较大，直径超过3厘米时，常会累及后组颅神经，即第9、10、11对颅神经。此时，听神经瘤的症状表现为声音嘶哑、呛水、吞咽困难、同侧肢体活动不便和步态不稳，同时小脑及脑干症状加重等。后颅窝的体积较小，发生听神经瘤极易出现颅内压增高，出现头痛、恶心呕吐、视力下降和视乳头水肿。如不及时手术会随时发生枕骨大孔疝(又称小脑扁桃体疝)而危及生命。

8. 面部神经炎有什么症状

面神经炎是神经内科一种常见病、多发病，可发生于任何年龄，青壮年发病率较高，患者一般表现为面瘫，可以出现病变侧额纹消失，鼻唇膏变浅，口角向病变侧歪斜，眼睑闭合不全。同时出现吹口哨，使病变侧漏风，也可能会出现舌前2/3味觉减退或者是消失。
“活络修复”在中医辩证论治的基础上，通过调动人体的经络，达到扶正、行气活血、通络驱痹的作用，从而使神经细胞活跃、加快血液循环、提高免疫机能，促进对神经细胞组织的修复、调节神经系统功能、修复受损神经，初步控制病情，让面神经炎的症状基本得到有效控制，并达到逐渐好转的目的。

9. 听神经瘤有哪些症状

听神经瘤的症状比较明显，但不易分辨。瘤体可为实质性，也可部分或大部液化成囊实性。起病隐袭，除耳鸣及听力减退甚至听力丧失外，还有部分患者同侧三叉神经受累，出现同侧面部麻木，或是疼痛，或伴有面瘫（眼睑不能闭合、口角歪向对侧）。听神经瘤起源于前庭神经的血旺细胞，少数起源于耳蜗神经，肿瘤一般生长缓慢，多为良性肿瘤，包膜完整，边界清楚。一般听神经瘤早期可能会有耳部的症状，比如会出现一侧高音的耳鸣、眩晕、听力逐渐减退，或可伴有发作性眩晕或恶心、呕吐。中期会有面部的症状，当听神经瘤压迫同侧面神经和三叉神经时，可以出现面肌痉挛或周围性面瘫，以及可以导致面部麻木、痛觉减退、咀嚼肌无力等。当累及桥小脑角和后组神经时，肿瘤会压迫脑干、小脑而出现交叉性瘫痪、偏身感觉障碍、小脑性共济失调、步态不稳、发音困难、吞咽困难、饮水呛咳，甚至有颅内压增高的症状。

10. 神经纤维瘤如何治疗

神经纤维瘤又名纤维化软疣、橡皮病样神经瘤，是一种遗传性全身性神经外胚叶异常性疾病，属常染色体显性遗传，但外显率不一，约25%～50%患者有阳性家族史。本病皮肤特征为色素斑和多发性神经纤维瘤。
本病患者中60%智力减退，其余则正常。神经纤维瘤多发于男性患者，多在青春期发病。皮肤色素斑亦称咖啡斑，常出生时即有，少数生后不久出现，常多发，多见于面和躯干，不规则散在分布，淡棕色至暗褐色，大小形状不一，有诊断价值，多发性神经纤维瘤常于咖啡斑后发，多发生于少年期，主要发于躯干，自黄豆至葡萄或鸽蛋大小，触之柔软，形状为突出皮面之半球形或有蒂的肿瘤，可用指尖将瘤顶压入皮内，当压力去除后，恢复原状。本病患者中约有5%～10%有口腔损害，于上腭、颊粘膜，舌和唇部出现乳头瘤或单侧性巨舌。30%～46%患者有神经系统症状，可引发癫痫等病。

神经纤维瘤病
[概述]
神经纤维瘤病是一种少见的遗传性疾病，其特征是皮肤色素沈着斑和多发性神经纤维瘤。约25-50％患者有阳性家族史。患者可在生后不久皮肤即出现色素沈着斑，呈牛奶咖啡色，逐渐增多或扩大。有时皮损出现较迟，在发育期才开始发病，生理变化如发育、妊娠、经绝期、传染病、精神刺激等均可使病情加重。病程缓慢，但到20-50岁时可发生恶变。本病见于世界各地，无性别、年龄和种族差异。一般不需要治疗，除非严重影响美容和功能或有恶变时，才考虑手术治疗。
[症状体症]
1.皮肤色素斑：几乎所有患者都有皮肤色素斑，呈淡棕色至暗褐色，或咖啡色（牛奶咖啡斑），大小数目不等，腋窝部可于雀斑样色素沈着；
2.多发性皮肤结节：数个至数十个甚至数百个，主要分布于躯干部，常突出皮面呈半球状或圆锥状、淡红色或紫红色，大小不等，触之柔软如疝样；
3.口控损害：表现为乳头状瘤或单侧性巨舌；
4.内脏损害：由于颅内肿瘤，血管畸形或骨骼畸形，可引起智力减退、癫痫等神经系统症状。肿瘤侵入骨骼，可引起脊柱侧凸，消化道受累可引起胃肠出血或梗阻，还可引起内分泌异常
[诊断依据]
1.牛奶咖啡斑超过6个（每个直径＞1．5cm）和／或出现腋窝雀斑；
2.多发性皮肤结节，质地柔软，如疝样；
3.口腔损害和内脏损害；
4.组织病理：肿瘤界限清楚，但无包膜，由神经鞘细胞和神经膜纤维组成，布丁染色阳性。
[治疗原则]
1.对症治疗：如抗癫痫、止痛剂；
2.手术治疗：适于皮损严重妨碍美容，或肿瘤太大影响功能，或有疼痛并疑恶变等。必要时进行神经外科手术，切除疼痛的病源。
[疗效评价]
1.治愈：手术治疗后，肿瘤被切除，美容上满意，或受压器官功能正常或癫痫消失；
2.好转：手术治疗后，美容上部分满意，受压器官功能部分恢复，癫痫症状明显改善。
3.未愈：手术治疗和抗癫痫治疗均无效。
[专家提示]
本病是遗传性疾病，其子女是50％可能发病，故应考虑绝育。同时应注意进行自我监测。如发现肿物短期迅速增大，可能有恶变。要及时去有条件的医院诊治。当出现严重合并症如颅内肿瘤、胃肠受累引起出血和肠梗阻或腹膜后巨大神经纤维瘤引起内脏受重压等，需要手术时，必须和医生合作。

神经纤维瘤病对小儿智力有影响吗?
神经纤维瘤病是以神经系统多发性肿瘤、皮肤咖啡牛奶斑及其他脏器肿瘤为特点的神经皮肤综合征。
神经纤维瘤病是一种慢性进行性疾病，随着年龄增长症状逐渐增多。出生时就可以发现皮肤有一些不突出于皮肤表面、咖啡牛奶色、界限清楚、大小不等的色素斑。多见于躯干或四肢，很少见于面部。随着年龄增长，咖啡牛奶斑逐渐增多。皮肤还出现神经纤维瘤，大小不等，数目多少不等，常不伴有疼痛，多见于躯干、四肢及头皮。由于神经纤维瘤生长部位不同，症状也可多种多样，在小儿常有单发的颅内肿瘤。部分病儿可表现为惊厥、智力低下、语言和运动发育迟缓。同时也可有其他系统受累。
本病发生可能与胚胎发育早期出现的变异有关，不易预防。所以当小儿皮肤有较多的咖啡牛奶斑，应到医院进行详细体格检查和神经系统检查，必要时做X线检查，同时注意有无其他系统受累。
本病治疗主要是针对所出现的症状进行治疗。当中枢神经系统和末梢神经系统的肿瘤有症状时，需外科手术切除。

神经纤维瘤有什么临床表现，其手术原则是什么？
神经纤维瘤是由神经鞘细胞及纤维母细胞为主要成分组成的良性肿瘤，分单发与多发两种。口腔颌面部神经纤维瘤常来自面神经和三叉神经，生长缓慢，常见于青年人。颜面部神经纤维瘤的表面皮肤有大小不一的棕色斑，或呈灰黑色小点状或片状病损。扪诊时，皮肤内有多发性瘤结节，质地较硬，沿皮下神经分布，呈念珠状或丛状。肿瘤来自感觉神经时，可有明显触痛。肿瘤在神经分布的区域内，有时有结缔组织异样增生，皮肤松弛或折叠下垂，遮盖眼部，发生功能障碍及面部畸形。肿瘤质地柔软，瘤体内血运丰富，一般不能压缩。侵犯邻近骨时，可引起畸形。头面部多发性神经纤维瘤可伴有先天性枕骨缺损。多发性神经纤维瘤有遗传倾向，为常染色体显性遗传，从其诊断来说，只要皮肤上的咖啡色或棕色斑块大于1.5cm，有5~6个以上时即可确诊为多发性神经纤维瘤。
神经纤维瘤一般行手术切除。小而局限的神经纤维瘤可一次切除；巨大肿瘤只能作部分切除，以纠正畸形，改善功能障碍。因为肿瘤常与皮肤及基底粘连，并且血运十分丰富，含有血窦，手术时出血较多，而肿瘤质地较脆，不易用一般方法止血，故术前应充分备血，并选择低温麻醉。手术时锐性切除瘤体周围组织，此法较钝性分离快而出血较少。手术中应用电刀结扎双侧颈外动脉，以及应用经导管动脉栓塞技术（TAE）也有助于止血。