面部皮肌炎是什么原因

❶ 皮肌炎怎么办

皮肌炎是一种主要侵犯皮肤和肌肉的炎症性疾病，若无皮肤损害而仅有肌肉症状者称为多发性肌炎(polymyositis，PM)。
临床上一般分为儿童型和成人型两种，以成人型多见。成人病例中，约5％～40％的患者可合并恶性肿瘤。若按Pearson的分类，又可进一步将DM细分为以下五种类型。①多发性肌炎型：仅有肌肉症状而无皮肤损害者；②皮肌炎型：既有肌肉症状又有皮肤损害者；③合并恶性肿瘤型：并发恶性肿瘤的DM或PM；④与其他结缔组织病重叠型：可与SLE、类风湿性关节炎、硬皮病或SjÖgren综合征等病重叠；⑤儿童皮肌炎型。

皮肌炎的病因不明，目前认为是与感染、遗传等有关的一种自身免疫性疾病。

治疗：
5年生存率为80％，预后改善与糖皮质激素治疗有关，并认为早期用大剂量糖皮质激素治疗是重要的。主要死亡原因是癌症、缺血性心脏病和肺病。皮肌炎和妊娠互相有不利的影响，在半数合并妊娠的患者，面部损害和肌肉无力加重，胎儿流产达半数以上。
泼尼松是治疗的主要药物，开始剂量为1mg／（kg·d），直至病情减轻，肌酶恢复到几乎正常水平，该剂量按照临床反应缓慢递减；血清谷草转氨酶和肌酸磷酸激酶达正常水平可作为缓解标准。免疫抑制剂（如硫唑嘌呤和甲氨蝶呤等）应根据其适应证和禁忌证酌情使用；环孢素和静脉免疫球蛋白治疗显示出良好的应用前景；抗疟药如羟氯喹200～400mg／d，儿童按照2～5mg／（kg·d）在减轻皮肌炎的皮损方面已证明有效。
在急性期应避免锻练，但被动运动应当早些开始。由于皮肌炎具有光敏性，每天外出应外用高日光保护因子（SPF>30）的遮光剂。局部糖皮质激素有效。

❷ 对于皮肌炎，你有哪些了解

皮肌炎是发生在皮肤表面的皮肤病。患者首先四肢近端肌肉无力，很难站起来，蹲下，展臀困难。部分患者伴有肌肉痛、关节痛和雷诺氏现象。后期发生肌肉萎缩，病变累及内脏横纹肌时，可能难以吞咽和发音。表现为颜面部暗紫色红斑，以瞳孔为中心的眼眶周紫斑是本病特有的。皮损也可能发生在颈肩、胸背、四肢远端、手背关节，具有局限性或扩散性。后期皮肤损伤中皮肤萎缩、瘙痒、鳞片屑。

最后，要及早治疗，越早治虚亮颂疗越好，不要耽误治疗、治愈的机会。保持平和的心态。皮肌炎差郑不是不治之症，和冠心病、高血压、糖尿病等一样，属于需要长期治疗干预才能稳定病情的自身免疫性疾病。平时保持平和的心态有助于调动自己的抗病潜力，有助于疾病的恢复和治疗。

❸ 引起皮肌炎的病因是什么

该病的发病病因尚不明确,可能与下列因素有关。 1.遗传因素 该病的发生具有一定的家族聚集性，如本病在同卵孪生子和一级亲属中出现锋陵乱的概率大。 2.感染因素 细菌、病毒、真菌等多种感染可能与本病发病有关，特别是病毒感染可造成机体内免疫调节反应的紊乱，产生皮肤、肌肉以及内脏病变。
[临床症状]
有晨僵、乏力、食欲不振、体重减轻、发热、关节疼痛、皮疹、肌痛、肌无力等表现。
[危害]
皮肌炎不仅会汪橘影响肌肉功能，还会造成呼吸、心血管、消化等多系统的损害。
[并发症]
关节痛、心力衰竭、胸膜炎、间质性肺炎等。
[检查]
血常规、血清免疫学、血生化、尿肌酸测定、肌红银档蛋白测定、肌酶谱、肌电图、组织病理学检查等。
[诊断]
组织病理检查是诊断本病的重要手段。
[饮食建议]
注意营养，予以高蛋白、高维生素、高热量饮食。
[治疗原则]
予以糖皮质激素、免疫抑制剂治疗。严重者二者联合治疗。
[治愈性]
特发性炎性肌病5年不复发，则基本可谓治愈。
[重要提醒]
本病治疗时间长，需持续服药，严格遵医嘱用药，不可擅自减量或停药，以免复发。