唐氏患儿有什么面部症状

A. 唐氏新生儿有什么症状

指导意见： 唐氏患儿出生前就有唐氏筛查，有高风险时应及时终止妊娠。在出生时即已有明显的特殊面容，且常呈现嗜睡和喂养困难，其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显，动作发育和性发育都延迟，患儿眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多，身材矮小，头围小于正常，头前，后径短，枕部平呈扁头，颈短，皮肤宽松，骨龄常落后于年龄，出牙延迟且常错位，头发细软而较少，发旋多居中，前囟闭合晚，顶枕中线可有第三囟门，四肢短，由于韧带松弛，关节可过度弯曲，手指粗短，小指中节骨发育不良使小指向内弯曲，指骨短，手掌三叉点向远端移位，常见通贯掌纹，草鞋足， 拇趾球部约半数患儿呈弓型皮纹 。确诊早做染色体检查。

B. 唐氏儿婴儿时症状有哪些啊

一、姿势障碍

唐氏儿出生后的表现：出现姿势障碍。

具体表现：

1、唐氏综合症儿童身体的各种姿势异常，姿势的稳定性差；

2、在运动时或静止时姿势别扭，左右两侧不对称；

3、有些严重的病例头常不能像正常的孩子那样处于竖直正中位置，而是习惯于偏向一侧，或者左右前后摇晃。

二、智力障碍

唐氏儿出生后的表现：出现智力障碍。

具体表现：

1、在所有的唐氏综合症儿童中，智力正常的孩子约有 1/4。

2、智力轻度、中度不足的约占 1/2，重度智力不足的约占有一席之地 1/4。

三、语言障碍

唐氏儿出生后的表现：出现语言障碍。

具体表现：

1、大多数的唐氏综合症儿童可能伴有不同程度的语言障碍；

2、有的表现为语言表达困难或构语困难，有的表现为发音不清或口吃；

3、有的还表现为失语症，即能理解别人的语言，但自己无法讲话，这种情况尤其以手中徐动型的唐氏综合症占比例为大。

四、视、听觉障碍

唐氏儿出生后的表现：出现视觉、听觉上的障碍。

具体表现：

1、不少唐氏综合症儿童伴有近视或斜视，其中以内斜视为多见；

2、听力减退以徐动型唐氏综合症较为多见。唐氏综合症儿童往往对声音的节奏辨别存在困难。

五、牙齿发育障碍

唐氏儿出生后的表现：牙齿发育会出现障碍。

具体表现：

1、唐氏综合症儿童牙齿多数发育不良，牙齿质地疏松、易蛀；

2、各种牙病的发生率较正常孩子为高。

六、面功能障碍

唐氏儿出生后的表现：面部功能出现障碍。

具体表现：

1、一部分唐氏综合症儿童脸部肌肉和舌部肌肉均出现明显痉挛或不协调收缩。从而导致孩子咀嚼和吞咽困难，口腔闭合困难以及流口水。

2、男性唐氏婴儿长大至青春期，也不会有生育能力。而女性唐氏婴儿长大后有月经，并且有可能生育。

3、患儿常伴有先天性心脏病等其他畸形，因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率比一般增高10～30倍。如存活至成人期，则常在30岁以后即出现老年性痴呆症状。

七、唐氏儿智能障碍的表现

唐氏综合征，即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。

具体表现：

1、患儿经常的会傻笑

而且一些动作做起来比较缓慢，甚至做不出来完整的动作，动作笨拙，喜欢经常的去模仿一些简单的动作，并且反复重复着去做一个动作，遇到一些事情孩子就会情绪不稳定，反应激烈容易激动做事、任性，还会有破坏攻击的行为。

2、患儿身体矮小

残缺畸形，营养比较差，还有呼吸障碍，容易得呼吸道感染疾病。到中年以后患阿兹海默病的几率比较高，很容易出现记忆丧失、智能持续的低下、还会有人格变化等症状。

3、部分患儿有先天性心脏病

胃肠道畸形的表现，甲状腺功能低下，因为患儿免疫功能低下，所以很容易患有各种感染，少数的会有白血病。通常如果不进行早期治疗会有致命危险。

比起正常宝宝，唐氏宝宝更难照顾，因为他们会面临很多潜在的 健康 难题。

大约40%的唐氏宝宝先天心脏发育异常。严重的心脏畸形宝宝大多在出生后数周或数月内死亡，但大部分宝宝还是可以通过外科手术进行矫正的。有心脏缺陷的宝宝照料起来需要非常地细致，要避免让宝宝哭闹、咳嗽和感冒等。

大约4%的唐氏宝宝会上肠道阻塞，也就是十二指肠闭锁，必须通过手术疏通，才能正常进食。

大概有10%的唐氏宝宝会出现甲状腺机能减退的问题。患这种病的可能性会随宝宝年龄增长而增加，而且检查时并不明显，所以应该每两年检查一下宝宝的甲状腺功能。

很多唐氏宝宝都会有视力问题，如斜视、近视、远视和白内障等，需要父母注意观察。

约有50%的唐氏宝宝会有不同程度的听力问题，这跟他们很容易得中耳炎有关。当宝宝出现相关情况时，父母要及时进行干预。

大约有10%的唐氏宝宝的颈椎不是很稳定，在进行与人接触的运动中容易因为摇晃而损伤脊髓。所以唐氏宝宝在参加有身体接触的运动项目前，都应该先做颈椎的检查。

唐氏宝宝因为免疫力低下，容易患感冒，加上鼻腔通道较小，更容易发生鼻窦炎和中耳炎。应当通过饮食和锻炼增强宝宝的免疫力，悉心照料，预防感冒。

唐氏宝宝的智力水平一般低于正常水平，有些宝宝的情况格外严重。如果能尽早开始进行特殊教育，唐氏宝宝的智力进步会更大，甚至很多唐氏宝宝可以跟正常宝宝一样上学。

语言发展滞后是唐氏宝宝最明显的问题，此外，身体运动的发展也十分缓慢。所以，要重视宝宝的运动发展和语言启蒙，多和宝宝玩各种早教 游戏 ，上早教班。唐氏宝宝的发育不像一般宝宝那样可以预测，但也会一点一滴慢慢成长，给父母带来惊喜。

纵使唐宝宝一出生的发展就较一般孩子慢，但是若能早期发现、早期介入、早期治疗对孩子帮助愈大。

在国外也有唐氏症患者成功攀登圣母峰、成为演员、模特儿，也有顺利上大学修业的案例。因此，让唐宝宝尽早接受早期疗育、特殊教育及医疗照护，是推迟日后生活产生障碍的不二法门，也能减轻日后家庭照护上的压力。

别拿自己的宝宝和其他正常宝宝进行比较，你应当鼓励自己，和宝宝一起慢慢成长，发现宝宝的独特品质。

建议父母可以考虑加入社区或网上的唐氏儿家长联盟和爱心机构，像其他的唐氏宝宝家长学习一些养育技巧，互相鼓劲儿。另外，尽量让唐氏宝宝融入正常的家庭生活中，将他当一个正常宝宝来养育。

唐氏小孩，也称之为先天愚形小孩，其实就是我们熟知的唐氏综合征，只有当染色体出现异常时才会患有的疾病，小孩患病的首要原因与母体妊娠年龄有密切关系，随着母体妊娠年龄越大发生几率越大，那么唐氏小孩会有什么症状。

1、唐氏小孩通常表现为双眼眼距离较远，而且眼睛会不自觉向上斜视，另外鼻梁骨比较平坦，嘴和牙齿及耳朵都是比较细小的。

2、唐氏小孩的身体矮小，其手掌厚而指短粗，手掌纹呈猿型，尤其是尾指十分短小且会向内弯曲或者只有两指节的情况，而脚拇趾的球区胫侧能看到会有弓状纹出现，并且脚拇趾与脚第二趾之间出现比较大的指间距，手脚关节韧带部位不仅松弛而且见肌张力低。

3、学说话的年龄晚，大多的唐氏小孩发音是有缺陷的，尤其是发音不标准，而且声音很低哑，有时候还会含糊不清或有口吃的情况，还有的唐氏小孩音律有异常，往往会出现粗暴音。

4、在年龄的不断长大和其他正常孩子的差别就会变的很大，可以做简单的动作，但是做起来缓慢、笨拙、不协调、就是站立走路步伐不稳。

5、为轻度和中度的神经发育迟滞，而且智商在随着年龄的增长一直在降低，不同患儿的智力程度不同，患儿安静、温驯，有一定的生活自理和劳动能力。

唐氏儿婴儿时必有症状

1、姿势障碍。一般在婴儿期间唐氏儿会变现处身体左右两侧不对称，而且不能够像正常的婴儿那样竖直头部，经常将头部偏向一侧或者左右摇晃；

2、智力障碍。这是最典型也是最容易忽视的，一般在婴儿期间对于智力方面很难发现，尤其是在一岁之前的患儿只有通过基因检测才会被发现，但如果到了一岁以后出现口吃、语言困难等问题，就要引起注意了，因为有可能是孩子患了唐氏综合征，而且还表现为无法自己讲话，一直不能够正常说话；

3、面部障碍。由于婴儿的脸部会不定期的出现痉挛，所以婴儿在平时会经常傻笑，而且吃东西时很难吞咽或者咀嚼，有时候脸部会细微的抽搐，有些动作一直会重复进行，一般仔细观察就会发现牙齿、嘴巴会比正常婴儿偏小，眼睛向上斜视；

4、身体障碍。一般唐氏儿出生以后身体会矮小，呼吸系统、消化系统出现异常，不能正常进行运转，所以消化道容易感染细菌，从而引起一些疾病，就像牙齿疏松、先天性心脏病等都是大部分患儿都会发生的疾病。

唐氏儿如何预防      

1、 产前诊断是防止唐氏综合征患儿出生的有效措施。已有该病生育史的夫妇再次生育时应作产前诊断，最大限度地防止唐氏综合征患儿的出生;

2、避免离电辐射，避免接触化学物质。在生活中要避免离电辐射，尽量不要进行X线检查，远离有放射线的物质;

3、注意个人卫生， 孕妇要勤洗澡保持个人良好的卫生习惯，同时居住的环境应多通风保持干燥;

4、保持良好的生活习惯，在备孕期间男女双方最好不吸烟和不饮酒，或者少吸烟、少饮酒，保持良好的工作环境和生活环境。     

以上就是唐氏儿婴儿时的必有症状和预防手段，希望各位准爸爸准妈妈们认真对待产检，随时监测数值，避免唐氏儿的出生。如果不幸产下唐氏儿，应需积极调整心态，好好护理宝宝，相信随着医疗技术的不断发展和 社会 文化的进步，唐氏儿会在一个越来越宽容有爱的 社会 下成长。

怀孕的时候孕妇要经历很多辛苦，可这一切的付出等看到宝宝出生的时候都会觉得值得了，这时候妈妈们都希望孩子能够健 健康 康成长，但有时却难免会有噩耗传来，就比如楼主所说的唐氏儿。那么唐氏儿婴儿时症状有哪些？

首先就是面部的差异，鼻梁扁平，外耳比正常人的小，舌头短而肥大，其次就是智力低下，身体发育也比别人缓慢，身体软弱松弛等，还有就是宝宝不会说话不会笑等等情况，所以说家长们要注意，孩子有这几种症状有可能是唐氏儿，别不当回事！

专家建议：尽管有许多多准妈妈对唐氏筛查提出质疑，尽管唐筛结果不能十分准确地判断宝宝是否愚型，但毕竟这是判断胎宝宝是否愚型的最经济、简便，对胎儿无损伤的检测方法，如果查出的结果可疑，可以进一步作羊膜穿刺检查。

我国大约每20分钟就有一位唐氏儿出生。唐氏儿由于智力严重低下，生活完全不能自理，并且携带多系统并发症，终生无法治愈，因此给家庭带来沉重的精神和经济负担。祝愿每位准妈妈都生一个 健康 聪明的宝宝！

外貌五官特征、两眼之间距离较宽;鼻梁扁平外侧眼角向上挑起;耳较正常人小;舌头短而肥大，不能完全收于口中，所以不断流口水;

头发松软且稀少;头部后面呈扁平状，整个头部较小较短的;脖子方面也稍短;牙齿生长慢，错位，参齐不齐;四肢比较短，看起来比较矮小;手指方面肥粗，拇指和食指的间距比较远。

智力较常人低下。这也是唐氏儿患者最明显的一个特征之一，智商一般在20-50之间，而且伴随着年龄的增长而逐渐明显。

身体发育缓慢，动作发育和性发育都比一般正常的孩童慢。

伴随着心脏病，白血病等其他各方面的缺陷。一般哭声比较尖细，比正常的小孩哭声小一些。

唐氏综合征，又称先天愚型，21三体综合征，顾名思义，就是有三条21号染色体，它是最常见的染色体疾病和弱智的原因。分为单纯21三体型，嵌合型和异位型三种，正常人的染色体是由22对常染色体和一对性染色体组成的，唐氏患儿看似多一条小小的21号染色体，实则对他的智力，面容，生长发育有着严重的影响，它是最常见的染色体疾病和弱智的原因。

唐氏综合征的临床表现

首先从患儿的面容上来看，还是有显着的特点：两眼间距较宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，外耳小，舌胖，常常伸出来，流口水。身材矮小，脖子短、皮肤松弛。骨龄常落后于年龄，出牙延迟并且经常错位。头发细软较少。四肢短小，常见通贯掌纹。

常呈现嗜睡和喂养困难，其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显，患儿常伴有先天性心脏病等其他畸形，因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率比一般增高10～30倍。如存活至成人期，则常在30岁以后即出现老年性痴呆症状。

唐氏婴儿主要特征为智能落后、特殊面容和生长发育迟缓，并可伴有多种畸形。常见的症状有：表情呆滞，眼裂小、眼距宽、双眼外眦上斜，可有内眦赘皮，鼻梁低平，外耳小，硬腭窄小，常张口伸舌，流涎多，头小而圆。智能落后。体格发育动作发育迟缓，身材矮小，四肢短，肌张力低，通贯掌。可有先天性心脏病、消化道畸形等。免疫功能低下，容易反复呼吸道感染。

唐氏儿婴儿时期的症状主要有：

1、身体方面。一般唐氏儿出生以后身体会矮小，呼吸系统、消化系统出现异常，不能正常进行运转，所以消化道容易感染细菌，从而引起一些疾病，就像牙齿疏松、先天性心脏病等都是大部分患儿都会发生的疾病。另外一般在婴儿期间唐氏儿会表现出身体左右两侧不对称，不能够像正常的婴儿那样竖直头部，经常将头部偏向一侧或者左右摇晃。还有由于婴儿的脸部会不定期的出现痉挛，所以婴儿在平时会经常傻笑，而且吃东西时很难吞咽或者咀嚼，有时候脸部会细微的抽搐，有些动作一直会重复进行，一般仔细观察就会发现牙齿、嘴巴会比正常婴儿偏小，眼睛向上斜视。

2、智力方面。这是最典型也是最容易忽视的，一般在婴儿期间对于智力方面很难发现，尤其是在一岁之前的患儿只有通过基因检测才会被发现，但如果到了一岁以后出现口吃、语言困难等问题，就要引起注意了，因为有可能是孩子患了唐氏综合征，而且还表现为无法自己讲话，一直不能够正常说话。

宝宝太小还是要去专业的儿保医院检查，平常人看的话，是看小宝宝的面部，唐氏儿看面部跟别的宝宝不太一样

C. 唐氏新生儿面部是什么样子能看出来吗

其实，我有个表哥就是唐氏儿，小时候我们都不知道他这个病叫唐氏综合征，只知道这个表哥有点不正常，我妈还说他是小时候被牛给拱傻的，一直到自己怀二胎时，唐氏筛查高风险才知道原来还有唐氏综合征这种病。当时心情已经糟糕透了，又查了资料说唐氏儿有遗传因素，我真的很害怕，好在最后做了无创，宝宝是 健康 正常的。

表哥现在快40岁了，早几年生活都能自理，也能分辨出自己家人，心态也很好，就是智力不够，面部比较特殊，所以经常被陌生人欺负。现在就不怎么乐观了，经常生病，大小便失禁，偶尔爱乱发脾气打人。

唐氏新生儿刚出生时的面部其实和正常新生儿是有区别的，但如果宝宝出生在比较落后的地方医院，可能就会被忽略，而且宝宝父母也不容易分辨出来的。就像我表哥那样，他唐氏综合征就是天生的，因为缺乏这方面知识，一直被家里人误以为是后天才得的这个病，最后弄的什么版本都有。

唐氏儿的面部特征:

两个眼睛之间的距离比较宽，眼睛非常小且眼皮有点浮肿，眼角外部向上倾斜；鼻子扁平，感觉就只有两个鼻孔；脖子比较短；舌体大，爱流口水，牙齿长的非常难看，甚至错位；咬字不清，发声低沉等。

如何预防唐氏儿的出生:

因为唐氏儿是无法治愈的，一旦出生将给家庭带来沉重的负担。所以孕妈一定要按时去产检，预防唐氏儿的出生可以通过NT检查、唐氏筛查、四维大排畸进行筛查，尤其是高龄孕妇、亲属之中有唐氏儿的，一定要多加注意。

医学上，将患有21三体综合症的新生儿称之为唐氏儿，也就是我们平常所说的低能儿。这类新生儿由于体内的21号染色体发生变异，比正常人多出一条，而正是多出的这一条染色体，使得所有的唐氏儿都拥有相似的相貌。

因此，我们通过长相一眼就可以将唐氏新生儿辨别出来，如果大家有细心留意的话，唐氏儿基本上都是长着一张“青蛙脸”。

十几年前，我还在读高中的时候，生物课本上就有介绍什么是唐氏儿，书本上说的是唐氏儿的长相都非常相似，当时我还不信。确巧那时，我一朋友的哥哥刚生了一个女儿，当时我去她们家的时候，看到这个新生的女婴，我顿时就惊呆了，因为这个女婴的长相跟书本上描述的唐氏儿的相貌简直可以说是一模一样。

那时我心情有些复杂，整天在想着要不要将这样事告诉我那朋友，因为他们一家对于“唐氏儿”这个词似乎一点也不懂。

犹豫了好一阵子，我最终还是忍不住将我所知道的全部告诉了我那朋友，然而我那朋友竟然一点也不相信，并且很快将我的话忘记了。

后来，我也没有关注这件事了，因为人家一家子都不急，我一个外人急什么。不过在几年之后，我听说他们家似乎发现了这个女孩的不正常之处，到医院去诊断，正是上面所说的“21三体综合症”。

唐氏儿是因为染色体变异造成的，这类特殊人群通常都表现出智力低下，整个呆呆的，无法独立生活，这对于一个家庭来说是很沉重的负担。

因此，建议每个孕妈在孕期的时候要做好各项产检，尤其是NT、唐筛、四维这三项重要的产检，如果发现胎宝确认为21三体变异，则不建议留下。

综上所述，想要辨别唐氏儿很简单，光看长相就可以看出来。

怀孕以后，孕妈们最无法接受的就是在产检过程当中发现胎儿有异常了。虽然如此，但产检的目的之一就是为了避免当胎儿出现异常的时候，孕妈们无法及时发现，等到生出来之后反而带给自己和家人极大的打击。所以孕妈们一定要及时去做产检，在七八十年代的时候，根本就没什么产检，基本都是怀孕在家生的孩子，导致那时出生的孩子畸形率都特别的高。

我二姨家就是这样，因为那会怀孕就没有产检，我二表哥出生就是一个唐氏儿，小时候我们都怕他，因为他长的和我们不一样，看见我们就傻笑，看他的样子我都不敢和他说话，也没人和他玩，我妈他们都说二表哥小时候是生病了才这样的。

等到长大了之后，发现其实二表哥也不是完全傻的，只是智力低下，只有四五岁的样子，但是记忆力非常好，现在已经四十几岁了，看见我都还记得我是他表妹，一看见我妈就叫姨娘，看见我就叫表妹，但是他经常去外面玩就被人欺负，被人打。有次我开车经过一个路口，看见几个高中生在打他，气的我下车吼了那些学生一顿，可是让我表哥上车我带他回家，他就不要，我说你不走他们还会打你，他笑着说没事，看的我很辛酸。虽然姨娘家条件不错，可以让表哥终老，可是终究还是要受别人异样眼光一辈子，所以希望怀孕期间，孕妈们一定要好好产检，防止这样的事情发生。

唐氏综合征是21-三体综合征，又称为先天愚型或Down综合征，是由于常染色体畸形变异所致的出生缺陷类疾病，男女比例为3：2，母亲年龄越大，发病率就越高，60％的患儿在胎儿早期就会发生夭折流产的现象。少部分出生后的唐氏患儿在婴幼儿时期，面部特征还不是特别的明显，但是随着年龄的增长，面部发育和常人越来越不同。

唐氏综合征目前医学是无法治愈的，而且其患病的原因是染色体发生变异所致，还有就是高龄产妇生出唐氏儿的几率比较高以及家族遗传因素所致，所以只能尽量的预防，从备孕期间开始就要远离所有的有害物质还有锻炼好身体，提高精子和卵子的质量，降低唐氏儿的患病率。

再有就是及时的做产检，在怀孕早期就可以通过NT检查，筛查胎儿是否患有唐氏综合症，或者在孕中期的时候抽血做唐氏综合症的检查，这两样检查都可以排查出肚子里胎儿患有唐氏综合症的风险，如果筛查有风险，应该再去做进一步的羊水穿刺检查诊断，降低唐氏综合症患儿的出生率。

我的表妹就生过一个唐氏儿，那种折磨，真的是人间地狱。

唐氏儿也就是唐氏综合征的新生儿，唐氏综合征，又称为21三体综合征，是一种比较多见的染色体疾病，发病原因是因为21号染色体上面，多出了一条来。

一部分唐氏综合征的患儿会在怀孕早期就自己流产，少数可能会正常生长到分娩，唐氏儿的面容比较特殊，一般表现为眼裂宽，鼻低平，舌头偏胖且伸于口外，流口水，耳部发育偏小，脖颈部短粗，孕期检查的时候，会发现胎儿生长发育比起实际孕周偏小。

唐氏儿的出生，可以说是一个家庭的严重负担，因为唐氏儿很多都伴随有心脏的畸形，而且抵抗力差，容易生病，智力低下，所以我们能做的，就是尽可能的做好产前筛查，避免唐氏儿的降生。

目前我们做的最多的，就是孕期的唐氏筛查，如果唐氏筛查是高风险，那么可以进行无创DNA或者羊水穿刺，来进行确诊胎儿是否存在染色体异常。

所以大家在遇到医生让做唐氏筛查的时候，千万别觉得无关紧要，甚至以为医生是为了提成，这真的是关系到一个家庭的幸福。

唐氏儿在刚出生的时候，确实不是很好辨认。但是，随着时间的变化，他们面部特征会越来越明显。

一般来所，唐氏新生儿最明显的应该是鼻子和眼角距离。唐氏儿新生儿的鼻子比正常孩子的鼻梁要平坦，鼻头比较大和宽。唐氏新生儿的眼角距离大，由于刚出生，眼睛还处于浮肿的状态，眼睛上斜还不是很明显，但是两个眼睛之间的距离会明显很宽。唐氏新生儿的下眼袋明显浮肿。

1、宝宝的眼睛向上斜

2、手掌纹是断掌，手指呈特殊的蹄状纹，第

3、大脚趾和二脚趾的距离宽 。

唐氏儿，如果孕妈妈按期做孕检，唐氏儿是可以被检查出来的，因此要按时参加孕检。

如果唐氏儿不幸来到这个世界，请善待他们！

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唐氏新生儿的面部特征还是比较明显的，而且孩子越大，面部唐氏儿的特征就越明显。

（图片来自网络）

唐氏新生儿的毛发通常又稀又软，他们两只眼睛之间的距离比一般孩子要宽，眼睛的外侧上斜，鼻子比较扁平，外耳小，耳朵生长的部位比较低，嘴唇厚而且常常张开着，舌头经常伸出来。如果摊开他们的手掌，会看到比较明显的断掌纹。唐氏儿多伴有韧带松弛的情况，如果抱他们的时候，会觉得他们的身体特别的柔软松弛。

（图片来自网络）

而且随着他们长大，唐氏儿的特征会越来越明显：唐氏儿表情呆滞，说话的年龄比较晚，在4-6岁左右，身体发育缓慢，表现为身材矮小。他们的手指粗短，小指向内弯曲，智力和动作发育会和同龄的孩子差距越来越大。

唐氏综合症属于一种染色体异常疾病，他们要比正常人多了一条21号染色体，要想判断一个孩子是不是唐氏儿，一个染色体检测就可以确定。

唐氏儿不但有智力低下的情况，他们当中约50%患有先天性心脏病、消化道畸形等多发性畸形，他们的免疫力也比较低，易受各种感染的侵袭，甚至患上白血病，不过唐氏儿在产检中是可以看出来的，孕妈妈可以通过做胎儿颈后透明带扫描（NT检查）、唐氏筛查等筛查出唐氏儿，预防唐氏综合征的发生。

唐氏儿，即医学上所说21号染色体多出一条来，导致新生儿出生缺陷，并且无法治愈的唐氏综合征。由于该病属于染色体疾病，唐氏新生儿面部都极其特殊，导致大家都说唐氏综合征的孩子长得都一样。

唐氏综合征新生儿面部辨识率很高，特点十分明显，主要有以下：1.头颅整体外形畸形，短头畸形，枕部平坦，脖子较短。2.面部整体扁平，鼻梁低平，耳朵位置偏低。3.眼睛间距过宽，外眼角上斜，内眼角赘皮，虹膜的周围有白色斑点。4.舌体大，并且患儿伸舌时多会出现流涎，舌面上的沟裂也多。除了面部的特征，唐氏儿还会出现智力低下；学习说话年龄晚且伴发音困难、说话不清等问题；运动发育差，常出现动作笨拙、不协调，走路不稳等；生长发育障碍，身材矮小，牙齿萌出迟且易错位，骨龄落后，四肢短，肌张力低等系列问题。

经过统计，唐氏儿还常伴有先天性心脏病、消化道以及其他畸形，平均寿命还远低于正常人，且他们多数难以自理。从目前 科技 医学情况看，唐氏儿自出生就注定无法治愈，给患儿的家庭、 社会 都会带来沉重的负担，是严重影响我国人口质量的重要因素。降低唐氏综合征的发病，就要杜绝患儿的出生。所以孕妇要按时、按要求的进行筛查，尤其是有高龄妊娠等危险因素的孕妇。

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您好，我是南瓜妈妈，专注科学 育儿 ，很高兴为您解答。

唐氏儿的面部在刚一出生的时候是很难辨认的，但随着孩子长大，面部特征会变得越来越明显。 唐氏儿为什么叫唐氏儿呢？这是因为唐氏综合征是由南顿·唐博士命名的，1866年，他在一篇报告中首次发表了这一病症，一开始叫“蒙古症”， 因为医生发现他的病人面部特征有共同之处，都是脸面比正常人稍宽，眼睛小而上挑，看起来与蒙古人十分相似 ，后来，人们为了纪念唐医生的贡献，将这一疾病命名为“唐氏综合征”。 也就是说，唐氏儿确实有相似的面部特征。

南瓜妈妈曾经在带小南瓜头去医院的时候，见过一个唐氏宝宝。 当时那个唐宝宝已经9个月了，可是看起来只有3个月左右的样子，小小的，身体很软， 父母抱着他的时候他的头无法竖起来 （正常宝宝三个月头就可以竖稳了）， 医生把他放在床上，拉着他的手让他坐起来，他的头就很软的垂在后面 （正常的小孩头会和身体呈一条直线一起起来的），医生说他肌张力低，需要康复。他的父母带着他辗转求医去了几个医院了，为了治好孩子的病还去了北京，但是在北京被人骗到了一个什么民营医院花了不少钱， 当时医生就嘱咐他不要再去私人医院，去了也是浪费钱。 说实话，看着那对父母，都是农民工，老实人，也没什么文化，怀孕的时候居然没有做唐氏筛查，到最后生下了唐宝宝，真的是太无奈了。

另外，有一些妈妈在生完小孩以后，由于整天带宝宝，十分辛苦劳累，如果孩子出现一些症状自己觉得不太对劲的话，很容易怀疑宝宝不 健康 ，对于这种情况， 建议家长放松心态，不要总是怀疑自己的宝宝有病，有些孩子月龄很小根本就看不出来有病，如果家长太过着急，自己对着网上的症状对号入座，这样很容易影响自己的心情，给自己造成很大的压力，而这种压力在无形之后也会传染给宝宝，对宝宝造成伤害。

曾经有一个新闻，讲的是一个妈妈由于怀疑自己的宝宝是脑瘫，竟然在给宝宝洗澡的时候亲手将宝宝溺死了，当时看了这个新闻，我内心十分震惊，这个宝宝只有4个月，而这个妈妈竟然狠心得将宝宝放入澡盆中，任由其溺水。其实，4个月的宝宝就算是专业的医生也不是那么容易判断是否脑瘫的，他们也会借助核磁共振等检查结果来综合判断。而这个妈妈竟然仅凭自己的判断就结束了孩子幼小的生命，实在是可悲，可叹。

任何一位孕妈都有可能怀上唐氏儿，唐氏儿并不仅仅是是家族遗传性问题，还是一种常见的染色体病变，唐氏儿是多了一条第21号染色体，医学上称为21三体综合症。唐氏儿通常表现为先天性智力障碍、先天愚型、精神发育迟滞、表情神舌样痴呆等。面部体征特殊容易识别。

唐氏儿的脸型扁平，双眼间距宽，鼻根低平，舌头偏胖且伸于口外，流口水，耳部发育偏小，四肢无力且粗短，脖颈部短粗。

唐氏儿一般会伴有先天性心脏病等其他器官畸形，免疫力底下，容易感染各种疾病，白血病发病率比正常人高10~30倍。唐氏儿往往由于生理特殊性和智力发育迟缓导致生活不能自理，如果存活至成人期，在30岁以后易出现老年痴呆的症状。

唐氏儿虽然是体貌特征比较明显，但是如果孕期通过B超等医学影像技术发现并不容易，所以孕前要配合医生进行合理性的遗传咨询以及遗传基因监测，孕期做好NT以及唐氏筛查或无创DNA等医学手段进行筛查。最重要的是孕期要尽量避免大量用药，因为部分药物会导致 21三体综合症 的发生。

唐氏新生儿面部其实辨识度很高，所以很多人都会觉得唐氏儿长得都一样就是这个道理。主要有以下几个方面：

头部畸形，通常表现为小而圆。

五官整体上比较扁平，眼睛距离比较宽，眼裂小，眼角外部上斜。

鼻梁低，舌头经常伸出嘴巴外面， 声音低哑、口齿含糊不清。

另外唐氏儿还会伴随有身材矮小，骨龄滞后，出牙迟且错位。

D. 什么是唐氏综合症有什么症状该如何有效护理

宝宝的健康成长是每一个家庭的大事，准妈妈需要做好相关的准备，需要呵护宝宝的健康。唐氏综合症是一种先天性疾病，患这种疾病的孩子往往多了一条21号的染色体，是人类比较常见的一种染色体疾病，存在着一定偶然性，同时也受遗传因素的影响。唐氏综合症主要表现为特殊面容体征，智力低下，没有生育能力，是一种比较严重的缺陷性疾病，严重影响生活。

如果想要避免这种疾病，就需要做好产前诊断以及早期筛查，要提前做好预防。如果家中有唐氏综合症的患者，那么往往需要投入非常多的时间和金钱，同时也会对家庭造成非常沉重的负担。社会需要对唐氏综合征的患者多一些宽容，家长需要学会护理孩子，需要预防孩子出现感冒的问题，同时需要积极的治疗孩子的先天性疾病，需要根据孩子的具体情况，来进行后天的训练。