1. 原因不明面部肉芽肿怎么办
面部肉芽肿为一种坏死性血管炎，并有血管外肉芽肿形成，可能由于过敏引起面部肉芽肿目前治疗还是对症治疗.不用过于担心
2. 面部肉芽肿，面部肉芽肿如何治疗，面部肉芽肿的症状
面部肉芽肿1945年由Nigley首先报告，亦称嗜酸性粒细胞增多性面部肉芽肿。皮损直接免疫荧光检查见血管内或血管周围主要为IgG沉积，提示本病可能为免疫复合物介导的慢性白细胞碎裂性血管炎。本病应与持久性隆起性红斑鉴别，本病有表皮下无浸润带，浸润中嗜酸性粒细胞显着增多，而持久性隆起性红斑浸润中几乎无嗜酸性粒细胞，亦不出现无浸润带。小剂量氨苯砜有疗效，亦可用puvA治疗或皮损内注射皮质激素治疗。
就诊科室：皮肤性病科 皮肤科
治疗方式：药物治疗 支持性治疗
治疗周期：3个月
治愈率：65%
常用药品：硫唑嘌呤片 注射用甲氨蝶呤
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（500-1000元）
3. 孩子上唇唇峰处长了肉芽肿性血管瘤，该怎么办
血管瘤的治疗是个很复杂的问题，应该首先选择手术和激光，特别小的可以冷冻，大面积多部位的可以选用口服激素治疗，应该非常谨慎的选择药物注射疗法，因为会留疤和晚期局部凹陷；不到万不得已的时候请不要同位素（放射）贴治疗，放射治疗的危害是深远的，它所造成的危害和畸形要到很多年后才能显现出来！请上传清晰照片。 河北省儿童医院-整形美容外科-张文显主任医师 查看原帖>>
4. 血管炎性皮肤病，用点什么药好
血管性皮肤病（vascular dermatosis）是指原发于皮肤血管管壁的一类炎症性疾病，其共同组织病理表现为血管内皮细胞肿胀，血管壁纤维蛋白样变性及管周炎症细胞浸润或肉芽肿形成。
皮肤血管炎的病因可归纳为：①特发性：占45%～55%，大多原因不明；②感染性：占15%～20%，可由细菌、病毒、寄生虫和真菌感染引起；③炎症性疾病：占15%～20%，患者多合并系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、干燥综合征、白塞病、炎症性肠病等；④药物：占10%～15%，常由抗生素、口服避孕药、抗惊厥药、吩噻嗪类抗精神失常药、抗甲状腺药、维A酸类药物等引起，近来应用增多的流感疫苗、干扰素和细胞因子拮抗剂等也可诱发本病；⑤肿瘤：占5%，主要为起源于骨髓或淋巴系统的肿瘤。本病发病机制尚未完全明了，可能与变态反应（主要是Ⅲ型与Ⅳ型变态反应）有关。
临床表现与受累血管的大小、范围、炎症反应程度有关，如毛细血管和细小血管炎主要表现为紫癜、水肿性红斑、坏死性小丘疹、水疱、血疱和小结节等；中等或较大血管炎表现为结节、坏死和溃疡等；血管炎可局限于皮肤，亦可同时累及其他系统（如关节、肾、肺、胃肠和神经系统等）；可伴有发热、乏力等全身症状。
血管炎的分类标准不一。目前一般根据细胞浸润类型、受累血管大小及有无肉芽肿形成作如下分类：①白细胞破碎性大血管炎：如结节性多动脉炎；②白细胞破碎性小血管炎：如变应性皮肤血管炎、白塞病、过敏性紫癜、变应性皮肤—系统性血管炎、血清病、荨麻疹性血管炎等；③淋巴细胞性小血管炎：如急性痘疮样苔藓样糠疹、皮肤结节性血管炎；④肉芽肿性大血管炎：如Wegener肉芽肿病、变应性肉芽肿病等；⑤肉芽肿性小血管炎：如淋巴瘤样肉芽肿病、面部肉芽肿等。