‘壹’ 皮肌炎是什么样的病呢
皮肌炎是一种非常严重的慢性免疫性疾病，如果不及时治疗的话，就会出现恶性肿瘤，间接性肺炎，心肌炎，消化道出血和胃肠道穿孔等一些并发症。所以如果出现轻微的皮肌炎的临床表现时，就要及时抓紧治疗。可使用中医药物（比如说清热养肌方）之类的，能够有效治疗皮肌炎。
日常生活调理也不可忽视,例如：
1.尽量避免日光直接照射(主要时紫外线),外出时带帽子,手套,长袖衣服或打伞等.
2.尽可能不进食海产品(鱼,虾,蟹)等易引起过敏的食物.
3.忌食辛辣刺激食物(葱,姜,蒜等).
4.少食油腻性食物；勿饱食.
5.保证充足睡眠,劳逸结合.保持心情舒畅,适度运动
‘贰’ 皮肌炎是怎么样的一种病会导致什么状况最好通俗易懂的，请在线医生提供专业回答
皮肌炎是一种皮肤和肌肉的弥漫性非感染性炎症疾病。皮肤发生红、水肿，肌肉发生炎症和变性引起肌无力，疼痛及肿胀。可伴有关节，心肌等多种器官损害。
本病病程大部分病例为慢性渐进性，在2～3年趋向逐步恢复，仅少数死亡，故少数发作急性呈显着乏力的病例，多数预后不良，常由于并发感染死亡。另有小部分病例呈反复发作，加剧与缓解交替进行，最终获得缓解。
‘叁’ 皮肌炎是什么病
糖尿病性皮肤病变
糖尿病患者由于血管及神经系统的损害，皮肤的葡萄糖含量明显升高，易出现各种皮肤疾病。
一、常见的皮肤病变及治疗
1.真菌感染 糖尿病伴皮肤真菌感染率可高达40%，而且不易治愈，常反复发作，最常见为褶烂、外阴炎、足癣、口腔炎、甲沟炎、龟头炎等。褶烂多见于肥胖患者，常发生于指缝。治疗时，首先控制糖尿病，保持患处皮肤干燥、清洁，并使用抗菌药物。
2.皮肤化脓性感染 表现为疥、痈、毛囊炎、汗腺炎、糖尿病足等，其防治措施有：注意个人卫生，加强控制血糖，对于小的化脓感染可在局部涂擦抗生素，对于较大范围的感染，可在局部用药的同时结合静脉应用抗生素，必要时须外科切开排脓。
3.病毒感染 最常见合并的病毒感染为带状疱疹。
4.神经血管溃疡 溃疡部位多见于循环较差的双下肢，如足底、胫部、足背，可为无痛性溃疡，经久不愈。其治疗除控制血糖外，可使用改善循环药物和局部使用促进伤口愈合的药膜。
5.糖尿病性坏疽 糖尿病患者因血管病变、动脉硬化、栓塞而形成溃疡及坏死，足趾为坏疽多发部位，发病初期患者有皮肤麻木及刺痛感，以后逐渐发生坏疽，外生殖器亦偶有坏疽发生，其治疗方案：①严格控制血糖；②如有小的创面及感染，应及时适当处理，避免发生坏疽；③应用抗生素，及时外科治疗，清除坏死组织。
6.糖尿病皮肤发红 糖尿病伴发血管病变后，由于皮肤毛细血管扩张、血管张力下降，四肢及面部可长期发生无痛性、水肿性红斑，此病变多发生于中年以上男性，无须治疗。
7.紫癜 多发生于老年病人，常见于下肢、双足的外侧、内缘及小腿。大小约1~2毫米，可多达十个，紫癜消退后形成色素斑。
8.无汗症 糖尿病自主神经病变，导致汗腺功能异常，病变发生后出现皮肤干燥，弹性下降和瘙痒，有时亦表现为出汗异常，无特殊治疗。
9.皮肤瘙痒症 糖尿病患者可引起全身广泛皮肤瘙痒，多见于老年患者，部位不定、时间不一。局限性瘙痒多见于外阴及肛门周围，女性多见。对瘙痒症治疗，应避免用手搔抓、摩擦及用刺激药品来止氧，并控制血糖。对老年女性患者，必要时可予以性激素替代治疗。
‘肆’ 皮肌炎是什么
皮肌炎是一种主要侵犯皮肤和肌肉的炎症性疾病，若无皮肤损害而仅有肌肉症状者称为多发性肌炎(polymyositis，PM)。 临床上一般分为儿童型和成人型两种，以成人型多见。成人病例中，约5％～40％的患者可合并恶性肿瘤。若按Pearson的分类，又可进一步将DM细分为以下五种类型。 ①多发性肌炎型：...仅有肌肉症状而无皮肤损害者； ②皮肌炎型：既有肌肉症状又有皮肤损害者； ③合并恶性肿瘤型：并发恶性肿瘤的DM或PM； ④与其他结缔组织病重叠型：可与SLE、类风湿性关节炎、硬皮病或SjÖgren综合征等病重叠； ⑤儿童皮肌炎型。 皮肌炎的病因不明，目前认为是与感染、遗传等有关的一种自身免疫性疾病。
‘伍’ 皮肌炎是什么病呢
皮肌炎是一种自身免疫性慢性疾病，起病隐匿，病情迁延难治。一旦患上了皮肌炎疾病，一定要尽早治疗，越早治疗效果越好。同时，皮肌炎患者还要多加注意，避免给患者的皮肤造成伤害。那么，除了使用一些中药类药物（比如说清热养肌方）进行治疗之外，皮肌炎患者应该注意什么呢？
患者首先要明白自己得的并不是不治之症，切莫悲观消沉，即使经过某些中西药治疗病情仍在发展，也不必恐惧，更不能丧失信心而放弃治疗。但是，也应清楚地认识到皮肌炎的确是个难治病，必须有坚定的信心和顽强的毅力，保持豁达开朗的精神状态，才能充分调动自身的抗病潜能，最终战胜皮肌炎获得康复。
皮肌炎患者要注意的是，牛奶、绿豆、未煮熟的鸡蛋等不能和中苭同时服用，间隔30分钟后可以服用。
在饮食方面，尽量不要吃辛辣刺激性食物，酒、海鲜、羊肉、狗肉、辣椒、茶叶等也不可食用。含防腐剂和添加剂的所有食品，如方便面、罐头、饮料等。患者应避阳光、避寒冷。
‘陆’ 皮肌炎是怎么引起的
皮肌炎属于原发性疾病，因此发病的具体机制不明，属于自身免疫性疾病。除肌肉和皮肤受到自身抗体攻击外，还可能伴有全身性的器官损伤。病因可能是遗传因素、病毒感染、自身免疫功能紊乱共同作用的结果。 皮肌炎需要早期诊断和早期治疗。同时，皮肌炎患者呈现多样化的临床特征，医生会根据具体病情，制定个体化的用药方案。
本病采用综合性治疗手段，包括基本治疗和药物治疗，目的在于消除病因、缓解临床症状、防止和减少并发症的发生。
常规治疗的一线用药是糖皮质激素，二线用药是免疫抑制剂；对于难治性或复发性患者，采用免疫抑制剂联合方案治疗。
‘柒’ 皮肌炎是什么病
皮肌炎是一种主要累及横纹肌，以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变，可伴有或不伴有多种皮肤损害。临床上以对称性肢带肌、颈肌及咽肌无力为特征，常累及多种脏器，亦可伴发肿瘤和其他结缔组织病。
‘捌’ 皮肌炎是怎样一种病如何治疗_皮肌炎
朋友你好， 皮肌炎是一种皮肤、皮下组织和肌肉的慢性炎症性病变.。皮肤出现红斑、水肿、肌肉出现炎症变性而引起肌无力，可伴有关节疼痛。 病因：病因不明，近些年来多将本病归于自身免疫性疾病。另外如病毒感染，对肿瘤的变态反应等。 临床表现：本病初始症状多有全身倦怠、乏力、头痛、关节痛、肌力低下等症状，主要病变是皮肤和肌肉。没有皮肤病变的称为多发性肌炎（Polymysitis）。好发中年女性。 皮肤症状：最初面部出现浮肿性红斑，特别是在眼睑呈紫红色，面颊部可有脂溢性皮炎样的弥漫性红斑。有毛细血管扩张，很象SLE。躯干，四肢皮肤干燥，弥漫性红斑，可以出现色素沉着，点状角化，轻度皮肤萎缩，毛细血管扩张等皮肤异色病样改变，称之为异色皮肌炎。 手指关节背面皮肤常有明显浮肿性红斑，色素沉着，有时呈暗紫色扁平丘疹。甲周围出现红斑。 30％患者有Raynaud现象，可为本病的早期症状。 20％的小儿皮肌炎肌肉内或皮下有钙沉着。 肌肉症状：急性期由于肌肉发炎、变性等而引起肌无力、肿胀、自发痛或压痛。一般近端肌肉先受累，出现运动障碍如举手、抬足、下蹲、吞咽、发声等困难。根据受损肌肉不同，还可以引起相应的不同症状。慢性期可显示肌肉萎缩，或因纤维化而发硬，致使运动功能完全丧失。 其他脏器受累可发生间质性肺炎、心肌炎、关节炎、肾小球炎及广泛的血管炎。 约有5－40％患者并发恶性肿瘤，常合并肺癌、食道癌、胃癌、恶性淋巴瘤等。恶性肿瘤可以发生在皮肌炎之前、同时或以后。小儿皮肌炎很少并发恶性肿瘤。 实验室检查： 1．24小时尿肌酸排泄量增高，可高达1000毫克以上（正常0－200毫克）。 2．血清酶化学：谷草转氨酶（GOT），乳酸脱氢酶（LDH），肌酸磷酸激酶（CPK）、肌酸肌酶（CK）、醛缩酶（Aldoiase）显着增加，CPK和Aldoiase常常和肌肉病变是平行的。 3．免疫学检查：免疫球蛋白增高，血沉加快，RA反应阳性。 抗核抗体较SLE阳性率为低，抗Pm－1抗体对本病有61％特异性，抗J0－1抗体约有24％阳性其中伴有肺病变者较高。 4．肌电图：多为肌原性，萎缩相肌电图。一般在低电压时，可见振幅缩小，单位减少，多数出现多相性单位，单位持续时间缩短等。 5．病理： 皮肤：表皮基底细胞液化变性，基底膜肥厚PAS染色阳性。真皮上层浮肿，粘蛋白沉着，胶原纤维肿胀，血管扩张。 肌肉： 1．变性：轻症：肌纤维横纹消失，肌浆凝固，透明性变，胞核增生。 重症：肌纤维断裂，颗粒，空泡变性，嗜硷性变伴有巨噬细胞。 2．发炎：炎性细胞浸润，肌纤维束水肿，血管扩张。晚期可以出现肌纤维束硬化，萎缩，消失后可代之纤维性结缔组织。 诊断： 主要症状： （一）肌肉症状： 1．急性、亚急性或慢性经过。 2．有时伴肌肉疼痛。 3．四肢肌肉（特别是近端肌肉）、面、颈、咽喉肌等显示肌力低下，或肌肉萎缩，但需除外伴有肌肉症状的其他结缔组织疾病。 （二）皮肤症状：见于颜面、上胸、四肢伸侧，特别是关节背侧等处，呈对称分布。 1．紫红色浮肿性红斑（尤其是上眼睑） 2．毛细血管扩张，色素沉着或脱失，萎缩。 3．Raynaud症状。 4．关节痛。 检查所见： 1．肌肉活检：肌纤维变性和炎症反应，（间质或血管周围有细胞浸润）结缔组织增生。 2．CPK活性升高。 3．肌电图检查证实为肌原性病变。 参考事项： 1．无遗传性和家族性发病。 2．能除外进行性肌营养不良。 3．合并恶性肿瘤。 4．发烧、血沉加快及r－球蛋白升高。 5．皮质类固醇激素治疗有效。 多发肌炎诊断标准 1．确诊：至少具有主要症状中的肌肉症状和检查所见中的肌肉活检阳性者。 2．疑诊：主要症状中的肌肉症状和参考事项中有两项以上者。 皮肌炎诊断标准 1．确诊：主要症状中的肌肉症状、皮肤症状加检查所见有一项以上者。 2．疑诊：主要症状中的皮肤症状和检查所见中的有一项以上者。 治疗： 1．皮质激素：强的松多为首选药物一般为60mg／日，依据肌力测定和血清肌酶水平下降评定疗效。病情控制后可以稳步减药。 2．免疫抑制剂：多与皮质激素并用，可首选用环磷酰胺100mg／日和硫唑嘌呤100－150mg／日。 3．维生素类：维生素E300－900mg/日，能影响肌肉代谢，增强肌力。 4．对肌力有影响的一些拟胆硷药物，如加兰他敏（galanthamin）2.5－5mg每日肌注一次。新期的明（Neostigmin）0.5mg每日肌注一次，对改善肌力都有一定作用。 5．蛋白同化剂：丙酸睾丸酮或苯丙酸诺龙25毫克肌注，每周2次，可促进蛋白合成和减少肌酸排泄。 6．支持疗法：在整个治疗期间都是极为重要的，如良好的营养，物理疗法，对恢复肌力有一定作用。 7．中药治疗： 毒热型：法宜清营凉血解毒，理气活血，方用，双花、连翘、公英、生地、白茅根、生玳瑁、丹皮、赤芍、川连、绿豆衣、茜草根、生地、加减；高烧加犀角粉、羚羊角粉。水肿加车前子，泽泻、关节疼痛加秦艽、鸡血藤，气虚加生黄芪或党参。 寒冷型：法宜温经散寒，活血通络，方用：鸡血藤，海风藤、全丝瓜、鬼箭羽、鬼见愁、二芍、路路通、桂枝、祁艾、当归。腹胀便溏加白术、茯苓、肌肉关节痛重加秦艽、鸟蛇、红斑持久不退加鸡冠花、凌霄花。 虚损型：法宜调和阴阳，补益气血、方用：当归、川芎、白芍、熟地、党参、白术、茯苓、甘草、加减：睡眼不好，加用勾藤、首乌藤、鸡血藤，天仙藤畏寒肢冷加桂枝、白芍、气虚明显加黄芪。 （大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！）
‘玖’ 皮肌炎的症状
皮肌炎则是皮炎、肌炎及小血管炎的结缔组织病。皮肤损害为多形性，以双上眼睑皮肤浮肿性紫红斑为特点。皮肌炎的初期症状为肌肉为水肿及疼痛，晚期为肌萎缩。内脏并发恶性肿瘤系本症最重要的合并症，成人患者中约有25%左右伴发恶性肿瘤。肿瘤发病情况依分布区而不同，以巩癌、胃痛和鼻咽癌等常见。
对于此类疾病的治疗，可使用中医研制的药物（比如说清热养肌方），能够有效治疗皮肌炎。
注意事项：
1、首先要有决心信念和毅力，应分明地熟悉到皮肌炎确实是个难治病，必需有刚强的决心信念和固执的毅力，连结宽大旷达爽朗的精力状况，才气充裕变更本身的抗病潜能，终极克服皮肌炎取得病愈。
2、防备各类感染，各类细菌、病毒、霉菌熏染既是皮肌炎常见而主要的引发原因，又是常见的并发症，是以防备熏染非常主要。病人应注重营养，制止冰冷等不良影响，按照本人的体力适度举行熬炼，加强机体抗熏染才能。