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脊髓角质增生吃什么药好

发布时间:2022-09-06 02:00:43

⑴ 脊髓空洞应该吃什么

您好,很高心看到您提关于脊髓空洞症吃什么好的问题,这说明您信任我们。根据您所说的情况,下述几点内容或许可以帮您了解到脊髓空洞症吃什么好。 脊髓空洞症吃什么好: 1、首先脊髓空洞症患者应该禁食辛辣等刺激性食物且要忌烟酒。 2、其次是要遵医嘱给予饮食,不要吃过于油腻的食物,要合理搭配糖、脂肪、蛋白质、矿物质、维生素等食物。 3、然后脊髓空洞症患者应该选用高纤维、高蛋白及易消化的食物,营养搭配及适当的烹调要尽可能的引起患者的食欲。 4、以下食物每天都要适量不要过多的食用,如瘦肉、鱼、蛋、谷类及各类蔬菜和豆制品。这样才可以均衡补充体内所需的营养。 上述四方面说明是对脊髓空洞症吃什么好的最佳诠释,健康的饮食结构可以对脊髓空洞症患者恢复起到辅助作用。建议您在您的丈夫积极配合医生治疗的前提下,根据以上脊髓空洞症吃什么好的四方面给其制定健康的饮食结构。祝他早日康复。

⑵ 脊髓空洞症缓慢进展的脊髓退行性病变,髓内有空洞形成及胶质增生

脊髓空洞症缓慢进展的脊髓退行性病变,水内有空洞形成胶质的增生,一定要及时的去医院进行治疗

⑶ 治疗脊髓空洞症吃什么药最好

建议采用中医综合疗法治疗,可明显改善脊髓空洞症患者的肌肉萎缩无力,痛、温觉缺失等症状,并可增长肌肉、增强肌力,疗效明显,最重要的是病情得到控制,提高了患者的生存质量。
安徽中医治脊髓空洞症医院回答者:agerds安徽中医治脊髓空洞症医院脊髓空洞大多属下丘脑疝压力过大延脊髓中央管扩张,损伤脊髓导致神经功能麻痹,所并发之症状是损伤脊髓平面以下的运动,感觉知觉痛温觉减退等肢体功能障碍,若病情正在继发过程中,可采用手术分流减压再行药物治疗。中西复合增强改善神经受伤局部血液循环预防迟发性脊髓再度损伤,同时采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经以支配各种功能获得最佳恢复
安徽治疗脊髓空洞症权威回答者:dbhonm安徽治疗脊髓空洞症权威1可选择性作手术治疗,如椎板切除减压、脊髓空洞与蛛网膜下腔分流术、枕骨大孔减压、第4脑室出口矫治术等.2、可试用中药,以补气、健脾、活血为治则,如地黄饮子加减.3、脊髓病变部位的放射治疗,少数病例有效.
安徽治疗脊髓空洞症病医院回答者:shojng安徽治疗脊髓空洞症病医院可选择性作手术治疗,如椎板切除减压、脊髓空洞与蛛网膜下腔分流术、枕骨大孔减压、第四脑室出口矫治术等。由于一般保守治疗不能够延缓病情的进一步发展。由于颈枕交界部失去了脑脊液的缓冲作用,颈部的不经意受伤,可能造成严重的后果,如肢体瘫痪、呼吸骤停甚至死亡。因此手术是治疗脊髓空洞的重要手段。脊髓空洞常常是相关原发性疾病的继发表现形式,正确的治疗原发病后脊髓空洞就会自行消失。
安徽治疗脊髓空洞症多少钱?回答者:zxsdfho安徽治疗脊髓空洞症多少钱?此病为一种缓慢进展的退行性病变,其病理特征是脊髓灰质内的空洞形成及胶质增生。临床表现为受损节段内的浅感觉分离、下运动神经元瘫痪和植物神经功能障碍,以及受损节段平面以下的长束体征。如病变位于延髓者,称延髓空洞症;如病变同时波及脊髓和延髓者,称球脊髓空洞症。
病因
确切病因尚不清楚,可分为先天发育异常性和继发性脊髓空洞症两类,后者罕见。
安徽脊髓空洞症哪里治?回答者:thiorho安徽脊髓空洞症哪里治?脊髓空洞症是一种病因不明的慢性神经性疾病,因此没有特效的治疗方法。在临床上部分患者通过外科治疗达到缓解脊髓空洞症病情发展的目的。为了能够提高脊髓空洞症的治疗效果,在日常生活中还应该进行一些保健措施、康复训练等。
安徽脊髓空洞症哪里治?回答者:fhokbhi安徽脊髓空洞症哪里治?由于一般保守治疗不能够延缓病情的进一步发展.由于颈枕交界部失去了脑脊液的缓冲作用,颈部的不经意受伤,可能造成严重的后果,如肢体瘫痪,呼吸骤停甚至死亡.因此手术是治疗脊髓空洞的重要手段.脊髓空洞常常是相关原发性疾病的继发表现形式,正确的治疗原发病后脊髓空洞就会自行消失.
安徽脊髓空洞症治疗的价格?回答者:buhngr安徽脊髓空洞症治疗的价格?病情分析:你好.临床上,脊髓空洞症就是脊髓的一种慢性,进行性的病变.意见建议::可选择性作手术治疗,如椎板切除减压,脊髓空洞与蛛网膜下腔分流术,枕骨大孔减压,第四脑室出口矫治术等.祝好
安徽中医治脊髓空洞症?回答者:vuonge安徽中医治脊髓空洞症?病情分析:脑干脊髓空洞症是颈髓病变的一种,一般颈髓病变累及到脊髓,就叫脊髓空洞症意见建议:西医一般都采取手术治疗,有一定危险性,如果要做的话要找一个经验丰富的医师来做,中药治疗上都是补气、健脾、活血,可以考虑地黄饮子加减。
安徽治疗脊髓空洞症价格?病情分析:你好.临床上,脊髓空洞症就是脊髓的一种慢性,进行性的病变.意见建议::可选择性作手术治疗,如椎板切除减压,脊髓空洞与蛛网膜下腔分流术,枕骨大孔减压,第四脑室出口矫治术等.祝好

⑷ 请教各位网友脊髓空洞症患者的颈椎骨关节.颈肩肌肉等疼痛服用什么消炎镇痛药好.谢谢

脊髓空洞症是一种进展缓慢的脊髓病变.病理特征是脊髓内有空洞形成.主要表现为受损节段的痛觉、温觉消失,肢体瘫痪及营养障碍等.脊髓空洞症的病因目前尚未明确,可能是因先天性脊髓发育异常引起的,也可能继发于其他脊髓病变,如肿瘤中央组织液化的囊性变等,或由机械因素所造成,即脑室内脑脊液的搏动波的不断冲击,导致脊髓中央管逐渐扩大,最终形成空洞. 脊髓空洞症 脊髓空洞症是一种缓慢进行的脊髓退性性疾病.其病因和发病机理尚未明确,有下列几种学说:脑脊液动力学异常学说、血循环异常学说和先天发育异常学说.如空洞较大则病变节段的脊髓增大.空洞内清亮液体充填.最常见于颈膨大,常向扩展,多先侵及灰质前连合,然后向后角扩展,以后侵及前角,继而压迫白质.空洞可侵及延髓,少数仅发生在延髓.本病发病隐袭,缓慢进展,多见于中青年.典型的症状是病变节段分离性痛、触觉障碍及病源支配区的肌肉萎缩与营养障碍. 脊髓空洞症 - 疾病病因 1546年Esteinne首先描述本病,Charles第一次用脊髓空洞命名,是累及脊髓的慢性进行性疾患,属先天性发育性脊髓异常,内有空洞形成.临床特点是肌肉萎缩,相应节段痛温觉消失,触觉和本体觉相应保留,肢体瘫痪及营养障碍等. 脊髓空洞症 1:Greenfield强调脊髓空洞症为脊髓呈管状空洞,由颈段上下延伸许多节段,应看作与脊髓中央管单纯囊肿不同,空洞积水更适用于后者,认为本病是发育畸形的结果,空洞腔可与中央管交通,空洞内衬可见室管膜细胞,囊内液与CSF类似.也有人认为本病因胶质细胞增殖,其中心部坏死形成空洞. 2:先天发育异常→一般认为脊髓空洞症为先天发育异常,因该病常伴有其它先天性异常,如:脊髓裂、脑积水等,故认为脊髓空洞症是一种先天发育缺陷. 3:脑脊髓流体动力学理论→有人认为由于,致脑脊液循环障碍,脑脊液搏动压力不断冲击脊髓中央管,导致脊髓中央管不断扩大,最终形成空动洞. 4:脊髓空洞可继发于脊髓外伤、、脊髓蛛网膜炎、脊髓炎伴中央软化等病症. 脊髓空洞症 - 病理改变 空洞多限于颈髓,可伸延脊髓全长,在不同节段,截面积不同,在颈髓、颈膨大达最大程度.最初空洞限于后角基底或髓前连合,囊肿缓慢扩大累及两侧更多灰质和白质,有时脊髓实质只剩下狭窄边缘,神经组织退变消失.空洞可伸延至延髓,罕有到脑髓者. 脊髓空洞症 - 临床表现 发病年龄31~50岁,儿童和老年人少见.男多于女,曾有家族史报告.进展缓慢,持续多年.症状与病变节段和所在神经轴内位置有关.颈下段上胸段病变多见. 脊髓空洞症 (一)感觉症状痛温觉因脊髓丘脑纤维中断而丧失,而由于后柱早期不受累,轻触觉、震颤觉和位置觉相对保留,属本病特征,称.累及后索时,则出现相应深感觉障碍. (二)运动症状病变扩展到前角细胞引起运动神经元破坏,相应肌肉瘫痪、萎缩,肌张力减低,肌纤维震颤和反射消失.手内在肌受累一般最早,上行到前臂、上臂及肩带.手部肌肉受累严重可出现爪形手畸形.病变累及侧索,下肢可有对称或,反射亢进,跖反向伸性.晚期可出现Horner征,是伤及中央外侧细胞柱内交感神经元所致. (三)营养障碍由于关节软骨和骨的营养障碍以及深浅感觉障碍产生的反馈机制失调,Charcot关节.表现为关节肿胀、积液,超限活动,活动弹响而无痛感.X线显示关节骨端骨软骨破坏破碎,可有半脱位.皮肤可有多汗,无汗,颜色改变,角化过度,指甲粗糙、变脆.有时出现无痛性溃疡.常有胸脊柱的侧弯或后突.膀胱及直肠括约肌功能障碍多见于晚期.病变波及延髓引起吞咽困难,舌肌萎缩瘫痪,眼球震颤,此型易危及生命.CSF检查多正常,Queckenstedt试验少有梗阻. 脊髓空洞症 - 辅助检查 MRI检查:空洞显示为低信号,矢状位出现于,横切面可清楚显示所在平面空洞的大小及形态.MRI对本病诊断价值较高. 脊髓空洞症 - 鉴别诊断 本病早期有双手内在肌萎缩,无力,痛温觉障碍,以后下肢可有上运动神经元轻瘫与脊髓型颈椎病需认真鉴别,尤其成年人X线平片多有颈椎关节病征更易混淆.但本病常有节段性分离型感觉障碍,手及上肌萎缩范围广,神经营养障碍多比颈椎病重.颈椎病无延髓症状,Queckenstedt试验梗阻机会比脊髓空洞多,如诊断疑难,MRI可明确诊断. 脊髓空洞症 脊髓空洞症所致Charcot关节肿胀,关节软骨及软骨下骨病变需与其他关节病,如类风湿性关节炎,骨关节炎,关节结核鉴别.关节肿胀及骨软骨破坏,而相对不痛为本病特点. 脊髓空洞症是一种进展缓慢的脊髓病变.病理特征是脊髓内有空洞形成.主要表现为受损节段的痛觉、温觉消失,肢体瘫痪及营养障碍等.脊髓空洞症的病因目前尚未明确,可能是因先天性脊髓发育异常引起的,也可能继发于其他脊髓病变,如肿瘤中央组织液化的囊性变等,或由机械因素所造成,即脑室内脑脊液的搏动波的不断冲击,导致脊髓中央管逐渐扩大,最终形成空洞. 空洞常起始于颈下部及胸上部的脊髓中央管附近,由此向周围及上下发展.发生在延髓的空洞称做延髓空洞症,但多数有脊髓空洞症合并存在. 一般发病年龄为20~30岁,男约为女的3倍.发病非常缓慢,早期常是一侧或两侧上肢及躯干上部的痛觉、温觉障碍,而触觉及深感觉完整或相对地正常,称作分离性感觉障碍.患者将手放入热水内不知冷热.常在手部发生灼伤或刺、割伤后才发现有痛、温觉的缺损.损伤手指常成溃疡,因无痛觉,不知保护,以致经久不愈.空洞逐渐扩大,而引起一侧或两侧上肢不完全性的瘫痪,大多伴有明显的手部小肌肉的萎缩,形成"鹰爪"手.如空洞在腰骶部脊髓中,则两下肢出现感觉障碍和瘫痪,肌肉紧张,被动运动时阻力增高,叩击机腱反射亢进.营养障碍也常见,如皮肤发绀、角化过度、无汗或少汗,关节的痛觉缺失,引起关节磨损、萎缩、畸形、肿大、活动度增加,运动时有磨擦音而无痛觉.延髓空洞症可表现吞咽困难及呐吃,软腭与咽喉肌无力,悬雍垂偏斜,伸舌偏向患侧,患侧舌肌萎缩;面神经麻痹,面部痛、温觉消失,自面的后部逐渐发展到鼻及口;眩晕、耳鸣、步态不稳、眼球震颤等.其他如脊柱侧突、后突畸形、脊柱裂、弓形足等亦属常见. 诊断一般不难,可根据成年期的发病,节段性分布的分离性感觉障碍,以及运动、营养等障碍而确定诊断.有时需要与颈椎病、脊髓肿瘤、运动神经元疾病,麻风等进行鉴别. 尚无特效治疗.常采取对脊髓病变部位的放射治疗,但疗效很不肯定.受累关节和肌肉应作物理治疗,以防止关节畸形.需注意预防肺部及尿路感染. 脊髓空洞症治疗主要依靠手术,常用方法有颅后窝减压术和脊髓空洞引流术,主要目的是排除空洞内的液体,减轻对脊髓的压迫,从而缓解症状,延缓病情进一步发展.有部分患者也可以采用放射治疗,但总体治疗效果大多不太满意. 脊髓空洞症 - 治疗方法 脊髓空洞症 1:可选择性作手术治疗,如切除减压、脊髓空洞与蛛网膜下腔分流术、枕骨大孔减压、第四脑室出口矫治术等. 2:可试用中药,以补气、健脾、活血为治则,如地黄饮子加减. 3:脊髓病变部位的放射治疗,少数病例有效. 4:可给以镇痛药、B族维生素、ATP、辅酶A、肌苷等. 5:早期胶质增生为主时,可行放射治疗或口服同位素131I治疗,以阻滞病情进展.出现脊髓压迫症状时可考虑行椎板切除减压术. 6:新针治疗→瘫痪肢体的按摩及被动运动等可能对恢复有帮助.痛觉消失者应防止烫伤或冻伤. 脊髓空洞症 - 脊髓空洞症治疗误区 1.诊断误区 脊髓空洞形成、脊髓侧索硬化的具体发病原因目前尚没有一致准确的认识,大体可分为先天性和后天性,先天性多合并小脑扁桃体下疝畸形Ⅰ型,后天性常因外伤、肿瘤、炎症等引起.该类疾病的诊断主要检查手段是MRI,核磁技术检查没有在医疗领域普及之前,对该病的诊断存在很多误区.比如误诊为骨关节病、椎间盘病、椎管狭窄症、不明原因神经系统疾病等.但该病常和骨关节病相并存,因此治疗上必须兼顾治疗. 2.治疗误区 目前尚没有效根治的办法,外科以手术治疗为主,手术方法以颅颈区减压和空洞分流为主,成功的外科手术可达到改善临床症状和延缓病情发展的目的.因此不要相信包治和百分之百治愈 的论断.现在市面和临床上的很多药品都是对颈椎病、间盘突出、风湿、类风湿、骨质增生、骨质疏松的全方位用药,全都用活血化淤、消炎止痛的作用,不但延误了治疗时机而且不能控制病情的发展. 脊髓空洞症 - 预防常识 脊髓空洞症,目前尚无特效疗法,但其进展缓慢,有时可迁延数十年之久.为了最大限度地延长患者寿命,要加强对症支持综合治疗,加强护理,防止烫伤和关节挛缩等.劝告患者切勿轻信社会游医,以免误诊误治,浪费钱财.经X光或MR检查发现有颅颈交界区畸形者,可到神经外科谘询,是否能手术治疗. 脊髓空洞症 - 中医治疗 其病理特征为脊髓内空洞形成、脊髓积水及胶质细胞增生.临床表现为进行性、阶段性、分离性疼痛、温度觉丧失,触觉及深感觉保存,肌肉萎缩、无力及皮肤营养障碍等.中医文献无相应病名,据其主症应属于中医"痿证"或"痹证"范畴.本病实为一难治性疾病,从中医方面探讨其病机与治则,寻求有效方药,有重要的现实意义. 督脉循行路线及生理功能 督脉属奇经八脉,为"阳脉之海","起于少腹以下骨中央"(《素问·骨空论》).是"丹田"和"脐下肾间动气"之所在.其循行"上额,循巅,下项中,循脊,入骶"(),"其络循阴器合篡间,绕篡后,别绕臀,至少阴与巨阳中络者合,少阴上股内后廉,贯脊属肾."其支"与太阳起于目内眦,上额交巅上,入络脑,还出别下项,循肩髆内,侠脊抵腰中,入循膂络肾"(《素问·骨空论》. 脊髓空洞症 - 偏方 脊髓空洞症 治疗脊髓空洞症的偏方 (1)肝肾不足 治法:滋补肝肾,添精益髓. 处方:熟地20克,龟版20克,白芍15克,枸杞子15克,当归1O克,鸡血藤10克,苁蓉10克,菟丝子10克,麦冬10克,五味子10克,牛膝10克,桂枝6克,桑寄生10克 加减:肢颤抖动加羚羊角、双钩藤、全蝎;下肢挛急加僵蚕、地龙;兼肾阳不足加巴戟天、仙灵脾、补骨脂. 常用成方:虎潜丸、一贯煎、六味地黄丸. 疗效:按上述辩证分型,共治疗144例,其中显效68例,好转51例,无效25例,总有效率为82.6%. (2)肾虚髓空 治法:益肾填髓,补气活血. 处方:巴戟天15克,淫羊藿15克,菟丝子20克,鹿角胶12克,龟版胶12克,狗脊12克,黄芪30克,枸杞子30克,当归15克,赤芍9克,川芎6克,丹参12克,熟地15克,苁蓉30克,鸡血藤20克,桑寄生15克. 加减:肾虚明显加附子、肉桂;脾虚明显加党参、自术;肉萎血亏加桂枝、黄精;血瘀明显加桃仁、红花. 用法:每日1剂,水煎,分2次服. 脊髓空洞症 - 诊断要点 一、病史及症状 发病年龄31~50岁,男多于女,男女之比为3:2.因体表浅感觉分离,病人常发生指端灼、割、刺伤无痛感而就诊,随病情发展渐出现手部肌肉萎缩,下肢出现上运动神经元性瘫痪. 脊髓空洞症 二、体检发现 1、感觉障碍:空洞部位脊髓支配区域浅感觉分离:痛温觉丧失,触觉存在.病变平面以下束性感觉障碍. 2、运动障碍:因脊髓前角细胞受累,手部小肌肉骨间肌、鱼际肌及前臂尺侧肌萎缩和束颤,严重萎缩时呈爪样手.随病变发展可出现上肢其它肌肉及肩胛带肌、肋间肌萎缩.病变平面以下表现为上运动神经元瘫,肌张力增高,腱反射亢进,病理征阳性. 3、植物神经功能障碍:因脊髓侧角受损,致皮肤营养障碍,如皮肤增厚、指端发紫、肿胀、顽固性溃疡、多汗或无汗.下颈段侧角受累,可出现Horner征. 4、约20%的病人发生关节损害:由于关节痛觉缺失,常因磨损破坏引起脱钙,活动异常而无痛感称Charcot关节.病变波及延髓可出现球麻痹.部分病人常合并脊柱侧弯、弓形足、颅底凹陷、脑积水。

⑸ 脊髓空洞症用哪种中药治疗效果好呢

可以,中药治疗的那得现实中医专家根据你的舌脉症开药,但是这个疾病单靠中药是不行的,1.一般的治疗是给予药物治疗,并辅助于运动,按摩等进行功能锻炼,提高身体的抵抗力,还可以进行中医治疗,针灸和泡中草药等活络筋脉。2.西医治疗。进行手术治疗:脊髓空洞切开分流术。以手术治疗为主,药物为辅。术后服用止痛药,具有抗炎、解热、止痛的作用。你好!从古到今,中药和西药都是相互相成的,不能单独说中药好,或者西药好。有的病西药治疗来的快一点。
指导意见:
而有的病中药治疗缓和一点,对于中老年患者来说,能用中药治好的疾病尽量用中药治疗。对于急性发作疾病一般要用西药治疗,效果比较快。:本病的发病原因是脊髓形成空洞时脊髓中央管扩张损伤脊髓左右前角的植物神经所致植物神经损害性麻痹,不能自主支配调节各种功能所继发的所述病症。中医称气血不周,根据病情分析,此病仍在继发之中,如本病在一定时间内得不控制很可能继发不完全性截瘫。 此病的治疗可采用中药增强脊髓微循环的血供,并采用脊髓神经再生丹兴奋激活受损神经形成侧枝替代获得病情的继发控制达恢复改善之目的。脊髓空洞症就是脊髓的一种慢性,进行性的病变.病因不十分清楚,其病变特点是脊髓(主要是灰质)内形成管状空腔以及胶质(非神经细胞)增生.常好发于颈部脊髓.当病变累及延髓时,则称为延髓空洞症.建议你早日到当地比较权威的医院进行治疗,早治疗早康复,千万不要耽误了病情,另外注意防寒保暖,避免吹冷风,饮食均衡,补充B族维生素,保证充足睡眠,保持良好心态

⑹ 脊髓空洞症该怎么治疗

脊髓空洞症治疗的目的不仅要控制病情发展、治愈病痛,更重要的是让患者能身心健康地生活、成长,树立战胜病魔的信心。
首先,要对疾病有科学的认识。脊髓空洞症患者应该到有过多例治疗经验的医生或专科治疗机构咨询, 并了解关于脊髓空洞症的发生、发展、病因、病机,及其脊髓空洞症的分期分度、目前的治疗方法、康复保养的注意事项。和脊髓空洞症相关的基本知识等等, 以消除对该病的误解、恐惧心理。应该知道脊髓空洞症并不像大家所说的“不治之症” , 经早期科学的认识和有效的干预治疗是可以治疗甚至治愈的。
其次,正确对待病情,适当融入社会在日常生活中可自我搜集有关康复养生方面的信息, 做到科学的作息、饮食规律,避免不良的生活习惯如有的患者认为患了慢性病之后就小病大养, 赖床不起或长期卧床不愿活动,这样做对疾病的康复十分不利。病变组织修复, 必须依赖营养物质的补充,而组织的营养来源于血液供应,只有供血充足,营养丰富,病变组织才能迅速地修复。适度的活动,可以加速血液循环,促进新陈代谢,有助于加速病变组织的恢复。
第三,调整不良心态,战胜悲观抑郁。有的患者没有科学认识疾病,大脑思维很“活跃,常常会胡思乱想,由于脑组织过于“活跃”,消耗了大量的葡萄糖、氨基酸、氧气、卵磷脂等能量物质,加之病人活动较少,食欲欠佳,营养供应不足,长此以往,会引起大脑功能减退和记忆力降低。 再加上思想负担和精神压力较大, 总担心疾病难以治愈,整天忧心忡忡,也不利于疾病的早期康复。

⑺ 胶质非神经细胞增生是不是脊髓空洞症怎么治疗啊

你好:
脊髓空洞症给患者的健康带来了很大的危害,脊髓空洞症是脊髓的慢性、进行性的病变。病变的特点是脊髓内形成管状空腔以及胶质增生,常好发于颈部脊髓,当病变延伸时,常常会威胁着患者的生命,所以要及时的治疗是非常重要的。
中药的空洞康复汤治疗脊髓空洞症很有效果的啊~!

⑻ 关于脊髓小脑变性症(SCD)

Friedreich共济失调症(脊髓小脑变性症)

【概述】本病为一种家族性遗传性疾患,脊髓后半及小脑退变病。

【治疗措施】无特殊治疗方法。为校正足畸形可行腱转移,延长术,关节融合术。

【病理改变】肉眼可见脊髓比正常细,小脑轻度萎缩。脊髓组织学改变特点是脊髓后索、皮质脊髓侧束、脊髓小脑束的退行变。以脊髓后索病变明显,伴有广泛胶质增生。小脑和脑干多正常,脑桥和髓质可有皱缩,脑皮质无明显变化。脊髓病变以下部为重,接近延髓逐渐减轻。

【临床表现】好发年龄为青少年,个别病例成年以后发病。同一家族人发病年龄大致相同,但轻重不一。症状渐起,最常见的症状是双下肢共济失调,步态蹒跚,常用上肢摆动代偿维持身体平衡。站立也摇晃不稳,不一定因闭目而加重。以后躯干和上肢也发生共济失调,字迹潦草、甚至无法书写。可有肢体和头部震颤,或出现舞蹈样或肌阵挛样的不自主运动。约70%患者有眼球震颤,水准性、垂直性、旋转性均可出现。言语障碍也属本病特征,说话缓慢,单调含糊不清,或时断时续,呈爆发状,或发音过度缓慢拉长,时而过分急促。小腱的健反射消失。上肢反射早期存在,后期可消失。跖反射常常为伸性,锥体束损害还可使肌张力增高,共济伯调步态可转变为痉挛步态。肢体偶有闪电样痛,但多无客观浅感觉障碍,位置觉及震颤觉迟钝或消失,以下肢为重。此外还可有视神经萎缩、视网膜色素沈着。眼睑下垂、瞳孔反射异常及眼肌瘫痪。偶有听力、前庭功能障碍及吞咽困难。本病可有植物神经系统紊乱,心搏过速,恶心、呕吐、体温过低,糖尿,性机能障碍,括约肌功能障碍。骨骼变化为脊柱后突侧弯,弓形足,马蹄内翻足。心脏病变为心脏扩大,心肺杂音,ekg异常。心脏瓣膜病,心肌营养不良,心传导阻滞及心力衰竭可以为本病突然死亡的原因。

【鉴别诊断】本病步态蹒跚不稳,双手精细动作障碍,锥体未受累时可有肌张力增高,病理反射与颈椎脊髓病类似。但后者无共济失调,无颅神经受累,无言语障碍。mri多显示颈椎退变性狭窄。

脊髓小脑变性症---是帕金森病的一种

帕金森病,主要因黑质~纹状体多巴胺能神经元通路的变性而引起的震颤、肌强直及动作缓慢等症状。根据其病因可分为∶

1. 原发性 --原发性帕金森 少年型帕金森病
2. 继发性帕金森综合症--
感染∶脑炎、慢病毒感染等
血管性∶脑动脉硬化、多发性脑梗塞、低血压性休克
药物∶酚 类、丁 苯类、抗抑郁剂(单胺氧化 抑制剂和三环抑制剂)等
毒物∶MPTP、一氧化碳、锰、汞、二硫化碳、甲醇、乙醇
外伤∶脑外伤、拳击性脑病
其他∶甲状腺/甲状旁腺功能障碍、颅内占位性病变、正压性脑积水

3. 遗传变性性帕金森综合症
橄榄-桥脑-小脑变性
脊髓小脑变性

换小脑没有可能嘛!

治疗方法

这是属于退化性疾病,目前未有可以根治的药物,治疗的重点在复健治疗,使患者 尽 可能维持最高的生活自理能力。

医疗研究近况

现时全球对基因疾病的研究兴趣很大, 随着医学的进步,近年在这方面的研究已有了一些突破性的发展。靠着分子生物学的方法,可以对患者作更详细的分类与诊断,而对于其致病机制的研究也有了许多发现。 日后的 发展是无法预测的,医学上的发现不一定是循序渐进的,有时候一个突破已能破解难题。现时美国、台湾、日本、中国内地都正积极研究。近年提出的“干细胞移植” 方法,也可能是一条出路。

复健治疗建议

虽然目前还没有药物可以治疗此症,但假如能重视身体的保养,注意饮食、起居,定期做运动,配合小脑萎缩症需要的复健训练,持之以恒地练习,将有助延缓病情恶化的速度。以下是一些复健治疗的建议:

尽量 保持与社会接触,争取生活平衡;
选择适合自己的工作和生活方式, 尽 可能与别人多交往,保持愉悦的心理状态;
培养运动习惯。选择适合自己体能状态的运动,以维持心肺耐力、肌力,使身体的柔软度处于最佳状态;
注意生活起居。不要固定在相同的姿势太久 , 常常活动手脚;
接受物理治疗、职业治疗或言语治疗,用以舒缓病情。
在患者亲人的爱心照顾下,可增强患者的生命力。

⑼ 胶质增生吃什么药会好

您这情况的话考虑是不是一个良性的组织增生看有没有引起相关的症状
指导意见:
如果有症状的话可以对症处理同时注意定期复查因为当其恶性增生的时候很容易癌变的

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