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胶原诱导血小板聚集率最高多少

发布时间:2022-06-09 14:30:06

A. 什么是血小板聚集率

病情分析:
血小板聚集率是血小板功能的一个检测指标
指导意见:
血小板聚集率正常值的范围为35—65。您处于正常高值,建议定期复查。

B. 体检化验血小板聚集实验(PAG) 1.花生四烯酸(AA)聚集率 16 2.花生

病情分析:
考虑血小板偏高,但是很多情况可以因起的有生理性的正常人一般一天有6%-10%的变化早上较低,午后较略高,春天较低冬天略高,高原地区较高月经后增高,
指导意见:
运动后增高。病理性的骨髓增生性疾病,原发性血小板增多症,急性溶血,急性化脓性感染,你先注意观察,过阵子再检查依次,如果还是高那就要找出怎么因起的。

C. 请问血小板聚集率的正常值范围是多少

你好,血小板聚集率正常值35-65,如果在这个范围就不用担心了。

D. 1、血小板聚集率偏高(67)参考值30-60

病情分析: 血小板聚集率是血小板功能的一个检测指标。血小板聚集率升高时,易聚集形成血栓,其数值越高,形成血栓的可能越大。在动脉硬化、冠心病、脑梗、高血压、糖尿病等血栓性疾病中,血小板聚集率往往会升高。意见建议:建议日常生活中,多饮水,多食新鲜蔬菜如西红柿、大白菜等,少食辣椒、烧烤类等。可以口服阿司匹林肠溶片,降低血小板聚集率。

E. 血小板聚集率高是什么原因,怎样治疗,平时生活应注意什么

血小板聚集高是可以根据凝血常规这个检查看出来,是指你的凝血时间缩短。原因很多,比如你血容量不足,导致血液呈高凝状态,同样数目的血小板因为血容量减少而导致间接增加,出现血小板聚集率高,意思就是你容易出现弥散性血管内凝血,这个疾病的死亡率很高,一旦发生,很难逆转。其他原因,比如骨髓出现问题。红细胞、白细胞、血小板等都是有骨髓原始细胞发展而来,正常人处于平衡状态,哪个不够,骨髓原始细胞分裂成哪个,但是如果出现病变,可以导致骨髓原始细胞倾向血小板分裂,这样促使血液中血小板浓度增加,聚集率高。治疗的话要根据具体情况。平时生活要注意的也就是遵循正常生活作息规律,减少不良嗜好等。

F. 血小板聚集最大值71.57是不是很高

血小板聚集率正常值的范围为35—65。您的处于高值,建议到正规医院检查治疗。

G. 血小板聚集率(花生四烯酸诱导)94是什么原因

阿司匹林的作用机制
:细胞中的花生四烯酸以磷脂的形式存在于细胞膜中。多种刺激因素可激活磷脂酶A,使花生四烯酸从膜磷脂中释放出来。游离的花生四烯酸在(COX)的作用下转变成前列腺素G2(PGG2)和前列腺素H2(PGH2)。在体内有两种同工酶:COX-1与COX-2,两者都作用于花生四烯酸产生相同的代谢产物PGG2和PGH2。COX-1是结构酶,正常生理情况下即存在,主要介导生理性前列腺素类物质形成。COX-2是诱导酶,在炎性细胞因子的刺激下大量生成,主要存在于炎症部位,促使炎性前列腺素类物质的合成,可引起炎症反应、发热和疼痛。血小板内有血栓素A2(TXA2)合成酶,可将COX的代谢产物PGH2转变为TXA2,有强烈的促血小板聚集作用。血管内皮细胞含有前列环素(PGI2)合成酶,能将COX的代谢产物PGH2转变为PGI2,它是至今发现的活性最强的内源性血小板抑制剂,能抑制ADP、胶原等诱导的血小板聚集和释放。血小板产生TXA2的与内皮细胞产生PGI2的之间的动态平衡是机体调控血栓形成的重要机制。
阿司匹林可使COX丝氨酸位点乙酰化从而阻断催化位点与底物的结合,导致COX永久失活,血小板生成TXA2受到抑制。血小板没有细胞核不能重新合成酶,血小板的COX一旦失活就不能重新生成,因此阿司匹林对血小板的抑制是永久性的,直到血小板重新生成。血小板的寿命约7~10天,每天约有10%的血小板重新生成,每天1次的阿司匹林足以维持对血小板TXA2生成的抑制。内皮细胞是有核细胞,失去活性的可在数小时内重新合成。总体来说阿司匹林可充分抑制血小板具有促栓活性的TXA2的合成,而对内皮细胞具有抗栓活性的PGI2影响不大。因此小剂量的阿司匹林发挥的是抗栓作用。
药物作用
本品解热镇痛作用较强,能降低发热者的体温,对正常体温几乎无影响,且只能缓解症状,不能治疗病因。本品尚可减少炎症部位具有痛觉增敏作用的物质—前列腺素的生成,故有明显的镇痛作用,对慢性疼痛效果较好,对锐痛或一过性刺痛无效。还有抗炎抗风湿作用也较强,急性风湿热用药后24—48小时即可退热,关节红肿疼痛症状明显减轻。本品还具有抗血小板聚集作用,延长出血时间,防止血栓形成。
药理书上的权威啊

H. 血小板少与血小板聚集有关系吗

血小板凝聚仪CHRONO―LOG540,是莱芜地区及周边地区引进的第一台血小板凝聚仪,本仪器是原装美国进口的血小板凝聚仪 ,配套试剂,耗材均是美国生产,能进行全血和富含血小板血浆两种模式进行血小板功能检测,具有快速,经济,操作简单,高度敏感的特性,应用广泛。
可用于术前血小板功能检测,预防术中出血。健康体检,检测血液是否有高凝倾向。服用抗血小板药物的检测。服用活血化瘀中药的疗效检测,高血压,糖尿病,高血脂,应定期检测。
1、概念
血小板聚集(platelet aggregation,PAg)是指血小板与血小板之间的粘附,显示活化的血小板相互作用聚集成团的特征。在富含血小板的血浆(PRP)或全血(WB)中,加入致聚剂(亦称诱导剂)连续搅拌能诱发这种现象。
2、标本采集
总原则采血要顺利,不可反复穿刺,采血不顺利,容易激活凝血因子,或激活血小板,影响血小板的凝聚力,标本从采集到操作完成在3小时内完成,放置过久降低血小板的聚集强度和速度。用凝血蓝帽的抗凝管采血4毫升分两管,立即轻轻颠倒混匀至少5次,不可过于剧烈,防治激活血小板。(即用3.2%的枸橼酸钠按和血液1:9混合)
⑴饮食 采血前须空腹或12小时内未进高脂食物。
⑵烟酒 采血前12小时内禁用烟酒。
⑶药物 一周内不用阿司匹林类药物;三天内不用影响血小板功能的药物,如潘生丁、消炎痛、维生素E、维生素B6、氨茶碱、血管扩张剂(硝普钠、硝酸甘油、亚硝酸钠)、心得安、速尿、利尿酸、氨丙嗪、非那根、苯海拉明、安妥明、青霉素、羧苄青霉素、呋喃坦丁、蝮蛇类降纤药(Svate)、丹参、川芎、赤芍、红花、当归等活血化瘀中药等。
⑷采血前需处于安静状态,运动可使血小板激活。
⑸注意年龄、经期、妊娠期等生理因素的影响。月经和妊娠,雌激素对聚集和释放功能有影响,如妊娠时第二相速度加快,排卵期时ADP和肾上腺素引起的第二相却很常见,而经期和黄体期则罕见。
3、开申请单的注意事项
申请单应注明疾病的诊断,如使用抗血小板药物,应注明使用类型,剂量,如结果与临床不符,请及时联系,进行重采血,复测,找出原因。
4、正常值
血小板的最大聚集率
二磷酸腺苷ADP(5.0UMOL/L)69--88%
二磷酸腺苷ADP(5.0UMOL/L)1―17Ohms
胶原COLL(2毫克/L) 70--94%
胶原COLL(2毫克/L)15--27 Ohms
花生四烯酸AA ( 0.5mmol/l)74--99%
花生四烯酸AA ( 0.5mmol/l)5--17 Ohms
瑞斯托霉素RIS(1.0克/L) >5 Ohms
5、临床意义
⑴遗传性血小板缺陷病检测 根据不同的诱导剂检查
ADP
COL
AA
RIS
血小板无力证



N
巨血小板综合正
N
N
N

血小板储存池缺陷

N
N
花生四西酸代谢综合正

不能诱导
不能诱导
N
⑵获得性功能缺陷 尿毒症 MDS 肝硬化
⑶ 抗血小板的药物
⑷ 血栓前状态 心梗 脑血栓 心绞痛 高血压 糖尿病 高脂血证 用ADP COLL AA 诱导血小板凝聚增高,用低浓度的诱导剂 也明显增高
⑸ 在选用诱导剂时,高凝的用低浓度的诱导剂,血小板缺陷的用高浓度的诱导剂
⑹ 服用ASA,用AA 诱导剂更为敏感
⑺ VWD是血浆VWF因 子缺乏引起的血小板黏附反应的缺陷。在VWF和 GPIb受体存在下,Ris能诱导血小板黏附,当血
小板对Ris的聚集没有响应时,提示为VWD疾病或GPIb 受体缺乏。然而,两相的间隔时间的延长表明标本不正常。可用0.3ng/ml的Ris来区别。
6、抗血小板治疗药物的诱导剂选择
抗血小板药物的分类
⑴抑制花生四烯酸代谢的药物磷酯酶A2抑制剂:阿托品 氢化可的松等;环氧化酶抑制剂:阿司匹林吲哚美辛保泰松
⑵磷酸二酯酶抑制剂 西洛他唑双嘧达莫 茶碱
⑶ADP受体拮抗剂 氯吡格雷 噻氯匹定 腺苷
⑷ 肾上腺素受体拮抗剂 酚妥拉明 普萘洛尔
⑸凝血酶拮抗剂 肝素
我们实验室在选用诱导剂是根据临床选用哪种抗血小板药物,我们常规选用花生四烯酸,胶原。
7、临床应用
⑴常规筛检 可用于健康查体,筛检出血小板高凝的病人,可与血脂血糖,血流变一样进行常规检查,临床医生根据临床综合分析给与降脂降糖,应用抗血小板药物,临床已证明抗血小板的药物能明显的降低冠心病,脑血管疾病,及周围性动脉血栓形成的发病率。
⑵高血压,糖尿病,脑血管疾病,高血脂,缺血性脑病,肾病综合症,妊娠高血压,糖尿病,应定期检测
⑶术前检测。当血小板凝聚明显降低,或服用阿司匹林,若血小板凝聚明显降低则术中有出血的风险。
⑷抗血小板药物的疗效检测,服用阿司匹林,常选用ADP和联合,服用ASA后花生四烯酸诱导的血小板聚集力迅速下降,甚至到零,而ADP诱导的血小板聚集力只是降到50%显示药物对血小板抑制到最大的程度,如经复查确认花生四烯酸诱导的凝聚率没有下降,临床应考虑阿司匹林抵抗,临床治疗无效。
小剂量阿司匹林80-325 毫克 /天 ,双密达莫无须检测150-200毫克/天 应用250以上时候,每周进行检测一次,血小板聚集使其下降30-50% 血小板不低于50*109,应用花生四烯酸为诱导剂。

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