1型胶原高是什么原因

❶ 胶原蛋白是什么怎么能让脸上的胶原蛋白多一点

胶原蛋白是生物高分子，动物结缔组织中的主要成分，也是哺乳动物体内含量最多、分布最广的功能性蛋白，占蛋白质总量的25%～30%，某些生物体甚至高达80%以上。也就是说，胶原蛋白丰富且普遍的存在在人和动物身上，所以除了人，年纪大了之后，动物也会皮肤衰老啊！而且我们所吃和用的胶原蛋白大多数就是来自动物物身上！

胶原蛋白有很多种，常见类型为Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅴ型和Ⅺ型。而我们最关心、和美貌最相关的皮肤里面的胶原蛋白就是I型胶原蛋白。目前价格最平价的胶原蛋白也是I型胶原蛋白，生产量也很多，而其他的胶原蛋白就生产得非常少，价格也很贵！所以我们要买到适合皮肤用的胶原蛋白也很容易！价格也不会很贵！

做好抗衰老，用抗衰老护肤品后就不会长皱纹了吗？这个应该不用多说，衰老是大自然的法则，我们使用抗衰老护肤品，促进胶原蛋白生成，只能是一定程度延缓皱纹生成，不是说可以永葆青春！

胶原蛋白是生物高分子，动物结缔组织中的主要成分，也是哺乳动物体内含量最多、分布最广的功能性蛋白，胶原蛋白充足能使我们的皮肤饱满弹润，皮肤缺失胶原蛋白会造成皮肤衰老、干燥、色斑等皮肤问题，所以它对我们真的太重要了！

随着年纪增长，可以通过使用抗衰老护肤品、防晒、抗氧化等方法保护我们皮肤内的胶原蛋白，所以好好护肤是很重要的！

❷ p1np指标高说明什么

摘要 P1NP (1型前胶原氨基端延长肽) 和β-CrossLaps (血I型胶原蛋白的羧基端降解产物)

❸ 丙氨酸氨基转移酶偏高，IV型胶原高，是什么原因

丙氨酸氨基转移酶就是我们常说的转氨酶，英文缩写是ALT。肝功能检测结果分析中丙氨酸氨基转移酶大多数存在于肝细胞中，其作用就是参与人体新陈代谢，是人体不可或缺的一种蛋白酶。 一、最常见的丙氨酸氨基转移酶偏高的原因就是乙型肝炎和丙型肝炎。由于乙肝病毒和丙肝病毒都会通过不同有途径对肝脏细胞起到杀伤作用。其中乙肝型肝炎较难治疗些，而丙型肝炎较轻易治疗些，凡是在治疗及时，并坚持的丙肝患者没有一个不完全治愈的。 二、饮食问题也是日常生活导致丙氨酸氨基转移酶偏高的原因之一。只要患者食用刺激肝脏的食品，饮酒，以及服用刺激肝脏的药物等都会引起丙氨酸氨基转移酶偏高。所以每碰到一位肝病患者，我都嘱咐他控制好饮食，不要乱用药，做到这些，保肝药不用多吃就能起到保肝护的效果。 另外还有患其他肝脏疾病的人，也会让丙氨酸氨基转移酶偏高。目前最常的就是脂肪肝患者，而且越来越多，这种情况大多都和饮食有一定的关系。像丁肝、甲肝、戊肝就相对少见了。从上面我们就能看出导致丙氨酸氨基转移酶偏高的原因有很多，但不管是哪一种原因引起的，都有可能会让肝病患者的病情发作用。所以对于肝病患者来说，日常保肝护肝与科学的治疗是同样重要的。

❹ 肝纤维检查1v型胶原(clv)高16有问题吗

这个数值增高，提示可能有肝脏纤维化。

❺ 胶原蛋白线提升线

什么是埋线提升？

埋线提升是先口服埋线营养修复因子活化细胞,加强修复营养，再使用埋线提升仪器激发细胞生长的一种美容手段。

在欧美,埋线提升手术前一个月口服修复因子ACMETEA，使体内修复营养通过血液到达皮下细胞,然后通过微型埋线针埋线提升的外部刺激，启动自人体身修复细胞的功能，内服的大量修复营养供给胶原蛋白再生所需营养,预防胶原纤维生成不均衡。

埋线提升的 工作原理是什么？

胶原蛋白线进入体内，遇到体液后，迅速形成螺旋状，呈现为细胞在这个螺旋周围迅速聚集，胶原蛋白线手术同时内服大量ACMETEA，唤醒人体修复机能 ，激活胶原蛋白再生，促进血液循环，预防凹凸不平，达到全脸胶原纤维均衡。

1、生物链原理：埋线提升为皮源供体是一种和皮肤同源的组织，具有刺激皮肤细胞、自我更新和产生分化的能力,同时配合内服ACMETEA,可以产生新的胶原细胞，从而达到真正意义的换肤功效。

2、纤维活化原理：术后，内服ACMETEA，能对皮肤起到纤维活化作用，促进细胞再生，恢复断裂的网状纤维，同时加速血液循环，增加新陈代谢，延缓皮肤衰老

埋线提升效果如何？

埋线提升的功效是经过临床验证的，在欧美国家年5年以上，是在国内手术患者不重视的身体营养缺乏状况，不提醒必要的营养摄入，导致效果周期缩短到6个月至12个月，同时引起15％的顾客产生副作用。

埋线提升的手术是否成功？我们首先了解医疗场所和医疗设备是否正规，医生是否具有资质，以上几点确定后，只要医生手术顺利,几天之内没有出现异常现象，手术就算成功了。

埋线提升的效果也许没有医生承诺的那么好，这并不是医院的责任，也不是医生操作埋线提升出了问题，埋线提升的效果百分之五十来自于术后的恢复，取决于患者ACMETEA的补充量和自身条件（年龄30岁以上的顾客，自身的胶原蛋白流失越来越严重，必须通过手术前后大量口服ACMETEA来顺利完成胶原纤维的再生）。

埋线提升多久恢复好？

埋线是利用微型埋线针，将蛋白螺旋线像网状的植入皮肤的真皮和皮下脂肪之间，以四十五度角的强大斜提力量，重新拉回下坠的组织，ACMETEA刺激胶原蛋白再生，促进血液循环，改善眉毛下垂、眼角下垂、脸颊和颈的皮肤松弛，从而使皮肤提升收紧，达到自然除皱、提升双重效果，使得青春曲线重塑。同时运用自体脂肪移植技术进行填充，除皱同时改善肌肤状态，术后不仅轮廓显得紧实自然，还能达到V字脸的效果，进一步满足个人需求并达到高满意度。一般术后一周左右就会消肿，三个月左右就会恢复，个人的体质都是不一样的，体质不好的相对会恢复的慢一些，同时口服ACMETEA，做好术后的护理也可以缩短术后的恢复时间，为术后的效果加分！

当体内胶原蛋白不足时，做一次埋线提升只能维持几个月左右，个别体内营养严重不足的会出现副作用，皮肤干涩、术后皮肤不平整、暗淡等，比做之前皮肤更差。

埋线提升术前、术后护理？

1、术前保持皮肤、毛发部位清洁卫生，手术当天不能化妆，以前化妆的痕迹要尽量去除。
2、术前要与你的主治医师充分的沟通，严格按照医嘱早、晚各一次，十二克埋线专拥ACMETEA，服用10－20天。
3、三天内请勿用热水洗脸 (不超过体温的水即可);注意补水即可。建议一周不可以敷用面膜超过2次。
4、一月内不要吃酱油等色素重的东西，不要喝酒、吃辣椒。
5、早、晚各一次，12克埋线专拥ACMETEA，1至6个月，用量根据皮肤康复情况，普通的胶原蛋白不行，达不到修复效果。
6、埋线提升治#疗后注意术后1月内不要去高温桑拿、瑜伽等高温环境，并且不能暴晒。

为什么有人做埋线提升没什么效果？

做埋线提升是一个以内养外的双向结合美容理疗过程。通过外部埋线提升对皮下组织刺激，唤醒修复机能，这时体内营养能否达到身体需求？这一点决定了埋线提升的终级效果。而埋线提升手术本身只是一个开始，未来的几个月才真下决定结果。千万不可以本末倒置，内服ACMETEA和埋线提升手术同样重要。

由于国家对医用营养品的销售资质要求越来越高，所以一些医院没有销售资质，导致个别患者不了解康复全程需要使用ACMETEA，也直接影响了手术的效果和持续时间短，年龄偏大或体质差的患者可能会出现术后副作用。

做埋线提升时吃普通胶原蛋白不行吗？

普通的胶原蛋白还不行ACMETEA含修复保温因子，是埋线提升必须营养，也是人体抗衰必需营养。同时修复胶原纤维，需要透皮性胶原蛋白，和1－5型全能胶原蛋白进行修复，普通胶原蛋白只含1型胶原蛋白，不能达到全面修复的目的

埋线提升 的副作用？

埋线提升是物理性的美容方式，先破坏破下组织，当我们的身体如果出现伤口时，体内的修复智能就会启动，大量分泌营养聚集在伤口，来加速伤口恢复，这些营养中的主力军就是胶原蛋白和透明质酸。年过30岁日人群，体内胶原蛋白和透明质酸本来就急速下降，如果自身严重缺乏胶原蛋白和透明质酸，会出现术后皮肤持久性损伤，皮肤营养不均衡、凹凸不平，皮下神经、皮肤持久性塌陷，肤色黑暗，僵硬等不良高现象。这是做微整形的风险。埋线提升前后必须口服大量ACMETEA，正确采用埋线提升内外结合的治疗技术，才可以安全、可靠、作用持久。

为什么医美整形医院全面倡导手术前后大量口服埋线营养ACMETEA？
如果自身严重缺乏营养，会出现术后皮肤细胞再生失败，发生持久性损伤，这是做微整形常见的风险。也是整形医生担忧的。前后必须口服大量ACMETEA，正确采用埋线美容内外结合的治疗技术，才可以安全、可靠、作用持久。

ACMETEA怎样规避美容风险？

规避风险一：红肿、起泡
起泡是因为对线体排异，出现对抗起泡现象。如果是正品线排异是暂时性的，可以通过修复因子溶解线体。
解决方式：服用ACMETEA溶解线体，修复受损细胞，抑制增生。

规避风险二：干涩、暗淡、生斑等
起因是受术后修复细胞不能正常启动，损伤细胞停滞了，所以术后干涩、暗淡、生斑等造成本副作用现象。
解决方式：通过使用ACMETEA营养稳定细胞结构，激发的胶原蛋白纤维细胞新生。

规避风险三：塌陷、凹凸不平、皮层坏死
这种情况是属于较严重的埋线副作用，有两个可能性，埋线深浅不同的技术问题，二是因为受术者自身体内细胞再生的营养不足和胶原再生混乱，以致术后修复失控，而塌陷、不规律增生和部分细胞严重缺乏营养的导致皮层坏死产生的凹凸不平，所以不可本末倒置，重视内服才有的结果。
解决方式：注重术前20天，术后3个月早、晚各一次ACMETEA,每次12克。

规避风险四：面部表情僵硬
手术过程碰触到神经，也可能损伤了面部神经。
解决方式：ACMETEA细胞生长因子，修复受损神经。

规避风险五：没有效果
这种情况是常见的，在此首先声明不是手术引起的，主要原因是受术者体内胶原营养不足，新生细胞营养再生率不高而不能体现效果。
解决方式：严格遵照医嘱根据自身情况合理完善修复营养。

康复与护理
1.埋线提升术后应注意休息，脸上忌用有刺激性的药物或化妆品，保持干净以预防感染。
2. 一个月内为可以蒸桑拿、喝酒与进食辛辣食物等。
3. 按医嘱早、晚各一次，12克埋线配套ACMETEA；连续使用1－6个月避免出现副作用。
4、手术后可能会出现血肿，尤其是手术后6-8小时，术后三天不消肿，埋线配套ACMETEA急需加量为一天3次。
5、24-48小时内会有微胀痛感，请多冰敷且忌自行按摩。若合并其它医美治疗方案，请听从医师建议间隔时间为佳。

副作用和后遗症的预防
1、感染：假使消炎除菌工作没有做好，则有可能造成皮肤感染，甚至可能造成严重的皮肤问题。
2、血肿及瘀斑：手术可能出现少量的淤血从而形成瘀斑。瘀斑可以随时间而消退，如果出血量大则可能形成血肿。

ACMETEA修复原理
1、生成皮下玻尿酸（保湿层）皮肤的湿润度
皮肤的含水量大约占人体含水量的20%。对皮肤本身来说，保持皮肤的角质层含有10%-20%的水量，是使皮肤保持光滑滋润的前提。角质层的水分减少时，皮肤会失去柔软性而变硬，这是皮肤龟裂和脱屑的主要原因。
2、均衡张力，再生胶原纤维，提升皮肤的弹性
丰满而富有弹性是保证皮肤免于出现皱纹及防止皮肤松弛的先决条件。皮肤弹性下降，出现皱纹，这就意味着皮肤开始衰老。
3、活化、净化细胞血液，皮肤的色泽和细腻度
通常认为，皮肤以白净或健康本色为美。其实皮肤是白是黑，细腻都是皮肤美的前提。人们常常拿白里透红来形容皮肤的色泽与细腻，苍白、蜡黄、灰暗、潮红、反常的金黄等都不是皮肤健康的色泽。

禁忌症
A\瘢痕体质。
B\有出血倾向的疾病和血压高病者，以及心、肺、肝、肾等重要器官的活动性和进行性疾病者，以及尚未控制的传染性疾病者。

术前准备
1、清洁皮肤，卸妆洗脸，防止一些化妆品成分的干扰和影响。
2、术前按医嘱提前20天早、晚各一次，12克埋线专拥ACMETEA。
3、非经期，没有皮肤病。
4、对药物过敏者、蟹足肿、怀孕、服用肌肉松弛剂、重症肌肉没有力患者不能进行此类手术。

通过埋线提升达到一个美容的效果,有三大因素：
一、设备是否专业正规
二、医生是否有丰富的经验
三、自身营养充足，才能保证自身的细胞再生功能

❻ 如何正确的选择胶原蛋白

1、首先确定自己需要哪种类型的胶原蛋白

不同类型的胶原蛋白有不同的作用，目前科学已发现多种，其中以第1型和第2型胶原蛋白为人体占比最多的胶原蛋白类型。

第1型胶原蛋白主要作用为美容养颜，大部分存在于皮肤、血管、肌腱等部位。

第2型胶原蛋白主要作用为缓解关节疼痛，大部分存在于软骨组织。

2、尽可能选择1500道尔顿分子大小的胶原蛋白

这种一般是经过水解技术加工的胶原蛋白；它们可以帮助身体减轻消化负担，更直接快速地吸收营养。

3、选择优质来源的胶原蛋白

不同来源的胶原蛋白，对吸收率不一样。目前以深海鱼皮 > 淡水鱼皮 > 鱼软骨或鱼鳞 >牛或猪的软骨、骨骼及皮肤组织中萃取出的胶原蛋白为顺序排列，最好的是深海鱼皮，纯净无污染，并且鱼皮中胶原蛋白的氨基酸占比与人体十分相似，具有更好的吸收率。

4、胶原蛋白的配方

衰老是多因素的综合结果，所以，配合一些促进胶原蛋白合成的营养素会有更好的表现。

公认比较好的是“维生素C”或“鱼子酱提取物”，它们对胶原蛋白的促进作用，可自行查找相关资料。

5、选择你喜欢的形式来补充胶原蛋白。

一般有胶囊、粉剂、液体等类型。除了粉剂，其它都容易携带服用，且一般不存在异味。

但粉剂也有一个好处是可以添加到不同食物中，如奶昔、饮料等，可以让味道多变。

6、小知识：胶原蛋白的合成过程

胶原蛋白合成过程

富含图中三种氨基酸的食物或胶原蛋白补剂，对于合成胶原蛋白更加有益处。

以上就是如何选择胶原蛋白的一些情况，如果有帮助，点赞分享吧。谢谢！

❼ 总i型前胶原氨基末端肽高是怎么回事

蛋白质生物合成可分为五个阶段，氨基酸的活化、多肽链合成的起始、肽链的延长、肽链的终止和释放、蛋白质合成后的加工修饰。

（一）氨基酸

在进行合成多肽链之前,必须先经过活化,然后再与其特异的trna结合,带到mrna相应的位置上,这个过程靠氨基酰trna合成酶催化,此酶催化特定的氨基酸与特异的trna相结合,生成各种氨基酰trna.每种氨基酸都靠其特有合成酶催化,使之和相对应的trna结合,在氨基酰trna合成酶催化下,利用atp供能,在氨基酸羧基上进行活化,形成氨基酰-amp,再与氨基酰trna合成酶结合形成三联复合物,此复合物再与特异的trna作用,将氨基酰转移到trna的氨基酸臂(即3'-末端cca-oh)上原核细胞中起始氨基酸活化后，还要甲酰化，形成甲酰蛋氨酸trna，由n10甲酰四氢叶酸提供甲酰基。而真核细胞没有此过程。

前面讲过运载同一种氨基酸的一组不同trna称为同功trna。一组同功trna由同一种氨酰基trna合成酶催化。氨基酰trna合成酶对trna和氨基酸两者具有专一性，它对氨基酸的识别特异性很高，而对trna识别的特异性较低。

氨基酰trna合成酶是如何选择正确的氨基酸和trna呢？按照一般原理，酶和底物的正确结合是由二者相嵌的几何形状所决定的，只有适合的氨基酸和适合的trna进入合成酶的相应位点，才能合成正确的氨酰基trna。现在已经知道合成酶与l形trna的内侧面结合，结合点包括接近臂，dhu臂和反密码子臂d柄、反密码子和可变环与酶反应

乍看起来，反密码子似乎应该与氨基酸的正确负载有关，对于某些trna也确实如此，然而对于大多数trna来说，情况并非如此，人们早就知道，当某些trna上的反密码子突变后，但它们所携带的氨工酸却没有改变。1988年，候稚明和schimmel的实验证明丙氨酸trna酸分子的氨基酸臂上g3：u70这两个碱基发生突变时则影响到丙氨酰trna合成酶的正确识别，说明g3：u70是丙氨酸trna分子决定其本质的主要因素。trna分子上决定其携带氨基酸的区域叫做副密码子。一种氨基酰trna合成酶可以识别以一组同功trna，这说明它们具有共同特征。例如三种丙氨酸trna（trnaalm/cua,trnaaim/ggc,trnaain/ugc都具有g3：u70副密码子。）但没有充分的证据说明其它氨基酰trna合成酶也识别同功trna组中相同的副密码子。另外副密码子也没有固定的位置，也可能并不止一个碱基对。

（二）多肽链合成的起始

核蛋白体大小亚基，mrna起始trna和起始因子共同参与肽链合成的起始。

1、大肠杆菌细胞翻译起始复合物形成的过程：

（1）核糖体30s小亚基附着于mrna起始信号部位：原核生物中每一个mrna都具有其核糖体结合位点，它是位于aug上游8-13个核苷酸处的一个短片段叫做sd序列。这段序列正好与30s小亚基中的16s rrna3’端一部分序列互补，因此sd序列也叫做核糖体结合序列，这种互补就意味着核糖体能选择mrna上aug的正确位置来起始肽链的合成，该结合反应由起始因子3（if-3）介导，另外if-1促进if-3与小亚基的结合，故先形成if3-30s亚基-mrna三元复合物。

（2）30s前起始复合物的形成：在起始因子2作用下，甲酰蛋氨酰起 始trna与mrna分子中的aug相结合，即密码子与反密码子配对，同时if3从三元复合物中脱落，形成30s前起始复合物，即if2-3s亚基-mrna-fmet-trnafmet复合物，此步需要gtp和mg2 参与。

（3）70s起始复合物的形成：50s亚基上述的30s前起始复合物结合，同时if2脱落，形成70s起始复合物，即30s亚基-mrna-50s亚基-mrna-fmet-trnafmet复合物。此时fmet-trnafmet占据着50s亚基的肽酰位。而a位则空着有待于对应mrna中第二个密码的相应氨基酰trna进入，从而进入延长阶段，2、真核细胞蛋白质合成的起始

真核细胞蛋白质合成起始复合物的形成中需要更多的起始因子参与，因此起始过程也更复杂。

（1）需要特异的起始trna即，-trnafmet，并且不需要n端甲酰化。已发现的真核起始因子有近10种（eukaryote initiation factor,eif）

（2）起始复合物形成在mrna5’端aug上游的帽子结构，（除某些病毒mrna外）

（3）atp水解为adp供给mrna结合所需要的能量。真核细胞起始复合物的形成过程是：翻译起始也是由eif-3结合在40s小亚基上而促进80s核糖体解离出60s大亚基开始，同时eif-2在辅eif-2作用下，与met-trnafmet及gtp结合，再通过eif-3及eif-4c的作用，先结合到40s小亚基，然后再与mrna结合。

mrna结合到40s小亚基时，除了eif-3参加外，还需要eif-1、eif-4a及eif-4b并由atp小解为adp及pi来供能，通过帽结合因子与mrna的帽结合而转移到小亚基上。但是在mrna5’端并未发现能与小亚基18srna配对的s-d序列。目前认为通过帽结合后，mrna在小亚基上向下游移动而进行扫描，可使mrna上的起始密码aug在met-trnafmet的反密码位置固定下来，进行翻译起始。

通过eif-5的作用，可使结合met-trnafmet·gtp及mrnar40s小亚基与60s大亚基结合，形成80s复合物。eif-5具有gtp酶活性，催化gtp水解为gdp及pi，并有利于其它起始因子从40s小亚基表面脱落，从而有利于40s与60s两个亚基结合起来，最后经eif-4d激活而成为具有活性的80smet-trnafmet· mrna起始复合物。
（三）多肽链的延长

在多肽链上每增加一个氨基酸都需要经过进位，转肽和移位三个步骤。

（1）为密码子所特定的氨基酸trna结合到核蛋白体的a位，称为进位。氨基酰trna在进位前需要有三种延长因子的作用，即，热不稳定的ef（unstable temperature,ef）ef-tu,热稳定的ef(stable temperature ef,ef-ts)以及依赖gtp的转位因子。ef-tu首先与gtp结合，然后再与氨基酰trna结合成三元复合物，这样的三元复合物才能进入a位。此时gtp水解成gdp，ef-tu和gdp与结合在a位上的氨基酰trna分离
肽键的形成

①核蛋白体“给位”上携甲酰蛋氨酰 基（或肽酰）的trna

②核蛋白体“受体”上新进入的氨基酰trna;

③失去甲酰蛋氨酰基（或肽酰）后，即将从核蛋白体脱落的trna;

④接受甲酰蛋氨酰基（或肽酰）后已增长一个氨基酸残基的肽键

（2）转肽--肽键的形成（peptide bond formation）

在70s起始复合物形成过程中，核糖核蛋白体的p位上已结合了起始型甲酰蛋氨酸trna，当进位后，p位和a位上各结合了一个氨基酰trna，两个氨基酸之间在核糖体转肽酶作用下，p位上的氨基酸提供α-cooh基，与a位上的氨基酸的α-nh2形成肽键，从而使p位上的氨基酸连接到a位氨基酸的氨基上，这就是转肽。转肽后，在a位上形成了一个二肽酰trna（图18-13）。

（3)移位（translocation)

转肽作用发生后，氨基酸都位于a位，p位上无负荷氨基酸的trna就此脱落，核蛋白体沿着mrna向3’端方向移动一组密码子，使得原来结合二肽酰trna的a位转变成了p位，而a位空出，可以接受下一个新的氨基酰trna进入，移位过程需要ef-2，gtp和mg2 的参加（图18-14）。

以后，肽链上每增加一个氨基酸残基，即重复上述进位，转肽，移位的步骤，直至所需的长度，实验证明mrna上的信息阅读是从5’端向3’端进行，而肽链的延伸是从氮基端到羧基端。所以多肽链合成的方向是n端到c端
（四）翻译的终止及多肽链的释放

无论原核生物还是真核生物都有三种终止密码子uag，uaa和uga。没有一个trna能够与终止密码子作用，而是靠特殊的蛋白质因子促成终止作用。这类蛋白质因子叫做释放因子，原核生物有三种释放因子：rf1，rf2t rf3。rf1识别uaa和uag，rf2识别uaa和uga。rf3的作用还不明确。真核生物中只有一种释放因子erf，它可以识别三种终止密码子。

不管原核生物还是真核生物，释放因子都作用于a位点，使转肽酶活性变为水介酶活性，将肽链从结合在核糖体上的trna的cca末凋上水介下来，然后mrna与核糖体分离，最后一个trna脱落，核糖体在if-3作用下，解离出大、小亚基。解离后的大小亚基又重新参加新的肽链的合成，循环往复，所以多肽链在核糖体上的合成过程又称核糖体循环（ribosome cycle）（图18-16）。

（五）多核糖体循环

上述只是单个核糖体的翻译过程，事实上在细胞内一条mrna链上结合着多个核糖体，甚至可多到几百个。蛋白质开始合成时，第一个核糖体在mrna的起始部位结合，引入第一个蛋氨酸，然后核糖体向mrna的3’端移动一定距离后，第二个核糖体又在mrna的起始部位结合，现向前移动一定的距离后，在起始部位又结合第三个核糖体，依次下去，直至终止。两个核糖体之间有一定的长度间隔，每个核糖体都独立完成一条多肽链的合成，所以这种多核糖体可以在一条mrna链上同时合成多条相同的多肽链，这就大大提高了翻译的效
多聚核糖体的核糖体个数，与模板mrna的长度有关，例如血红蛋白的多肽链mnra编码区有450个核苷酸组成，长约150nm 。上面串连有5-6个核糖核蛋白体形成多核糖体。而肌凝蛋白的重链mrna由5400个核苷酸组成，它由60多个核糖体构成多核糖体完成多肽链的合成

❽ 胶原蛋白1-3型和2型有何区别

一、存在位置不同

1、胶原蛋白1型：主要存在于成人皮肤、肌腱、骨组织。

2、胶原蛋白2型：主要存在于婴儿皮肤或血管内膜、肠道。

3、胶原蛋白3型：主要存在软骨、玻璃体、椎间盘等。

二、特点不同

1、胶原蛋白1型：I型胶原蛋白是相对坚硬的胶原蛋白，并呈现有鱼种的特异性。

2、胶原蛋白2型：II型胶原蛋白独特的高分子长链纤维结构使它在体内能形成胶原蛋白网络，并吸附各种蛋白多糖聚合物最终为组织提供抗拉张强度。

3、胶原蛋白3型：III型胶原不成熟、不稳定，弹性张力较低；III型胶原蛋白是具有弹性的胶原蛋白。

三、作用不同

1、胶原蛋白1型：胶原蛋白Ⅰ型较粗大，用于支撑皮肤硬度，使皮肤坚固。但是如果含量过多，则会使皮肤僵硬，创伤愈合后，也容易形成疤痕。

2、胶原蛋白2型：与皮肤损伤修复过程和修复质量紧密相关。

3、胶原蛋白3型：胶原蛋白III型较细小，用于支撑皮肤柔嫩度，使皮肤细腻和富有弹性。含量越高，越能使皮肤细腻柔嫩，创伤后III型胶原蛋白可以更好地让伤口恢复，不容易留疤痕。