Ⅰ 胶原蛋白的使用方法
泡水喝:用“乐扣”一类带密封盖的水杯,倒入少许水(两三口能喝完的量即可),加入一袋育美胶原蛋白,盖上盖子上下方向振动摇匀(摇3-5下即可),待泡沫自动消失后即可饮用
涂在肌肤上:放在水或温水中溶化后,涂在面部。5~10分钟后清洗、或是次日清晨清洗面部。
也可配合您正在使用的化妆水使用。〔1~3%的浓度适合〕
放适量胶原蛋白在浴缸让全身肌肤得到充分营养。
还有搅拌在自己平时喜欢饮用的饮料中也可以!
Ⅱ 胶原蛋白粉如何使用
1、首先取一个干净的杯子,最好杯子壁上没有水渍,以防影响胶原蛋白溶解,然后把胶原蛋白粉倒入杯子中。Ⅲ 胶原蛋白怎样使用
一、如何使用胶原蛋白效果最佳?
1、内服:每天晚上睡觉前服用0.5g~2.6g(平平1汤勺约0.5g),晚上睡觉前(约10点左右)皮肤是新陈代谢最旺盛的时候,这个时间段服用可以很好的修复肌肤,如果你有果汁、牛奶或VC片,同时口服一片有加强吸收和美白保湿的效果!要想修复效果快,最好每天服用2g~3g,年龄偏大者每天5-10g。请注意:服用时间与吃饭时间至少隔开2至4小时。
2、外用:外用的话可以用于面膜或眼膜中,按1g:100g的比例加上SUM胶原蛋白精华粉(随做随用,取出一片面膜或眼膜,用SUM胶原蛋白精华粉打上一层轻薄的底后,敷在面部或眼部,这时就同时具有了活性胶原蛋白精华面膜的效果哦!)
3、DIY:可以自己DIY制作活性胶原蛋白护肤品:添加该产品后,对化妆品的保质期没有影响;胶原蛋白作为一种蛋白质,本身具有营养作用,在配方调整时予以注意;因为胶原本身的保湿性和润滑性较好,添加后可适量减少油脂的添加量,减少化妆品的油腻感。专家建议:胶原蛋白的保养时机,最好是在肌肤去角质后,皮肤处于最薄的阶段所做的理疗性保养。
二、使用胶原蛋白应注意的事项:
1、忌高温,40度左右可入口为宜;
2、最好不要与碳酸饮料冲饮;
3、配合服用 Vc 片能更好吸收;
4、晚上睡觉前9-10点钟使用最佳;
5、DIY胶原护肤品时,注意不要与含酒精成分的护肤品一起使用,因为酒精会破坏胶原蛋白的活性;
6、保持良好的饮食与作休习惯;
专家提醒:口服胶原蛋白至少要坚持一个月的周期,因为长时间流失所形成的皮肤空洞,如果没有一定时间是难以补回来的。专家指出,由于人体自身合成的胶原蛋白仅为流失的1/4,所以通过口服胶原蛋白保养皮肤必须像补钙那样持之以恒。
Ⅳ 胶原蛋白精华液怎么使用
胶原蛋白精华液怎么使用
胶原蛋白精华液怎么使用,想要变白还是得注意防晒,这是老生常谈的话题了,爱美是女人的天性,大部分女性都是非常关注脸部的保养的,这样我们才能拥有一张美丽的脸蛋。下面看看胶原蛋白精华液怎么使用。
使用胶原蛋白原液方式,洁面后,取2-3滴,由面部中央向两侧轻轻按摩至吸收由面部中央向两侧轻轻按摩至吸收涂于原液,感觉非常舒服,保湿补水而且不油腻、原液使用顺序是:洁面—爽肤水—原液涂抹全脸—眼霜—面霜或者乳液—白天需要配合防晒霜使用。
涂精华液的好处和坏处
首先需要告诉大家的精华液实在是没有每天都使用的必要,有时候次数用多了反而起到反作用,正常情况下女性每周使用2-3次的精华液就可以了,也就是说隔一天涂抹一次,这样能够确保达到最佳的护肤效果。此外针对阶段性疗程的精华液产品需要按照流程或者说明书进行使用就可以了。
我们晓得精华液里面含有的营养成分主要是维生素和蛋白质,如果大家每天都涂抹精华液的话就给细菌滋生提供了一个温床,这样就容易给肌肤造成过重的负担,并且营养也无法被肌肤吸收,这样大家的钱就会白花了,还会产生痤疮、粉刺等一系列的问题,护肤的效果也就适得其反了。
每天使用精华液,人体皮肤会发生营养过剩的问题。影响正常的新陈代谢,皮肤呼吸受到阻碍,经常出现痘痘或者脂肪粒。人体的皮肤角质层也会逐渐变薄,发生红血丝现象,严重的会有可能适得其反,皮肤会越来越干燥,缺乏水分。
每天使用精华湿敷,皮肤会变得更加敏感,角质层变薄,不利于皮肤充分吸收养分。对皮肤造成伤害,精华液的水分子比较小时,会引起皮肤干燥,不能起到及时补水的作用。所以每天湿敷精华液不仅不会有太大功效,还会适得其反。
了解每天使用精华液的危害后,我们需要改变使用方法。每周使用2-3次精华液湿敷即可,美白精华液可以在晚上使用,效果最佳。精华液也不可以每天湿敷,会刺激皮肤,影响皮肤健康。
精华液早上使用步骤:
女性如果是在早上使用精华液的话首先需要在面部涂抹爽肤水,然后对自己眼部周围的皮肤进行护理,再来使用精华液,最后再涂抹面霜、防晒霜之类的护肤产品,一定要按照顺序来进行使用。
精华液晚上使用步骤:
如果是在晚上使用精华液的话首先需要把面部的妆容卸掉,然后使用爽肤水对皮肤补水,或者家里有面膜的敷一下,再进行眼部护理,最后使用精华液,之后就是涂抹晚霜保湿锁住水分。
精华液可以天天使用吗?从上面文章的介绍我们晓得了精华液是没有必要每天使用的,建议女性朋友可以每隔一天使用一次精华液,这样最终可以达到十分不错的护肤效果,女性拥有白皙粉嫩的肌肤后整个人看起来也会年轻很多。
精华液可以天天使用吗:Yes or No?
首先要澄清的一点是,精华液是可以天天使用的。许多小仙女觉得精华液浓度高、效力强,天天使用会对皮肤造成负担,其实这种担心是多余的。如果说天天使用精华液有什么坏处的话,那应该就是烧钱太快了吧!如果荷包允许的话,每天坚持使用精华液不仅可以改善肤质,还可以解决一些顽固的`皮肤问题,何乐而不为呢?
当然,能够天天使用的精华液一定不能刺激性太强,在品牌上也要经得起考验,如果是Marti derm,就是天天使用都不会有负担的。
精华液可以天天使用吗:精华液的正确使用顺序
解决了精华液可以天天使用吗的问题,我们再以前面所提的精华为例来看看精华液的正确使用顺序。有些小仙女喜欢把精华液放在护肤的最后一步,在所有护肤品都涂完之后才用精华液。
其实这样是无法让精华液的作用得到最大发挥的。正确的精华液使用顺序应该是在洁面后,其他护肤品前。还可以搭配其他安瓶精华一起使用,不仅可以修复肌肤,还可以促进接下来其他护肤品的吸收,起到1+1>2的效果。
精华液可以天天使用吗:注意事项
精华液可以天天使用吗?相信你已经有了肯定的答案。最后再补充一点精华液使用上的注意事项吧!
1、不同精华液的功效有所区别,有抗衰老、美白、祛痘等等,选择最适合自己肌肤的才是最好的。
2、精华液是高浓度的营养物质,敏感肌的宝宝还需先在手腕或耳后进行测试,确定没有过敏反应后再上脸。
3、出门前精华配合防晒使用可有效抗光老化,夏天就要到了,各位宝宝的防晒工作可要做好哦!
4、护肤是一场攻坚战,精华液还需要天天使用,坚持护肤才能看到成效
以上是精华液可以天天用吗这一问题的解答,希望可以给大家一些帮助。
精华液对皮肤好吗
精华液对肌肤可以起到美白、保湿、去皱、抗衰老、修护等作用。精华液是功效型的护肤品,配方师在设计精华液配方时会添加许多功效型的原料且含量还不低,因此精华液的价格也比较昂贵。精华液是化妆品并非是药品,不能达到像药品那样见效快,想要肌肤变好,除了要天天使用精华液还要做好基础的补水保湿工作,还要注意作息、饮食等多方面。
精华液对皮肤能够起到美白补水的效果,并且还有抗氧化的作用,同时还有修复抗衰老的`功效。
精华液中含有丰富的胶原蛋白和微量元素等多种营养成分,而且精华液中的小分子特别容易吸收,能够补充面部所需的水分。
如果患者出现皮肤粗糙的情况下,适当的使用精华液,能够起到改善皮肤的作用,而且长期使用会使皮肤更加滋润有弹性。
精华液的作用和功效
1、保湿
精华液作为浓缩型的护肤品,有着更优越的保湿效果,同时精华液里提取了大量的植物和果酸等营养元素,加上它的分子比普通护肤品更小,更容易被皮肤所吸收。
2、维稳
肤色暗黄和痘痘、黑头已经成为很多女孩子的苦恼,而护肤品则可以对外部皮肤起到很好的恢复作用,其中精华液对维稳肌肤就有着比较卓越的功效。一款质感上成的精华液,不仅可以为皮肤提供充足的水分,还能抑制痘痘和黑头的生长速度,长期坚持使用皮肤会更加稳定。
3、抗皱抗老
实际上精华液不仅比普通水乳的保湿效果更加卓越,它还有软化角质层、维稳肌肤以及抗老、抗皱的作用。而且一般精华液的质地都是偏黏稠的,涂在脸上却很好吸收,延展性也很好,只需要一点就可以涂满全脸。最重要的是,选择一款质量有保障的精华可以加快细胞的再生能力,起到一定延缓肌肤衰老的作用。
Ⅳ 2010年胶原蛋白水粉分离有哪些
盐析法、透析法、离心法、电泳法和色谱法。其中盐析法、离心法和电泳法最为常用。由于单一方法难以完迟汪全分离纯化胶原蛋白,实际操作都是通过复合法来达到分码扮仔离纯化胶原蛋白的目的。盐析法一般采用高浓度NaCl;离心法常选用制备型低温超速离心机;电泳法多采用十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳法(SDS-PAGE),该法既可用于胶原蛋白的分离纯化,还可用来测定胶原蛋白分子的缺枝相对分子质量。
Ⅵ 请选择适宜的原材料,针对胶原蛋白设计一套完整的提取纯化工艺
胶原蛋白的提取方法;胶原蛋白的提取与纯化的目标是尽量使胶原提取的产率、纯度更高,并且使所提取的胶原能满足不同领域的要求。
迄今为止,胶原的提取方法主要有以下4种:酸法、碱法、盐法、酶法。
在实际提取过程中,不同提取方法之间往往相互结合,以取得较好的提取效果。
1.酸法提取 酸法提取主要采用低离子浓度酸性条件浸渍处理原料,从而破坏分子间的盐键和希夫碱,而引起纤维膨胀、溶解。
作为溶剂使用的酸,主要有盐酸或亚硫酸、磷酸、硫酸、醋酸、柠檬酸和甲酸等。酸法是提取胶原蛋白比较常用和有效的方法,
用酸法提取的胶原最大程度地保持了其三股螺旋结构。
此法处理快速,所得产品的分子量是连续的,适用于医用生物材料。
2.碱法提取; 碱法提取胶原蛋白常用的处理剂为石灰、氢氧化钠、碳酸钠等。
如Holzer等采用1%~1.5%石灰水浸泡的方法提取胶原蛋白。
由于它容易造成肽键水解,因此得到的水解产物分子量比较低。所以,若想保留胶原的三股螺旋结构,此法不可取。
3.盐法提取; 盐法提取胶原蛋白所用的中性盐有盐酸-三羟甲基胺基甲烷(Tris-HCl)、氯化钠、柠檬酸盐等。在中性条件下,当盐的浓度达到一定量时,胶原溶解。
并且可采用不同浓度的氯化钠对提取的胶原蛋白进行盐析处理,可以沉淀出不同类型的胶原蛋白。
Ⅶ 谁知道胶原蛋白怎么使用啊,怎么使用最佳
东樱美纪胶原蛋白肽 前期(大概2两个月吧)早晚各一杯,之后晚上喝一杯就可以,而且还能做成糊状当面膜 效果也很好!
Ⅷ 请教:蛋白质酶解后为什么要盐析
酶分为内切酶和外切酶,内切酶作用于专门的氨基握搜酸位点基辩,盐析的目的是将没有酶解的蛋白质或者较大的肽搏皮缺链沉淀去除。
Ⅸ 胶原蛋白的提取分离
由于胶原是细胞外间质成分,在体内以不溶性大分子结构存在,并与蛋白多糖、糖蛋白等结合在一起,因此胶原的制备包括材料的选择、预处理、酸碱酶盐水法提取、不同类型胶原的分离和纯化。 除胶原蛋白外,动物骨中还含有油脂、多种矿物质和其他杂质,因此在被用于提取胶原蛋白之前必须进行预处理。先剔除动物骨上残留的肉质和肌腱等杂物,粉碎后用正丁醇或正己烷萃取出骨油。最后除去骨中无机物以提高胶原蛋白的得率。除去骨中的矿物质可用稀酸或EDTA溶液。有人用原料用5倍质量的1.0moL/LHCL脱钙处理2d,用正乙烷脱脂后再用胃蛋白酶酶解,在加酶量150U/g,pH值1.7,37℃条件下处理120min,然后在固液比1∶6的情况下抽提5h,在此条件下,提取率可达18%;还有人用EDTA溶液(pH7.4)浸泡骨料5d,可有效脱去骨料中的羟基磷灰石。
胶原蛋白的提取一般有三种方法:一是高压辅助的物理方法;二是用溶剂预处理结合低温或热水抽提的化学方法,根据溶剂的不同,可分为热水浸提法、酸法、碱法、盐法;三是用酶的生物化学法。一般来说,高压辅助和热水抽提针对明胶的提取,而低温抽提和酶法针对胶原的提取,但其基本原理都是根据胶原蛋白的特性改变蛋白质所在的外界环境,把胶原蛋白从其他蛋白质中分离出来。
在实际提取过程中,不同提取方法之间往往相互结合,可以得到较好的提取效果。采用超高压处理系统对原料给予高压处理一段时间,使其组织结构和胶原蛋白的三股螺旋结构发生松弛、变性,便于分离提取。 酸法提取是利用一定浓度的酸溶液在一定的条件下提取胶原蛋白,主要采用低离子浓度酸性条件破坏分子间盐键和希夫碱,而引起纤维膨胀、溶解,采用酸法提取的胶原蛋白通常成为酸溶性胶原蛋白。酸溶解法可将没有交联的胶原分子溶解出来,也可溶解含有醛胺类交联键的胶原纤维,然后释放到溶剂中。酸法是提取胶原蛋白比较常用和有效的方法,用低温酸法提取的胶原最大程度的保持了其三螺旋结构,适用于医用生物材料及原料的制备。通常的做法是将适当浓度的酸液按一定料液比加入到经过预处理的骨粉中,于0~25℃搅拌提取一定时间。在采用酸法进行胶原蛋白的提取时,注意提取温度不宜过高,以免胶原蛋白的生物活性发生破坏。取样经前处理后,匀浆在低温下用酸浸提,离心即可得酸溶性胶原蛋白(acid-soluble collagen,ASC)。作为溶剂使用的酸,主要有盐酸、磷酸、甲酸、乙酸、苹果酸、柠檬酸等,但大多数研究集中于乙酸抽提,像Maria Sadowska等用0.5mol/L柠檬酸在室温下提取骨胶原蛋白,其提取率略低于乙酸提取。柠檬酸因不产生颜色和异味得以广泛使用于食品工业的胶原蛋白的提取。
酸法处理时,反应强烈,水解彻底,多生成氨基酸混合物,而且使用酸提取时,根据酸浓度、水解温度、水解时间等条件的不同,可以得到分子量不均的胶原水解物。但是在即使中等浓度酸彻底水解过程中色氨酸也会全部被破坏,丝氨酸和酪氨酸也会部分被破坏,且设备腐蚀严重。因此,酸法溶出生物医用胶原要准确控制酸度、温度、时间等影响因素。由于各种不足,酸法很少单独使用,一般和酶法配合。比如以猪皮为原料,在柠檬酸(pH8.6)和胃蛋白酶协同下提取胶原蛋白。在处理后的猪皮中加0.05moL/L含有胃蛋白酶的柠檬酸溶液(pH2.5-3)处理一段时间,然后再用NaCL盐析,最后提取率为12.35%,提取物保持了完整三股螺旋结构的I型胶原蛋白。还有人以雏鸡胸软骨为原材料,在0.5moL/L醋酸条件下经胃蛋白酶多次消化,在4℃,20000r条件下离心20min,最后应用DEAE-Sephadex A-50进行离子交换层析,之后透析,再用NaCL盐析,最后得到纯化的胶原蛋白Ⅱ型。 碱法提取即利用一定浓度的碱在一定的外界条件下提取胶原蛋白,碱处理法中常用的处理剂为石灰、氢氧化钠、碳酸钠等,用氢氧化钠浸提时效果较好。一般的是把样品匀浆后,用碱溶液多次溶胀后,再离心提取。但由于易引起蛋白质变性,如胶原肽键水解,含羟基、疏基的氨基酸全部被破坏;所得产物等电点pH值较低,天冬酞胺和谷氨酞胺分别转变为天冬氨酸和谷氨酸,得到的水解产物分子量较在酸性溶液中比低等问题,若比较严重的话,还会产生 D、L-型氨基酸消旋混合物,若D型氨基酸含量高过L 型氨基酸,则会抑制L-型氨基酸的吸收,有些D型氨基酸有毒,甚至有致癌、致畸和致突变的作用。而且碱法提取的含量较低,用氢氧化钠从鱿鱼皮中提取碱溶性胶原蛋白,其得率只有3%(以湿基计)。所以,若想提取结构完整、使用安全的胶原蛋白,很少采用此方法。有关单独采用碱法提取胶原蛋白的报道不多,一般是碱法提取和酸法提法结合使用。比如在4℃条件下,鱼骨用0.1moL/L的NaOH浸泡6h,再用2.5%NaCl浸泡6h去除杂蛋白,用10%的异丙醇溶液去除脂肪,0.1moL/L的柠檬酸浸泡3d,最后得到无色无味的胶原蛋白,提取率为11.87%。
注意,无论酸法或碱法,均可有效地提取胶原蛋白,有人分别采用醋酸- 盐酸的混合酸液(pH3.0)和NaOH溶液(pH12.0)提取骨胶原蛋白,提取率基本相当。但是,这两种方法提取胶原蛋白不仅容易影响胶原蛋白的生物活性,而且提取后产生的酸性或碱性废液必须进行适当处理,以避免对环境造成污染。 酶法提取是指可溶性胶原和酸溶性胶原被提取后,需用一些蛋白酶,如胶原酶、胃蛋白酶、木瓜蛋白酶和胰凝乳蛋白酶等水解,得到不同的酶促溶性胶原蛋白。所使用的蛋白酶主要分3种:动物蛋白酶(如胰蛋白酶,胃蛋白酶),植物蛋白酶(如木瓜蛋白酶,菠萝蛋白酶),微生物蛋白酶(如碱性蛋白酶,中性蛋白酶)。在对酶法水解胶原蛋白的研究中,以碱性蛋白酶应用最多。
将胶原进行限制性降解,即将末端肽切割下来,由于胶原肽链间的共价键都是通过分子末端肽里的赖氨酸或羟赖氨酸的相互作用形成的,末端肽被切下后,含三螺旋结构的主体部分可溶于稀有机酸而被提取出来。用酶处理,可以水解掉胶原纤维蛋白的末端肽,提高胶原蛋白的产率;而且还不会破坏胶原蛋白的三股螺旋结构,保持其特性。影响酶提取的因素有很多,如酶浓度、酶与底物的比例、酶解时间、酶解温度、pH值以及料液比等。在实际操作中,大多数采用酶复合法提取胶原蛋白,较多的是使用胃蛋白酶提取,有机酸多为乙酸。
酶解胶原蛋白的工艺主要分为单酶水解法和多酶水解法。多酶水解法又分为混合酶水解法(比如牛胰蛋白酶,链霉菌蛋白酶,芽孢杆菌蛋白酶混合)和分步酶水解法,酶法提取皮胶原具体实验工艺及条件的选取通常应考虑要开发的产品对分子量的要求,要得到分子量较小的胶原多肽一般采用多酶水解法。影响酶解效果的因素主要有:酶的种类、加酶量、酶解温度、酶解时间、pH值及料水比。采用酶法提取骨料中的胶原蛋白,既能有效缩短提取时间,又能获得具有良好生物活性的胶原蛋白,而且对环境的污染也较小。胶原蛋白不易被普通蛋白酶水解,但能被动物胶原酶断裂,断裂的碎片自动变性后可被普通蛋白酶水解。胃蛋白酶水解胶原蛋白的适宜条件为pH 1.65~1.70、温度37℃。
有人以猪骨为原料,用蛋白酶的酶解反应代替传统制胶工艺,对骨胶原的酶解反应与酶法制胶工艺进行了试验研究。结果表明:以胃蛋白酶对骨胶原的提取率最高(46.14%),其次是胰蛋白酶(43.42%),接下来是中性蛋白酶(30.14%),最后是碱性蛋白酶(21.15%)。并且通过单因素和正交试验对胃蛋白酶酶解反应中各主要影响因素进行了优化。试验结果表明,胃蛋白酶提取的最优条件是,胃蛋白酶的浓度是1%,在pH2.0的条件下酶解48h,然后在浓度为10%(w/v)的NaCL溶液中盐析24h,最后骨胶原的回收率为64.77%,骨胶原的提取率为49.75%。还有人用胃蛋白酶提取猪皮胶原蛋白,分别在水解0、2、6、10、14、18、22、26h时对四种不同胃蛋白酶用量(分别为1%、2%、2.5%、3%)的试样取样检测,采用一阶HILL方程模拟胃蛋白酶提取猪皮胶原蛋白的进程以及胃蛋白酶水解速率的衰减过程,最后得出2%的胃蛋白酶用量和6-7h的水解时间提取率最大。还有人用以新鲜猪皮为原料,在50-52℃的条件下用胰酶进行水解,在酶用量为 5000:1~10000:1,pH值为9,反应2-3h,原料:水为1:2的条件下酶解。结果表明:总蛋白质的提取率≥80%。
采用酶法提取胶原蛋白时,必须严格控制提取条件。首先,酶作用时间必须适当。如果时间过短,胶原蛋白就不能充分释放到提取液中,影响提取率;如果酶作用时间过长,胶原蛋白会水解过度,产生过多的苦味小分子低聚肽,不仅会增加分离纯化的难度,也会影响胶原蛋白的功能特性和生物活性。其次,酶解温度要适宜。温度过低,酶的作用效果不明显;温度过高会引起酶的失活和胶原蛋白的变性。据报道,当介质pH略低于中性时,胶原蛋白的变性温度为40~41℃,当介质pH为酸性时,胶原蛋白的变性温度为38~39℃,而且鱼皮胶原蛋白的变性温度要比猪皮胶原蛋白的变性温度低7~12℃。所以,如果要使提取的胶原蛋白具有良好的生物活性,在提取过程中应使提取温度低于变性温度。第三,需选用适当的酶。一般从陆生哺乳动物组织中提取胶原蛋白时,采用胃蛋白酶在其最适作用温度下进行提取是合理的,但对于鱼类等水生动物,由于其胶原蛋白的变性温度比陆生哺乳动物低,因此许多蛋白酶便不适用,如果在这些酶的最适作用温度下提取可能会破坏胶原蛋白的某些功能特性和生物活性。采用酶法提取胶原蛋白及其多肽的研究主要是从动物皮及其加工副产物中,应用酶法从动物骨中提取胶原蛋白及其多肽报道较少。 指使胶原分子内部和分子间通过共价健结合提高胶原纤维的张力和稳定性的方法。该法又分为物理方法、化学方法和低温等离子体法,生物学方法;其中物理方法、化学方法是最常用的交联改性方法,生物学方法改性胶原蛋白主要在研究有关动物老化的生命现象中涉及,在研制胶原基生物医学材料中少见报道。
物理方法
通过物理手段对胶原蛋白改性有紫外线照射、重度脱水、λ射线照射和热交联等方法。胶原溶液如被紫外线等照射,将在分子间产生交联,粘度增加,生成凝胶。常用的紫外线交联胶原膜的方法是将胶原膜放在铝箔上,距离254 nm紫外灯20 cm高度,照射1~5 h。对紫外线照射的胶原膜进行力学性能和胶原酶试验表明:交联胶原膜的萎缩温度Ts和抗胶原酶解的能力均显着高于未交联胶原膜。
重度脱水也是胶原蛋白物理改性中常使用的方法,该法是通过脱水导致胶原分子间交联,从而增加变性温度,改善胶原的性能。改性后胶原膜生物相容性提高,降低了水溶性,影响了膜与成骨细胞的生物相容性。物理方法改性原蛋白的优点是可避免外源性有毒化学物质进入胶原内,缺点是胶原膜交联度低,且难以获得均匀一致的交联。
化学方法
化学方法比物理方法改性交联度高,且能获得均匀一致的交联,对调节、控制胶原的各性质均有效。已广泛应用于各种化学试剂交联胶原,以提高其交联度、力学性能及生物相容性。化学改性法具体又可分为使用化学试剂交联、侧链的修饰、生理活性物的固定化三种方法。
化学试剂交联法中常用的化学交联剂有戊二醛、己异二氰酸酯、碳化二亚胺、叠氮二苯基磷等,其中戊二醛是应用最广泛的试剂,大量实验证明:戊二醛能提供有效交联,但有细胞毒性,且其用量难以控制。另外,随着交联度的增加,吸水能力和膨胀度却会降低。酰基叠氮化物、聚环氧化物或京尼平交联等,不会引入明显的毒性,且可获得理想的交联效果。所见报道中,多使用单一交联剂对胶原蛋白交联改性,但也有使用混合交联剂的,如为了解决人工心脏瓣膜晚期钙化问题,筛选出环氧丙烷化学改性戊二醛处理生物瓣的方法,可明显减低瓣膜组织胶原蛋白末端游离羧基含量。动物实验表明,经改性后的瓣膜组织能保持较好的组织稳定性和机械抗张强度、免疫原性测试为阴性,符合临床应用。
侧链修饰就是对胶原分子侧链的氨基和羧基进行化学修饰,改善电荷分布,使胶原获得新的特性,例如将胶原氨基丁二酰化,可变成负电荷丰富的胶原。与未修饰胶原蛋白相比血小板粘附能,血纤维蛋白形成能都弱,有抗栓性;然而如将胶原羧基甲基化获得的正电荷丰富的胶原,生理条件下血小板粘附能、活化能都高。与交联改性相比,在生物材料领域,利用侧链修饰对胶原改性所做的工作还较少。
化学方法虽然可获得均匀一致的交联,但存在着引入外源有毒试剂,残留试剂难清除等缺点。一些报道表明,低温等离子体技术改性胶原或胶原复合膜可使材料表面引入不同基团,改变材料表面化学组分和结构,从而改变材料的特性,如使之更具有细胞识别位,提高表面能,改善表面极性等。 胶原单独使用,物理机械性能差(这几乎是天然材料共有的弱点),性能单一,且因有亲水性强,在体内易被胶原酶降解等不可避免的弱点限制了它的应用。但如将胶原与其它物理、化学性质不同的合成或天然高分子共混,组成一种多相固体材料,在性能上胶原与其它高分子互相补充,胶原基“复合材料”的概念由此产生。
已见报道的与胶原共混的合成高分子有不可生物降解的聚甲基烯酸酯及丁烯酸酯、聚氨酯、聚酰胺和可生物降解的聚乙烯醇、聚乳酸、聚谷氨酸、聚乙醇酸等,20世纪80~90年代初最有代表性的是聚甲基丙烯酸羟乙酯(PHEMA)和聚乙烯醇与胶原共混,其报道集中于复合方法、复合机理、理化及生物学性能、材料表面和整体结构、表面修饰的方法和机理以及水凝胶的溶胀扩散等,尤其是水凝胶制备、作软组织替代、药物缓释等。后来利用可生物降解的聚乳酸、聚乙醇酸、聚酸酐、聚谷氨酸、聚亚乙基四乙酸等与胶原共混改性制备可吸收外科缝线、组织工程支架材料(如组织引导再生材料)的相关研究相对增多。不过合成高分子与胶原蛋白共混复合一些问题,如尼龙等不降解高分子材料不能进行生理代谢,与胶原蛋白复合后只能用做皮肤的外层敷料不能永久代替皮肤,而聚谷氨酸等可生物降解材料,如果相对分子质量小则强度不够,相对分子质量大难溶于水,溶解时还出现降解,影响材料的机械强度。
天然高分子材料中最具代表性的是天然蛋白质和天然多糖,多糖主要有软骨素、HA(透明质酸)、壳聚糖、肝素等,多糖复合材料比较集中于可吸收性外科缝线、药物释放的载体、皮肤替代物、透析膜、止血剂、医用引导组织再生材料、骨替代材料、组织培养系统的支架。