⑴ 肝损伤小鼠肝脏HE染色能看出纤维化吗
看了楼上的回复，楼上的masson染色质量是可以的。masson染色是经典的肝纤维化特染方法，但是操作步骤繁琐，10几个步骤，染色时间也要求掌握的比较准确，对技术要求高一些，而且时间长了似乎要褪色。我看过一些masson染色的中文文章，就贴的照片而言，是不能准确评分的。天狼猩红特染是傻瓜型染色，3步解决，没什么特别的要求，而且可以对胶原进行分型，颜色鲜艳，长期不褪色。现在在《hepatology》杂志中已经见不到masson染色了，全部是天狼猩红特染，有的再加亮绿复染颜色更鲜明。
⑵ masson染色和天狼猩红染色的区别
Masson 三色染色。
Masson 三色染色法、
丽春红酸性品红液： 丽春红 0.7 g 酸性品红 0.3 g
蒸馏水 99ml 冰醋酸 1 ml
苯胺蓝液： 苯胺蓝 2 g 蒸馏水 98 ml 醋酸 2 ml
亮绿液： 亮绿 0.2g 蒸馏水 100 ml 冰醋酸 0.2 ml
染色步骤：
1. 切片脱蜡至蒸馏水
2. 苏木素染5——10分钟
3. 盐酸酒精分化
4. 流水蓝化，蒸馏水洗（苏木素可不染）
5. 丽春红酸性品红液中染5——8分钟
6. 蒸馏水洗
7. 1% 磷钼酸中染1——3分钟
8. 不用水洗直接入苯胺蓝液或亮绿液5分钟 （如染色效果不佳，可在冰醋酸内脱色后重染）
9. 水速洗，置60℃温箱中烘干，二甲苯透明，封固
结果：胶原纤维蓝色（苯胺蓝复染）或绿色（亮绿复染），肌纤维、纤维素红色
⑶ e染色是看颜色还是数目
细胞e染色
甲基绿和比罗红将细胞染色后，细胞质呈红色，细胞核呈绿色。
e组织染色
要看什么染色，如果是普通的染色对光源没有要求的，如果是荧光染色，要用荧光显微镜或激光共聚焦。
细胞 染色
要进行细胞化学染色的原因是：因为细胞一般都是无色的，即使是在显微镜下也不容易分辨，一般会滴上1.2滴碘酒用以染色，以便于更好的观察细胞。
切片太薄，自然色素（如果含有）极其稀薄，不经染色的切片是几近无色透明，不便于观察。选择合适的染料染色，可以使细胞壁及各细胞器显示不同的颜色深浅，便于观察。
细胞膜染色
细胞膜能够选择性吸收矿物元素，通过主动转运将碘液送入细胞核内。简单的说只是因为细胞核吸收了碘液而产生了碘液本身的黄褐色。 补充： 值得注意的是，在碘液染色观察时不要把细胞核和蛋白核混淆，蛋白核遇碘后其上的淀粉变为蓝紫色，而细胞核则呈棕黄色。
细胞培养染色
在实验中，为了能够清楚地观察到目标组织或细胞，通常会采用染色的方式进行直观验证。面对形态各异的组织和细胞，研究学者们想到了多种多样的染色方法以佐证自己的实验结果。
HE染色
又称苏木素-伊红染色法，其中苏木素是Hematoxylin，简称H，伊红是Eosin，简称E，这是是普通光学显微镜观察与鉴别细胞凋亡与细胞坏死的一种染色方法。
这种方法适用范围广泛，对组织细胞的各种成分都可着色，便于全面观察组织构造，而且适用于各种固定液固定的材料，染色后不易褪色可长期保存。经过HE染色，细胞核被苏木素染成蓝紫色，细胞质被伊红染色呈粉红色。
MASSON染色
Masson染色是最为常用的结缔组织染色法，主要用于胶原纤维和肌纤维的鉴别染色。对酒精性肝硬化/坏死后性肝硬化及各型肝炎导致的小叶汇管区纤维组织增生程度的差别和肾脏疾病的
油红O脂肪染色法
显示组织内的脂肪，油红O为脂溶性染料,在脂肪内能高度溶解,可特异性的使组织内甘油三酯等中性脂肪着色。
天狼星红染色
由于胶原呈碱性，与酸性染料起强烈反应。天狼星红就是一种很强的酸性染料，它可以和胶原纤维反应使胶原纤维产生明显的双折光现象。天狼星红染色胶原纤维呈红色，胞核呈绿色，余呈黄色。偏光显微镜可以分辨不同的纤维类型。
尼氏染色
在神经元细胞体中细胞质是尼氏颗粒，即能够代表粗面内质网并在很多神经元中产生特异的斑点状嗜碱性表现的嗜碱性颗粒。
尼氏体的数量会随着生理状态的变化而变化，因此常用一些碱性染料如硫堇、亚甲蓝、甲苯胺蓝和焦油紫等染料染成紫蓝色以观察细胞变化。
LFB染色
劳克坚牢蓝(LuxolFastBlue,LFB)属于铜－酞箐染料，在酒精溶液中具有与髓鞘磷脂结合的染色特性。应用LFB髓鞘染色可以很好地显示出神经组织的髓鞘结构。
免疫组化染色
免疫组化是利用抗原与抗体特异性结合的原理，通过化学反应使标记抗体的显色剂(荧光素、酶、金属离子、同位素) 显色来确定组织细胞内抗原(多肽和蛋白质)，对其进行定位、定性及定量的研究。
细胞器染色
因为一般细胞颜色以透明为主，滴红墨水染色后会清楚，利于观察。
在科研工作中根据每一种细胞以及细胞器对不同染色剂的着色都有所不同，因此常使用不同染色区分各种细胞以及了解其形态和功能状态。
细胞学染色方法
常用的细胞染色方法有：
1、简单染色法，常用碱性染料如美蓝等进行简单染色；
2、革兰氏染色法，主要包括结晶紫初染、碘液媒染、乙醇(或丙酮)脱色以及番红复染四个过程；
3、瑞氏染色法，瑞氏染料溶剂主要是由伊红美蓝组成；
4、吉姆萨染色法，吉姆萨染色原理与结果和瑞特染色法基本相同；
5、细胞免疫荧光染色法，免疫荧光染色的主要原理是利用抗原抗体之间的特异性结合。
染色是生物显微玻片标本制作中最重要的环节之一。先把破坏细胞膜的选择透过性，再使用染色剂，将生物组织浸入染色剂内，使组织细胞的某一部分染上与其他部分不同的颜色或深度不同的颜色，产生不同的折射率，以便观察。
另外，银染法也较常用。当组织块浸入硝酸银溶液中时，有的组织结构能直接把硝酸银还原，使银粒附于其上，呈棕黑色或棕黄色。有些结构本身对硝酸银无直接还原能力，若加入还原剂，可使硝酸银还原沉淀显色。
细胞化学染色提示
在细胞核中，易被碱性染料染成深色的物质是染色质．染色质的化学组成主要是DNA和蛋白质．
细胞核是遗传信息库，细胞核中含有染色体，染色体是容易被碱性染料如碘液染成深色的物质，因此细胞结构中容易被染色的结构是细胞核．
e 细胞
ki67染色好，抗原KI-67也称为Ki-67或MKI67，是一种在人类中由MKI67 基因（由单克隆抗体Ki-67识别的抗原）编码的蛋白质。
功能
抗原KI-67是一种核蛋白，与细胞增殖有关，可能是细胞增殖所必需的。此外，它与核糖体RNA转录有关。KI-67抗原的失活导致核糖体RNA合成受到抑制。