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胶原染色是查什么

发布时间:2023-02-19 08:03:49

㈠ 病理检查免疫组化和特殊染色是怎么回事

免疫组化和特殊染色的意义分别阐述如下:第一、免疫组化,主要是用于病理诊断预后判断和治疗效果的预测,能够提高病理诊断水平,对临床有指导意义。例如恶性黑色素瘤HMB45为阳性表达,可以帮助明确诊断。除此之外,还有用于疾病的病理诊断和分型、探讨其发病机制,例如胃肠道间质瘤其C-kit基因突变可以用靶向药物治疗,效果较好。
第二、特殊染色是为了某种特殊的目的而进行的一种染色,例如结缔组织多色染色法、胶原纤维染色法、脂肪染色等,可以判断特定组织,用于诊断与鉴别诊断。

㈡ 特殊染色及酶组织化学染色是检查什么

两种病理制片方法。形成两种诊断方法。为了显示与确定组织或细胞中的正常结构或病理过程中出现的异常物质、病变及病原体等,需要分别选用相应的显示这些成分的染色方法进行染色。包括:胶原纤维染色网状纤维染色、弹力纤维染色、肌肉组织染色脂肪染色糖原染色粘液染色等。是利用组织细胞内酶具有催化某种反应的特性来检测酶活性。在一定的条件下全酶进行催化作用,产生一种可见产物,沉淀在酶所在的部位,最终通过显微镜对酶的活性进行定位或定量研究。

㈢ II型胶原染色原理和方法

直染料在溶液中被纤维吸附到表面,然后不断向纤维的无定形区扩散,与纤维大分子形成氢键和范德华力的结合。其派生的染料有直接耐晒染料和直接铜盐染料。染料染色时,为缩短染色时间,染色温度采用80一90℃

㈣ e染色是看颜色还是数目

细胞e染色
甲基绿和比罗红将细胞染色后,细胞质呈红色,细胞核呈绿色。

e组织染色
要看什么染色,如果是普通的染色对光源没有要求的,如果是荧光染色,要用荧光显微镜或激光共聚焦。

细胞 染色
要进行细胞化学染色的原因是:因为细胞一般都是无色的,即使是在显微镜下也不容易分辨,一般会滴上1.2滴碘酒用以染色,以便于更好的观察细胞。

切片太薄,自然色素(如果含有)极其稀薄,不经染色的切片是几近无色透明,不便于观察。选择合适的染料染色,可以使细胞壁及各细胞器显示不同的颜色深浅,便于观察。

细胞膜染色
细胞膜能够选择性吸收矿物元素,通过主动转运将碘液送入细胞核内。简单的说只是因为细胞核吸收了碘液而产生了碘液本身的黄褐色。 补充: 值得注意的是,在碘液染色观察时不要把细胞核和蛋白核混淆,蛋白核遇碘后其上的淀粉变为蓝紫色,而细胞核则呈棕黄色。

细胞培养染色
在实验中,为了能够清楚地观察到目标组织或细胞,通常会采用染色的方式进行直观验证。面对形态各异的组织和细胞,研究学者们想到了多种多样的染色方法以佐证自己的实验结果。

HE染色

又称苏木素-伊红染色法,其中苏木素是Hematoxylin,简称H,伊红是Eosin,简称E,这是是普通光学显微镜观察与鉴别细胞凋亡与细胞坏死的一种染色方法。

这种方法适用范围广泛,对组织细胞的各种成分都可着色,便于全面观察组织构造,而且适用于各种固定液固定的材料,染色后不易褪色可长期保存。经过HE染色,细胞核被苏木素染成蓝紫色,细胞质被伊红染色呈粉红色。

MASSON染色

Masson染色是最为常用的结缔组织染色法,主要用于胶原纤维和肌纤维的鉴别染色。对酒精性肝硬化/坏死后性肝硬化及各型肝炎导致的小叶汇管区纤维组织增生程度的差别和肾脏疾病的

油红O脂肪染色法

显示组织内的脂肪,油红O为脂溶性染料,在脂肪内能高度溶解,可特异性的使组织内甘油三酯等中性脂肪着色。

天狼星红染色

由于胶原呈碱性,与酸性染料起强烈反应。天狼星红就是一种很强的酸性染料,它可以和胶原纤维反应使胶原纤维产生明显的双折光现象。天狼星红染色胶原纤维呈红色,胞核呈绿色,余呈黄色。偏光显微镜可以分辨不同的纤维类型。

尼氏染色

在神经元细胞体中细胞质是尼氏颗粒,即能够代表粗面内质网并在很多神经元中产生特异的斑点状嗜碱性表现的嗜碱性颗粒。

尼氏体的数量会随着生理状态的变化而变化,因此常用一些碱性染料如硫堇、亚甲蓝、甲苯胺蓝和焦油紫等染料染成紫蓝色以观察细胞变化。

LFB染色

劳克坚牢蓝(LuxolFastBlue,LFB)属于铜-酞箐染料,在酒精溶液中具有与髓鞘磷脂结合的染色特性。应用LFB髓鞘染色可以很好地显示出神经组织的髓鞘结构。

免疫组化染色

免疫组化是利用抗原与抗体特异性结合的原理,通过化学反应使标记抗体的显色剂(荧光素、酶、金属离子、同位素) 显色来确定组织细胞内抗原(多肽和蛋白质),对其进行定位、定性及定量的研究。

细胞器染色
因为一般细胞颜色以透明为主,滴红墨水染色后会清楚,利于观察。

在科研工作中根据每一种细胞以及细胞器对不同染色剂的着色都有所不同,因此常使用不同染色区分各种细胞以及了解其形态和功能状态。

细胞学染色方法
常用的细胞染色方法有:

1、简单染色法,常用碱性染料如美蓝等进行简单染色;

2、革兰氏染色法,主要包括结晶紫初染、碘液媒染、乙醇(或丙酮)脱色以及番红复染四个过程;

3、瑞氏染色法,瑞氏染料溶剂主要是由伊红美蓝组成;

4、吉姆萨染色法,吉姆萨染色原理与结果和瑞特染色法基本相同;

5、细胞免疫荧光染色法,免疫荧光染色的主要原理是利用抗原抗体之间的特异性结合。

染色是生物显微玻片标本制作中最重要的环节之一。先把破坏细胞膜的选择透过性,再使用染色剂,将生物组织浸入染色剂内,使组织细胞的某一部分染上与其他部分不同的颜色或深度不同的颜色,产生不同的折射率,以便观察。

另外,银染法也较常用。当组织块浸入硝酸银溶液中时,有的组织结构能直接把硝酸银还原,使银粒附于其上,呈棕黑色或棕黄色。有些结构本身对硝酸银无直接还原能力,若加入还原剂,可使硝酸银还原沉淀显色。

细胞化学染色提示
在细胞核中,易被碱性染料染成深色的物质是染色质.染色质的化学组成主要是DNA和蛋白质.

细胞核是遗传信息库,细胞核中含有染色体,染色体是容易被碱性染料如碘液染成深色的物质,因此细胞结构中容易被染色的结构是细胞核.

e 细胞
ki67染色好,抗原KI-67也称为Ki-67或MKI67,是一种在人类中由MKI67 基因(由单克隆抗体Ki-67识别的抗原)编码的蛋白质。

功能

抗原KI-67是一种核蛋白,与细胞增殖有关,可能是细胞增殖所必需的。此外,它与核糖体RNA转录有关。KI-67抗原的失活导致核糖体RNA合成受到抑制。

㈤ 胶原纤维的胶原蛋白的染色

胶原纤维在HE染色法被染成粉红色,除此之外,它还可以用一些阴离子的染料来进行染色,如用淡绿可把它们染为绿色,用甲苯胺蓝可将其染为蓝色,在网状纤维染色中,如不加以处理,它又可被染为棕黄色。常用的特殊染色法有Van Gieson.Masson和Mallary等方法。在免疫细胞化学染色中,胶原纤维由于含的负电荷过多,常导致某些非特异性的染色,应特别注意。
(一).Van Gieson(V.G)染色法
I. 试剂的配制:
weigert氏苏木素
A液: 苏木素 1g (haematoxylin)
无水酒精 100ml
B液: 30%三氯化铁 4ml (ferric chloride)
蒸馏水 95ml
盐酸 1ml
II.Van Gieson氏液
A液: 酸性品红 1g(acid fuchsin)
蒸馏水 100ml
B液: 苦味酸饱和水溶液,(1.22%)(picric acid)
注意事项:
1、Weigert氏苏木素临用前取A液和B液等份混合,几个小时内用完,最长不得超过一天。
2、苏木素配后经二十多天才能成熟,必须提前配制。
3、该液能抵抗弱酸性染液,对已着染的细胞核在酸性染液的作用,不易被脱去颜色,如果不特别深染,则无须分化。
4、Van Gieson氏液取B液9ml,加入A液1ml,即可使用。
操作方法:(后面的各种方法,如没特别说明,都在室温下进行)
1、切片脱蜡至水,
2、用Weigert氏苏木素染20min,
3、水洗,必要时可分化,
4、流水冲洗10min,
5、染Van Gieson氏液1min,
6、用95%酒精快速分化,
7、无水酒精脱水,二甲苯透明,封固。
结果:
胶原纤维:鲜红色,肌纤维: 黄色,红细胞: 黄色,细胞核: 蓝黑或灰色。
注意事项:
1、该法染完的切片,较易褪色如需照相,应尽早完成。
2、苏木素染液如为棕色或沉淀,应将其抛弃。
3、分化用的酒精,应使用95%以上的酒精,低浓度的酒精褪色能力强,容易将着染的红色脱去。
4、切片也可以用天青兰苏木素替代Weigert氏苏木素,染核效果基本一样。
(二).Masson氏三色染色法:天青石蓝液的配制:天青石蓝(Celestin blue B) 1.25g硫酸铁铵(ferric ammonium sulfate)1.25g
蒸馏水 200ml
甘油(glycerin) 30ml
将前两者溶于蒸馏水中,然后煮沸,冷却后过滤,再加入甘油和麝香草酚。
Mayer氏苏木素的配制苏木素 0.1g蒸馏水 100ml
钾明矾(Potassium alum) 5g
柠檬酸(Citric acid) 0.1g
水合氯醛(Chloral hydrate)20mg
配制法:
将苏木素放入蒸馏水中,用玻棒不停地搅拌直至完全溶解,再依次加入钾明矾,柠檬酸和水合氯醛,再继续搅拌,最后加入碘酸钠,搅拌均匀,即可使用。
丽春红酸性品红液的配制:丽春红(ponceau 2R) 0.7g
酸性品红(acid fuchsin)0.3g
冰醋酸 1ml
蒸馏水 99ml
操作方法:1
、切片脱蜡至水,2、1%高锰酸钾氧化切片5min,
3、水洗,草酸漂白1min,
4、水洗,蒸馏水洗,天青石蓝染5min水洗,
5、摔去余液不用水洗,滴染Mayer氏苏木素3-5min,
6、流水冲洗5-10min,
7、丽春红苦味酸饱和液染5min,
8、1%醋酸水溶液洗,
9、1%磷钼酸分化切片约5min,
10、蒸馏水洗,
11、1%淡绿或者甲苯胺蓝滴染30s,
12、1%醋酸水溶液洗切片,
13、95%酒精分化,无水酒精脱水,
14、二甲苯透明,中性树胶封固。
结果:胶原纤维呈现绿色或蓝色,细胞核呈现灰黑或灰蓝色,肌肉和胞质红细胞呈现红色。
注意事项:①Masson氏染液配完后保存时间不宜过长,如有可能,每次染色以染配为佳,如何可使着色颜色的鲜艳性。②切片在各级酒精中脱水,时间不宜过长,否则会将着染的颜色脱去。③切片保存所着染的颜色显长为1—2年以后会随着时间的延长而逐渐褪去,应予注意。④磷钼酸和磷钨酸在染色法中的作用各有不同,磷钼酸作用于胶原纤维,磷钨酸作用于纤维胶]质,肌胶质,神经胶质和上皮纤维等。上述两种试剂的使用,可以促进组织有选择的染色,它们可以减少背景和核的染色,使背景清晰。⑤如有可能,在组织固定时,用Zenker氏固定液固定,如此对染色效果将更好。
临床应用:1
、与淀粉样物的区别: 胶原纤维发生病变如坏死或透明变性时,它与淀粉样物在HE染色时被染为粉红色,不好区别。应用V.G染色法,能将胶原纤维染为粉红色,而淀粉样物将被染为黄色。2、应用与间胚叶来源肿瘤的区别:
如纤维瘤(肉瘤),平滑肌、横纹肌瘤(肉瘤),神经纤维瘤(肉瘤)、恶性纤维组织细胞瘤等,由于都含有大量的纤维,HE染色均为红色。应用Masson氏染色法,可将胶原纤维染色蓝色或绿色,肌源性组织被染为红色。
3、应用与其他慢性炎症的区别。
如慢性阑尾炎,疤痕愈合时,纤维愈复病灶可被染为鲜红色或蓝绿色,SARS病患者愈合后有的肺部可出现疤痕,粘连,此时可显示蓝色或绿色。
可用于鉴定肝硬化及创伤组织的修复程度。肝硬化时的肝组织有许多不同大小的假小叶,用上述方法显示时,可显示出不同的组织结构。V.G法可将包绕假小叶的胶原纤维染成红色,胆汗呈绿色。
小结
胶原纤维在上述的两种方法中着染不同的颜色,如V.G着染红色,Masson氏着染蓝色或绿色。这主要取决于染料对组织的渗透、吸附、沉淀和反应,而染料分子量的大小是关键,分子量小的分子移动迅速,行动快,对组织的渗透性较强,能穿透较为致密的组织。分子量大的染料分子移动较迟缓,渗透力较弱,可作用于组织强求构较疏松的组织,染色时间可适当延长。
在相关的染料中,分子量从小到大依次排列是:苦味酸(黄色):229.11;桔黄G(黄色):452;丽春红(红色):480.42;酸性品红(红色):585.53;苯胺蓝(蓝色):737.72;亮绿(绿色):792.72;甲基蓝(蓝色)>99。
染色是一个较为复杂的化学反应和物理作用的双重过程,在应用这些方法时,根据不同情况,选择不同的方法,认真地操作,方能获得最佳的效果。

㈥ 关于胶原纤维的描述错误的是

关于胶原纤维的描述错误的是:胶原纤维韧性大,抗拉力强,具有弹性。

胶原纤维在疏松结缔组织中排列成束,彼此交织吻合,纤维束常有分支。纤维具有韧性,抗牵引力强。电镜观察,胶原纤维由更细的微原纤维组成。

微原纤维有特殊的横带,其周期为64nm。每条微原纤维有一序列的明暗带。暗带中比明带有较多游离的化学根,所以贮留较多的电镜切片染色剂。

胶原纤维:染成粉红色,束状,其中的原纤维大多看不清。

胶原纤维主要含有胶原蛋白,氨基酸有甘氨酸、脯氨和羟脯氨酸等。胶原是唯一含羟脯氨酸较多的蛋白质,因此,测定羟脯氨酸的量能确定组织中胶原的含量。胶原蛋白占全身蛋白质的30%。聚合成胶原的微原纤维的蛋白质分子称为原胶原分子 。

胶原纤维是三种纤维中分布最广泛,含量最多的一种纤维。广泛分布于各脏器内。在皮肤、巩膜和肌腱最为丰富。胶原纤维染色主要用于和肌纤维的鉴别。

胶原纤维功能包括:

减缓人的组织衰老速度,特点包括:提高强度、提高耐磨性,具有耐刺穿性。

以上内容参考:医学网络-胶原纤维

㈦ 特殊染色体及酶组织化学染色是检查什么的啊

一般是用在血液病相关的检查上的。

㈧ 常见的真菌涂片或组织切片的特殊染色有哪些各适用于

常见的真菌涂片或组织切片的特殊染色有哪些各适用于
凡是间叶组织细胞都可产生网织纤维,也可产生胶原纤维,纤维母细胞是产生胶原纤维的主要细胞。胶原纤维是结缔组织中的主要纤维,是结缔组织中起支持作用的重要部分,具有一定的韧性和坚固性,能抵抗一定的牵引力而不致撕裂。胶原纤维是原胶原互相错开1/4平行排列交联成胶原原纤维,胶原原纤维再聚合成较宽的结构。按胶原的化学成分可分为15种,间质中的胶原纤维主要由I、Ⅱ、Ⅲ型胶原组成,新鲜时呈白色,故又称为白纤维。在HE染色中呈均一的粉红色,与周围间质区分不是很清楚。染色后,便可明显区别开来,易于观察病变时胶原纤维的变化。
应用:
(1)器官硬化性疾病的观察:如肝硬变、心肌瘢痕的观察,胶原染色更易于观察诊断。
(2)瘢痕与淀粉样物质鉴别:前者胶原纤维染色为阳性,后者为阴性。
(3)骨纤维异常增殖病与骨纤维化的鉴别:利用胶原纤维染色可较易观察前者胶原纤维紊乱,纵横交错,后者较规则。 网状纤维是非常细而短的纤维,大量堆积时则形成致密的网状,故有网状纤维之称。疏松组织中网状纤维比较少,它多分布在结缔组织与其它组织交界处,如在上皮组织与结缔组织交界处的基膜内,毛细血管周围以及造血器官,内分泌腺的腺细胞团索和外分泌腺的腺末房周围等处均有丰富的网状纤维。
网状纤维的变化,反映了疾病的发生和发展的不同过程,对疾病的诊断有极大意义。网状纤维的多少、粗细紧密、疏松或断裂,都是病理检验的重要指标,尤其是在临床病理诊断中,可根据其存在和分布来鉴别癌与肉瘤。而在HE染色标本上,网状纤维不易显色。所以网状纤维的组织化学染色,在临床病理诊断上占着相当重要的位置。
应用:
(1)癌与肉瘤的鉴别:在网状纤维染色下可清楚显示出肉瘤每一个细胞周围有网状纤维围绕,或似为团状或巢状的瘤组织,但团巢内仍有破碎的网状纤维,癌显示为明显巢或索状,巢内无网状纤维。
(2)骨基质与浓缩的分泌物、血浆或水肿液的鉴别:骨基质内有网状纤维,而后者无。
(3)炎症细胞与癌细胞的鉴别:在支气管活检中有时挤压较重,一些深染的细胞挤压成团,难以判断是受挤压的炎症细胞。这种病例染网状纤维有利于鉴别,炎症细胞不成巢,小细胞癌可有巢状或索状结构。
(4)坏死与死后自溶的鉴别:在胰腺是生前坏死还是死后自溶有时很难鉴别,染网状纤维,前者网状纤维支架破坏较严重,结构塌陷,而后者虽然死后自溶严重,但网状纤维支架结构常可保存。
(5)血管性肿瘤的鉴别:有时血管内皮细胞瘤与血管周围细胞瘤常规染色较难鉴别,网状纤维染色,可显示清楚的血管结构,看清肿瘤细胞与血管关系有利于鉴别。内皮细胞性肿瘤,肿瘤位于血管壁的网状支架内,而外周细胞则围绕着血管壁或与之呈放射状排列。
(6)肝硬化及慢性肝炎肝细胞碎片状坏死或纤维化的鉴别:
a.慢性活动性肝炎坏死灶有时较难辨认,染网状纤维显示局部有网状支架的破坏与崩解,结合HE切片较易判断小灶状坏死。
b.慢性活动性肝炎轻度纤维化,在网状纤维染色下较易判断。
c.慢性淤血性肝硬变有时较难判断,网状纤维较易观察中央静脉及小叶下静脉通道上的网状纤维增生。增生较明显,有反包围现象,形成假小叶结构,就可诊断淤血性肝硬变。
(7)萎缩性胃炎的诊断:在HE染色胃粘膜有无萎缩较难判断,网状纤维染色可较清楚显示胃粘膜正常结构破坏,间质纤维增生,有助于胃粘膜萎缩的诊断。
(8)有助于癌浸润的诊断,有些上皮性肿瘤是否早期突破基底膜形成浸润,HE染色难以确诊,而网状纤维染色可较清楚显示基底膜,较易确定基底膜有无早期浸润破坏现象。
(9)脑内原发瘤与转移瘤的鉴别:脑内绝大多数肿瘤网状纤维很少,只有血管周围有少量网状纤维,而转移癌及肉瘤都有明显的网状纤维,故有利于鉴别。
(10)非干酪性结核与结节病的鉴别:后者结节内及结节周围较早出现明显的网状纤维,观察此有利于二者鉴别。

㈨ 胶原纤维的功能特点

胶原纤维功能包括:减缓人的组织衰老速度,特点包括:提高强度、提高耐磨性,具有耐刺穿性。

胶原纤维作为一种营养品,越来越受到营养专家的推崇,可是有很多消费者,并不了解胶原纤维的功能和特点,那么胶原纤维的功能特点都有哪些呢?下面让我们一起去了解吧。

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