三型前胶原肽偏高多少严重

‘壹’ 胶原蛋白分为哪几类

胶原蛋白是一类蛋白质家族，已至少发现了30余种胶原蛋白链的编码基因，可以形成16种以上的胶原蛋白 分子。

根据其结构可分为纤维胶原、基底膜胶原、微纤维胶原、锚定胶原、六角网状胶原、非纤维胶原、跨膜胶原等。

根据胶原在体内的分布和功能，胶原可分为间质胶原、基底膜胶原和细胞周围胶原。

类型的间质胶原蛋白分子身体大部分的胶原蛋白,包括Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型胶原蛋白分子,Ⅰ型胶原蛋白主要分布在皮肤,肌腱,和水产品加工废弃物(皮肤、骨骼和大小),其中一个最丰富的蛋白质占80 - 90%的总胶原蛋白含量,使用最广泛的药物。

Ⅰ型胶原在鱼类胶原蛋白,最引人注目的一个特点是热稳定性较低,还有物种特异性。Ⅱ型胶原蛋白由软骨细胞产生;基底膜胶原类型,通常被称为Ⅳ胶原蛋白,它主要分布在基底膜;周细胞外胶原蛋白通常Ⅴ中指类型胶原蛋白,在结缔组织比比皆是。

根据胶原蛋白的功能可以分为两组,第一组胶原纤维,包括第Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ,Ⅺ,ⅩⅩⅣ,ⅩⅩⅦ胶原蛋白类型;其余是第二组，非纤维性胶原蛋白。非成纤维胶原的-链同时包含三个螺旋结构域(COL)和非三螺旋结构域(NC)，其中成纤维胶原约占胶原总量的90%。

(1)三型前胶原肽偏高多少严重扩展阅读：

胶原蛋白相容性：

生物相容性是指胶原蛋白与宿主细胞和组织之间良好的相互作用。胶原本身是细胞外基质的骨架，其三股螺旋结构和交联形成的纤维或网络可以锚定和支持细胞，为细胞增殖和生长提供适宜的微环境。

作为新组织的框架被吸收之前,作为一个主机的一部分被吸收和融入主机后,他们有良好的与细胞周围的基质相互作用,相互影响、协调和参与细胞的正常生理功能和组织作为一个整体。

如海绵状I型胶原与兔脂肪干细胞具有良好的体外生物相容性，可为组织工程种子细胞的生长提供适宜的三维空间，可作为组织工程种子细胞的载体材料。

胶原蛋白可降解性：

胶原蛋白可被特定的蛋白酶生物降解。由于胶原蛋白具有紧密而牢固的螺旋结构，大多数蛋白酶只能切断其侧链，只有胶原酶、弹性酶等特异性蛋白酶才能在特定条件下降解胶原蛋白，破坏胶原肽键。

胶原蛋白肽键一旦断裂，其螺旋结构就会被破坏，完全水解成小分子多肽或氨基酸，进入血液循环系统，被机体再利用或代谢。生物降解性是利用胶原蛋白作为器官移植材料的基础。

‘贰’ 什么是原胶原

什么是原胶原？有一个“原”字，顾名思义，一定与胶原蛋白形成的本源有关系，否则就不叫原胶原了。

实际上，在胶原蛋白合成过程中，形成原胶原之前，还有一个二级结构是“前胶原”。

氨基酸，尤其是甘氨酸、脯氨酸和羟脯氨酸为代表的氨基酸按一定的组合重复多次链接，就会形成肽链，有3条（分a1和a2两种肽链），他们缠绕后，形成了"前胶原"。（但这时两端并没有缠绕）

前胶原再经过化学修饰去掉两端未缠绕的部分后，剩余的具有整齐两端的肽链，就叫做”原胶原“。

所以，”前胶原“与“原胶原“不同的是两端的差异！

当形成原胶原后，多个原胶原才能够去"组装"形成原胶原纤维，然后，再进一步形成胶原纤维和大家熟知的胶原蛋白结构。

最后一张图，可完整的说明原胶原在合成胶原蛋白中的作用。

原胶原在胶原蛋白形成中的角色

‘叁’ lv型胶原是什么意思

没听过什么型的，只知道纯粉或者液体的

一般都是选好的纯粉吧，而且是鱼皮粉的
像哦朋友喝的法澜秀就是纯鱼皮粉的，深海鱼皮提取的
没有任何添加，小分子，效果就特别好

‘肆’ Ⅲ型前胶原N端肽（PⅢNP）数值是26，超氧化物岐化酶(SOD)数值258，其他正常，这个怎么看

数值是26，超氧化物岐化酶(SOD)数值25

‘伍’ 总i型前胶原氨基末端肽高是怎么回事

蛋白质生物合成可分为五个阶段，氨基酸的活化、多肽链合成的起始、肽链的延长、肽链的终止和释放、蛋白质合成后的加工修饰。

（一）氨基酸

在进行合成多肽链之前,必须先经过活化,然后再与其特异的trna结合,带到mrna相应的位置上,这个过程靠氨基酰trna合成酶催化,此酶催化特定的氨基酸与特异的trna相结合,生成各种氨基酰trna.每种氨基酸都靠其特有合成酶催化,使之和相对应的trna结合,在氨基酰trna合成酶催化下,利用atp供能,在氨基酸羧基上进行活化,形成氨基酰-amp,再与氨基酰trna合成酶结合形成三联复合物,此复合物再与特异的trna作用,将氨基酰转移到trna的氨基酸臂(即3'-末端cca-oh)上原核细胞中起始氨基酸活化后，还要甲酰化，形成甲酰蛋氨酸trna，由n10甲酰四氢叶酸提供甲酰基。而真核细胞没有此过程。

前面讲过运载同一种氨基酸的一组不同trna称为同功trna。一组同功trna由同一种氨酰基trna合成酶催化。氨基酰trna合成酶对trna和氨基酸两者具有专一性，它对氨基酸的识别特异性很高，而对trna识别的特异性较低。

氨基酰trna合成酶是如何选择正确的氨基酸和trna呢？按照一般原理，酶和底物的正确结合是由二者相嵌的几何形状所决定的，只有适合的氨基酸和适合的trna进入合成酶的相应位点，才能合成正确的氨酰基trna。现在已经知道合成酶与l形trna的内侧面结合，结合点包括接近臂，dhu臂和反密码子臂d柄、反密码子和可变环与酶反应

乍看起来，反密码子似乎应该与氨基酸的正确负载有关，对于某些trna也确实如此，然而对于大多数trna来说，情况并非如此，人们早就知道，当某些trna上的反密码子突变后，但它们所携带的氨工酸却没有改变。1988年，候稚明和schimmel的实验证明丙氨酸trna酸分子的氨基酸臂上g3：u70这两个碱基发生突变时则影响到丙氨酰trna合成酶的正确识别，说明g3：u70是丙氨酸trna分子决定其本质的主要因素。trna分子上决定其携带氨基酸的区域叫做副密码子。一种氨基酰trna合成酶可以识别以一组同功trna，这说明它们具有共同特征。例如三种丙氨酸trna（trnaalm/cua,trnaaim/ggc,trnaain/ugc都具有g3：u70副密码子。）但没有充分的证据说明其它氨基酰trna合成酶也识别同功trna组中相同的副密码子。另外副密码子也没有固定的位置，也可能并不止一个碱基对。

（二）多肽链合成的起始

核蛋白体大小亚基，mrna起始trna和起始因子共同参与肽链合成的起始。

1、大肠杆菌细胞翻译起始复合物形成的过程：

（1）核糖体30s小亚基附着于mrna起始信号部位：原核生物中每一个mrna都具有其核糖体结合位点，它是位于aug上游8-13个核苷酸处的一个短片段叫做sd序列。这段序列正好与30s小亚基中的16s rrna3’端一部分序列互补，因此sd序列也叫做核糖体结合序列，这种互补就意味着核糖体能选择mrna上aug的正确位置来起始肽链的合成，该结合反应由起始因子3（if-3）介导，另外if-1促进if-3与小亚基的结合，故先形成if3-30s亚基-mrna三元复合物。

（2）30s前起始复合物的形成：在起始因子2作用下，甲酰蛋氨酰起 始trna与mrna分子中的aug相结合，即密码子与反密码子配对，同时if3从三元复合物中脱落，形成30s前起始复合物，即if2-3s亚基-mrna-fmet-trnafmet复合物，此步需要gtp和mg2 参与。

（3）70s起始复合物的形成：50s亚基上述的30s前起始复合物结合，同时if2脱落，形成70s起始复合物，即30s亚基-mrna-50s亚基-mrna-fmet-trnafmet复合物。此时fmet-trnafmet占据着50s亚基的肽酰位。而a位则空着有待于对应mrna中第二个密码的相应氨基酰trna进入，从而进入延长阶段，2、真核细胞蛋白质合成的起始

真核细胞蛋白质合成起始复合物的形成中需要更多的起始因子参与，因此起始过程也更复杂。

（1）需要特异的起始trna即，-trnafmet，并且不需要n端甲酰化。已发现的真核起始因子有近10种（eukaryote initiation factor,eif）

（2）起始复合物形成在mrna5’端aug上游的帽子结构，（除某些病毒mrna外）

（3）atp水解为adp供给mrna结合所需要的能量。真核细胞起始复合物的形成过程是：翻译起始也是由eif-3结合在40s小亚基上而促进80s核糖体解离出60s大亚基开始，同时eif-2在辅eif-2作用下，与met-trnafmet及gtp结合，再通过eif-3及eif-4c的作用，先结合到40s小亚基，然后再与mrna结合。

mrna结合到40s小亚基时，除了eif-3参加外，还需要eif-1、eif-4a及eif-4b并由atp小解为adp及pi来供能，通过帽结合因子与mrna的帽结合而转移到小亚基上。但是在mrna5’端并未发现能与小亚基18srna配对的s-d序列。目前认为通过帽结合后，mrna在小亚基上向下游移动而进行扫描，可使mrna上的起始密码aug在met-trnafmet的反密码位置固定下来，进行翻译起始。

通过eif-5的作用，可使结合met-trnafmet·gtp及mrnar40s小亚基与60s大亚基结合，形成80s复合物。eif-5具有gtp酶活性，催化gtp水解为gdp及pi，并有利于其它起始因子从40s小亚基表面脱落，从而有利于40s与60s两个亚基结合起来，最后经eif-4d激活而成为具有活性的80smet-trnafmet· mrna起始复合物。
（三）多肽链的延长

在多肽链上每增加一个氨基酸都需要经过进位，转肽和移位三个步骤。

（1）为密码子所特定的氨基酸trna结合到核蛋白体的a位，称为进位。氨基酰trna在进位前需要有三种延长因子的作用，即，热不稳定的ef（unstable temperature,ef）ef-tu,热稳定的ef(stable temperature ef,ef-ts)以及依赖gtp的转位因子。ef-tu首先与gtp结合，然后再与氨基酰trna结合成三元复合物，这样的三元复合物才能进入a位。此时gtp水解成gdp，ef-tu和gdp与结合在a位上的氨基酰trna分离
肽键的形成

①核蛋白体“给位”上携甲酰蛋氨酰 基（或肽酰）的trna

②核蛋白体“受体”上新进入的氨基酰trna;

③失去甲酰蛋氨酰基（或肽酰）后，即将从核蛋白体脱落的trna;

④接受甲酰蛋氨酰基（或肽酰）后已增长一个氨基酸残基的肽键

（2）转肽--肽键的形成（peptide bond formation）

在70s起始复合物形成过程中，核糖核蛋白体的p位上已结合了起始型甲酰蛋氨酸trna，当进位后，p位和a位上各结合了一个氨基酰trna，两个氨基酸之间在核糖体转肽酶作用下，p位上的氨基酸提供α-cooh基，与a位上的氨基酸的α-nh2形成肽键，从而使p位上的氨基酸连接到a位氨基酸的氨基上，这就是转肽。转肽后，在a位上形成了一个二肽酰trna（图18-13）。

（3)移位（translocation)

转肽作用发生后，氨基酸都位于a位，p位上无负荷氨基酸的trna就此脱落，核蛋白体沿着mrna向3’端方向移动一组密码子，使得原来结合二肽酰trna的a位转变成了p位，而a位空出，可以接受下一个新的氨基酰trna进入，移位过程需要ef-2，gtp和mg2 的参加（图18-14）。

以后，肽链上每增加一个氨基酸残基，即重复上述进位，转肽，移位的步骤，直至所需的长度，实验证明mrna上的信息阅读是从5’端向3’端进行，而肽链的延伸是从氮基端到羧基端。所以多肽链合成的方向是n端到c端
（四）翻译的终止及多肽链的释放

无论原核生物还是真核生物都有三种终止密码子uag，uaa和uga。没有一个trna能够与终止密码子作用，而是靠特殊的蛋白质因子促成终止作用。这类蛋白质因子叫做释放因子，原核生物有三种释放因子：rf1，rf2t rf3。rf1识别uaa和uag，rf2识别uaa和uga。rf3的作用还不明确。真核生物中只有一种释放因子erf，它可以识别三种终止密码子。

不管原核生物还是真核生物，释放因子都作用于a位点，使转肽酶活性变为水介酶活性，将肽链从结合在核糖体上的trna的cca末凋上水介下来，然后mrna与核糖体分离，最后一个trna脱落，核糖体在if-3作用下，解离出大、小亚基。解离后的大小亚基又重新参加新的肽链的合成，循环往复，所以多肽链在核糖体上的合成过程又称核糖体循环（ribosome cycle）（图18-16）。

（五）多核糖体循环

上述只是单个核糖体的翻译过程，事实上在细胞内一条mrna链上结合着多个核糖体，甚至可多到几百个。蛋白质开始合成时，第一个核糖体在mrna的起始部位结合，引入第一个蛋氨酸，然后核糖体向mrna的3’端移动一定距离后，第二个核糖体又在mrna的起始部位结合，现向前移动一定的距离后，在起始部位又结合第三个核糖体，依次下去，直至终止。两个核糖体之间有一定的长度间隔，每个核糖体都独立完成一条多肽链的合成，所以这种多核糖体可以在一条mrna链上同时合成多条相同的多肽链，这就大大提高了翻译的效
多聚核糖体的核糖体个数，与模板mrna的长度有关，例如血红蛋白的多肽链mnra编码区有450个核苷酸组成，长约150nm 。上面串连有5-6个核糖核蛋白体形成多核糖体。而肌凝蛋白的重链mrna由5400个核苷酸组成，它由60多个核糖体构成多核糖体完成多肽链的合成

‘陆’ 什么是修复型胶原蛋白

什么是修复型胶原蛋白？
在科学的分类中，并不存在所谓的修复型胶原蛋白。修复型胶原蛋白的本质其实就是纳米胶原蛋白的简称，全称为“纳米修复型胶原蛋白”。在微整修复上，不是所有的胶原都可以达到医用修复的能力，目前仅有纳米胶原可以渗透至真皮层，因此被称为修复型。
纳米级胶原蛋白进入人体如何修复微整损伤的？
大家都知道，人体肠胃道具有消化吸收的功能，大分子胶原蛋白抵达小肠之后，无法直接通过肠道被吸收，需要经过酶类的分解为氨基酸才能进入人体。但是近代科学研究发现，仅有纳米级胶原蛋白短肽分子可以直接被小肠吸收，这是由于小肠存在一个短肽的吸收通道，称之为短肽载体。随着短肽载体的发现，“短肽能被完整吸收”的观点也不再是许多人认为的“非主流发现”，而是现代营养学发现的一个明确的科学事实。纳米胶原蛋白因为自身的属性，能够渗透式吸收，避免了因胃液对胶原的分解，大大提高了胶原的吸收和利用。在针对术后修复的项目，能够帮助爱美者进行有效的护理。
任何的伤口都是从外向内逐渐愈合的，因为细胞不能进行跳跃式修复，这就造成愈合速度缓慢，如果无法在3个月内修复完成就容易留下疤痕。因此，就需要利用胶原蛋白充满空隙的立体结构特性，优先打造出一个框架，就好比盖楼，先盖出结构性框架再注入水泥，就可以加速细胞的修复速度。纳米胶原蛋白短肽分子可以实现这一点，直接被填补到空洞中，构筑框架，加速细胞修复，而大分子胶原蛋白由于分子链过长，无法进行填补。这个也就是说只有纳米胶原可以用于微整修复，大分子或者小分子不可以用于修复的原因。
掌握话语权的韩国，微整修复是如何做的？
韩国在做微整修复通常是非常专业的，需要实现预约专业的医师为你进行面诊，了解你的肌肤状况以及你通过项目想要达到的诉求，而不是国内的很多医院那样，什么项目贵让你做什么。下面以超声刀为例子，超声刀在韩国也有不是要的受众是这个项目的忠实粉，因为超声刀对面部的年轻化有很不错的效果，超声刀原理是通过通过无数点阵的集束热传递方式，thermage探头可发出每秒震动高达600万次的矩阵分子能量波，深入皮下进行修复，在皮下1.5.6-4.5mm左右的深度，通过射频电场形成聚焦面，强烈撞击真皮组织，在真皮组织上产生电场聚集效果，使皮下温度提升到60－75℃左右，确保热量在真皮纤维层的有效热损伤作用，引发肌体启动修复再生细胞的功能。这里说一下，不少做超声刀项目的爱美者，以为做一次超声刀就可以拯救那已然是衰老不堪的肌肤，其实并不是，任何的项目也不可能让你一夜回春，这点大家要切记，持续的微调持续的金钱投入是变美的途径，氪金女孩必备，贫民窟女孩哭晕在厕所里。
超声刀项目分为，术前，术中术后，三个阶段。术前，在进行做超声刀前需要提前搭配超声刀专用的新肌饮纳米胶原蛋白30-60天，这个时间段是最基础的时间，韩国的医院建议是，越久越好，因为不是任何的人的肌底状态都是优良的，不少人的肌底很差，为了保证术后效果突出，术前的调理是必不可少的。术中，则要求是医院的正规专业性，毕竟谁都不想出现副作用，还有就是医生的手法，医生的手法也能决定手术术后效果。术后，韩国一线机构则建议在手术当天开始到手术90天内每天坚持新肌饮纳米胶原蛋白的摄入进行长期的副作用规避以及超声刀术后效果的维持，这个术后修复的重要性我自不必多说了，你们查一下网上副作用超声刀五年后加快衰老等噩耗就知道重要性了。
术前：通过纳米胶原蛋白进行必要的肌底调整看，焕活肌底状态，为手术做好准备。前期， 新肌饮纳米胶原蛋白中的纳米活性肽可以在人体摄入后，能够短时间内补充皮下胶原蛋白储存量，构建源源不断的胶原能量层，通过胶原蛋白的补充，强壮胶原纤维网，收紧弹性蛋白，或活化调理第一步不能少。
术后：超声刀损伤启动开始，人体进入自我修复阶段，持续且优质的营养摄入是保证启动能量完成转化的基础，韩国爱美者在术后当天加强摄入新肌饮纳米胶原，通过摄入的营养素能够加速皮下微损伤更新，加速伤口结疤凝合，以及自动脱落。内部，肌底断裂胶原纤维需要优质胶原的补充，纳米胶原是全球范围内最优质的营养补充剂，中国、韩国、日本、泰国以及欧美国家公认的肌底修复营养，价格昂贵，产量少，这种纳米胶原通常采用深海的红鲷鱼为基础原料，原因在于红鲷鱼中富含的羟脯氨酸是人工饲养的鳕鱼的5倍之多（数据来源于大韩医疗研究院）。2017年，最为权威的医疗机构大韩医疗研究院公布出一组数据，在针对素人的多年的长期的走访测试，超声刀素人组1503实验组中2661人接受超声刀项目检测，具体是通过口服纳米级胶原蛋白以及其他品类的普通胶原得出，2661人术后修复满意达成率98%，五年后超声刀效果维持满意率在83.01%，而口服普通胶原组，术后修复满意达成率62.04%仅过了及格线，这也标志着，1000多人对口服普通胶原修复保持着极高的不满意甚至排斥，在经过五年后的走访后，多数人表示，五年后效果几乎是没有任何的维持能力，一般在1年后就恢复到做超声刀前的皮肤状态。针对这个问题，大韩医疗肌肤研究院给出以下说法：超声刀造就的损伤是一个复杂的系统工程，普通的修复仅仅是加速伤口的愈合，至于皮肤细胞的紊乱治疗、肌底的焕活系统的更新、副作用的预防都是没有办法落实的，作为韩国顶级的研究院我们在15年的时候就发现，肌底断裂处的胶原纤维仅只能适合纳米胶原蛋白的修复与更新，在针对普通类型的胶原来说，任何普通类型胶原都没有办法达到，很无奈，但这就是事实。
韩国出台医美标识以此规范行业规则
17年，韩国《医疗行业规范书》3次修订，条文规定，将整形术后修复胶原划分为日常保养款以及医疗专用款。并且明确指出，大分子胶原蛋白、小分子胶原蛋白、类人活性肽、类人多肽、胶原三肽等均为日常保养服用，不可以用于整形修复手术。再将，纳米级胶原蛋白，含有NANO标识、韩国KFDA标识等多种认证为医疗专用使用标，也就是说，在辨别修复型胶原蛋白的时候有一个明确的指标，即产品成分为纳米胶原蛋白，外包装中含有NANO标识（纳米级胶原蛋白标识）、MG标识（韩国医疗标识）、REPARATIVE标识（修复型标识）、KFDA（韩国食品药品管理局标识），以上4种标识缺一不可，且同一款产品就要具备以上4种标识，韩国对医疗行业监督极其严格，通过以上的行业制定规则就可以看得出来。

NANO标识：即纳米胶原蛋白认证标识，此标识为成分为纳米胶原蛋白原料的权威标识，只有成分为纳米胶原蛋白的产品才可以授予此标识，才可以在产品外包装上使用，而且是强制使用，这样做法，可以简单方便有效的标识一款产品是否为纳米级胶原蛋白。

MG标识：MG，MEDICAL GRADE，即医疗级。韩国早些年也出现过医疗行业混乱的状态，后来为了进行市场规范，对医用产品做出权威的标识认证，医疗级标识即代表此标识认证下的产品可以用于医疗用途。在韩国的认证系统上，MG标识，几乎是医疗行业最为权威的标识，这个标识也是韩国医院以及抗衰机构最为认可的标识。

REPARATIVE标识：即修复型标识，这个标识是功效认证。拥有此标识的产品，代表可以达到医用修复效果。标志中主要组成部分是一段截取的DNA链接，是功效的暗示，也是众多韩国商家想要获取的标识，因为这个标识直接暗示着产品功效。
KFDA标识：这个是韩国食品药品管理局标识，Korea Food and Drug Adminstration，简称KFDA这个不需要过多的介绍，像中国则有CFDA（中国食药监局）一样，K代表着KOREA韩国。FDA是美国药监局的简称。大家不要混淆。

以上4种标识，为相辅相成，互相佐证，一脉相承过来的，同一款产品就要具备以上4种标识才可以用于微整修复。就像防伪码，4重验证，缺一不可，可见韩国对医美行业的严格之处。国内医美行业为新兴的起步行业，混乱是难免的，在选择修复品上切记认准这类标识，没有标识的则不可以用于微整修复。
拥有以上4种标识才可以被称为修复型胶原蛋白，认准标识，少走弯路。