‘壹’ 乳腺部分间质硬化
目前的这种情况要高度警惕乳腺增生引起的改变，需要根据实际情况确定是否服用乳癖消，或者逍遥丸这一类的药，
‘贰’ 乳腺肿块穿刺检查为示皮肤及少量间质组织伴胶原化变性是什么意思
这个穿刺活检结果提示可能是乳腺增生，需要饮食注意，饮食清淡，忌酒忌辛辣忌油腻，少吃豆制品，不要熬夜
‘叁’ 乳腺硬化性腺病
硬化性腺病即乳腺增生症纤维硬化期，在乳腺增生性病变中间质纤维增生显着同时有小叶内管泡数目增多，没有囊肿结构。硬化性腺病是一种良性病变。
‘肆’ 乳腺病，间质胶原化，炎细胞聚集及出血是什么意思
您好，乳腺增生是指乳腺上皮和纤维组织增生，乳腺组织导管和乳小叶在结构上的退行性病变及进行性结缔组织的生长，其发病原因主要是由于内分泌激素失调。疾病的症状主要以乳房周期性疼痛为特征。起初为游漫性胀痛，触痛为乳房外上侧及中上部为明显，每月月经前疼痛加剧，行经后疼痛减退或消失。乳腺增生有很多类型，有的完全是生理性的，不需特殊处理也可自行消退，如单纯性乳腺增生症，有的则是病理性的，需积极治疗，尤其是囊性增生类型。乳腺增生是一种妇科常见的疾病。好发于29～39岁左右的中年妇女。其常用的治疗方法为药物治疗、手术切除等，一般是需要定期观察的，建议在专业医生的会诊指导下，尽早坚持治疗为宜。
‘伍’ 乳腺病伴间质胶原化是什么意思
★乳腺囊性增生食疗方法：
1、全蝎2只夹于馒头或糕点中一日一次七天为一疗程应连用2个疗程疗程间可休息2天无效者可改施他法
2、海带2－3尺许豆腐1块煮沸汤饮食之佐料按常规加入可加食醋少许
3、山楂桔饼茶生山楂10克桔饼7枚沸水泡之待茶沸热时再加入蜂蜜1－2匙当茶频食之
4、天合红枣茶天门冬15克合欢花8克红枣五枚泡茶食之加蜂蜜少许
5、仙人掌炒猪肝常食有效
6、黑芝麻10－15克核桃仁5枚蜂蜜1－2匙冲食之
7、生侧柏叶30克桔子核15克野菊花15克等煎汤饮用
8、鳝2－3条黑木耳3小朵红枣10枚生姜三片添加佐料如常法红烧食用。
‘陆’ 乳腺硬化性腺病
也就是乳腺纤维瘤，属于良性肿瘤。
手术切除后就没事了，不需要治疗和预防。
‘柒’ “皮肤组织伴间质胶原化”是什么意思
乳腺增生
‘捌’ 乳腺纤维瘤伴间质胶原变性是什么意思
根据发病年龄和部位的不同主要包括幼年性纤维瘤病、颈纤维瘤病、婴幼儿纤维瘤病、婴幼儿肌纤维瘤病、脂肪纤维瘤病等。发病年龄多在30～50岁，儿童和青少年也不少见。肿瘤可发生在身体任何部位的大肌肉，以腹壁的腹直肌及其邻近肌肉的腱膜最为常见，好发于妊娠期和妊娠后期。腹壁外者则多见于男性，好发于肩胛部、股部和臀部。
根据发病年龄及受累部位的不同，分为：
1.幼年性纤维瘤病
发生在儿童和青年人。
2.颈纤维瘤病
是指在出生时或出生后不久表现出来的累及胸锁乳突肌下1/3的一种纤维瘤病，有时为双侧性。颈纤维瘤病常伴有各种先天性异常。
3.婴幼儿指（趾）纤维瘤病
是一种通常只限于在儿童期发生的纤维瘤病。其典型的部位是发生在指（趾）末端的外侧面，也可发生在指（趾）以外的部位，如口腔和乳腺。此病常为多发，且多在出生时或在2岁以内发病。
4.婴幼儿肌纤维瘤病
为发生在皮肤、软组织或骨的单发或多发的结节状病变，既可局限于上述部位，也可伴有内脏的受累。此病绝大部分发生在2岁以前，且大约60%为先天性的。此病也可见于成人，其单发者多见于男性，而多发者则女性居多。已知具有家族性发病者，并已找到常染色体显性遗传的证据。
5.脂肪纤维瘤病
是婴幼儿纤维瘤病的一个亚型，局部复发常见。
6.多发性透明变性的纤维瘤病
是一种形态上特殊的、累及儿童的、家族性多发性纤维瘤病，出生时并无表现，可能是由先天性的代谢异常所致。
‘玖’ 请问乳腺硬化性腺病到底是怎么回事
硬化性腺病是乳腺小叶间导管末梢导管,腺泡内皮上皮及乳腺周围间质纤维组织明显增生,甚至纤维化,胶元纤维变性,临床以肿块坚硬,不痛或轻,重度疼痛,肿块能活动,病程长为特点.建议应用手术进行治疗为宜
‘拾’ 乳腺病，伴间质胶原化，炎细胞聚集及出血是什么意思啊
小叶性肺炎的并发症：间质性肺炎-病理生理 ：
间质性肺炎病理
活化的巨噬细胞具有调整淋巴细胞的功能和分泌炎性介质如补体成分、前列腺素、胶原酶、弹性硬蛋白酶、中性蛋白酶、纤维蛋白溶酶活化剂、β葡萄糖醛酸酶、血管生成因子、成纤维细胞生长因子和中性粒细胞趋化因子等作用。活化T 淋巴细胞能分泌淋巴激活素，如巨噬细胞移行抑制因子、白细胞抑制因子、单核细胞趋化因子和巨噬细胞活化因子等。B 淋巴细胞能分泌IgG、IgA 和IgM 等。中性粒细胞能分泌胶原酶、弹性蛋白酶、中性蛋白酶(组织蛋白酶G)、酸性蛋白酶(组织蛋白酶D)、β葡萄糖醛酸酶和活化各种体液的炎性路径等。
1.病理分类
(1)按病理变化分类：
①非炎症性非肿瘤性疾病：如结节病、外源性过敏性肉芽肿性肺泡炎。
②肉芽肿性间质性肺疾病：如慢性间质性肺水肿、肺泡蛋白沉着症、原发性肺含血黄素沉着症、尿毒症等。
③肺特异性炎症：如普通型间质性肺炎、闭塞性细支气管炎并机化性肺炎(BOOP)、外源性刺激性烟雾、液体以及其他毒性刺激性慢性间质性肺炎、急性呼吸窘迫综合征(ARDS)、特发性肺纤维化及肺血管炎等。
④无机粉尘吸入性职业病。
⑤增生及肿瘤性病变：如原发性细支气管肺泡癌诱发肺间质病变、弥漫性霍奇金淋巴瘤。
⑥肺间质纤维化及蜂窝肺(末期肺)。
(2)按肺泡结构中聚集的细胞类型分类：
①巨噬细胞-淋巴细胞-中性粒细胞型：简称中性粒细胞型肺泡炎。巨噬细胞仍占多数，但中性粒细胞增多，并长期在肺泡结构中聚集，为本型最典型的特征。属于这一型的病变有：特发性肺纤维化(隐源性致纤维化肺泡炎)，家族性肺纤维化、慢性间质性肺纤维化伴发于胶原血管性疾病、组织细胞增生症X 和石棉肺等。
②巨噬细胞淋巴细胞型：简称淋巴细胞型肺泡炎。巨噬细胞和淋巴细胞均增加，但淋巴细胞的增加相对地比巨噬细胞多。中性粒细胞不增加。结节病，过敏性肺炎和铍中毒等，均属于这一型。肺实质细胞受某种致病因素的直接作用，或通过炎症和免疫细胞系统的间接作用而发生急性肺泡炎。在肺泡炎阶段，如去除病因或接受治疗，其病变可以逆转；当急性肺泡炎转为慢性，中性粒细胞分泌胶原酶和弹性蛋白酶，破坏Ⅰ型胶原和肺泡壁，影响病变的可逆性。如病变进一步发展，间质内胶原纤维排列紊乱，镜检可见大量纤维组织增生，肺泡隔破坏，形成囊性纤维化。破坏的肺泡壁不可复原；病变再进一步发展为肺泡结构完全损害，形成广泛的囊性纤维化。