胶原蛋白电泳图怎么看

① 【急!】如何分析电泳图【有例子】【大谢啊！！！】

首先先说明一点，我水平很有限的。谢谢了
1.质粒是环状的，拥有高级结构，而且不同的高级结构在相同条件电泳时拥有不同的迁移率（超螺旋>线性>开环），我不知道你的mark是什么？所以也不好说。
2.①很多原因造成切开的质粒粘性末端又重新粘接起来
②众多原因造成质粒根本就没切开
③比I慢一点，可能质粒被切成线性或者开环的了
3.被切成了两条，就这样

② 电泳图蛋白质的怎么看

电泳图蛋白质这样看。

1、直接将带条带的凝胶放在凝胶呈像系统中进行定量分析。

2、将所需要的条带剪切下来,用X体积蒸馏水溶解，通过紫外分光光度计在280纳米条件下，测定吸光度值。根据仪器目前标准曲线计算蛋白质浓度，与蒸馏水体积相乘，得到蛋白质质量。

3、如果样品中含有荧光成分，可以进行荧光分析。

电泳图谱(electrophoregram)是通过电泳将一个混合物样品(如血清)在支持介质上分成区带。但须将电泳条经过染色，使区带显示出来而得电泳图谱。还可以进一步在光密度计上进行扫描而获得记录图谱。

带电粒子在电场的作用下，向着与其电性相反的电极移动的现象，称为电泳。利用带电粒子在电场中移动速度不同，对混合物各组份进行分离、纯化和测定的技术称为电泳技术。

可分离的样品即可以是大分子的蛋白质、多糖、核酸，也可以是小分子的氨基酸，核苷等。

电泳方式差别很大．但基本原理是一致的，即：待分离样品中各种分子在同一pH下带电性质和带电量以及分子本身大小、形状等性质的差异，使带电分子在电场中产生不同的迁移速度，从而实现对样品分离、鉴定或提纯。

③ 我是初学者，跑出来的蛋白电泳图，那些一排一排的条带是什么意思，还有一列一列的

你的胶是考染的吗？
首先你得先知道一点蛋白质的基本理论知识（不会不知道吧？难道你是学医的？），或者说蛋白质（包括其他分子，如DNA、RNA等）电泳的原理（或者说是分离原理）。只说蛋白质：蛋白质在正常情况下，一般带有负电荷，因由不同的蛋白分子因为性质（空间结构以及基团性质）不同而带电量不同，这样结合蛋白质分子本身的不同质量，会在电场下（即电泳中）产生不同的移动速度，进而将不同的蛋白分离开。又为了消除蛋白质分子间性质的差别，创造一个单一因素的电泳分离条件，所以在进行蛋白质电泳之前，都会对蛋白质进行变性处理（非变性胶等不在此列），使蛋白质肽链打开：SDS是阴离子去污剂，作为变性剂和助溶试剂，它能断裂分子内和分子间的氢键，使分子去折叠，破坏蛋白分子的二、三级结构。而强还原剂如巯基乙醇，二硫苏糖醇能使半胱氨酸残基间的二硫键断裂。在样品和凝胶中加入还原剂和SDS后，分子被解聚成多肽链，解聚后的氨基酸侧链和SDS结合成蛋白- SDS胶束，所带的负电荷大大超过了蛋白原有的电荷量，这样就消除了不同分子间的电荷差异和结构差异。
如此，蛋白质（准确的说应该是变形后的蛋白质或者是蛋白- SDS胶束）便会在电场中根据不同的带电量- 亦即分子量而分成不同的条带。每一条带代表着不同分子量大小的蛋白质组合（一组蛋白质）。
上面只说的是SDS-PAGE胶蛋白质电泳。当然，在电泳后，需要进行染色，你才能看到蛋白条带（Marker除外，因为它是带有耦合染料的蛋白质分子或片段）。

④ 蛋白质电泳结果图怎么看

看你的目的蛋白是多少bp的，然后就以marker为对照找出目的带，再看菌液对照是否也有带，带的粗浅 ，来说明此条带为目的带

⑤ 基因检测中凝胶电泳图怎么看，急求

1、了解目的条带是多大，mark的条带是多大，看基因大小是否符合。

2、目的条带是否清晰，有无拖尾等现象，mark跑的是否清晰，能否表征条带的大小。

根据电泳中是否使用支持介质分为自由电泳和区带电泳。自由电泳不使用支持介质，电泳在溶液中进行。这类电泳又分为非自由界面电泳和自由界面电泳两类。非自由界面电泳指悬浮在溶液中的带电粒子（如各种细胞）通电后全部移动，不出现界面，如显微电泳等。

(5)胶原蛋白电泳图怎么看扩展阅读：

凝胶的分辨能力同凝胶的类型和浓度有关，琼脂糖凝胶分辨DNA片段的范围为0.2~50kb，而聚丙烯酰胺凝胶的分辨能力要高一些，能够分辨较小分子质量的DNA片段，其分辨范围为1~1000bp。凝胶浓度的高低影响凝胶介质孔隙的大小，浓度越高，孔隙越小，其分辨能力也就越强；反之，浓度降低，孔隙就增大，其分辨能力也就随之减弱。

⑥ 凝胶电泳图该怎么看呢

首先无法仅仅对这一张图做解释，需要你标注序号1 2 3 4 5 6指的是什么；然后说明文中的目的蛋白大小是多少，就清楚了在胶图中的位置，作为对照；其余通过诱导获得的蛋白在相同位置的蛋白表达量是不同的，条带深说明表达量高。
关于单位，我也是第一次看到，搜索了一下，1 u一1 D(道尔顿)，通常使用的单位是kDa。

⑦ 如何看懂图中的电泳图谱

m指的是marker，i在这里应该指的是测的样品，bp指的是碱基数量，亦即核酸片段的长度
望采纳

⑧ 怎么看蛋白质电泳分析结果图，以及它的原理是什么

双向电泳就是等电聚焦电泳和SDS-PAGE的组合。
1.先进行等电聚焦电泳（按照蛋白等电点pI分离）：在胶中加入双性电解质溶液，加上电场后建立稳定PH梯度，蛋白质溶液加入后建立电场，蛋白以不同PI分离开来。
2.然后再进行SDS-PAGE（按照分子大小）：将上一步的胶加上横向电场，同一PI中聚集的蛋白，由于分子量不同而分开。
经染色（一般是银染）得到的电泳图是个二维分布的蛋白质图。

二维电泳使用于蛋白组学研究，对大批量蛋白筛选鉴定中存在很大优势，通过不同胶做对比，把不同处的胶割出来单独鉴定。
通过对尿蛋白电泳的蛋白条带的特征进行分析可以判断尿液中蛋白的分子大小，可以区分出低分子蛋白尿、中分子蛋白尿、高分子蛋白尿和混合型蛋白尿，为临床肾脏病的诊断提供帮助。如高分子蛋白尿，分子量范围在5万到100万，蛋白条带包括白蛋白及其以上蛋白条带，以白蛋白为主。低分子蛋白尿，分子量范围在1万到7万，蛋白条带在白蛋白和以下蛋白，以小分子蛋白质条带为主。

⑨ 电泳图怎么看

PCR跑胶只能估计产物的大小，所以你这四个图都是看：

1. 有无产物

2. 产物大小。

在已知目标序列，引物的情况小，可以计算出产物的大小，如果计算和PCR产物大小吻合，而且结果的条带也很清楚，这个条带就是特异性产物。

这4个图，每个胶的孔都加了不同的样本，所以根据条带，可以说明原来不同样本是否有目标序列可以被检出。

⑩ 怎样分析蛋白质sds-page电泳图

根据你目的蛋白大小，比对蛋白marker，吻合或者附近则可以判定蛋白大小正确，至于活性或者特定蛋白还需要其他鉴定方法。