ii型胶原免疫组化怎么看

A. 免疫组化报告怎么看

免疫组化是用标记的特异性的抗原或者抗体，对组织内的抗体或者抗原的分布进行检测，可以用来诊断和鉴别恶性肿瘤，确定转移性恶性肿瘤的原发部位，对某些肿瘤进行病理分型，明确软组织肿瘤的正确组织学分类，明确软组织的诊断，可以早期发现微小的转移灶，为临床的治疗方案提供支持。临床上最为常见的乳腺癌来讲，ER以及PR分别代表雌激素受体和孕激素受体。阳性的患者预后要比阴性的患者要好，而且加号越多越好。对于两者是阳性或者一个阳性的患者可以考虑应用内分泌治疗，如口服三苯氧胺或者来曲唑可以延缓患者的生存期，减少早期的复发和转移。HER2是一种原癌的基因，过度表达，表明患者的预后不好，也提示患者容易出现腋窝淋巴结的转移，一般其表达率越高，预后也就越差。但是如果FISH检测两个加号以上的患者，可以进行生物的靶向治疗，如赫赛汀。对于E-钙粘附蛋白，是一种亚型，集中表达粘附连接，对于维持上皮细胞的完整性形态和组织结构起着重要的作用。它的表达，表明预后比较好。Ki67是反应细胞增生的一种增殖抗原，它的表达与乳腺癌的发生、发展有关，是不良预后的因素，数值越高，预后越不好。P53基因是一种肿瘤抑制基因，突变率高的乳腺癌细胞，增殖活力强、分化差、恶性程度高、清晰性强、淋巴的转移率高。

B. 如何看懂免疫组化结果

看懂免疫组化结果方法如下：

对照染色——定位——半定位——图像分析仪

C. 胶原蛋白1-3型和2型有何区别

一、存在位置不同

1、胶原蛋白1型：主要存在于成人皮肤、肌腱、骨组织。

2、胶原蛋白2型：主要存在于婴儿皮肤或血管内膜、肠道。

3、胶原蛋白3型：主要存在软骨、玻璃体、椎间盘等。

二、特点不同

1、胶原蛋白1型：I型胶原蛋白是相对坚硬的胶原蛋白，并呈现有鱼种的特异性。

2、胶原蛋白2型：II型胶原蛋白独特的高分子长链纤维结构使它在体内能形成胶原蛋白网络，并吸附各种蛋白多糖聚合物最终为组织提供抗拉张强度。

3、胶原蛋白3型：III型胶原不成熟、不稳定，弹性张力较低；III型胶原蛋白是具有弹性的胶原蛋白。

三、作用不同

1、胶原蛋白1型：胶原蛋白Ⅰ型较粗大，用于支撑皮肤硬度，使皮肤坚固。但是如果含量过多，则会使皮肤僵硬，创伤愈合后，也容易形成疤痕。

2、胶原蛋白2型：与皮肤损伤修复过程和修复质量紧密相关。

3、胶原蛋白3型：胶原蛋白III型较细小，用于支撑皮肤柔嫩度，使皮肤细腻和富有弹性。含量越高，越能使皮肤细腻柔嫩，创伤后III型胶原蛋白可以更好地让伤口恢复，不容易留疤痕。

D. 免疫组化结果怎么看求大神分析一下！

肝区多发癌灶，CK7阴性，CK20、villin、CDX-2、CEA阳性，考虑为转移性腺癌，来源于胃肠道的可能可能大，明确提示为晚期。

E. 免疫组化结果怎么看

1. 免疫组化，是应用免疫学基本原理——抗原抗体反应，即抗原与抗体特异性结合的原理，通过化学反应使标记抗体的显色剂（荧光素、酶、金属离子、同位素）显色来确定组织细胞内抗原（多肽和蛋白质），对其进行定位、定性及相对定量的研究，称为免疫组织化学技术(immunohistochemistry)或免疫细胞化学技术(immunocytochemistry)。

2. 化验检查结果:淋巴免疫组化结果:CD3和CD43弥漫阳性,CD79a和CD20灶状阳性,CD30散在阳性,TdT阴性.请问是否为恶性淋巴瘤?曾经治疗情况和效果:当淋巴结/淋巴结核治疗后做了发病处淋巴取样,全身肿块小了一些。

3. 按照你目前检查的结果来看，已经确定是恶性的淋巴瘤，目前的情况下，治疗的话可以使用化学药物治疗，如果经济条件允许，也可以使用靶向药物治疗。

4. 目前单凭淋巴免疫组化结果是不能准确判断的，需要看下本人的临床表现有无胸腔内异物增生？或者发生了淋巴结局部肿大等？患者本人有无胸痛等表现。
   

F. 免疫组化结果判读

(1)首先要确定免疫组化技术是否合格，合格的染色结果应该是背景颜色浅淡或无着色，而阳性标志物清晰和定位明确。

(2)不仅要判断所检组织中有或无阳性标记物，还要注意阳性信号的分布部位和形态特征。一般说来，阳性信号应与被测抗原所在的部位一致。此处所说的部位包括组织和细胞的不同区域。

(3)阴性染色结果是组织内预期特定区域中未见抗原表达，但阴性结果不能立即认为是否定意义。

G. 怎么看免疫组化结果检查单

1、CK-P(-)—不是癌。

2、LCA（-）、CD3（肿瘤细胞一）、CD2（肿瘤细胞一）—不是淋巴瘤（恶性肿瘤）。

3、Syn（-）、CgA（-）、CD56（-）—不是神经内分泌来源的肿瘤。

4、Ki67(+)>80%—增殖指数很高，提示是恶性肿瘤。