鹽性介質和油性介質什麼意思

⑴ 口罩中國GB/T 38880標准與中國GB 15979標准區別

苦晝中國的gb738880標准與中國的gb15979標准區別。口罩的區別就在於它的型號不同在於它的。材質不同，這就是他們的區別。

⑵ 常用的淬火介質有哪些各有何特點

常用的淬火介質有水、水溶液、礦物油、熔鹽、熔鹼等。

1、自來水和潔凈的雨水作淬火介質時，其溫度不得超過40℃，且水中不得混有泥土等懸濁物或肥皂水等乳濁物，以及不斷上升的氣泡。

2、用質量分數為5%~10%NaCl或5%~10%NaOH及3%~5%NaCO₃的水溶液作淬火介質時，經徹底溶解後才能提高冷卻速度和消除淬火軟點。水和水溶液使用一定時間後，應根據冷卻能力的減退情況適當更換，或過濾去污，或按配方比例補加新介質。

3、用全損耗系統用油作淬火介質時，油溫一般控制在30~80℃。溫度過低或過高，都會使冷卻速度減慢。油溫最高不得超過80~100℃。

4、淬火油長期使用會老化。老化的火油粘度大，閃點低，不僅容易著火，而且冷卻能力降低，同時淬火後不易清洗。因此，使用一定時間後應過濾、更新，或補加新油。

5、採用油作淬火介質時，油槽應有良好的排煙裝置和妥善的防火設施，並應定期檢查其效能和可靠程度。

6、氣體(包括空氣、惰性氣體和保護氣體等)作淬火介質，適用於為了減少某些高合金鋼工件的溶火變形而採取的冷卻方法。

7、在氯化鹽浴中加熱的工件，不宜直接用空氣冷卻，以免熔鹽與空氣中的氧發生反應而腐蝕工件表面。必要時，可以將工件表面附鹽「水爆」除掉後立即取出空冷。

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水性淬火介質的壽命長短，最主要的影響是介質的種類。比如，聚乙烯醇類的淬火介質，一般壽命不超過幾個月；而PAG類的介質，一般多可以使用幾年。

外來污染對水性介質的壽命長短影響也很大。因此，水性介質的維護管理比油性介質更應受到重視，也更費事。PAG淬火液可以通過去污處理而延長其整槽更換時間。

不管是水性還是油性介質，使用中都會逐漸變質，同時也都會受到污染。變質產物和外來污染物逐漸積累，都會影響到介質的使用性能。使用到一定時間後，都應當做整槽更換。據知，除只用於大型工件淬火的油外，大量處理一般中小型基礎件的場合，國內外淬火油的使用壽命一般不超過三、五年。

如果不做去污處理，就是PAG淬火介質的整槽更換時間一般都比三、五年要短。到了應當整槽更換的時候就做整槽更換，往往能保證熱處理質量、提高生產效率、簡化管理並減少介質消耗量，從而能降低生產成本。

⑶ 口罩形狀分類

不同國家、不同行業制定了不同的口罩標准，按不同的顆粒過濾效率分為不同的防護等級。
口罩的分類和標准
口罩的分類

按形狀分類
口罩根據外形，分為平板式、折疊式和杯狀三種。平板式口罩便於攜帶，但密合性差；折疊口罩方便攜帶；杯狀呼吸空間大，但不方便攜帶。
按佩戴方式分類
頭戴式：適合佩戴時間長的車間工人使用，佩戴麻煩。
耳戴式：佩戴方便，適合經常戴脫。
頸戴式：用S鉤、一些軟質材料連接件，連接耳帶轉換成頸帶式適合長時間佩戴，更便於戴安全帽或穿防護服等車間工人使用。
按使用材料分類
紗布口罩：現在仍然有部分車間使用紗布類口罩，但其遵循的GB19084-2003標准要求較低，不符合GB2626-2019的標准，只能防護大顆粒粉塵。
無紡布口罩：隨棄式防護口罩大部分為無紡布口罩，主要是以物理過濾輔以靜電吸附的過濾方式為主。
布料口罩：布料口罩只有保暖效果無過濾PM等極小顆粒的效果。
紙口罩：適用於食品、美容等行業，具有透氣度好、使用方便舒適等特點，所用紙遵循GB/T22927-2008標准。
其他材料的口罩，如生物防護過濾新材料等。

按適用范圍分類
醫用口罩：國內分為三類，醫用普通口罩、醫用外科口罩、醫用防護口罩。
顆粒物防護口罩：工業用符合GB2626-2019標准，特種勞動防護用品安全標志認證 (LA認證) ，2015年由強制認證改為自願認證。如果用於防霧霾需要使用插片式，需符合GB/T32610-2016標准。民用符合G B/T32610-2016標准。
保暖布口罩：保暖用口罩，適合冬天佩戴，只需要符合織物類的相關標准即可。
其他特殊行業: 如化工等。

按防護等級
不同國家、不同行業制定了不同的標准，按不同的顆粒過濾效率分為不同的防護等級，將在標准部分詳細介紹。

其他
呼吸防護口罩可以分為過濾式和隔絕式，過濾式又可分為送風過濾式和自吸過濾式，後者可以分為半口罩和全口罩；隔絕式可分為供氣式和攜氣式，兩者又分別包括正壓式和負壓式。

口罩的技術標准
中國
不同類型的口罩遵循不同的標准，不同口罩適用范圍各不相同。中國口罩的幾個主要標准為GB2626-2019呼吸防護自吸過濾式防顆粒物呼吸器、GB/T32610-2016日常防護型口罩技術規范、YY/T0969-2013一次性使用醫用口罩、YY0469-2011醫用外科口罩、GB19083-2010醫用防護口罩技術要求，以下詳細介紹各主要標准。

GB2626-2019
該標准第一版為1981年發布(GB2626-1981)，1992、2006、2019年分別進行過三次更新，2019版改為「呼吸防護自吸過濾式防顆粒物呼吸器」，不帶「用品」二字。其中GB2626-2019版於2019-12-31發布，2020-07-01實施，標准規定了自吸過濾式防顆粒物呼吸器的分類和標記、技術要求、檢測方法和標識。該標准由國家安全生產監督管理局提出，全國個體防護裝備標准化技術委員會(SAC/TC112)歸口。相對於2006版，在遵循科學性、規范性、協調性、時效性等基本原則的基礎上，根據科學進步和產品發展的趨勢，在不降低防護能力的前提下調整呼吸阻力指標，完善檢測方法，優化半口罩的下方視野，提高產品的舒適性。適用范圍見圖6。

該標准過濾元件按過濾性能分為兩類(KN和KP)，KN類只適用於過濾非油性顆粒物，包括KN90(≥90%)，KN95(≥95%)，KN100(≥99.97%)三個級別。KP類適用於過濾油性和非油性顆粒物的過濾元件，包括KP90(≥90%)，KP95(≥95%)，KP100(≥99.97%)三個級別。KN和KP後的數字，指過濾效率水平，數字越高過濾效果越好。KN口罩未對合成血液穿透、表面抗濕性進行測試，因此，這類口罩短時間使用可以阻擋病毒，但不能用於接觸可能有噴濺患者或長時間接觸患者。

GB/T32610-2016
日常防護型口罩技術規范，為民用口罩標准，該標准由中國紡織工業聯合會提出，全國紡織品標准化技術委員會(SAC/TC209)歸口。適用范圍見圖6。

根據過濾效率分為:Ⅰ級、Ⅱ級、Ⅲ級，對應的過濾效率:鹽性介質分別為≥99%、≥95%、≥90%；油性介質分別為≥99%、≥95%、≥80%。口罩的防護效果由高到低分為A、B、C、D級，各級口罩適用的環境空氣質量分別為嚴重污染、嚴重及以下污染、重度及以下污染、中度及以下污染。各級口罩在相對應的空氣污染環境下應能降低吸入的顆粒物(PM)濃度至≤75μg/m(空氣質量指數類別良及以上)。當口罩防護效果級別為A級，過濾效率應達到Ⅱ級及以上；當口罩防護效果級別為B、C、D級，過濾效率應達到Ⅲ級及以上。

YY/T0969-2013
該標准為一次性使用醫用口罩的行業標准，於2013-10-21發布，2014-10-01實施。普通醫用口罩符合此標准，適用於醫護人員一般防護，僅用於普通醫療環境佩戴使用（見圖6）。普通級的醫用口罩名稱較多，醫用護理、一次性醫用都屬於此類。名稱上沒有「防護」、「外科」字樣的醫用口罩，均是普通級別的醫用口罩。該級別口罩的核心指標包括細菌過濾效率、通氣阻力，不要求對血液具有阻隔作用，也無密合性要求，見圖表3。

YY0469-2011
醫用外科口罩（YY0469-2011）為醫用外科口罩的行業標准，於2011-12-31發布，2013-06-01號實施。醫用外科口罩行業標准第一版（YY0469-2004）已被2011版所替代。適用於臨床醫務人員在有創操作等過程中佩戴的一次性口罩（見圖6），是手術室等有體液、血液飛濺風險環境常用的醫用口罩，外包裝上必須明確標示為醫用外科口罩。該類型口罩的核心指標包括細菌過濾效率、顆粒過濾效率、合成血液穿透阻力、通氣阻力（見表3），沒有像醫用防護口罩標准那樣對面部密合度提出嚴格要求，對細菌的過濾效率≥95%，對顆粒的過濾效率有限（≥30%）。

GB19083-2010
GB19083-2010醫用防護口罩技術要求於2010-09-02發布，2011-08-01實施，第一版為GB19083-2003，在全國抗擊SARS的大形勢下制定，2003年4月29日緊急發布並實施，在SARS前沒有醫用防護口罩。該標准適用於醫療工作環境下，過濾空氣中的顆粒物，阻隔飛沫、血液、體液、分泌物等，包括各種傳染性病毒等(見圖6)。該類型口罩的核心指標包括顆粒過濾效率、合成血液穿透阻力、通氣阻力、表面抗濕性、密合性良好、總適合因數(見表 3)。醫用防護口罩與佩戴者面部具有良好的貼合性，依據非油性顆粒過濾效率，醫用防護口罩分為1級(≥95%)、2級(≥99%)、3級(≥99.97%)。醫用防護口罩規定口罩對非油性顆粒的過濾效率≥95%，符合N95或FFP2及以上等級。

我國醫用口罩的防護能力由高至低依次是醫用防護口罩、醫用外科口罩、普通醫用口罩。

▲中國口罩主要標准及適用范圍
引用自《中國感染控制雜志》
美國
美國NIOSH標准對口罩的濾網材質和過濾效率進行了分級，該標准在全世界的認可度是高的。按口罩中間層的濾網材質分為三種:N、R、P系列，根據過濾效率每一種又可分為三個級別(見表4)。N用於可防護非油性懸浮微粒，通常非油性顆粒物指煤塵、水泥塵、酸霧、微生物等，說話或咳嗽產生的飛沫不是油性的。目前肆虐的霧霾污染中，懸浮顆粒也多是非油性的。油性顆粒物指油煙、油霧、瀝青煙等，如炒菜產生的油煙是油性顆粒物。R、P用於可防護非油性及含油性懸浮微粒，相比於R系列，P系列使用的時間相對較長，具體使用時間根據不同製造商的標注。N95口罩就是N系列中過濾效率≥95%的一類口罩，並經佩戴者臉龐緊密度測試時，確保在密貼臉部邊緣狀況下，空氣能透過口罩進出，符合此測試的才頒發N95認證號碼。防「非典」特殊時期，WHO臨時推薦醫務人員使用美國NIOSH認證的N95口罩。N95口罩不等於醫用防護口罩，醫用防護口罩規定口罩的過濾效果要達到N95要求，且具有表面抗濕性和血液阻隔能力。
ASTMF2100標準是一個醫用標准，該標准將口罩分為三個等級:低防護(Level1)、中防護(Level2)和高防護(Level3)。級別越高，防護性能越好。Level1和Level2口罩通常叫procere mask；Level3口罩可在手術室內使用，也叫surgical mask。接觸病毒的機會特別大時，應選擇級別更高的防護。
ASTM認證需要口罩在細菌過濾效率、顆粒過濾效率、合成血液穿透阻力和壓力差四個方面都達到相關標准，見表3。Level1能阻擋95%的細菌微粒，即使只達到低防護標准，就已經足夠保護一般社區使用者；Level2與Level3(中至高防護標准)則需要口罩阻擋至少98%細菌和微粒，壓力差方面則只需低於49.0Pa/cm，較低防護標准寬松一點，因為較難在達到更佳防護力的同時維持透氣性。中、高防護標准主要的區別在於高防護(Level3)標准對於阻擋液體能力的要求更高。醫用N95口罩需要既滿足FDA Surgical Masks-Premarket Notification Submissions Guidance forInstry and FDA Staff標准，同時也要滿足NIOSH對於N95口罩的要求，對合成血液穿透和表面抗濕性等進行了測試，而FDA該標准基本上遵循ASTMF2100標准。
歐洲
歐盟對於口罩歐洲統一(Conformite Europeenne，CE)認證的標准包括BSEN140、BSEN14387、BSEN143、BSEN149、BSEN136，其中BSEN149使用多，為可防護微粒的過濾式半口罩，根據測試的粒子穿透率分為P1(FFP1)，P2(FFP2)，P3(FFP3)三個等級，FFP1低過濾效果≥80%，FFP2低過濾效果≥94%，FFP3低過濾效果≥97%。FFP2口罩與上文提到的醫用防護口罩、KN95口罩、N95口罩過濾效率十分接近。醫療口罩必須遵循BSEN14683標准(Medical face masks-Requirement sand test methods)，可以分為三個等級:低標准TypeⅠ、然後是TypeⅡ和TypeⅡR。見表3。上一個版本是BSEN14683∶2014，已被新版BSEN14683∶2019所取代。2019年版主要的變化之一是壓力差，TypeⅠ、TypeⅡ、TypeⅡR壓力差分別由2014年版的29.4、29.4、49.0Pa/cm，上升至40、40、60Pa/cm。
澳洲
AS/NZS1716∶2012是澳大利亞和紐西蘭的呼吸保護裝置標准，該標准規定了防顆粒口罩製造過程中必須使用的程序和材料，以及確定的測試和性能結果，以確保其使用安全。該標准分為三類，P1:低過濾效果≥80%；P2:低過濾效果≥94%；P3:低過濾效果≥99% 。澳洲的醫用口罩標准為AS4381∶2015 ，依據核心指標分為Level1、Level2、Level3，見圖表3。

▲圖表3：中國、美國、歐洲、澳洲醫用口罩核心指標
引用自《中國感染控制雜志》
▲圖表4：美國NIOSH標准對顆粒物防護口罩的分類
引用自《中國感染控制雜志》

日本
日本JIST8151∶2018標準是呼吸保護裝置的標准，也是日本厚生勞動省 (MHLW) 驗證標准，常見的隨棄型鹽性顆粒過濾規格如下，DS1:低過濾效果≥80%；DS2:低過濾效果≥99%；DS3:低過濾效果≥99.9%。口罩的等級見圖 7。

▲圖表4：日本口罩等級分類
引用自《中國感染控制雜志》
韓國
韓國的口罩標准KF (Korean filter) 系列，KF系列標準是由韓國的食品葯品管理部門 (Ministry of Food and Drug Safety，MFDS) 發布的韓國主流口罩標准 (Regulations on the Approval，Notification，and Evaluation of Quasi-Drugs) 。KF系列分為KF80、KF94、KF99。KF80:≥80% (僅鹽性介質) ；KF94:≥94%(油性和鹽性介質) ；KF99:≥99% (油性和鹽性介質) 。
最快的口罩生產速度120-200隻/秒，但一個解析消毒的標准流程卻需要7天到半個月。因為醫用口罩採用環氧乙烷滅菌，滅菌後，口罩上會有環氧乙烷殘留，不但刺激呼吸道，還有致癌物。這樣一來，就必須通過解析方式，使殘留的環氧乙烷釋放，達到安全含量標准，經檢測合格後，才能出廠上市。

⑷ 如何知道區分自帶電荷駐極劑和自帶電荷pp膠粒是油性和鹽性，過濾效果如何

自帶電話駐極劑是正電荷，油性就是鹽性，過濾檢測持久穩定，190度熔解，不塞噴頭，建議使用溫度是240到250度，長效達到95以上級別。

⑸ 有沒有好用的防疫口罩

平時使用正常的醫用外科口罩就行，去公共場所人多的地方就戴n95，盡量少去人員密集的地方。

⑹ 高中化學什麼叫介質

化學中的介質,有幾種意思.比如有機合成的時候,介質一般是指溶劑,也就是反應進行的場所,比如以水為介質反應、以有機溶解介質反應.也就是媒介.還有的就是指酸鹼度,酸性環境下還是鹼性環境下,會影響反應進行.比如,碳酸根在酸性介質下分解,就是指在酸性條件下碳酸根會分解.

⑺ 口罩檢測中的鹽性介質和油性介質指的是哪一項

指的是顆粒物過濾效率，不同的標准要求不一樣，需要用專業的儀器檢測

⑻ gb2626-2006是什麼標准

gb2626-2006的標準是1、GB2626是強制性標准，GB/T32610是推薦性標准2、適用范圍不同，GB2626適用於工業防護口罩，GB/T32610適用於普通環境日常防護口罩。3、GB2626和GB/T32610都有過濾效率的要求，並且都分為鹽性介質和油性介質。GB2626分了三個等級，分別為90%，95%，99.97%，分別對應於KN90，KN95，KN100，KP90，KP95，KP100。標識為對應型號的口罩就一定要達到對應等級的過濾效率。GB/T32610也分了三個等級，分別為99%，95%，90%，和GB2626三個等級基本一致。4、GB/T32610有防護效果要求，並且規定四個等級，分別為A級90%，B級85%，C級75%，D級65%，而GB2626沒有要求。5、GB2626有泄漏性的要求，而GB/T32610沒有要求。6、吸氣阻力和呼氣阻力一致，但是GB2626-2019版對吸氣和呼氣阻力進行了修改，不同類型的口罩實施了不同的標准。7、GB2626沒有微生物的要求，而GB/T32610有微生物的要求。8、GB2626有視野，死腔，呼吸閥等要求，GB/T32610沒有。9、GB/T32610有甲醛，PH值，可分解芳香胺等要求，GB2626沒有。
【拓展資料】
1、3M8210口罩（N95）：合符美國國家職業安全及健康協會標准（NIOSH）N95認可，隔濾的微粒，直徑可小至0.3微米。在測試中，隔阻直徑0.075微米的微粒，成功率有95%。冠狀病毒肺炎（非典型肺炎）病毒的直徑約0.1至0.12微米。2、外科手術口罩：用三層「不織布（non-woven）」製造，手術室環境適合使用；可阻隔直徑約4微米以上微粒。3、活性碳醫用口罩：加入的活性碳用料，最主要作用是隔味，不是防菌病毒，而且呼吸阻力會加大，隔菌功能98%。4、防塵口罩：主要防塵，防菌功能一般。5、普通紙口罩：阻擋較大微粒時有用，少於直徑5微米的病毒，輕易通過，隔菌功能有限。6、工業防塵口罩：國家標准GB2626-2006《自吸過濾式防顆粒物呼吸器》中將口罩分為三大類：一、隨棄式二、復式半面罩三、全面罩供氣式口罩是指將與有害物隔離的干凈氣源，通過動力作用如空壓機、壓縮氣瓶裝置等，經管及面罩送到人的面部供人呼吸。

⑼ 口罩剪油性檢測和鹽性檢測有什麼區別

沒有什麼區別，只是用的介質不一樣，結果都是一樣的，國外的標准要求做油性測試

⑽ 32610-2016標准油性介質指的是什麼

摘要 GB/T 32610適用於在日常生活中空氣污染環境下濾除顆粒物所佩戴的防護型口罩。