油性注射液怎麼配製

Ⅰ 10%葡萄糖注射液的配製方法

首先精密稱取葡萄糖 X g，然後用注射用水溶解（只要能完全溶解完葡萄糖就可以了），之後取溶液總量萬分之三的活性炭投入葡萄糖溶液，再用鈦棒吸收過濾掉，最後就是將其稀釋到10%就可以了！整個過程就是所謂的「濃配」和「稀配」！比如你稱取110克的無水葡萄糖，到最後你就稀釋到1100ml就可以了！我覺得應該是這樣吧！

Ⅱ 請問 2ml的2%利多卡因注射液 如何配製

每支利多卡因注射液的規格為：2%*2ml。說明100ml內含利多卡因2g（2000mg)；
2ml的利多卡因注射液每支實際就是含利多卡因40mg.不需要配製的。

Ⅲ 各種皮試液的配製方法

備註：葯物是否須要皮試及所用皮試液的配製方法請按說明書為准則，原則上原葯皮試。
1、青黴素80萬U/瓶：50u
80萬青黴素加生理鹽水溶解至4ml；（20萬U/ml）
取上液0.1ml+生理鹽水至1ml；（2萬U/ml）
取上液0.1ml+生理鹽水至1ml；（2千U/ml）
取上液0.25ml+生理鹽水至1ml；（500U/ml）
取上液0.1ml作皮試（即50U）
2、氨苄西林1g/瓶、氯唑西林1g/瓶、氨苄西林鈉氯唑西林鈉1g/瓶、阿洛西林舒巴坦鈉1g/瓶：
以上所需葯物加生理鹽水溶解至4ml；（250mg/ml）
取上液0.1ml+生理鹽水至1ml；（25mg/ml）
取上液0.1ml+生理鹽水至1ml；（2.5mg/ml）
取上液0.2ml+生理鹽水至1ml；（0.5mg/ml）
取上液0.1ml作皮試（即0.05mg）
皮試結果判斷同青黴素。
3、氨苄西林鈉氯唑西林鈉2g/瓶
以上所需葯物加生理鹽水溶解至8ml；（250mg/ml）
取上液0.1ml+生理鹽水至1ml；（25mg/ml）
取上液0.1ml+生理鹽水至1ml；（2.5mg/ml）
取上液0.2ml+生理鹽水至1ml；（0.5mg/ml）
取上液0.1ml作皮試（即0.05mg）
皮試結果判斷同青黴素。
4、美洛西林舒巴坦鈉1.25g/瓶
以上所需葯物加生理鹽水溶解至5ml；（250mg/ml）
取上液0.1ml+生理鹽水至1ml；（25mg/ml）
取上液0.1ml+生理鹽水至1ml；（2.5mg/ml）
取上液0.2ml+生理鹽水至1ml；（0.5mg/ml）
取上液0.1ml作皮試（即0.05mg）
皮試結果判斷同青黴素。
5、阿莫西林舒巴坦鈉1. 5g/瓶、派拉西林舒巴坦鈉1.5g/瓶
以上所需葯物加生理鹽水溶解至6ml；（250mg/ml）
取上液0.1ml+生理鹽水至1ml；（25mg/ml）
取上液0.1ml+生理鹽水至1ml；（2.5mg/ml）
取上液0.2ml+生理鹽水至1ml；（0.5mg/ml）
取上液0.1ml作皮試（即0.05mg）
皮試結果判斷同青黴素。
6、美洛西林0.5g/瓶、派拉西林0.5g/瓶、氨苄西林0.5g/瓶
以上所需葯物加生理鹽水溶解至2ml；（250mg/ml）
取上液0.1ml+生理鹽水至1ml；（25mg/ml）
取上液0.1ml+生理鹽水至1ml；（2.5mg/ml）
取上液0.2ml+生理鹽水至1ml；（0.5mg/ml）
取上液0.1ml作皮試（即0.05mg）
皮試結果判斷同青黴素。
7、長效西林（苄星青黴素）120萬U/瓶：
長效西林+生理鹽水5.8ml溶解；（20萬U/ml）
取上液0.1ml+生理鹽水至1ml；（2萬U/ml）
取上液0.1ml+生理鹽水至1ml；（2千U/ml）
取上液0.25ml+生理鹽水至1ml；（500U/ml）
取上液0.1ml作皮試（即50U/0.1ml）
皮試結果判斷同青黴素。
8、普魯卡因：
普魯卡因40mg/支，濃度為0.25%；
取0.125ml+生理鹽水至1ml；
取上液0.1ml作皮試（即0.25mg）
皮試結果判斷同青黴素。
9、先鋒鉍1g/瓶、頭孢替唑1g/瓶：
以上所需葯物加生理鹽水溶解至4ml；（250mg/ml）
取上液0.1ml+生理鹽水至1ml；（25 mg/ml）
取上液0.1ml+生理鹽水至1ml；（2.5mg/ml）
取上液0.2ml+生理鹽水至1ml；（0.5mg/ml）(500ug/ml)
皮試時取0.1ml（即50ug/0.1ml）
皮試結果判斷同青黴素。
10、頭孢拉定0.5g/瓶、頭孢呋新鈉0.5g/瓶、頭孢地嗪鈉0.5g/瓶、頭孢派酮鈉舒巴坦鈉0.5g/瓶、頭孢唑林鈉0.5g/瓶：
以上所需葯物加生理鹽水溶解至2ml；（250mg/ml）
取上液0.1ml+生理鹽水至1ml；（25 mg/ml）
取上液0.1ml+生理鹽水至1ml；（2.5mg/ml）
取上液0.2ml+生理鹽水至1ml；（0.5mg/ml）(500ug/ml)
皮試時取0.1ml（即50ug/0.1ml）
皮試結果判斷同青黴素。
11、頭孢曲松1.5g/瓶、頭孢曲松舒巴坦鈉1.5g/瓶
以上所需葯物加生理鹽水溶解至6ml；（250mg/ml）
取上液0.1ml+生理鹽水至1ml；（25 mg/ml）
取上液0.1ml+生理鹽水至1ml；（2.5mg/ml）
取上液0.2ml+生理鹽水至1ml；（0.5mg/ml）(500ug/ml)
皮試時取0.1ml（即50ug/0.1ml）
皮試結果判斷同青黴素。
12、頭孢他定舒巴坦鈉0.75g/瓶
以上所需葯物加生理鹽水溶解至3ml；（250mg/ml）
取上液0.1ml+生理鹽水至1ml；（25 mg/ml）
取上液0.1ml+生理鹽水至1ml；（2.5mg/ml）
取上液0.2ml+生理鹽水至1ml；（0.5mg/ml）(500ug/ml)
皮試時取0.1ml（即50ug/0.1ml）
皮試結果判斷同青黴素。
13、破傷風抗毒素（TAT）1500 U/支：（教科書）
取上液0.1ml+生理鹽水至1ml；（150U/ml）
取上液0.1ml作皮試；（即15U）
20分鍾觀察結果，如為陰性可一次性注射，如為陽性者，則行脫敏療法。
陰性：局部無紅腫、無異常反應。
陽性：皮丘紅腫，硬結直徑大於1.5cm，紅暈范圍直徑超過4cm，有時出現偽足或有癢感，全身過敏性反應同青黴素過敏反應大致相同。
脫敏療法方法：
第一次：取TAT0.1ml+生理鹽水至1ml肌肉注射；
第二次：取TAT0.2ml+生理鹽水至1ml肌肉注射；
第三次：取TAT0.3ml+生理鹽水至1ml肌肉注射；
第四次：取余液+生理鹽水至1ml肌肉注射。
每隔20分鍾注射一次，在脫敏過程中密切觀察病人的反應。如病人有氣促、面色蒼白、紫紺、蕁麻疹及頭暈、心跳等不適時，應即停止注射並從速處理並報告醫生。
14、細胞色素C15mg/支/2ml：
取細胞色素C 0.1ml+生理鹽水至1ml；（0.75mg/ml）
取上液0.1ml作皮試（即0.07mg）
局部紅腫，直徑大於1cm，有丘疹者為陽性
15、鏈黴素1g（100萬U/瓶）：
鏈黴素100萬U+生理鹽水至3.5ml（共4ml）（25萬U/ml）
取上液0.1ml+生理鹽水至1ml；（2.5萬U/ml）
取上液0.1ml+生理鹽水至1ml；（2500萬U/ml）
取上液0.1ml作皮試（即2500U）
（皮試結果判斷同青黴素。鏈黴素過敏性休克搶救措施同青黴素過敏性休克搶救措施，因鏈黴素可與鈣離子鉻合，從而使鏈黴素的毒性症狀減輕或消失。故需備10%葡萄糖酸鈣注射液靜脈注射）
16、糜蛋白酶4000U/瓶
糜蛋白酶4000U/瓶+生理鹽水5ml溶解；（800U/ml）
取上液0.5ml+生理鹽水至1ml；（40U/ml）
取上液0.1ml作皮試（即4U）
（肌注者需皮試；皮試結果判斷同青黴素。）
17、B1注射液10mg/瓶/2ml
取上液0.1ml+生理鹽水至1ml；（0.5mg/ml）
取上液0.1ml作皮試 （0.05mg/ml）
（皮試結果判斷同青黴素）
18、結核菌素 50U/支/ml
取上液0.1ml作皮試(5U/ ml)
皮試時於左手注入試敏液，右手注入生理鹽水作對照。48-72小時觀察結果
陰性：皮膚硬結小於5mm
陽性：皮膚硬結5-10mm（+）
皮膚硬結10-15mm(++)
皮膚硬結15-20mm(+++)
皮膚硬結大於20mm或局部出現水皰或壞死者為（++++）
應向病人解釋結素試驗陽性僅表明曾有結核
19、碘過敏試驗：（30%泛影葡胺）（凡是造影者須做該試驗）
A、取60%泛影葡胺（歐乃派克）0.5ml加生理鹽水至1ml緩慢靜脈注射。
B、專用30%泛影葡胺試敏劑（1ml）緩慢靜脈注射。
密切觀察15分鍾。如病人有惡心、嘔吐、手足麻木感和（或）出現蕁麻疹者即為陽性反應。
20、鮭魚降鈣素注射液 50單位（10μg/支）
1、1ml注射器取0.2ml原液用生理鹽水稀釋至1ml；
2、取上液0.1ml（即1單位）皮下注射。
觀察15分鍾看結果。結果判斷同青黴素。
21、破傷風抗毒素（TAT） 1500單位/支（現說明書要求）
1、0.1ml抗毒素加0.9ml氯化鈉注射液，
2、取上液0.05ml在前掌側皮內注射。
觀察30分鍾看結果。結果判斷：陰性：注射部位無明顯反應者，可在嚴密觀察下直接注射抗毒素。陽性：注射部位出現皮丘增大、紅腫、浸潤，特別是形似偽足或有癢感者。
破傷風抗毒素脫敏療法方法：
取TAT原液0.2ml稀釋至2ml，分小量數次作皮下注射，每次注射後觀察30分鍾；
第一次：取上液0.2ml皮下注射，觀察無紫紺、氣喘或顯著呼吸短促、脈搏加速即可注射第二次；
第二次：取上液0.4ml皮下注射，如無反應則可注射第三次；
第三次：取上液0.8ml皮下注射，如無反應則可注射第四次
第四次：取所有餘液（含安瓿中未稀釋的抗毒素全量）作皮下或肌肉注射。
有過敏史或過敏試驗強陽性者，應將第一次注射量和以後的遞增量適當減少，分次注射，以免發生劇烈反應。門診病人注射後須觀察30分鍾始可離開。
青黴素過敏試驗法：
1、評估：
1）仔細詢問過敏史，如有青黴素過敏史則停止該項試驗。有其他葯物過敏史或變態反應疾病史應慎用。
2）曾使用青黴素，停葯3天（TAT7天）後再次使用，或在使用過程中改不同批號的制劑時，需要重做皮試，確定結果為陰性才能繼續用葯。
2、計劃：
1）用物准備：必需備0.1%鹽酸腎上腺素，（其他略）
2）病人准備：A、病人不宜空腹進行皮試，因個別人於空腹時注射用葯會發生眩暈、惡心等反應，宜與過敏反應相混淆。B、讓病人了解注射目的，懂得觀察期間不可隨意離開；不可搔抓或揉按皮試局部；如有異常隨時告知醫護人員。
3、實施：
1）配製方法（略）
2）皮內試驗：於前臂內側皮內注射皮試液0.1ml，20分鍾後觀察皮試結果。皮試結果判斷標准：
陰性：皮丘無改變，周圍不紅腫，無紅暈、無自覺症狀。
陽性：皮丘隆起增大，出現紅暈，直徑大於1cm，周圍有偽足伴局部癢感；嚴重時可有頭暈、心慌、惡心，甚至發生過敏性休克。
3）皮試結果陽性者不可使用青黴素，並要在病歷、醫囑單、床頭卡和注射單上加以註明，以及將結果告知病人及其家屬。如對皮試結果有懷疑的，應在對側前臂內注射生理鹽水0.1ml，以作對照，確認青黴素皮試結果為陰性方可用葯。
過敏性休克的急救措施：
1、立即停葯，使病人平卧。
2、立即皮下注射0.1%腎上腺素1ml，小兒酌減。症狀如不緩解，可每隔半小時皮下或靜脈注射該葯0.5ml。直至脫離危險期。
3、給予氧氣吸入，改善缺氧症狀。呼吸受抑制時，應立即進行人工呼吸，並使用呼吸興奮劑。喉頭水腫引致窒息時，應盡快實行氣管切開。
4、根據醫囑靜脈注射地塞米松5-10mg，應用抗組胺類葯，如鹽酸異丙嗪等。
5、靜脈滴注10%葡萄糖溶液或平衡液擴充血容量。血壓仍不回升，可按醫囑加入多巴胺等。
6、若心跳驟停，則立即進行復甦搶救。
7、密切觀察病情，記錄病人呼吸、脈搏、血壓、神志和尿量等變化

Ⅳ 注射液配製需要注意那些方面

所用器具必須消毒，計量配比合適，配製時間要在規定的范圍內。

Ⅳ 注漿夜水性和油性加一起，怎麼配比效果好

最佳答案：水性注漿液的特點是發泡快,能夠快速堵住漏水點,缺點是它會收縮。 油性注漿液的特點是發泡慢,但是膨脹率大,不收縮,可以在施工的過程中使用水性...

Ⅵ 知道VC注射液怎麼配的嗎

1）VC注射液(很多葯點沒有賣的)+VE+
珍珠粉
+檸檬:
只要檸檬不過量（過量會有些刺激，特別是
乾性皮膚
），應該會有些幫助.
2）橄欖油+VC注射液:可以用，橄欖油對乾性皮膚是有好處的；
3）激光:
去斑
作用是較明顯的，但因為這項技術應用在美容上時間不長，長期的後果還沒有定論，我也不敢隨便說。
去
死皮
不是沒必要,角質過多也不好。但是要根據自己的皮膚決定要不要去、多久去一次、用什麼方法和產品去。另外不要光看當時的現象——下面是答案哦，看MM猜對了沒？
其實搓下來的就是MM剛塗到臉上的DD呀！這是一種
高分子聚合物
，（怎麼說呢？——有一點象膠水），當產品塗到臉上後，隨著水分蒸發，會逐漸成膜，然後再被MM們當成死皮搓下來。
說到底，是一種假象。
「我是
油性皮膚
，怎樣才能使我的皮膚不油？」
天哪！MM你難住我了。要是能解決這個問題我就發財了！
皮脂是由
皮脂腺
分泌出來的，主要含有脂肪酸和甘油三
脂肪酸酯
等。它具有潤滑皮膚和毛發、防止體內水分的蒸發和抑制細菌的作用，還有一定的保溫作用。
當皮脂排出達到一定量，且在皮膚表面擴展到一定厚度時，就減緩或停止皮脂分泌，這一量叫飽和皮脂量。此時如將皮膚表面上的皮脂除去，則皮脂腺又迅速排泄皮脂，表面上的皮脂從除去至達到飽和皮脂量，大約需要2～4h。皮脂分泌量因身體部位各異而有所不同，皮脂腺多的頭部、面部、胸部等的皮脂分泌量較多，手腳較少。從性別和年齡上看，皮脂排泄在
兒童期
較少；由於性內分泌的刺激，在接近青春期迅速增加，到了青春期及其以後一段短的時期，則比較穩定；到老年時，又有下降，尤以女性更甚。從季節上講，夏季比冬季分泌量大，而且20～30℃時分泌量最大。同時，分泌量也受營養的影響，過多的糖和
澱粉類食物
使皮脂分泌量顯著增加，而脂肪的影響則較小。
所以，對於油性皮膚，我想：
1）還是要從內部調理入手；
2）使用一些控油的產品，它們可以讓你看起來不會那麼油光光的。（當然，並不能改變你的膚質）
3）多想想油性皮膚的好處吧：至少我們（我也是偏油性的皮膚）上年紀後不容易長皺紋呀！
深圳的天氣說熱就熱起來了,下面說說防曬吧:
1)首先,我覺得(個人看法哦),防曬效果和清爽感是有矛盾的,現在市面上所謂的清爽防曬產品,其防曬效果要比產品上標明的打折扣,就是吧高
SPF值
的當低一些的用.
2)關於
防曬指數
:
應選擇同時含有阻止紫外線強度（PA和SPF）兩種指數的化妝品。（SPF相對紫外線UVB的防護指數，PA指對紫外線UVA的防護指數。）
SPF值，亦即防曬系數，可這樣計算：SPF值×15=防曬時間(分鍾數).一般黃種人皮膚平均能抵擋陽光15分鍾而不被灼傷，那麼使用SPF15的防紫外線光用品，便有約225分鍾(15分鍾×SPF15)的防曬時間。日常護理、外出購物、逛街可選用SPF5—8的防曬用品，外出遊玩時可選用SPF10—15的防曬用品。游泳或做日光浴時用SPF20—30的防水性防曬用品。
PA＋指數適用於室內及普通日間防曬；PA＋＋適用於戶外活動及乾燥環境，PA＋＋＋適用於長時間戶外活動使用;
3)要注意產品上標的數字是否說明是防曬指數
比如市面上有一款防曬產品上標著130,不過JM們仔細看,它這130可沒說是SPF值呀.我還沒見過哪家的防曬做到SPF是130的呢.

Ⅶ 注射劑的制備方法

配製原料的形式：
①以中葯中提取的單體有效成分為原料
②以中葯中提取的有效部位為原料
③中葯中提取的總提取物為原料（現狀）
（一）中葯材的預處理
葯材原料必須確定品種與來源，鑒定符合要求後，預處理（挑選、洗滌、切制、乾燥、粉碎、滅菌）。
（二）中葯注射用原液的制備
1、要求：最大限度地除去雜質，保留有效成分。
2、提取與純化路線選擇依據：
（1）根據處方組成中葯物所含成分的基本理化性質；
（2）結合中醫葯理論確定的功能主治與現代葯理研究；
（3）處方的傳統用法、劑量；
（4）製成注射劑後應用的部位與作用時間。
3、用途： 蒸餾法是制備注射用水最可靠最經典的方法。葯典要求供蒸餾法制備注射用水的水源應為純化水，故原水需經過濾、除離子等過程純化後方可使用。
注射用水的制備工藝流程：
（1）原水處理。原水通常為經過預處理的自來水，其質量應符合國家關於生活飲用水的衛生標准。原水中含有懸浮微粒、可溶性無機鹽、有機物、微生物、熱原及揮發性氣體等雜質，必須經處理成為純化水後方可作為蒸餾法制備注射用水的水源。原水處理方法有離子交換法、電滲析法和反滲透法。
①離子交換法 離子交換法處理原水是通過離子交換樹脂進行的。最常用的離子交換樹脂是732苯乙烯強酸性陽離子交換樹脂和717苯乙烯強鹼性陰離子交換樹脂。一般採用陽離子樹脂床、陰離子樹脂床、混和樹脂床串聯的組合方式，在陽離子樹脂床後加一脫氣塔，除去水中二氧化碳，以減輕陰離子樹脂的負擔。此法 所得水化學純度高，比電阻可達100萬ω。cm以上，設備簡單，節約燃料和冷卻水，成本低；離子交換一段時間後樹脂老化，出水質量不合格，可用酸鹼液將樹 脂再生後繼續使用。
②電滲析法 電滲析法是依據離子在電場作用下定向遷移和交換膜的選擇透過性而除去離子的。此法不需消耗離子交換樹脂再生所用的酸和鹼，較離子交換法經濟，但製得的水純度較低，比電阻一般為5萬～10萬ω。cm；
③反滲透法 在u形管內設置一個半透膜，半透膜兩側分別放入鹽溶液和純水，純水一側的水分子通過半透膜向鹽溶液一側轉移，使鹽溶液液面升高，此為滲透過程（osmosis）。兩側液柱的高度差形成的壓力即為此鹽溶液具有的滲透壓。若在鹽溶液上施加一個大於該鹽溶液滲透壓的壓力，則鹽溶液中的水分子向 純水一側滲透，達到鹽、水分離，此為反滲透（reverse osmosis）。反滲透法純化原水一般選用的半透膜膜材為醋酸纖維膜和聚醯胺膜。
（2）蒸餾。小量生產一般用塔式蒸餾水器，主要包括蒸發鍋、隔沫裝置和冷凝器三部分。大量生產時，常用多效蒸餾水器或氣壓式蒸餾水器。制備注射用水的蒸 餾水器，應安裝有效的隔沫裝置，以確保不帶入熱原。（3）注射用水的收集與貯存。棄去初餾液，檢查合格後採用帶有無菌過濾裝置的密閉收集系統收集，在 80℃以上保溫、65℃以上保溫循環或4℃以下無菌狀態下貯存，並於制備12h內使用。 1、物理檢查
①外觀：安瓿的身長、身粗、絲粗、絲全長等符合規定;外觀無歪絲、歪底、色澤、麻點、砂粒、疙瘩、細縫、油污及鐵銹粉色等。
②清潔度：將潔凈烘乾的安瓿，灌入合格的注射用水，封口。經檢查合格者用121℃、30分鍾熱壓滅菌，再檢查澄明度應符合規定。
③耐熱性：將洗凈的安瓿，灌注射用水，熔封，熱壓滅菌後檢查安瓿破損率，1～2ml的安瓿不超過l%，5～20ml安瓿不超過2%.
2、化學檢查
①耐酸性：取安瓿110支，洗凈烘乾，灌入0.01mol/l鹽酸液至正常裝量，封口，剔除含玻璃屑、纖維及白點等異物的安瓿，置121℃熱壓滅菌30分鍾，取出檢查，全部安瓿均不得有易見的脫片。
②耐鹼性：取安瓿220支洗凈，烘乾，分別注入0.004%氫氧化鈉溶液至正常裝量，熔封，剔除含有玻璃屑、纖維及白點等異物的安瓿，121℃熱壓滅菌30分鍾，取出檢查，全部安瓿均不得有易見到的脫片。
③中性檢查：取安瓿11支，用煮沸過的冷蒸餾水洗凈。10支安瓿中注入甲基紅酸性溶液至正常裝量，熔封。另1支安瓿注入甲基紅酸性溶液10ml與0.1mol/l氫氧化鈉液0.1ml混合液至正常裝量，熔封。將上述10支安瓿121℃熱壓滅菌30分鍾，放冷，取出與未經熱壓的安瓿內溶液比較，其色不得相同或更深。 （1）稀配法：將原料加入所需的溶劑中一次配成注射劑所需濃度。本法適用於原料質量好，小劑量注射劑的配製。
（2）濃配法：將原料先加入部分溶劑配成濃溶液，加熱溶解過濾後，再將全部溶劑加入濾液中，使其達到規定濃度。本法適用於原料質量一般，大劑量注射劑的配製。
①配成濃溶液可用熱處理與冷藏法保證質量，亦稱變溫法，注射液中的某些高分子雜質，如樹脂、鞣質等如未除盡，在水中呈膠體狀態，不易凝聚和沉澱，但經加熱處理，煮沸30分鍾或115℃加熱15～20分鍾，能破壞其膠體狀態而使之凝聚，再在0℃～4℃冷藏24小時，又能降低其動力學穩定性，使沉澱析出，即可濾過除去雜質。
②幾種原料的性質不同，溶解要求有差異，配液時可分別溶解，在混合，最後加溶劑至全量。 濾過是保證注射液澄明的重要操作，一般分為初濾和精濾。如葯液中沉澱物較多時，特別加活性炭處理的葯液須初濾後方可精濾。以免沉澱堵塞濾孔。
常用於初濾的濾材有：濾紙、長纖維脫脂棉、綢布、絨布、尼龍布等。常用的濾器有：三角玻璃漏斗、布氏漏斗、濾棒。精濾常用濾器有：垂熔玻璃漏斗、微孔濾膜及濾器等。砂濾棒適用於大生產初濾（粗濾）；垂熔玻璃濾器G3常壓過濾，G4加壓或減壓過濾，G6滅菌過濾，此類濾器可熱壓滅菌，用後要用水抽洗，並以清潔液或1%～2%硝酸鈉硫酸液浸泡處理；板框壓濾機用於大生產預濾；微孔濾膜用於精濾（0.45～0.8μm）或無菌過濾（0.22～0.3μm）。濾過方式有三種：
（1）自然濾過：通常採用高位靜壓濾過裝置。該裝置適用於樓房，配液間和儲液罐在樓上，待濾葯液通過考試,大收集整理管道自然流入濾器，濾液流入樓下的貯液瓶或直接灌入容器。利用液位差形成的靜壓，促使經過濾器的濾材自然濾過。此法簡便、壓力穩定、質量好，但濾速慢。
（2）減壓濾過裝置：是在濾液貯存器上不斷抽去空氣，形成一種負壓，促使在濾器上方的葯液經濾材流入濾液貯存器內。
（3）加壓濾過裝置：系用離心泵輸送葯液通過濾器進行濾過。其特點是：壓力穩定、濾速快、質量好、產量高。由於全部裝置保持正壓，空氣中的微生物和微粒不易侵入濾過系統，同時濾層不易松動，因此濾過質量比較穩定。適用於配液、濾過、灌封在同一平面工作。
不論採用何種濾過方式和裝置，由於濾材的孔徑不可能完全一致，故最初的濾液不一定澄明，需將初濾液回濾，直至濾液澄明度完全合格後，方可正式濾過，供灌封。 （1）垂熔玻璃濾器：吸附性低，不影響葯液的pH，易清洗，但價格高，易破。3號濾器用於常壓、4號用於減壓或加壓，6號用於無菌濾過。
（2）沙濾棒：價廉易得，但易脫砂，對葯液的吸附性強，難清洗，適用於大生產中的初濾。注射劑生產中常用中號（500~300ml/min）
（3）板框式壓濾機：面積大，截留量多，可用於粘性大、濾餅可壓縮的各種物料的過濾，特別適用於含少量微粒的待濾液，在注射劑生產中多用於預濾，缺點是裝配和清洗麻煩，容易滴漏。
（4）微孔濾膜：微孔孔徑小，截留能力強；孔徑大小均勻，無顆粒泄露；濾速快；沒有介質遷移，不影響葯液的pH；吸附性小，不影響主葯的含量；用後棄去，無污染。但易堵塞，有些濾膜化學性質不理想。 灌封包括葯液的灌注和容器的封口。灌封間是無菌制劑生產的關鍵區域，其潔凈度要求特別嚴格，應達到100級。
（一）注射液的灌裝
為了保證注射劑使用時有足夠的劑量，以補償在給葯時由於瓶壁粘附和注射器及針頭在吸液時造成的損失，安瓿中注射液的實際灌注量應等於標示量加上附加量。《中國葯典》對注射劑附加量的規定見表10－5（P259）。
灌注時要求做到：
（1）裝量准確，每次灌注前必須先校正灌注器容量，試灌若干支，按照《中國葯典》規定的「注射劑的裝量檢查法」進行檢查，符合規定後再行灌注；
（2）灌注時應注意盡量不使灌注針頭與安瓿頸內壁碰撞，以免玻屑落入安瓿；
（3）葯液不可粘附在安瓿頸壁上，以免產生焦頭或爆裂。
灌裝方法：手工灌裝與機器灌裝。
常用的灌注器有：手工豎式灌注器、手工橫式灌注器、雙針或多針灌注器、電動灌封機等。
若需充入惰性氣體以防葯液氧化時，要讓惰性氣體完全置換掉安瓿中的空氣，一般認為2次充氣比1次充氣的效果好。
（二）注射液的熔封
1、要求：安瓿的熔封應嚴密，無縫隙、不漏氣；安瓿封口應長短一致，頸端應圓整光滑，無尖銳易斷的尖頭及易破碎的球狀小泡。
2、方法：
（1）手工熔封：單火焰法與雙火焰法，屬「攔腰封口」 ，小量生產。
（2）機器熔封：多採用自動安瓿灌封機，為頂端自然熔封。但目前多採用拉封法，大量生產時，操作方便，生產效率高。
灌裝與封口時，一些主葯遇空氣易氧化的產品，要通入惰性氣體置換安瓿中的空氣。常用的有氮氣與二氧化碳。 注射劑
按分散系統，注射劑可分為四種類型：
1、溶液型注射劑對於易溶於水且在水中穩定的葯物，可製成水溶液型注射劑，如氯化鈉注射液、葡萄糖注射液等。有些在水溶液中不穩定的葯物，若溶於油，可製成油溶液型注射液，如黃體酮注射液。根據分子量的大小又可將其分為低分子溶液型注射劑和高分子溶液型注射劑。
2、混懸型注射劑水難溶性葯物或注射後要求延長葯效的葯物，可製成水或油混懸液，如醋酸可的松注射液。這類注射劑一般僅供肌內注射。溶劑可以是水，也可以是油或其他非水溶劑。
3、乳劑型注射劑水不溶性液體葯物或油性液體葯物，根據醫療需要可以製成乳劑型注射劑，例如靜脈注射脂肪乳劑等。
4、注射用無菌粉末注射用無菌粉末亦稱粉針，系將供注射用的無菌粉末狀葯物裝入安瓿或其他適宜容器中，臨用前加入適當的溶劑（通常為滅菌注射用水）溶解或混懸而成的制劑。例如遇水不穩定的葯物如青黴素G的Na鹽和K鹽的無菌粉末。 中葯注射劑系指從中葯材中提取的有效成分，經採用現代科學技術和方法製成的可供注入體內包括肌肉、穴位、靜脈注射和靜脈滴注使用的滅菌溶液，以及供臨用前配製溶液的滅菌粉末或濃縮液。
注射劑在生產與貯藏期間均應符合下列有關規定：
一、注射劑所用的溶劑包括水性溶劑、植物油及其他非水性溶劑等。最常用的水性溶劑為注射用水，亦可用氯化鈉注射液或其它適宜的水溶液。
常用的油溶劑為麻油、茶油等，除應符合各該油項下的規定(見本葯典正文)外，並應精製使符合下列規定。
(1)應無異臭、無酸敗味；除另有規定外，色澤不得深於黃色6號標准比色液，在10℃時應保持澄明。
(2)碘值為79～128；皂化值為185～200；酸值不大於0.56。
其他溶劑必須安全無害，用量應不影響療效。
二、配製注射劑時，可按葯物的性質加入適宜的附加劑。附加劑如為抑菌劑時，用量應能抑制注射液內微生物的生長。常用的抑菌劑與用量(g/ml)為0.5%苯酚，0.3%甲酚，0.5%三氯叔丁醇等。加有抑菌劑的注射液，仍應用適宜的方法滅菌。注射量超過5ml的注射液，添加的抑菌劑必須特別審慎選擇。供靜脈(除另有規定外)或椎管注射用的注射液，均不得添加抑菌劑。
三、除另有規定外，容器應符合國家標准中有關葯用玻璃容器的規定。容器膠塞應符合有關規定。
四、配製注射液時，灌注的葯液必須澄明，容器應潔凈乾燥後使用。
配製注射用油溶液時，應先將精製的油在150℃乾熱滅菌1～2小時,並放冷至適宜的溫度。
除另有規定外，注射用混懸液中葯物的細度應控制在15μm以下，15～20μm（間有個別20～50μm）者不得超過10%。
供直接分裝成注射用無菌粉末的原料葯應無菌，凡用冷凍乾燥法者,其葯液應無菌,灌裝時裝量差異應控制在±4%以內。
五、注射劑在配製過程中，應嚴密防止變質與污染微生物、熱原等。已調配的葯液應在當日內完成灌封、滅菌，如不能在當日內完成，必須將葯液在不變質與不易繁殖微生物的條件下保存；供靜脈及椎管注射用的注射劑，更應嚴格控制。
六、接觸空氣易變質的葯物，在灌裝過程中，容器內應排除空氣，填充二氧化碳或氮等氣體後熔封。
七、熔封或嚴封後，可根據葯物的性質選用適宜的方法滅菌，必須保證成品無菌。
八、熔封的注射劑在滅菌時或滅菌後，應採用減壓法或其他適宜的方法進行容器檢漏。
九、注射劑應按規定的條件遮光貯藏。

Ⅷ 脂肪乳注射液的制備過程水和油為什麼可以相容

沒有相溶，只是形成了較為均勻的油水乳濁液。
這個裡面用到的超聲波具有很高的能量，會使油分子發生劇烈的震盪，形成很小的油顆粒，這樣溶於水中，就會形成比較穩定的乳濁液。

Ⅸ 注射劑葯液的配製方法有哪兩種方法

你好！！看你管用手法一般如下一.皮試液的濃度為500μg/ml。配製時取與處方中葯品同廠家、同批號的頭孢菌素類一支，用0.9%氯化鈉注射液按5倍或10倍稀釋法稀釋到500μg/ml。
例如：當頭孢菌素類葯物的裝量為1g/支時，可按下列方法稀釋。
1、於內含頭孢菌素類葯物1g的瓶內注入0.9%氯化鈉注射液4ml，則每1ml含頭孢菌素類葯物250mg；
2、取上溶液1ml，加0.9%氯化鈉注射液4ml，則1ml內含頭孢菌素類葯物50mg；
3、取上溶液0.5ml，加0.9%氯化鈉注射液4.5ml,，則1ml內含頭孢菌素類葯物5mg；
4、再取上溶液0.5ml，加0.9%氯化鈉注射液4.5ml，則1ml內含頭孢菌素類葯物500μg ，即配成皮試液。
二.頭孢唑林鈉皮試葯液配製
1.劑量: 50mg
2.方法: 取原葯1瓶0.5g注入生理鹽水稀釋至2ml，每ml含250mg
取0.2ml上液加生理鹽水至1ml，每ml含50mg.
取0.1ml上液加生理鹽水至1ml，每ml含5mg.（500mg）.
取0.1ml（含50mg）做皮內注射.
頭孢拉定或頭孢派酮皮試葯液配製
1.劑量: 33mg
2.方法: 取原葯1瓶1g注入生理鹽水稀釋至3ml，每ml含33萬單位.
取0.1ml上液加生理鹽水至1ml，每ml含3萬單位
取0.1ml上液加生理鹽水至1ml，每ml含3300單位.
取0.1ml上液加生理鹽水至1ml，每ml含330單位.
取0.1ml（33單位）做皮內注射.
頭孢噻肟鈉或頭孢曲松鈉皮試葯液配製
1.劑量: 50mg
2.方法: 取原葯1瓶1g注入生理鹽水稀釋至4ml，每ml含250mg
取0.2ml上液加生理鹽水至1ml，每ml含50mg
取0.1ml上液加生理鹽水至1ml，每ml含5mg[50mg]。
取0.1ml（50mg）做皮內注射.

注意葯品劑量的變化，但是皮試液濃度（0.1ml(50vg)）並沒有變化，配製皮試的時候，只是首次添加的生理鹽水呈現倍數關系。
掌握一個技巧，0.5g/支， + NS 2ml,取0.2，0.1，0.1。
0.75g/支， + NS 3ml,取0.2，0.1，0.1。
1.0g/支， + NS 4ml,取0.2，0.1，0.1。