口罩油性和鹽性過濾效率什麼意思

㈠ 防塵口罩過濾棉材質分類及過濾性能都是什麼

我們常用的防塵口罩材料是什麼？寫回答

我們常用的防塵口罩材料是什麼？
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防塵口罩材質介紹1.不同的防塵口罩主要是因為使用的過濾材料不同。過濾效果一方面和顆粒物粒徑有關，還受顆粒物是否含油的影響。防塵口罩通常要按照過濾效率分級，並按是否適合過濾油性顆粒物分類。不含油的顆粒物如粉塵、水基霧、漆霧、不含油的煙(焊接煙)、微生物等。非油性顆粒物的過濾材料雖比較常見，但它們不適合油性顆粒物，如油霧、油煙、瀝青煙、焦爐煙等。而適合油性顆粒物的過濾材料也可用於非油性顆粒物。2.要是做六層，只要增加無紡布就OK。3. 我們市場上的常見的防塵口罩，其過濾材料都為熔噴無紡布材料，材質多為聚丙烯，通常都稱為PP熔噴布。也許受長期以來我們用沙布口罩來防塵的影響，認為口罩層數越多，越厚 其過濾效果越好，但我們想一下，24層的紡布口罩過濾6微米的顆粒，過濾率不到10%,而我們現在要求的防塵口罩是要過濾0.3微米的微細顆粒，這是紗線口罩工藝所無法達到的，所以早在2001年我們國家就明文規定紗布口罩不準許作為防塵口罩來使用。防塵口罩介紹1、目的是防止或減少空氣中粉塵進入人體呼吸器官從而保護生命安全的個體保護用品; 2、材料:目前的防塵口罩大多採用內外兩層無紡布，中間一層過濾布(熔噴布)構造而成; 3、過濾原理:過濾微塵主要靠中間的過濾布，由於熔噴布具有本身帶靜電的特點，可以吸附體積極小的微粒。由於微塵吸附在過濾布上，而過濾布帶靜電不能水洗，所以防塵口罩均是一次性的。 4、備注:國際上對防塵口罩的使用要求相當嚴格，防塵口罩在個人防護用品中屬於第一等級，高於耳罩和防護眼鏡等。比較權威的檢測認證有歐洲的CE認證和美國的NIOSH認證。5.現在回頭再說一下我們的熔噴無紡布，首先它熔噴出來的PP絲非常細(最細可達0.2微米)，約為紗線的一百五拾分之一;理論上講，密度越高，過濾率越高，但同時呼吸阻力就越大，太高的呼吸阻力就會影響口罩佩戴的舒適度，為了在過濾率與呼吸阻力上找平衡點，從技術上在材料上附著靜電，通過靜電捕捉微細顆粒，從而實現高過濾率低呼吸阻力。也正因如此，這種過濾材是不可清洗 再二次使用的，在國外這種也叫拋棄式防塵口。一些企業為了節約成本，要求員工口罩使用一段時間後清洗二次使用，還有一些口罩生產廠家還開發出在傳統紗布口罩中間夾一層熔噴無紡布的所謂高效可清洗的防塵口罩，其實都是我們認識上的錯誤，聽起來好像可清洗的紗布口罩加高效過濾材等於高效可清洗防塵口罩這種說法也對，但卻有意或無意地忽略了一點: 熔噴無紡布捕捉微粒的方式決定了它不可清洗，達到過濾容積後便不可再重復使用。應該說這種產品的使用是對防塵口罩使用者的一種誤導，也是對市場的一種誤導。

㈡ 口罩形狀分類

不同國家、不同行業制定了不同的口罩標准，按不同的顆粒過濾效率分為不同的防護等級。
口罩的分類和標准
口罩的分類

按形狀分類
口罩根據外形，分為平板式、折疊式和杯狀三種。平板式口罩便於攜帶，但密合性差；折疊口罩方便攜帶；杯狀呼吸空間大，但不方便攜帶。
按佩戴方式分類
頭戴式：適合佩戴時間長的車間工人使用，佩戴麻煩。
耳戴式：佩戴方便，適合經常戴脫。
頸戴式：用S鉤、一些軟質材料連接件，連接耳帶轉換成頸帶式適合長時間佩戴，更便於戴安全帽或穿防護服等車間工人使用。
按使用材料分類
紗布口罩：現在仍然有部分車間使用紗布類口罩，但其遵循的GB19084-2003標准要求較低，不符合GB2626-2019的標准，只能防護大顆粒粉塵。
無紡布口罩：隨棄式防護口罩大部分為無紡布口罩，主要是以物理過濾輔以靜電吸附的過濾方式為主。
布料口罩：布料口罩只有保暖效果無過濾PM等極小顆粒的效果。
紙口罩：適用於食品、美容等行業，具有透氣度好、使用方便舒適等特點，所用紙遵循GB/T22927-2008標准。
其他材料的口罩，如生物防護過濾新材料等。

按適用范圍分類
醫用口罩：國內分為三類，醫用普通口罩、醫用外科口罩、醫用防護口罩。
顆粒物防護口罩：工業用符合GB2626-2019標准，特種勞動防護用品安全標志認證 (LA認證) ，2015年由強制認證改為自願認證。如果用於防霧霾需要使用插片式，需符合GB/T32610-2016標准。民用符合G B/T32610-2016標准。
保暖布口罩：保暖用口罩，適合冬天佩戴，只需要符合織物類的相關標准即可。
其他特殊行業: 如化工等。

按防護等級
不同國家、不同行業制定了不同的標准，按不同的顆粒過濾效率分為不同的防護等級，將在標准部分詳細介紹。

其他
呼吸防護口罩可以分為過濾式和隔絕式，過濾式又可分為送風過濾式和自吸過濾式，後者可以分為半口罩和全口罩；隔絕式可分為供氣式和攜氣式，兩者又分別包括正壓式和負壓式。

口罩的技術標准
中國
不同類型的口罩遵循不同的標准，不同口罩適用范圍各不相同。中國口罩的幾個主要標准為GB2626-2019呼吸防護自吸過濾式防顆粒物呼吸器、GB/T32610-2016日常防護型口罩技術規范、YY/T0969-2013一次性使用醫用口罩、YY0469-2011醫用外科口罩、GB19083-2010醫用防護口罩技術要求，以下詳細介紹各主要標准。

GB2626-2019
該標准第一版為1981年發布(GB2626-1981)，1992、2006、2019年分別進行過三次更新，2019版改為「呼吸防護自吸過濾式防顆粒物呼吸器」，不帶「用品」二字。其中GB2626-2019版於2019-12-31發布，2020-07-01實施，標准規定了自吸過濾式防顆粒物呼吸器的分類和標記、技術要求、檢測方法和標識。該標准由國家安全生產監督管理局提出，全國個體防護裝備標准化技術委員會(SAC/TC112)歸口。相對於2006版，在遵循科學性、規范性、協調性、時效性等基本原則的基礎上，根據科學進步和產品發展的趨勢，在不降低防護能力的前提下調整呼吸阻力指標，完善檢測方法，優化半口罩的下方視野，提高產品的舒適性。適用范圍見圖6。

該標准過濾元件按過濾性能分為兩類(KN和KP)，KN類只適用於過濾非油性顆粒物，包括KN90(≥90%)，KN95(≥95%)，KN100(≥99.97%)三個級別。KP類適用於過濾油性和非油性顆粒物的過濾元件，包括KP90(≥90%)，KP95(≥95%)，KP100(≥99.97%)三個級別。KN和KP後的數字，指過濾效率水平，數字越高過濾效果越好。KN口罩未對合成血液穿透、表面抗濕性進行測試，因此，這類口罩短時間使用可以阻擋病毒，但不能用於接觸可能有噴濺患者或長時間接觸患者。

GB/T32610-2016
日常防護型口罩技術規范，為民用口罩標准，該標准由中國紡織工業聯合會提出，全國紡織品標准化技術委員會(SAC/TC209)歸口。適用范圍見圖6。

根據過濾效率分為:Ⅰ級、Ⅱ級、Ⅲ級，對應的過濾效率:鹽性介質分別為≥99%、≥95%、≥90%；油性介質分別為≥99%、≥95%、≥80%。口罩的防護效果由高到低分為A、B、C、D級，各級口罩適用的環境空氣質量分別為嚴重污染、嚴重及以下污染、重度及以下污染、中度及以下污染。各級口罩在相對應的空氣污染環境下應能降低吸入的顆粒物(PM)濃度至≤75μg/m(空氣質量指數類別良及以上)。當口罩防護效果級別為A級，過濾效率應達到Ⅱ級及以上；當口罩防護效果級別為B、C、D級，過濾效率應達到Ⅲ級及以上。

YY/T0969-2013
該標准為一次性使用醫用口罩的行業標准，於2013-10-21發布，2014-10-01實施。普通醫用口罩符合此標准，適用於醫護人員一般防護，僅用於普通醫療環境佩戴使用（見圖6）。普通級的醫用口罩名稱較多，醫用護理、一次性醫用都屬於此類。名稱上沒有「防護」、「外科」字樣的醫用口罩，均是普通級別的醫用口罩。該級別口罩的核心指標包括細菌過濾效率、通氣阻力，不要求對血液具有阻隔作用，也無密合性要求，見圖表3。

YY0469-2011
醫用外科口罩（YY0469-2011）為醫用外科口罩的行業標准，於2011-12-31發布，2013-06-01號實施。醫用外科口罩行業標准第一版（YY0469-2004）已被2011版所替代。適用於臨床醫務人員在有創操作等過程中佩戴的一次性口罩（見圖6），是手術室等有體液、血液飛濺風險環境常用的醫用口罩，外包裝上必須明確標示為醫用外科口罩。該類型口罩的核心指標包括細菌過濾效率、顆粒過濾效率、合成血液穿透阻力、通氣阻力（見表3），沒有像醫用防護口罩標准那樣對面部密合度提出嚴格要求，對細菌的過濾效率≥95%，對顆粒的過濾效率有限（≥30%）。

GB19083-2010
GB19083-2010醫用防護口罩技術要求於2010-09-02發布，2011-08-01實施，第一版為GB19083-2003，在全國抗擊SARS的大形勢下制定，2003年4月29日緊急發布並實施，在SARS前沒有醫用防護口罩。該標准適用於醫療工作環境下，過濾空氣中的顆粒物，阻隔飛沫、血液、體液、分泌物等，包括各種傳染性病毒等(見圖6)。該類型口罩的核心指標包括顆粒過濾效率、合成血液穿透阻力、通氣阻力、表面抗濕性、密合性良好、總適合因數(見表 3)。醫用防護口罩與佩戴者面部具有良好的貼合性，依據非油性顆粒過濾效率，醫用防護口罩分為1級(≥95%)、2級(≥99%)、3級(≥99.97%)。醫用防護口罩規定口罩對非油性顆粒的過濾效率≥95%，符合N95或FFP2及以上等級。

我國醫用口罩的防護能力由高至低依次是醫用防護口罩、醫用外科口罩、普通醫用口罩。

▲中國口罩主要標准及適用范圍
引用自《中國感染控制雜志》
美國
美國NIOSH標准對口罩的濾網材質和過濾效率進行了分級，該標准在全世界的認可度是高的。按口罩中間層的濾網材質分為三種:N、R、P系列，根據過濾效率每一種又可分為三個級別(見表4)。N用於可防護非油性懸浮微粒，通常非油性顆粒物指煤塵、水泥塵、酸霧、微生物等，說話或咳嗽產生的飛沫不是油性的。目前肆虐的霧霾污染中，懸浮顆粒也多是非油性的。油性顆粒物指油煙、油霧、瀝青煙等，如炒菜產生的油煙是油性顆粒物。R、P用於可防護非油性及含油性懸浮微粒，相比於R系列，P系列使用的時間相對較長，具體使用時間根據不同製造商的標注。N95口罩就是N系列中過濾效率≥95%的一類口罩，並經佩戴者臉龐緊密度測試時，確保在密貼臉部邊緣狀況下，空氣能透過口罩進出，符合此測試的才頒發N95認證號碼。防「非典」特殊時期，WHO臨時推薦醫務人員使用美國NIOSH認證的N95口罩。N95口罩不等於醫用防護口罩，醫用防護口罩規定口罩的過濾效果要達到N95要求，且具有表面抗濕性和血液阻隔能力。
ASTMF2100標準是一個醫用標准，該標准將口罩分為三個等級:低防護(Level1)、中防護(Level2)和高防護(Level3)。級別越高，防護性能越好。Level1和Level2口罩通常叫procere mask；Level3口罩可在手術室內使用，也叫surgical mask。接觸病毒的機會特別大時，應選擇級別更高的防護。
ASTM認證需要口罩在細菌過濾效率、顆粒過濾效率、合成血液穿透阻力和壓力差四個方面都達到相關標准，見表3。Level1能阻擋95%的細菌微粒，即使只達到低防護標准，就已經足夠保護一般社區使用者；Level2與Level3(中至高防護標准)則需要口罩阻擋至少98%細菌和微粒，壓力差方面則只需低於49.0Pa/cm，較低防護標准寬松一點，因為較難在達到更佳防護力的同時維持透氣性。中、高防護標准主要的區別在於高防護(Level3)標准對於阻擋液體能力的要求更高。醫用N95口罩需要既滿足FDA Surgical Masks-Premarket Notification Submissions Guidance forInstry and FDA Staff標准，同時也要滿足NIOSH對於N95口罩的要求，對合成血液穿透和表面抗濕性等進行了測試，而FDA該標准基本上遵循ASTMF2100標准。
歐洲
歐盟對於口罩歐洲統一(Conformite Europeenne，CE)認證的標准包括BSEN140、BSEN14387、BSEN143、BSEN149、BSEN136，其中BSEN149使用多，為可防護微粒的過濾式半口罩，根據測試的粒子穿透率分為P1(FFP1)，P2(FFP2)，P3(FFP3)三個等級，FFP1低過濾效果≥80%，FFP2低過濾效果≥94%，FFP3低過濾效果≥97%。FFP2口罩與上文提到的醫用防護口罩、KN95口罩、N95口罩過濾效率十分接近。醫療口罩必須遵循BSEN14683標准(Medical face masks-Requirement sand test methods)，可以分為三個等級:低標准TypeⅠ、然後是TypeⅡ和TypeⅡR。見表3。上一個版本是BSEN14683∶2014，已被新版BSEN14683∶2019所取代。2019年版主要的變化之一是壓力差，TypeⅠ、TypeⅡ、TypeⅡR壓力差分別由2014年版的29.4、29.4、49.0Pa/cm，上升至40、40、60Pa/cm。
澳洲
AS/NZS1716∶2012是澳大利亞和紐西蘭的呼吸保護裝置標准，該標准規定了防顆粒口罩製造過程中必須使用的程序和材料，以及確定的測試和性能結果，以確保其使用安全。該標准分為三類，P1:低過濾效果≥80%；P2:低過濾效果≥94%；P3:低過濾效果≥99% 。澳洲的醫用口罩標准為AS4381∶2015 ，依據核心指標分為Level1、Level2、Level3，見圖表3。

▲圖表3：中國、美國、歐洲、澳洲醫用口罩核心指標
引用自《中國感染控制雜志》
▲圖表4：美國NIOSH標准對顆粒物防護口罩的分類
引用自《中國感染控制雜志》

日本
日本JIST8151∶2018標準是呼吸保護裝置的標准，也是日本厚生勞動省 (MHLW) 驗證標准，常見的隨棄型鹽性顆粒過濾規格如下，DS1:低過濾效果≥80%；DS2:低過濾效果≥99%；DS3:低過濾效果≥99.9%。口罩的等級見圖 7。

▲圖表4：日本口罩等級分類
引用自《中國感染控制雜志》
韓國
韓國的口罩標准KF (Korean filter) 系列，KF系列標準是由韓國的食品葯品管理部門 (Ministry of Food and Drug Safety，MFDS) 發布的韓國主流口罩標准 (Regulations on the Approval，Notification，and Evaluation of Quasi-Drugs) 。KF系列分為KF80、KF94、KF99。KF80:≥80% (僅鹽性介質) ；KF94:≥94%(油性和鹽性介質) ；KF99:≥99% (油性和鹽性介質) 。
最快的口罩生產速度120-200隻/秒，但一個解析消毒的標准流程卻需要7天到半個月。因為醫用口罩採用環氧乙烷滅菌，滅菌後，口罩上會有環氧乙烷殘留，不但刺激呼吸道，還有致癌物。這樣一來，就必須通過解析方式，使殘留的環氧乙烷釋放，達到安全含量標准，經檢測合格後，才能出廠上市。

㈢ 如何測試一個口罩

確定口罩是否合格 · 四步驟
1，取口罩中間層點燃；

2，口罩從外向內形注水後不漏；

3，放大鏡觀察口罩中間層，看不到織絲；

4，戴上口罩呼氣，手捂面部，感覺不到熱氣，呼吸有一定阻力，防護效果好；

【詳細分解版本】
1， 取口罩中間層點燃

中間這層為熔噴布，熔噴無紡布點火後應為熔融效果，一般不會產生火焰。

熔噴布燒不著，並不能證明是醫用口罩。丙綸纖維、錦綸纖維、滌綸纖維等合成纖維製成的無紡布，燃燒效果與熔噴無紡布幾乎一樣。也就是說，用打火機點燃後無火焰，產生熔融效果，這樣的材質可能是丙綸熔噴無紡布，也可能是其他纖維無紡布。

2， 口罩從外向里注水後不漏

口罩一般分成三層，還有些質量比較好的會有兩層熔噴布，或添加一層棉。

基本三層：

外層（紡粘無紡布）：紡粘層 單層Spunbond (PP)，防水層防飛沫；
中層（20g-28g丙綸熔噴無紡布）：單層或多層 Meltblown (PP)，過濾層，對防止細菌、血液滲透起至關重要；
內層（紡粘無紡布）：單層 Spunbond (PP)，吸水層；
3，觀察口罩中間層熔噴布，看不到織絲。

熔噴布是一種以高熔融指數的聚丙烯為材料，纖維直徑范圍 0.5~10 微米，其纖維直徑大約有頭發絲的三十分之一。

4，戴上口罩·呼氣測試

戴上口罩呼氣，把口罩戴好不漏風。手捂面部，感覺不到熱氣，呼吸有一定阻力，防護效果好。

㈣ 口罩標准等級

Ⅰ級、Ⅱ級、Ⅲ級。
根據過濾效率分為Ⅰ級、Ⅱ級、Ⅲ級，對應的過濾效率鹽性介質分別為≥99%、≥95%、≥90%。油性介質分別為≥99%、≥95%、≥80%。口罩的防護效果由高到低分為A、B、C、D級，各級口罩適用的環境空氣質量分別為嚴重污染、嚴重及以下污染、重度及以下污染、中度及以下污染。各級口罩在相對應的空氣污染環境下應能降低吸入的顆粒物(PM)濃度至≤75μg/m(空氣質量指數類別良及以上)。當口罩防護效果級別為A級，過濾效率應達到Ⅱ級及以上。當口罩防護效果級別為B、C、D級，過濾效率應達到Ⅲ級及以上。
口罩是一種衛生防疫用品，一般指戴在口鼻部位用於過濾進入口鼻的空氣，以達到阻擋有害的氣體、氣味、飛沫、病毒等物質的作用，以紗布或紙等材料做成。

㈤ 口罩各個標准

幾種常見口罩類別

N95——是美國聯邦法規42 CFR Part 84中由美國國家職業安全與衛生研究所（NIOSH）提出的概念，包括N、R、P三種系列，N系列即可阻隔非油性顆粒物的呼吸防護器具（包括口罩），而國內相關標准體系是沒有N95的說法的；此外N系列口罩可用於防護顆粒物的場合、包括病毒等病原體傳播的場合，但不意味著所有N95口罩都可用於防疫一線的醫用防護；
醫用防護口罩——是目前國內醫用領域要求最高的防護口罩，技術指標詳見GB 19083，可用於高風險、高暴露的防疫一線醫護人員和工作人員防護；
KN 95——是國內勞保領域普及最廣的標准GB 2626中的概念，標准中呼吸器（包括口罩）分為KN和KP系列，KN系列可阻隔非油性顆粒物，KP系列可阻隔油性和非油性顆粒物；
歐標顆粒物防護口罩標准——EN 149中分FFP1、FFP2、FFP3共三個級別，但其測試參數（測試流量、氣溶膠粒徑特徵等）與GB 2626及美國N95都不同；與GB 2626暫無可比性，但於疫情期間民眾日常使用防護是足夠的；
歐美醫用口罩標准——歐標EN 14683對醫用口罩分為TypeⅠ、TypeⅡ和TypeⅡR三級，分別細菌過濾效率、壓力差、合成血液穿透、微生物潔凈度，對顆粒物的過濾效率並未要求；美標ASTM F2100同樣對醫用口罩分為level 1-3三個級別，分別考核細菌過濾效率、壓力差、亞微米顆粒物過濾效率、合成血液穿透和阻燃性；因未曾做過試樣比對，無法確認此二標准與GB 19083要求的高低，但從標准文本比對分析、我國的GB 19083並不低。

口罩標准對比分析

GB 19083-2010的制定源於2003年的SARS，其時發現N95口罩可有效防止病毒傳播，因此其2003版要求顆粒過濾效率≥95%，隨後標准修訂加入抗合成血液穿透、抗沾水等性能，適用於病原傳播性強、極需防護的醫療工作環境，特點是阻隔防護性、密合性強，主要用於疫情一線的醫護、工作人員，不建議老人、兒童及體弱健康成人佩戴；

GB 19083-2010的制定源於2003年的SARS，其時發現N95口罩可有效防止病毒傳播，因此其2003版要求顆粒過濾效率≥95%，隨後標准修訂加入抗合成血液穿透、抗沾水等性能，適用於病原傳播性強、極需防護的醫療工作環境，特點是阻隔防護性、密合性強，主要用於疫情一線的醫護、工作人員，不建議老人、兒童及體弱健康成人佩戴；

YY/T 0969-2013適用於普通醫療環境下佩戴，是日常葯房能見到的最多的口罩，同樣適用於疫情時期民眾佩戴防護；

GB 2626-2006是安監勞保領域用於防護各類顆粒物吸入的工作場合的口罩，其中KN95與美國聯邦法規42 CFR Part 84中N95的測試方法和要求是類似的，因此能起到較好的阻隔防護作用，其2019版將於2020年下半年實施；

GB/T 32610-2016是近年來霧霾情況突出，針對民眾日常生活防護佩戴的口罩的標准，主要項目是過濾效率和防護效果，都同時考核鹽性和油性氣溶膠，其對過濾材料和密合性要求較高，同樣適用於疫情嚴峻時期的個人防護。

㈥ 口罩剪油性檢測和鹽性檢測有什麼區別

沒有什麼區別，只是用的介質不一樣，結果都是一樣的，國外的標准要求做油性測試

㈦ 口罩的過濾級別

口罩的過濾級別有三種，分別是1級≥95%、2級≥99%、3級≥99.97%，具體要根據口罩類型來定，其中對於N95口罩來說，就是屬於一級過濾效率等級的口罩類型。

將口罩的標准分別三大類，分別是N系列、R系列和P系列，N為非油性顆粒，R、P則為油性顆粒，但R級的防護油性顆粒效僅能八小時而P級無此限制，這三大類有3種過濾效能的標准95(95%)、99(99%)、100(99.97%)，因此共九種口罩。由於生物性微粒多屬非油性顆粒因此使用N級即可。而N95級即表示可防護非油性顆粒過濾效能為95%，而N95是所有認證等級中十分基本的一個等級。

口罩的過濾等級，過濾效率越高，也就表明空氣中塵埃能更好地被過濾在口罩外面，這樣對於人們來說是有一定的安全性。

㈧ 口罩油性鹽性顆粒物過濾效率預測試需要多久

1.顆粒物過濾效率測試（未經過預處理）
1）測試時間：鹽性4小時出結果，油性24小時出結果；
2）樣品數量：鹽性（3pcs），油性（3pcs）；

2.顆粒物過濾效率（經過預處理後測試）
（適用於未經過預處理測試已經通過的情況）
1）預處理項目內容：
a.溫度預處理52H；
b.機械強度預處理0.5H；
c.氣體流動預處理/摸擬佩戴3.5H/樣；
2）時間：3個工作日；
3）樣品數量：模擬佩戴（2pcs），溫度+振動（6pcs）。
希望以上對您有幫助，如果回答對您或其他路過的朋友有幫助，望採納和點贊呦，十分感謝~

㈨ 熔噴布P3油性什麼意思

熔噴布P3對應的是FFP3口罩標准。
熔噴布P2，意思就是達到能做歐盟標准FFP2口罩的熔噴布，

（油性、鹽性）顆粒物過濾率P2＞94，P3＞99。
希望以上答案能幫到你~

㈩ 口罩檢測中的鹽性介質和油性介質指的是哪一項

指的是顆粒物過濾效率，不同的標准要求不一樣，需要用專業的儀器檢測