㈠ 天然產物化學按化學結構分類有哪些類型
糖類和苷類
結構特點:糖類:又稱碳水化合物,是多羥基醛或酮的碳水化合物,一般為五元環狀或六元環狀。苷類又稱配糖體,是糖或糖的衍生物如氨基酸,糖醛酸等與另一類非糖物質通過糖的端基C原子連接而成的化合物。
實例:靈芝多糖
醌類
結構特點:含兩個雙鍵的六元環狀二酮結構 包括苯醌、萘醌、菲醌、蒽醌
實例:蒽醌 如大黃酸(天然色素、抗菌)。
黃酮類
結構特點:具有酚羥基的苯環通過中央三碳原子相互連接而成的一系列化合物
實例:槲皮素 、 葛根素
苯丙素類
結構特點:含一個或幾個C3-C6單位的天然成分
實例:香豆素、木脂素
萜類與揮發油
結構特點:A.萜類:由甲戊二羥酸衍生而成的化合物,分子式符合(C5H8)n
B.揮發油(精油):是一類具有揮發性的油狀液體的總稱。
實例:青蒿素
甾體及其苷類
結構特點:結構中含有環戊烷駢多氫菲的甾核
實例:地高辛、地奧心血康
生物鹼
結構特點:分子結構中含N原子的一類有機化合物。
實例:利血平
㈡ 精油的價格是多少錢啊
主要看你的精油是什麼精油。
一般的家居精油,像尤加利,薰衣草,茶樹,薄荷,這些精油,不算很對,都是百來兩百塊左右,不過那些二十三十塊的就別買了,擔心純度不好。
如果是高端一些的精油,比如說是玫瑰,茉莉 ,橙花,羅馬洋甘菊,檀香這些精油就稍微貴一些,一般會去到七八百甚至上千,或者幾千。
主要是看純度。如果你要購買精油的話,可以試試張小娘子的精油,價格還算實惠,純度高。
㈢ 青篙素有什麼化學性質
青蒿素(Artemisinin)是從復合花序植物黃花蒿(ArtemisiaannuaL.,即中葯青蒿)中提取得到的一種無色針狀晶體,化學名稱為(3R,5aS,6R,8aS,9R,12S,12aR)-八氫-3,6,9-三甲基-3,12-橋氧-12H-吡喃〔4,3-j〕-1,2-苯並二塞平-10(3H)-酮。分子式為C15H22O5,屬倍半萜內酯,具有過氧鍵和6-內酯環,有一個包括過氧化物在內的1,2,4-三惡結構單元,這在自然界中十分罕見,分子中包括有7個手性中心,它的生源關系屬於amorphane類型,其特徵是A,B環順聯,異丙基與橋頭氫呈反式關系。
制備熔點為156-157℃,[a]D17=+66.3°(C=1.64氯仿)。易溶於氯仿、丙酮、乙酸乙酯和苯,可溶於乙醇、乙醚,微溶於冷石油醚,幾乎不溶於水。因其具有特殊的過氧基團,它對熱不穩定,易受濕、熱和還原性物質的影響而分解。
從青蒿中提取青蒿素的方法是以萃取原理為基礎,主要有乙醚浸提法和溶劑汽油浸提法。揮發油主要採用水蒸汽蒸餾提取,減壓蒸餾分離,其工藝為:投料---加水---蒸餾---冷卻---油水分離---精油;非揮發性成分主要採用有機溶劑提取,柱層析及重結晶分離,基本工藝為:乾燥---破碎---浸泡、萃取(反復進行)---濃縮提取液---粗品---精製。
相對具體方法比如,丙酮一硅膠柱層析法,將中草葯青蒿的葉子和花蕾用丙酮浸泡二次,每次一小時,合並濾出液,常壓回收丙酮至小體積,然後加入乙醇於小體積的丙酮提取液中進行脫蠟,在50℃以下攪拌混勻,使其基本溶解後,在10℃以下放置12小時,用紗布過濾。所得乙醇濾液進行層析分離,可得青蒿素。或用低沸汽油-超短粗型球狀擴孔硅膠過濾層吸法,採用低沸點汽油為溶劑,反復熱迴流浸提青篙干碎葉,熱迴流時間至少10小時,反復至少4次,將提取液通過裝有球形擴孔硅膠的超短粗柱,進行選擇性過濾。採用異丙醇或醋酸乙酷同低沸點汽油的混合液為洗脫液通過柱體進行洗脫,然後濃縮流出液,即得青蒿素粗品。
也可採取超臨界法提取,比如在提取壓力8-32MPa,提取溫度30-70℃,解析壓力4-8MPa,解析溫度30-70℃下通過循環分離青蒿素,提取時間0.5-5小時,提取率可達92%。
青蒿素的提取方法雖多,但弊端同樣不少。汽油法簡練,工藝流程短,操作方便,但此法大量消耗汽油,安全性存在問題,且由於沸點高,母液處理困難,需減壓回收,回收率低。乙醇法溶劑回收溫度較難控制,有效成份易受破壞,收率低。硅膠層析法用硅膠做吸附劑,一次性使用,用量大,成本高,裝柱困難,而且分離時間長,分離效果差,溶劑用量大。超臨界法速度快,效率高,但投資高。
㈣ 那裡能買到青蒿素
您好,青蒿素是的價格在2005年為最高價格,隨著技術的發展,科技的進步,現在的價格下降了很多,目前市場上青蒿素批發價為5-9元每公斤,每噸8000元左右。
㈤ 請問近來青蒿素和青蒿葯材的價格分別是多少呢還有,要多少青蒿來提取得多少青蒿素嗯
一樓一看就不懂,現在有技術可以合成青蒿素,但成本及其之高,沒有工業生產的價值!
今年原材料的價格還沒出來,這個價格是根據市場在波動,現在沒辦法預測,基本比去年要上升,要多少青蒿來提取得多少青蒿素嗯?這個看你原材料的含量了,還有你提取設備和工藝,家種的保守點估計一般一噸原材料能取5公斤吧
㈥ 帶口罩為什麼能防止病毒
戴口罩能防止病毒,但是是特定的隔離病毒口罩,例如源安堂成功研發的新型隔離病毒口罩,隔離病毒口罩是用特製的口罩加上中草葯提取精油附在口罩內,有效隔離有害病毒。
對上呼吸道感染、霧霾顆粒物的侵染、流感、流腦、腹瀉、痢疾、小孩手足病、肝炎病毒傳播等方面,在理化作用下,均能成為有效隔離的屏障。防止各種環境污染,而且使用簡潔方便、安全可靠,減少痛苦,從中解脫病困,使廣大的消費者得到實惠與健康。
(6)青蒿素精油價格多少錢一斤擴展閱讀:
源安堂成功研發的新型隔離病毒口罩,體現了中醫中葯驗方及現代醫療器械相結合的一項科技創新成果,主要採用了中醫葯的肉桂、青蒿素、金八角精油等應用成果。
肉桂應用成果已獲得廣西自治區人民政府科技成果一等獎。其主要成果體現在防病、治病方面,有效的隔離並遏制各類病毒毒源的侵害,提高自身免疫力,戰勝疾病,強身健體,都具有重要的現實意義。
㈦ 屠呦呦研究的「青蒿素」到底是個啥
青蒿素是從植物黃花蒿莖葉中提取的有過氧基團的倍半萜內酯葯物。其對鼠瘧原蟲紅內期超微結構的影響,主要是瘧原蟲膜系結構的改變,該葯首先作用於食物泡膜、表膜、線粒體,內質網,此外對核內染色質也有一定的影響。提示青蒿素的作用方式主要是干擾表膜-線粒體的功能。可能是青蒿素酸飢餓,迅速形成自噬泡,並不斷排出蟲體外,使瘧原蟲損失大量胞漿而死亡。體外培養的惡性瘧原蟲對氚標記的異亮氨酸的攝入情況也顯示其起始作用方式可能是抑制原蟲蛋白合成。
以青蒿素類葯物為主的聯合療法已經成為世界衛生組織推薦的抗瘧疾標准療法。世衛組織認為,青蒿素聯合療法是目前治療瘧疾最有效的手段,也是抵抗瘧疾耐葯性效果最好的葯物,中國作為抗瘧葯物青蒿素的發現方及最大生產方,在全球抗擊瘧疾進程中發揮了重要作用。
尤其在瘧疾重災區非洲,青蒿素已經拯救了上百萬生命。根據世衛組織的統計數據,自2000年起,撒哈拉以南非洲地區約2.4億人口受益於青蒿素聯合療法,約150萬人因該療法避免了瘧疾導致的死亡。
葯動學
青蒿素口服後由腸道迅速吸收,0.5~1小時後血葯濃度達高峰,4小時後下降一半,72小時血中僅含微量。它在紅細胞內的濃度低於血漿中的濃度。吸收後分布於組織內,以腸、肝、腎的含量較多。該品為脂溶性物質,故可透過血腦屏障進入腦組織。在體內代謝很快,代謝物的結構和性質還不清楚。主要從腎及腸道排出,24小時可排出 84%,72小時僅少量殘留。由於代謝與排泄均快,有效血葯濃度維持時間短,不利於徹底殺滅瘧原蟲,故復發率較高。青蒿素衍生物青蒿酯,T1/2為0.5小時,故應反復給葯。
適應症
主要用於間日瘧、惡性瘧的症狀控制,以及耐氯喹蟲株的治療,也可用以治療凶險型惡性瘧,如腦型、黃疸型等。亦可用以治療系統性紅斑狼瘡與盤狀紅斑狼瘡
化學結構
青蒿素分子式為C15H22O5,分子量282.33,組分含量:C 63.81%,H 7.85%,O 28.33%。
理化性質
無色針狀晶體,味苦。 在丙酮、醋酸乙酯、氯仿、苯及冰醋酸中易溶,在乙醇和甲醇、乙醚及石油醚中可溶解,在水中幾乎不溶。 熔點:156-157℃
作用機制
青蒿素抗瘧疾的機制主要有三條:
1,自由基的抗瘧作用。
青蒿素及其衍生物化學結構中的過氧橋這一基團是抗瘧作用中最重要的結構。改變過氧基團,青蒿素的抗瘧作用消失。青蒿素在體內活化後產生自由基,繼而氧化性自由基與瘧原蟲蛋白絡合形成共價鍵,使蛋白失去功能導致瘧原蟲死亡。另一種觀點認為青蒿素轉化為碳自由基發揮烷化作用是瘧原蟲的蛋白烷基化。目前這一觀點被廣泛認可[3] 。
2,對紅內期瘧原蟲的直接殺滅作用。
青蒿素選擇性殺滅紅內期瘧原蟲是通過影響表膜 - 線粒體的功能,阻斷宿主紅細胞為其提供營養,從而達到抗瘧的目的。同時青蒿素對瘧原蟲配子體具有殺滅作用[3] 。
3,抑制 PfATP6 酶的抗瘧作用。
有研究推測青蒿素及其衍生物對 PfATP6(Plasmodium falciparumcalcium ATPase 6)具有強大而特異的抑制效果。PfATP6 是惡性瘧原蟲基因組中唯一一類肌漿網 / 內質網鈣 ATP 酶(sarco/endoplasmic reticulum calcium ATPase,SERCA)。青蒿素抑制 PfATP6,使瘧原蟲胞漿內鈣離子濃度升高,引起細胞凋亡,從而發揮抗瘧作用。
研究歷史
中國抗瘧新葯的研究源於1967年成立的五二三項目,其全稱為中國瘧疾研究協作項,成立於1967年的5月23日,因絕密軍事項目,遂設代號523。在極為艱苦的科研條件下,屠呦呦團隊與中國其他機構合作,經過艱苦卓絕的努力並從《肘後備急方》等中醫葯古典文獻中獲取靈感,先驅性地發現了青蒿素,開創了瘧疾治療新方法,全球數億人因這種「中國神葯」而受益 。歷經380多次鼠瘧篩選,1971年10月取得中葯青蒿素篩選的成功。1972年從中葯青蒿中分離得到抗瘧有效單體,命名為青蒿素,對鼠瘧、猴瘧的原蟲抑制率達到100%。
1973年經臨床研究取得與實驗室一致的結果、抗瘧新葯青蒿素由此誕生。1973年9月,青蒿素首次用於臨床 。由於涉密,1979年關於青蒿素的研究成果才陸續發表 。
1981年10月在北京召開的由世界衛生組織主辦的「青蒿素」國際會議上,中國《青蒿素的化學研究》的發言,引起與會代表極大的興趣,並認為「這一新的發現更重要的意義是在於將為進一步設計合成新葯指出方向」。
1986年,青蒿素獲得新一類新葯證書,雙氫青蒿素也獲一類新葯證書。這些成果分別獲得國家發明獎和全國十大科技成就獎。
2011年9月,中國女葯學家屠呦呦因創制新型抗瘧葯———青蒿素和雙氫青蒿素的貢獻,獲得被譽為諾貝爾獎風向標的拉斯克獎。
2015年10月,中國女葯學家屠呦呦因創制新型抗瘧葯———青蒿素和雙氫青蒿素的貢獻,與另外兩位科學家共享2015年度諾貝爾生理學或醫學獎。這是中國生物醫學界迄今為止獲得的世界級最高級大獎。
耐葯性
早在2003年和2004年就有報到指出,在泰國柬埔寨邊界出現首例以青蒿素為基礎的綜合療法的耐葯性案例。2005年以來,治療瘧疾最有效的葯物青蒿素已在柬埔寨、緬甸、越南、寮國以及泰國邊境地區的越來越多患者中失效。
提取工藝
從青蒿中提取青蒿素的方法是以萃取原理為基礎,主要有乙醚浸提法和溶劑汽油浸提法。揮發油主要採用水蒸汽蒸餾提取,減壓蒸餾分離,其工藝為:投料—加水—蒸餾—冷卻—油水分離—精油;非揮發性成分主要採用有機溶劑提取,柱層析及重結晶分離,基本工藝為:乾燥—破碎—浸泡、萃取(反復進行)—濃縮提取液—粗品—精製。
化學合成
半合成路線:從青蒿酸為原料出發,經過五步反應得到青蒿素,總得率約為35~50%。
第一步:青蒿酸在重氮甲烷/碘甲烷/酸催化下與甲醇反應,再在氯化鎳存在的條件下,被硼氫化鈉選擇性還原得到二氫青蒿酸甲酯;
第二步:二氫青蒿酸甲酯在四氫呋喃或乙醚溶液中用氫化鋁鋰還原成青蒿醇;
第三步:青蒿醇在甲醇/二氯甲烷/氯仿/四氯化碳溶液中被臭氧氧化後得到過氧化物,抽干後再在二甲苯中用對甲苯磺酸處理得到環狀烯醚;
第四步:環狀烯醚溶解於溶劑中,在光敏劑玫瑰紅/亞甲基藍/竹紅菌素等存在下進行光氧化合生成二氧四環中間體,再用酸處理得到脫羧青蒿素;
第五步:脫羧青蒿素在四氧化釕氧化體系或鉻酸類氧化劑的作用下氧化得到青蒿素。
全合成路線:可由多種路線對青蒿素進行全合成。如Schmil等1983年報道了一條應用關鍵化合物烯醇醚在低溫下的光氧化反應引進過氧基的全合成路線,反應以(-)-2-異薄荷醇為原料,保留原料中的六元環,環上三條側鏈烷基化,形成中間體,最後環合成含過氧橋的倍半萜內酯。許杏祥等於1986年報道了青蒿素的化學合成途徑,其合成以R-(+)-2香草醛為原料,經十四步合成青蒿素。
生物合成
青蒿素等倍半萜類的生物合成在細胞質中進行,途徑屬於植物類異戊二烯代謝途徑,可分為三大步:由乙酸形成FPP,合成倍半萜,再內酯化形成青蒿素。:FPP→4,11-二烯倍半萜→青蒿酸→二氫青蒿酸→二氧青蒿酸過氧化物→青蒿素。在青蒿芽、青蒿毛狀根和青蒿發根農桿菌等培養體系中進行的青蒿素合成技術極有可能被應用於工業生產。
用法用量
疾病治療用量
①控制瘧疾症狀(包括間日瘧與耐氯喹惡性瘧),青蒿素片劑首次 1.0g,6~8h後0.5g,第 2、3日各0.5g。栓劑首次 600mg,4h後 600mg,第 2、3日各 400mg。
②惡性腦型瘧,青蒿素水混懸劑,首劑 600mg,肌注,第 2、3日各肌注 150mg。
③系統性紅斑狼瘡或盤狀紅斑狼瘡,第 1個月每次口服 0.1g,1日 2次,第 2個月每次0.1g,每日3次,第 3個月每次 0.1g,每日 4次。
直腸給葯
1次 0.4—0.6g, 1日 0.8—1.2g。
深部肌注
第1次 200mg, 6—8小時後再給100mg,第 2, 3日各肌注 100mg,總劑量 500mg(別重症第 4天再給 100mg)。連用 3日,每日肌注 300mg,總量 900mg。小兒 15mg/kg,按上述方法 3日內注完。
口服
先服 1g,6,~8小時再服 0.5g,第 2, 3日各服 0.5g,療程 3日,總量為 2.5g。小兒 15mg/kg,按上述方法 3日內服完。
副作用
1 有輕度惡心、嘔吐及腹瀉等,不加治療能很快恢復正常。
2 注射部位淺時,易引起局部疼痛和硬塊。
3 個別病人,可出現一過性轉氨酶升高及輕度皮疹。
4 妊娠早期婦女慎用。
㈧ 請問近來青蒿素和青蒿葯材的價格分別是多少呢還有,要多少青蒿來提取得多少青蒿素嗯
青蒿素是目前最有效的抗瘧疾葯物之一,但對最需要它的貧困患者來說仍過於昂貴。美國科學家最近成功地用轉基因酵母合成了青蒿素的前體物質——青蒿酸,有望大幅增加青蒿素產量、降低治療瘧疾的費用。
青蒿素從菊科蒿屬植物青蒿中提取,是中國科學家開發出的強效抗瘧葯物。在非洲和亞洲許多地區,瘧原蟲已經對其他多數抗瘧葯物具有抗葯性,這些地區對青蒿素類葯物的需求格外迫切。
目前使用青蒿素進行治療每個療程的費用是8美元到15美元,對這些地區的貧困患者來說過於昂貴,主要瓶頸在於青蒿的收獲量不足。美國加利福尼亞大學伯克利分校的一個研究小組說,他們的新研究成果有望將青蒿素葯物價格大大降低。有關論文最近發表在英國《自然》雜志上。
此前,這個小組曾經將青蒿的一個基因植入大腸桿菌,利用細菌的生物合成過程獲得了一些中間物質,但這些物質還需要幾步反應才能生成青蒿酸。在最新的研究中,研究人員在青蒿里發現了一種與青蒿酸合成有關的新酶。將製造這種酶的基因植入釀酒酵母後,酵母製造出了青蒿酸。
利用微生物合成化學物質以增加產量、降低成本,是工業上常用的手段。這項新成果有望為大幅降低青蒿素生產成本開辟道路,但付諸實用至少還需要幾年時間。
㈨ 青蒿素現在的價格是多少2011年度的價格
難避周期振盪 危機再次逼近
誰來拯救青蒿素產業
□ 本報記者 方劍春
近日,國內青蒿素原料生產企業備受煎熬。浙江醫葯保健品進出口公司(以下簡稱浙江醫保)提供的數據顯示,從去年6月份開始,青蒿素原料價格從4200元/千克已跌至2400元/千克的成本價以下,全行業面臨采購價格與成本倒掛,一些中小企業不堪重負已開始退出市場。
浙江醫保青蒿素業務員丁建潮表示,希望社會各方關注青蒿素產業目前的窘境,提振行業信心,盡快建立產業協調組織機制,穩固中國企業在該產業鏈上的全球地位。
青蒿素價格一路狂瀉
青蒿素是我國具有自主知識產權,被全球廣泛認可,獲得高端市場認證的唯一葯物,為人類抗瘧事業做出了不可磨滅的貢獻。然而,就是這樣一個被全球推崇的葯物,在國內產業發展卻走過了一條以夢想激情開始,一度轟轟烈烈發展,目前經營慘淡的道路。在制劑領域,國內目前僅有青蒿琥酯注射劑一個品種(復星醫葯旗下的桂林南葯生產)進入世界衛生組織(WHO)采購目錄。多數青蒿素企業僅僅扮演全球原料供應商的角色,處於產業鏈最低端。
事實上,青蒿素產業遭遇危機並不是第一次。2006年,由於蒿草大面積擴種,國際訂單低於預期,此後兩年青蒿素產業跌至谷底,生產企業紛紛退出,農民失去種植積極性,種植面積銳減。2009年,由於產業不振,原料緊張,青蒿素價格一路高歌,達到了3000元/千克以上,2011年更是高達到5000元/千克。
丁建潮表示,從2009年開始連續兩年的高價刺激了去年蒿草擴種和原料擴產,去年青蒿素原料供應量達230噸左右,而全球訂單約為180~200噸,市場上至少會過剩30噸。
青蒿素的全球訂單主要來自兩個渠道,一是瑞士諾華公司進入世衛組織采購目錄的制劑ACT所需原料,訂單數量約為50噸;另一個渠道是印度各制葯企業,每年訂單量約為120噸。餘下原料被供應非洲私立市場的制劑商所采購。
中信集團負責諾華青蒿素項目的有關人士表示,我國青蒿素產業由於沒有行業組織和協調機制,行業自律也沒有形成,產業發展一直受價格周期性影響,對產業可持續發展傷害極大。目前,我國青蒿素企業在制劑層面已經完全喪失了國際地位,僅僅淪為原料供應商。這與該產品具有自主知識產權的高起點形成了巨大反差。
眾所周知,諾華的ACT是中國科研機構於上世紀70年代自主研發的制劑品種,後轉讓給諾華公司,按照當初所簽協議,至今ACT的原研院所每年仍向諾華收取一定費用。諾華在昆明制葯采購ACT原料蒿甲醚。
信息不對稱引起錯判
業內普遍認為,此次青蒿素價格大跌並非僅僅是擴種擴產所致,而是國際買家的有意操控,其中印度是操控的主要勢力。
據了解,WHO一直倡導降低青蒿素葯品采購價格,目前諾華ACT公立市場價格已降至1美元/人份。近年來,印度憑借仿製葯優勢有多個青蒿素制劑進入WHO采購目錄,逐漸成為我國青蒿素原料最大買家。然而,去年在國內青蒿素原料出現過剩後,印度訂單價格毀約加劇,惡意詢價、壓價的情況比比皆是,國內企業拋售心切,致使青蒿素價格一路狂瀉,甚至低於成本以下。
上述中信集團人士認為,印度壓價毀約僅僅是此波價格大跌的表象,2009年後信息不對稱,國內企業市場預期大於真實訂單才是主因。他指出,2010年,全球青蒿素制劑采購發生了重大變化——除WHO比爾蓋茨基金支持的公立市場采購以外,由環球基金支持建立了另一個采購機制AMFM。該采購機制主要面對私立市場,著力降低私立市場的采購價格,採取企業補貼的方式將私立市場每人份的價格也降到了1美元。該采購機制引爆了私立市場的需求,因此,2010年、2011年青蒿素制劑采購量出現大幅增長,原料需求也大幅攀升。但是,國內企業卻忽略了非常重要的一點,那就是該機制從建立之初就明確提出用3年時間進行嘗試。2011年,該機制主要負責人被爆出腐敗問題,同時基金募集也出現問題。2012年AMFM的主導思想是平抑市場,也就意味著該機制主導的訂單不會再瘋狂增長。
國內最大的青蒿素原料供應商彼迪正天總經理林汀則表示,去年從國內市場原料總量和訂單數量來看,形不成嚴重過剩,主要原因是國際訂單沒有達到預期,企業存在拋售心理,印度推波助瀾。另外,這兩年農民普遍種植高含量蒿草種子,與原來野生蒿草相比,提取率提高了千分之三四,這也是原料價格降低原因之一。
有消息稱,去年七八月份的收蒿草季節,甚至有國內原料企業到越南搶草,其市場信息不對稱引起的錯判嚴重性可見一斑。
真正的危險正在襲來
近日,國際青蒿素產業大會剛剛在肯亞結束,林汀作為中國代表參加了會議。她說,目前,我國青蒿素產業正處於發展的拐點,要麼是走向規范自律,要麼是走向無序自我消亡。其實,國際市場對我國青蒿素產業特別關注,他們希望中國青蒿素產業規范,有序發展,價格產量保持相對平穩。
事實上,真正的危險正向我國青蒿素產業襲來。由WHO資助的半合成青蒿素已經被賽諾菲公司研製成功。盡管目前半合成青蒿素的成本還比較高,但是一旦技術成熟,大規模產業化成功後,必將對植物提取獲得的青蒿素原料造成巨大沖擊,也從此擺脫原料供應受種植影響的掣肘。
「3年,頂多5年後半合成青蒿素一定會與植物提取的青蒿素分庭抗禮,這才是中國青蒿素產業面臨的最大挑戰。」中信集團相關人士說。
丁建潮表示,我國青蒿素企業已經到了抉擇的重要時刻,選擇規范發展,攜手前行已經迫在眉睫。「其實,經歷過2006年的低谷後,行業的集中度已經大幅提升,目前全國僅有13家原料生產企業,前4~6家的市場份額佔到了80%,只要這些企業團結起來規范發展,是完全有可能在原料上保持住國際地位的,即使半合成青蒿素技術成熟,也不會全部替代植物提取的青蒿素。如果企業間仍延續惡性競爭,自相殘殺,那青蒿素產業就真的沒有希望了。」
據悉,商務部曾經一度想建立青蒿素行業組織,但是由於多種原因至今沒有落實。中國醫葯保健品進出口商會相關人士表示,過去曾多次出面協調青蒿素價格問題,呼籲企業自律,但是效果甚微。這也讓商會倍感頭痛。
傾巢之下豈有完卵?當我國青蒿素制劑痛失進入國際市場機會,原料訂單只能受制於人;當國際巨頭虎視眈眈分羹原料市場份額,唯有自強、自律、規范才能自救。
令丁建潮稍許欣慰的是,近日,國內主要青蒿素企業都採取了救市措施,拋售的情況有所減少,心態也趨於平穩,青蒿素價格已經由330美元/千克提升到360美元左右。
記者手記:
跟蹤青蒿素產業報道已經超過6年。這6年正是國內青蒿素產業發展從高峰到低谷的過程。每次采寫,心情也隨之起伏。
價格周期性波動是我國原料葯產業的一個顯著特徵,對產業的危害性不言而喻,其本質是無序發展,缺乏行業自律。從青蒿素品種來看,我國可謂占盡天時、地利、人和,但是因為無序發展痼疾,產業終究還是陷入困境。
當年,許多意氣風發的有志之士已經離開,更有一輩子獻身青蒿素研究的老者黯然神傷。為人類抗瘧事業做出巨大貢獻的原創葯物青蒿素為何在國內發展舉步維艱,基本淪為諾華、印度企業的原料供應商?青蒿素留給我們太多的思考。
有人說,青蒿素是個小品種,引不起關注在情理之中。其實,在人類的疾病面前,不同的葯品地位是平等的,其價值不能以金錢來衡量。昨天,青蒿素是中國醫葯產業的臉面,今天它也不應該是被冷落一隅的落魄者。青蒿素走出國門不應總是原料,中國理應在青蒿制劑國際市場有一席之地。
在此呼籲企業提振信心,摒棄短視;呼籲各主管部門關注青蒿,輔以政策引導,將產業帶入健康發展的軌道。
㈩ 我頭皮上有蟎蟲怎麼辦
可以口服人用伊維菌素片,前兩年跟屠呦呦的青蒿素同時奪得諾貝爾大獎,各種寄生蟲都可以殺死