⑴ 精油製作過程
精油製作過程如下:
1、採摘花朵,最理想的採摘期是在花朵盛開期,那時花朵有著高精油含量和特別濃郁的香氣。
⑵ 進口植物精油需要什麼流程
植物精油如果用於身體表面,就屬於化妝品,所以要按照化妝品進口流程
手續如下:1、辦理化妝品收貨人備案
2、植物精油辦理化妝品批文
3、前期准備資料,箱單packing list、發票invoice、合同contract、衛生證Health certificate、產地證Certificate of origin、成分配比表Composition ratio table、外文標簽及中文標簽
4、貨物到港,安排申報換單,繳稅,查驗/放行
⑶ 精油的製作方法,製作工藝的流程,詳細一點最好。
蒸餾 萃取 是不是要提高機器啊??
⑷ 江西吉安精油生產許可證如何辦理
1、在《排污許可證分類管理名錄》中查找,精油生產屬於日用化學用品製造類268.需要辦理排污許可證,屬於重點管理類對象
2、在辦理排污許可證之前,貴單位需要先辦理環評,然後根據要求建設污染物治理設施
3、然後在全國排污許可證信息管理系統上填報企業信息
4、把填報的信息交給當地環保局核實
5、根據流程公開填報信息
6、公開信息後把填報的信息在網上提交審核
7、根據當地情況,購買排污權
8、把承諾書、填報的排污許可證申請表等導出來蓋章,同購買的排污權憑證一起交到環保局
9,拿證
根據當地情況有一些細節要求可能有所調整,具體先跟當地管理進行溝通
⑸ 請教各位前輩精油生產企業財務流程還有同一種原料同時生產出不同產量的產品,單位成本怎麼核算謝謝!
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⑹ 精油的提煉方法和過程
一、水蒸汽蒸餾法
利用水蒸汽萃取芳香成分的製造方法。按照下列順序進行。
1 將植物原料放入蒸餾設備,利用下方產生的水蒸氣,蒸餾出植物的芳香成分。
2 含有芳香成分的水蒸氣集中在冷凝器中。
3 集中後的水蒸氣經過冷卻,變成由一層精油和一層純露構成的液體。
4 分離精油並裝入瓶中。
純露
利用水蒸氣蒸餾法萃取精油時,與精油一起取得的液體就是純露。它也被稱為「水精油」。純露中含有植物中的水溶性芳香成分,可以直接作為化妝水使用,或者作為手工自製化妝品的材料使用。
這種方法是最常見的精油製造方法,因為會接觸熱源與水蒸氣,所以不適用於經不起這些萃取過程的植物。
可用水蒸氣蒸餾法製造的精油
依蘭精油、德國洋甘菊精油、羅馬洋甘菊精油、快樂鼠尾草精油、絲柏精油、檀香精油、刺柏精油、馬郁蘭精油、天竺葵精油、茶樹精油、橙花精油、廣藿香精油、黑胡椒精油、乳香精油、岩蘭草精油、胡椒薄荷精油、沒葯精油、檸檬香蜂草精油、尤加利精油、薰衣草精油、檸檬香茅精油、奧圖玫瑰精油、迷迭香精油等。
二、壓榨法
從柑橘類果皮中萃取精油主要採用壓榨的製造方法。以前是用手工壓榨,現在則是利用機械滾筒壓榨後再以離心法分離。因為不利用熱能,所以芳香成分幾乎不會發生變化。可以保留植物最原始的香味,是該方法的特徵。不過,用該方法製造的精油容易變質。
TIPS:
認識精油的萃取方式,可以幫助我們了解:
特性:例如,柑橘屬精油遇熱後化學成分會改變,所以保存時要注意溫度,同時保存期限也會比其他種類的精油要短。
品質:不同的萃取方式所得到的精油在品質上有極大的差異。例如,以蒸餾法萃取的玫瑰精油和以二氧化碳萃取的精油在品質上就存在差異。
價格:萃取工藝越復雜,精油的價格就越昂貴。
⑺ 精油的生產過程一般需要注意什麼
精油生產的原料,采自芳香植物的花、莖、果、葉、干、根等部分,不同地區原料的成熟期也不相同,同時精油原料一般不宜較長時間的貯存。因之,精油生產的地區性和季節性就比較突出。另外,每種芳香植物對生長環境條件都有一定要求,有的品種還特別嚴格,不滿足這些基本要求,就生長不良,經濟效益不高,甚至造成嚴重經濟損失。要從宏觀考慮,發揮地方優勢,搞好區域規劃,因地制宜的發展精油生產
採納哦
⑻ 批生產記錄是什麼意思
生產流程是分批下料上線和工序安排,每一批的貨品從開始到成品入庫的記錄就是批生產記錄;
⑼ 精油的生產批文在哪裡批
需要到國家食品葯品監督管理局獲得批准。
目前保健食品的批准文號有兩種類型:
1、「衛食健字」到衛生部網站查詢,具體方法如下:打開衛生部官方網站,點擊網站右邊的「數據查詢」欄中的「健康相關產品查詢」,在彈開的頁面中點擊「保健食品批准公告目錄」,然後根據產品的批准年限選擇查詢即可。
2、「國食健字」到國家食品葯品監督管理局網站查詢,具體方法如下:打開國家食品葯品監督管理局的官方網站,點擊網站右邊的「基礎數據查詢」欄中的「保健食品」,在彈開的頁面中點擊「保健食品」,然後輸入產品的相關信息即可查詢(最好輸入產品的名稱)。
⑽ GMP關於填寫批生產記錄時的要求是什麼保存多長時間
GMP批生產記錄需要保存以往5年以內的記錄,但有的也會要求保存以往3年內的記錄,因為在GMP驗收過程中,驗收組的專家不會過多的去檢查批生產記錄,只是會關注批生產記錄填寫的是否合理,會針對批生產記錄提出一些問題和看法,GMP的驗收主要是看貴公司的硬體條件如何,在硬體條件上多下點功夫,對於批生產記錄,最好要展現其真實性,不然專家會很容易看出你寫的記錄是真是假了。