A. 掌跖角化症的危害有什麼
1.彌漫性掌跖角化病
常染色體顯性遺傳，多於嬰兒期開始發病，輕者僅有掌跖皮膚粗糙，嚴重時掌跖部出現彌漫性、邊緣清楚的角化增厚性斑塊，表面光滑，黃色，酷似胼胝，或呈疣狀增厚，足弓一般不受累，易發生皸裂，引起疼痛。局部一般無炎症，角化過度損害可延伸至掌指（趾）側緣或手足背，但一般不累及膝、肘。可伴有多汗、甲板增厚、渾濁等角化損害，持續終生而不會自行消退。
2.點狀掌跖角化病
常染色體顯性遺傳，外顯率高，通常於20～30歲發病，皮損為掌跖部對稱、散在分布的多呈圓形或橢圓形的角化性丘疹，高出皮膚，數目較多，一般直徑僅為0.2～0.3cm，大者可達1cm。多呈灰黃色，質地堅硬，中心剝脫後形成火山形狀的凹陷，可聚集成疣狀角質損害。
3.錢幣狀掌跖角化病
常染色體顯性遺傳，大多自幼（1.5～15歲）發病，皮損為過度角化性斑塊或豆狀角化過度，慢性進行性發展。皮損的發生部位及嚴重程度與機械摩擦及其強度有關，多見於掌跖側緣，甲下、甲周也可見角化過度。
4.獲得性掌跖角化病
均以掌跖部角化為特徵性表現。其中四肢的淋巴水腫性角化病，掌跖部出現彌漫角化過度，其表現有疣狀突起及皸裂；內臟器官癌症者皮損呈點狀珍珠狀丘疹，主要見於大魚際和小魚際。
B. 掌跖角化症是什麼病
掌跖角化病是一組以掌跖皮膚增厚、角化過度為特徵的一組慢性皮膚病，又稱掌跖角皮症。本病包括遺傳性和獲得性兩種類型，遺傳性疾病佔大多數，主要表現為掌跖皮膚角化的相關表現。
病因
1.遺傳性因素
大部分為常染色體顯性遺傳，少數為常染色體隱性遺傳。
2.獲得性因素
銀屑病、濕疹、手足癬、扁平苔蘚等皮膚病，內臟器官癌及應用砷劑均可出現掌跖角化病。病因根據疾病類型而異，如絕經期掌跖角化病及掌紋點狀掌跖角化病等屬於原因不明的掌跖角化病；砷掌跖角化病與接觸砷劑有關；而銀屑病、慢性濕疹、毛發紅糠疹等疾病也可出現掌跖角化的表現。
臨床表現
1.彌漫性掌跖角化病
常染色體顯性遺傳，多於嬰兒期開始發病，輕者僅有掌跖皮膚粗糙，嚴重時掌跖部出現彌漫性、邊緣清楚的角化增厚性斑塊，表面光滑，黃色，酷似胼胝，或呈疣狀增厚，足弓一般不受累，易發生皸裂，引起疼痛。局部一般無炎症，角化過度損害可延伸至掌指（趾）側緣或手足背，但一般不累及膝、肘。可伴有多汗、甲板增厚、渾濁等角化損害，持續終生而不會自行消退。
2.點狀掌跖角化病
常染色體顯性遺傳，外顯率高，通常於20～30歲發病，皮損為掌跖部對稱、散在分布的多呈圓形或橢圓形的角化性丘疹，高出皮膚，數目較多，一般直徑僅為0.2～0.3cm，大者可達1cm。多呈灰黃色，質地堅硬，中心剝脫後形成火山形狀的凹陷，可聚集成疣狀角質損害。
3.錢幣狀掌跖角化病
常染色體顯性遺傳，大多自幼（1.5～15歲）發病，皮損為過度角化性斑塊或豆狀角化過度，慢性進行性發展。皮損的發生部位及嚴重程度與機械摩擦及其強度有關，多見於掌跖側緣，甲下、甲周也可見角化過度。
4.獲得性掌跖角化病
均以掌跖部角化為特徵性表現。其中四肢的淋巴水腫性角化病，掌跖部出現彌漫角化過度，其表現有疣狀突起及皸裂；內臟器官癌症者皮損呈點狀珍珠狀丘疹，主要見於大魚際和小魚際。
C. 左手大魚際和小魚際萎縮不知道什麼原因
受傷與萎縮的間隔太久了，估計和手腕的傷痕無關。左手有沒有痙攣，若有就是肌張力的問題。若沒有的話，就要看手部的活動范圍是否受限。若還是沒有，應該就是神經的問題。最好去醫院的康復科門診，早預防，早診斷，早治療。平時要注意多做手部肌肉尤其是大小魚際部位肌肉的按摩放鬆，自己就可以做，揉一揉，拿一拿。千萬不能不動，越不動，越萎縮的厲害。還有去醫院就診最好是去有完整康復科的，比如華西等。
D. 手掌大魚際長了硬結怎麼回事
你好，考慮是繭子，洗手時用溫水浸泡後， 用力揉搓有繭的地方。這些部分由於經常摩擦，皮膚很容易角質化，變成硬硬的厚皮
E. 掌跖角化症的症狀有哪些
你好，本病有以下幾個方面的症狀:
1.彌漫性掌跖角化病，常染色體顯性遺傳，多於嬰兒期開始發病，輕者僅有掌跖皮膚粗糙，嚴重時掌跖部出現彌漫性、邊緣清楚的角化增厚性斑塊，表面光滑，黃色，酷似胼胝，或呈疣狀增厚，足弓一般不受累，易發生皸裂，引起疼痛。局部一般無炎症，角化過度損害可延伸至掌指（趾）側緣或手足背，但一般不累及膝、肘。可伴有多汗、甲板增厚、渾濁等角化損害，持續終生而不會自行消退。
2.點狀掌跖角化病，常染色體顯性遺傳，外顯率高，通常於20～30歲發病，皮損為掌跖部對稱、散在分布的多呈圓形或橢圓形的角化性丘疹，高出皮膚，數目較多，一般直徑僅為0.2～0.3cm，大者可達1cm。多呈灰黃色，質地堅硬，中心剝脫後形成火山形狀的凹陷，可聚集成疣狀角質損害。
3.錢幣狀掌跖角化病，常染色體顯性遺傳，大多自幼（1.5～15歲）發病，皮損為過度角化性斑塊或豆狀角化過度，慢性進行性發展。皮損的發生部位及嚴重程度與機械摩擦及其強度有關，多見於掌跖側緣，甲下、甲周也可見角化過度。
4.得性掌跖角化病，均以掌跖部角化為特徵性表現。其中四肢的淋巴水腫性角化病，掌跖部出現彌漫角化過度，其表現有疣狀突起及皸裂；內臟器官癌症者皮損呈點狀珍珠狀丘疹，主要見於大魚際和小魚際。
F. 掌跖角化症會長到全身嗎
臨床表現
1.彌漫性掌跖角化病
常染色體顯性遺傳，多於嬰兒期開始發病，輕者僅有掌跖皮膚粗糙，嚴重時掌跖部出現彌漫性、邊緣清楚的角化增厚性斑塊，表面光滑，黃色，酷似胼胝，或呈疣狀增厚，足弓一般不受累，易發生皸裂，引起疼痛。局部一般無炎症，角化過度損害可延伸至掌指（趾）側緣或手足背，但一般不累及膝、肘。可伴有多汗、甲板增厚、渾濁等角化損害，持續終生而不會自行消退。
2.點狀掌跖角化病
常染色體顯性遺傳，外顯率高，通常於20～30歲發病，皮損為掌跖部對稱、散在分布的多呈圓形或橢圓形的角化性丘疹，高出皮膚，數目較多，一般直徑僅為0.2～0.3cm，大者可達1cm。多呈灰黃色，質地堅硬，中心剝脫後形成火山形狀的凹陷，可聚集成疣狀角質損害。
3.錢幣狀掌跖角化病
常染色體顯性遺傳，大多自幼（1.5～15歲）發病，皮損為過度角化性斑塊或豆狀角化過度，慢性進行性發展。皮損的發生部位及嚴重程度與機械摩擦及其強度有關，多見於掌跖側緣，甲下、甲周也可見角化過度。
4.獲得性掌跖角化病
均以掌跖部角化為特徵性表現。其中四肢的淋巴水腫性角化病，掌跖部出現彌漫角化過度，其表現有疣狀突起及皸裂；內臟器官癌症者皮損呈點狀珍珠狀丘疹，主要見於大魚際和小魚際。
治療
語音
治療原則為減少角質層增厚，潤滑皮膚，預防皸裂，減少壓力和摩擦。
1.全身治療
主要為維生素A酸類葯物，可減輕角化性損害，停葯易造成疾病反復。
2.局部治療
（1）角質松解葯：可用水楊酸軟膏、尿素軟膏等治療。
（2）外用維生素A酸類葯物：減輕角化性損害。
（3）外用糖皮質激素：可減輕炎症反應。
G. 掌跖角化症都有哪些症狀呢
典型症狀
掌跖皮膚粗糙、疣狀突起、皸裂、疼痛等。
常見症狀
1.彌漫性掌跖角化病：多於嬰兒期發病，輕者僅有掌跖皮膚粗糙，嚴重時掌跖部出現彌漫性、邊緣清楚的角化增厚性斑塊，表面光滑，黃色，酷似胼胝，或呈疣狀增厚，足弓一般不受累，易發生皸裂，引起疼痛。可伴多汗、甲板增厚、渾濁等角化損害，持續終生而不會自行消退。2.點狀掌跖角化病：通常於20～30歲發病，皮損為掌跖部對稱、散在分布的多呈圓形或橢圓形的角化性丘疹，高出皮膚，數目較多，一般直徑僅為0.2～0.3cm，大者可達1cm。多呈灰黃色，質地堅硬，中心剝脫後形成火山形狀的凹陷，可聚集成疣狀角質損害。3.錢幣狀掌跖角化病：大多自幼發病，皮損為過度角化性斑塊或豆狀角化過度，慢性進行性發展，多見於掌跖側緣，甲下、甲周也可見角化過度。4.獲得性掌跖角化病：四肢的淋巴水腫性角化病，掌跖部出現彌漫角化過度，其表現有疣狀突起及皸裂；內臟器官癌症者皮損呈點狀珍珠狀丘疹，主要見於大魚際和小魚際。