角膜角質細胞是什麼

⑴ 孩子得了沙眼會對身體造成哪些危害

結膜廣泛凝結，杯狀細胞和副淚腺分泌功能被破壞，淚腺管堵塞，結膜不濕潤，乾燥，角膜上皮角質化，表現出乾燥、癢等不適。沙眼是一種非常常見的慢性感染性眼病。很多人不把這當回事。沙眼不治療會產生什麼後遺症和並發症？沙眼感染早期可能出現，無力提起上瞼，想睡覺。初期因沙眼引起的浸潤、充血和水腫，導致上瞼重量增加和米勒肌肉侵犯。晚期米勒的肌肉被破壞，有瑕疵，沒有收縮力，導致永久性上瞼下垂。

由於輕微的沙眼症狀不明顯，往往自己感受不到，體檢時才會被醫生發現。病情嚴重時，經常會感到眼睛發癢、乾燥、怕光、流淚、受苦，嚴重的人視力下降。角膜出現潰瘍時，會出現眼痛、頭痛、對光的恐懼、眼淚、視力喪失，甚至視力喪失。沙眼的危害性這么大，應該好好預防和治療。得了沙眼就要去醫院請醫生徹底治療。用氯黴素、磺胺鈉、利福平等眼葯水和金黴素、紅黴素、四環素軟膏治療，注意衛生，加強預防。

⑵ 角質細胞的主要作用

角質細胞的主要作用枯緩
角質層的細胞含有8-10nm的角蛋白絲，形成一種天然屏障，可以防止大自然中的各種物理、化學、微生蔽姿物和水的入侵。也能防止紫外線攝入皮沒並模膚深層，它對人類非常重要，絕不是無用之物。
角質細胞生長因子
角質細胞生長因子來源於角質形成細胞，，對上皮細胞具有強促使、分裂原活性的一種生長因子，結構上與成纖維細胞生長因子相近，角質細胞生長因子對組織損傷具有明顯的促進修復和保護作用。
參考資料：1淺談角質細胞生長因子的研究進展。萬方醫學網
2無機砷對角質細胞紅系相關因子及其下游抗氧化酶蛋白表達的影響。 萬方醫學網；

⑶ 角質細胞的基本信息

角質細胞 （Keratinocyte）
角質細胞是所形成的天然高分子纖薴是頭發的主要成分，角質細胞存在於人的頭部表皮，可以產生多種角質細胞，角質層細胞的起到非常重要的保護作用。

⑷ 角質細胞和角化細胞是同一種細胞嗎兩者具體是什麼細胞有什麼作用

角質層：角質層 (stratum corneum) 是表皮最外層的部份，主要由 15 至 20 層沒有細胞核的死亡細胞組成。當這些細胞脫落時，底下位於基底層的細胞會被推上來，形成新的角質層。
角化層：角化層和角質層是同一個意思。
表皮層：角化層是表皮層的最外層部分，由死亡細胞構成的。

PS：表皮層分為「角質層、透明層、顆粒層、有棘層、基底層」。
1. 基底層：由一列圓柱型細胞與穿插其中的色素細胞所構成的，可進行有絲分裂，又稱生長層。黑色素細胞與基底細胞比例1:10，製造決定膚色的麥拉寧色素，可保護皮膚抵抗紫外線的照射。
2. 有棘層：由8-12排多角形細胞組成，是表皮最厚一層，藉由細胞與細胞間的淋巴液，運送養分，此層衰敗會加速老化。
3. 顆粒層：有3-4層扁平形或梭形的細胞，將近死亡正要變成角質層。含有角質透明蛋白物質(晶樣角素)、(角晶素)具有折射光線功能，可防禦外界刺激。
4. 透明層：是一層很薄的細胞，呈油狀的透明薄狀存在著，全身都有，手掌及腳掌最多。
5. 角質層：由鱗狀細胞組成，會不斷剝落成長，有25-26層，是一種死去細胞，可保護活細胞功能，約14天會自動脫落。含10%-20%的水份，呈弱酸性，是肌膚美化很重要部份。具有保持水份功能。

⑸ 組織學與胚胎學：角質形成細胞是什麼

表皮組成編輯
表皮由兩大類細胞組成，即角質形成細胞和樹枝狀細胞。

2角質形成細胞詳述編輯
角質形成細胞最終產生角質蛋白，在其向角質細胞演變過程中，一般可以分為四層，即基底層、棘層、顆粒層以及角質層。有人把前三層或前二層稱為生發層或馬爾匹基層。此外，在某些部位，特別在掌跖部位，角質層下方還可見到透明層。
（1）基底層 僅一層基底細胞，呈長柱狀或立方形，核較大，卵圓形，細胞質深嗜鹼性。基底細胞呈柵欄狀排列於其下的基底膜上。它是未分化細胞，代謝活躍，不斷有絲狀分裂，產生子細胞以更新表皮。基底細胞內尚含有多少不等的黑素，其含量多少與皮膚的顏色是一致的。
（2）棘層 由4~8 層多角形細胞組成，由於胞漿有多個棘狀突起故稱為棘細胞。胞體比較透明，核染色質比基底細胞染色質少。在棘細胞間可散有朗格漢斯細胞。
（3）顆粒層 由1~3層扁平或菱形細胞組成，胞漿內充滿粗大，深嗜鹼性的透明角質顆粒。其厚度與角質層厚度一般成正比。
（4）透明層 在掌跖皮膚角質層厚的部位，在HE染色切片中，角質層下有時可見一薄層均勻一致的嗜酸性帶，稱為透明帶或透明層。
（5）角質層 為扁平、無核、嗜酸性染色的角質化細胞。角質層內有時呈網狀與切片有關。
（6）表皮下基底膜帶 位於基底細胞層下方，起著連結表皮與真皮的作用。在PAS染色時，在表皮真皮連接處可見一條均勻一致的紫紅色帶，稱為表皮下基底膜帶。PAS反應陽性，說明其中含有相當多量的中性黏多糖。

⑹ 角膜的組成結構

角膜(Cornea)是眼睛最前面的透明部分，覆蓋虹膜、瞳孔及前房，並為眼睛提供大部分屈光力。加上晶體的屈光力，光線便可准確地聚焦在視網膜上構成影像。
角膜有十分敏感的神經末梢，如有外物接觸角膜，眼瞼便會不由自主地合上以保護眼睛。為了保持透明，角膜並沒有血管，透過外界空氣、淚液及房水獲取養份及氧氣。
角膜分為五層，由前向後依次為：上皮細胞層(epithelium)、前彈力層(lamina elastica anterior又稱Bowman膜)、基質層(stroma)、後彈力層(lamina elastica porterior又稱Descemet膜)、內皮細胞層(endothelium)。上皮細胞層厚約50um，占整個角膜厚度的10%，由5-6層細胞所組成，角膜周邊部上皮增厚，細胞增加到8-10層。過去認為前彈力層是一層特殊的膜，用電鏡觀察顯示該膜主要由膠原纖維所構成。基質層由膠原纖維構成，厚約500um，占整個角膜厚度的90%，實質層共包含200-250個板層，板層相互重疊在一起。板層與角膜表面平行，板層與板層之間也平行，保證了角膜的透明性。後彈力層是角膜內皮細胞的基底膜，很容易與相鄰的基質層及內皮細胞分離，後彈力層堅固，對化學物質和病理損害的抵抗力強。內皮細胞為一單層細胞，約由500000個六邊形細胞所組成，細胞高5um，寬18-20um，細胞核位於細胞的中央部，為橢圓形，直徑約7um。

⑺ 請問哪位能淺顯易懂地幫忙解釋一下表皮細胞、上皮細胞、角質細胞三者有何不同啊

上皮細胞是位於皮膚或腔道表層的細胞。而位於皮膚上的上攜激皮細胞讓隱判坦改就是表皮細胞。皮膚外層的上皮細胞普遍發生了角質化，也就成為了角質細胞，不過嚴格說來，角質細胞沒有細胞核，是已經死亡了的細胞。
這是我的理解，願與樓主探討。

⑻ 角質層細胞是啥

動植物細胞都有角質層,分布在表皮細胞外側.一般為悄閉死細胞,其保護作用.
不斷脫落,然後由底部細胞扮運激不斷廳襪向表面補充.
所以角質層細胞不會有細胞分裂等現象

⑼ 角質細胞有什麼用

角質層是由多層扁平，已經死亡，沒有細胞核的角質細胞所構成。角質層最厚在手掌、足跖處有4O-5O層。細胞內含有大量直徑為8nm-1Onm的角蛋白絲，它形成一種天然屏障，可以防止大自然中各種物理、化學、微生物和水的侵入。也能防止紫外線射入皮膚深層，它對人類是非常重要的，絕不是無用之物。
表皮由基底層分化、更新到角質層稱更新周期。在手掌、足跖為45-75天，在較薄的平滑皮膚上為21-28天。
皮膚老化過程中在角質層主要表現為角質層細胞粘連性增加，角質層堆積過多使皮膚顯得灰暗，失去亮麗的光澤，使之出現皺紋。
人體正常皮膚完整的角質層的屏障功能對於保持人體內環境的穩定起了重要作用。它一方面保護機體免受外界環境中各種機械、物理、化學或生物性因素可能造成的有害影響，另一方面又能防止機體內各種營養物質、電解質和水分的喪失，從而保持了機體內環境的穩定。
(1) 機械性的保護作用：角質層處在皮膚的最外層，具有一定的韌性，能耐受輕度的搔抓和磨擦。手掌和足底的角質層最厚，能抵禦較重的撞擊。角質層具有彈性，和下面彈性更好的真皮纖維組織及皮下脂肪組織的聯合作用下，能緩沖外來的沖擊和撞傷，對皮下的血管、神經等組織起著保護作用。
(2) 物理性的保護作用：角質層是電和熱的不良傳導體，故對低電壓、低電流有一定的阻抗能力。電阻值的高低與角質層中水分含量的多少成反比。角質層對光線照射起著使光線漫散的作用，減少進入真皮層的光線強度，可保護皮膚的白嫩。
(3) 化學性的保護作用：角質層中角質細胞的胞漿、胞膜及細胞間隙物質都對化學物質有一定的屏障作用，皮膚表面的氫離子濃度有對酸、鹼有一定的緩沖能力。
(4) 生物性的保護作用：角質層完整的皮膚可以防止微生物的侵入。對生物性損傷的防護功能表現在多種方面，首先，超過一定大小直徑的微生物不能通過完整的角質層；其次，皮膚表面的偏酸性對寄生菌生長不利；還有表皮脂質膜中游離脂肪酸對某些微生物如真菌等有抑製作用。
(5) 防止體內有用物質的喪失：皮膚角質層作為一種半透膜在防止體內營養物質、水電解質等的丟失都起了重要的作用，角質層表面覆蓋的皮脂膜能節制體內水分過量散失，使皮膚的含水量處於正常狀態。
細摸摸自己的臉，若是覺得粗粗的沒有彈性，除了皮膚過度乾燥缺水之外，也有可能是角質層過厚。
因為健康、正常的肌膚都應該是光滑、充滿彈性和光澤，但外在環境的惡化和自身生理的影響，常會導致肌膚乾燥缺水，或粗糙的角質細胞無法正常脫落，厚厚地堆積在表面，使得皮膚因而顯得暗沉沒有光澤，更不必說觸感柔嫩了。
要知道，人的肌膚約可分成表皮、真皮、皮下組織三層；所有保養品產生作用的范圍都僅在表皮層，在薄薄不到一公分的表皮層中分了四、五層的細胞，位於最底部為基底層，充滿的活細胞會不斷生長及分裂、慢慢往上推進時，細胞會漸漸變扁，同時失去水分、養分，直到最外的角質層，就已是平滑卻沒有生命的角質層細胞了。
一個代謝全正常的肌膚角質層，約有10到15層，最上層的會不斷脫落，讓出空間給下面新生向上推進的細胞。而角質層的細胞雖已是死細胞，但卻是保護肌膚的重要屏障，可以防止外來細菌直接侵襲，以及皮膚水分散失。
一個新陳代謝正常的肌膚是不需要靠外力來去除角質，因為到了一定時間，最外層的細胞就會自動脫落。細胞由活到死的代謝時間一般人約為14到28天，年紀越大，代謝所需時間越長，可以到達35天甚至更久。
但現代人因接觸的外在環境條件變差，飲食不均衡、生活作息不正常、熬夜、抽煙、喝酒、情緒等因素影響，常會使得代謝速度減緩，不正常的代謝使得角質細胞無法自然脫落，厚厚地堆積在表面，導致皮膚粗糙、暗沉，塗抹的保養品，往往也被這道過厚的屏障擋住，無法被下面的活細胞吸收。
還有，當肌膚乾燥時，在肌膚表皮最下層，就是製造肌膚細胞的基底層，為了防護肌膚而不斷製造增生新的細胞，使角質增厚。結果，未成熟的細胞逐漸堆積在角質層上，使細胞再度引起肌膚乾燥的惡性循環。
成人面皰(青春痘)的產生，往往與角質層的粗厚有著密切的關系。主要是由於皮膚角質層異常增生變厚，使毛孔出口被堵塞，皮脂無法順利排出，從而逐漸轉化成了粉刺。
所以，避免面皰、毛孔粗大、皮膚乾燥，就得注意適度消除皮膚表面老死的角質層，在解決上述皮膚問題的同時，避免破壞正常角質層的天然屏障。

⑽ 角膜的成分功能

角膜的解剖和生理角膜從結構上可分為5層：上皮層、Bowman層、基質層、Descemet膜、內皮層。
1．角膜上皮厚約50微米，易與Bowman層相分離，由5~7層細胞組成，共有3種類型細胞：基底細胞、翼狀細胞、扁平細胞。上皮細胞間以橋小體相接，構成緻密的質膜，這層緻密堅固的屏障可阻止大部分微生物的侵入，阻止淚液中液體和電解質進入基質層，使得角膜處於相對脫水狀態。應用電鏡觀察上皮細胞的外層細胞膜，可發現一些指狀突出物，稱為微絨毛，這些微絨毛伸入淚液膜，能吸附淚液，防止上皮細胞乾燥。角膜上皮細胞約每周更換一次。液體可能在上皮細胞內和細胞間瀦留，細胞內液體瀦留使細胞變成圓形囊泡，細胞外液體在細胞間堆積，這些就形成微囊樣液兜，在裂隙燈顯微鏡下較易觀察。由於對光產生衍射，PRK術後上皮水腫時病人可能會訴說看到光環。此外，角膜刀片切開角膜時，角膜上皮附著其上，隨著角膜刀片的推進種植在基質床上，或是掉落的角膜上皮被沖到基質床上。第三種方式是當角膜刀切開以前做過角膜切開術的角膜切口時，原先切口的上皮栓播散到基質床上。
2．Bowman層位於上皮基底膜後面，厚約8~14微米。用光鏡觀察是一層相當均勻的非細胞層，但通過電鏡觀察，該層是類似基質的特殊層，並非真正的膜，而是表層基質的緻密層，由膠原纖維組成，不能與基質層分離，只在靈長類可見。該層不能再生，損壞後會成為不透明的疤痕組織。該層上有小孔，角膜神經由此到達上皮。
3．基質層占角膜厚度的90%，主要由膠原纖維、粘合物質和角化細胞組成。基質的膠原纖維很規則、均勻，膠原纖維束構成片狀，層層緊密相疊，基質層的層狀結構使角膜在剝離術中可以相當容易地分離。粘合物質由角朊硫酸鹽、軟骨硫酸鹽組成，充盈纖維及細胞間隙。腫脹的角膜，粘合物質增加，膠原纖維大小無改變。
上皮下基質混濁（HAZE）其形成與切口的深度、上皮刮除時創面的光滑程度、切削創口邊緣的形態、術中角膜的水合程度、患者個體的差異性等眾多的因素有關。網狀角膜混濁的出現應被視為是PRK手術癒合過程的正常組成部分。準分子激光術後角膜細胞活性增強，新的膠原纖維合成增多，排列不整齊，板層間出現新的膠原纖維和小泡，造成光線發生散射而引起角膜透明性下降，角膜霧狀混濁形成。
膠原斑（collagenplaque）是位於基質層的濃密的混濁，形態可能是彌散的，或是中央型的，或是弓形的，或是半環形的。通過膠原斑很難見到虹膜的細節。
4．Descemet膜由內皮產生，大約10微米厚，與Bowman層不同，Descemet膜能輕易從基質層脫離，損傷後可以再生。
5．內皮層由一層六角形內皮細胞所形成，厚約5微米，寬18~20微米，直接與房水接觸，這層細胞的再生是受限制的，內皮可用角膜內皮顯微鏡觀察或拍攝。內皮細胞的密度隨年齡增大而減低，同樣，因損傷、炎症、眼部手術而引起的細胞丟失，通過增大細胞、減低細胞密度來代償完成的。雖然部分細胞因年齡或疾病而增大，但是另一些細胞保持大小不變，這樣均勻的內皮群落就會逐漸變得參差不齊。出生時內皮細胞密度約3000/mm2，隨年齡 的增大其密度逐漸下降，至成人階段細胞密度降為1400－2500/mm2，同時，其細胞構型亦失去規則的六角形布局。角膜內皮細胞的屏障和主動液泵功能對於角膜保持正常厚度和透明性是極其重要的。眼球手術、創傷、葯物毒性、炎症、高眼壓和其它各種病理性刺激均可以使角膜內皮細胞大量死亡。一旦角膜內皮細胞密度低於維持內皮細胞生理功能的臨界密度（400－700/mm2），角膜將出現不可逆的病理性改變。實驗研究表明，193nm激光的深層切削會導致內皮細胞喪失。準分子激光切削兔子角膜至離後彈力層40μm以內就有內皮細胞的喪失（Marshall等，1985）；切削至角膜厚度的90%就會導致兔子角膜內皮形態的改變（Dehm等1986）；靈長類動物的實驗表明，淺層的PRK切削沒有造成內皮細胞的異常。對於人類的研究目前肯定的是PRK的淺層切削不會造成內皮細胞密度的改變，但發現有細胞變異系數下降和六角形細胞百分比的增高。認為有兩種可由於前彈力層的缺失和實質層變薄導致更多的氧供到達角膜內，改善了角膜的代謝過程；由於停止配戴隱形眼鏡後的角膜氧供增加，引起細胞形態的積極改變。LASIK對角膜實質層中央的切削是否造成內皮細胞的改變，以及LASIK術中負壓吸引導致的眼內壓短暫性升高對內皮細胞的影響，國內外少有報道。Pallikaris(1994)對LASIK治療高度近視(-8.00~-16.00D)10隻眼於術後12個月發現內皮細胞丟失8.67%，但是沒有作形態學的分析。Juan(1997)對33眼高度近視(-8.00~-18.50D)作LASIK術後6個月隨訪，顯示內皮細胞密度有顯著增加(3.5%)，而變異系數下降，六角形細胞百分比沒有顯著性增加。王勤美、余野等（1998）對LASIK治療41例高度近視的調查發現，手術前後角膜內皮細胞密度、變異系數、或六角形細胞百分比均無顯著性差異（P>0.05），角膜內皮細胞密度、變異系數、或六角形細胞百分比的改變與切削麵距離角膜內皮層厚度不存在統計學的相關性。三、角膜神經角膜的感覺神經豐富，由三叉神經眼支的終末支--睫狀神經發出，主要在近角膜緣處進入鞏膜，再由角膜周圍進入角膜實質，進入角膜後不久絕大部分失去髓鞘，在角膜前2/3厚度水平走行，再分成小支，構成神經叢分布於角膜各層。角膜知覺神經終末一方面止於實質內，以小於1微米的絲狀細絲分布到實質，其終末稍厚。在人後彈力膜及內皮內無神經支配；另一方面，淺層的神經叢發出垂直小支穿過前彈力層，並分成細纖維分布於上皮細胞之間。上皮靠近基底的四層細胞有神經支配，除主要靠進入鞏膜的角膜神經外，尚有來源於結膜下組織神經，其環繞在角膜緣內約1.5mm處形成角膜緣旁叢，分布於上皮層與實質層來的神經接連。所以角膜是全身中最多神經終末的部位，角膜知覺最為敏銳，這種敏感性對角膜有保護作用。在PRK術後上皮層未癒合時，神經末梢暴露於外則產生劇痛。而LASIK術由於對上皮層損傷少而病人的痛楚也少，劇烈的疼痛往往提示角膜瓣移位和上皮缺損。在PRK術後持續性的眼球觸痛，少數患者抱怨擦拭眼球時有觸痛和不適感，與矯正度數和術後疼痛水平無關，可能會持續數月。雙眼手術過的患者有些僅有一隻眼有這種症狀。原因可能是角膜神經的異常再生。
6. 角膜新生血管角膜沒有血管，血管終止於角膜緣，形成血管網，營養成分由此擴散入角膜。此血管網包括兩層：淺層由結膜血管分支構成，位於結膜內；深層由睫狀前血管分支構成，位於鞏膜淺層。新生血管是角膜活動性炎症的一個標志。新生血管可位於角膜的表面或深部，這取決於炎性刺激物的性質。一旦血管離開了正常的血管網侵入到角膜，就是表層血管翳。表層血管翳分為超越正常血管網1~2mm的細小血管翳或超越正常血管網2mm以上的粗大血管翳。許多患者由於長期配戴隱形眼鏡產生了角膜上、下方的大量新生血管。當角膜刀切開角膜時，碰到新生血管引起術中出血，這種情況常見於較大的角膜瓣和廣泛的新生血管化，大量的出血使手術視野不清晰，術後還可引起層間的混濁。由於準分子激光是一種短紫外線波長的光，無熱效應，不具有凝固血管的能力，因此術中大量的出血不容易控制。幸運的是，角膜瓣緣的出血一般無嚴重的後遺症。
7. 角膜的光學特性作為屈光介質的角膜是一透明、無血管的組織，是眼光學系統中最有效的折射面，要在視網膜上成一清晰的象，要求角膜具有透明性和適當的折射力。角膜透明除了依靠其無色素、無血管、僅有很少能吸收光線的混濁顆粒以外，主要是依靠其特殊的結構不發生光的散射現象及脫水作用來達到的。角膜折射力取決於角膜曲率及角膜與空氣之間折射率的差異。中央部角膜的平均曲率半徑是7.8mm，可以在7.0mm至8.5mm的范圍變動，甚至在生理條件下可以更大。短的曲率半徑，導致高屈光力和近視，可能是圓錐角膜的首要徵象。角膜的折射率是1.376，其屈光力（43D）占眼球屈光系統總屈光力的70%左右。角膜前表面呈橢圓形，垂直子午線直徑為11mm，水平子午線直徑為12mm，中央較薄，平均厚度0.56mm，周邊厚度約1mm，中央部角膜厚度可以在0.45~0.65mm之間，較厚的角膜為高度近視的激光切削提供較大的餘地。0.4mm以下的角膜不宜進行LASIK手術。LASIK手術角膜瓣的大小以及相關並發症會受到角膜的形狀如曲率和直徑的影響。一般的來說，較平坦的角膜產生較小的角膜瓣，而較陡峭的角膜產生較大的角膜瓣。平均角膜曲率小於41.00D的角膜容易產生游離角膜瓣。平均角膜曲率大於47.00D的角膜可能導致角膜瓣過大，使周邊的角膜新生血管受損。手術前後角膜地形圖檢查對角膜前表面形態的了解相當有用。表面規則系數(surfaceregularityindex,SRI)和表面非對稱系數（surfaceasymmetryindex,SAI)是對角膜地形圖的定量性表達。有人對人眼的最佳矯正視力(Bestspectacle-correctedvisualacuityBSCVA)和表面規則指數(SRI)進行相關分析，表明兩者有良好的相關性。即SRI值越大，視力越差。SAI與BSCVA也有較好的相關性，SAI值越低，BSCVA越高。
角膜地形圖的追蹤分析對圓錐角膜的診斷和處理尤為重要，從地形圖可以明顯地看出圓錐角膜的初發期進展及其後期的變化情況，可以看出主要表現為中央區曲率增高，鏡度高達46D。角膜地形圖能從整體形狀上對角膜散光進行定量觀察，眼散光主要由角膜散光所致，確定順規性散光和逆規性散光，從而指導散光的切削。角膜地形圖可以發現偏心的切削。