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為什麼北方乾旱地區植物角質層厚

發布時間:2023-03-18 20:39:49

⑴ 荒漠植被什麼外層有角質膜

亞洲中部的高山、高原,因高寒風大加劇了乾旱,一些荒漠植物於冬季落枝特別顯著,形成墊狀小半灌木,如亞菊屬、棘豆屬、駝絨藜屬、蒿屬的一些種。荒漠中的沙拐棗,一年生枝條的外面覆以閃亮的厚角質層,葉子呈極短線狀並很快脫落,一部分枝條上著生花,共同執行光合功能,果實成熟後一齊脫落,另一部分枝條則當年木化越冬。麻黃屬是另一常見悄磨碧無葉型旱生植物,蒸騰很弱。

當中生植物因乾旱而關閉氣孔時,它能繼續開放氣孔進行光合啟舉反應,這一方面可以較多地吸游汪水,另一方面可以忍受較低的含水量。常見的針茅屬(Stipa)植物具有狹長的葉片,葉的上表皮呈褶曲狀,較大的突起中貫穿以狹帶狀的機械組織,氣孔全部分布在上表皮突起物的側面。當針茅因乾旱而失水時,葉肉組織收縮而機械組織不變,葉子遂捲成筒狀,將氣孔圍在中間。葉筒內空氣濕度容易保持一定水平,從而穩定蒸騰強度。

⑵ 鐵樹結實是何原因

鐵樹是生長在乾旱地區的植物,因此,它的葉的角質層較厚,以畝困避免水分過多地蒸騰。較厚的角啟跡質層也是悄耐並它顯得比較硬。

⑶ 旱生植物的葉一般小而厚,角質層發達,氣孔多;而沉水植物的葉片一般小而薄,角質層薄或無角質層,沒有氣

A

⑷ 耐旱植物的抗旱機制是什麼

【耐旱植物的抗旱機制】
1、植物形態結構特徵對其耐旱機制的影響
(1)根系。植物根系是植物直接吸收水分的重要器官,它對植物的耐旱功能具有至關重要的作用。縱深發達的根系系統可使植物充分吸收利用貯存在土壤中的水分,使植物度過乾旱期。一般認為抗旱性強的植物,根水勢低,利於水分吸收。
(2)葉片。作為同化和蒸騰器官的葉片,在長期乾旱脅迫下,葉片的形態結構會發生變化,其形態結構的改變與植物的耐旱性有著密切的關系。主要表現在:葉片表皮外壁有發達的角質層,角質層是一種類質膜,其主要功能是減少水分向大氣散失,是植物水分蒸發的屏障。厚的角質層可提高植物的能量反射與降低蒸騰,從而增強植物的抗旱性;具有表皮毛,可以保護植物避免強光照射,減少蒸騰;具有大的柵欄組織/海綿組織比和小的表面積/體積比,發達的柵欄組織,分布於葉的背腹兩面,可使乾旱缺水植物萎蔫時減少機械損傷。而小的表面積/體積比,可以最大程度減少水分喪失。韋梅琴的4種委陵菜屬植物解剖研究,也證實了這一點。
2、滲透調節。水分脅迫條件下會積累有機分子相溶性溶質或滲壓劑,有效地提高植物的滲透調節能力、增強植物的抗逆性。
(1)脫落酸與植物抗旱性。脫落酸是植物五大類激素之一,大量的試驗表明:當植物處於乾旱、低溫、鹽鹼、環境污染等不利環境下,植物體內脫落酸大量增加。脫落酸的增加,使植物對不利環境產生抗性。尤其是脫落酸的增加和氣孔的關閉一致,這對植物抗旱是非常有利的。脫落酸除能調節氣孔開閉外,還能促進根系對水和離子的吸收。另外,脫落酸能促進芽的休眠,使生銀團長速度下降,促進同化物質的積累,這些都可以減少蒸騰,提高植物保水能力,對植物抗旱是十分有利的。
(2)脯氨酸與植物抗旱性 。脯氨酸積累是植物為了對抗乾旱脅迫而採取的一種保護性措施。脯氫酸親水基與蛋白質親水基相互作用使蛋白質穩定性提高,乃至嚴重水分脅迫下苜蓿根瘤代謝酶和結構蛋白質可能會受積累的脯氨酸的保護,減輕嚴重乾旱對組織的危害程度。在正常情況下,植物中游離的脯氨酸含量僅為O.2~0.6 mg·g-1乾重,占總游離氨基酸的百分之幾,而在乾旱條件下,脯氨酸可成10倍地增加,占總游離氨基酸的30%。水分脅迫下脯氨酸的積累一方面增強了植物的滲透調節作用,使組織的抗脫水力加大;另一方面脯氨酸的偶極性保護丁膜蛋白結構的完整性,同時增強了膜的柔韌性。脯氨酸還有作為自由基清除劑,調節細胞質PH值,防止酶變性,防止細胞質酸化的作用。
(3)甜菜鹼與植物抗旱性。近年研究結果指出,甜菜鹼可能是作為植物的主要滲透調節物質之一而對植物的抗旱性起作用。其依據是滲透脅迫條件下,植物體內的甜菜鹼醛脫氧酶(BADH)和膽鹼單氧化酶(CMO)活性升高,這兩種酶在高等植物中,具有將膽鹼氧化為甜菜鹼的作用,並在細胞質中積累甜菜鹼,甜菜鹼的積累能夠保持細胞與外界環境的滲透平衡和穩定復合蛋白四級結構,從而提高植物對乾旱脅迫的適應性。甜菜鹼在葉綠體中合成,作為一種滲透調節物質,在植物受到環境脅迫時在細胞內積累降低滲透勢,還能作知亮為一種保護物質具有極為重要的「非滲透調節」功能,維持生物大分子的結構和完整性,維持其正常的生理功能,解除高濃度鹽對酶活性的毒害和保護呼吸酶及能量代謝過程。還能影響細胞內離子的分布。
(4)水孔蛋白與植物抗旱性 。水孔蛋白是植物體中水分搭搏寬跨膜運輸的主要途徑。是作為跨膜通道的主嵌人蛋白(MIP)家族中有運輸水分功能的一類蛋白質。水孔蛋白、H+/ATPase和Na+/H+反向運輸蛋白在調節細胞水勢和胞內鹽離子分布中起信號導作用。植物體可以通過調控水孔蛋白等膜蛋白以加強細胞與環境的信息交流和物質交換,改變膜對水分的通透性,實現滲透調節,以增強植物的抗旱、耐鹽能力。
3、活性氧清除。植物受到水分、鹽分脅迫時,產生活性氧,對細胞造成損傷。植物體內廣泛存在的抗氧化酶系統(超氧化物歧化酶SOD)、過氧化氫酶CAT、過氧化物酶POD等)能有效清除活性氧,保證細胞正常的生理功能,維持其對乾旱脅迫的抗性。耐旱植物在逆境條件下能使保護酶活力維持在一個較高水平,有利於清除自由基,降低膜脂過氧化水平,從而減輕膜傷害程度。
4、LEA蛋白與植物抗旱性 。LEA蛋白是指胚胎發生後期種子中大量積累的一系列蛋白質。LEA蛋白廣泛存在於高等植物中。在植物個體發育的其他階段,也能因ABA或脫水誘導而在其他組織中高水平表達。一般認為,LEA蛋白在植物細胞中具有保護生物大分子,維持特定細胞結構,緩解乾旱、鹽、寒等環境脅迫的作用。LEA蛋白大多是高度親水的。高度親水性有利於LEA蛋白在植物受到乾旱而失水時,能夠部分替代水分子,蛋白質的多羥基能保持細胞液處於溶解狀態,從而避免細胞結構的塌陷,穩定細胞結構,尤其是膜結構。在乾旱脫水過程中細胞液的離子濃度會迅速升高,高強度的離子濃度會造成細胞的不可逆傷害。在第3組LEA蛋白的基元序列所構成的兼性α-螺旋結構中,親水和疏水氨基酸分別處於螺旋的特定位置,形成分子內螺旋束,其表面具有束縛陰離子和陽離子的能力,因此,也能控制高鹽、缺水傷害。
植物抗旱是一個復雜的問題,研究表明,植物的抗旱性是由多基因控制的,不同作物和品種適應乾旱的方式是多種多樣的,一些作物具有綜合性的、幾種機理共同起作用的抗旱特性。

⑸ 旱生植物的葉一般小而厚,角質層發達,氣孔多這種現象說明

旱生植物葉在形態結構上有多種適應性特徵,但是,其共同的特徵都是:葉表面積和體積的比值比較低,即相同體積的葉,旱生植物有較小的蒸發面.上面所提到的旱生葉的特徵,如葉形小、肉質葉、葉肉排列緊密、柵欄組織和輸導組織發達、氣孔多而且下陷等,都是與減小葉的蒸發面積有關.
水生植物,由於水中光照弱,葉肉組織不發達,沒有柵欄組織和海綿組織分化,葉肉全部是由海綿組織構成,葉肉細胞中的葉綠體大而多.葉肉組織的細胞間隙很發達,有較大的氣腔和氣室,形成發達的通氣系統,既有利於通氣,又增加了葉片浮力.葉片中的葉脈很少,木質部不發達甚至退化,韌皮部發育正常.機械組織和保護組織都很退化,表皮上沒有角質膜或很薄,沒有氣孔器,氣體交換是通過表皮細胞的細胞壁進行的.表皮細胞具葉綠體,能夠進行光合作用.
旱生植物的葉和沉水植物的葉片的結構特點都說明生物對環境的適應.
故選:A

⑹ 植物角質層厚氣孔少的優勢

植物的角質層厚,氣孔少,則植物的蒸發少,往往耐乾旱,能在乾旱、高原、寒冷的地方生存。

⑺ 葉子上有較厚的角質層,反映當地氣候特徵

植物葉片有較厚的角質層反映當地氣候特徵是亞熱帶或熱帶季風氣候。(氣溫高,陽光輻射程度較強)

⑻ 為什麼耐旱植物的葉片表皮厚

耐旱的植物。葉片葉片表皮後。是因為這樣可以處於儲存。很多的水分。同時葉片的。有一層防水膜包裹著。水分不致容易流失。這也是耐旱植物的一個特性。另外的就是根系也是非常發達。葉片的水分蒸騰作用。水分流失很少。這樣就構成了耐旱植物。非常適應。乾旱炎熱的氣候。

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