唐氏患兒有什麼面部症狀

A. 唐氏新生兒有什麼症狀

指導意見： 唐氏患兒出生前就有唐氏篩查，有高風險時應及時終止妊娠。在出生時即已有明顯的特殊面容，且常呈現嗜睡和喂養困難，其智能低下表現隨年齡增長而逐漸明顯，動作發育和性發育都延遲，患兒眼距寬，鼻根低平，眼裂小，眼外側上斜，有內眥贅皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多，身材矮小，頭圍小於正常，頭前，後徑短，枕部平呈扁頭，頸短，皮膚寬松，骨齡常落後於年齡，出牙延遲且常錯位，頭發細軟而較少，發旋多居中，前囟閉合晚，頂枕中線可有第三囟門，四肢短，由於韌帶鬆弛，關節可過度彎曲，手指粗短，小指中節骨發育不良使小指向內彎曲，指骨短，手掌三叉點向遠端移位，常見通貫掌紋，草鞋足， 拇趾球部約半數患兒呈弓型皮紋 。確診早做染色體檢查。

B. 唐氏兒嬰兒時症狀有哪些啊

一、姿勢障礙

唐氏兒出生後的表現：出現姿勢障礙。

具體表現：

1、唐氏綜合症兒童身體的各種姿勢異常，姿勢的穩定性差；

2、在運動時或靜止時姿勢別扭，左右兩側不對稱；

3、有些嚴重的病例頭常不能像正常的孩子那樣處於豎直正中位置，而是習慣於偏向一側，或者左右前後搖晃。

二、智力障礙

唐氏兒出生後的表現：出現智力障礙。

具體表現：

1、在所有的唐氏綜合症兒童中，智力正常的孩子約有 1/4。

2、智力輕度、中度不足的約占 1/2，重度智力不足的約佔有一席之地 1/4。

三、語言障礙

唐氏兒出生後的表現：出現語言障礙。

具體表現：

1、大多數的唐氏綜合症兒童可能伴有不同程度的語言障礙；

2、有的表現為語言表達困難或構語困難，有的表現為發音不清或口吃；

3、有的還表現為失語症，即能理解別人的語言，但自己無法講話，這種情況尤其以手中徐動型的唐氏綜合症佔比例為大。

四、視、聽覺障礙

唐氏兒出生後的表現：出現視覺、聽覺上的障礙。

具體表現：

1、不少唐氏綜合症兒童伴有近視或斜視，其中以內斜視為多見；

2、聽力減退以徐動型唐氏綜合症較為多見。唐氏綜合症兒童往往對聲音的節奏辨別存在困難。

五、牙齒發育障礙

唐氏兒出生後的表現：牙齒發育會出現障礙。

具體表現：

1、唐氏綜合症兒童牙齒多數發育不良，牙齒質地疏鬆、易蛀；

2、各種牙病的發生率較正常孩子為高。

六、面功能障礙

唐氏兒出生後的表現：面部功能出現障礙。

具體表現：

1、一部分唐氏綜合症兒童臉部肌肉和舌部肌肉均出現明顯痙攣或不協調收縮。從而導致孩子咀嚼和吞咽困難，口腔閉合困難以及流口水。

2、男性唐氏嬰兒長大至青春期，也不會有生育能力。而女性唐氏嬰兒長大後有月經，並且有可能生育。

3、患兒常伴有先天性心臟病等其他畸形，因免疫功能低下，易患各種感染，白血病的發生率比一般增高10～30倍。如存活至成人期，則常在30歲以後即出現老年性痴呆症狀。

七、唐氏兒智能障礙的表現

唐氏綜合征，即21-三體綜合征，又稱先天愚型或Down綜合征，是小兒最為常見的由常染色體畸變性所導致的出生缺陷類疾病。顧名思義，該病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障礙。

具體表現：

1、患兒經常的會傻笑

而且一些動作做起來比較緩慢，甚至做不出來完整的動作，動作笨拙，喜歡經常的去模仿一些簡單的動作，並且反復重復著去做一個動作，遇到一些事情孩子就會情緒不穩定，反應激烈容易激動做事、任性，還會有破壞攻擊的行為。

2、患兒身體矮小

殘缺畸形，營養比較差，還有呼吸障礙，容易得呼吸道感染疾病。到中年以後患阿茲海默病的幾率比較高，很容易出現記憶喪失、智能持續的低下、還會有人格變化等症狀。

3、部分患兒有先天性心臟病

胃腸道畸形的表現，甲狀腺功能低下，因為患兒免疫功能低下，所以很容易患有各種感染，少數的會有白血病。通常如果不進行早期治療會有致命危險。

比起正常寶寶，唐氏寶寶更難照顧，因為他們會面臨很多潛在的 健康 難題。

大約40%的唐氏寶寶先天心臟發育異常。嚴重的心臟畸形寶寶大多在出生後數周或數月內死亡，但大部分寶寶還是可以通過外科手術進行矯正的。有心臟缺陷的寶寶照料起來需要非常地細致，要避免讓寶寶哭鬧、咳嗽和感冒等。

大約4%的唐氏寶寶會上腸道阻塞，也就是十二指腸閉鎖，必須通過手術疏通，才能正常進食。

大概有10%的唐氏寶寶會出現甲狀腺機能減退的問題。患這種病的可能性會隨寶寶年齡增長而增加，而且檢查時並不明顯，所以應該每兩年檢查一下寶寶的甲狀腺功能。

很多唐氏寶寶都會有視力問題，如斜視、近視、遠視和白內障等，需要父母注意觀察。

約有50%的唐氏寶寶會有不同程度的聽力問題，這跟他們很容易得中耳炎有關。當寶寶出現相關情況時，父母要及時進行干預。

大約有10%的唐氏寶寶的頸椎不是很穩定，在進行與人接觸的運動中容易因為搖晃而損傷脊髓。所以唐氏寶寶在參加有身體接觸的運動項目前，都應該先做頸椎的檢查。

唐氏寶寶因為免疫力低下，容易患感冒，加上鼻腔通道較小，更容易發生鼻竇炎和中耳炎。應當通過飲食和鍛煉增強寶寶的免疫力，悉心照料，預防感冒。

唐氏寶寶的智力水平一般低於正常水平，有些寶寶的情況格外嚴重。如果能盡早開始進行特殊教育，唐氏寶寶的智力進步會更大，甚至很多唐氏寶寶可以跟正常寶寶一樣上學。

語言發展滯後是唐氏寶寶最明顯的問題，此外，身體運動的發展也十分緩慢。所以，要重視寶寶的運動發展和語言啟蒙，多和寶寶玩各種早教 游戲 ，上早教班。唐氏寶寶的發育不像一般寶寶那樣可以預測，但也會一點一滴慢慢成長，給父母帶來驚喜。

縱使唐寶寶一出生的發展就較一般孩子慢，但是若能早期發現、早期介入、早期治療對孩子幫助愈大。

在國外也有唐氏症患者成功攀登聖母峰、成為演員、模特兒，也有順利上大學修業的案例。因此，讓唐寶寶盡早接受早期療育、特殊教育及醫療照護，是推遲日後生活產生障礙的不二法門，也能減輕日後家庭照護上的壓力。

別拿自己的寶寶和其他正常寶寶進行比較，你應當鼓勵自己，和寶寶一起慢慢成長，發現寶寶的獨特品質。

建議父母可以考慮加入社區或網上的唐氏兒家長聯盟和愛心機構，像其他的唐氏寶寶家長學習一些養育技巧，互相鼓勁兒。另外，盡量讓唐氏寶寶融入正常的家庭生活中，將他當一個正常寶寶來養育。

唐氏小孩，也稱之為先天愚形小孩，其實就是我們熟知的唐氏綜合征，只有當染色體出現異常時才會患有的疾病，小孩患病的首要原因與母體妊娠年齡有密切關系，隨著母體妊娠年齡越大發生幾率越大，那麼唐氏小孩會有什麼症狀。

1、唐氏小孩通常表現為雙眼眼距離較遠，而且眼睛會不自覺向上斜視，另外鼻樑骨比較平坦，嘴和牙齒及耳朵都是比較細小的。

2、唐氏小孩的身體矮小，其手掌厚而指短粗，手掌紋呈猿型，尤其是尾指十分短小且會向內彎曲或者只有兩指節的情況，而腳拇趾的球區脛側能看到會有弓狀紋出現，並且腳拇趾與腳第二趾之間出現比較大的指間距，手腳關節韌帶部位不僅鬆弛而且見肌張力低。

3、學說話的年齡晚，大多的唐氏小孩發音是有缺陷的，尤其是發音不標准，而且聲音很低啞，有時候還會含糊不清或有口吃的情況，還有的唐氏小孩音律有異常，往往會出現粗暴音。

4、在年齡的不斷長大和其他正常孩子的差別就會變的很大，可以做簡單的動作，但是做起來緩慢、笨拙、不協調、就是站立走路步伐不穩。

5、為輕度和中度的神經發育遲滯，而且智商在隨著年齡的增長一直在降低，不同患兒的智力程度不同，患兒安靜、溫馴，有一定的生活自理和勞動能力。

唐氏兒嬰兒時必有症狀

1、姿勢障礙。一般在嬰兒期間唐氏兒會變現處身體左右兩側不對稱，而且不能夠像正常的嬰兒那樣豎直頭部，經常將頭部偏向一側或者左右搖晃；

2、智力障礙。這是最典型也是最容易忽視的，一般在嬰兒期間對於智力方面很難發現，尤其是在一歲之前的患兒只有通過基因檢測才會被發現，但如果到了一歲以後出現口吃、語言困難等問題，就要引起注意了，因為有可能是孩子患了唐氏綜合征，而且還表現為無法自己講話，一直不能夠正常說話；

3、面部障礙。由於嬰兒的臉部會不定期的出現痙攣，所以嬰兒在平時會經常傻笑，而且吃東西時很難吞咽或者咀嚼，有時候臉部會細微的抽搐，有些動作一直會重復進行，一般仔細觀察就會發現牙齒、嘴巴會比正常嬰兒偏小，眼睛向上斜視；

4、身體障礙。一般唐氏兒出生以後身體會矮小，呼吸系統、消化系統出現異常，不能正常進行運轉，所以消化道容易感染細菌，從而引起一些疾病，就像牙齒疏鬆、先天性心臟病等都是大部分患兒都會發生的疾病。

唐氏兒如何預防      

1、 產前診斷是防止唐氏綜合征患兒出生的有效措施。已有該病生育史的夫婦再次生育時應作產前診斷，最大限度地防止唐氏綜合征患兒的出生;

2、避免離電輻射，避免接觸化學物質。在生活中要避免離電輻射，盡量不要進行X線檢查，遠離有放射線的物質;

3、注意個人衛生， 孕婦要勤洗澡保持個人良好的衛生習慣，同時居住的環境應多通風保持乾燥;

4、保持良好的生活習慣，在備孕期間男女雙方最好不吸煙和不飲酒，或者少吸煙、少飲酒，保持良好的工作環境和生活環境。     

以上就是唐氏兒嬰兒時的必有症狀和預防手段，希望各位準爸爸准媽媽們認真對待產檢，隨時監測數值，避免唐氏兒的出生。如果不幸產下唐氏兒，應需積極調整心態，好好護理寶寶，相信隨著醫療技術的不斷發展和 社會 文化的進步，唐氏兒會在一個越來越寬容有愛的 社會 下成長。

懷孕的時候孕婦要經歷很多辛苦，可這一切的付出等看到寶寶出生的時候都會覺得值得了，這時候媽媽們都希望孩子能夠健 健康 康成長，但有時卻難免會有噩耗傳來，就比如樓主所說的唐氏兒。那麼唐氏兒嬰兒時症狀有哪些？

首先就是面部的差異，鼻樑扁平，外耳比正常人的小，舌頭短而肥大，其次就是智力低下，身體發育也比別人緩慢，身體軟弱鬆弛等，還有就是寶寶不會說話不會笑等等情況，所以說家長們要注意，孩子有這幾種症狀有可能是唐氏兒，別不當回事！

專家建議：盡管有許多多准媽媽對唐氏篩查提出質疑，盡管唐篩結果不能十分准確地判斷寶寶是否愚型，但畢竟這是判斷胎寶寶是否愚型的最經濟、簡便，對胎兒無損傷的檢測方法，如果查出的結果可疑，可以進一步作羊膜穿刺檢查。

我國大約每20分鍾就有一位唐氏兒出生。唐氏兒由於智力嚴重低下，生活完全不能自理，並且攜帶多系統並發症，終生無法治癒，因此給家庭帶來沉重的精神和經濟負擔。祝願每位準媽媽都生一個 健康 聰明的寶寶！

外貌五官特徵、兩眼之間距離較寬;鼻樑扁平外側眼角向上挑起;耳較正常人小;舌頭短而肥大，不能完全收於口中，所以不斷流口水;

頭發松軟且稀少;頭部後面呈扁平狀，整個頭部較小較短的;脖子方面也稍短;牙齒生長慢，錯位，參齊不齊;四肢比較短，看起來比較矮小;手指方面肥粗，拇指和食指的間距比較遠。

智力較常人低下。這也是唐氏兒患者最明顯的一個特徵之一，智商一般在20-50之間，而且伴隨著年齡的增長而逐漸明顯。

身體發育緩慢，動作發育和性發育都比一般正常的孩童慢。

伴隨著心臟病，白血病等其他各方面的缺陷。一般哭聲比較尖細，比正常的小孩哭聲小一些。

唐氏綜合征，又稱先天愚型，21三體綜合征，顧名思義，就是有三條21號染色體，它是最常見的染色體疾病和弱智的原因。分為單純21三體型，嵌合型和異位型三種，正常人的染色體是由22對常染色體和一對性染色體組成的，唐氏患兒看似多一條小小的21號染色體，實則對他的智力，面容，生長發育有著嚴重的影響，它是最常見的染色體疾病和弱智的原因。

唐氏綜合征的臨床表現

首先從患兒的面容上來看，還是有顯著的特點：兩眼間距較寬，鼻根低平，眼裂小，眼外側上斜，外耳小，舌胖，常常伸出來，流口水。身材矮小，脖子短、皮膚鬆弛。骨齡常落後於年齡，出牙延遲並且經常錯位。頭發細軟較少。四肢短小，常見通貫掌紋。

常呈現嗜睡和喂養困難，其智能低下表現隨年齡增長而逐漸明顯，患兒常伴有先天性心臟病等其他畸形，因免疫功能低下，易患各種感染，白血病的發生率比一般增高10～30倍。如存活至成人期，則常在30歲以後即出現老年性痴呆症狀。

唐氏嬰兒主要特徵為智能落後、特殊面容和生長發育遲緩，並可伴有多種畸形。常見的症狀有：表情呆滯，眼裂小、眼距寬、雙眼外眥上斜，可有內眥贅皮，鼻樑低平，外耳小，硬齶窄小，常張口伸舌，流涎多，頭小而圓。智能落後。體格發育動作發育遲緩，身材矮小，四肢短，肌張力低，通貫掌。可有先天性心臟病、消化道畸形等。免疫功能低下，容易反復呼吸道感染。

唐氏兒嬰兒時期的症狀主要有：

1、身體方面。一般唐氏兒出生以後身體會矮小，呼吸系統、消化系統出現異常，不能正常進行運轉，所以消化道容易感染細菌，從而引起一些疾病，就像牙齒疏鬆、先天性心臟病等都是大部分患兒都會發生的疾病。另外一般在嬰兒期間唐氏兒會表現出身體左右兩側不對稱，不能夠像正常的嬰兒那樣豎直頭部，經常將頭部偏向一側或者左右搖晃。還有由於嬰兒的臉部會不定期的出現痙攣，所以嬰兒在平時會經常傻笑，而且吃東西時很難吞咽或者咀嚼，有時候臉部會細微的抽搐，有些動作一直會重復進行，一般仔細觀察就會發現牙齒、嘴巴會比正常嬰兒偏小，眼睛向上斜視。

2、智力方面。這是最典型也是最容易忽視的，一般在嬰兒期間對於智力方面很難發現，尤其是在一歲之前的患兒只有通過基因檢測才會被發現，但如果到了一歲以後出現口吃、語言困難等問題，就要引起注意了，因為有可能是孩子患了唐氏綜合征，而且還表現為無法自己講話，一直不能夠正常說話。

寶寶太小還是要去專業的兒保醫院檢查，平常人看的話，是看小寶寶的面部，唐氏兒看面部跟別的寶寶不太一樣

C. 唐氏新生兒面部是什麼樣子能看出來嗎

其實，我有個表哥就是唐氏兒，小時候我們都不知道他這個病叫唐氏綜合征，只知道這個表哥有點不正常，我媽還說他是小時候被牛給拱傻的，一直到自己懷二胎時，唐氏篩查高風險才知道原來還有唐氏綜合征這種病。當時心情已經糟糕透了，又查了資料說唐氏兒有遺傳因素，我真的很害怕，好在最後做了無創，寶寶是 健康 正常的。

表哥現在快40歲了，早幾年生活都能自理，也能分辨出自己家人，心態也很好，就是智力不夠，面部比較特殊，所以經常被陌生人欺負。現在就不怎麼樂觀了，經常生病，大小便失禁，偶爾愛亂發脾氣打人。

唐氏新生兒剛出生時的面部其實和正常新生兒是有區別的，但如果寶寶出生在比較落後的地方醫院，可能就會被忽略，而且寶寶父母也不容易分辨出來的。就像我表哥那樣，他唐氏綜合征就是天生的，因為缺乏這方面知識，一直被家裡人誤以為是後天才得的這個病，最後弄的什麼版本都有。

唐氏兒的面部特徵:

兩個眼睛之間的距離比較寬，眼睛非常小且眼皮有點浮腫，眼角外部向上傾斜；鼻子扁平，感覺就只有兩個鼻孔；脖子比較短；舌體大，愛流口水，牙齒長的非常難看，甚至錯位；咬字不清，發聲低沉等。

如何預防唐氏兒的出生:

因為唐氏兒是無法治癒的，一旦出生將給家庭帶來沉重的負擔。所以孕媽一定要按時去產檢，預防唐氏兒的出生可以通過NT檢查、唐氏篩查、四維大排畸進行篩查，尤其是高齡孕婦、親屬之中有唐氏兒的，一定要多加註意。

醫學上，將患有21三體綜合症的新生兒稱之為唐氏兒，也就是我們平常所說的低能兒。這類新生兒由於體內的21號染色體發生變異，比正常人多出一條，而正是多出的這一條染色體，使得所有的唐氏兒都擁有相似的相貌。

因此，我們通過長相一眼就可以將唐氏新生兒辨別出來，如果大家有細心留意的話，唐氏兒基本上都是長著一張「青蛙臉」。

十幾年前，我還在讀高中的時候，生物課本上就有介紹什麼是唐氏兒，書本上說的是唐氏兒的長相都非常相似，當時我還不信。確巧那時，我一朋友的哥哥剛生了一個女兒，當時我去她們家的時候，看到這個新生的女嬰，我頓時就驚呆了，因為這個女嬰的長相跟書本上描述的唐氏兒的相貌簡直可以說是一模一樣。

那時我心情有些復雜，整天在想著要不要將這樣事告訴我那朋友，因為他們一家對於「唐氏兒」這個詞似乎一點也不懂。

猶豫了好一陣子，我最終還是忍不住將我所知道的全部告訴了我那朋友，然而我那朋友竟然一點也不相信，並且很快將我的話忘記了。

後來，我也沒有關注這件事了，因為人家一家子都不急，我一個外人急什麼。不過在幾年之後，我聽說他們家似乎發現了這個女孩的不正常之處，到醫院去診斷，正是上面所說的「21三體綜合症」。

唐氏兒是因為染色體變異造成的，這類特殊人群通常都表現出智力低下，整個獃獃的，無法獨立生活，這對於一個家庭來說是很沉重的負擔。

因此，建議每個孕媽在孕期的時候要做好各項產檢，尤其是NT、唐篩、四維這三項重要的產檢，如果發現胎寶確認為21三體變異，則不建議留下。

綜上所述，想要辨別唐氏兒很簡單，光看長相就可以看出來。

懷孕以後，孕媽們最無法接受的就是在產檢過程當中發現胎兒有異常了。雖然如此，但產檢的目的之一就是為了避免當胎兒出現異常的時候，孕媽們無法及時發現，等到生出來之後反而帶給自己和家人極大的打擊。所以孕媽們一定要及時去做產檢，在七八十年代的時候，根本就沒什麼產檢，基本都是懷孕在家生的孩子，導致那時出生的孩子畸形率都特別的高。

我二姨家就是這樣，因為那會懷孕就沒有產檢，我二表哥出生就是一個唐氏兒，小時候我們都怕他，因為他長的和我們不一樣，看見我們就傻笑，看他的樣子我都不敢和他說話，也沒人和他玩，我媽他們都說二表哥小時候是生病了才這樣的。

等到長大了之後，發現其實二表哥也不是完全傻的，只是智力低下，只有四五歲的樣子，但是記憶力非常好，現在已經四十幾歲了，看見我都還記得我是他表妹，一看見我媽就叫姨娘，看見我就叫表妹，但是他經常去外面玩就被人欺負，被人打。有次我開車經過一個路口，看見幾個高中生在打他，氣的我下車吼了那些學生一頓，可是讓我表哥上車我帶他回家，他就不要，我說你不走他們還會打你，他笑著說沒事，看的我很辛酸。雖然姨娘家條件不錯，可以讓表哥終老，可是終究還是要受別人異樣眼光一輩子，所以希望懷孕期間，孕媽們一定要好好產檢，防止這樣的事情發生。

唐氏綜合征是21-三體綜合征，又稱為先天愚型或Down綜合征，是由於常染色體畸形變異所致的出生缺陷類疾病，男女比例為3：2，母親年齡越大，發病率就越高，60％的患兒在胎兒早期就會發生夭折流產的現象。少部分出生後的唐氏患兒在嬰幼兒時期，面部特徵還不是特別的明顯，但是隨著年齡的增長，面部發育和常人越來越不同。

唐氏綜合征目前醫學是無法治癒的，而且其患病的原因是染色體發生變異所致，還有就是高齡產婦生出唐氏兒的幾率比較高以及家族遺傳因素所致，所以只能盡量的預防，從備孕期間開始就要遠離所有的有害物質還有鍛煉好身體，提高精子和卵子的質量，降低唐氏兒的患病率。

再有就是及時的做產檢，在懷孕早期就可以通過NT檢查，篩查胎兒是否患有唐氏綜合症，或者在孕中期的時候抽血做唐氏綜合症的檢查，這兩樣檢查都可以排查出肚子里胎兒患有唐氏綜合症的風險，如果篩查有風險，應該再去做進一步的羊水穿刺檢查診斷，降低唐氏綜合症患兒的出生率。

我的表妹就生過一個唐氏兒，那種折磨，真的是人間地獄。

唐氏兒也就是唐氏綜合征的新生兒，唐氏綜合征，又稱為21三體綜合征，是一種比較多見的染色體疾病，發病原因是因為21號染色體上面，多出了一條來。

一部分唐氏綜合征的患兒會在懷孕早期就自己流產，少數可能會正常生長到分娩，唐氏兒的面容比較特殊，一般表現為眼裂寬，鼻低平，舌頭偏胖且伸於口外，流口水，耳部發育偏小，脖頸部短粗，孕期檢查的時候，會發現胎兒生長發育比起實際孕周偏小。

唐氏兒的出生，可以說是一個家庭的嚴重負擔，因為唐氏兒很多都伴隨有心臟的畸形，而且抵抗力差，容易生病，智力低下，所以我們能做的，就是盡可能的做好產前篩查，避免唐氏兒的降生。

目前我們做的最多的，就是孕期的唐氏篩查，如果唐氏篩查是高風險，那麼可以進行無創DNA或者羊水穿刺，來進行確診胎兒是否存在染色體異常。

所以大家在遇到醫生讓做唐氏篩查的時候，千萬別覺得無關緊要，甚至以為醫生是為了提成，這真的是關繫到一個家庭的幸福。

唐氏兒在剛出生的時候，確實不是很好辨認。但是，隨著時間的變化，他們面部特徵會越來越明顯。

一般來所，唐氏新生兒最明顯的應該是鼻子和眼角距離。唐氏兒新生兒的鼻子比正常孩子的鼻樑要平坦，鼻頭比較大和寬。唐氏新生兒的眼角距離大，由於剛出生，眼睛還處於浮腫的狀態，眼睛上斜還不是很明顯，但是兩個眼睛之間的距離會明顯很寬。唐氏新生兒的下眼袋明顯浮腫。

1、寶寶的眼睛向上斜

2、手掌紋是斷掌，手指呈特殊的蹄狀紋，第

3、大腳趾和二腳趾的距離寬 。

唐氏兒，如果孕媽媽按期做孕檢，唐氏兒是可以被檢查出來的，因此要按時參加孕檢。

如果唐氏兒不幸來到這個世界，請善待他們！

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唐氏新生兒的面部特徵還是比較明顯的，而且孩子越大，面部唐氏兒的特徵就越明顯。

（圖片來自網路）

唐氏新生兒的毛發通常又稀又軟，他們兩隻眼睛之間的距離比一般孩子要寬，眼睛的外側上斜，鼻子比較扁平，外耳小，耳朵生長的部位比較低，嘴唇厚而且常常張開著，舌頭經常伸出來。如果攤開他們的手掌，會看到比較明顯的斷掌紋。唐氏兒多伴有韌帶鬆弛的情況，如果抱他們的時候，會覺得他們的身體特別的柔軟鬆弛。

（圖片來自網路）

而且隨著他們長大，唐氏兒的特徵會越來越明顯：唐氏兒表情呆滯，說話的年齡比較晚，在4-6歲左右，身體發育緩慢，表現為身材矮小。他們的手指粗短，小指向內彎曲，智力和動作發育會和同齡的孩子差距越來越大。

唐氏綜合症屬於一種染色體異常疾病，他們要比正常人多了一條21號染色體，要想判斷一個孩子是不是唐氏兒，一個染色體檢測就可以確定。

唐氏兒不但有智力低下的情況，他們當中約50%患有先天性心臟病、消化道畸形等多發性畸形，他們的免疫力也比較低，易受各種感染的侵襲，甚至患上白血病，不過唐氏兒在產檢中是可以看出來的，孕媽媽可以通過做胎兒頸後透明帶掃描（NT檢查）、唐氏篩查等篩查出唐氏兒，預防唐氏綜合征的發生。

唐氏兒，即醫學上所說21號染色體多出一條來，導致新生兒出生缺陷，並且無法治癒的唐氏綜合征。由於該病屬於染色體疾病，唐氏新生兒面部都極其特殊，導致大家都說唐氏綜合征的孩子長得都一樣。

唐氏綜合征新生兒面部辨識率很高，特點十分明顯，主要有以下：1.頭顱整體外形畸形，短頭畸形，枕部平坦，脖子較短。2.面部整體扁平，鼻樑低平，耳朵位置偏低。3.眼睛間距過寬，外眼角上斜，內眼角贅皮，虹膜的周圍有白色斑點。4.舌體大，並且患兒伸舌時多會出現流涎，舌面上的溝裂也多。除了面部的特徵，唐氏兒還會出現智力低下；學習說話年齡晚且伴發音困難、說話不清等問題；運動發育差，常出現動作笨拙、不協調，走路不穩等；生長發育障礙，身材矮小，牙齒萌出遲且易錯位，骨齡落後，四肢短，肌張力低等系列問題。

經過統計，唐氏兒還常伴有先天性心臟病、消化道以及其他畸形，平均壽命還遠低於正常人，且他們多數難以自理。從目前 科技 醫學情況看，唐氏兒自出生就註定無法治癒，給患兒的家庭、 社會 都會帶來沉重的負擔，是嚴重影響我國人口質量的重要因素。降低唐氏綜合征的發病，就要杜絕患兒的出生。所以孕婦要按時、按要求的進行篩查，尤其是有高齡妊娠等危險因素的孕婦。

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您好，我是南瓜媽媽，專注科學 育兒 ，很高興為您解答。

唐氏兒的面部在剛一出生的時候是很難辨認的，但隨著孩子長大，面部特徵會變得越來越明顯。 唐氏兒為什麼叫唐氏兒呢？這是因為唐氏綜合征是由南頓·唐博士命名的，1866年，他在一篇報告中首次發表了這一病症，一開始叫「蒙古症」， 因為醫生發現他的病人面部特徵有共同之處，都是臉面比正常人稍寬，眼睛小而上挑，看起來與蒙古人十分相似 ，後來，人們為了紀念唐醫生的貢獻，將這一疾病命名為「唐氏綜合征」。 也就是說，唐氏兒確實有相似的面部特徵。

南瓜媽媽曾經在帶小南瓜頭去醫院的時候，見過一個唐氏寶寶。 當時那個唐寶寶已經9個月了，可是看起來只有3個月左右的樣子，小小的，身體很軟， 父母抱著他的時候他的頭無法豎起來 （正常寶寶三個月頭就可以豎穩了）， 醫生把他放在床上，拉著他的手讓他坐起來，他的頭就很軟的垂在後面 （正常的小孩頭會和身體呈一條直線一起起來的），醫生說他肌張力低，需要康復。他的父母帶著他輾轉求醫去了幾個醫院了，為了治好孩子的病還去了北京，但是在北京被人騙到了一個什麼民營醫院花了不少錢， 當時醫生就囑咐他不要再去私人醫院，去了也是浪費錢。 說實話，看著那對父母，都是農民工，老實人，也沒什麼文化，懷孕的時候居然沒有做唐氏篩查，到最後生下了唐寶寶，真的是太無奈了。

另外，有一些媽媽在生完小孩以後，由於整天帶寶寶，十分辛苦勞累，如果孩子出現一些症狀自己覺得不太對勁的話，很容易懷疑寶寶不 健康 ，對於這種情況， 建議家長放鬆心態，不要總是懷疑自己的寶寶有病，有些孩子月齡很小根本就看不出來有病，如果家長太過著急，自己對著網上的症狀對號入座，這樣很容易影響自己的心情，給自己造成很大的壓力，而這種壓力在無形之後也會傳染給寶寶，對寶寶造成傷害。

曾經有一個新聞，講的是一個媽媽由於懷疑自己的寶寶是腦癱，竟然在給寶寶洗澡的時候親手將寶寶溺死了，當時看了這個新聞，我內心十分震驚，這個寶寶只有4個月，而這個媽媽竟然狠心得將寶寶放入澡盆中，任由其溺水。其實，4個月的寶寶就算是專業的醫生也不是那麼容易判斷是否腦癱的，他們也會藉助核磁共振等檢查結果來綜合判斷。而這個媽媽竟然僅憑自己的判斷就結束了孩子幼小的生命，實在是可悲，可嘆。

任何一位孕媽都有可能懷上唐氏兒，唐氏兒並不僅僅是是家族遺傳性問題，還是一種常見的染色體病變，唐氏兒是多了一條第21號染色體，醫學上稱為21三體綜合症。唐氏兒通常表現為先天性智力障礙、先天愚型、精神發育遲滯、表情神舌樣痴獃等。面部體征特殊容易識別。

唐氏兒的臉型扁平，雙眼間距寬，鼻根低平，舌頭偏胖且伸於口外，流口水，耳部發育偏小，四肢無力且粗短，脖頸部短粗。

唐氏兒一般會伴有先天性心臟病等其他器官畸形，免疫力底下，容易感染各種疾病，白血病發病率比正常人高10~30倍。唐氏兒往往由於生理特殊性和智力發育遲緩導致生活不能自理，如果存活至成人期，在30歲以後易出現老年痴呆的症狀。

唐氏兒雖然是體貌特徵比較明顯，但是如果孕期通過B超等醫學影像技術發現並不容易，所以孕前要配合醫生進行合理性的遺傳咨詢以及遺傳基因監測，孕期做好NT以及唐氏篩查或無創DNA等醫學手段進行篩查。最重要的是孕期要盡量避免大量用葯，因為部分葯物會導致 21三體綜合症 的發生。

唐氏新生兒面部其實辨識度很高，所以很多人都會覺得唐氏兒長得都一樣就是這個道理。主要有以下幾個方面：

頭部畸形，通常表現為小而圓。

五官整體上比較扁平，眼睛距離比較寬，眼裂小，眼角外部上斜。

鼻樑低，舌頭經常伸出嘴巴外面， 聲音低啞、口齒含糊不清。

另外唐氏兒還會伴隨有身材矮小，骨齡滯後，出牙遲且錯位。

D. 什麼是唐氏綜合症有什麼症狀該如何有效護理

寶寶的健康成長是每一個家庭的大事，准媽媽需要做好相關的准備，需要呵護寶寶的健康。唐氏綜合症是一種先天性疾病，患這種疾病的孩子往往多了一條21號的染色體，是人類比較常見的一種染色體疾病，存在著一定偶然性，同時也受遺傳因素的影響。唐氏綜合症主要表現為特殊面容體征，智力低下，沒有生育能力，是一種比較嚴重的缺陷性疾病，嚴重影響生活。

如果想要避免這種疾病，就需要做好產前診斷以及早期篩查，要提前做好預防。如果家中有唐氏綜合症的患者，那麼往往需要投入非常多的時間和金錢，同時也會對家庭造成非常沉重的負擔。社會需要對唐氏綜合征的患者多一些寬容，家長需要學會護理孩子，需要預防孩子出現感冒的問題，同時需要積極的治療孩子的先天性疾病，需要根據孩子的具體情況，來進行後天的訓練。