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面部血管性肉芽腫怎麼治療

發布時間:2022-12-17 21:10:13

1. 原因不明面部肉芽腫怎麼辦

面部肉芽腫為一種壞死性血管炎,並有血管外肉芽腫形成,可能由於過敏引起面部肉芽腫目前治療還是對症治療.不用過於擔心

2. 面部肉芽腫,面部肉芽腫如何治療,面部肉芽腫的症狀

面部肉芽腫1945年由Nigley首先報告,亦稱嗜酸性粒細胞增多性面部肉芽腫。皮損直接免疫熒光檢查見血管內或血管周圍主要為IgG沉積,提示本病可能為免疫復合物介導的慢性白細胞碎裂性血管炎。本病應與持久性隆起性紅斑鑒別,本病有表皮下無浸潤帶,浸潤中嗜酸性粒細胞顯著增多,而持久性隆起性紅斑浸潤中幾乎無嗜酸性粒細胞,亦不出現無浸潤帶。小劑量氨苯碸有療效,亦可用puvA治療或皮損內注射皮質激素治療。
就診科室:皮膚性病科 皮膚科
治療方式:葯物治療 支持性治療
治療周期:3個月
治癒率:65%
常用葯品:硫唑嘌呤片 注射用甲氨蝶呤
治療費用:根據不同醫院,收費標准不一致,市三甲醫院約(500-1000元)

3. 孩子上唇唇峰處長了肉芽腫性血管瘤,該怎麼辦

血管瘤的治療是個很復雜的問題,應該首先選擇手術和激光,特別小的可以冷凍,大面積多部位的可以選用口服激素治療,應該非常謹慎的選擇葯物注射療法,因為會留疤和晚期局部凹陷;不到萬不得已的時候請不要同位素(放射)貼治療,放射治療的危害是深遠的,它所造成的危害和畸形要到很多年後才能顯現出來!請上傳清晰照片。 河北省兒童醫院-整形美容外科-張文顯主任醫師 查看原帖>>

4. 血管炎性皮膚病,用點什麼葯好

血管性皮膚病(vascular dermatosis)是指原發於皮膚血管管壁的一類炎症性疾病,其共同組織病理表現為血管內皮細胞腫脹,血管壁纖維蛋白樣變性及管周炎症細胞浸潤或肉芽腫形成。
皮膚血管炎的病因可歸納為:①特發性:佔45%~55%,大多原因不明;②感染性:佔15%~20%,可由細菌、病毒、寄生蟲和真菌感染引起;③炎症性疾病:佔15%~20%,患者多合並系統性紅斑狼瘡、類風濕性關節炎、乾燥綜合征、白塞病、炎症性腸病等;④葯物:佔10%~15%,常由抗生素、口服避孕葯、抗驚厥葯、吩噻嗪類抗精神失常葯、抗甲狀腺葯、維A酸類葯物等引起,近來應用增多的流感疫苗、干擾素和細胞因子拮抗劑等也可誘發本病;⑤腫瘤:佔5%,主要為起源於骨髓或淋巴系統的腫瘤。本病發病機制尚未完全明了,可能與變態反應(主要是Ⅲ型與Ⅳ型變態反應)有關。
臨床表現與受累血管的大小、范圍、炎症反應程度有關,如毛細血管和細小血管炎主要表現為紫癜、水腫性紅斑、壞死性小丘疹、水皰、血皰和小結節等;中等或較大血管炎表現為結節、壞死和潰瘍等;血管炎可局限於皮膚,亦可同時累及其他系統(如關節、腎、肺、胃腸和神經系統等);可伴有發熱、乏力等全身症狀。
血管炎的分類標准不一。目前一般根據細胞浸潤類型、受累血管大小及有無肉芽腫形成作如下分類:①白細胞破碎性大血管炎:如結節性多動脈炎;②白細胞破碎性小血管炎:如變應性皮膚血管炎、白塞病、過敏性紫癜、變應性皮膚—系統性血管炎、血清病、蕁麻疹性血管炎等;③淋巴細胞性小血管炎:如急性痘瘡樣苔蘚樣糠疹、皮膚結節性血管炎;④肉芽腫性大血管炎:如Wegener肉芽腫病、變應性肉芽腫病等;⑤肉芽腫性小血管炎:如淋巴瘤樣肉芽腫病、面部肉芽腫等。

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