齊拉西酮吃了後面部浮腫怎麼治

① 吃精神分裂症的葯齊拉西酮舍曲林10個月了，經常感覺渾身不舒服。怎麼

西葯長期吃的話會有副作用的，而且會產生抗葯性，可以試試中葯調理治療的，慢慢控制好以後把西葯停掉，中葯畢竟副作用小，不會引起一些並發症，再輔助針灸和心理疏導治療，慢慢會有所改善的。

② 齊拉西酮副作用

齊拉西酮對於精神分裂有著很好的治療效果，但是與此同時，患者使用齊拉西酮膠囊之後也是可能出現某些副作用的,患者使用鹽酸齊拉西膠囊之後主要可能出現以下的副作用：腹痛、感冒樣症狀、發燒、意外跌倒、面部浮腫、寒戰、光敏反應、肋痛、體溫過低、駕駛機動車意外。
心血管系統
：常見心動過速、高血壓、體位性低血壓
;不常見心動過緩、心絞痛、心房顫動
;罕見1度房室傳導阻滯、束支傳導阻滯、靜脈炎、肺栓塞、心肌肥大。
以上介紹的關於鹽酸齊拉西酮膠囊的這些副作用其實都是會逐漸消失的，不需要驚慌，也不用馬上停葯，如果實在是擔心出現什麼問題，建議您去醫院咨詢一下主治醫生的意見。

③ 吃了鹽酸齊拉西酮二倒三小時，後腦覺得一邊一根筋拉的很難受

問題分析：你好，你目前出現嗜睡這個主要是由於，這個葯物的副作用導致的。這個是無法避免的，可以繼續口服慢慢適應一下或者是可以到醫院去換一下啟動其他葯物來進行治療。
意見建議：你就可以繼續口服看看能不能慢慢適應如果無法適應的話，這個需要到醫院去請神經內科醫生，換一下其他葯物治療。

④ 我在吃齊拉西侗，偶爾脖子抽筋舌頭打結，請問怎麼辦

不知道你吃了多長時間，可以用鹽酸苯海索片2mg一日二次對症治療，怕你的情況是出現了不良反應。如果症狀明顯者可以給予氫溴酸東莨菪鹼注射液0.3mg肌注，半小時後症狀會緩解的，再給予鹽酸苯海索片2mg一日二次對症治療。以後就得長期吃了。 具體來說齊拉西酮對心臟的影響最大，最常見的就是QT延長，容易引發室早。所以心電圖最好一月查一次最少。

⑤ 齊拉西銅副作用怎麼治

齊拉西酮這個葯物是治療精神分裂症的新葯，錐體外系反應比傳統抗精神分裂症葯物小很多。

但會造成QT間期延長，嚴重時會出現尖端扭轉型心動過速，所以嚴重心血管疾病病史的患者不要應用。

齊拉西酮可能引起一些患者發生體位性低血壓，出現頭暈、心動過速、昏厥等，特別是在用葯初期和劑量調整期。

⑥ 56歲之前有腦梗塞,誤服齊拉西酮3顆，已經吐出來了一顆，現在整個人反應遲鈍，嗜睡怎麼辦

你的情況有可能是葯物不良反應導致，如果服用時間不長，可以洗胃催吐排除；如果時間6小時以上，則可以通過補液對症治療，以促進康復。

⑦ 吃齊拉西酮導致的副作用停葯多久後可以恢復

:) {:2_26:} 我是出來打醬油的 :)健康的身體還是很重要的

⑧ 大夫，您好，我是一名在校大學生，22歲，我原來服用奧氮平將近二年後服用齊拉西酮和丙戊酸鈉到現在將近

病情分析：
你好，你的現在總覺得身體浮腫，但是變化又非常快，早上腫著的身體睡一覺又會變好，晚上就不腫了，現在睡眠也不規律的情況，可以針灸治療。
指導意見：
建議及早配合採用中醫針灸的方法治療，通經活絡、活血化瘀，效果好沒有副作用。

⑨ 鹽酸齊拉西酮的不良反應

國外臨床試驗報道了以下不良反應 ：
精神分裂症患者：齊拉西酮組和安慰劑組不良反應所致停葯率分別為4.1%（29/702）和2.2%（6/273）。主要不良反應為皮疹，齊拉西酮組有7例患者因皮疹停葯（1%），安慰劑組為0。短期安慰劑對照試驗中，發生率大於5%的常見不良反應見下表。精神分裂症患者短期（4-6周）服用齊拉西酮（N=702）的常見不良反應嗜睡 ：報告不良反應的患者百分率為14%，而安慰劑組（N=273）的這一數字為7% ； 呼吸道感染 ：報告不良反應的患者百分率為8%，而安慰劑組（N=273）的這一數字為3%。以下列出了精神分裂症患者在急性期治療（最長6周）時，不良反應的發生率，包括發生率超過2%的接受齊拉西酮治療的患者發生的不良反應，和發生率大於安慰劑組患者的不良反應。精神分裂症患者短期（最長6周）安慰劑對照試驗中，口服齊拉西酮所發生的不良反應全身：虛弱-齊拉西酮組（n=702）5%，安慰劑組（n=273）3% ；意外傷-齊拉西酮組4%，安慰劑組2% ；胸痛-齊拉西酮組3%，安慰劑組2%。心血管系統 - 心動過速齊拉西酮組2%，安慰劑組1%。消化系統 ：惡心 - 齊拉西酮組10%，安慰劑組7% ；便秘 - 齊拉西酮組9%，安慰劑組8% ；消化不良 - 齊拉西酮組8%，安慰劑組7% ；腹瀉 - 齊拉西酮組5%，安慰劑組4% ；口乾 - 齊拉西酮組4%，安慰劑組2% ；厭食 - 齊拉西酮組2%，安慰劑組1%。神經系統 ：錐體外系症狀（包括下列不良反應 ：錐體外系症狀、肌張力亢進、肌張力障礙、運動障礙、運動功能減退、震顫、麻痹和搐顫。在精神分裂症臨床試驗中，這些不良反應均不是單獨發生、且發生率≥ (greater than or equal to) 5%）-齊拉西酮組14%，安慰劑組8% ；嗜睡-齊拉西酮組14%，安慰劑組7% ；靜坐不能- 齊拉西酮組8%，安慰劑組7% ；頭暈和眩暈-齊拉西酮組8%，安慰劑組6%。呼吸系統 ：呼吸道感染-齊拉西酮組8%，安慰劑組3% ；鼻炎-齊拉西酮組4%，安慰劑組2% ；咳嗽增加-齊拉西酮組3%，安慰劑組1%。皮膚及輔助器官 ：皮疹-齊拉西酮組4%，安慰劑組3% ；真菌性皮炎-齊拉西酮組2%，安慰劑組1%。特殊感覺-視覺異常 ：齊拉西酮組3%，安慰劑組2%。短期、固定劑量、安慰劑對照試驗中，劑量依賴性不良反應 ：集合分析4個研究中劑量-反應關系表明，下列不良反應發生率與劑量明顯相關 ：乏力、體位低血壓、厭食、口乾、流涎增加，關節痛、焦慮、頭暈、肌張力障礙、肌張力亢進、嗜睡、震顫、鼻炎、皮疹和視覺異常。
錐體外系綜合征（EPS） ：短期，安慰劑對照試驗中，治療組和安慰劑組EPS的發生率分別為14%和8%。經Simpson-Angus測量表（主要評價EPS）和Barnes Akathisia表（主要評價靜坐不能）評估，治療組和安慰劑組間無差異。生命體征變化 ：齊拉西酮與體位性低血壓有關。體重增加 ：集合分析4周和6周安慰劑對照臨床試驗，結果顯示齊拉西酮治療組和安慰劑組體重超過初始體重7%的患者比例分別為10%和4%，兩組比較差異有統計學意義。與安慰劑組相比，治療組體重平均增加0.5 kg。在這些臨床試驗中，齊拉西酮治療組和安慰劑組出現體重增加的不良反應率分別為0.4%和0.4%。長期用齊拉西酮治療期間，根據基線體重指數（BMI，body mass index）對患者進行分組，結果顯示與體重正常（體重指數BMI=23-27）或體重過重（BMI>27）的患者相比，BMI較低（BMI<23）的患者平均體重增加最大、具有臨床意義的體重增加（體重的7%）的發生率也最高。基線BMI低的患者體重平均增加1.4 kg，基線BMI正常的患者體重無變化，基線BMI高的患者體重平均降低1.3 kg。心電圖（ECG）變化 ：齊拉西酮與QTc間期增加有關，在治療精神分裂症的臨床試驗中，患者用齊拉西酮後心率平均增加1.4次/分，患者服安慰劑心率平均降低0.2次/分。上市前口服齊拉西酮的其他不良反應 ：下面按身體系統對不良事件再次進行分類，並且按照下列定義的發生頻率進行排序 ：常見不良反應-發生率至少為1% ； 不常見不良反應 ：1/1000<；發生率<1/100 ； 罕見不良反應 ：發生率<1/1000。全身 ：常見腹痛、感冒樣症狀、發燒、意外跌倒、面部浮腫、寒戰、光敏反應、肋痛、體溫過低、駕駛機動車意外。心血管系統 ：常見心動過速、高血壓、體位性低血壓 ；不常見心動過緩、心絞痛、心房顫動 ；罕見1度房室傳導阻滯、束支傳導阻滯、靜脈炎、肺栓塞、心肌肥大、腦梗塞、腦血管意外、深度血栓性靜脈炎、心肌炎、血栓性靜脈炎。消化系統 ：常見厭食、嘔吐 ；不常見直腸出血、吞咽困難、舌水腫 ；罕見牙齦出血、黃疸、糞便嵌塞、γ-谷氨醯轉氨酶升高、嘔血、膽汁阻塞性黃疸、肝炎、肝腫大、口粘膜白斑病、脂肪肝、黑吐症。內分泌系統 ：罕見甲狀腺機能減退，甲狀腺機能亢進，甲狀腺炎。血液淋巴系統 ：不常見貧血、淤血、白細胞增多、白細胞減少、嗜曙紅細胞增多、淋巴結病 ；罕見血小板減少、低色素性貧血、淋巴細胞增多、單核細胞增多、嗜鹼粒細胞增多、淋巴水腫、紅細胞增多症、血小板增多症。代謝和營養性疾病 ：不常見口渴、轉氨酶升高、周圍性水腫、高血糖、肌酸磷酸激酶升高、鹼性磷酸酶升高、高膽固醇血症、脫水、乳酸脫氫酶升高、蛋白尿、低血鉀 ；罕見BUN升高、肌酐升高、高血脂、血漿膽固醇降低、高血鉀、低血氯、低血糖、低血鈉、低蛋白血症、糖耐量異常、痛風、高氯血症、高尿酸血症、低鈣血症、低血糖性反應、低鎂血症、酮病、呼吸性鹼中毒。肌肉骨骼系統 ：常見肌痛 ；不常見腱鞘炎 ；罕見肌病。神經系統 ：常見激越、錐體外系症狀、震顫、肌張力障礙、肌張力亢進、運動障礙、敵意、顫搐、感覺異常、意識混亂、眩暈、運動功能減退、運動功能增加、步態異常、動眼神經危象、感覺遲鈍、共濟失調、健忘症、齒輪樣強直、譫妄、肌張力減退、運動不能、發音困難、戒斷綜合征、舞蹈症、復視、運動失調、神經病變 ；不常見麻痹 ；罕見肌陣攣、眼球震顫症、斜頸、口周感覺異常、角弓反張、反射增強、牙關緊閉症。呼吸系統 ：常見呼吸困難 ；不常見肺炎，鼻衄 ；罕見咳血、喉痙攣。皮膚及附屬器官 ：不常見斑丘疹、蕁麻疹、禿頂、濕疹、表皮脫落性皮炎、接觸性皮炎、水泡大皰疹。常見真菌性皮炎。特殊感覺 ：不常見結膜炎、乾眼、耳鳴、瞼炎、白內障、畏光 ；罕見眼出血、視野缺損、角膜炎、結膜炎。泌尿生殖系統 ：不常見陽痿、異常射精、閉經、血尿、月經過多、女性泌乳、多尿症、尿瀦留、子宮不規則出血、男性性功能障礙、性快感缺失、糖尿 ；罕見男子女性型乳房、陰道出血、夜尿症、少尿、女性性功能障礙、子宮出血。上市後的使用中觀察到的其他不良反應 ：上市後報告的、未在上面介紹的不良反應包括下面這些不良反應，根據發生率的定義，屬於罕見不良反應（並且尚未確定與齊拉西酮治療的因果關系） ：心臟疾病 - 心動過速、尖端扭轉型室性心律失常（同時有很多混雜因素-參見注意事項）。生殖系統和乳腺疾病 ：溢乳。神經系統疾病 ：精神抑制葯惡性綜合征 ；精神疾病-失眠。皮膚及皮下組織疾病 ：過敏性反應、皮疹。血管疾病 ：體位性低血壓。在中國進行的驗證性臨床研究中，最常見的、各種原因引起的不良反應主要發生在中樞神經系統（CNS），包括：靜坐不能、錐體外系症狀、嗜睡、運動障礙、頭暈等，主要為輕度和中度。118例接受齊拉西酮治療的患者中，有1例出現QTc間期>500 毫秒 （511毫秒），1例出現ECG的不完全右束枝傳導阻滯，導致患者退出研究。2例患者均無臨床症狀，停葯後恢復正常。
會增加胃腸道不良反應.

⑩ 鹽酸齊拉西酮膠囊的不良反應

國外上市前臨床試驗報道了以下不良反應：精神分裂症患者：齊拉西酮組和安慰劑組不良反應所致停葯率分別為4.1％（29/702）和2.2％（6/273）。主要不良反應為皮疹，齊拉西酮組有7例患者因皮疹停葯（1％），安慰劑組為0。短期安慰劑對照試驗中，發生率大於5％的常見不良反應見表1。 表2 列出了精神分裂症患者在急性期治療（最長6周）時，不良反應的發生率，包括發生率超過2%的接受齊拉西酮治療的患者發生的不良反應，和發生率大於安慰劑組患者的不良反應。 短期、固定劑量、安慰劑對照試驗中，劑量依賴性不良反應集合分析4個研究中劑量－反應關系表明，下列不良反應發生率與劑量明顯相關：乏力、體位低血壓、厭食、口乾、流涎增加，關節痛、焦慮、頭暈、肌張力障礙、肌張力亢進、嗜睡、震顫、鼻炎、皮疹和視覺異常。錐體外系綜合症（EPS）：短期，安慰劑對照試驗中，治療組和安慰劑組EPS的發生率分別為14%和8%。經Simpson-Angus測量表（主要評價EPS）和Barnes Akathisia表（主要評價靜坐不能）評估，治療組和安慰劑組間無差異。肌張力障礙——本類葯物共有效應： 治療最初幾日，易感患者可能會出現以肌群異常收縮時間延長為表現的肌張力障礙症狀。 這些症狀包括：頸部肌肉痙攣，有時會進一步引起喉頭發緊、吞咽困難、呼吸不暢、和/或伸舌困難。 雖然這些症狀在低劑量用葯時即可出現，但是這些症狀在使用高效價、高劑量的傳統抗精神病葯物治療時發生更為頻繁，程度更為嚴重。男性和年輕人群罹患急性肌張力障礙的風險增高。生命體征變化：齊拉西酮與體位性低血壓有關。體重增加：集合分析4周和6周安慰劑對照臨床試驗，結果顯示齊拉西酮治療組和安慰劑組體重超過初始體重7%的患者比例分別為10%和4%，兩組比較差異有統計學意義。與安慰劑組相比，治療組體重平均增加0.5kg。在這些臨床試驗中，齊拉西酮治療組和安慰劑組出現體重增加的不良反應率分別為0.4%和0.4%。長期用齊拉西酮治療期間，根據基線體重指數（BMI，body mass index）對患者進行分組，結果顯示與體重正常（體重指數BMI＝23－27）或體重過重（BMI]27）的患者相比，BMI較低（BMI[23）的患者平均體重增加最大、具有臨床意義的體重增加（體重的7%）的發生率也最高。基線BMI低的患者體重平均增加1.4kg，基線BMI正常的患者體重無變化，基線BMI高的患者體重平均降低1.3kg。心電圖（ECG）變化：齊拉西酮與QTc間期增加有關，在治療精神分裂症的臨床試驗中，患者用齊拉西酮後心率平均增加1.4次/分，患者服安慰劑心率平均降低0.2次/分。上市前口服齊拉西酮的其他不良反應下面按身體系統對不良事件再次進行分類，並且按照下列定義的發生頻率進行排序：常見不良反應：發生率至少為1％；不常見不良反應：1/1000[發生率[1/100；罕見不良反應：發生率[1/1000。全身：常見不良反應：腹痛、感冒樣症狀、發燒、意外跌倒、面部浮腫、寒戰、光敏反應、肋痛、體溫過低、駕駛機動車意外。心血管系統：常見：心動過速、高血壓、體位性低血壓；不常見：心動過緩、心絞痛、心房顫動；罕見：1級AV傳導阻滯、束支傳導阻滯、靜脈炎、肺栓塞、心肌肥大、腦梗塞、腦血管意外、深度血栓性靜脈炎、心肌炎、血栓性靜脈炎。消化系統：常見：厭食、嘔吐；不常見：直腸出血、吞咽困難、舌水腫；罕見：牙齦出血、黃疸、糞便嵌塞、γ-谷氨醯轉氨酶升高、嘔血、膽汁阻塞性黃疸、肝炎、肝腫大、口粘膜白斑病、脂肪肝、黑吐症。內分泌系統：罕見：甲狀腺機能減退，甲狀腺機能亢進，甲狀腺炎。血液淋巴系統：不常見：貧血、淤血、白細胞增多、白細胞減少、嗜曙紅細胞增多、淋巴結病；罕見：血小板減少、低色素性貧血、淋巴細胞增多、單核細胞增多、嗜鹼粒細胞增多、淋巴水腫、紅細胞增多症、血小板增多症。代謝和營養性疾病：不常見：渴、轉氨酶升高、周圍性水腫、高血糖、肌酸磷酸激酶升高、鹼性磷酸酶升高、高膽固醇血症、脫水、乳酸脫氫酶升高、蛋白尿、低血鉀；罕見： BUN升高、肌酐升高、高血脂、血漿膽固醇降低、高血鉀、低血氯、低血糖、低血鈉、低蛋白血症、糖耐量異常、痛風、高氯血症、高尿酸血症、低鈣血症、低血糖性反應、低鎂血症、酮病、呼吸性鹼中毒。肌肉骨骼系統： 常見：肌痛；不常見：腱鞘炎；罕見：肌病。神經系統：常見：激越、錐體外系症狀、震顫、肌張力障礙、肌張力亢進、運動障礙、敵意、顫搐、感覺異常、意識混亂、眩暈、運動功能減退、運動功能增加、步態異常、動眼神經危象、感覺遲鈍、共濟失調、健忘症、齒輪樣強直、譫妄、肌張力減退、運動不能、發音困難、戒斷綜合征、舞蹈症、復視、運動失調、神經病變；不常見：麻痹；罕見：肌陣攣、眼球震顫症、斜頸、口周感覺異常、角弓反張、反射增強、牙關緊閉症。呼吸系統：常見：呼吸困難；不常見：肺炎，鼻衄；罕見：咳血、喉痙攣。皮膚及附屬器官：不常見：斑丘疹、蕁麻疹、禿頂、濕疹、表皮脫落性皮炎、接觸性皮炎、水泡大皰疹。特殊感覺：常見：真菌性皮炎；不常見：結膜炎、乾眼、耳鳴、瞼炎、白內障、畏光；罕見：眼出血、視野缺損、角膜炎、結膜炎。泌尿生殖系統：不常見：陽痿、異常射精、閉經、血尿、月經過多、女性泌乳、多尿症、尿瀦留、子宮不規則出血、男性性功能障礙、性快感缺失、糖尿；罕見：男子女性型乳房、陰道出血、夜尿症、少尿、女性性功能障礙、子宮出血。上市後的使用中觀察到的其他不良反應上市後報告的、未在上面介紹的不良反應包括下面這些不良反應，根據發生率的定義，屬於罕見不良反應（並且尚未確定與齊拉西酮治療的因果關系）：心臟疾病：心動過速、尖端扭轉型室性心律失常（同時有很多混雜因素-參見注意事項）。生殖系統和乳腺疾病：溢乳；神經系統疾病：精神抑制葯惡性綜合征；精神疾病：失眠；皮膚及皮下組織疾病：過敏性反應、皮疹；血管疾病：體位性低血壓。在中國進行的驗證性臨床研究中，最常見的、各種原因引起的不良反應主要發生在中樞神經系統（CNS），包括：靜坐不能、錐體外系症狀、嗜睡、運動障礙、頭暈等。主要為輕度和中度。118例接受齊拉西酮治療的患者中，有1例出現QTc間期 ] 500 毫秒 (511毫秒)，1例出現ECG的不完全右束枝傳導阻滯，導致患者退出研究。2例患者均無臨床症狀，停葯後恢復正常。兒童和青少年人群在一項安慰劑對照的雙相情感障礙試驗（年齡10-17歲）中，最常見的不良反應（報告頻率＞10%）為鎮靜、嗜睡、頭痛、疲乏、惡心和頭暈。在一項安慰劑對照的精神分裂症試驗（年齡13-17歲）中最常見的不良反應（報告頻率＞10%）為鎮靜和椎體外系障礙。這些受試者不良反應的頻率、類型和嚴重程度與使用齊拉西酮治療的成年雙相情感障礙或精神分裂症患者基本相似。在雙相情感障礙和精神分裂症兒童臨床試驗中，服用齊拉西酮後，可出現輕到中度的劑量相關性QT間期延長，在成人中也觀察到相似結果。