『壹』 皮肌炎是什麼樣的病呢
皮肌炎是一種非常嚴重的慢性免疫性疾病，如果不及時治療的話，就會出現惡性腫瘤，間接性肺炎，心肌炎，消化道出血和胃腸道穿孔等一些並發症。所以如果出現輕微的皮肌炎的臨床表現時，就要及時抓緊治療。可使用中醫葯物（比如說清熱養肌方）之類的，能夠有效治療皮肌炎。
日常生活調理也不可忽視,例如：
1.盡量避免日光直接照射(主要時紫外線),外出時帶帽子,手套,長袖衣服或打傘等.
2.盡可能不進食海產品(魚,蝦,蟹)等易引起過敏的食物.
3.忌食辛辣刺激食物(蔥,姜,蒜等).
4.少食油膩性食物；勿飽食.
5.保證充足睡眠,勞逸結合.保持心情舒暢,適度運動
『貳』 皮肌炎是怎麼樣的一種病會導致什麼狀況最好通俗易懂的，請在線醫生提供專業回答
皮肌炎是一種皮膚和肌肉的彌漫性非感染性炎症疾病。皮膚發生紅、水腫，肌肉發生炎症和變性引起肌無力，疼痛及腫脹。可伴有關節，心肌等多種器官損害。
本病病程大部分病例為慢性漸進性，在2～3年趨向逐步恢復，僅少數死亡，故少數發作急性呈顯著乏力的病例，多數預後不良，常由於並發感染死亡。另有小部分病例呈反復發作，加劇與緩解交替進行，最終獲得緩解。
『叄』 皮肌炎是什麼病
糖尿病性皮膚病變
糖尿病患者由於血管及神經系統的損害，皮膚的葡萄糖含量明顯升高，易出現各種皮膚疾病。
一、常見的皮膚病變及治療
1.真菌感染 糖尿病伴皮膚真菌感染率可高達40%，而且不易治癒，常反復發作，最常見為褶爛、外陰炎、足癬、口腔炎、甲溝炎、龜頭炎等。褶爛多見於肥胖患者，常發生於指縫。治療時，首先控製糖尿病，保持患處皮膚乾燥、清潔，並使用抗菌葯物。
2.皮膚化膿性感染 表現為疥、癰、毛囊炎、汗腺炎、糖尿病足等，其防治措施有：注意個人衛生，加強控制血糖，對於小的化膿感染可在局部塗擦抗生素，對於較大范圍的感染，可在局部用葯的同時結合靜脈應用抗生素，必要時須外科切開排膿。
3.病毒感染 最常見合並的病毒感染為帶狀皰疹。
4.神經血管潰瘍 潰瘍部位多見於循環較差的雙下肢，如足底、脛部、足背，可為無痛性潰瘍，經久不愈。其治療除控制血糖外，可使用改善循環葯物和局部使用促進傷口癒合的葯膜。
5.糖尿病性壞疽 糖尿病患者因血管病變、動脈硬化、栓塞而形成潰瘍及壞死，足趾為壞疽多發部位，發病初期患者有皮膚麻木及刺痛感，以後逐漸發生壞疽，外生殖器亦偶有壞疽發生，其治療方案：①嚴格控制血糖；②如有小的創面及感染，應及時適當處理，避免發生壞疽；③應用抗生素，及時外科治療，清除壞死組織。
6.糖尿病皮膚發紅 糖尿病伴發血管病變後，由於皮膚毛細血管擴張、血管張力下降，四肢及面部可長期發生無痛性、水腫性紅斑，此病變多發生於中年以上男性，無須治療。
7.紫癜 多發生於老年病人，常見於下肢、雙足的外側、內緣及小腿。大小約1~2毫米，可多達十個，紫癜消退後形成色素斑。
8.無汗症 糖尿病自主神經病變，導致汗腺功能異常，病變發生後出現皮膚乾燥，彈性下降和瘙癢，有時亦表現為出汗異常，無特殊治療。
9.皮膚瘙癢症 糖尿病患者可引起全身廣泛皮膚瘙癢，多見於老年患者，部位不定、時間不一。局限性瘙癢多見於外陰及肛門周圍，女性多見。對瘙癢症治療，應避免用手搔抓、摩擦及用刺激葯品來止氧，並控制血糖。對老年女性患者，必要時可予以性激素替代治療。
『肆』 皮肌炎是什麼
皮肌炎是一種主要侵犯皮膚和肌肉的炎症性疾病，若無皮膚損害而僅有肌肉症狀者稱為多發性肌炎(polymyositis，PM)。 臨床上一般分為兒童型和成人型兩種，以成人型多見。成人病例中，約5％～40％的患者可合並惡性腫瘤。若按Pearson的分類，又可進一步將DM細分為以下五種類型。 ①多發性肌炎型：...僅有肌肉症狀而無皮膚損害者； ②皮肌炎型：既有肌肉症狀又有皮膚損害者； ③合並惡性腫瘤型：並發惡性腫瘤的DM或PM； ④與其他結締組織病重疊型：可與SLE、類風濕性關節炎、硬皮病或SjÖgren綜合征等病重疊； ⑤兒童皮肌炎型。 皮肌炎的病因不明，目前認為是與感染、遺傳等有關的一種自身免疫性疾病。
『伍』 皮肌炎是什麼病呢
皮肌炎是一種自身免疫性慢性疾病，起病隱匿，病情遷延難治。一旦患上了皮肌炎疾病，一定要盡早治療，越早治療效果越好。同時，皮肌炎患者還要多加註意，避免給患者的皮膚造成傷害。那麼，除了使用一些中葯類葯物（比如說清熱養肌方）進行治療之外，皮肌炎患者應該注意什麼呢？
患者首先要明白自己得的並不是不治之症，切莫悲觀消沉，即使經過某些中西葯治療病情仍在發展，也不必恐懼，更不能喪失信心而放棄治療。但是，也應清楚地認識到皮肌炎的確是個難治病，必須有堅定的信心和頑強的毅力，保持豁達開朗的精神狀態，才能充分調動自身的抗病潛能，最終戰勝皮肌炎獲得康復。
皮肌炎患者要注意的是，牛奶、綠豆、未煮熟的雞蛋等不能和中苭同時服用，間隔30分鍾後可以服用。
在飲食方面，盡量不要吃辛辣刺激性食物，酒、海鮮、羊肉、狗肉、辣椒、茶葉等也不可食用。含防腐劑和添加劑的所有食品，如方便麵、罐頭、飲料等。患者應避陽光、避寒冷。
『陸』 皮肌炎是怎麼引起的
皮肌炎屬於原發性疾病，因此發病的具體機制不明，屬於自身免疫性疾病。除肌肉和皮膚受到自身抗體攻擊外，還可能伴有全身性的器官損傷。病因可能是遺傳因素、病毒感染、自身免疫功能紊亂共同作用的結果。 皮肌炎需要早期診斷和早期治療。同時，皮肌炎患者呈現多樣化的臨床特徵，醫生會根據具體病情，制定個體化的用葯方案。
本病採用綜合性治療手段，包括基本治療和葯物治療，目的在於消除病因、緩解臨床症狀、防止和減少並發症的發生。
常規治療的一線用葯是糖皮質激素，二線用葯是免疫抑制劑；對於難治性或復發性患者，採用免疫抑制劑聯合方案治療。
『柒』 皮肌炎是什麼病
皮肌炎是一種主要累及橫紋肌，以淋巴細胞浸潤為主的非化膿性炎症病變，可伴有或不伴有多種皮膚損害。臨床上以對稱性肢帶肌、頸肌及咽肌無力為特徵，常累及多種臟器，亦可伴發腫瘤和其他結締組織病。
『捌』 皮肌炎是怎樣一種病如何治療_皮肌炎
朋友你好， 皮肌炎是一種皮膚、皮下組織和肌肉的慢性炎症性病變.。皮膚出現紅斑、水腫、肌肉出現炎症變性而引起肌無力，可伴有關節疼痛。 病因：病因不明，近些年來多將本病歸於自身免疫性疾病。另外如病毒感染，對腫瘤的變態反應等。 臨床表現：本病初始症狀多有全身倦怠、乏力、頭痛、關節痛、肌力低下等症狀，主要病變是皮膚和肌肉。沒有皮膚病變的稱為多發性肌炎（Polymysitis）。好發中年女性。 皮膚症狀：最初面部出現浮腫性紅斑，特別是在眼瞼呈紫紅色，面頰部可有脂溢性皮炎樣的彌漫性紅斑。有毛細血管擴張，很象SLE。軀干，四肢皮膚乾燥，彌漫性紅斑，可以出現色素沉著，點狀角化，輕度皮膚萎縮，毛細血管擴張等皮膚異色病樣改變，稱之為異色皮肌炎。 手指關節背麵皮膚常有明顯浮腫性紅斑，色素沉著，有時呈暗紫色扁平丘疹。甲周圍出現紅斑。 30％患者有Raynaud現象，可為本病的早期症狀。 20％的小兒皮肌炎肌肉內或皮下有鈣沉著。 肌肉症狀：急性期由於肌肉發炎、變性等而引起肌無力、腫脹、自發痛或壓痛。一般近端肌肉先受累，出現運動障礙如舉手、抬足、下蹲、吞咽、發聲等困難。根據受損肌肉不同，還可以引起相應的不同症狀。慢性期可顯示肌肉萎縮，或因纖維化而發硬，致使運動功能完全喪失。 其他臟器受累可發生間質性肺炎、心肌炎、關節炎、腎小球炎及廣泛的血管炎。 約有5－40％患者並發惡性腫瘤，常合並肺癌、食道癌、胃癌、惡性淋巴瘤等。惡性腫瘤可以發生在皮肌炎之前、同時或以後。小兒皮肌炎很少並發惡性腫瘤。 實驗室檢查： 1．24小時尿肌酸排泄量增高，可高達1000毫克以上（正常0－200毫克）。 2．血清酶化學：穀草轉氨酶（GOT），乳酸脫氫酶（LDH），肌酸磷酸激酶（CPK）、肌酸肌酶（CK）、醛縮酶（Aldoiase）顯著增加，CPK和Aldoiase常常和肌肉病變是平行的。 3．免疫學檢查：免疫球蛋白增高，血沉加快，RA反應陽性。 抗核抗體較SLE陽性率為低，抗Pm－1抗體對本病有61％特異性，抗J0－1抗體約有24％陽性其中伴有肺病變者較高。 4．肌電圖：多為肌原性，萎縮相肌電圖。一般在低電壓時，可見振幅縮小，單位減少，多數出現多相性單位，單位持續時間縮短等。 5．病理： 皮膚：表皮基底細胞液化變性，基底膜肥厚PAS染色陽性。真皮上層浮腫，粘蛋白沉著，膠原纖維腫脹，血管擴張。 肌肉： 1．變性：輕症：肌纖維橫紋消失，肌漿凝固，透明性變，胞核增生。 重症：肌纖維斷裂，顆粒，空泡變性，嗜礆性變伴有巨噬細胞。 2．發炎：炎性細胞浸潤，肌纖維束水腫，血管擴張。晚期可以出現肌纖維束硬化，萎縮，消失後可代之纖維性結締組織。 診斷： 主要症狀： （一）肌肉症狀： 1．急性、亞急性或慢性經過。 2．有時伴肌肉疼痛。 3．四肢肌肉（特別是近端肌肉）、面、頸、咽喉肌等顯示肌力低下，或肌肉萎縮，但需除外伴有肌肉症狀的其他結締組織疾病。 （二）皮膚症狀：見於顏面、上胸、四肢伸側，特別是關節背側等處，呈對稱分布。 1．紫紅色浮腫性紅斑（尤其是上眼瞼） 2．毛細血管擴張，色素沉著或脫失，萎縮。 3．Raynaud症狀。 4．關節痛。 檢查所見： 1．肌肉活檢：肌纖維變性和炎症反應，（間質或血管周圍有細胞浸潤）結締組織增生。 2．CPK活性升高。 3．肌電圖檢查證實為肌原性病變。 參考事項： 1．無遺傳性和家族性發病。 2．能除外進行性肌營養不良。 3．合並惡性腫瘤。 4．發燒、血沉加快及r－球蛋白升高。 5．皮質類固醇激素治療有效。 多發肌炎診斷標准 1．確診：至少具有主要症狀中的肌肉症狀和檢查所見中的肌肉活檢陽性者。 2．疑診：主要症狀中的肌肉症狀和參考事項中有兩項以上者。 皮肌炎診斷標准 1．確診：主要症狀中的肌肉症狀、皮膚症狀加檢查所見有一項以上者。 2．疑診：主要症狀中的皮膚症狀和檢查所見中的有一項以上者。 治療： 1．皮質激素：強的松多為首選葯物一般為60mg／日，依據肌力測定和血清肌酶水平下降評定療效。病情控制後可以穩步減葯。 2．免疫抑制劑：多與皮質激素並用，可首選用環磷醯胺100mg／日和硫唑嘌呤100－150mg／日。 3．維生素類：維生素E300－900mg/日，能影響肌肉代謝，增強肌力。 4．對肌力有影響的一些擬膽礆葯物，如加蘭他敏（galanthamin）2.5－5mg每日肌注一次。新期的明（Neostigmin）0.5mg每日肌注一次，對改善肌力都有一定作用。 5．蛋白同化劑：丙酸睾丸酮或苯丙酸諾龍25毫克肌注，每周2次，可促進蛋白合成和減少肌酸排泄。 6．支持療法：在整個治療期間都是極為重要的，如良好的營養，物理療法，對恢復肌力有一定作用。 7．中葯治療： 毒熱型：法宜清營涼血解毒，理氣活血，方用，雙花、連翹、公英、生地、白茅根、生玳瑁、丹皮、赤芍、川連、綠豆衣、茜草根、生地、加減；高燒加犀角粉、羚羊角粉。水腫加車前子，澤瀉、關節疼痛加秦艽、雞血藤，氣虛加生黃芪或黨參。 寒冷型：法宜溫經散寒，活血通絡，方用：雞血藤，海風藤、全絲瓜、鬼箭羽、鬼見愁、二芍、路路通、桂枝、祁艾、當歸。腹脹便溏加白術、茯苓、肌肉關節痛重加秦艽、鳥蛇、紅斑持久不退加雞冠花、凌霄花。 虛損型：法宜調和陰陽，補益氣血、方用：當歸、川芎、白芍、熟地、黨參、白術、茯苓、甘草、加減：睡眼不好，加用勾藤、首烏藤、雞血藤，天仙藤畏寒肢冷加桂枝、白芍、氣虛明顯加黃芪。 （大夫鄭重提醒：因不能面診患者，無法全面了解病情，以上建議僅供參考，具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行！）
『玖』 皮肌炎的症狀
皮肌炎則是皮炎、肌炎及小血管炎的結締組織病。皮膚損害為多形性，以雙上眼瞼皮膚浮腫性紫紅斑為特點。皮肌炎的初期症狀為肌肉為水腫及疼痛，晚期為肌萎縮。內臟並發惡性腫瘤系本症最重要的合並症，成人患者中約有25%左右伴發惡性腫瘤。腫瘤發病情況依分布區而不同，以鞏癌、胃痛和鼻咽癌等常見。
對於此類疾病的治療，可使用中醫研製的葯物（比如說清熱養肌方），能夠有效治療皮肌炎。
注意事項：
1、首先要有決心信念和毅力，應分明地熟悉到皮肌炎確實是個難治病，必需有剛強的決心信念和固執的毅力，連結寬大曠達爽朗的精力狀況，才氣充裕變更本身的抗病潛能，終極克服皮肌炎取得病癒。
2、防備各類感染，各類細菌、病毒、黴菌熏染既是皮肌炎常見而主要的引發原因，又是常見的並發症，是以防備熏染非常主要。病人應注重營養，制止冰冷等不良影響，按照本人的體力適度舉行熬煉，加強機體抗熏染才能。