手角質瘤是什麼

① 膠質瘤是什麼病嚴重嗎

膠質瘤是什麼病？嚴重嗎？得了膠質瘤是非常嚴重的問題，因為膠質瘤是因為大腦和脊髓膠質細胞癌變所產生的最常見的原發性顱腦腫瘤。大部分為惡性，其發病率約占顱內腫瘤的35.2%~61.0%，由成膠質細胞衍化而來，惡性膠質瘤具有發病率高、復發率高、死亡率高以及治癒率低的特點。惡性膠質瘤非常嚴重？對於膠質瘤來說，一般分為四級，分別是一，二，三，四，四個等級，主要是看腫瘤的惡性程度來決定。一級屬於良性的，二三級偏惡性的，四級是高惡性的膠質瘤。 以下請北京同心醫院膠質瘤專家李桂秋主任和中醫膠質瘤專家王世英主任大概的幫大家了解一下，有效的常規的治療方法，膠質瘤一般的治療情況，手術，中醫葯，有選擇的放化療，可作為綜合治療的重要措施，首先考慮手術治療，凡生長在可以手術切除部位的腫瘤，均應首先考慮手術治療。對生長在不能手術切除部位或多發性膠質瘤，需採用中醫等保守治療。中醫葯是膠質瘤治療過程中的重要方法和手段，配合手術、放化療的治療方式，起到減輕手術消耗，緩解放化療副作用，提高治療效果的功效。

② 膠質瘤是什麼病

源自神經上皮的腫瘤統稱為腦膠質瘤，占顱腦腫瘤的40%～50%，是最常見的顱內惡性腫瘤。年發病率為3～8人/10萬人英文名稱
glioma
常見病因
由遺傳因素和環境致癌因素，如電磁輻射相互作用所致
常見症狀
主要取決其佔位效應以及所影響的腦區功能，通常有頭痛、惡心及嘔吐、癲癇、視物模糊等
病因
如同其他腫瘤一樣，膠質瘤也是由於先天的遺傳高危因素和環境的致癌因素相互作用所導致。一些已知的遺傳疾病，例如神經纖維瘤病（I型）以及結核性硬化疾病等，為腦膠質瘤的遺傳易感因素。有這些疾病的患者，其腦膠質瘤的發生機會要比普通人群高很多。此外，一些環境的致癌因素也可能與膠質瘤的發生相關。有研究表明，電磁輻射，例如手機的使用，可能與膠質瘤的產生相關。但是，目前並沒有證據表明這兩者之間存在必然的因果關系。雖然大部分的膠質母細胞瘤患者都曾有巨噬細胞病毒感染，並且在絕大部分的膠質母細胞瘤病理標本都發現有巨噬細胞病毒感染的證據，但是，這兩者間是否存在因果關系，目前也不十分清楚。

③ 膠質瘤是什麼

膠質瘤，顧名思義，來源於正常膠質細胞。
那麼，膠質細胞又是什麼「dongdong」呢？
如果把神經元比作各類「植物」的話，膠質細胞就是孕育植物的土壤，即，廣泛分布於中樞和周圍神經系統的支持細胞。
那又是怎麼支持的呢？
比如支持和引導神經元遷移，參與免疫應答，促進神經系統的修復、再生和血腦屏障的形成，協助物質代謝和營養作用，等等等等：您就想像一下土壤是如何孕育植物的吧。
膠質細胞根據形態和作用又包括：星形膠質細胞、少突膠質細胞和小膠質細胞，這些都是在中樞神經系統中的；而施萬細胞和衛星細胞則主要在周圍神經系統中，它們各司其職，相互交融，與神經元一番和諧，維持正常的神經活動……
然而，當「平衡被打破」時，這片「土地」的生態就此被逐漸破壞：膠質瘤細胞不斷增殖、侵襲(腫瘤生長發展、級別不斷升高)，肆意破壞周圍的「土壤」和「各類植被」(膠質瘤有沿白質纖維和腦脊液播散的特性，還能引起周圍腦組織水腫)，並最終導致這片有限的「土壤」再也無法適合「植物」的生長(腦疝，並使腦功能衰竭致死)。
膠質瘤發病率據神經系統腫瘤首位。根據WHO分型，共分為4級：I級和II級膠質瘤細胞生長較緩慢，又稱作低級別膠質瘤；而生長較為快速的III級和IV級則被定義為高級別膠質瘤。
而近年來，隨著測序技術、大數據分析等發展，膠質瘤的分型更傾向於依賴分子病理分型，對腫瘤的生物學特性、治療策略和預後判斷等，具有重要的實用意義，有利於個性化診治的開展和普及。
不過今天，
我們還是得從膠質瘤分級說起，
畢竟這一分類相對成熟：
01那麼什麼是低級別膠質瘤？
1毛細胞型星形細胞瘤
醫學術語簡稱「毛星」，這一亞型專門盯上25歲以下的年輕人，但是，它是發展最慢最慢的，可以說是膠質瘤中為數不多的「可塑之才」；
2彌漫星形細胞瘤
最常見的低級別膠質瘤，此類腫瘤好發生在35-40歲之間的人群中，根據是否有IDH基因突變，又分為兩種亞型(後期再詳述)；
3少突膠質細胞瘤
這傢伙的特點是，同時有IDH的突變和1p/19q的共缺失，而且，腫瘤生長得也很緩慢；
4節細胞膠質瘤
這類罕見的腫瘤夾雜著膠質瘤和神經元來源的腫瘤成分，一般長得也不快。
綜上，這部分腫瘤患者雖然鮮有完全治癒的，但大多數患者只要積極配合治療，控制好繼發的癲癇、腦水腫和相關並發症，均能正常工作、學習和生活，具有較高的生活質量。
02絕對的惡魔——高級別膠質瘤
5間變星形細胞瘤，間變少突膠質細胞瘤和間變室管膜瘤
這些屬於WHO III級；
6膠質母細胞瘤
屬於WHO IV級。
03此外，還存在混合型膠質瘤
7混合型膠質瘤
即兩種類型腫瘤細胞(少突膠質細胞和星形細胞來源)：少突星形細胞瘤(II 級)和間變少突星形細胞瘤(III 級)
膠質瘤相關的外來危險因素
01電離輻射
包括醫學治療用電離場、原子彈/核泄漏等。一般電離輻射暴露至腫瘤發生發展，中間間隔短則五年，長則數十年；輻射劑量與腫瘤發生發展概率和間隔時間明顯相關。
近年來，隨著其他腦部腫瘤、白血病或其他部位腫瘤患者的生存期增加，由於放療帶來的繼發腦惡性腫瘤的發生率也逐漸增高。
尤其要強調的是，兒童過早(小於5歲)行頭顱CT檢查與後期罹患腦膠質瘤風險增加有關；另外，持續的低劑量電離輻射暴露也是腦腫瘤發生發展的危險因素。
02手機及高射頻輻射
已有研究表明，由於使用時更接近頭部，手機作為高射頻輻射源，是引發腦腫瘤的潛在因素，潛伏期大致在10年或10年以上。
當然，其他高頻輻射源還包括：微波爐、雷達設備等等。
03其他可能相關因素
執業暴露(農場工作者、電工、石油工人、橡膠工人等)、頭部外傷、過敏(血清中IgE濃度和膠質瘤)、飲食習慣(亞硝基化合物攝入過多、新鮮水果/蔬菜攝入過少)、酒精/煙草攝入、病毒感染等等。

但是，「膠質瘤是人類大腦進化必須付出的代價！」

——《自然》雜志
針對這么個「十惡不赦」的惡魔，
我們都有哪些辦法呢？
其實，針對膠質瘤的治療，在於兩方面：控制症狀和「剿滅」腫瘤。
01症狀控制
一切根源皆源於腫瘤引起的水腫：癲癇、神經功能障礙、甚至繼發的腦積水等等。因此，抗癲癇葯物(德巴金、開浦蘭等)、脫水葯物(甘露醇、激素、白蛋白等)是膠質瘤對症治療的「常客」；當腫瘤暫無法切除，腦積水症狀已危及生命時，可能需先做腦室-腹腔分流，緩解顱內壓力，為後期治療爭取「時間和空間」。
02手術
膠質瘤手術的目的在於盡可能多的切除腫瘤，甚至全切腫瘤，但前提是盡可能保護周圍正常的腦組織和保證病人的安全及生存質量。病理學證實，許多散在的腫瘤細胞往往已播散至周圍腦組織中(即，手術顯微鏡下肉眼邊界以外)，故這些「星星之火」是後期「燎原」的根源所在，高級別膠質瘤尤其如此。
此外，對於腫瘤位於深部重要結構(如丘腦、腦乾等)或患者一般狀態較差，無法耐受開顱手術時，立體定向穿刺活檢術也可以作為備選方案，以幫助明確腫瘤性質，為後期放化療提供病理學依據。
03放療
利用高能的X射線殺死腫瘤細胞可以作為膠質瘤術後繼續追殺「漏網之魚」的「補救措施」之一。然而，放療也可能會誤傷正常的腦細胞，從而導致局部水腫出現神經功能障礙。
04化療
阻止快速增殖的腫瘤細胞分裂。基於此項原理，化療對正常細胞作用較小，但骨髓造血細胞、頭皮、胃腸道上皮細胞等正常細胞分裂較旺盛，因此，化療後患者易出現造血功能障礙、脫發、以及惡心嘔吐、食慾下降等胃腸道不適反應。放化療聯合輔助治療膠質瘤，可能對延長患者生存周期有利。
除上述常規治療手段以外，近年來，電場治療(TTF)正成為治療膠質瘤的另一把利劍。即，在患者頭皮粘貼電極片，利用已可充電裝置，在腫瘤周圍設立低能電場，利用針對腫瘤的特點場強頻率殺死腫瘤；有臨床試驗表明，常規替莫唑胺化療結合佩戴該裝置的WHO IV級的膠質瘤患者生存期明顯長於只行化療患者。TTF治療膠質瘤具有很大的臨床應用前景，值得期待！

④ 請問大家什麼是膠質瘤

指導意見：
您好，膠質瘤是發生於神經外胚層的腫瘤，故亦稱神經外胚層腫瘤或神經上皮腫瘤。大多數腫瘤起源於不同類型的神經膠質，但根據組織發生學來源及生物學特徵類似，對發生於神經外胚層的各種復查腫瘤病，一般都稱為神經膠質瘤 。 先手術.再吃處方中葯 要及時復查 祝早日康復

⑤ 什麼是膠質瘤

膠質瘤，是發生於神經外胚層的腫瘤。神經外胚層發生的腫瘤有兩類，一類由間質細胞形成，稱為膠質瘤；另一類由實質細胞形成，稱神經元腫瘤。由於從病原學與形態學上還不能將這兩類腫瘤完全區別，而起源於間質細胞的膠質瘤又比起源於實質細胞的神經元腫瘤常見得多，所以將神經元腫瘤包括有膠質瘤中，統稱為膠質瘤。

⑥ 什麼叫膠質瘤

膠質瘤是發生於神經外胚層的腫瘤，故亦稱神經外胚層腫瘤或神經上皮腫瘤。腫瘤起源於神經間質細胞，即神經膠質、室管膜、脈絡叢上皮和神經實質細胞，即神經元。大多數腫瘤起源於不同類型的神經膠質，但根據組織發生學來源及生物學特徵類似，對發生於神經外胚層的各種復查腫瘤病，一般都稱為神經膠質瘤 。 膠質瘤的分類方法很多，臨床工作者往往採用的是分類比較簡單的Kernohan分類法。各型膠質瘤中，以星形細胞瘤最多，其次為膠質母細胞瘤，其後依次為髓母細胞瘤、室管膜瘤、少枝膠質瘤、松果體瘤、混合性膠質瘤、脈絡叢乳頭狀瘤、未分類膠質瘤及神經元性腫瘤。各型膠質瘤的好發部位不同，如星形細胞瘤成人多見於大腦半球，兒童則多發在小腦；膠質母細胞瘤幾乎均發生於大腦半球；髓母細胞瘤發生於小腦蚓部；室管膜瘤多見於第4腦室；少枝膠質瘤大多發生於在腦半球。 膠質瘤以男性較多見，特別在多形性膠質母細胞瘤、髓母細胞瘤，男性明顯多於女性。各型膠質母細胞瘤多見於中年，室管膜瘤多見於兒童及青年，髓母細胞瘤幾乎都發生在兒童。膠質瘤的部位與年齡也有一定關系，如大腦星形細胞瘤和膠質母細胞瘤多見於成人，小腦膠質瘤（星形細胞瘤、髓母細胞瘤、室管膜瘤）多見於兒童。 膠質瘤大多緩慢發病，自出現症狀至就診時間一般為數周至數月，少數可達數年。惡性程度高的和後顱窩腫瘤病史較短，較良性的或位於靜區的腫瘤病史較長。腫瘤若有出血或囊變，症狀會突然加重，甚至有類似腦血管病的發病過程。膠質瘤的臨床症狀可分兩方面，一是顱內壓增高症狀，如頭痛、嘔吐、視力減退、復視、精神症狀等；另一是腫瘤壓迫、浸潤、破壞腦組織所產生的局灶症狀，早期可表現為刺激症狀如局限性癲癇，後期表現為神經功能缺失症狀如癱瘓。

⑦ 膠質瘤是什麼病得這種病怎麼治療呢

膠質瘤是來源於神經系統膠質細胞和神經元細胞的腫瘤的統稱，目前對膠質瘤的治療仍以手術為主，但由於腫瘤沒有明顯的邊界，除了早期位置適當的小腫瘤外，難以做到全部切除，一般主張在進行手術的同時給與放射治療、化學治療、免疫治療等。這些方法雖然無法完全阻止腫瘤生長，但可以延緩復發和延長生存期。應爭取早期明確診斷，及時治療，以提高治療效果。

⑧ 什麼是膠質瘤

中樞神經系統腫瘤的WHO分級中，Ⅰ級膠質瘤如毛細胞星形細胞瘤和室管膜下巨細胞型星形細胞瘤，為增殖能力低，手術可能治癒的腫瘤；Ⅱ級膠質瘤為浸潤性腫瘤，增殖活性雖低，但常復發，並具有進展為更高級別的惡性腫瘤傾向，如低級別浸潤性星形細胞瘤3~5年後可以發展為間變性星形細胞瘤和膠質母細胞瘤，類似的轉化也存在於少突膠質細胞瘤和少突星形細胞瘤；Ⅲ級膠質瘤，如間變星形細胞瘤，具有惡性腫瘤的組織學證據，包括細胞核間變、有絲分裂活躍，多數患者需接受輔助性放療和/或化療；Ⅳ級腫瘤，如膠質母細胞瘤，具有惡性細胞學表現，有絲分裂活躍，有壞死的傾向，腫瘤術前及術後進展快，術後需要進行放療和化療等輔助治療。致死性臨床結局，如膠質母細胞瘤、多數胚胎性腫瘤及肉瘤，向周圍組織廣泛浸潤和腦、脊髓播散是一些Ⅳ級腫瘤的典型特點。

⑨ 膠質瘤是什麼

神經膠質瘤是一種發生在大腦和脊髓中的腫瘤。神經膠質瘤始於神經細胞周圍的膠狀支持細胞（神經膠質細胞），並幫助它們發揮功能。

三種類型的神經膠質細胞可以產生腫瘤。膠質瘤根據腫瘤中涉及的神經膠質細胞的類型以及腫瘤的遺傳特徵進行分類，這可以幫助預測腫瘤隨時間的變化以及最可能起作用的治療方法。

膠質瘤的類型包括：

• 星形細胞瘤，包括星形細胞瘤，間變性星形細胞瘤和膠質母細胞瘤

• 室管膜瘤，包括間變性室管膜瘤，粘膜乳頭狀室管膜瘤和室管膜下瘤

• 少突神經膠質瘤，包括少突神經膠質瘤，間變性少突神經膠質瘤和間變性少突星形細胞瘤

神經膠質瘤會影響您的大腦功能，並根據其位置和生長速度危及生命。

神經膠質瘤是原發性腦腫瘤的最常見類型之一。

診斷

如果您的初級保健醫生懷疑您患有腦瘤，則可以將您轉介接受過腦和神經系統疾病治療培訓的專家（神經科醫生）。您的醫生可能會建議一些測試和程序，包括：

• 神經科檢查。在神經科檢查期間，您的醫生可能會檢查您的視力，聽力，平衡，協調，力量和反射。這些區域中的一個或多個區域的問題可能會為您的大腦部分可能受到腦腫瘤影響的線索提供線索。

• 成像測試。磁共振成像（MRI）通常用於幫助診斷腦腫瘤。在某些情況下，可以在MRI研究期間通過手臂的靜脈注射染料（造影劑），以幫助顯示腦組織的差異。

  許多專用的MRI掃描組件（包括功能性MRI，灌注MRI和磁共振波譜）可以幫助您的醫生評估腫瘤並計劃治療方案。

其他成像檢查可能包括計算機斷層掃描（CT）掃描和正電子發射斷層掃描（PET）。

• 測試以發現您身體其他部位的癌症。為了排除可能從身體其他部位擴散的其他類型的腦部腫瘤，您的醫生可能會建議進行測試和程序，以確定癌症的起源。神經膠質瘤起源於大腦內，而不是從其他地方擴散（轉移）的癌症的結果。

• 收集並測試異常組織樣本（活檢）。根據神經膠質瘤的位置，可以在治療之前或作為切除腦瘤的手術的一部分，用針進行活檢。

  立體定向穿刺活檢可用於難以觸及的區域或大腦內非常敏感的區域中的神經膠質瘤，這些神經膠質瘤可能會因更廣泛的手術而受損。在立體定向針頭活檢期間，您的神經外科醫生會在顱骨上鑽一個小孔。然後將細針插入孔中。通過針取出組織，通常通過CT或MRI掃描進行引導。

  然後在顯微鏡下分析活檢樣本，以確定其是癌變還是良性的。

  活檢是明確診斷腦腫瘤並給出預後以指導治療決策的唯一方法。基於此信息，專門診斷癌症和其他組織異常的醫生（病理學家）可以確定腦腫瘤的級別或階段。

  病理學家還將檢查您的活檢樣品的物理外觀和生長速率（分子診斷）。您的醫生將向您解釋病理學家的發現。這些信息有助於指導您制定治療計劃。

治療

膠質瘤的治療取決於腫瘤的類型，大小，等級和位置，以及您的年齡，總體健康狀況和偏好。

除了去除腫瘤本身的作用外，治療神經膠質瘤還可能需要使用葯物來減輕腫瘤的體征和症狀。

您的醫生可能開了一些類固醇來減少腫脹並緩解大腦受影響區域的壓力。抗癲癇葯可用於控制癲癇發作。

手術

手術切除盡可能多的腫瘤通常是治療大多數類型的神經膠質瘤的第一步。

在某些情況下，神經膠質瘤很小，易於與周圍健康的腦組織分離，這使得徹底手術切除成為可能。在其他情況下，腫瘤無法與周圍組織分開，或者它們位於大腦中的敏感區域附近，因此存在手術風險。在這些情況下，您的醫生會盡可能安全地切除腫瘤。

即使去除一部分腫瘤也可能有助於減輕體征和症狀。

在某些情況下，神經病理學家可能會分析外科醫生取出的組織樣本，並在進行手術時報告結果。該信息有助於外科醫生決定要切除多少組織。

可以使用多種外科手術技術來協助神經外科醫生在切除腫瘤的同時保護盡可能多的健康大腦組織，包括計算機輔助腦外科手術，術中MRI，清醒腦外科手術和激光。例如，在清醒腦外科手術期間，可能會要求您執行一項任務，以確保控制該功能的大腦區域不受損害。

巴特朗菲教授病例三則

⑩ 什麼是膠質瘤有何症狀

神經膠質瘤簡稱膠質瘤，是發生於神經外胚層的腫瘤。神經外胚層發生的腫瘤有兩類，一類由間質細胞形成，稱為膠質瘤；另一類由實質細胞形成，稱神經元腫瘤。由於從病原學與形態學上還不能將這兩類腫瘤完全區別，而起源於間質細胞的膠質瘤又比起源於實質細胞的神經元腫瘤常見得多，所以將神經元腫瘤包括在膠質瘤中，統稱為膠質瘤。
症狀主要有兩方面的表現。一是顱內壓增高和其他一般症狀，如頭痛、嘔吐、視力減退、復視、癲癇發作和精神症狀等。另一是腦組織受腫瘤的壓迫、浸潤、破壞所產生的局部症狀，造成神經功能缺失。