⑴ 脊髓空洞應該吃什麼
您好,很高心看到您提關於脊髓空洞症吃什麼好的問題,這說明您信任我們。根據您所說的情況,下述幾點內容或許可以幫您了解到脊髓空洞症吃什麼好。 脊髓空洞症吃什麼好: 1、首先脊髓空洞症患者應該禁食辛辣等刺激性食物且要忌煙酒。 2、其次是要遵醫囑給予飲食,不要吃過於油膩的食物,要合理搭配糖、脂肪、蛋白質、礦物質、維生素等食物。 3、然後脊髓空洞症患者應該選用高纖維、高蛋白及易消化的食物,營養搭配及適當的烹調要盡可能的引起患者的食慾。 4、以下食物每天都要適量不要過多的食用,如瘦肉、魚、蛋、谷類及各類蔬菜和豆製品。這樣才可以均衡補充體內所需的營養。 上述四方面說明是對脊髓空洞症吃什麼好的最佳詮釋,健康的飲食結構可以對脊髓空洞症患者恢復起到輔助作用。建議您在您的丈夫積極配合醫生治療的前提下,根據以上脊髓空洞症吃什麼好的四方面給其制定健康的飲食結構。祝他早日康復。
⑵ 脊髓空洞症緩慢進展的脊髓退行性病變，髓內有空洞形成及膠質增生
脊髓空洞症緩慢進展的脊髓退行性病變，水內有空洞形成膠質的增生，一定要及時的去醫院進行治療
⑶ 治療脊髓空洞症吃什麼葯最好
建議採用中醫綜合療法治療，可明顯改善脊髓空洞症患者的肌肉萎縮無力，痛、溫覺缺失等症狀，並可增長肌肉、增強肌力，療效明顯，最重要的是病情得到控制，提高了患者的生存質量。
安徽中醫治脊髓空洞症醫院回答者:agerds安徽中醫治脊髓空洞症醫院脊髓空洞大多屬下丘腦疝壓力過大延脊髓中央管擴張,損傷脊髓導致神經功能麻痹,所並發之症狀是損傷脊髓平面以下的運動,感覺知覺痛溫覺減退等肢體功能障礙,若病情正在繼發過程中,可採用手術分流減壓再行葯物治療。中西復合增強改善神經受傷局部血液循環預防遲發性脊髓再度損傷，同時採用神經再生之葯興奮激活麻痹休克的神經以支配各種功能獲得最佳恢復
安徽治療脊髓空洞症權威回答者:dbhonm安徽治療脊髓空洞症權威1可選擇性作手術治療，如椎板切除減壓、脊髓空洞與蛛網膜下腔分流術、枕骨大孔減壓、第4腦室出口矯治術等.2、可試用中葯，以補氣、健脾、活血為治則，如地黃飲子加減.3、脊髓病變部位的放射治療，少數病例有效.
安徽治療脊髓空洞症病醫院回答者:shojng安徽治療脊髓空洞症病醫院可選擇性作手術治療，如椎板切除減壓、脊髓空洞與蛛網膜下腔分流術、枕骨大孔減壓、第四腦室出口矯治術等。由於一般保守治療不能夠延緩病情的進一步發展。由於頸枕交界部失去了腦脊液的緩沖作用，頸部的不經意受傷，可能造成嚴重的後果，如肢體癱瘓、呼吸驟停甚至死亡。因此手術是治療脊髓空洞的重要手段。脊髓空洞常常是相關原發性疾病的繼發表現形式，正確的治療原發病後脊髓空洞就會自行消失。
安徽治療脊髓空洞症多少錢?回答者:zxsdfho安徽治療脊髓空洞症多少錢?此病為一種緩慢進展的退行性病變，其病理特徵是脊髓灰質內的空洞形成及膠質增生。臨床表現為受損節段內的淺感覺分離、下運動神經元癱瘓和植物神經功能障礙，以及受損節段平面以下的長束體征。如病變位於延髓者，稱延髓空洞症;如病變同時波及脊髓和延髓者，稱球脊髓空洞症。
病因
確切病因尚不清楚，可分為先天發育異常性和繼發性脊髓空洞症兩類，後者罕見。
安徽脊髓空洞症哪裡治?回答者:thiorho安徽脊髓空洞症哪裡治?脊髓空洞症是一種病因不明的慢性神經性疾病，因此沒有特效的治療方法。在臨床上部分患者通過外科治療達到緩解脊髓空洞症病情發展的目的。為了能夠提高脊髓空洞症的治療效果，在日常生活中還應該進行一些保健措施、康復訓練等。
安徽脊髓空洞症哪裡治?回答者:fhokbhi安徽脊髓空洞症哪裡治?由於一般保守治療不能夠延緩病情的進一步發展.由於頸枕交界部失去了腦脊液的緩沖作用,頸部的不經意受傷,可能造成嚴重的後果,如肢體癱瘓,呼吸驟停甚至死亡.因此手術是治療脊髓空洞的重要手段.脊髓空洞常常是相關原發性疾病的繼發表現形式,正確的治療原發病後脊髓空洞就會自行消失.
安徽脊髓空洞症治療的價格?回答者:buhngr安徽脊髓空洞症治療的價格?病情分析:你好.臨床上,脊髓空洞症就是脊髓的一種慢性,進行性的病變.意見建議::可選擇性作手術治療,如椎板切除減壓,脊髓空洞與蛛網膜下腔分流術,枕骨大孔減壓,第四腦室出口矯治術等.祝好
安徽中醫治脊髓空洞症?回答者:vuonge安徽中醫治脊髓空洞症?病情分析:腦干脊髓空洞症是頸髓病變的一種，一般頸髓病變累及到脊髓，就叫脊髓空洞症意見建議:西醫一般都採取手術治療，有一定危險性，如果要做的話要找一個經驗豐富的醫師來做，中葯治療上都是補氣、健脾、活血，可以考慮地黃飲子加減。
安徽治療脊髓空洞症價格?病情分析:你好.臨床上,脊髓空洞症就是脊髓的一種慢性,進行性的病變.意見建議::可選擇性作手術治療,如椎板切除減壓,脊髓空洞與蛛網膜下腔分流術,枕骨大孔減壓,第四腦室出口矯治術等.祝好
⑷ 請教各位網友脊髓空洞症患者的頸椎骨關節.頸肩肌肉等疼痛服用什麼消炎鎮痛葯好.謝謝
脊髓空洞症是一種進展緩慢的脊髓病變.病理特徵是脊髓內有空洞形成.主要表現為受損節段的痛覺、溫覺消失,肢體癱瘓及營養障礙等.脊髓空洞症的病因目前尚未明確,可能是因先天性脊髓發育異常引起的,也可能繼發於其他脊髓病變,如腫瘤中央組織液化的囊性變等,或由機械因素所造成,即腦室內腦脊液的搏動波的不斷沖擊,導致脊髓中央管逐漸擴大,最終形成空洞. 脊髓空洞症 脊髓空洞症是一種緩慢進行的脊髓退性性疾病.其病因和發病機理尚未明確,有下列幾種學說:腦脊液動力學異常學說、血循環異常學說和先天發育異常學說.如空洞較大則病變節段的脊髓增大.空洞內清亮液體充填.最常見於頸膨大,常向擴展,多先侵及灰質前連合,然後向後角擴展,以後侵及前角,繼而壓迫白質.空洞可侵及延髓,少數僅發生在延髓.本病發病隱襲,緩慢進展,多見於中青年.典型的症狀是病變節段分離性痛、觸覺障礙及病源支配區的肌肉萎縮與營養障礙. 脊髓空洞症 - 疾病病因 1546年Esteinne首先描述本病,Charles第一次用脊髓空洞命名,是累及脊髓的慢性進行性疾患,屬先天性發育性脊髓異常,內有空洞形成.臨床特點是肌肉萎縮,相應節段痛溫覺消失,觸覺和本體覺相應保留,肢體癱瘓及營養障礙等. 脊髓空洞症 1:Greenfield強調脊髓空洞症為脊髓呈管狀空洞,由頸段上下延伸許多節段,應看作與脊髓中央管單純囊腫不同,空洞積水更適用於後者,認為本病是發育畸形的結果,空洞腔可與中央管交通,空洞內襯可見室管膜細胞,囊內液與CSF類似.也有人認為本病因膠質細胞增殖,其中心部壞死形成空洞. 2:先天發育異常→一般認為脊髓空洞症為先天發育異常,因該病常伴有其它先天性異常,如:脊髓裂、腦積水等,故認為脊髓空洞症是一種先天發育缺陷. 3:腦脊髓流體動力學理論→有人認為由於,致腦脊液循環障礙,腦脊液搏動壓力不斷沖擊脊髓中央管,導致脊髓中央管不斷擴大,最終形成空動洞. 4:脊髓空洞可繼發於脊髓外傷、、脊髓蛛網膜炎、脊髓炎伴中央軟化等病症. 脊髓空洞症 - 病理改變 空洞多限於頸髓,可伸延脊髓全長,在不同節段,截面積不同,在頸髓、頸膨大達最大程度.最初空洞限於後角基底或髓前連合,囊腫緩慢擴大累及兩側更多灰質和白質,有時脊髓實質只剩下狹窄邊緣,神經組織退變消失.空洞可伸延至延髓,罕有到腦髓者. 脊髓空洞症 - 臨床表現 發病年齡31~50歲,兒童和老年人少見.男多於女,曾有家族史報告.進展緩慢,持續多年.症狀與病變節段和所在神經軸內位置有關.頸下段上胸段病變多見. 脊髓空洞症 (一)感覺症狀痛溫覺因脊髓丘腦纖維中斷而喪失,而由於後柱早期不受累,輕觸覺、震顫覺和位置覺相對保留,屬本病特徵,稱.累及後索時,則出現相應深感覺障礙. (二)運動症狀病變擴展到前角細胞引起運動神經元破壞,相應肌肉癱瘓、萎縮,肌張力減低,肌纖維震顫和反射消失.手內在肌受累一般最早,上行到前臂、上臂及肩帶.手部肌肉受累嚴重可出現爪形手畸形.病變累及側索,下肢可有對稱或,反射亢進,跖反向伸性.晚期可出現Horner征,是傷及中央外側細胞柱內交感神經元所致. (三)營養障礙由於關節軟骨和骨的營養障礙以及深淺感覺障礙產生的反饋機制失調,Charcot關節.表現為關節腫脹、積液,超限活動,活動彈響而無痛感.X線顯示關節骨端骨軟骨破壞破碎,可有半脫位.皮膚可有多汗,無汗,顏色改變,角化過度,指甲粗糙、變脆.有時出現無痛性潰瘍.常有胸脊柱的側彎或後突.膀胱及直腸括約肌功能障礙多見於晚期.病變波及延髓引起吞咽困難,舌肌萎縮癱瘓,眼球震顫,此型易危及生命.CSF檢查多正常,Queckenstedt試驗少有梗阻. 脊髓空洞症 - 輔助檢查 MRI檢查:空洞顯示為低信號,矢狀位出現於,橫切面可清楚顯示所在平面空洞的大小及形態.MRI對本病診斷價值較高. 脊髓空洞症 - 鑒別診斷 本病早期有雙手內在肌萎縮,無力,痛溫覺障礙,以後下肢可有上運動神經元輕癱與脊髓型頸椎病需認真鑒別,尤其成年人X線平片多有頸椎關節病徵更易混淆.但本病常有節段性分離型感覺障礙,手及上肌萎縮范圍廣,神經營養障礙多比頸椎病重.頸椎病無延髓症狀,Queckenstedt試驗梗阻機會比脊髓空洞多,如診斷疑難,MRI可明確診斷. 脊髓空洞症 脊髓空洞症所致Charcot關節腫脹,關節軟骨及軟骨下骨病變需與其他關節病,如類風濕性關節炎,骨關節炎,關節結核鑒別.關節腫脹及骨軟骨破壞,而相對不痛為本病特點. 脊髓空洞症是一種進展緩慢的脊髓病變.病理特徵是脊髓內有空洞形成.主要表現為受損節段的痛覺、溫覺消失,肢體癱瘓及營養障礙等.脊髓空洞症的病因目前尚未明確,可能是因先天性脊髓發育異常引起的,也可能繼發於其他脊髓病變,如腫瘤中央組織液化的囊性變等,或由機械因素所造成,即腦室內腦脊液的搏動波的不斷沖擊,導致脊髓中央管逐漸擴大,最終形成空洞. 空洞常起始於頸下部及胸上部的脊髓中央管附近,由此向周圍及上下發展.發生在延髓的空洞稱做延髓空洞症,但多數有脊髓空洞症合並存在. 一般發病年齡為20~30歲,男約為女的3倍.發病非常緩慢,早期常是一側或兩側上肢及軀幹上部的痛覺、溫覺障礙,而觸覺及深感覺完整或相對地正常,稱作分離性感覺障礙.患者將手放入熱水內不知冷熱.常在手部發生灼傷或刺、割傷後才發現有痛、溫覺的缺損.損傷手指常成潰瘍,因無痛覺,不知保護,以致經久不愈.空洞逐漸擴大,而引起一側或兩側上肢不完全性的癱瘓,大多伴有明顯的手部小肌肉的萎縮,形成"鷹爪"手.如空洞在腰骶部脊髓中,則兩下肢出現感覺障礙和癱瘓,肌肉緊張,被動運動時阻力增高,叩擊機腱反射亢進.營養障礙也常見,如皮膚發紺、角化過度、無汗或少汗,關節的痛覺缺失,引起關節磨損、萎縮、畸形、腫大、活動度增加,運動時有磨擦音而無痛覺.延髓空洞症可表現吞咽困難及吶吃,軟齶與咽喉肌無力,懸雍垂偏斜,伸舌偏向患側,患側舌肌萎縮;面神經麻痹,面部痛、溫覺消失,自面的後部逐漸發展到鼻及口;眩暈、耳鳴、步態不穩、眼球震顫等.其他如脊柱側突、後突畸形、脊柱裂、弓形足等亦屬常見. 診斷一般不難,可根據成年期的發病,節段性分布的分離性感覺障礙,以及運動、營養等障礙而確定診斷.有時需要與頸椎病、脊髓腫瘤、運動神經元疾病,麻風等進行鑒別. 尚無特效治療.常採取對脊髓病變部位的放射治療,但療效很不肯定.受累關節和肌肉應作物理治療,以防止關節畸形.需注意預防肺部及尿路感染. 脊髓空洞症治療主要依靠手術,常用方法有顱後窩減壓術和脊髓空洞引流術,主要目的是排除空洞內的液體,減輕對脊髓的壓迫,從而緩解症狀,延緩病情進一步發展.有部分患者也可以採用放射治療,但總體治療效果大多不太滿意. 脊髓空洞症 - 治療方法 脊髓空洞症 1:可選擇性作手術治療,如切除減壓、脊髓空洞與蛛網膜下腔分流術、枕骨大孔減壓、第四腦室出口矯治術等. 2:可試用中葯,以補氣、健脾、活血為治則,如地黃飲子加減. 3:脊髓病變部位的放射治療,少數病例有效. 4:可給以鎮痛葯、B族維生素、ATP、輔酶A、肌苷等. 5:早期膠質增生為主時,可行放射治療或口服同位素131I治療,以阻滯病情進展.出現脊髓壓迫症狀時可考慮行椎板切除減壓術. 6:新針治療→癱瘓肢體的按摩及被動運動等可能對恢復有幫助.痛覺消失者應防止燙傷或凍傷. 脊髓空洞症 - 脊髓空洞症治療誤區 1.診斷誤區 脊髓空洞形成、脊髓側索硬化的具體發病原因目前尚沒有一致准確的認識,大體可分為先天性和後天性,先天性多合並小腦扁桃體下疝畸形Ⅰ型,後天性常因外傷、腫瘤、炎症等引起.該類疾病的診斷主要檢查手段是MRI,核磁技術檢查沒有在醫療領域普及之前,對該病的診斷存在很多誤區.比如誤診為骨關節病、椎間盤病、椎管狹窄症、不明原因神經系統疾病等.但該病常和骨關節病相並存,因此治療上必須兼顧治療. 2.治療誤區 目前尚沒有效根治的辦法,外科以手術治療為主,手術方法以顱頸區減壓和空洞分流為主,成功的外科手術可達到改善臨床症狀和延緩病情發展的目的.因此不要相信包治和百分之百治癒 的論斷.現在市面和臨床上的很多葯品都是對頸椎病、間盤突出、風濕、類風濕、骨質增生、骨質疏鬆的全方位用葯,全都用活血化淤、消炎止痛的作用,不但延誤了治療時機而且不能控制病情的發展. 脊髓空洞症 - 預防常識 脊髓空洞症,目前尚無特效療法,但其進展緩慢,有時可遷延數十年之久.為了最大限度地延長患者壽命,要加強對症支持綜合治療,加強護理,防止燙傷和關節攣縮等.勸告患者切勿輕信社會游醫,以免誤診誤治,浪費錢財.經X光或MR檢查發現有顱頸交界區畸形者,可到神經外科諮詢,是否能手術治療. 脊髓空洞症 - 中醫治療 其病理特徵為脊髓內空洞形成、脊髓積水及膠質細胞增生.臨床表現為進行性、階段性、分離性疼痛、溫度覺喪失,觸覺及深感覺保存,肌肉萎縮、無力及皮膚營養障礙等.中醫文獻無相應病名,據其主症應屬於中醫"痿證"或"痹證"范疇.本病實為一難治性疾病,從中醫方面探討其病機與治則,尋求有效方葯,有重要的現實意義. 督脈循行路線及生理功能 督脈屬奇經八脈,為"陽脈之海","起於少腹以下骨中央"(《素問·骨空論》).是"丹田"和"臍下腎間動氣"之所在.其循行"上額,循巔,下項中,循脊,入骶"(),"其絡循陰器合篡間,繞篡後,別繞臀,至少陰與巨陽中絡者合,少陰上股內後廉,貫脊屬腎."其支"與太陽起於目內眥,上額交巔上,入絡腦,還出別下項,循肩髆內,俠脊抵腰中,入循膂絡腎"(《素問·骨空論》. 脊髓空洞症 - 偏方 脊髓空洞症 治療脊髓空洞症的偏方 (1)肝腎不足 治法:滋補肝腎,添精益髓. 處方:熟地20克,龜版20克,白芍15克,枸杞子15克,當歸1O克,雞血藤10克,蓯蓉10克,菟絲子10克,麥冬10克,五味子10克,牛膝10克,桂枝6克,桑寄生10克 加減:肢顫抖動加羚羊角、雙鉤藤、全蠍;下肢攣急加僵蠶、地龍;兼腎陽不足加巴戟天、仙靈脾、補骨脂. 常用成方:虎潛丸、一貫煎、六味地黃丸. 療效:按上述辯證分型,共治療144例,其中顯效68例,好轉51例,無效25例,總有效率為82.6%. (2)腎虛髓空 治法:益腎填髓,補氣活血. 處方:巴戟天15克,淫羊藿15克,菟絲子20克,鹿角膠12克,龜版膠12克,狗脊12克,黃芪30克,枸杞子30克,當歸15克,赤芍9克,川芎6克,丹參12克,熟地15克,蓯蓉30克,雞血藤20克,桑寄生15克. 加減:腎虛明顯加附子、肉桂;脾虛明顯加黨參、自術;肉萎血虧加桂枝、黃精;血瘀明顯加桃仁、紅花. 用法:每日1劑,水煎,分2次服. 脊髓空洞症 - 診斷要點 一、病史及症狀 發病年齡31~50歲,男多於女,男女之比為3:2.因體表淺感覺分離,病人常發生指端灼、割、刺傷無痛感而就診,隨病情發展漸出現手部肌肉萎縮,下肢出現上運動神經元性癱瘓. 脊髓空洞症 二、體檢發現 1、感覺障礙:空洞部位脊髓支配區域淺感覺分離:痛溫覺喪失,觸覺存在.病變平面以下束性感覺障礙. 2、運動障礙:因脊髓前角細胞受累,手部小肌肉骨間肌、魚際肌及前臂尺側肌萎縮和束顫,嚴重萎縮時呈爪樣手.隨病變發展可出現上肢其它肌肉及肩胛帶肌、肋間肌萎縮.病變平面以下表現為上運動神經元癱,肌張力增高,腱反射亢進,病理征陽性. 3、植物神經功能障礙:因脊髓側角受損,致皮膚營養障礙,如皮膚增厚、指端發紫、腫脹、頑固性潰瘍、多汗或無汗.下頸段側角受累,可出現Horner征. 4、約20%的病人發生關節損害:由於關節痛覺缺失,常因磨損破壞引起脫鈣,活動異常而無痛感稱Charcot關節.病變波及延髓可出現球麻痹.部分病人常合並脊柱側彎、弓形足、顱底凹陷、腦積水。
⑸ 脊髓空洞症用哪種中葯治療效果好呢
可以，中葯治療的那得現實中醫專家根據你的舌脈症開葯，但是這個疾病單靠中葯是不行的，1.一般的治療是給予葯物治療，並輔助於運動，按摩等進行功能鍛煉，提高身體的抵抗力，還可以進行中醫治療，針灸和泡中草葯等活絡筋脈。2.西醫治療。進行手術治療:脊髓空洞切開分流術。以手術治療為主，葯物為輔。術後服用止痛葯，具有抗炎、解熱、止痛的作用。你好！從古到今，中葯和西葯都是相互相成的，不能單獨說中葯好，或者西葯好。有的病西葯治療來的快一點。
指導意見：
而有的病中葯治療緩和一點，對於中老年患者來說，能用中葯治好的疾病盡量用中葯治療。對於急性發作疾病一般要用西葯治療，效果比較快。：本病的發病原因是脊髓形成空洞時脊髓中央管擴張損傷脊髓左右前角的植物神經所致植物神經損害性麻痹，不能自主支配調節各種功能所繼發的所述病症。中醫稱氣血不周，根據病情分析，此病仍在繼發之中，如本病在一定時間內得不控制很可能繼發不完全性截癱。 此病的治療可採用中葯增強脊髓微循環的血供，並採用脊髓神經再生丹興奮激活受損神經形成側枝替代獲得病情的繼發控制達恢復改善之目的。脊髓空洞症就是脊髓的一種慢性,進行性的病變.病因不十分清楚,其病變特點是脊髓（主要是灰質）內形成管狀空腔以及膠質（非神經細胞）增生.常好發於頸部脊髓.當病變累及延髓時,則稱為延髓空洞症.建議你早日到當地比較權威的醫院進行治療，早治療早康復，千萬不要耽誤了病情，另外注意防寒保暖,避免吹冷風,飲食均衡,補充B族維生素,保證充足睡眠,保持良好心態
⑹ 脊髓空洞症該怎麼治療
脊髓空洞症治療的目的不僅要控制病情發展、治癒病痛，更重要的是讓患者能身心健康地生活、成長，樹立戰勝病魔的信心。
首先，要對疾病有科學的認識。脊髓空洞症患者應該到有過多例治療經驗的醫生或專科治療機構咨詢， 並了解關於脊髓空洞症的發生、發展、病因、病機，及其脊髓空洞症的分期分度、目前的治療方法、康復保養的注意事項。和脊髓空洞症相關的基本知識等等， 以消除對該病的誤解、恐懼心理。應該知道脊髓空洞症並不像大家所說的「不治之症」 ， 經早期科學的認識和有效的干預治療是可以治療甚至治癒的。
其次，正確對待病情，適當融入社會在日常生活中可自我搜集有關康復養生方面的信息， 做到科學的作息、飲食規律，避免不良的生活習慣如有的患者認為患了慢性病之後就小病大養， 賴床不起或長期卧床不願活動，這樣做對疾病的康復十分不利。病變組織修復， 必須依賴營養物質的補充，而組織的營養來源於血液供應，只有供血充足，營養豐富，病變組織才能迅速地修復。適度的活動，可以加速血液循環，促進新陳代謝，有助於加速病變組織的恢復。
第三，調整不良心態，戰勝悲觀抑鬱。有的患者沒有科學認識疾病，大腦思維很「活躍，常常會胡思亂想，由於腦組織過於「活躍」，消耗了大量的葡萄糖、氨基酸、氧氣、卵磷脂等能量物質，加之病人活動較少，食慾欠佳，營養供應不足，長此以往，會引起大腦功能減退和記憶力降低。 再加上思想負擔和精神壓力較大， 總擔心疾病難以治癒，整天憂心忡忡，也不利於疾病的早期康復。
⑺ 膠質非神經細胞增生是不是脊髓空洞症怎麼治療啊
你好：
脊髓空洞症給患者的健康帶來了很大的危害，脊髓空洞症是脊髓的慢性、進行性的病變。病變的特點是脊髓內形成管狀空腔以及膠質增生，常好發於頸部脊髓，當病變延伸時，常常會威脅著患者的生命，所以要及時的治療是非常重要的。
中葯的空洞康復湯治療脊髓空洞症很有效果的啊~！
⑻ 關於脊髓小腦變性症（SCD）
Friedreich共濟失調症（脊髓小腦變性症）
【概述】本病為一種家族性遺傳性疾患，脊髓後半及小腦退變病。
【治療措施】無特殊治療方法。為校正足畸形可行腱轉移，延長術，關節融合術。
【病理改變】肉眼可見脊髓比正常細，小腦輕度萎縮。脊髓組織學改變特點是脊髓後索、皮質脊髓側束、脊髓小腦束的退行變。以脊髓後索病變明顯，伴有廣泛膠質增生。小腦和腦干多正常，腦橋和髓質可有皺縮，腦皮質無明顯變化。脊髓病變以下部為重，接近延髓逐漸減輕。
【臨床表現】好發年齡為青少年，個別病例成年以後發病。同一家族人發病年齡大致相同，但輕重不一。症狀漸起，最常見的症狀是雙下肢共濟失調，步態蹣跚，常用上肢擺動代償維持身體平衡。站立也搖晃不穩，不一定因閉目而加重。以後軀乾和上肢也發生共濟失調，字跡潦草、甚至無法書寫。可有肢體和頭部震顫，或出現舞蹈樣或肌陣攣樣的不自主運動。約70%患者有眼球震顫，水準性、垂直性、旋轉性均可出現。言語障礙也屬本病特徵，說話緩慢，單調含糊不清，或時斷時續，呈爆發狀，或發音過度緩慢拉長，時而過分急促。小腱的健反射消失。上肢反射早期存在，後期可消失。跖反射常常為伸性，錐體束損害還可使肌張力增高，共濟伯調步態可轉變為痙攣步態。肢體偶有閃電樣痛，但多無客觀淺感覺障礙，位置覺及震顫覺遲鈍或消失，以下肢為重。此外還可有視神經萎縮、視網膜色素沈著。眼瞼下垂、瞳孔反射異常及眼肌癱瘓。偶有聽力、前庭功能障礙及吞咽困難。本病可有植物神經系統紊亂，心搏過速，惡心、嘔吐、體溫過低，糖尿，性機能障礙，括約肌功能障礙。骨骼變化為脊柱後突側彎，弓形足，馬蹄內翻足。心臟病變為心臟擴大，心肺雜音，ekg異常。心臟瓣膜病，心肌營養不良，心傳導阻滯及心力衰竭可以為本病突然死亡的原因。
【鑒別診斷】本病步態蹣跚不穩，雙手精細動作障礙，錐體未受累時可有肌張力增高，病理反射與頸椎脊髓病類似。但後者無共濟失調，無顱神經受累，無言語障礙。mri多顯示頸椎退變性狹窄。
脊髓小腦變性症---是帕金森病的一種
帕金森病，主要因黑質～紋狀體多巴胺能神經元通路的變性而引起的震顫、肌強直及動作緩慢等症狀。根據其病因可分為∶
1. 原發性 --原發性帕金森 少年型帕金森病
2. 繼發性帕金森綜合症--
感染∶腦炎、慢病毒感染等
血管性∶腦動脈硬化、多發性腦梗塞、低血壓性休克
葯物∶酚 類、丁 苯類、抗抑鬱劑(單胺氧化 抑制劑和三環抑制劑)等
毒物∶MPTP、一氧化碳、錳、汞、二硫化碳、甲醇、乙醇
外傷∶腦外傷、拳擊性腦病
其他∶甲狀腺/甲狀旁腺功能障礙、顱內佔位性病變、正壓性腦積水
3. 遺傳變性性帕金森綜合症
橄欖-橋腦-小腦變性
脊髓小腦變性
換小腦沒有可能嘛!
治療方法
這是屬於退化性疾病，目前未有可以根治的葯物，治療的重點在復健治療，使患者 盡 可能維持最高的生活自理能力。
醫療研究近況
現時全球對基因疾病的研究興趣很大， 隨著醫學的進步，近年在這方面的研究已有了一些突破性的發展。靠著分子生物學的方法，可以對患者作更詳細的分類與診斷，而對於其致病機制的研究也有了許多發現。 日後的 發展是無法預測的，醫學上的發現不一定是循序漸進的，有時候一個突破已能破解難題。現時美國、台灣、日本、中國內地都正積極研究。近年提出的「幹細胞移植」 方法，也可能是一條出路。
復健治療建議
雖然目前還沒有葯物可以治療此症，但假如能重視身體的保養，注意飲食、起居，定期做運動，配合小腦萎縮症需要的復健訓練，持之以恆地練習，將有助延緩病情惡化的速度。以下是一些復健治療的建議：
盡量 保持與社會接觸，爭取生活平衡；
選擇適合自己的工作和生活方式， 盡 可能與別人多交往，保持愉悅的心理狀態；
培養運動習慣。選擇適合自己體能狀態的運動，以維持心肺耐力、肌力，使身體的柔軟度處於最佳狀態；
注意生活起居。不要固定在相同的姿勢太久 ， 常常活動手腳；
接受物理治療、職業治療或言語治療，用以舒緩病情。
在患者親人的愛心照顧下，可增強患者的生命力。
⑼ 膠質增生吃什麼葯會好
您這情況的話考慮是不是一個良性的組織增生看有沒有引起相關的症狀
指導意見：
如果有症狀的話可以對症處理同時注意定期復查因為當其惡性增生的時候很容易癌變的