① 兔唇是什麼病
兔唇 也稱為唇齶裂,唇齶裂是口腔頜面部最常見的先天性畸形,平均每生700個嬰兒中就有1個患唇齶裂。唇齶裂不僅嚴重影響面部美觀,還因口、鼻腔相通,直接影響發育,經常招致上呼吸道感染,並發中耳炎。小孩因吮奶困難導致明顯營養不良,在兒童和家長的心理上造成嚴重的創傷
病因,這種先天性畸形主要是在懷孕第4周到第10周期間,由於某些致病因素導致胎兒面部發育障礙所致。目前醫學認為可能的致病因素有:①遺傳因素:部分患兒直系或旁系親屬中有類似畸形發生。大約有20%左右唇齶裂患兒可查詢出有遺傳史。②感染和損傷:懷孕初期(2個月左右)的母親感染過病毒,如流感、風疹或受過某種損傷可能成為唇齶裂的致病原因。⑧母體懷孕期間患有如貧血、糠尿病、嚴重營養障礙等慢性疾病。④懷孕期間服用某些葯物:如鎮靜葯、抗癲癇葯及激素類葯等。⑤懷孕期間母體接受過大劑量X線照射。 因此,唇齶裂的預防關鍵在於懷孕早期.
② 唇齶裂是一種什麼樣的疾病一般是由什麼原因導致的
唇齶裂是由於胚胎期唇部和齶部形成的上嘴唇裂開,表現為同一側或兩側、部分或完全裂開,使上唇成為二瓣或三瓣,這就是俗稱的「兔唇」,醫學上叫唇裂。如果上牙膛、小舌頭也裂開醫學上稱齶裂。醫學上叫先天性頜面畸形。
環境因素:環境是孩子在胚胎期間致畸的最主要的影響因素,母親在懷孕早期(3個月以前)出現以下問題之一,可能會導致胎兒唇齶裂:
懷孕期間維生素缺乏,尤其是葉酸的缺乏;
長期接觸農葯、長期煙酒刺激等,都可能造成遺傳基因的突變等一系列胎兒唇齶裂;
內分泌失調,強烈的精神刺激、身體損傷等;
早孕期的嚴重嘔吐、厭食、偏食等導致營養不良。
③ 新生兒地貧a陽性2.2嚴重嗎
新生兒地貧a陽性2.2嚴重嗎
新生兒地貧a陽性2.2嚴重嗎,嬰兒地中海貧血陽性,應該有不少家長會對這個詞表示疑問,但前段時間卻有不少嬰兒患上了這種疾病,地中海貧血是比較嚴重的疾病,那麼新生兒地貧a陽性2.2嚴重嗎?
a地貧檢測值2.2%屬於輕型。
地貧主要分為α和β地貧兩種,以α地貧常見。地中海貧血屬於輕型染色體遺傳性疾病,平時注意合理的生活規律是不會發病的,建議您平時補鐵和維生素B12,多吃一點清淡的富含鐵元素的食物。
臨床表現
1、α地貧靜止型:無臨床症狀和體征,亦無貧血,紅細胞形態正常;標准型:輕度貧血(低色素小細胞性),紅細胞滲透脆性可稍低,部分包涵體生成試驗陽性,出生時HbBarts達到5-15%。
HbH病:輕度或中度貧血,肝脾腫大,可有黃疸,常因服用氧化性葯物或合並感染而出現溶血危象,妊娠可加重病情,Hb電泳可發現HbH帶,包涵體生成試驗陽性,紅細胞滲透脆性減低;
HbBarts胎兒水腫:死胎或早產後立即死亡,體重不足,輕度黃疸,明顯水腫,肝脾大,紅細胞大小不勻、異形,Hb中HbBarts佔80-90%。
2、β地貧靜止型:系β+地貧的雜合子,沒有症狀,無貧血,血片中可見少數靶形紅細胞,紅細胞滲透脆性輕度降低,HbA2(α2δ2)輕度增高;
輕型:系β0地貧的雜合子,有輕至中度貧血,脾臟輕度腫大,貧血呈小細胞低色素性,可見靶形細胞,網織紅細胞可達5%,紅細胞滲透脆性減低,HbA2升高,半數病例有HbF(α2γ2)輕度增高;
重型:系純合子,又稱Cooleys貧血,病情嚴重,常於兒童期夭折,少數較輕,可活至成年,貧血在出生後1年內逐漸加重,生長遲緩,肝脾明顯腫大,可有輕度黃疸,"蒙古人樣"面容,顱板X光片呈梳狀,貧血嚴重,呈明顯小細胞低色素性,紅細胞大小不等。
靶形細胞和嗜鹼性點彩紅細胞多見,幼稚紅細胞內可見包涵體,HbF常在30-60%之間,甚至可達90%;中間型:少數症狀較輕,主要決定於遺傳變異的類型。
3、其他HbLepore綜合症:為一種融合基因δβ代替了β鏈;遺傳性胎兒血紅蛋白(HbF)持續存在綜合症;
重度地貧寶寶會怎麼樣?
1、導致寶寶發育遲緩:如果寶寶患有重度地貧,剛開始的時候會導致寶寶身體不適,然後在慢慢的導致寶寶食慾減退,從而導致寶寶發育遲緩,甚至會導致寶寶骨骼變形。
2、影響寶寶面部美觀:輕度的地中海貧血治療不及時會發展為重度的地中海貧血,而一旦發展成重度的地中海貧血,等寶寶1歲後就會導致寶寶顱骨變大,出現鼻樑塌陷,還會導致寶寶出現兩眼的距離變寬的情況,大大的影響寶寶的面部美觀。
3、身材矮小:寶寶患有重度地貧需要輸血治療,否則就會影響寶寶發育,導致寶寶身材矮小,甚至會引起寶寶患有肝病。
4、心臟衰竭:重度地貧要必須要按時給寶寶輸血,而長期給寶寶輸血就會導致寶寶身體內鐵質沉積,從而引發寶寶患有心臟衰竭,甚至會導致寶寶死亡。
地中海貧血的小孩子有什麼特點
許多小寶寶在日常生活中出現了貧血的狀況,一旦寶寶貧血,很有可能會導致小寶寶成長發育的影響,所以說諸位父母針對寶寶貧血也全是十分擔憂的。貧血的種類是分成很多種多樣的,地中海貧血更為普遍。
並且當出現地中海貧血的情況下,也會出現許多的症狀表現出去,所以說諸位父母們對於這種症狀表現一定要了解那樣才可以更強的關心小孩的身心健康。
小寶寶地中海貧血一般會有什麼症狀,對比看一下家裡娃有沒有?
1、輕微脾臟腫大,及其血形狀會產生變化,也是有病人不容易有顯著病症。
輕形地中海貧血狀況,病症並並不是很顯著。乃至一些病人並不會出現一切的病症。可是一些病人也可能會伴隨輕微的脾臟腫大,並且還出現了血形狀出現異常的狀況。當出現這類狀況的情況下,應當立即查驗,由於它是輕形的地中海貧血經常會出現的一些症狀表現。
2、地中海貧血情況嚴重時,也是有可能會沒有症狀,可是絕大多數病人會出現臉色蒼白,脾大的狀況。
假如小寶寶出現比較嚴重的地中海貧血狀況,很有可能會導致黃疸的症狀出現。並且還會繼續產生獨特的波羅的海容貌,這個時候表明血細胞早已遭受了比較嚴重的危害,使用壽命在持續的減少。
如果是懷孕中的女士,那麼也有可能會造成胎寶寶出現小產及其胎死腹中的狀況。
造成小寶寶出現地中海貧血的原因還是比較多的,諸位父母們一定要掌握地中海貧血的一些病症,當發現異常時,一定要帶小寶寶立即到醫院門診開展查驗,維護保養好孩子的身心健康。
1、輕中度的貧血病人在剛剛出生的`情況下沒什麼很顯著的病症,主要表現的跟絕大多數新生嬰兒一樣一切正常,但已過新生兒期後便會出現貧血、全身疲倦乏力、全身水腫、肝和脾臟腫大及其出現輕微的黃疸。
2、波羅的海貧血病是一種具備遺傳的血液病症。在其中尤以輕中度地中海貧血病人的差異較大,有輕中度地中海貧血的小孩子,一般在2歲時越來越慘白而有病容
她們貧血的水平是中等水平的,意即她們的血紅蛋白值一般接近8~9g/dl,殊不知,在某些特其他病案能夠低到7g/dl,而有一些能高到10或11g/dl無論是哪樣病案,你都不可以由血紅蛋白值來分辨地中海貧血的比較嚴重度,真實有使用價值的是你自己的覺得。
3、有輕中度地中海貧血的小孩子會有點兒瘦,但一般個子會一切正常,她們能夠歷經一切正常的青春發育期,但會比別的一切正常的小孩子晚2~3年生長發育,盡管可能在懷孕時需要靜脈注射,但她們仍可一切正常的有著小孩子。
④ 先天性齶裂
你好,我是石家莊平安醫院腫瘤科郄大夫
有些新生兒,一生下來上嘴唇就是裂開的,同一側或兩側、部分或完全裂開,使上唇成為二瓣或三瓣,這就是俗稱的「兔唇」,醫學上叫唇裂。如果上牙膛、小舌頭也裂開俗稱「狼咽」,醫學上叫齶裂。這兩種病都是生而有之,醫學上叫先天性畸形。先天性唇齶裂是口腔頜面部最常見的先天性畸形,平均每生700個嬰兒中就有1個患唇齶裂。唇齶裂不僅嚴重影響面部美觀,還因口、鼻腔相通,直接影響發育,經常招致上呼吸道感染,並發中耳炎。小孩因吮奶困難導致明顯營養不良,在兒童和家長的心理上造成嚴重的創傷。
本病並不是因為母親懷孕時吃了兔子肉、在家裡捅過溝渠、在床上裁衣服時用了剪刀,沖撞了「胎神」所致。這種先天性畸形主要是在懷孕第4周到第10周期間,由於某些致病因素導致胎兒面部發育障礙所致。目前醫學認為可能的致病因素有:①遺傳因素:部分患兒直系或旁系親屬中有類似畸形發生。大約有20%左右唇齶裂患兒可查詢出有遺傳史。②感染和損傷:懷孕初期(2個月左右)的母親感染過病毒,如流感、風疹或受過某種損傷可能成為唇齶裂的致病原因。⑧母體懷孕期間患有如貧血、糠尿病、嚴重營養障礙等慢性疾病。④懷孕期間服用某些葯物:如鎮靜葯、抗癲癇葯及激素類葯等。⑤懷孕期間母體接受過大劑量X線照射。
因此,唇齶裂的預防關鍵在於懷孕早期,即妊娠第2—3個月期間。應避免上述可能的致病因素,提倡優生優育,禁止近親結婚。如果生了唇齶裂畸形的小孩,也不要緊,只要很好喂養,經過及時的手術治療,也會成為一個可愛的孩子。
唇齶裂的治療是一項系列性治療,缺一不可。治療目的是為了恢復上唇正常形態和正常的語言功能。為獲得滿意的手術效果,整復手術的時間選擇非常重要。目前國內外公認唇裂最佳手術時間為生後3個月。齶裂為生後18個月。唇裂術後往往伴有不同程度鼻畸形,即裂側鼻孔扁平、塌陷、鼻尖歪等,應在8歲時做鼻畸形矯正術。另外唇齶裂小孩常有上頜牙齒排列不齊,出現反胎即地包天。應在12歲左右進行牙齒正畸治療。
打字不易,如滿意,望採納。
⑤ 寶寶錯頜畸形,對以後有什麼危害
引言:錯頜畸形對孩子的影響不少,所以家長必須要重視。那麼,寶寶錯頜畸形,對以後有什麼危害?接下來,小編就給大家講一講。
因此,如果寶寶的了錯頜畸形。對以後的危害是非常大的,家長一定要及時發現。如果寶寶得了錯頜畸形,一定要及時去醫院進行治療。
⑥ 地包天對小孩的影響有哪些
不相相信世俗的話..那迷信的東西..就是沒有那麼美觀..
⑦ 什麼是唇齶裂
病 名:唇齶裂
常用名:
疾病常識:
唇齶裂是口腔頜面部最常見的先天性畸形,平均每生700個嬰兒中就有1個患唇齶裂。唇齶裂不僅嚴重影響面部美觀,還因口、鼻腔相通,直接影響發育,經常招致上呼吸道感染,並發中耳炎。小孩因吮奶困難導致明顯營養不良,在兒童和家長的心理上造成嚴重的創傷。
這種先天性畸形主要是在懷孕第4周到第10周期間,由於某些致病因素導致胎兒面部發育障礙所致。目前醫?認為可?的致病因素有:①遺傳因素:部分患兒直系或旁系親屬中有類似畸形發生。大約有20%左右唇齶裂患兒可查詢出有遺傳史。②感染和損傷:懷孕初期(2個月左右)的母親感染過病毒,如流感、風疹或受過某種損傷可能成為唇齶裂的致病原因。⑧母體懷孕期間患有如貧血、糠尿病、嚴重營養障礙等慢性疾病。④懷孕期間服用某些葯物:如鎮靜葯、抗癲癇葯及激素類葯等。⑤懷孕期間母體接受過大劑量X線照射。
因此,唇齶裂的預防關鍵在於懷孕早期. . .
唇齶裂是口腔頜面部最常見的先天性畸形,平均每生700個嬰兒中就有1個患唇齶裂。唇齶裂不僅嚴重影響面部美觀,還因口、鼻腔相通,直接影響發育,經常招致上呼吸道感染,並發中耳炎。小孩因吮奶困難導致明顯營養不良,在兒童和家長的心理上造成嚴重的創傷。
這種先天性畸形主要是在懷孕第4周到第10周期間,由於某些致病因素導致胎兒面部發育障礙所致。目前醫?認為可?的致病因素有:①遺傳因素:部分患兒直系或旁系親屬中有類似畸形發生。大約有20%左右唇齶裂患兒可查詢出有遺傳史。②感染和損傷:懷孕初期(2個月左右)的母親感染過病毒,如流感、風疹或受過某種損傷可能成為唇齶裂的致病原因。⑧母體懷孕期間患有如貧血、糠尿病、嚴重營養障礙等慢性疾病。④懷孕期間服用某些葯物:如鎮靜葯、抗癲癇葯及激素類葯等。⑤懷孕期間母體接受過大劑量X線照射。
因此,唇齶裂的預防關鍵在於懷孕早期,即妊娠第2—3個月期間。應避免上述可能的致病因素,提倡優生優育,禁止近親結婚。如果生了唇齶裂畸形的小孩,?不要緊,只要很好喂養,經過及時的手術治療,也會成為一個可愛的孩子。
唇齶裂的治療是一項系列性治療,缺一不可。治療目的是為了恢復上唇正常形態和正常的語言功能。為獲得滿意的手術效果,整復手術的時間選擇非常重要。目前國內外公認唇裂最佳手術時間為生後3個月。齶裂為生後18個月。唇裂術後往往伴有不同程度鼻畸形,即裂側鼻孔扁平、塌陷、鼻尖歪等,應在8歲時做鼻畸形矯正術。另外唇齶裂小孩常有上頜牙齒排列不齊,出現反胎即地包天。應在12歲左右進行牙齒正畸治療。
李亞鵬跟王菲的女兒就有這樣的病 現在有個嫣然基金就是專門給唇齶裂的兒童免費治療的