英國面霜化妝品進口需要什麼手續

『壹』 國外化妝品進入商場需要什麼手續

國外化妝品進入商場需要什麼手續? 進口化妝品申報:

1.什麼樣的化妝品進入中國需要辦理手續？

所有外國企業生產和銷售的化妝品（含中國台灣和中國香港、澳門），在進入中國大陸銷售時，必須到中國國家相關部門辦理注冊（備案）手續。

2.國外化妝品進入中國需要辦理什麼手續？到何機構辦理？

國外化妝品進入中國時，需要到中國國家衛生部等機構辦理注冊（備案）手續方可銷售，具體程序為：①衛生部注冊/備案（接收單位：衛生部衛生監督中心）；②製作中文標簽（2006年4月之前需要到國家質量監督檢驗總局備案，現已取消備案）；③通關（含標簽審核，海關）；④上市銷售。

3在申報時如何進行產品分類？

按照2007版《化妝品衛生規范》所規定的化妝品的定義，「是指以塗擦、噴灑或者其他類似的方法，散布於人體表面任何部位（皮膚、毛發、指甲、口唇）以達到清潔、消除不良氣味、護膚、美容和修飾目的的日用化學工業品。」進口化妝品分別包括普通化妝品及特殊用途化妝品。

普通化妝品分類：

1.發用品
2.護膚品
3.彩妝品
4.指(趾)甲用品
5.芳香品
特殊用途化妝品分類：

1.育發類*
2.健美類*
3.美乳類*
4.染發類
5.燙發類*
6.防曬類※
7.除臭類※
8.祛斑類※
9.脫毛類※
以上標有*的項目需做人體試用試驗，標有※的項目需做人體斑貼試驗。



4.衛生部注冊（備案） 的程序是怎樣的？

自二○○四年七月一日年開始，國家衛生部簡化進口化妝品程序，特殊類產品仍沿襲原有的注冊制，而普通類產品則實行備案制。二者在程序上基本相同，不同的是前者在受理後需由評審委員會進行技術審評。

①進口普通化妝品的申報程序：需經過樣品檢驗、整理申報材料、申請備案、材料審核、核發備案憑證等程序。

②進口特殊化妝品的申報程序：需經過樣品檢驗、整理申報材料、申請注冊、材料審評、核發注冊批件等程序。

注冊（備案）完成後由衛生部頒發行政許可：普通類頒發備案憑證，備案文號格式為：衛妝備進字(發證年份)第XXXX號。特殊類產品頒發批件，格式為：衛妝特進字（發證年份）第XXXX號。

5.化妝品衛生部申報主要涉及哪些機構？

化妝品的申報，主要涉及到四種機構：①檢測機構；②受理辦公室；③評審委員會；④行政審批部門。

檢測機構：接受企業的委託，負責對產品進行技術檢驗，並出具檢驗報告。

受理辦公室：負責對企業的申報材料進行初步審核，材料符合要求則受理並負責安排參加評審會；將評審意見通知企業；對於擬批準的產品上報衛生部；發放證書等。具體為衛生部衛生監督中心。

評審委員會：負責對申報的產品進行技術評審。

衛生行政部門：對通過了評審委員會技術評審的產品進行進一步審核，如符合有關法規的規定，則予以上報或批准，經批準的產品發給化妝品批准文號。

6.到哪做檢驗？

進口化妝品可根據企業情況，選擇以下三個單位進行檢驗：

①中國疾病預防控制中心環境與健康相關產品安全所

聯系電話：010-67791264

地址：北京市朝陽區潘家園南里七號

檢測項目：國產特殊類化妝品、進口化妝品、涉及飲用水衛生安全產品、消毒產品

②上海市疾病預防控制中心

聯系電話：021-62096059

地址：上海市長寧區中山西路1380號

檢測項目：國產特殊類化妝品、進口化妝品、涉及飲用水衛生安全產品

③廣東省疾病預防控制中心

聯系電話：020-84197952

地址：廣州市新港西路176號

檢測項目：國產特殊類化妝品、進口化妝品、涉及飲用水衛生安全產品

7.要做哪些檢驗項目？周期多長？

化妝品一般要進行微生物檢驗、衛生化學檢驗、PH值測定、急性經口毒性等毒性試驗、人體安全及功能試驗。

檢驗時間一般在2-4個月，特殊功能化妝品因為要做人體試驗，時間稍長。

8.衛生部化妝品評審會每年有幾次？

衛生部化妝品評審會每兩月召開一次，進行特殊類產品的審評，分別在雙月的中旬開始，每次評審會歷時約10～15天。非特殊產品則不受此周期的限制。

9. 進口化妝品需提供哪些資料？

普通類：

（一）檢驗申請表；

（二）檢驗受理通知書；

（三）產品說明書；

（四）檢驗報告；

（五）產品原包裝（含產品標簽）。擬專為中國市場設計包裝上市的，需同時提供產品設計包裝（含產品標簽）；

（六）產品在生產國（地區）或原產國（地區）允許生產銷售的證明文件；

（七）來自發生「瘋牛病」國家或地區的進口化妝品，應按要求提供官方檢疫證書；

（八）代理申報的，應提供委託代理證明；

（九）可能有助於評審的其它資料。

以上資料原件1份，另附未啟封的樣品1件

特殊類：

（一）進口特殊用途化妝品衛生行政許可申請表

（二）產品配方

（三）申請育發、健美、美乳類產品的，應提交功效成份及使用依據

（四）生產工藝簡述及簡圖

（五）產品質量標准

（六）經衛生部認定的檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料，按下列順序排列：

1、檢驗申請表；

2、檢驗受理通知書；

3、產品說明書；

4、衛生學(微生物、理化)檢驗報告；

5、毒理學安全性檢驗報告；

6、人體安全試驗報告。

（七）產品原包裝（含產品標簽）。擬專為中國市場設計包裝上市的，需同時提供產品設計包裝（含產品標簽）

（八）產品在生產國（地區）或原產國（地區）允許生產銷售的證明文件

（九）來自發生"瘋牛病"國家或地區的進口化妝品，應按要求提供官方檢疫證書。

（十）可能有助於產品審評的其它資料

（十一）可能有助於評審的其它資料

以上資料原件1份，復印件4份。另附未啟封的樣品1件

10. 對化妝品配方有什麼要求？

（1）所有生產時加入的成分均需申報，包括隨原料帶入的防腐劑、穩定劑等添加劑；
（2）給出配方中全部組份的名稱及百分含量，並按含量遞減的順序排列；
（3）配方中的成份應使用INCI*名稱，不得使用商品名；
（4）配方中的著色劑應按化妝品衛生標准歸的色素命名或提供CI號；
（5）配方中的成份應給出百分含量，不得僅給出含量范圍；
（6）配方成份中來源於植物、動物、微生物、礦物等原料的，應給出其學名（拉丁文）；
（7）配方成份中含有動物臟器提取物的，應附原料的來源、制備工藝及原料生產國允許使用的證明；
（8）分裝組配的產品（如染發、燙發類產品等）應將分裝配方分別列出；
（9）配方中含有復配限用物質的，應申報各物質的比例。

檢驗中特殊情況要求：

（1）配方中紫外線吸收劑含量超過0.5%的非防曬產品，除需常規檢測外，還應進行紫外線吸收劑量檢測、光毒試驗和變態反應試驗；
（2）配方成份中含有果酸的，應進行果酸含量檢測；
（3）防曬產品宣傳或標示SPF值的，應提供相應的檢驗方法和檢驗結果。

11. 多個原產國（地區）生產同一產品可以同時申報嗎？

多個原產國（地區）生產同一產品可以同時申報，其中一個原產國生產的產品按以上規定提交全部材料外，還須提交以下材料：

（一）不同國家的生產企業屬於同一企業集團（公司）的證明文件；

（二）企業集團出具的產品質量保證文件；

（三）原產國發生「瘋牛病」的，還應提供瘋牛病官方檢疫證書；

（四）其他原產國生產產品原包裝；

（五）其他原產國生產產品的衛生學（微生物、理化）檢驗報告。

以上資料原件1份。



12.化妝品申報一般需要多少費用？

化妝品申報費用主要分為兩部分：樣品檢驗費用和評審費用。

樣品檢驗的費用沒有國家統一定價，各檢驗機構價格均不相同，且與所要申報的類別密切相關。普通化妝品一般在4000-8000元，特殊功能化妝品稍高，但一般也不超過3萬。

評審費用統一為2000元。

以上費用，再加上一些證明材料的公證和翻譯費，就是正常的申報費用了。



13.如何加快審批進程？

化妝品申報的周期，與以下幾個因素有關：評審周期；檢驗周期；資料准備情況；評審政策。

化妝品的評審會議，主要是特殊類產品，能否趕上當期的評審會。

化妝品的檢測周期見前。

資料准備的情況，會影響申報的周期。如果資料准備較好，評委會沒有異議或只需稍加修改，則可縮短申報周期，否則會延長申報的周期。

評委會可能會對某些技術問題提出新的看法，需要補充試驗，或需要申報單位進一步提供資料，則可能會延長申報周期。

總之，如想縮短化妝品申報的周期，則需合理安排各個環節的時間，准備好申報材料，但不排除會受到評審政策的影響。

14.需要提供的證明性材料有哪些？

主要為以下三種：

（1）產品在生產國（地區）或原產國（地區）允許生產銷售的證明文件；

（2）來自發生「瘋牛病」國家或地區的進口化妝品，應按要求提供官方檢疫證書；

（3）代理申報的，應提供委託代理證明；

前兩種都需要進行翻譯和公證，後一種如果不是使用中文，也需要翻譯和公證。

15.哪些國家需要提供瘋牛病檢疫證明？

英國、愛爾蘭、瑞士、法國、比利時、盧森堡、荷蘭、德國、葡萄牙、丹麥、義大利、西班牙、列支敦斯登、阿曼、日本、斯洛伐克、芬蘭、奧地利

16.可以多個產品申請一個批號嗎？

原則上不可以。衛生部批准進口的化妝品每一品種批准一個批號。但有特殊規定的種類除外。

17.是自己申報還是找代理機構？
其實，找不找代理要根據申報企業的具體情況分析。一般來說，如果企業對申報的周期沒有要求，可以選擇自己申報，如果有條件的企業可以建立自己的注冊部。
如果企業為了趕時間、抓市場，還是找專業的代理機構比較好，因為他們相對來說經驗比較豐富，申報過程中不會出太多紕漏，少走彎路，從而節省了時間成本，還為公司節省了人力。另外，境外企業最好選擇咨詢公司協助辦理，因為中國的產業政策、市場環境和注冊規程與國外差異巨大，境外企業因為不熟悉注冊要求而注冊失敗憤然退出中國市場的大有人在。


18.如何選擇代理機構？

一旦確定委託代理機構申報，接下來可能也是企業最頭疼最拿不定主意是事情：怎樣才能找到一家合格的代理機構？筆者見過不少企業，最後因為申報失敗而抱怨時，往往就因為當初草率地將業務交給了一家不明底細的代理機構。

判斷一個代理公司是否合格，有兩個方面比較值得參考：

（1）該公司是否經過工商注冊。這一點比較容易查證。不要只看其自己提供的執照復印件，甚至原件，最好自己去工商局的網站查一下，正規經營的公司必定都可以查到的。需要說明的一點是，不同於商標注冊等領域，國家沒有針對化妝品申報代理制定代理資格，所以執照上自然沒有此項經營范圍的審批，如果有人說他的公司是國家發給了代理資格的，那就是不真實的，如果執照上出現了，那就是偽造的。當然，通過注冊金額也可以大致判斷一個公司的規模。

（2）該公司是否能夠提供成功案例。如果不能提供，基本可以判斷這個公司的經驗還不夠。即使對方聲稱自己有多麼過硬的關系也最好不要全信。當然了，即使能夠提供案例也不能完全說明其就沒有問題。比如有的公司規模也不錯，案例也不少，可是做這些案例的人員也許早就離開該公司了，經驗自然也就大部流失了。也許最重要的是人的接觸，最好能夠和對方的業務人員直接進行交流，第一看其經驗豐富與否，第二判斷一下其為人品質如何，一個大言炎炎的業務人員，很難想像他所在的公司能誠信到哪裡去。

最後，給您一個忠告：

不要迷信低價格。目前代理申報的機構越來越多，也越來越良莠不齊，不少剛起步的公司以低價吸引客戶，建議在選擇之前慎重考慮，以免為省小錢而失去市場機會甚至申報費用打了水漂。在決定申報之前，建議您自己也要提前補補課，對申報的程序有基本的了解，這樣才會擁有一雙識別代理公司的慧眼。

問題二：
化妝品代理一般分為省級總代理、地級總代理、縣（市）級總代理商（這個較少）。可想而知，區域越大，你能運作的市場空間越大，贏利點就越多。進口化妝品，你可以申請省級代理，或華東、華中、華南、華北等大區代理（根據你的位置而定），如果條件寬裕（資金，人力資源，網路，配送）可以申請全國代理。

『貳』 化妝品進口報關手續/報關流程是怎樣的

化妝品進口流程：
1.取得化妝品進口許可批文,此批文需在企業歸屬省會食品葯品監督管理局辦理。
2.做好進口化妝品收發貨人備案。
3.准備資料報檢取得通關單,然後報關。
4.報關通過繳稅之後在商檢局領取CIQ方可上架銷售。
化妝品許可證備案所需資料如下
一、樣品檢測前需要提供的資料：
1.產品配方（加蓋生產企業公章，如果有復配原料中各成分含量分別標出)。
2.使用說明書（英文或者中文的有使用方法即可,加蓋生產企業公章)。注:以上資料先發電子版通過我公司審核後再加蓋生產企業公章。
3.如果為小語種,請提供外包裝翻譯(如委託我方翻譯,翻譯費用實報實銷）
4.產品名稱信息，生產企業的信息以及在華責任單位的信息。（合同簽訂後，我公司會提供表格簽寫）
5.產品樣品(需要國外市售未啟封的,同一批號或同一生產日期的;樣品含量大於30g,普通類的數量16個,特殊類的數量25~30個(根據功能定))。
6.經公證的授權書(在華責任單位和生產企業簽訂,並在國外做法人簽字真實性公證的)。
7.經公證的接受授權書（在華責任單位和生產企業簽訂,並在國內做法人簽字和公章真實性的公證。）
8.在華責任單位營業執照的復印件並加蓋公章。註：如果貴司計劃准備配方和樣品,請及早告知,我司免費指導配方准備的格式以及樣品要求。避免企業因為不了解法規准佳備的不合格,浪美時間全錢和精力。
二、提交到國家食品葯品監督管理前需要提供的內容:
1.在生產國或原產國開具的自由銷售證明原件。
2.生產企業的產品質量的安全控制要求。
3.產品安全風險物質的評估材料。
4.生產工藝和簡圖(指特殊類產品)。
5.功效成分及其使用依據科學文獻資料（指育發、健美、美乳類產品）。
6.企業之間的委託加工協議,被委託企業的良好生產規范證明。（僅指委託加工的情況需要提供）申報周期4-5個月（普通類)6-7個月(特殊類,美乳和育發除外)美乳8個月,育發8到9個月
三、首次進口化妝品，境外廠商或者進口單位向衛生部監督司提出書面申請，同時提供下列資料：
1.進口化妝品衛生許可證申請表
2.產品成分目錄、限用物質含量
3.產品質量標准
4.產品在生產國（或地區）允許生產和銷售的證明文件（復印件）
5.產品在其他國家（或地區）注冊和允許銷售的證明文件（復印件）
6.產品在生產國（或地區）和其他國家（或地區）通過生產、注冊、銷售審查的有關檢測報告（復印件，附中文翻譯）
7.產品標簽、使用說明書正式樣本
8.完整包裝產品樣品

『叄』 從國外進口化妝品到國內商場賣，都需要辦理什麼手續

1. 為規范進出口化妝品監督檢驗管理工作，根據《中華人民共和國進出口商品檢驗法》及其實施條例和《化妝品衛生監督條例》等法律法規的有關規定，制定本辦法。

2. 本規定所稱化妝品是指以塗、擦、散布於人體表面任何部位(皮膚、毛發、指甲、口唇等)或口腔粘膜，以達到清潔、護膚、美容和修飾目的的產品。

3. 本辦法適用於對下列進出口化妝品的監督檢驗管理：

4. 國家出入境檢驗檢疫局(以下簡稱國家檢驗檢疫局)主管全國進出口化妝品的監督檢驗管理工作。國家檢驗檢疫局設在各地的出入境檢驗檢疫機構(以下簡稱檢驗檢疫機構)負責所轄地區進出口化妝品的監督檢驗管理工作。

5. 進出口化妝品必須經過標簽審核，取得《進出口化妝品標簽審核證書》後方可報檢。

6. 國家檢驗檢疫局對進出口化妝品實施分級監督檢驗管理制度，制定、調整並公布《進出口化妝品分級管理類目表》。

7. 經檢驗合格的進口化妝品，必須在檢驗檢疫機構監督下加貼檢驗檢疫標志。

8. 化妝品標簽審核，是指對進出口化妝品標簽中標示的反映化妝品衛生質量狀況、功效成份等內容的真實性、准確性進行符合性檢驗，並根據有關規定對標簽格式、版面、文字說明、圖形、符號等進行審核。

9. 進出口化妝品的經營者或其代理人應在報檢前90個工作日向國家檢驗檢疫局指定的檢驗機構提出標簽審核申請。

10. 申請進出口化妝品標簽

11. 申請化妝品標簽審核時，須提供相應的、具有代表性的樣品，其數量應滿足標簽審核要求。

12. 進口化妝品標簽按照我國有關法律、法規、標准要求進行審核；出口化妝品標簽按照進口國法律、法規、標准要求進行審核。

13. 經審核符合要求的化妝品標簽，由國家檢驗檢疫局頒發《進出口化妝品標簽審核證書》。

14. 國家檢驗檢疫局定期組織專家組對進出口化妝品進行等級評審，按照品牌、品種將進出口化妝品的監督檢驗分為放寬級和正常級，並根據日常監督檢驗結果，動態公布《進出口化妝品分級管理類目表》

15. 專家組根據以下資料對進出口化妝品進行等級評審：

16. 經專家組評審，對資料內容齊全、真實可靠，化妝品質量穩定，符合安全衛生要求的，評定為放寬級化妝品；其餘評定為正常級化妝品。

17. 出口化妝品由產地檢驗檢疫機構實施檢驗，出境口岸檢驗檢疫機構查驗放行；進口化妝品由進境口岸檢驗檢疫機構實施檢驗。

18. 進出口化妝品的報檢人應按《出入境檢驗檢疫報檢規定》的要求報檢，並提供《進出口化妝品標簽審核證書》。

19. 檢驗檢疫機構對進出口化妝品實施檢驗的項目包括：化妝品的標簽、數量、重量、規格、包裝、標記以及品質、衛生等。

20. 檢驗檢疫機構應檢驗化妝品包裝容器是否符合產品的性能及安全衛生要求。

21. 檢驗檢疫機構對10%報檢批次的放寬級化妝品實施全項目檢驗，其餘報檢批次的僅檢驗標簽、數量、重量、規格、包裝、標記等項目；對所有報檢批次的正常級化妝品均實施全項目檢驗

22. 進出口化妝品經檢驗合格的，由檢驗檢疫機構出具合格單證，並對進口化妝品監督加貼檢驗檢疫標志。

23. 進口化妝品原料及半成品的，參照上述條款進行監督檢驗。

24. 檢驗檢疫機構對進出口化妝品及其生產企業實施衛生質量許可制度等監督管理措施。

25. 檢驗檢疫機構對進口化妝品實施後續監督管理。發現未經檢驗檢疫機構檢驗的、未加貼或者盜用檢驗檢疫標志及無中文標簽的進口化妝品，可依法採取封存、補檢等措施。

26. 各地檢驗檢疫機構對所轄地區的進口化妝品經營單位應備案建檔，加強監督管理。

27. 各地檢驗檢疫機構在對進出口化妝品監督檢驗管理工作中發現問題，應及時上報國家檢驗檢疫局主管部門。

28. 違反本辦法的，依照有關法律法規的規定予以處罰。

29. 本辦法由國家檢驗檢疫局負責解釋。

(3)英國面霜化妝品進口需要什麼手續擴展閱讀：

化妝品進口需要的資料：

1. 進口非特殊用途化妝品備案申請表;

2. 產品配方

3. 產品質量標准

4. 經衛生部認定的檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料：檢驗申請表，檢驗受理通知書，產品說明書，衛生學檢驗報告，毒理學安全性檢驗報告。

5. 產品原包裝，含產品標簽。

6. 產品在生產國(地區)或原產國(地區)允許生產銷售的證明文件

7. 代理申報的，應提供委託代理證明

8. 可能有助於評審的其它資料。進口化妝品報關需提供其中文標簽、貨物入境檢驗檢疫通關單、產品成分表、合同、發票、裝箱單和報檢、報關委託書等手續

『肆』 進口化妝品需要辦理哪些手續，進口辦理批文

化妝品申報所需資料：
國內部分：
1：營業執照、對外貿易經營者備案掃描件各1份（蓋章）
2：A4空白蓋章紙若干張，公章蓋在右下角，背面寫上僅供報關報檢使用
3：外文標簽翻譯件
4：申報要素
5：國家食品葯品監督管理局進口化妝品備案憑證
6：收貨人承諾書
7：化妝品收貨人備案
國外部分：
1：生產日期證明（生產商出具）
2：外文正本標簽或標簽掃描件（生產商出具）
3：原產地證（生產國官方機構出具）
4：化妝品安全性承諾書（生產商出具，要正本）
5：成分配比表（生產商出具）
6：危害識別表（生產商出具）
7：箱單，合同，發票（出口商提供）
8：運單及到貨通知
9：運費及保單發票掃描件
10：熏蒸證明
11、配方百分比資料、產品申明非危險品
化妝品港口信息備案：
授權書（國外公證，國內翻譯公證）
企業備案申請書
完善進口化妝品遠程申報系統

『伍』 化妝品進口如何辦理批文手續

普通化妝品和特殊化妝品是不一樣的
普通化妝品需要提供產品配方、說明書、生產工藝個送檢樣品22個
需要的資料有
(1)進口化妝品衛生許可申請表
(2)產品配方
(3)生產工藝及簡圖
(4)產品質量標准(企業標准)
(5)檢驗機構出具的檢驗報告
(6)產品設計包裝(含產品標簽)

(7)產品說明書樣稿
(8)自由銷售證明和委託書(進口產品)
(9)可能有助於評審的其它資料
注:資料送交衛生部前貴公司需提供自由銷售證明和委託書。

資料送交衛生部後5個工作日做出答復是否受理。(5 個工作日)
衛生部受理後行政簽字,給予備案。(20 個工作日)
絕大多數化妝品可以按普通化妝品申報
普通化妝品包括護膚品,發用品,彩妝品,唇膏,指甲油,香水類。

特殊化妝品包括育發類,健美類.美乳類染發燙發類防曬類,祛斑類,除臭類，脫毛類。

國產或進口特殊化妝品申報過程
一、項目啟動
1、貴公司提供產品配方、說明書、生產工藝和送檢樣品。
2、送樣品檢驗
檢驗周期:根據功能不同時間不同。
二、准備申報資料(我公司准備,在做檢驗同時完成)。
(1)進口化妝品衛生許可申請表(國產特殊化妝品申請表)
(2)產品配方及依據
(3)功效成分及檢驗方法
(3)生產工藝及簡圖
(4)產品質量標准(企業標准)

(5)檢驗機構出具的檢驗報告
(6)產品設計包裝(含產品標簽)
(7)產品說明書樣稿
(8)可能有助於評審的其它資料(如國內外有關資料)
(9)自由銷售證明和授權委託書(進口產品)
三、參加葯監局定期舉行的評審會(一個季度開一次會)。
四、評審會後 7-15 天下達評審意見,根據評審意見修改補充資料。
五、衛生部行政簽字審批,頒發批文。(2-3個月)

『陸』 化妝品的進口流程是怎樣的

• 外國廠商下單排期：與外國廠商談好合同後，外國廠商進行下單，以及出貨日期。

• 生產灌裝：外國廠商生產好化妝品原料後，將這些原料進行灌裝好。

• 廠商質量自檢：廠商對產品進行質量檢查

• 交付國際物流公司：質檢合格後將護膚品交給國際物流公司運回國內。

• 辦理當地出口手續：

  所有外國企業生產和銷售的化妝品（含中國台灣和中國香港、澳門），在進入中

  國大陸銷售時，必須到中國國家相關部門辦理注冊（備案）手續。

• 辦理我國海關進關手續：需要有進出口權，物品流通許可證，收發貨人備案。

• 檢驗檢疫：

  化妝品一般要進行微生物檢驗、衛生化學檢驗、PH值測定、急性經口毒性等，毒性試驗、人體安全及功能試驗。

  檢驗時間一般在2-4個月，特殊功能化妝品因為要做人體試驗，時間稍長。

• 清關：

  進口清關流程

  1.進口換單——去貨代或船公司換簽D/O。（根據手中提單來確定是到何處換單。H B/L貨代提單 M B/L船東提單）

  2.海關電子申報——電腦預錄、審單、發送、與海關聯系/放行。

  3.報檢（三檢）——電子申報放行後，憑報關單四聯中的一聯去商檢局辦理報價手續，出通關單或敲三檢章。

  4.報關——遞交紙質資料（2014年11月1日起[1] ，對企業資質有一定的要求）

  5.交稅——海關審價按照貨物對應編碼下稅率征稅6.查驗（如海關認為有必要）——海關根據貨物申報品名的監管條件，與當日查驗概率給予查驗，如有查驗會開出查驗通知書

  7.放行——海關放行有以下幾個步驟：

  1.一次放行

  2.開出查驗通知書或無查驗直接

  2.次放行

  3.查驗後，做關封後放行。

  8.提貨——放行後，收貨人可提取貨物至自有倉庫、銷售等

『柒』 進口化妝品具體流程以及需要提供的資質

1、化妝品成品進口需要獲得國家葯監局批文才能進口（如果是原料或者半成品則不需要），有了批文以後還要進行標簽備案，標簽備案完後正常報關繳稅並取得衛生證就可以上架銷售啦。
2、化妝品批文是非常難辦的，時間長，費用高，所以一般如果不是有長期進口規劃的都會選擇從香港轉運到國內，這個流程比較簡單並且不需要有批文，是網商的首選。

『捌』 化妝品進口報關需要什麼單證，進口化妝品報關需要提供哪些單證

進口化妝品報關部分
正常提供發票，裝箱單，涉及瀕危的提供瀕危。正常申報即可。

進口化妝品報檢部分
辦理流程：
一、進口化妝品收貨人備案
進口化妝品收貨人備案
二、報檢資料
（一）首次進口化妝品（未獲得IC系統產品正式備案號的）報檢時，收貨人或其代理人應當提供以下文件：
1.產品配方（應與申請辦理衛生許可批件或備案憑證時相同）；
2.貨物清單（附件1，註明產品臨時備案號）；
3.進口化妝品企業責任承諾書
4.國家實施衛生許可或備案的進口化妝品成品（包括銷售包裝成品及非銷售包裝成品）應當提交國家相關主管部門批準的在有效期內的進口化妝品衛生許可批件或者備案憑證，上述文件提供復印件加蓋企業公章的，應當同時交驗正本。
5.國家沒有實施衛生許可或備案的產品應當提交產品安全性承諾、化妝品中安全性風險物質危害識別表；在國外允許生產或銷售的相關證明材料或原產地證等
6.銷售包裝化妝品成品還應當提交中文標簽樣張和外文標簽翻譯件（非賣品可提供正品外文標簽翻譯件）。
（二）非首次進口的化妝品（已獲得IC系統產品正式備案號的）報檢時，收貨人或其代理人應當提供以下文件：
1.貨物清單（附件1，註明產品正式備案號）；
2.進口化妝品企業責任承諾書；
三、報檢單「特殊要求」欄中註明實際收貨人的名稱及備案編號，如實際收貨人與報檢單「收貨人」一致的，可只填寫備案編號；如實際收貨人與報檢單「收貨人」不一致的，應要求補充提供雙方的內貿合同。實際收貨人名稱及備案編號應與貨物清單中保持一致。
三、首次進口化妝品產品備案
上海口岸首次進口化妝品報檢完成後，應在查驗前向檢驗部門提供相關電子版進口化妝品產品備案表、電子及紙質貨物清單，企業應對提供的產品信息真實性及准確性負責。
檢驗檢疫人員根據報檢資料及貨物清單對進口化妝品進行現場查驗和抽樣檢驗。進口化妝品經檢驗檢疫合格後，由檢驗檢疫機構簽發《入境貨物檢驗檢疫合格證明》，系統生成產品正式備案號，產品備案完成。請企業到口岸檢務領證窗口進行領證。

『玖』 我國進口護膚品需要辦理什麼手續

首先，文件方面。國外需要提供正本：原產地證，衛生證，檢測報告。掃描件：箱單發票，提單，產品的原標簽及翻譯件。國內需要提供：正本葯監局批文。
第二，企業資質。現在進口化妝品需要代理企業以及實際收貨人必須要有化妝品收貨人備案，所以如果需要在報關單上體現出收貨人，收貨人必須辦理化妝品收貨人備案。國外的發貨企業也必須有化妝品備案。我司可代為辦理，需要大概5個工作日左右的時間。
第三，申報流程，護膚品的申報過程與食品基本相同。主要流程大概就是：報檢，報關、交稅、查驗、放行、再次查驗、抽樣、下達檢驗檢疫證明、放行。需要注意的是，部分護膚品，比如：眼霜，是可能會有消費稅產生的，在進口之前我司會給產品歸類，提前告知客戶。
第四，注意事項。化妝品是必須在葯監局辦理備案的，在備案過程中就針對產品的成分，標簽進行了審核。只要有葯監局的備案，化驗合格的幾率是很大的，但是要注意標簽部分，海關對中文標簽審核很嚴格，包含字體高度等都有要求，所以在印刷之前最好發給我司審核一下。
最後還要重點提醒，所有進口化妝品首次進口都會抽樣化驗，必須要等到出示「入境貨物檢驗檢疫證明」才可銷售和使用，如果產品化驗不合格，可以提出復驗，如果復驗的結果還是不合格則需要將全部商品退運或者銷毀。海關在銷毀或者退運出境的時候會清點貨物數量，如果發現少貨，則要對進口企業進行行政處罰。

『拾』 化妝品進口如何報關/需要注意什麼

1、進口化妝品商檢報關的進口商需要具有相關進口資質：進出口經營權、化妝品備案許可；
2、進口化妝品商檢報關要提前進行海關備案：進口化妝品境外生產企業備案、進口化妝品境外出口商或代理商備案、進口化妝品境內進口商備案；
3、進口化妝品按照規定在國內市場上架銷售時需要加貼中文標簽。所以進口化妝品需要做中文標簽備案（一次辦理，全國通用），相關部門對中文標簽的格式、內容有相關規定、模式；
4、進口化妝品商檢報關時相關海關稅率：關稅率1%，增值稅率13%（不同種類、不同包裝規格、不同產地的產品進口稅率會有不同）