纖維斑塊期的膠原纖維怎麼來的

『壹』 成纖維細胞直接排泌哪種物質到細胞外形成膠原纖維

前膠原分子
成纖維細胞攝取所需的氨基酸，如脯氨酸和賴氨酸等，在粗面內質網的核蛋白體上合成前α多肽鏈（proalpha polypeptide chain），多肽鏈輸送到高爾基復合體後，組成前膠原分子（procollagen）。前膠原分子由分泌囊泡帶到細胞表面，然後通過胞吐作用釋放到細胞外。在前膠原肽酶催化下，將每一前α多肽鏈的尾段除去，成為原膠原分子（tropocollagen）。許多原膠原分子成行平行排列，結合成具有周期性橫紋的膠原原纖維。由膠原原纖維互相結合形成膠原纖維。

『貳』 膠原纖維是什麼啊

是膠原蛋白的基本結構
膠原蛋白是哺乳動物體內含量最多的蛋白質，佔全身蛋白總量的1／3，相當於體重的6％，膠原蛋白是一類纖維狀的蛋白質，它廣泛分布於結締組織中，但以皮膚、肌腱、韌帶、鞏膜、角膜、軟骨、骨及胎盤含量最多。它具有容易成膠的特性。

『叄』 膠原纖維是由什麼細胞產生的

成纖維細胞分泌前膠原蛋白，在酶作用下，轉化為膠原原纖維，再黏合成膠原纖維

『肆』 纖維膠原是什麼

【膠原纖維】
膠原纖維（collagenous
fiber）膠原纖維在疏鬆結締組織中排列成束，彼此交織吻合，纖維束常有分支。纖維具有韌性，抗牽引力強。電鏡觀察，膠原纖維由更細的微原纖維（microfibrils）組成。微原纖維有特殊的橫帶，其周期為64nm。每條微原纖維有一序列的明暗帶。暗帶中比明帶有較多游離的化學根，所以貯留較多的電鏡切片染色劑
膠原纖維：染成粉紅色，束狀，其中的原纖維大多看不清；
膠原纖維主要含有膠原蛋白，氨基酸有甘氨酸、脯氨和羥脯氨酸等。膠原是唯一含羥脯氨酸較多的蛋白質，因此，測定羥脯氨酸的量能確定組織中膠原的含量。膠原蛋白佔全身蛋白質的30％。聚合成膠原的微原纖維的蛋白質分子稱為原膠原分子
。膠原纖維是三種纖維中分布最廣泛，含量最多的一種纖維。廣泛分布於各臟器內。在皮膚、鞏膜和肌腱最為豐富。膠原纖維染色主要用於和肌纖維的鑒別。
兒童時期，骨骼的膠元纖維占的比重較大，成骨細胞製造骨質十分活躍。因此，兒童的骨骼彈性大，不易折斷。
【彈性纖維】
彈性纖維（elastic
fiber）彈性纖維在疏鬆結締組織中略呈黃色，折光性強，富於彈性。一般較膠原纖維細，纖維有分支，排列散亂。其化學成分主要是彈性蛋白（elastin），對牽拉作用有更大的耐受力。皮膚和腱的彈性纖維由成纖維細胞產生，在大血管則由平滑肌細胞產生。
彈性纖維描述：染成藍紫色，單條分布，有分支，並交織成網。
電鏡觀察，彈性纖維包含兩種組分：微原纖維和均質狀物質。微原纖維是由結構糖蛋白排列組成，它圍繞在均質狀物質即彈性蛋白之周圍。

『伍』 發生血栓時的膠原纖維來自於哪裡怎麼形成的

血栓形成的機理：
在活體的心血管內，血液發生凝固或血液中某些有形成分析出、凝集形成固體質塊的過程，稱為血栓形成(thrombosis)。所形成的固體質塊稱為血栓（thrombus）。
與血凝塊不同的是，血栓是在血液流動的狀態下形成的。
一、血栓形成的條件和機理
血栓形成是血液在流動狀態中由於血小板的活化和凝血因子被激活而發生的異常凝固。血栓形成的條件目前公認是由Virchow提出的三個條件：
(一)血管內皮細胞損傷
心血管內皮的損傷，是血栓形成的最重要和最常見的原因。
內皮細胞的損傷，暴露了內皮下的膠原纖維，激活血小板和凝血因子Ⅻ，啟動了內源性凝血系統。
損傷的內皮細胞釋放組織因子，激活凝血因子Ⅶ，啟動外源性凝血系統。在觸發凝血過程中重要作用的是血小板的活化。
血小板在vWF的介導下粘附於內皮損傷處的膠原纖維；粘附後不久，血小板釋放出ADP、血栓素A2（thromboxane，TXA2）、5-HT等，促進血小板粘集；血小板還可與纖維蛋白和纖維連接蛋白粘附，促使血小板彼此粘集成堆，稱為血小板粘集堆。
血流改變，血流變慢和血流產生漩渦等。
血液性質改變，主要是指血液凝固性增高，見於血小板和 凝血因子增多。如在嚴重創傷、產後及大 手術後。

『陸』 膠原纖維是由什麼組成的

膠原纖維主要含有膠原蛋白，氨基酸有甘氨酸、脯氨和羥脯氨酸等。

『柒』 心臟病血管斑塊形成原因求助心臟病方面的醫生，冠心病！

動脈硬化的早期改變是動脈內膜的損傷，表現為一種隆起或不隆起於內膜表面的黃色點狀或條狀病變，其主要成分是沉積在細胞膜內外的脂質，此時稱為脂質條紋期；在機體內外環境的影響下，脂質條紋可自然消退或發展擴大，如果細胞內部發生脂質代謝紊亂，不能很好地代謝脂質，而形成動脈粥樣硬化斑塊內特有的泡沫細胞，纖維組織大量增生，脂質進一步沉積，可形成明顯硬化的纖維斑塊，即纖維斑塊期。纖維斑塊的表面覆有纖維組織形成的纖維帽，深部是粥樣物質的堆積，主要成分為膽固醇和甘油三酯，如果斑塊的內部組織壞死崩解，形成粥樣物質，可使血管腔變窄，甚至閉塞。

『捌』 人體的膠原是由什麼形成的

膠原纖維形成的基本過程如下（圖3－13）：

（1）細胞內合成前膠原蛋白分子：成纖維細胞攝取合成蛋白質所需的氨基酸，包括脯氨酸、賴氨酸和甘氨酸，在粗面內質網的核糖體上按照特定的膠原mRNA的鹼基序列，合成前α－多肽鏈。後者邊合成邊進入粗面內質網腔內，並在羥化酶的作用下，將肽鏈中的脯氨酸和賴氨酸羥化。經羥化後，三條前α－多肽鏈互相纏繞成繩索狀的前膠原蛋白分子（procollagen molecule）。溶解狀態的前膠原蛋白分子，兩端未纏繞，呈球狀構型，在粗面內質網腔內或轉移到高爾基復合體內加入糖基後，分泌到細胞外。

（2）原膠原蛋白分子的細胞外聚合：細胞外的前膠原蛋白分子，在肽內切酶的作用下，切去分子兩端球狀構形部分，形成原膠原蛋白分子（tropocol-lagen）粗約1.5nm，長約300nm。原膠原蛋白分子平行排列聚合成膠原原纖維。聚合時，相互平行的相鄰分子錯開1／4分子長度，同一排的分子，首尾相對並保持一定距離，聚合成束，於是形成具有64nm周期橫紋的膠原原纖維。聚合時，分子內、分子間的化學基因進行縮合、交聯，增加原纖維的穩固性。若干膠原原纖維經糖蛋白粘合成粗細不等的膠原纖維。

膠原纖維的一菜成受多方面的影響和調控。如細胞內脯氨酸的含量直接影響前α－多肽鏈的合成。缺氧或缺乏維生素C或Fe2+等輔助因子，導致前α－多肽鏈的羥化受到抑制，造成前膠原蛋白合成障礙，影響創傷的癒合。聚合時，如膠原蛋白分子內和分子間的交聯障礙（常因賴氨醯氧化酶不足所致）將影響膠原纖維的穩固性。除成纖維細胞外，成骨細胞、軟骨細胞、某些平滑肌細胞等起源於間充質的細胞以及多種上皮細胞也能產生膠原蛋白。

不同組織的膠原蛋白其分子類型不同，已證實α－多肽鏈按其一級結構分為α1，α2，α3，三類，各類又分為10型，如α1（Ⅰ）、α1（Ⅱ）、α1（Ⅲ）、α1（Ⅲ）……α1（X）。

根據構成膠原蛋白三股肽鏈的不同，現已發現有11種不同類型的膠原。現將主要幾種類型的組成、分布和特點列舉於表（表3－1）。

表3－1 膠原蛋白的類型、分布和特點

類型 前膠原蛋白的三股肽鏈 分布 主要特點
Ⅰ [α1(Ⅰ)]2α2(Ⅰ) 真皮、筋膜、鞏膜、被膜、腱、纖維軟骨、骨、牙本質 構成緻密並有橫紋的粗纖維束，抗拉力強
Ⅱ [α1(Ⅱ)]3 透明軟骨和彈性軟骨 構成有橫紋的細原纖維，抗壓力較強
Ⅲ [α1（Ⅲ）]3
[α1（Ⅳ）]2α2（Ⅳ）
網狀纖維、平滑肌、神經內膜、動脈、肝、脾、腎、肺、子宮 構成有橫紋的細原纖維，維持器官的形態結構
Ⅳ [α1（Ⅳ）]3
[α2（Ⅳ）]3

[α1（Ⅴ）]2α2（Ⅴ）
基膜基板、晶 狀體囊 不形成原纖維，為均質狀膜，支持和濾過作用
Ⅴ [α1（Ⅴ）]3
α1（Ⅴ）α2（Ⅴ）α3（Ⅴ）
胎膜、肌、腱鞘 構成細的無橫紋原纖維

『玖』 膠原纖維生成的過程中對其影響的要素是什麼

膠原纖維比較硬，有較高的張力，由三條α構型的多肽鏈組成；每條鏈含1052個氨基酸殘基，其中甘氨酸佔三分之一，脯氨酸和羥脯氨酸各佔四分之一，每隔二個氨基酸有一個甘氨酸，甘氨酸與脯氨酸、羥脯氨酸或其他氨基酸組成三氨基酸聯合體。多肽鏈的N末端和C末端均無三氨基酸聯合體。膠原交聯是指膠原分子內部和膠原分子間的結構關系，為纖維成熟提供更多的張力和穩定性，交聯在組織成熟過程中進行，在酶的作用下賴氨醯或羥脯氨醯轉變為相應的醛，然後與醛亞氨或羥基形成Schiff鹼或醛亞氨型化合物，這種反應自發產生。
膠原是一種具有剛性的纖維蛋白，一般的蛋白酶很難將其降解，其生理性轉化也遠遠低於其它蛋白質。膠原半衰期較長，常以月或年計算，但當組織迅速進行重建時，膠原的降解或蛻變相對地要快些，其半衰期則以天或小時計算。異種或同種膠原移植最關鍵的問題是材料的抗原性問題，從分子水平已經證實，可溶性膠原是一種弱抗原性材料。當提取膠原時這兩個區域被選擇性地水解或去除而失活，僅在分子體的三股螺旋結構內部保留微弱的抗原性，且不足以引起明顯的排斥反應，從而大大降低了膠原的抗原性，對大多數病人來說與膠原的生物性接觸對人體無害。

『拾』 膠原纖維的簡介

膠原纖維（collagenous fiber） 在三種纖維中數量最多，新鮮時呈白色，有光澤，故又名白纖維。在HE染色切片中呈嗜酸性，粗細不等，直徑0.5~10um，呈波浪形，有分支並交織呈網，膠原纖維的生化成分為I型膠原蛋白。膠原蛋白（collagen）由成纖維細胞分泌，於細胞外聚合成膠原原纖維，在再經少量黏合成膠原纖維。電鏡下，膠原原纖維直徑20~100nm，呈明暗交替的周期性橫紋，橫紋周期約64nm,膠原纖維的韌性大，抗拉力強。
膠原纖維：染成粉紅色，束狀，其中的原纖維大多看不清；
兒童時期，骨骼的膠元纖維占的比重較大，成骨細胞製造骨質十分活躍。因此，兒童的骨骼彈性大，不易折斷。