① 何為基質金屬蛋白酶請說明其主要分類和作用
基質金屬蛋白酶（mmps），基質金屬蛋白酶是一個大家族，因其需要ca2+、zn2+等金屬離子作為輔助因子而得名。將mmps分為6類，為膠原酶、明膠酶、基質降解素、基質溶解素、furin活化的mmp和其他分泌型mmp。
ⅳ型膠原酶為其中重要的一類，它主要有兩種形式，一種被糖化，分子量為92kd，命名為mmp-9;另一種非糖化，分子量為72kd，被稱為mmp-2。當前對mmp-2，mmp-9的研究較深入。
mmp-2基因位於人類染色體16q21，由13個外顯子和12個內含子所組成，結構基因總長度為27kb，與其他金屬蛋白酶不同，mmp-2基因5』旁側序列促進子區域含有2個gc盒而不是tata盒。活化的mmp-2定位於細胞穿透基質的突出部位，估計其在酶解細胞間基質成分及基底膜的主要成分ⅳ型膠原中有「鑽頭」的作用。
此外，已證實mmp-3
和mmp-10能作用於pg、ln、fn、ⅲ型和ⅳ型膠原及明膠。且mmp-3能夠激活mmp-1和其他家族成員。mmp-7能作用於明膠和fn。mmp-1的產生范圍較廣，可由基質纖維母細胞、巨噬細胞、內皮細胞、上皮細胞產生。正常情況下mmp-1陽性率很低，但在各種刺激下可高表達。有研究顯示惡性腫瘤中mmp-1高表達與預後相關。
mmps的活性受到三個水平的調節，即基因轉錄水平，無活性酶前體經蛋白水解作用而激活以及特異性抑制因子（timp）的作用。
② 基質金屬蛋白酶和金屬蛋白酶有什麼關系
基質金屬蛋白酶
(matrix
metalloproteinases,mmps)
基質金屬蛋白酶是一個大家族，因其需要ca++、zn++等金屬離子作為輔助因子而得名，其家族成員具有相似的結構，一般由5個功能不同的結構域組成
:（1）疏水信號肽序列;（2）前肽區，主要作用是保持酶原的穩定。當該區域被外源性酶切斷後，mmps酶原被激活;（3）催化活性區，有鋅離子結合位點，對酶催化作用的發揮至關重要;（4）富含脯氨酸的鉸鏈區;（5）羧基末端區，與酶的底物特異性有關。其中酶催化活性區和前肽區具有高度保守性。mmps成員上述結構的基礎上各有特點。各種mmp間具有一定的底物特異性，但不是絕對的。同一種mmp可降解多種細胞外基質成份，而某一種細胞外基質成分又可被多種mmp降解，但不同酶的降解效率可不同。
mmps幾乎能降解ecm中的各種蛋白成分,破壞腫瘤細胞侵襲的組織學屏障，在腫瘤侵襲轉移中起關鍵性作用，從而在腫瘤浸潤轉移中的作用日益受到重視，被認為是該過程中主要的蛋白水解酶。目前mmps家族已分離鑒別出26個成員，編號分別為mmp1～26。根據作用底物以及片斷同源性，將mmps分為4類。
ⅳ型膠原酶為其中重要的一類，它主要有兩種形式，一種被糖化，分子量為92kd，命名為mmp-9;另一種非糖化，分子量為72kd，被稱為mmp-2。當前對mmp-2，mmp-9的研究較深入。
mmp-2基因位於人類染色體16q21，由13個外顯子和12個內含子所組成，結構基因總長度為27kb，與其他金屬蛋白酶不同，mmp-2基因5』旁側序列促進子區域含有2個gc盒而不是tata盒。活化的mmp-2定位於細胞穿透基質的突出部位，估計其在酶解細胞間基質成分及基底膜的主要成分ⅳ型膠原中有「鑽頭」的作用。
此外，已證實mmp-3
和mmp-10能作用於pg、ln、fn、ⅲ型和ⅳ型膠原及明膠。mmp-7能作用於明膠和fn。mmp-1的產生范圍較廣，可由基質纖維母細胞、巨噬細胞、內皮細胞、上皮細胞產生。正常情況下mmp-1陽性率很低，但在各種刺激下可高表達。有研究顯示惡性腫瘤中mmp-1高表達與預後相關。
mmps的活性受到三個水平的調節，即基因轉錄水平，無活性酶前體經蛋白水解作用而激活以及特異性抑制因子（timp）的作用。
③ MMP是什麼意思哈
罵人的話 不好聽哈· 還是不要說出來了
很不文明的
罵媽媽的壞話
四川話
④ 何為基質金屬蛋白酶請說明其主要分類和作用
基質金屬蛋白酶，基質金屬蛋白酶是一個大家族，因其需要Ca2+、Zn2+等金屬離子作為輔助因子而得名。其家族成員具有相似的結構，一般由5個功能不同的結構域組成
:（1）疏水信號肽序列;（2）前肽區，主要作用是保持酶原的穩定。當該區域被外源性酶切斷後，MMPs酶原被激活;（3）催化活性區，有鋅離子結合位點，對酶催化作用的發揮至關重要;（4）富含脯氨酸的鉸鏈區;（5）羧基末端區，與酶的底物特異性有關。其中酶催化活性區和前肽區具有高度保守性。MMPs成員上述結構的基礎上各有特點。各種MMP間具有一定的底物特異性，但不是絕對的。同一種MMP可降解多種細胞外基質成份，而某一種細胞外基質成分又可被多種MMP降解，但不同酶的降解效率可不同。
⑤ 免疫學中MMP指什麼
MMP是一類依賴Ca2+和Zn2+而起作用的酶,在體內主要降解細胞外基質(ECM),參與結締組織的降解和重建、炎性反應和缺血缺氧損傷等。到目前為止已發現20多種MMP。MMP可由許多細胞如血管的單核細胞、平滑肌細胞(SMC)、泡沫細胞、T淋巴細胞等合成，根據底物不同可分為4類〔3〕：(1)膠原酶，包括間質膠原酶(MMP1)和中性白細胞膠原酶(MMP8)，可降解I、II、III、VII、X型膠原；(2)明膠酶，分為MMP2和MMP9，可降解IV、V、VII、X型膠原；(3)基質分解素，包括MMP3、MMP10、MMP11、MMP7等。其作用底物廣泛，包括層粘連蛋白、纖連蛋白、彈性蛋白、蛋白聚糖及III、IV、V、IX型膠原等；(4)膜型MMP(MTMMP)，可激活明膠酶原A，可作用於IV型膠原和明膠。。。。滿意請採納O(∩_∩)O~
⑥ MMP在生物學上都有什麼意思
MMP一般指基質金屬蛋白酶。不過這里還要上下文理解，就一句話還是很難判斷
⑦ 醫學mmp-3是什麼意思啊
研究觀察食管鱗癌，癌旁及正常食管組織中基質金屬蛋白酶3（MMP-3），基質金屬蛋白酶9（MMP-9）和基質金屬蛋白酶抑制劑3（TIMP-3）的表達情況, 並分析其與食管鱗癌臨床病理特徵的關系。 方法: 採用免疫組織化學方法檢測89例食管鱗癌組織及30例食管鱗癌癌旁組織，30例正常食管組織中MMP-3，MMP-9和TIMP-3的表達, 並結合食管鱗癌臨床病理資料進行分析。 結果: 食管鱗癌組中的MMP-3,MMP-9,TIMP-3表達率均明顯高於癌旁組及食管正常組織組（P＜0.05）。MMP-3，MMP-9,TIMP-3表達率在癌旁組及正常食管組織組差異無顯著性（P＞0.05）。MMP-3,MMP-9在食管鱗癌中的表達與患者性別、年齡、病理分級無關（P＞0.05），而與浸潤深度，淋巴結轉移，TNM分期相關（P＜0.05）。TIMP-3在食管鱗癌中的表達與患者性別、年齡、病理分級，浸潤深度無關（P＞0.05），而與淋巴結轉移，TNM分期有關（P＜0.05）。食管鱗癌中MMP-3的表達與TIMP-3的表達呈負相關（r=-0.383，P=0.000）。結論: 臨床上檢測MMP-3，MMP-9，TIMP-3蛋白的表達，將有助於食管癌的早期診斷及判斷預後。
⑧ 與皮膚衰老過程相關的一種叫做MMP的酶應該怎麼翻譯
基質金屬蛋白酶(MMP)
基質金屬蛋白酶 (matrix metalloproteinases,MMPs)
基質金屬蛋白酶是一個大家族，因其需要Ca++、Zn++等金屬離子作為輔助因子而得名，其家族成員具有相似的結構，一般由5個功能不同的結構域組成 :（1）疏水信號肽序列;（2）前肽區，主要作用是保持酶原的穩定。當該區域被外源性酶切斷後，MMPs酶原被激活;（3）催化活性區，有鋅離子結合位點，對酶催化作用的發揮至關重要;（4）富含脯氨酸的鉸鏈區;（5）羧基末端區，與酶的底物特異性有關。其中酶催化活性區和前肽區具有高度保守性。MMPs成員上述結構的基礎上各有特點。各種MMP間具有一定的底物特異性，但不是絕對的。同一種MMP可降解多種細胞外基質成份，而某一種細胞外基質成分又可被多種MMP降解，但不同酶的降解效率可不同。
MMPs幾乎能降解ECM中的各種蛋白成分,破壞腫瘤細胞侵襲的組織學屏障，在腫瘤侵襲轉移中起關鍵性作用，從而在腫瘤浸潤轉移中的作用日益受到重視，被認為是該過程中主要的蛋白水解酶。目前MMPs家族已分離鑒別出26個成員，編號分別為MMP1～26。根據作用底物以及片斷同源性，將MMPs分為4類。
Ⅳ型膠原酶為其中重要的一類，它主要有兩種形式，一種被糖化，分子量為92kD，命名為MMP-9;另一種非糖化，分子量為72kD，被稱為MMP-2。當前對MMP-2，MMP-9的研究較深入。
MMP-2基因位於人類染色體16q21，由13個外顯子和12個內含子所組成，結構基因總長度為27kb，與其他金屬蛋白酶不同，MMP-2基因5』旁側序列促進子區域含有2個GC盒而不是TATA盒。活化的MMP-2定位於細胞穿透基質的突出部位，估計其在酶解細胞間基質成分及基底膜的主要成分Ⅳ型膠原中有「鑽頭」的作用。
此外，已證實MMP-3 和MMP-10能作用於PG、LN、FN、Ⅲ型和Ⅳ型膠原及明膠。MMP-7能作用於明膠和FN。MMP-1的產生范圍較廣，可由基質纖維母細胞、巨噬細胞、內皮細胞、上皮細胞產生。正常情況下MMP-1陽性率很低，但在各種刺激下可高表達。有研究顯示惡性腫瘤中MMP-1高表達與預後相關。
MMPs的活性受到三個水平的調節，即基因轉錄水平，無活性酶前體經蛋白水解作用而激活以及特異性抑制因子（TIMP）的作用。
⑨ mmp什麼意思
mmp
abbr. matrix metalloprotease 基質金屬蛋白酶;metric mole pitch 米制（齒輪）模數;multiplexed message processor 多路傳輸信息處理機