1型膠原高是什麼原因

❶ 膠原蛋白是什麼怎麼能讓臉上的膠原蛋白多一點

膠原蛋白是生物高分子，動物結締組織中的主要成分，也是哺乳動物體內含量最多、分布最廣的功能性蛋白，占蛋白質總量的25%～30%，某些生物體甚至高達80%以上。也就是說，膠原蛋白豐富且普遍的存在在人和動物身上，所以除了人，年紀大了之後，動物也會皮膚衰老啊！而且我們所吃和用的膠原蛋白大多數就是來自動物物身上！

膠原蛋白有很多種，常見類型為Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅴ型和Ⅺ型。而我們最關心、和美貌最相關的皮膚裡面的膠原蛋白就是I型膠原蛋白。目前價格最平價的膠原蛋白也是I型膠原蛋白，生產量也很多，而其他的膠原蛋白就生產得非常少，價格也很貴！所以我們要買到適合皮膚用的膠原蛋白也很容易！價格也不會很貴！

做好抗衰老，用抗衰老護膚品後就不會長皺紋了嗎？這個應該不用多說，衰老是大自然的法則，我們使用抗衰老護膚品，促進膠原蛋白生成，只能是一定程度延緩皺紋生成，不是說可以永葆青春！

膠原蛋白是生物高分子，動物結締組織中的主要成分，也是哺乳動物體內含量最多、分布最廣的功能性蛋白，膠原蛋白充足能使我們的皮膚飽滿彈潤，皮膚缺失膠原蛋白會造成皮膚衰老、乾燥、色斑等皮膚問題，所以它對我們真的太重要了！

隨著年紀增長，可以通過使用抗衰老護膚品、防曬、抗氧化等方法保護我們皮膚內的膠原蛋白，所以好好護膚是很重要的！

❷ p1np指標高說明什麼

摘要 P1NP (1型前膠原氨基端延長肽) 和β-CrossLaps (血I型膠原蛋白的羧基端降解產物)

❸ 丙氨酸氨基轉移酶偏高，IV型膠原高，是什麼原因

丙氨酸氨基轉移酶就是我們常說的轉氨酶，英文縮寫是ALT。肝功能檢測結果分析中丙氨酸氨基轉移酶大多數存在於肝細胞中，其作用就是參與人體新陳代謝，是人體不可或缺的一種蛋白酶。 一、最常見的丙氨酸氨基轉移酶偏高的原因就是乙型肝炎和丙型肝炎。由於乙肝病毒和丙肝病毒都會通過不同有途徑對肝臟細胞起到殺傷作用。其中乙肝型肝炎較難治療些，而丙型肝炎較輕易治療些，凡是在治療及時，並堅持的丙肝患者沒有一個不完全治癒的。 二、飲食問題也是日常生活導致丙氨酸氨基轉移酶偏高的原因之一。只要患者食用刺激肝臟的食品，飲酒，以及服用刺激肝臟的葯物等都會引起丙氨酸氨基轉移酶偏高。所以每碰到一位肝病患者，我都囑咐他控制好飲食，不要亂用葯，做到這些，保肝葯不用多吃就能起到保肝護的效果。 另外還有患其他肝臟疾病的人，也會讓丙氨酸氨基轉移酶偏高。目前最常的就是脂肪肝患者，而且越來越多，這種情況大多都和飲食有一定的關系。像丁肝、甲肝、戊肝就相對少見了。從上面我們就能看出導致丙氨酸氨基轉移酶偏高的原因有很多，但不管是哪一種原因引起的，都有可能會讓肝病患者的病情發作用。所以對於肝病患者來說，日常保肝護肝與科學的治療是同樣重要的。

❹ 肝纖維檢查1v型膠原(clv)高16有問題嗎

這個數值增高，提示可能有肝臟纖維化。

❺ 膠原蛋白線提升線

什麼是埋線提升？

埋線提升是先口服埋線營養修復因子活化細胞,加強修復營養，再使用埋線提升儀器激發細胞生長的一種美容手段。

在歐美,埋線提升手術前一個月口服修復因子ACMETEA，使體內修復營養通過血液到達皮下細胞,然後通過微型埋線針埋線提升的外部刺激，啟動自人體身修復細胞的功能，內服的大量修復營養供給膠原蛋白再生所需營養,預防膠原纖維生成不均衡。

埋線提升的 工作原理是什麼？

膠原蛋白線進入體內，遇到體液後，迅速形成螺旋狀，呈現為細胞在這個螺旋周圍迅速聚集，膠原蛋白線手術同時內服大量ACMETEA，喚醒人體修復機能 ，激活膠原蛋白再生，促進血液循環，預防凹凸不平，達到全臉膠原纖維均衡。

1、生物鏈原理：埋線提升為皮源供體是一種和皮膚同源的組織，具有刺激皮膚細胞、自我更新和產生分化的能力,同時配合內服ACMETEA,可以產生新的膠原細胞，從而達到真正意義的換膚功效。

2、纖維活化原理：術後，內服ACMETEA，能對皮膚起到纖維活化作用，促進細胞再生，恢復斷裂的網狀纖維，同時加速血液循環，增加新陳代謝，延緩皮膚衰老

埋線提升效果如何？

埋線提升的功效是經過臨床驗證的，在歐美國家年5年以上，是在國內手術患者不重視的身體營養缺乏狀況，不提醒必要的營養攝入，導致效果周期縮短到6個月至12個月，同時引起15％的顧客產生副作用。

埋線提升的手術是否成功？我們首先了解醫療場所和醫療設備是否正規，醫生是否具有資質，以上幾點確定後，只要醫生手術順利,幾天之內沒有出現異常現象，手術就算成功了。

埋線提升的效果也許沒有醫生承諾的那麼好，這並不是醫院的責任，也不是醫生操作埋線提升出了問題，埋線提升的效果百分之五十來自於術後的恢復，取決於患者ACMETEA的補充量和自身條件（年齡30歲以上的顧客，自身的膠原蛋白流失越來越嚴重，必須通過手術前後大量口服ACMETEA來順利完成膠原纖維的再生）。

埋線提升多久恢復好？

埋線是利用微型埋線針，將蛋白螺旋線像網狀的植入皮膚的真皮和皮下脂肪之間，以四十五度角的強大斜提力量，重新拉回下墜的組織，ACMETEA刺激膠原蛋白再生，促進血液循環，改善眉毛下垂、眼角下垂、臉頰和頸的皮膚鬆弛，從而使皮膚提升收緊，達到自然除皺、提升雙重效果，使得青春曲線重塑。同時運用自體脂肪移植技術進行填充，除皺同時改善肌膚狀態，術後不僅輪廓顯得緊實自然，還能達到V字臉的效果，進一步滿足個人需求並達到高滿意度。一般術後一周左右就會消腫，三個月左右就會恢復，個人的體質都是不一樣的，體質不好的相對會恢復的慢一些，同時口服ACMETEA，做好術後的護理也可以縮短術後的恢復時間，為術後的效果加分！

當體內膠原蛋白不足時，做一次埋線提升只能維持幾個月左右，個別體內營養嚴重不足的會出現副作用，皮膚干澀、術後皮膚不平整、暗淡等，比做之前皮膚更差。

埋線提升術前、術後護理？

1、術前保持皮膚、毛發部位清潔衛生，手術當天不能化妝，以前化妝的痕跡要盡量去除。
2、術前要與你的主治醫師充分的溝通，嚴格按照醫囑早、晚各一次，十二克埋線專擁ACMETEA，服用10－20天。
3、三天內請勿用熱水洗臉 (不超過體溫的水即可);注意補水即可。建議一周不可以敷用面膜超過2次。
4、一月內不要吃醬油等色素重的東西，不要喝酒、吃辣椒。
5、早、晚各一次，12克埋線專擁ACMETEA，1至6個月，用量根據皮膚康復情況，普通的膠原蛋白不行，達不到修復效果。
6、埋線提升治#療後注意術後1月內不要去高溫桑拿、瑜伽等高溫環境，並且不能暴曬。

為什麼有人做埋線提升沒什麼效果？

做埋線提升是一個以內養外的雙向結合美容理療過程。通過外部埋線提升對皮下組織刺激，喚醒修復機能，這時體內營養能否達到身體需求？這一點決定了埋線提升的終級效果。而埋線提升手術本身只是一個開始，未來的幾個月才真下決定結果。千萬不可以本末倒置，內服ACMETEA和埋線提升手術同樣重要。

由於國家對醫用營養品的銷售資質要求越來越高，所以一些醫院沒有銷售資質，導致個別患者不了解康復全程需要使用ACMETEA，也直接影響了手術的效果和持續時間短，年齡偏大或體質差的患者可能會出現術後副作用。

做埋線提升時吃普通膠原蛋白不行嗎？

普通的膠原蛋白還不行ACMETEA含修復保溫因子，是埋線提升必須營養，也是人體抗衰必需營養。同時修復膠原纖維，需要透皮性膠原蛋白，和1－5型全能膠原蛋白進行修復，普通膠原蛋白只含1型膠原蛋白，不能達到全面修復的目的

埋線提升 的副作用？

埋線提升是物理性的美容方式，先破壞破下組織，當我們的身體如果出現傷口時，體內的修復智能就會啟動，大量分泌營養聚集在傷口，來加速傷口恢復，這些營養中的主力軍就是膠原蛋白和透明質酸。年過30歲日人群，體內膠原蛋白和透明質酸本來就急速下降，如果自身嚴重缺乏膠原蛋白和透明質酸，會出現術後皮膚持久性損傷，皮膚營養不均衡、凹凸不平，皮下神經、皮膚持久性塌陷，膚色黑暗，僵硬等不良高現象。這是做微整形的風險。埋線提升前後必須口服大量ACMETEA，正確採用埋線提升內外結合的治療技術，才可以安全、可靠、作用持久。

為什麼醫美整形醫院全面倡導手術前後大量口服埋線營養ACMETEA？
如果自身嚴重缺乏營養，會出現術後皮膚細胞再生失敗，發生持久性損傷，這是做微整形常見的風險。也是整形醫生擔憂的。前後必須口服大量ACMETEA，正確採用埋線美容內外結合的治療技術，才可以安全、可靠、作用持久。

ACMETEA怎樣規避美容風險？

規避風險一：紅腫、起泡
起泡是因為對線體排異，出現對抗起泡現象。如果是正品線排異是暫時性的，可以通過修復因子溶解線體。
解決方式：服用ACMETEA溶解線體，修復受損細胞，抑制增生。

規避風險二：干澀、暗淡、生斑等
起因是受術後修復細胞不能正常啟動，損傷細胞停滯了，所以術後干澀、暗淡、生斑等造成本副作用現象。
解決方式：通過使用ACMETEA營養穩定細胞結構，激發的膠原蛋白纖維細胞新生。

規避風險三：塌陷、凹凸不平、皮層壞死
這種情況是屬於較嚴重的埋線副作用，有兩個可能性，埋線深淺不同的技術問題，二是因為受術者自身體內細胞再生的營養不足和膠原再生混亂，以致術後修復失控，而塌陷、不規律增生和部分細胞嚴重缺乏營養的導致皮層壞死產生的凹凸不平，所以不可本末倒置，重視內服才有的結果。
解決方式：注重術前20天，術後3個月早、晚各一次ACMETEA,每次12克。

規避風險四：面部表情僵硬
手術過程碰觸到神經，也可能損傷了面部神經。
解決方式：ACMETEA細胞生長因子，修復受損神經。

規避風險五：沒有效果
這種情況是常見的，在此首先聲明不是手術引起的，主要原因是受術者體內膠原營養不足，新生細胞營養再生率不高而不能體現效果。
解決方式：嚴格遵照醫囑根據自身情況合理完善修復營養。

康復與護理
1.埋線提升術後應注意休息，臉上忌用有刺激性的葯物或化妝品，保持干凈以預防感染。
2. 一個月內為可以蒸桑拿、喝酒與進食辛辣食物等。
3. 按醫囑早、晚各一次，12克埋線配套ACMETEA；連續使用1－6個月避免出現副作用。
4、手術後可能會出現血腫，尤其是手術後6-8小時，術後三天不消腫，埋線配套ACMETEA急需加量為一天3次。
5、24-48小時內會有微脹痛感，請多冰敷且忌自行按摩。若合並其它醫美治療方案，請聽從醫師建議間隔時間為佳。

副作用和後遺症的預防
1、感染：假使消炎除菌工作沒有做好，則有可能造成皮膚感染，甚至可能造成嚴重的皮膚問題。
2、血腫及瘀斑：手術可能出現少量的淤血從而形成瘀斑。瘀斑可以隨時間而消退，如果出血量大則可能形成血腫。

ACMETEA修復原理
1、生成皮下玻尿酸（保濕層）皮膚的濕潤度
皮膚的含水量大約占人體含水量的20%。對皮膚本身來說，保持皮膚的角質層含有10%-20%的水量，是使皮膚保持光滑滋潤的前提。角質層的水分減少時，皮膚會失去柔軟性而變硬，這是皮膚龜裂和脫屑的主要原因。
2、均衡張力，再生膠原纖維，提升皮膚的彈性
豐滿而富有彈性是保證皮膚免於出現皺紋及防止皮膚鬆弛的先決條件。皮膚彈性下降，出現皺紋，這就意味著皮膚開始衰老。
3、活化、凈化細胞血液，皮膚的色澤和細膩度
通常認為，皮膚以白凈或健康本色為美。其實皮膚是白是黑，細膩都是皮膚美的前提。人們常常拿白里透紅來形容皮膚的色澤與細膩，蒼白、蠟黃、灰暗、潮紅、反常的金黃等都不是皮膚健康的色澤。

禁忌症
A\瘢痕體質。
B\有出血傾向的疾病和血壓高病者，以及心、肺、肝、腎等重要器官的活動性和進行性疾病者，以及尚未控制的傳染性疾病者。

術前准備
1、清潔皮膚，卸妝洗臉，防止一些化妝品成分的干擾和影響。
2、術前按醫囑提前20天早、晚各一次，12克埋線專擁ACMETEA。
3、非經期，沒有皮膚病。
4、對葯物過敏者、蟹足腫、懷孕、服用肌肉鬆弛劑、重症肌肉沒有力患者不能進行此類手術。

通過埋線提升達到一個美容的效果,有三大因素：
一、設備是否專業正規
二、醫生是否有豐富的經驗
三、自身營養充足，才能保證自身的細胞再生功能

❻ 如何正確的選擇膠原蛋白

1、首先確定自己需要哪種類型的膠原蛋白

不同類型的膠原蛋白有不同的作用，目前科學已發現多種，其中以第1型和第2型膠原蛋白為人體佔比最多的膠原蛋白類型。

第1型膠原蛋白主要作用為美容養顏，大部分存在於皮膚、血管、肌腱等部位。

第2型膠原蛋白主要作用為緩解關節疼痛，大部分存在於軟骨組織。

2、盡可能選擇1500道爾頓分子大小的膠原蛋白

這種一般是經過水解技術加工的膠原蛋白；它們可以幫助身體減輕消化負擔，更直接快速地吸收營養。

3、選擇優質來源的膠原蛋白

不同來源的膠原蛋白，對吸收率不一樣。目前以深海魚皮 > 淡水魚皮 > 魚軟骨或魚鱗 >牛或豬的軟骨、骨骼及皮膚組織中萃取出的膠原蛋白為順序排列，最好的是深海魚皮，純凈無污染，並且魚皮中膠原蛋白的氨基酸佔比與人體十分相似，具有更好的吸收率。

4、膠原蛋白的配方

衰老是多因素的綜合結果，所以，配合一些促進膠原蛋白合成的營養素會有更好的表現。

公認比較好的是「維生素C」或「魚子醬提取物」，它們對膠原蛋白的促進作用，可自行查找相關資料。

5、選擇你喜歡的形式來補充膠原蛋白。

一般有膠囊、粉劑、液體等類型。除了粉劑，其它都容易攜帶服用，且一般不存在異味。

但粉劑也有一個好處是可以添加到不同食物中，如奶昔、飲料等，可以讓味道多變。

6、小知識：膠原蛋白的合成過程

膠原蛋白合成過程

富含圖中三種氨基酸的食物或膠原蛋白補劑，對於合成膠原蛋白更加有益處。

以上就是如何選擇膠原蛋白的一些情況，如果有幫助，點贊分享吧。謝謝！

❼ 總i型前膠原氨基末端肽高是怎麼回事

蛋白質生物合成可分為五個階段，氨基酸的活化、多肽鏈合成的起始、肽鏈的延長、肽鏈的終止和釋放、蛋白質合成後的加工修飾。

（一）氨基酸

在進行合成多肽鏈之前,必須先經過活化,然後再與其特異的trna結合,帶到mrna相應的位置上,這個過程靠氨基醯trna合成酶催化,此酶催化特定的氨基酸與特異的trna相結合,生成各種氨基醯trna.每種氨基酸都靠其特有合成酶催化,使之和相對應的trna結合,在氨基醯trna合成酶催化下,利用atp供能,在氨基酸羧基上進行活化,形成氨基醯-amp,再與氨基醯trna合成酶結合形成三聯復合物,此復合物再與特異的trna作用,將氨基醯轉移到trna的氨基酸臂(即3'-末端cca-oh)上原核細胞中起始氨基酸活化後，還要甲醯化，形成甲醯蛋氨酸trna，由n10甲醯四氫葉酸提供甲醯基。而真核細胞沒有此過程。

前面講過運載同一種氨基酸的一組不同trna稱為同功trna。一組同功trna由同一種氨醯基trna合成酶催化。氨基醯trna合成酶對trna和氨基酸兩者具有專一性，它對氨基酸的識別特異性很高，而對trna識別的特異性較低。

氨基醯trna合成酶是如何選擇正確的氨基酸和trna呢？按照一般原理，酶和底物的正確結合是由二者相嵌的幾何形狀所決定的，只有適合的氨基酸和適合的trna進入合成酶的相應位點，才能合成正確的氨醯基trna。現在已經知道合成酶與l形trna的內側面結合，結合點包括接近臂，dhu臂和反密碼子臂d柄、反密碼子和可變環與酶反應

乍看起來，反密碼子似乎應該與氨基酸的正確負載有關，對於某些trna也確實如此，然而對於大多數trna來說，情況並非如此，人們早就知道，當某些trna上的反密碼子突變後，但它們所攜帶的氨工酸卻沒有改變。1988年，候稚明和schimmel的實驗證明丙氨酸trna酸分子的氨基酸臂上g3：u70這兩個鹼基發生突變時則影響到丙氨醯trna合成酶的正確識別，說明g3：u70是丙氨酸trna分子決定其本質的主要因素。trna分子上決定其攜帶氨基酸的區域叫做副密碼子。一種氨基醯trna合成酶可以識別以一組同功trna，這說明它們具有共同特徵。例如三種丙氨酸trna（trnaalm/cua,trnaaim/ggc,trnaain/ugc都具有g3：u70副密碼子。）但沒有充分的證據說明其它氨基醯trna合成酶也識別同功trna組中相同的副密碼子。另外副密碼子也沒有固定的位置，也可能並不止一個鹼基對。

（二）多肽鏈合成的起始

核蛋白體大小亞基，mrna起始trna和起始因子共同參與肽鏈合成的起始。

1、大腸桿菌細胞翻譯起始復合物形成的過程：

（1）核糖體30s小亞基附著於mrna起始信號部位：原核生物中每一個mrna都具有其核糖體結合位點，它是位於aug上游8-13個核苷酸處的一個短片段叫做sd序列。這段序列正好與30s小亞基中的16s rrna3』端一部分序列互補，因此sd序列也叫做核糖體結合序列，這種互補就意味著核糖體能選擇mrna上aug的正確位置來起始肽鏈的合成，該結合反應由起始因子3（if-3）介導，另外if-1促進if-3與小亞基的結合，故先形成if3-30s亞基-mrna三元復合物。

（2）30s前起始復合物的形成：在起始因子2作用下，甲醯蛋氨醯起 始trna與mrna分子中的aug相結合，即密碼子與反密碼子配對，同時if3從三元復合物中脫落，形成30s前起始復合物，即if2-3s亞基-mrna-fmet-trnafmet復合物，此步需要gtp和mg2 參與。

（3）70s起始復合物的形成：50s亞基上述的30s前起始復合物結合，同時if2脫落，形成70s起始復合物，即30s亞基-mrna-50s亞基-mrna-fmet-trnafmet復合物。此時fmet-trnafmet占據著50s亞基的肽醯位。而a位則空著有待於對應mrna中第二個密碼的相應氨基醯trna進入，從而進入延長階段，2、真核細胞蛋白質合成的起始

真核細胞蛋白質合成起始復合物的形成中需要更多的起始因子參與，因此起始過程也更復雜。

（1）需要特異的起始trna即，-trnafmet，並且不需要n端甲醯化。已發現的真核起始因子有近10種（eukaryote initiation factor,eif）

（2）起始復合物形成在mrna5』端aug上游的帽子結構，（除某些病毒mrna外）

（3）atp水解為adp供給mrna結合所需要的能量。真核細胞起始復合物的形成過程是：翻譯起始也是由eif-3結合在40s小亞基上而促進80s核糖體解離出60s大亞基開始，同時eif-2在輔eif-2作用下，與met-trnafmet及gtp結合，再通過eif-3及eif-4c的作用，先結合到40s小亞基，然後再與mrna結合。

mrna結合到40s小亞基時，除了eif-3參加外，還需要eif-1、eif-4a及eif-4b並由atp小解為adp及pi來供能，通過帽結合因子與mrna的帽結合而轉移到小亞基上。但是在mrna5』端並未發現能與小亞基18srna配對的s-d序列。目前認為通過帽結合後，mrna在小亞基上向下游移動而進行掃描，可使mrna上的起始密碼aug在met-trnafmet的反密碼位置固定下來，進行翻譯起始。

通過eif-5的作用，可使結合met-trnafmet·gtp及mrnar40s小亞基與60s大亞基結合，形成80s復合物。eif-5具有gtp酶活性，催化gtp水解為gdp及pi，並有利於其它起始因子從40s小亞基表面脫落，從而有利於40s與60s兩個亞基結合起來，最後經eif-4d激活而成為具有活性的80smet-trnafmet· mrna起始復合物。
（三）多肽鏈的延長

在多肽鏈上每增加一個氨基酸都需要經過進位，轉肽和移位三個步驟。

（1）為密碼子所特定的氨基酸trna結合到核蛋白體的a位，稱為進位。氨基醯trna在進位前需要有三種延長因子的作用，即，熱不穩定的ef（unstable temperature,ef）ef-tu,熱穩定的ef(stable temperature ef,ef-ts)以及依賴gtp的轉位因子。ef-tu首先與gtp結合，然後再與氨基醯trna結合成三元復合物，這樣的三元復合物才能進入a位。此時gtp水解成gdp，ef-tu和gdp與結合在a位上的氨基醯trna分離
肽鍵的形成

①核蛋白體「給位」上攜甲醯蛋氨醯 基（或肽醯）的trna

②核蛋白體「受體」上新進入的氨基醯trna;

③失去甲醯蛋氨醯基（或肽醯）後，即將從核蛋白體脫落的trna;

④接受甲醯蛋氨醯基（或肽醯）後已增長一個氨基酸殘基的肽鍵

（2）轉肽--肽鍵的形成（peptide bond formation）

在70s起始復合物形成過程中，核糖核蛋白體的p位上已結合了起始型甲醯蛋氨酸trna，當進位後，p位和a位上各結合了一個氨基醯trna，兩個氨基酸之間在核糖體轉肽酶作用下，p位上的氨基酸提供α-cooh基，與a位上的氨基酸的α-nh2形成肽鍵，從而使p位上的氨基酸連接到a位氨基酸的氨基上，這就是轉肽。轉肽後，在a位上形成了一個二肽醯trna（圖18-13）。

（3)移位（translocation)

轉肽作用發生後，氨基酸都位於a位，p位上無負荷氨基酸的trna就此脫落，核蛋白體沿著mrna向3』端方向移動一組密碼子，使得原來結合二肽醯trna的a位轉變成了p位，而a位空出，可以接受下一個新的氨基醯trna進入，移位過程需要ef-2，gtp和mg2 的參加（圖18-14）。

以後，肽鏈上每增加一個氨基酸殘基，即重復上述進位，轉肽，移位的步驟，直至所需的長度，實驗證明mrna上的信息閱讀是從5』端向3』端進行，而肽鏈的延伸是從氮基端到羧基端。所以多肽鏈合成的方向是n端到c端
（四）翻譯的終止及多肽鏈的釋放

無論原核生物還是真核生物都有三種終止密碼子uag，uaa和uga。沒有一個trna能夠與終止密碼子作用，而是靠特殊的蛋白質因子促成終止作用。這類蛋白質因子叫做釋放因子，原核生物有三種釋放因子：rf1，rf2t rf3。rf1識別uaa和uag，rf2識別uaa和uga。rf3的作用還不明確。真核生物中只有一種釋放因子erf，它可以識別三種終止密碼子。

不管原核生物還是真核生物，釋放因子都作用於a位點，使轉肽酶活性變為水介酶活性，將肽鏈從結合在核糖體上的trna的cca末凋上水介下來，然後mrna與核糖體分離，最後一個trna脫落，核糖體在if-3作用下，解離出大、小亞基。解離後的大小亞基又重新參加新的肽鏈的合成，循環往復，所以多肽鏈在核糖體上的合成過程又稱核糖體循環（ribosome cycle）（圖18-16）。

（五）多核糖體循環

上述只是單個核糖體的翻譯過程，事實上在細胞內一條mrna鏈上結合著多個核糖體，甚至可多到幾百個。蛋白質開始合成時，第一個核糖體在mrna的起始部位結合，引入第一個蛋氨酸，然後核糖體向mrna的3』端移動一定距離後，第二個核糖體又在mrna的起始部位結合，現向前移動一定的距離後，在起始部位又結合第三個核糖體，依次下去，直至終止。兩個核糖體之間有一定的長度間隔，每個核糖體都獨立完成一條多肽鏈的合成，所以這種多核糖體可以在一條mrna鏈上同時合成多條相同的多肽鏈，這就大大提高了翻譯的效
多聚核糖體的核糖體個數，與模板mrna的長度有關，例如血紅蛋白的多肽鏈mnra編碼區有450個核苷酸組成，長約150nm 。上面串連有5-6個核糖核蛋白體形成多核糖體。而肌凝蛋白的重鏈mrna由5400個核苷酸組成，它由60多個核糖體構成多核糖體完成多肽鏈的合成

❽ 膠原蛋白1-3型和2型有何區別

一、存在位置不同

1、膠原蛋白1型：主要存在於成人皮膚、肌腱、骨組織。

2、膠原蛋白2型：主要存在於嬰兒皮膚或血管內膜、腸道。

3、膠原蛋白3型：主要存在軟骨、玻璃體、椎間盤等。

二、特點不同

1、膠原蛋白1型：I型膠原蛋白是相對堅硬的膠原蛋白，並呈現有魚種的特異性。

2、膠原蛋白2型：II型膠原蛋白獨特的高分子長鏈纖維結構使它在體內能形成膠原蛋白網路，並吸附各種蛋白多糖聚合物最終為組織提供抗拉張強度。

3、膠原蛋白3型：III型膠原不成熟、不穩定，彈性張力較低；III型膠原蛋白是具有彈性的膠原蛋白。

三、作用不同

1、膠原蛋白1型：膠原蛋白Ⅰ型較粗大，用於支撐皮膚硬度，使皮膚堅固。但是如果含量過多，則會使皮膚僵硬，創傷癒合後，也容易形成疤痕。

2、膠原蛋白2型：與皮膚損傷修復過程和修復質量緊密相關。

3、膠原蛋白3型：膠原蛋白III型較細小，用於支撐皮膚柔嫩度，使皮膚細膩和富有彈性。含量越高，越能使皮膚細膩柔嫩，創傷後III型膠原蛋白可以更好地讓傷口恢復，不容易留疤痕。