川型前膠原髙怎麼治

① 同型半胱氨酸高怎麼治療

你好，甲硫氨酸代謝障礙會導致高同型半胱氨酸血症，引起甲硫氨酸代謝障礙的原因有遺傳和環境營養兩種因素。指導意見你好，對於高同型半胱氨酸血症的治療，針對其發病原因，一方面補充葉酸和維生素，補充葉酸和維生素也可促進Hcy代謝，降低同型半胱氨酸的水平，而且二者應聯合補充效果更好，。

② 血漿高怎麼治

血漿高應該是指血漿濃度高，它很容易產生
血脂高
；如果身體年輕健康的話，最好多參加一些
義務獻血
活動；如果任其下去容易發生血管阻塞、
腦溢血
等等。預防的方法是保持平靜心態，多做科學的健體運動，譬如太極拳等

③ TGAB高怎麼辦

可以考慮手術治療。

TgAb和TPOAb偏高，考慮是自身免疫性甲狀腺炎，其主要包括橋本甲狀腺炎、萎縮性甲狀腺炎、甲狀腺功能正常的甲狀腺炎、無痛性甲狀腺炎、產後甲狀腺炎等，還需要結合甲狀腺彩超和甲狀腺穿刺才能明確診斷。本病早期僅表現為兩項抗體陽性，沒有臨床症狀。

只有部分的患者到了晚期才會岀現甲狀腺功能減退，就需要使用優甲樂的替代治療。如果甲狀腺腫大，壓迫症狀明顯，葯物治療後不能緩解者，可以考慮手術治療。同時限制碘攝入量,可能有助於阻止甲狀腺自身免疫破壞的進展。

甲功抽血注意事項

抽血前規律作息，盡量避免喝咖啡，避免吃高碘食物（如紫菜、海帶）。

抽血前 1 周內盡量避免使用影響甲功的葯物。如果因為病情需要，無法停用有影響的葯物，要提前告訴醫生以供參考。

若本身已診斷甲狀腺疾病，並且正在接受葯物治療，則不需要提前 1 周停葯。抽血當天也應正常用葯，以客觀反映葯物的治療效果，便於醫生調整葯量。

④ 肝纖維化指標中3型前膠原氨基端肽偏高什麼意思

一般是有肝臟代謝受傷導致的，還是需要配合醫院的治療，積極的使用保肝的葯物。

⑤ 血清lll型前膠原偏高一點該怎麼辦

你這主要是肝纖維化指標，反應肝硬化的，給你列了一下，貌似沒有問題 1. PCIII（III型前膠原）：反映肝內III型膠原合成，血清含量與肝纖程度一致，並與血清T-球蛋白水平明顯相關。正常值

⑥ 請問肝纖維化指標中Ⅲ型前膠原偏高為45.6其它正常，病情嚴重嗎目前正在抗病毒治療

肝纖維化，目前正在抗病毒治療，那這.病了人是乙肝病者在復利，這病情偏重，要繼續治療

⑦ 丙氨酸氨基轉移酶偏高，IV型膠原高，是什麼原因

丙氨酸氨基轉移酶就是我們常說的轉氨酶，英文縮寫是ALT。肝功能檢測結果分析中丙氨酸氨基轉移酶大多數存在於肝細胞中，其作用就是參與人體新陳代謝，是人體不可或缺的一種蛋白酶。 一、最常見的丙氨酸氨基轉移酶偏高的原因就是乙型肝炎和丙型肝炎。由於乙肝病毒和丙肝病毒都會通過不同有途徑對肝臟細胞起到殺傷作用。其中乙肝型肝炎較難治療些，而丙型肝炎較輕易治療些，凡是在治療及時，並堅持的丙肝患者沒有一個不完全治癒的。 二、飲食問題也是日常生活導致丙氨酸氨基轉移酶偏高的原因之一。只要患者食用刺激肝臟的食品，飲酒，以及服用刺激肝臟的葯物等都會引起丙氨酸氨基轉移酶偏高。所以每碰到一位肝病患者，我都囑咐他控制好飲食，不要亂用葯，做到這些，保肝葯不用多吃就能起到保肝護的效果。 另外還有患其他肝臟疾病的人，也會讓丙氨酸氨基轉移酶偏高。目前最常的就是脂肪肝患者，而且越來越多，這種情況大多都和飲食有一定的關系。像丁肝、甲肝、戊肝就相對少見了。從上面我們就能看出導致丙氨酸氨基轉移酶偏高的原因有很多，但不管是哪一種原因引起的，都有可能會讓肝病患者的病情發作用。所以對於肝病患者來說，日常保肝護肝與科學的治療是同樣重要的。

⑧ 急！透明質酸偏高怎麼辦

有點纖維化,還需結合B超
肝纖維化
血清檢查（
肝纖四項
測試值）簡單而無創是這項檢查的優勢，肝纖維化指標定量檢測，一般採用放免法，一般肝纖四項測試值，所以又簡稱，肝纖四項。
臨床意義參考：1、血清
透明質酸
（HA）主要由肝
內皮細胞
攝取分解，少量小分子亦由腎小球濾過。當肝，
腎功能受損
時，血清HA升高，且隨病變加劇而呈升高趨勢。血清HA檢測能較好地反映肝纖維化的發展與轉歸。2、
層粘連蛋白
（LN）也稱為
板層素
。屬結構性
糖蛋白
，存在於
基底膜
的
透明層
中。與肝纖維化形成有重要關系，是
門脈高壓
發生的主要基礎。血清LN水平常與Ⅳ型膠原、透明質酸等相平行，在肝纖維尤其門脈高壓診斷方面有重要價值。3、Ⅲ型前膠原（pcⅢ）是Ⅲ型前膠原前體，血清PCⅢ含量與肝纖維化病變程度密切相關，反映出肝纖維合成情況。4、Ⅳ型膠原（Ⅳ.C），血清Ⅳ.C被認為能很好地反映膠原的合成，與纖維化程度
正相關
。[]

⑨ 部分凝血酶原時間偏高是什麼原因應該怎麼治療

部分疑血酶偏高是因為以下幾種原因第一種情況就是蠍子不穩定，這一部分人群最容易引起部分疑血活酶偏高。第二種原因就是肝功能異常如果你的一血我們偏高，那麼你就要緊張的去檢查了，因為這可能是你的肝臟出現了問題。凝血酶是生在人的血液裡面的一種微細胞，它是血液的主要組成分子之一。當出現部分凝血活酶時間偏高的時候，預示著人體血液方面出現了一些問題。

凝血酶原時間偏高在飲食方面要特別注意一定要少吃辛辣的食物，腌製品也不能吃，平時的話可以少量多餐，這樣可以減輕肝臟的負擔。平時注意不要熬夜，避免勞累，早睡早起。不能喝酒，吸煙熬夜。一定注意，不要熬夜，因為熬夜會增加我們肝臟的負擔，導致病情加重。多吃水果蔬菜。

⑩ 總i型前膠原氨基末端肽高是怎麼回事

蛋白質生物合成可分為五個階段，氨基酸的活化、多肽鏈合成的起始、肽鏈的延長、肽鏈的終止和釋放、蛋白質合成後的加工修飾。

（一）氨基酸

在進行合成多肽鏈之前,必須先經過活化,然後再與其特異的trna結合,帶到mrna相應的位置上,這個過程靠氨基醯trna合成酶催化,此酶催化特定的氨基酸與特異的trna相結合,生成各種氨基醯trna.每種氨基酸都靠其特有合成酶催化,使之和相對應的trna結合,在氨基醯trna合成酶催化下,利用atp供能,在氨基酸羧基上進行活化,形成氨基醯-amp,再與氨基醯trna合成酶結合形成三聯復合物,此復合物再與特異的trna作用,將氨基醯轉移到trna的氨基酸臂(即3'-末端cca-oh)上原核細胞中起始氨基酸活化後，還要甲醯化，形成甲醯蛋氨酸trna，由n10甲醯四氫葉酸提供甲醯基。而真核細胞沒有此過程。

前面講過運載同一種氨基酸的一組不同trna稱為同功trna。一組同功trna由同一種氨醯基trna合成酶催化。氨基醯trna合成酶對trna和氨基酸兩者具有專一性，它對氨基酸的識別特異性很高，而對trna識別的特異性較低。

氨基醯trna合成酶是如何選擇正確的氨基酸和trna呢？按照一般原理，酶和底物的正確結合是由二者相嵌的幾何形狀所決定的，只有適合的氨基酸和適合的trna進入合成酶的相應位點，才能合成正確的氨醯基trna。現在已經知道合成酶與l形trna的內側面結合，結合點包括接近臂，dhu臂和反密碼子臂d柄、反密碼子和可變環與酶反應

乍看起來，反密碼子似乎應該與氨基酸的正確負載有關，對於某些trna也確實如此，然而對於大多數trna來說，情況並非如此，人們早就知道，當某些trna上的反密碼子突變後，但它們所攜帶的氨工酸卻沒有改變。1988年，候稚明和schimmel的實驗證明丙氨酸trna酸分子的氨基酸臂上g3：u70這兩個鹼基發生突變時則影響到丙氨醯trna合成酶的正確識別，說明g3：u70是丙氨酸trna分子決定其本質的主要因素。trna分子上決定其攜帶氨基酸的區域叫做副密碼子。一種氨基醯trna合成酶可以識別以一組同功trna，這說明它們具有共同特徵。例如三種丙氨酸trna（trnaalm/cua,trnaaim/ggc,trnaain/ugc都具有g3：u70副密碼子。）但沒有充分的證據說明其它氨基醯trna合成酶也識別同功trna組中相同的副密碼子。另外副密碼子也沒有固定的位置，也可能並不止一個鹼基對。

（二）多肽鏈合成的起始

核蛋白體大小亞基，mrna起始trna和起始因子共同參與肽鏈合成的起始。

1、大腸桿菌細胞翻譯起始復合物形成的過程：

（1）核糖體30s小亞基附著於mrna起始信號部位：原核生物中每一個mrna都具有其核糖體結合位點，它是位於aug上游8-13個核苷酸處的一個短片段叫做sd序列。這段序列正好與30s小亞基中的16s rrna3』端一部分序列互補，因此sd序列也叫做核糖體結合序列，這種互補就意味著核糖體能選擇mrna上aug的正確位置來起始肽鏈的合成，該結合反應由起始因子3（if-3）介導，另外if-1促進if-3與小亞基的結合，故先形成if3-30s亞基-mrna三元復合物。

（2）30s前起始復合物的形成：在起始因子2作用下，甲醯蛋氨醯起 始trna與mrna分子中的aug相結合，即密碼子與反密碼子配對，同時if3從三元復合物中脫落，形成30s前起始復合物，即if2-3s亞基-mrna-fmet-trnafmet復合物，此步需要gtp和mg2 參與。

（3）70s起始復合物的形成：50s亞基上述的30s前起始復合物結合，同時if2脫落，形成70s起始復合物，即30s亞基-mrna-50s亞基-mrna-fmet-trnafmet復合物。此時fmet-trnafmet占據著50s亞基的肽醯位。而a位則空著有待於對應mrna中第二個密碼的相應氨基醯trna進入，從而進入延長階段，2、真核細胞蛋白質合成的起始

真核細胞蛋白質合成起始復合物的形成中需要更多的起始因子參與，因此起始過程也更復雜。

（1）需要特異的起始trna即，-trnafmet，並且不需要n端甲醯化。已發現的真核起始因子有近10種（eukaryote initiation factor,eif）

（2）起始復合物形成在mrna5』端aug上游的帽子結構，（除某些病毒mrna外）

（3）atp水解為adp供給mrna結合所需要的能量。真核細胞起始復合物的形成過程是：翻譯起始也是由eif-3結合在40s小亞基上而促進80s核糖體解離出60s大亞基開始，同時eif-2在輔eif-2作用下，與met-trnafmet及gtp結合，再通過eif-3及eif-4c的作用，先結合到40s小亞基，然後再與mrna結合。

mrna結合到40s小亞基時，除了eif-3參加外，還需要eif-1、eif-4a及eif-4b並由atp小解為adp及pi來供能，通過帽結合因子與mrna的帽結合而轉移到小亞基上。但是在mrna5』端並未發現能與小亞基18srna配對的s-d序列。目前認為通過帽結合後，mrna在小亞基上向下游移動而進行掃描，可使mrna上的起始密碼aug在met-trnafmet的反密碼位置固定下來，進行翻譯起始。

通過eif-5的作用，可使結合met-trnafmet·gtp及mrnar40s小亞基與60s大亞基結合，形成80s復合物。eif-5具有gtp酶活性，催化gtp水解為gdp及pi，並有利於其它起始因子從40s小亞基表面脫落，從而有利於40s與60s兩個亞基結合起來，最後經eif-4d激活而成為具有活性的80smet-trnafmet· mrna起始復合物。
（三）多肽鏈的延長

在多肽鏈上每增加一個氨基酸都需要經過進位，轉肽和移位三個步驟。

（1）為密碼子所特定的氨基酸trna結合到核蛋白體的a位，稱為進位。氨基醯trna在進位前需要有三種延長因子的作用，即，熱不穩定的ef（unstable temperature,ef）ef-tu,熱穩定的ef(stable temperature ef,ef-ts)以及依賴gtp的轉位因子。ef-tu首先與gtp結合，然後再與氨基醯trna結合成三元復合物，這樣的三元復合物才能進入a位。此時gtp水解成gdp，ef-tu和gdp與結合在a位上的氨基醯trna分離
肽鍵的形成

①核蛋白體「給位」上攜甲醯蛋氨醯 基（或肽醯）的trna

②核蛋白體「受體」上新進入的氨基醯trna;

③失去甲醯蛋氨醯基（或肽醯）後，即將從核蛋白體脫落的trna;

④接受甲醯蛋氨醯基（或肽醯）後已增長一個氨基酸殘基的肽鍵

（2）轉肽--肽鍵的形成（peptide bond formation）

在70s起始復合物形成過程中，核糖核蛋白體的p位上已結合了起始型甲醯蛋氨酸trna，當進位後，p位和a位上各結合了一個氨基醯trna，兩個氨基酸之間在核糖體轉肽酶作用下，p位上的氨基酸提供α-cooh基，與a位上的氨基酸的α-nh2形成肽鍵，從而使p位上的氨基酸連接到a位氨基酸的氨基上，這就是轉肽。轉肽後，在a位上形成了一個二肽醯trna（圖18-13）。

（3)移位（translocation)

轉肽作用發生後，氨基酸都位於a位，p位上無負荷氨基酸的trna就此脫落，核蛋白體沿著mrna向3』端方向移動一組密碼子，使得原來結合二肽醯trna的a位轉變成了p位，而a位空出，可以接受下一個新的氨基醯trna進入，移位過程需要ef-2，gtp和mg2 的參加（圖18-14）。

以後，肽鏈上每增加一個氨基酸殘基，即重復上述進位，轉肽，移位的步驟，直至所需的長度，實驗證明mrna上的信息閱讀是從5』端向3』端進行，而肽鏈的延伸是從氮基端到羧基端。所以多肽鏈合成的方向是n端到c端
（四）翻譯的終止及多肽鏈的釋放

無論原核生物還是真核生物都有三種終止密碼子uag，uaa和uga。沒有一個trna能夠與終止密碼子作用，而是靠特殊的蛋白質因子促成終止作用。這類蛋白質因子叫做釋放因子，原核生物有三種釋放因子：rf1，rf2t rf3。rf1識別uaa和uag，rf2識別uaa和uga。rf3的作用還不明確。真核生物中只有一種釋放因子erf，它可以識別三種終止密碼子。

不管原核生物還是真核生物，釋放因子都作用於a位點，使轉肽酶活性變為水介酶活性，將肽鏈從結合在核糖體上的trna的cca末凋上水介下來，然後mrna與核糖體分離，最後一個trna脫落，核糖體在if-3作用下，解離出大、小亞基。解離後的大小亞基又重新參加新的肽鏈的合成，循環往復，所以多肽鏈在核糖體上的合成過程又稱核糖體循環（ribosome cycle）（圖18-16）。

（五）多核糖體循環

上述只是單個核糖體的翻譯過程，事實上在細胞內一條mrna鏈上結合著多個核糖體，甚至可多到幾百個。蛋白質開始合成時，第一個核糖體在mrna的起始部位結合，引入第一個蛋氨酸，然後核糖體向mrna的3』端移動一定距離後，第二個核糖體又在mrna的起始部位結合，現向前移動一定的距離後，在起始部位又結合第三個核糖體，依次下去，直至終止。兩個核糖體之間有一定的長度間隔，每個核糖體都獨立完成一條多肽鏈的合成，所以這種多核糖體可以在一條mrna鏈上同時合成多條相同的多肽鏈，這就大大提高了翻譯的效
多聚核糖體的核糖體個數，與模板mrna的長度有關，例如血紅蛋白的多肽鏈mnra編碼區有450個核苷酸組成，長約150nm 。上面串連有5-6個核糖核蛋白體形成多核糖體。而肌凝蛋白的重鏈mrna由5400個核苷酸組成，它由60多個核糖體構成多核糖體完成多肽鏈的合成