⑴ 肺纖維化是怎麼引起的
肺纖維化包括特發性肺纖維化、繼發性肺纖維化。特發性肺纖維化的原因是不明確的。繼發性的肺間化多見於結蹄組織疾病，像類風濕性關節炎，紅斑狼瘡之後繼發。這個是屬於慢性疾病，會有引起肺功能減退的改變，需要長期的治療改善，避免感染。
⑵ 纖維瘤的誘因是什麼
纖維瘤（fibroma）是來源於纖維結締組織的良性腫瘤，因纖維瘤內含成分不同，可以有纖維肌瘤、纖維腺瘤、纖維脂肪瘤等。如果腫瘤內毛細血管較多，可稱為硬化性血管瘤。根據細胞與纖維成分的多少，又可分成纖維型和細胞型兩種。因纖維結締組織在人體內分布極廣，構成各器官的間隙，所以纖維瘤可以發生於體內任何部位。其中以皮膚和皮下組織最為常見，肌膜、骨膜、鼻咽腔及他處粘膜組織以及其它器官如乳腺、卵巢、腎臟等均可發生。大小不等，生長緩慢。
外陰纖維瘤為不常見的良性腫瘤，多發生於外陰的纖維組織，故常生長於大陰唇皮膚表層或深層，少數發生於大陰唇、陰蒂及圓韌帶，起源於骨盆筋膜、膀胱陰道隔或直腸陰道隔者更少見。一般為帶蒂的小的或中等大小的腫瘤，個別可長得很大。單發，很少多發。腫瘤為球形或卵圓形，表面分葉而不規則，但光滑，質地堅硬，故可使患者於站立、行走、排尿時有墜重感或疼痛，性交時也可出現障礙。
切面，瘤有包膜，瘤體緻密、灰白色、纖維組織交錯排列或呈游渦狀。可因囊樣變性而變軟。也可能發生肉瘤變性，出現生長快，表面有裂隙或潰瘍等，此時應作活檢證實。
目前認為纖維瘤是與卵泡膜瘤同一起源的不同類型，同屬性索間質腫瘤。本瘤佔全部卵巢腫瘤的2～5％，最高達10％。最常發生於絕經期。腫瘤大小不等，平均直徑為5～6cm，文獻報道有達50lbs者（Novak，1966）。直徑10cm以上的腫瘤中40％出現腹水，僅少數患者出現Meigs綜合征（＜1％）（Samanth，1970）。腫瘤多為單側，雙側者為10％。
腫瘤表面光滑，質硬，或為多發結節狀。切麵灰白，結締組織索可呈旋渦狀排列。腫瘤細胞由纖維母細胞和纖維細胞組成，間質膠原纖維豐富。腫瘤較大者常有透明變性、間質水腫或／及局灶性鈣化。
腫瘤為良性，切除腫瘤後胸腹水即消失
⑶ 肺部纖維化怎麼引起的
導致肺纖維化的原因很多，常見的有環境、職業、物理和化學因素等，例如石棉、礦物粉塵、化療葯物、放射損傷、有害氣體吸入等。接觸鴿糞、動物皮毛、發霉枯草等引起的外源性過敏性肺泡炎，也可導致肺纖維化。所以纖維化的症狀表現為進行性氣急，乾咳少痰或少量白黏痰，晚期出現以低氧血症為主的呼吸衰竭。查體可見胸廓呼吸運動減弱，雙肺可聞及細濕羅音。
⑷ 導致肺纖維化的原因有什麼
肺纖維化引起的原因主要是肺臟纖維母細胞受到物理或是化學性傷害,分泌出膠原蛋白進行性肺間質組織的修補,引起了患者肺臟纖維化的發生。
出現這樣的病症時候主要表現為進行性呼吸困難、乾咳，還有一些肺纖維化患者會出現關節痛、體重下降以及疲倦的症狀表現。
⑸ 皮膚纖維瘤是怎麼引起的
你好
皮膚纖維瘤（Dermatofibroma）是良性且生長緩慢的皮膚腫瘤，當腫瘤長至一定程度（2公分以內）後不再增長，幾乎不發生惡性變化，屬於一種肉眼可辨識的良性皮下結締組織結節，多發生於30到50歲之間。
皮膚纖維瘤臨床上表現為生長緩慢之腫塊，腫瘤表麵皮膚正常，皮下呈現光滑活動之無壓痛質地硬圓形腫物，多無其他症狀。皮膚纖維瘤如何治療呢？治療原則以液態氮冷凍治療、腫瘤切除為主，皮膚纖維瘤若去除完整並不再復發；並不適合注射類固醇或雷射治療，也不需敷用葯劑。
值得區分的是，老年人頸後中線的皮膚纖維瘤，在仰頭時可觸低頭時不能觸知，一般無需手術。斜頸之胸鎖乳突肌硬結節、婦女之腹直肌硬纖維病、硬化性肌炎等等，雖是皮下腫塊，但常與肌肉相連接不會光滑活動，也非皮下結締組織。
外科手術就可根治，不是什麼 大不了的，不要有心裡負擔，祝早日康復。
謝謝
⑹ 纖維瘤是怎樣形成的如題 謝謝了
纖維瘤（fibroma）多見於皮下，生長緩慢，一般較小、邊緣清楚、表面光滑、質地較硬、可以推動。若混有其他成分，則成為纖維肌瘤、纖維腺瘤、纖維脂肪瘤等。纖維瘤、尤其是腹壁肌肉內的硬纖維瘤（desmoid）可惡變，應盡早手術完整切除。 纖維瘤有以下幾種類型。a．黃色纖維瘤：好發於軀干、上臂近端的真皮層或皮下，常起自外傷或搔癢後的小丘疹，腫塊硬，邊緣不清，因伴有內出血，含鐵血黃素，呈深咖啡色，瘤灶若超過1cm、生長較快，應疑為纖維肉瘤變，手術切除須徹底。b．隆突性皮纖維肉瘤：位於真皮層，突出體表，表麵皮膚光滑，形似疤痕疙瘩，好發於軀干，低度惡性，具假包膜，切除後易復發，多次復發惡性度增高，可血行轉移，應盡早切除含足夠多正常皮膚和深部相鄰筋膜的瘤灶。c．帶狀纖維瘤：腹壁肌肉因外傷或產傷後修復性增生所成，無明顯包膜，宜手術切除。 纖維瘤病是來源於纖維組織的腫瘤。發病率為軟組織良性腫瘤的1.37％。腫瘤可發生在身體任何部位的大肌肉，以腹壁的腹直肌及其鄰近肌肉的腱膜最為常見，好發於妊娠期和妊娠後期。腹壁外者則多見於男性，好發於肩胛部，股部和臀部。發病年齡多在30～50歲，兒童和青少年也不少見。本症發病原因尚不清楚，可能與外傷、激素和遺傳因素有關。 纖維瘤病為來源於肌肉、腱膜、筋膜而富於膠原成分的纖維組織腫瘤。病理形成為良性或低度惡性。但腫瘤無包膜，呈浸潤性生長，有明顯的惡性生物學行為，就是頑固多次復發，但極少遠處轉移。復發率為25～57%。復發時間多在術後1月～1年，甚至可達10年以上，所以這類腫瘤又稱侵襲性纖維瘤病。多次復發，可致病變累及范圍更加廣泛，而出現不可抑制的生長，侵犯重要器官而危及生命。 鏡下見腫瘤含有豐富的膠原纖維，病變無包膜，與周圍組織無界限，有時將周圍組織包括在病變中，核分裂罕見，毛細血管及脂肪細胞較少見。少數復發病例可出現纖維肉瘤的形態變化。 腫瘤位於深部組織，無明顯自覺症狀或稍有不適感。生長緩慢。形狀不規則或呈橢圓形，其長徑與受累肌纖維方向一致。腫瘤的大小與病程長短有關，直徑從數厘米到十幾厘米。腫瘤周界不清，表面光滑，無壓痛，質堅韌如橡皮。與侵犯肌肉的縱向較固定，而橫向稍能移動，與皮膚無粘連。巨大腫瘤可影響活動和壓迫神經。 瘤體不大，大多位於皮下組織內，生長緩慢，質硬，表面光華，邊界清楚，與皮膚無粘連，有一定活動度。主要是外科手術廣泛切除。放射治療和應用激素在個別病例可抑制腫瘤生長，但一般認為不能作為主要的治療手段，可作為無法手術者的姑息治療。 一手術要點 本症雖具有多次復發的惡性生物學行為，但手術廣泛徹底的切除，可杜絕復發。 1.術中冰凍切片檢查 大多數病人術前雖已擬診為本病，但主要根據術中冰凍切片證實。 2.必須廣泛切除 切除范圍必須有一定的廣度及深度。應該包括腫瘤周圍3～5cm的正常皮膚，肌肉、肌腱等組織及其深面一定的正常組織。如腫瘤侵及骨膜或腹膜，應一並切除。如腫瘤包繞著重要的血管和神經，應作銳分離，必要時可作血管移植。嚴重掌握截肢及半骨盆截肢的適應症。 3.必須掌握組織移植的治療手段 腫瘤廣泛切除，常造成局部軟組織的缺損及重要組織裸露，必須應用組織移植修復局部。反之，只有掌握了組織移植的治療手段，方能為腫瘤手術根治創造條件。 二修復方法 纖維瘤病廣泛切除後，常有肌肉缺損或大血管神經裸露，骨、關節的外露及軟骨組織缺損，局部肌皮瓣或肌瓣的修復最為理想。其優點為：①血運豐富，易成活。②操作簡便。③立即一次修復缺損。④抗感染力強。⑤組織豐厚，可為良好的襯墊，可起緩沖的作用。⑥旋轉弧度較大，便於各方向的轉移，若形成島狀肌皮瓣，可達180�0�2的轉位。茲將好好部位手術後缺損的肌皮瓣修復方法分述如下： 1.臀部腫塊根治術後，常有坐骨神經裸露，髂骨外露，均需較厚的組織修復，可採用闊筋膜張肌皮瓣進行立即轉移，其營養血管為旋股外側動脈的橫文，從肌肉的上中1/3交界處進入肌皮瓣。肌皮瓣長寬比例可達15×35～40cm，供區一期縫合。 2.股內側腫塊根治術後，較深的軟組織缺損或大血管的暴露時，也可採用闊筋膜張肌骨皮瓣修復。 3.股外側腫塊術後，可應用股薄肌肌皮瓣修復，其血管蒂為旋股內側動脈或股深動脈的分支，從肌肉的上1/3進入該瓣，長寬比例為6×24cm，供區一期縫合。 4.腘窩部腫塊切除後，常有腘動靜脈及腘神經的外露，時有腫物包繞血管神經束，如能銳性分離神經，鈍性分離血管，則肢體就能保留。可應用對側的腓腸肌內側頭肌皮瓣轉移，交腿姿勢固定。其血管蒂為腘動脈在膝關節水平分出的腓腸內側血管，自該肌上極進入肌肉，皮瓣長寬比例可達8×25cm。供區植皮消滅創面。 5.肩胛部好發於大於圓肌腫塊切除後，應用下斜方肌島狀皮瓣修復，其營養血管為頸橫動脈淺支的降支，皮瓣長寬比例可達10×15cm。供區一期縫合。 6.腹壁腫物切除術後，網織物修補，皮膚缺損少，可直接拉攏縫合；缺損過多，可應用對側腹壁淺島狀皮瓣修復，加壓包紮。..
⑺ 纖維瘤是什麼又是怎樣引起的
纖維瘤（fibroma）多見於皮下，生長緩慢，一般較小、邊緣清楚
、表面光滑、質地較硬、可以推動。若混有其他成分，則成為纖維肌
瘤、纖維腺瘤、纖維脂肪瘤等。纖維瘤、尤其是腹壁肌肉內的硬纖維
瘤（desmoid）可惡變，應盡早手術完整切除
纖維瘤有以下幾種類型。a．黃色纖維瘤：好發於軀干、上臂近端
的真皮層或皮下，常起自外傷或搔癢後的小丘疹，腫塊硬，邊緣不清
，因伴有內出血，含鐵血黃素，呈深咖啡色，瘤灶若超過1cm、生長較
快，應疑為纖維肉瘤變，手術切除須徹底。b．隆突性皮纖維肉瘤：位
於真皮層，突出體表，表麵皮膚光滑，形似疤痕疙瘩，好發於軀干，
低度惡性，具假包膜，切除後易復發，多次復發惡性度增高，可血行
轉移，應盡早切除含足夠多正常皮膚和深部相鄰筋膜的瘤灶。c．帶狀
纖維瘤：腹壁肌肉因外傷或產傷後修復性增生所成，無明顯包膜，宜
手術切除。
纖維瘤（fibroma）是來源於纖維結締組織的良性腫瘤，因纖維瘤內含成分不同，可以有纖維肌瘤、纖維腺瘤、纖維脂肪瘤等。如果腫瘤內毛細血管較多，可稱為硬化性血管瘤。根據細胞與纖維成分的多少，又可分成纖維型和細胞型兩種。因纖維結締組織在人體內分布極廣，構成各器官的間隙，所以纖維瘤可以發生於體內任何部位。其中以皮膚和皮下組織最為常見，肌膜、骨膜、鼻咽腔及他處粘膜組織以及其它器官如乳腺、卵巢、腎臟等均可發生。大小不等，生長緩慢。
外陰纖維瘤為不常見的良性腫瘤，多發生於外陰的纖維組織，故常生長於大陰唇皮膚表層或深層，少數發生於大陰唇、陰蒂及圓韌帶，起源於骨盆筋膜、膀胱陰道隔或直腸陰道隔者更少見。一般為帶蒂的小的或中等大小的腫瘤，個別可長得很大。單發，很少多發。腫瘤為球形或卵圓形，表面分葉而不規則，但光滑，質地堅硬，故可使患者於站立、行走、排尿時有墜重感或疼痛，性交時也可出現障礙。
切面，瘤有包膜，瘤體緻密、灰白色、纖維組織交錯排列或呈游渦狀。可因囊樣變性而變軟。也可能發生肉瘤變性，出現生長快，表面有裂隙或潰瘍等，此時應作活檢證實。
目前認為纖維瘤是與卵泡膜瘤同一起源的不同類型，同屬性索間質腫瘤。本瘤佔全部卵巢腫瘤的2～5％，最高達10％。最常發生於絕經期。腫瘤大小不等，平均直徑為5～6cm，文獻報道有達50lbs者（Novak，1966）。直徑10cm以上的腫瘤中40％出現腹水，僅少數患者出現Meigs綜合征（＜1％）（Samanth，1970）。腫瘤多為單側，雙側者為10％。
腫瘤表面光滑，質硬，或為多發結節狀。切麵灰白，結締組織索可呈旋渦狀排列。腫瘤細胞由纖維母細胞和纖維細胞組成，間質膠原纖維豐富。腫瘤較大者常有透明變性、間質水腫或／及局灶性鈣化。
腫瘤為良性，切除腫瘤後胸腹水即消失。
【臨床表現】
皮膚及皮下組織的腫瘤在臨床上常呈圓形或橢圓形硬塊，直徑由幾毫米至1～2厘米，棕褐色至紅棕色，表面光滑或粗糙，無自覺症狀，偶有癢感，受壓部位很少引起功能障礙。好發於四肢，尤以小腿，軀干亦有發生，常單發。
【治療說明】
本病為良性，且不會發生惡變，不需治療，如刺痛或數目少，可以手術切除。多發的纖維瘤可以在皮損內注射皮質類固醇或膚疾寧外貼，本病不易冷凍或激光治療。
【診斷說明】
診斷多不難，治療以手術切除，標本送病理檢查。帶蒂之外陰部纖維瘤，切除比較簡單，而來源於深部組織者，則增加手術困難，並應做好術前輸血准備。
⑻ 膠原纖維瘤是怎麼引起的
問題分析：
膠原纖維瘤是可發生於皮下組織或骨骼肌。由於位置以及腫瘤成分特點，這是一種良生纖維組織腫瘤。
意見建議：
本病原因可能與患者體質，遺傳因素以及代謝存在的異常導致，一般治療方法就是手術切除，一般不會發生復發以及轉移，一般也不需要特殊注意，注意清淡飲食，注意多食蔬菜等
⑼ 纖維瘤是怎樣形成的
乳腺纖維瘤生長緩慢，惡變率極低。不要說一周了，幾周也不會。
乳腺增生結節與乳腺纖維瘤的切除，不算是大手術，也無手術風險，傷疤也不大。但你也不必問醫生了可問問你自己：手術切掉了，它就不會再生長了嗎？病就算是治好了嗎？手術切除其實就和割草是一樣的：地面上的割了，但地下的根還在，過一段時間就又長出來了。也就是說，切除不等於治癒，只是一個權宜之計罷了。
乳腺增生、乳腺纖維瘤的病因相同：是內分泌失調，或是體內雌激素分泌高造成的。中醫認為是易躁易怒易憂，思想壓力大，多愁善感，焦慮上火，肝火太盛，肝脾之氣淤結而成。這與西醫不矛盾，肝火太盛必然影響內分泌等。
平時要注意別吃辛辣的，以及油炸的、燒烤的，這些屬燥熱類的食品。還要戒煙酒，調節情緒，生氣上火對這病不利。別吃蜂王漿、激素喂養的動物肉，因內含雌激素成分。年輕女性還不要吃避孕葯，避免人工流，因為那樣會導致體內雌激素紊亂。
多吃蔬菜水果、豆製品。因大豆中含有異黃酮，異黃酮既能代替雌激素和雌激素受體蛋白的結合從而發揮雌激素作用，又能幹擾雌激素和雌激素受體蛋白的結合，發揮抗雌激素作用，這主要取決於人體內的激素狀況：異黃酮對低雌激素者，發揮雌激素活性；對高雌激素者，發揮抗雌激素作用。
乳腺疾病看似是不大的病,但至今醫院中及葯廠生產的葯物效果不能令人滿意。中葯可充分考慮。用化瘀散結、解毒消腫，針對疙瘩、腫塊、炎症的中葯丸來治。只要找對了葯則是會者不難。筆者因工作關系，深知中葯的魅力，親眼目睹了大量乳腺增生、乳腺炎、乳腺纖維瘤及淋巴結炎、淋巴結核等被中葯治得很典型的病例，驗證了祖國中醫葯的獨特之處。只單純手術切除結節、疙瘩的話，因病根尚在，治標不治本，復發率很高。
⑽ 膠原瘤的有關問題
基本概況
膠原纖維瘤是近年來描述的一種腫瘤，可發生於皮下組織或骨骼肌。1995年Evans[3]首先報道了7例，當時稱為結締組織增生性成纖維細胞瘤(desmoplastic fibroblastoma)，現英文文獻已報道了19例，皮膚科文獻僅報道了1例[4]。1996年Nielsen等建議將此病命名為膠原纖維瘤，這是一種良生纖維組織腫瘤。
臨床表現
腫瘤進展緩慢，可發生於頭、頸、肩、背、四肢或足背。一般局限，質硬，無觸痛，呈白、灰或褐色，直徑約1.8～9cm。腫瘤可位於肌內，也可位於皮下。
組織病理：在緻密的纖維粘液樣或玻璃樣膠原基質中，散在分布少量的中等至大的成纖維細胞，呈梭形或星狀，核染色正常，核仁明顯，有絲分裂相罕見或無，無壞死，血管稀少。腫瘤邊界清楚，但個別病例可侵入肌肉。腫瘤細胞對Ⅷa因子呈弱陽性反應，對肌動蛋白、平滑肌肌動蛋白、結蛋白、CD34和S－100蛋白陰性[4]。
鑒別診斷
臨床上表現為一孤立的軟組織腫瘤。組織學特點是細胞少，呈良性的細胞學特徵，基質呈纖維粘液樣或由緻密的玻璃樣膠原構成，可侵入骨骼肌。鑒別診斷主要應與腹外纖維瘤病相鑒別。腹外纖維瘤病細胞成分比較多，骨骼肌受侵多見，切除後時常復發。其他應鑒別的腫瘤有：神經纖維瘤、鈣化的纖維性假瘤、神經束膜瘤、孤立的纖維瘤、彈力纖維瘤、腱鞘纖維瘤、結節性筋膜炎和項部纖維瘤。
治療方法
手術切除，切除後未見復發和轉移。