Ⅰ 「皮膚組織伴間質膠原化」是什麼意思
乳腺增生
Ⅱ 乳腺纖維瘤伴間質膠原變性是什麼意思
根據發病年齡和部位的不同主要包括幼年性纖維瘤病、頸纖維瘤病、嬰幼兒纖維瘤病、嬰幼兒肌纖維瘤病、脂肪纖維瘤病等。發病年齡多在30～50歲，兒童和青少年也不少見。腫瘤可發生在身體任何部位的大肌肉，以腹壁的腹直肌及其鄰近肌肉的腱膜最為常見，好發於妊娠期和妊娠後期。腹壁外者則多見於男性，好發於肩胛部、股部和臀部。
根據發病年齡及受累部位的不同，分為：
1.幼年性纖維瘤病
發生在兒童和青年人。
2.頸纖維瘤病
是指在出生時或出生後不久表現出來的累及胸鎖乳突肌下1/3的一種纖維瘤病，有時為雙側性。頸纖維瘤病常伴有各種先天性異常。
3.嬰幼兒指（趾）纖維瘤病
是一種通常只限於在兒童期發生的纖維瘤病。其典型的部位是發生在指（趾）末端的外側面，也可發生在指（趾）以外的部位，如口腔和乳腺。此病常為多發，且多在出生時或在2歲以內發病。
4.嬰幼兒肌纖維瘤病
為發生在皮膚、軟組織或骨的單發或多發的結節狀病變，既可局限於上述部位，也可伴有內臟的受累。此病絕大部分發生在2歲以前，且大約60%為先天性的。此病也可見於成人，其單發者多見於男性，而多發者則女性居多。已知具有家族性發病者，並已找到常染色體顯性遺傳的證據。
5.脂肪纖維瘤病
是嬰幼兒纖維瘤病的一個亞型，局部復發常見。
6.多發性透明變性的纖維瘤病
是一種形態上特殊的、累及兒童的、家族性多發性纖維瘤病，出生時並無表現，可能是由先天性的代謝異常所致。
Ⅲ 乳腺癌術後一年,做空芯針穿刺,病理診斷:右乳乳腺病,間質膠原化,個別導管上皮增生是說明怎樣的情況
首先必須明確這兩種病有著質的不同。乳腺增生病是良性的，非腫瘤性疾病。乳腺癌則是乳房的惡性腫瘤。兩種病的治療、預後大相徑庭。在這個認識的基礎上，我們來討論這兩者的關系。
① 乳腺增生病與乳腺癌在發病因素上有相似的特徵：乳腺增生病與乳癌雖然屬兩種不同性質的疾病，但兩者均由內分泌失調引起，而且都與雌激素水平過高有關。在流行病學方面，兩者都與精神因素，婚育胎產脯乳因素有關，乳腺增生病的發病危險因素也是乳癌的發病危險因素，這說明在發病機制上有相似之處。
② 乳腺增生病與乳腺癌在臨床表現上有相似之處，常常相互誤診：乳腺增生病與早期乳腺癌在臨床表現上都以腫塊為主，乳腺腫塊是診斷乳腺增生病的依據；據大多數和乳腺癌患者也是以乳腺腫塊為症發症狀，因而兩者在診斷上常常相互誤診。特別是乳癌患者中約五分之一病人臨床表現不典型，更增加了誤診的因素。比如有些乳癌的腫塊邊清楚或比較清楚；有些乳癌的腫塊活動度好；還有乳癌的腫塊呈多發。這些病狀符合乳腺增生病的特徵，所以在臨床上，臨床表現不典型的乳癌常常被誤診為乳腺增生病。有人統計臨床誤診率在12—16%左右。國內有單位報道臨床檢查251例乳腺癌患者被誤診為乳腺增生病者104例。264例乳腺增生病患者被誤診為乳腺癌者58例，臨床上，把早期乳癌或不典型乳癌診為乳腺增生病是乳腺癌誤診拄要原因。
③ 乳腺增生病與乳癌可以相伴發生，乳腺增生病可掩蓋乳癌的症狀
國外的學者早就發現了乳癌標本中常伴有乳腺囊性病，文獻記載乳癌伴囊性病的比例為20—80%之間。國外學者曾報道1—22例乳腺癌標本做邊疆的切片以後，發現77%有能在顯微鏡下顯示的小囊腫，27%有能用肉眼看到的大囊腫病。北京中醫學院東直門醫院病理教研組曾對519例乳腺病病理分析，發現乳癌標本中有83%是與乳腺腺性小葉增生相並存。有些臨床診斷為乳癌的腫塊，手術中切片觀察並不全是癌腫，而在圈套的增生腫塊中有很小一部分癌灶，這些說明乳腺增生病與乳癌可以同時發生。
在臨床下，有些乳腺增生病的患者不堅持定期檢查，以致在癌腫出現後，還以為是原來增生病的腫塊，從而延誤了治療。乳腺增生病的存在，能夠掩蓋新生癌腫的發現，所以我們強調廣大婦女應堅持定期做乳房的自我檢查和定期到醫院做專科檢查、以免延誤治療。
④ 某些類型的乳腺增生病是乳癌的癌前病變
從理論上講，任何癌腫都是細胞增生的最終惡果，是細胞增生在量變的基礎上發生的質變。它經歷了輕度增生—高度增生—非典型增生—細胞突變—癌性增生的過程。所以僅從這個意義上看，乳腺增生病最張可以發展為乳癌。但由於增生的發展不是一個永不停止的過程，多數增生細胞發展到一定程度後不再繼續發展，停滯在某一階段，同時既使是發展到癌前增生，只要沒有變成癌腫，仍然是可逆的，所以籠統地把乳腺增生病看作是乳癌的癌前病變是不夠科學的。這只能給患者帶來精神上巨大的恐懼和不安，這種恐懼不安的不良心理感受又構成了促進和加速乳癌發生危險因素。事實上，只有極少數的乳腺增生病同能發展成乳癌。
在乳癌的發病中，大多數乳癌來自導管上皮。根據乳腺導管上皮增生和程度和形態，可將導管上皮增生分為有：非典型增生和無非典型增生兩類。而有非典型增生的乳腺增生病患者發展成乳癌的可能性比無非典型增生的乳腺病患者高6—18倍之多。非典型增生分為輕度、中度、重度三種程度，只有重度的非典型增生與乳癌關系密切，所以將重度非典型增生稱為乳腺癌的癌前病變。
在病理類型上，國外大量資料表明，乳腺囊性病，特別是肉眼可見的大囊腫病患者乳癌的可能性圈套，病理上肯定了乳腺囊性增生病更容易發生重度非典型增生，也可視為乳癌的癌前增生。
這樣我們可以把乳腺增生病分為兩類：一類為一般性增生，一類為癌前增生，只有重度非黃型增生和部分囊性增生病可以主為是乳癌的癌前病變。我們應當強調，在各種類型的乳腺增生病中，癌前增生的比例不足20%，而嚴重的非典型增生僅佔3%左右。並且我國婦女乳腺增生病以腺性增生為多見，所以如果患有乳腺增生病，只要積極治療，還是可以達到良好的預防作用的。
Ⅳ 乳腺纖維腺瘤伴囊腫,部分區域間質膠原化,部分導管上皮普通型��
指導意見：
您好：乳腺纖維瘤和乳腺增生都是乳腺常見的良性疾病，區別就是乳腺增生有月經前周期性胸痛的症狀，纖維瘤和雌性激素分泌多有關，乳腺彩超可以確診，如果體積大於1公分的話可以考慮手術切除的，如小可以觀察jkj
Ⅳ 乳腺腫塊穿刺檢查為示皮膚及少量間質組織伴膠原化變性是什麼意思
這個穿刺活檢結果提示可能是乳腺增生，需要飲食注意，飲食清淡，忌酒忌辛辣忌油膩，少吃豆製品，不要熬夜
Ⅵ 乳腺腺病並間質膠原化,導管上皮增生、柱狀細胞變
根據這種檢查結果分析，可能患有乳腺增生、乳腺導管增生。
Ⅶ 乳腺病，伴間質膠原化，炎細胞聚集及出血是什麼意思啊
小葉性肺炎的並發症：間質性肺炎-病理生理 ：
間質性肺炎病理
活化的巨噬細胞具有調整淋巴細胞的功能和分泌炎性介質如補體成分、前列腺素、膠原酶、彈性硬蛋白酶、中性蛋白酶、纖維蛋白溶酶活化劑、β葡萄糖醛酸酶、血管生成因子、成纖維細胞生長因子和中性粒細胞趨化因子等作用。活化T 淋巴細胞能分泌淋巴激活素，如巨噬細胞移行抑制因子、白細胞抑制因子、單核細胞趨化因子和巨噬細胞活化因子等。B 淋巴細胞能分泌IgG、IgA 和IgM 等。中性粒細胞能分泌膠原酶、彈性蛋白酶、中性蛋白酶(組織蛋白酶G)、酸性蛋白酶(組織蛋白酶D)、β葡萄糖醛酸酶和活化各種體液的炎性路徑等。
1.病理分類
(1)按病理變化分類：
①非炎症性非腫瘤性疾病：如結節病、外源性過敏性肉芽腫性肺泡炎。
②肉芽腫性間質性肺疾病：如慢性間質性肺水腫、肺泡蛋白沉著症、原發性肺含血黃素沉著症、尿毒症等。
③肺特異性炎症：如普通型間質性肺炎、閉塞性細支氣管炎並機化性肺炎(BOOP)、外源性刺激性煙霧、液體以及其他毒性刺激性慢性間質性肺炎、急性呼吸窘迫綜合征(ARDS)、特發性肺纖維化及肺血管炎等。
④無機粉塵吸入性職業病。
⑤增生及腫瘤性病變：如原發性細支氣管肺泡癌誘發肺間質病變、彌漫性霍奇金淋巴瘤。
⑥肺間質纖維化及蜂窩肺(末期肺)。
(2)按肺泡結構中聚集的細胞類型分類：
①巨噬細胞-淋巴細胞-中性粒細胞型：簡稱中性粒細胞型肺泡炎。巨噬細胞仍佔多數，但中性粒細胞增多，並長期在肺泡結構中聚集，為本型最典型的特徵。屬於這一型的病變有：特發性肺纖維化(隱源性致纖維化肺泡炎)，家族性肺纖維化、慢性間質性肺纖維化伴發於膠原血管性疾病、組織細胞增生症X 和石棉肺等。
②巨噬細胞淋巴細胞型：簡稱淋巴細胞型肺泡炎。巨噬細胞和淋巴細胞均增加，但淋巴細胞的增加相對地比巨噬細胞多。中性粒細胞不增加。結節病，過敏性肺炎和鈹中毒等，均屬於這一型。肺實質細胞受某種致病因素的直接作用，或通過炎症和免疫細胞系統的間接作用而發生急性肺泡炎。在肺泡炎階段，如去除病因或接受治療，其病變可以逆轉；當急性肺泡炎轉為慢性，中性粒細胞分泌膠原酶和彈性蛋白酶，破壞Ⅰ型膠原和肺泡壁，影響病變的可逆性。如病變進一步發展，間質內膠原纖維排列紊亂，鏡檢可見大量纖維組織增生，肺泡隔破壞，形成囊性纖維化。破壞的肺泡壁不可復原；病變再進一步發展為肺泡結構完全損害，形成廣泛的囊性纖維化。
Ⅷ 乳腺病伴間質膠原化是什麼意思
★乳腺囊性增生食療方法：
1、全蠍2隻夾於饅頭或糕點中一日一次七天為一療程應連用2個療程療程間可休息2天無效者可改施他法
2、海帶2－3尺許豆腐1塊煮沸湯飲食之佐料按常規加入可加食醋少許
3、山楂桔餅茶生山楂10克桔餅7枚沸水泡之待茶沸熱時再加入蜂蜜1－2匙當茶頻食之
4、天合紅棗茶天門冬15克合歡花8克紅棗五枚泡茶食之加蜂蜜少許
5、仙人掌炒豬肝常食有效
6、黑芝麻10－15克核桃仁5枚蜂蜜1－2匙沖食之
7、生側柏葉30克桔子核15克野菊花15克等煎湯飲用
8、鱔2－3條黑木耳3小朵紅棗10枚生薑三片添加佐料如常法紅燒食用。