⑴ 肝損傷小鼠肝臟HE染色能看出纖維化嗎
看了樓上的回復，樓上的masson染色質量是可以的。masson染色是經典的肝纖維化特染方法，但是操作步驟繁瑣，10幾個步驟，染色時間也要求掌握的比較准確，對技術要求高一些，而且時間長了似乎要褪色。我看過一些masson染色的中文文章，就貼的照片而言，是不能准確評分的。天狼猩紅特染是傻瓜型染色，3步解決，沒什麼特別的要求，而且可以對膠原進行分型，顏色鮮艷，長期不褪色。現在在《hepatology》雜志中已經見不到masson染色了，全部是天狼猩紅特染，有的再加亮綠復染顏色更鮮明。
⑵ masson染色和天狼猩紅染色的區別
Masson 三色染色。
Masson 三色染色法、
麗春紅酸性品紅液： 麗春紅 0.7 g 酸性品紅 0.3 g
蒸餾水 99ml 冰醋酸 1 ml
苯胺藍液： 苯胺藍 2 g 蒸餾水 98 ml 醋酸 2 ml
亮綠液： 亮綠 0.2g 蒸餾水 100 ml 冰醋酸 0.2 ml
染色步驟：
1. 切片脫蠟至蒸餾水
2. 蘇木素染5——10分鍾
3. 鹽酸酒精分化
4. 流水藍化，蒸餾水洗（蘇木素可不染）
5. 麗春紅酸性品紅液中染5——8分鍾
6. 蒸餾水洗
7. 1% 磷鉬酸中染1——3分鍾
8. 不用水洗直接入苯胺藍液或亮綠液5分鍾 （如染色效果不佳，可在冰醋酸內脫色後重染）
9. 水速洗，置60℃溫箱中烘乾，二甲苯透明，封固
結果：膠原纖維藍色（苯胺藍復染）或綠色（亮綠復染），肌纖維、纖維素紅色
⑶ e染色是看顏色還是數目
細胞e染色
甲基綠和比羅紅將細胞染色後，細胞質呈紅色，細胞核呈綠色。
e組織染色
要看什麼染色，如果是普通的染色對光源沒有要求的，如果是熒光染色，要用熒光顯微鏡或激光共聚焦。
細胞 染色
要進行細胞化學染色的原因是：因為細胞一般都是無色的，即使是在顯微鏡下也不容易分辨，一般會滴上1.2滴碘酒用以染色，以便於更好的觀察細胞。
切片太薄，自然色素（如果含有）極其稀薄，不經染色的切片是幾近無色透明，不便於觀察。選擇合適的染料染色，可以使細胞壁及各細胞器顯示不同的顏色深淺，便於觀察。
細胞膜染色
細胞膜能夠選擇性吸收礦物元素，通過主動轉運將碘液送入細胞核內。簡單的說只是因為細胞核吸收了碘液而產生了碘液本身的黃褐色。 補充： 值得注意的是，在碘液染色觀察時不要把細胞核和蛋白核混淆，蛋白核遇碘後其上的澱粉變為藍紫色，而細胞核則呈棕黃色。
細胞培養染色
在實驗中，為了能夠清楚地觀察到目標組織或細胞，通常會採用染色的方式進行直觀驗證。面對形態各異的組織和細胞，研究學者們想到了多種多樣的染色方法以佐證自己的實驗結果。
HE染色
又稱蘇木素-伊紅染色法，其中蘇木素是Hematoxylin，簡稱H，伊紅是Eosin，簡稱E，這是是普通光學顯微鏡觀察與鑒別細胞凋亡與細胞壞死的一種染色方法。
這種方法適用范圍廣泛，對組織細胞的各種成分都可著色，便於全面觀察組織構造，而且適用於各種固定液固定的材料，染色後不易褪色可長期保存。經過HE染色，細胞核被蘇木素染成藍紫色，細胞質被伊紅染色呈粉紅色。
MASSON染色
Masson染色是最為常用的結締組織染色法，主要用於膠原纖維和肌纖維的鑒別染色。對酒精性肝硬化/壞死後性肝硬化及各型肝炎導致的小葉匯管區纖維組織增生程度的差別和腎臟疾病的
油紅O脂肪染色法
顯示組織內的脂肪，油紅O為脂溶性染料,在脂肪內能高度溶解,可特異性的使組織內甘油三酯等中性脂肪著色。
天狼星紅染色
由於膠原呈鹼性，與酸性染料起強烈反應。天狼星紅就是一種很強的酸性染料，它可以和膠原纖維反應使膠原纖維產生明顯的雙折光現象。天狼星紅染色膠原纖維呈紅色，胞核呈綠色，余呈黃色。偏光顯微鏡可以分辨不同的纖維類型。
尼氏染色
在神經元細胞體中細胞質是尼氏顆粒，即能夠代表粗面內質網並在很多神經元中產生特異的斑點狀嗜鹼性表現的嗜鹼性顆粒。
尼氏體的數量會隨著生理狀態的變化而變化，因此常用一些鹼性染料如硫堇、亞甲藍、甲苯胺藍和焦油紫等染料染成紫藍色以觀察細胞變化。
LFB染色
勞克堅牢藍(LuxolFastBlue,LFB)屬於銅－酞箐染料，在酒精溶液中具有與髓鞘磷脂結合的染色特性。應用LFB髓鞘染色可以很好地顯示出神經組織的髓鞘結構。
免疫組化染色
免疫組化是利用抗原與抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑(熒光素、酶、金屬離子、同位素) 顯色來確定組織細胞內抗原(多肽和蛋白質)，對其進行定位、定性及定量的研究。
細胞器染色
因為一般細胞顏色以透明為主，滴紅墨水染色後會清楚，利於觀察。
在科研工作中根據每一種細胞以及細胞器對不同染色劑的著色都有所不同，因此常使用不同染色區分各種細胞以及了解其形態和功能狀態。
細胞學染色方法
常用的細胞染色方法有：
1、簡單染色法，常用鹼性染料如美藍等進行簡單染色；
2、革蘭氏染色法，主要包括結晶紫初染、碘液媒染、乙醇(或丙酮)脫色以及番紅復染四個過程；
3、瑞氏染色法，瑞氏染料溶劑主要是由伊紅美藍組成；
4、吉姆薩染色法，吉姆薩染色原理與結果和瑞特染色法基本相同；
5、細胞免疫熒光染色法，免疫熒光染色的主要原理是利用抗原抗體之間的特異性結合。
染色是生物顯微玻片標本製作中最重要的環節之一。先把破壞細胞膜的選擇透過性，再使用染色劑，將生物組織浸入染色劑內，使組織細胞的某一部分染上與其他部分不同的顏色或深度不同的顏色，產生不同的折射率，以便觀察。
另外，銀染法也較常用。當組織塊浸入硝酸銀溶液中時，有的組織結構能直接把硝酸銀還原，使銀粒附於其上，呈棕黑色或棕黃色。有些結構本身對硝酸銀無直接還原能力，若加入還原劑，可使硝酸銀還原沉澱顯色。
細胞化學染色提示
在細胞核中，易被鹼性染料染成深色的物質是染色質．染色質的化學組成主要是DNA和蛋白質．
細胞核是遺傳信息庫，細胞核中含有染色體，染色體是容易被鹼性染料如碘液染成深色的物質，因此細胞結構中容易被染色的結構是細胞核．
e 細胞
ki67染色好，抗原KI-67也稱為Ki-67或MKI67，是一種在人類中由MKI67 基因（由單克隆抗體Ki-67識別的抗原）編碼的蛋白質。
功能
抗原KI-67是一種核蛋白，與細胞增殖有關，可能是細胞增殖所必需的。此外，它與核糖體RNA轉錄有關。KI-67抗原的失活導致核糖體RNA合成受到抑制。