Ⅰ 肝功能檢查有哪些指標
問題一：肝功能檢查主要看哪幾項指標呢 肝功能檢查主要看哪幾項指標肝病專家介紹說，臨床上肝功能檢查的項目有很多，不同的指標代表著不同的意義，具體的肝功能檢查主要看哪幾項指標?總的來說，主要有以下幾項。
1、反映肝實質損害的指標。主要包括丙氨酸氨基轉移酶(ALT)、天門冬氨酸氨基轉移酶(AST)等，其中ALT是最常用的敏感指標，1%的肝細胞發生壞死時，血清ALT水平即可升高1倍。
2、反映膽紅素代謝及膽汁淤積的指標。主要包括總膽紅素(TBil)、直間接膽紅素、尿膽紅素、尿膽原、血膽汁酸(TBA)、γ谷氨醯轉肽酶(γGT)及鹼性磷酸酶(ALP)等。
3、反映肝臟合成功能的指標。主要包括白蛋白、前白蛋白、膽鹼脂酶及凝血酶原時間和活動度等，長期白蛋白、膽鹼脂酶降低，凝血酶原活動度下降，補充維生素K不能糾正時，說明正常肝細胞逐漸減少，肝細胞合成蛋白、凝血因子功能差，肝臟儲備功能減退，預後不良。
4、反映肝纖維化的指標。主要包括Ⅲ型前膠原(PⅢP)、Ⅳ型膠原(CⅣ)、透明質酸(HA)、層連蛋白(LN)等，這些指標可以協助診斷肝纖維化和早期肝硬化。
5、肝臟凝血功能的檢測指標。肝臟能合成Ⅲ及因子a鏈以外的全部凝血因子，在維持正常凝血機能中起重要作用。肝病患者的凝血因子合成均減少，臨床可出現牙齦、鼻黏膜出血，皮膚淤斑，嚴重者可出肝功能檢查現消化道出血。
最後肝病專家提醒大家，因為檢查指標敏感要保證精確性，所以進行檢查前要空腹，並且不能劇烈運動和過於勞累。另外就是肝功能檢查一定要去專業正規的醫院，因為專業化的肝病醫院、國際先進的檢測診療設施、權威的專家隊伍、規范高效的治療方案，是肝病患者康復的前提。
問題二：驗血查肝功能有哪些指標？ 驗血查肝功能有哪些指標?體檢項目里，必不可少的就是驗血查肝功能了.那麼，驗血查肝功能有哪幾個指標？該如何看體檢肝功能報告呢？下面驗血查肝功能有哪些指標?常用的肝功能檢查項目有：1、谷－丙轉氨酶參考值0.0－40U／L2、谷－草轉氨酶參考值0.0－41U／L3、γ－谷氨醯轉肽酶參考值5－50U／L4、鹼性磷酸酶參考值15－121U／L5、膽汁酸參考值0－12umol／L6、蛋白參考值60－85g／專家在線解答L白蛋白參考值40－55g／L球蛋白參考值20－30g／L7、膽紅素參考值0－20umol／L直接膽紅素參考值0.0－5.6umol／L間接膽紅素參考值1.7－17.3umol／L別看這么多數據嚇了你一跳，它的上下波動可是各有各的意義，主要臨床意義有：1－4項為主要的酶類檢查.肝細胞壞死時，肝細胞內的各種酶開釋到血液中，導致酶指標增高.1、ALT：為肝細胞受損最敏感的指標之一，主要分布肝細胞內.輕－中度增卓識於脂肪肝、慢性肝炎、肝硬化、肝癌、血吸蟲病、心臟疾病、膽囊疾病、使用某些葯物後、化學葯品中毒等，明顯增卓識於急性病毒性肝炎、急性中毒性肝炎等.2、AST：主要分布組織細胞內，心肌細胞內最多，其次為肝細胞中.增卓識於急丹心肌梗死、外傷、肝癌、激烈運動後、使用某些葯物後等.特別要指出的是要留意ALT／AST的比值變化，＞1提示急性肝炎和慢性肝炎輕型；＜1提示肝硬化、肝癌、重症肝炎、肝壞死、心肌梗死；若＜3通常為原發性肝癌.3、GGT：廣泛分布於肝細胞毛細膽管和膽管系統.輕度增卓識於急慢性胰腺炎、膽囊疾病，中度增卓識於急慢性病毒性肝炎、酒精性肝炎、肝癌、明顯增卓識於胰腺癌等.阻塞性黃疸的患者明顯升高.4、ALP：大部分來自於肝臟、骨骼、小腸、腎臟等.增卓識於阻塞性黃疸、黃疸性肝炎、肝硬化、佝僂病、使用某些葯物後，明顯增高＞500U／L者，應警惕惡性病變.5、TBA：是由膽固醇在肝內分解產生的.增卓識於急慢性肝炎、肝硬化、肝癌等，對慢性肝炎尤其是肝硬化的診斷有較高價值.6、TP、Alb，A、Glb，G、A／G：A／G比值為1.5－2.5：1，當肝功能受損時，可出現蛋白降低、A／G比值減小甚至顛倒，一般白蛋白降低程度與肝炎的嚴重程度相平行.慢性和重型肝炎及肝硬化患者白蛋白濃度降低，同時球蛋白產生增加，A／G比值顛倒.7、TBil、Dbil、IBil：用於判定黃疸類型及黃疸程度.
問題三：肝功能檢查項目有哪些 肝功能檢查是生活中常見的肝臟檢查之一，及時了解一下肝功能檢查項目對於乙肝患者分析病情有很大的幫助，但是現實中很多人並不清楚，針對這一問題，下面就聽聽濟南中醫肝病醫院專家是怎麼說的。 專家指出：肝功能檢查指標有很多，主要有反映肝細胞損傷情況的指標、反映肝臟合成貯備功能的指標、反映肝臟腫瘤的血清標志物、反映肝臟分泌和排泄功能情況的指標。 一、反映肝細胞損傷的指標：谷丙轉氨酶ALT(GPT)、穀草轉氨酶AST(GOT)、鹼性磷酸酶(ALP)、γ-谷氨醯轉肽酶(γ-GT或GGT)等。 二、反映肝臟分泌和排泄功能的指標：總膽紅素(TBil)和直接膽紅素(DBil)。 三、反映肝臟合成貯備功能的指標：總蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、免疫球蛋白G、凝血酶原時間(PT)。 四、反映肝臟纖維化和肝硬化的指標：慢性肝炎和肝硬化患者的白蛋白產生減少，而球蛋白產生增加，造成A/G比值倒置，慢性乙肝患者長期白球比例倒置，警惕有肝硬化跡象，白蛋白的水平在一定程度上反映了正常肝細胞的數量，若白蛋白值在病程中逐漸減少，則表示病情較重，預後不好。 五、反映肝臟腫瘤的血清標志物：在肝功能檢查項目中，甲胎蛋白(AFP)是用於診斷原發性肝癌的生化檢驗指標，而此時甲胎蛋白偏高的治療是我們大家應該注意的。 專家提醒肝功能檢查是用來反映肝臟是否健康的的一項重要指標，也是判斷乙肝患者病情是否惡化，乙肝治療是否進行的重要標准，所以一定要選擇正規專業的醫院來進行檢查!濟南中醫肝病醫院是集醫療、預防、科研為一體的國家重點肝病專科醫院，擁有先進的肝病診療設備，能有效的避免檢查不當引起的誤診、錯診、過分治療的現象發生，被指定為市醫保定點單位，歡迎廣大群眾到我院進行肝病檢查、診治。 此外濟南中醫肝病醫院採用生物免疫療法、超氧自體血激活療法等治療肝病，同時發揚5000年的傳統中醫優勢，運用七十六辨扶正還原療法進行特色調理，擅長治療乙肝大三陽、乙肝小三陽、肝硬化、肝腹水、病毒性肝炎等肝病，得到了廣大肝病患者的信賴。
問題四：肝功能檢查項目主要有哪些 肝臟對於人體來說有著至關重要的作用，對肝臟的保護也是必要的，定期的做好檢查是對肝臟的一個有效的保護手段，那麼，？ 根據功能不同，肝功能檢查項目可分為很多種。常見的肝功能檢查項目包括膽紅素、轉氨酶等指標。 肝功能檢查項目一、肝臟排泄功能： 溴磺酞鈉（BsP）排泄試驗和靛青綠（ICG）排泄試驗較為常用。 肝功能檢查項目二、蛋白質代謝功能： 血清總蛋白及白蛋白、球蛋白、前白蛋白、蛋白電泳、凝血酶原時間、甲胎蛋白（AFP）測定； 肝功能檢查項目三、脂類代謝功能： 血清總膽固醇、血清甘油三酯、高密度脂蛋白膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇、載脂蛋白、載脂蛋白、載脂蛋白、脂蛋白測定； 肝功能檢查項目四、礦物質代謝功能： 血清鐵、轉鐵蛋白和鐵蛋白及血清銅測定。 肝功能檢查項目五、激素代謝功能： 血漿雌激素（E2）、睾酮測定，尿17－酮類固醇測定、尿17－羥類固醇測定。 肝功能檢查項目六、膽紅素代謝功能： 血清膽紅素定量試驗、直接膽紅素、間接膽紅素測定、尿膽紅素定性試驗、尿內尿膽原測定； 肝功能檢查項目七、膽汁酸代謝功能： 酶生化法測定血清總膽汁酸和放射免疫法測定結合膽汁酸； 肝功能檢查項目八、間質代謝功能： 透明質酸、層粘連蛋白、纖維連接蛋白、Ⅳ型膠原蛋白及片段、Ⅲ型膠原蛋白N端前肽、Ⅰ型膠原蛋白C端前肽、Ⅰ型膠原蛋白C端尾肽、膠原蛋白裂解產物和羥脯氨酸等； 肝功能檢查項目九、肝損傷有關血清酶類測定： 1、反映肝細胞損害的酶試驗：血清轉氨酶活性測定，最常用的有丙氨酸氨基轉移酶即谷丙轉氨酶； 2、血清乳酸脫氫酶活性測定：反映膽道梗阻的酶試驗，血清鹼性磷酸酶和r－谷氨醯轉肽酶測定。 3、其他酶類：與慢性肝炎和酒精性肝炎、腫瘤有關的r－谷氨醯轉肽酶，與肝纖維化活動有關的單胺氧化酶。
問題五：肝功能檢查哪些項目 谷丙轉氨酶、穀草轉氨酶、總蛋白、白蛋白、球蛋白、白蛋白/球蛋白以及總膽紅素等，新科肝病，免費普查
問題六：肝功能檢查包括哪些項目 ?由於肝臟功能多樣，所以肝功能檢查方法很多，僅常聽說的就有轉氨酶、膽紅素、白蛋白等多項指標，那麼到底呢?下面我們來看看長沙方泰肝病醫院專家祝順香教授的具體介紹。祝順香教授指出，肝功能檢查是通過各種生化試驗方法檢測與肝臟功能代謝有關的各項指標、以反映肝臟功能基本狀況，呢?(1)反映肝纖維化的指標主要包括Ⅲ型前膠原(PⅢP)、Ⅳ型膠原(C―Ⅳ)、透明質酸(HA)、層連蛋白(LN)等，這些指標可以協助診斷肝纖維化和早期肝硬化。(2)反映肝實質損害的指標主要包括丙氨酸氨基轉移酶(ALT)、天門冬氨酸氨基轉移酶(AST)等，其中ALT是最常用的敏感指標，1%的肝細胞發生壞死時，血清ALT水平即可升高1倍。AST持續升高，數值超過ALT往往提示肝實質損害嚴重，是慢性化程度加重的標志。(3)反映膽紅素代謝及膽汁淤積的指標主要包括總膽紅素(TBil)、直間接膽紅素、尿膽紅素、尿膽原、血膽汁酸(TBA)、γ―谷氨醯轉肽酶(γ―GT)及鹼性磷酸酶(ALP)等。肝細胞變性壞死，膽紅素代謝障礙或者肝內膽汁淤積時，可以出現上述指標升高。溶血性黃疸時，可以出現間接膽紅素升高。>>>>推薦閱讀：肝功能正常指數是多少(4)反映肝臟合成功能的指標主要包括白蛋白、前白蛋白、膽鹼脂酶及凝血酶原時間和活動度等，長期白蛋白、膽鹼脂酶降低，凝血酶原活動度下降，補充維生素K不能糾正時，說明正常肝細胞逐漸減少，肝細胞合成蛋白、凝血因子功能差，肝臟儲備功能減退，預後不良。以上為肝功能檢查最常規的檢查項目，但並不是每項檢查都要做，肝病患者可根據病情和醫生建議選擇某幾項肝功能試驗並定期復查作動態觀察，可在一定程度上反映治療是否有效。如急性肝炎病情好轉時，谷丙轉氨酶ALT由增高恢復到正常；如ALT長期波動或持續升高，則提示乙肝有轉慢趨勢等。肝功能檢查注意事項1.肝功能檢查前必須空腹，查肝功能要在早上去醫院抽血，所以檢查前需要空腹不要進食，禁早餐，以免影響肝功能結果。2.在肝功能檢查前，注意休息，保證睡眠，不作劇烈運動，更不要喝酒。因為劇烈運動與喝酒都會影響轉氨酶的正常值。3.在肝功能檢查前有些葯物是不能服用的，比如服用維生素D，阿的平等葯時會影響黃疸指數的測定;服用含鴉片類葯可導致轉氨酶活性的升高而影響肝功檢查的准確性。
Ⅱ 總i型前膠原氨基末端肽高是怎麼回事
蛋白質生物合成可分為五個階段，氨基酸的活化、多肽鏈合成的起始、肽鏈的延長、肽鏈的終止和釋放、蛋白質合成後的加工修飾。
（一）氨基酸
在進行合成多肽鏈之前,必須先經過活化,然後再與其特異的trna結合,帶到mrna相應的位置上,這個過程靠氨基醯trna合成酶催化,此酶催化特定的氨基酸與特異的trna相結合,生成各種氨基醯trna.每種氨基酸都靠其特有合成酶催化,使之和相對應的trna結合,在氨基醯trna合成酶催化下,利用atp供能,在氨基酸羧基上進行活化,形成氨基醯-amp,再與氨基醯trna合成酶結合形成三聯復合物,此復合物再與特異的trna作用,將氨基醯轉移到trna的氨基酸臂(即3'-末端cca-oh)上原核細胞中起始氨基酸活化後，還要甲醯化，形成甲醯蛋氨酸trna，由n10甲醯四氫葉酸提供甲醯基。而真核細胞沒有此過程。
前面講過運載同一種氨基酸的一組不同trna稱為同功trna。一組同功trna由同一種氨醯基trna合成酶催化。氨基醯trna合成酶對trna和氨基酸兩者具有專一性，它對氨基酸的識別特異性很高，而對trna識別的特異性較低。
氨基醯trna合成酶是如何選擇正確的氨基酸和trna呢？按照一般原理，酶和底物的正確結合是由二者相嵌的幾何形狀所決定的，只有適合的氨基酸和適合的trna進入合成酶的相應位點，才能合成正確的氨醯基trna。現在已經知道合成酶與l形trna的內側面結合，結合點包括接近臂，dhu臂和反密碼子臂d柄、反密碼子和可變環與酶反應
乍看起來，反密碼子似乎應該與氨基酸的正確負載有關，對於某些trna也確實如此，然而對於大多數trna來說，情況並非如此，人們早就知道，當某些trna上的反密碼子突變後，但它們所攜帶的氨工酸卻沒有改變。1988年，候稚明和schimmel的實驗證明丙氨酸trna酸分子的氨基酸臂上g3：u70這兩個鹼基發生突變時則影響到丙氨醯trna合成酶的正確識別，說明g3：u70是丙氨酸trna分子決定其本質的主要因素。trna分子上決定其攜帶氨基酸的區域叫做副密碼子。一種氨基醯trna合成酶可以識別以一組同功trna，這說明它們具有共同特徵。例如三種丙氨酸trna（trnaalm/cua,trnaaim/ggc,trnaain/ugc都具有g3：u70副密碼子。）但沒有充分的證據說明其它氨基醯trna合成酶也識別同功trna組中相同的副密碼子。另外副密碼子也沒有固定的位置，也可能並不止一個鹼基對。
（二）多肽鏈合成的起始
核蛋白體大小亞基，mrna起始trna和起始因子共同參與肽鏈合成的起始。
1、大腸桿菌細胞翻譯起始復合物形成的過程：
（1）核糖體30s小亞基附著於mrna起始信號部位：原核生物中每一個mrna都具有其核糖體結合位點，它是位於aug上游8-13個核苷酸處的一個短片段叫做sd序列。這段序列正好與30s小亞基中的16s rrna3』端一部分序列互補，因此sd序列也叫做核糖體結合序列，這種互補就意味著核糖體能選擇mrna上aug的正確位置來起始肽鏈的合成，該結合反應由起始因子3（if-3）介導，另外if-1促進if-3與小亞基的結合，故先形成if3-30s亞基-mrna三元復合物。
（2）30s前起始復合物的形成：在起始因子2作用下，甲醯蛋氨醯起 始trna與mrna分子中的aug相結合，即密碼子與反密碼子配對，同時if3從三元復合物中脫落，形成30s前起始復合物，即if2-3s亞基-mrna-fmet-trnafmet復合物，此步需要gtp和mg2 參與。
（3）70s起始復合物的形成：50s亞基上述的30s前起始復合物結合，同時if2脫落，形成70s起始復合物，即30s亞基-mrna-50s亞基-mrna-fmet-trnafmet復合物。此時fmet-trnafmet占據著50s亞基的肽醯位。而a位則空著有待於對應mrna中第二個密碼的相應氨基醯trna進入，從而進入延長階段，2、真核細胞蛋白質合成的起始
真核細胞蛋白質合成起始復合物的形成中需要更多的起始因子參與，因此起始過程也更復雜。
（1）需要特異的起始trna即，-trnafmet，並且不需要n端甲醯化。已發現的真核起始因子有近10種（eukaryote initiation factor,eif）
（2）起始復合物形成在mrna5』端aug上游的帽子結構，（除某些病毒mrna外）
（3）atp水解為adp供給mrna結合所需要的能量。真核細胞起始復合物的形成過程是：翻譯起始也是由eif-3結合在40s小亞基上而促進80s核糖體解離出60s大亞基開始，同時eif-2在輔eif-2作用下，與met-trnafmet及gtp結合，再通過eif-3及eif-4c的作用，先結合到40s小亞基，然後再與mrna結合。
mrna結合到40s小亞基時，除了eif-3參加外，還需要eif-1、eif-4a及eif-4b並由atp小解為adp及pi來供能，通過帽結合因子與mrna的帽結合而轉移到小亞基上。但是在mrna5』端並未發現能與小亞基18srna配對的s-d序列。目前認為通過帽結合後，mrna在小亞基上向下游移動而進行掃描，可使mrna上的起始密碼aug在met-trnafmet的反密碼位置固定下來，進行翻譯起始。
通過eif-5的作用，可使結合met-trnafmet·gtp及mrnar40s小亞基與60s大亞基結合，形成80s復合物。eif-5具有gtp酶活性，催化gtp水解為gdp及pi，並有利於其它起始因子從40s小亞基表面脫落，從而有利於40s與60s兩個亞基結合起來，最後經eif-4d激活而成為具有活性的80smet-trnafmet· mrna起始復合物。
（三）多肽鏈的延長
在多肽鏈上每增加一個氨基酸都需要經過進位，轉肽和移位三個步驟。
（1）為密碼子所特定的氨基酸trna結合到核蛋白體的a位，稱為進位。氨基醯trna在進位前需要有三種延長因子的作用，即，熱不穩定的ef（unstable temperature,ef）ef-tu,熱穩定的ef(stable temperature ef,ef-ts)以及依賴gtp的轉位因子。ef-tu首先與gtp結合，然後再與氨基醯trna結合成三元復合物，這樣的三元復合物才能進入a位。此時gtp水解成gdp，ef-tu和gdp與結合在a位上的氨基醯trna分離
肽鍵的形成
①核蛋白體「給位」上攜甲醯蛋氨醯 基（或肽醯）的trna
②核蛋白體「受體」上新進入的氨基醯trna;
③失去甲醯蛋氨醯基（或肽醯）後，即將從核蛋白體脫落的trna;
④接受甲醯蛋氨醯基（或肽醯）後已增長一個氨基酸殘基的肽鍵
（2）轉肽--肽鍵的形成（peptide bond formation）
在70s起始復合物形成過程中，核糖核蛋白體的p位上已結合了起始型甲醯蛋氨酸trna，當進位後，p位和a位上各結合了一個氨基醯trna，兩個氨基酸之間在核糖體轉肽酶作用下，p位上的氨基酸提供α-cooh基，與a位上的氨基酸的α-nh2形成肽鍵，從而使p位上的氨基酸連接到a位氨基酸的氨基上，這就是轉肽。轉肽後，在a位上形成了一個二肽醯trna（圖18-13）。
（3)移位（translocation)
轉肽作用發生後，氨基酸都位於a位，p位上無負荷氨基酸的trna就此脫落，核蛋白體沿著mrna向3』端方向移動一組密碼子，使得原來結合二肽醯trna的a位轉變成了p位，而a位空出，可以接受下一個新的氨基醯trna進入，移位過程需要ef-2，gtp和mg2 的參加（圖18-14）。
以後，肽鏈上每增加一個氨基酸殘基，即重復上述進位，轉肽，移位的步驟，直至所需的長度，實驗證明mrna上的信息閱讀是從5』端向3』端進行，而肽鏈的延伸是從氮基端到羧基端。所以多肽鏈合成的方向是n端到c端
（四）翻譯的終止及多肽鏈的釋放
無論原核生物還是真核生物都有三種終止密碼子uag，uaa和uga。沒有一個trna能夠與終止密碼子作用，而是靠特殊的蛋白質因子促成終止作用。這類蛋白質因子叫做釋放因子，原核生物有三種釋放因子：rf1，rf2t rf3。rf1識別uaa和uag，rf2識別uaa和uga。rf3的作用還不明確。真核生物中只有一種釋放因子erf，它可以識別三種終止密碼子。
不管原核生物還是真核生物，釋放因子都作用於a位點，使轉肽酶活性變為水介酶活性，將肽鏈從結合在核糖體上的trna的cca末凋上水介下來，然後mrna與核糖體分離，最後一個trna脫落，核糖體在if-3作用下，解離出大、小亞基。解離後的大小亞基又重新參加新的肽鏈的合成，循環往復，所以多肽鏈在核糖體上的合成過程又稱核糖體循環（ribosome cycle）（圖18-16）。
（五）多核糖體循環
上述只是單個核糖體的翻譯過程，事實上在細胞內一條mrna鏈上結合著多個核糖體，甚至可多到幾百個。蛋白質開始合成時，第一個核糖體在mrna的起始部位結合，引入第一個蛋氨酸，然後核糖體向mrna的3』端移動一定距離後，第二個核糖體又在mrna的起始部位結合，現向前移動一定的距離後，在起始部位又結合第三個核糖體，依次下去，直至終止。兩個核糖體之間有一定的長度間隔，每個核糖體都獨立完成一條多肽鏈的合成，所以這種多核糖體可以在一條mrna鏈上同時合成多條相同的多肽鏈，這就大大提高了翻譯的效
多聚核糖體的核糖體個數，與模板mrna的長度有關，例如血紅蛋白的多肽鏈mnra編碼區有450個核苷酸組成，長約150nm 。上面串連有5-6個核糖核蛋白體形成多核糖體。而肌凝蛋白的重鏈mrna由5400個核苷酸組成，它由60多個核糖體構成多核糖體完成多肽鏈的合成
Ⅲ 三型前膠原n端肽數值326高嗎
高。
因為三型前膠原N端肽，也稱為Ⅲ型前膠原，正常值為0-15ng/ml，那數值達到326那就是很高了。
Ⅲ型前膠原N端肽是指血液中的一個纖維片段，是肝纖維化檢查中的一個項目，當Ⅲ型前膠原N端肽偏高時，可能提示患有肝纖維化、肝炎、肝硬化。
Ⅳ 化學發光有什麼試劑
甲狀腺
促甲狀腺素 TSH
血清甲狀腺素 T4
血清三碘甲狀腺原氨酸 T3
血清游離四碘甲狀腺原氨酸 FT4
血清游離三碘甲狀腺原氨酸 FT3
甲狀腺球蛋白 TG
甲狀腺球蛋白抗體 TGA
促甲狀腺激素受體抗體 TRAb
甲狀腺微粒體抗體 TMA
抗甲狀腺過氧化物酶抗體 Anti-TPO
血清反三碘甲狀腺原氨酸 rT3
性腺
卵泡刺激素 FSH
黃體生成素 LH
人絨毛膜促性腺激素 HCG/β-HCG
催乳素 PRL
雌二醇 E2
游離雌三醇 FE3
孕酮 PROGESTERONE
睾酮 TEST
游離睾酮 Free Testosterone
妊娠相關蛋白A PAPP-A
糖代謝
C-肽 C-PEPTIDE
胰島素 INSULIN
胰島素樣生長因子 I IGF-I
抗胰島細胞抗體 ICA
抗人胰島素抗體 INSULIN Ab,IAA
胰島素原 PRO INS
谷胺酸脫羧酶抗體 GAD65
腫瘤標志物
鐵蛋白 Ferritin
血清甲胎蛋白 AFP
癌胚抗原 CEA
前列腺特異性抗原 PSA
游離前列腺特異性抗原 F-PSA
糖類抗原125 CA125
糖類抗原153 CA153
糖類抗原199 CA199
前列腺酸性磷酸酶 PAP
糖類抗原50 CA50
細胞角蛋白十九片段 CYFRA211
糖類抗原242 CA242
糖類抗原724 CA724
神經元特異性烯醇化酶 NSE
黑色素瘤、皮膚癌、腦癌標志物 Sangtec-100
組織多肽抗原 TPA
胃蛋白酶原I PG I
胃蛋白酶原II PG II
鱗狀上皮細胞癌相關抗原 SCCA
骨代謝
血清甲狀旁腺素 PTH
血清降鈣素 CT
骨鈣素 BGP
25-羥基維生素D（總） 25-OH Vitamin D(total)
心血管及心肌標志物
肌酸激酶同工酶 CK-MB
肌鈣蛋白 I Troponin I
肌紅蛋白 Myoglobin
腦自然肽N端前體蛋白 NT-ProBNP
醛固酮 ALD
血管緊張素 I Angiotensin I
血管緊張素II AngiotensinII
D-二聚體 D-Dimer
腎功能
β2微球蛋白 β2-MG
人尿微量白蛋白 H-ALB
肝纖五項
血清透明質酸 HA
III型前膠原N端肽 P III P N-P
IV型膠原 C IV
層粘連蛋白 LN
甘膽酸 CG
葯物監測
環孢黴素A Cyclosporine A
他克莫司 FK506
地高辛 Digoxin
免疫球蛋白
人免疫球蛋白M IgM
人免疫球蛋白A IgA
人免疫球蛋白E IgE
人免疫球蛋白G IgG
EB病毒
EB病毒早期抗原IgG抗體 EBV EA IgG
EB病毒早期抗原IgA抗體 EBV EA IgA
EB病毒衣殼抗原IgG抗體 EBV VCA IgG
EB病毒衣殼抗原IgM抗體 EBV VCA IgM
EB病毒衣殼抗原IgA抗體 EBV VCA IgA
EB病毒核抗原IgG抗體 EBV NA IgG
產前篩查
產篩甲胎蛋白 AFP
產篩β-HCG β-HCG
產篩妊娠相關蛋白A PAPP-A
TORCH
弓形蟲IgG抗體 Toxo IgG
弓形蟲IgM抗體 Toxo IgM
風疹病毒IgG抗體 Rubella IgG
風疹病毒IgM抗體 Rubella IgM
巨細胞病毒IgG抗體 CMV IgG
巨細胞病毒IgM抗體 CMV IgM
I、II型單純皰疹病毒IgG抗體 HSV-1/2 IgG
II型單純皰疹病毒IgG抗體 HSV-2 IgG
I、II型單純皰疹病毒IgM抗體 HSV-1/2 IgM
乙肝五項
乙肝病毒表面抗原 HBsAg
乙肝病毒表面抗體IgG HBsAb IgG
乙肝病毒e抗原 HBeAg
乙肝病毒e抗體IgG HBeAb IgG
乙肝病毒核心抗體IgG HBcAb IgG
丙肝病毒
丙型肝炎病毒IgG抗體 HCV IgG
貧血
維生素B12 VB12
鐵蛋白 Ferritin
葉酸 FA
炎症監測
降鈣素原 PCT
C反應蛋白 CRP
其它
生長素 GH
皮質醇 Cortisol
促腎上腺皮質激素 ACTH
硫酸脫氫表雄酮 DHEA-S
基本這些吧
Ⅳ 狗得了骨質疏鬆，狗齡10年，頸椎疼痛，時常只能側躺在地上，請問怎麼辦
不同品種和體型的狗狗在不同的年齡階段，補鈣的方法是不同的。但無論是何種體型的犬，在哺乳期都無需補鈣，因為它們可以從母乳中獲得大量的鈣質。
在幼犬斷奶後，飼喂幼犬犬糧的迷你型犬和小型犬也無需補鈣，因為幼犬糧中都會含有適量的鈣質。
但是大中型犬在此時就應該注意適量補鈣了。因為狗狗的體型越大，生長速度越快，對鈣質的需求量也越大，一般幼犬糧中所含的鈣質很難滿足它們生長的需要。如果您給狗狗飼喂的是自製的食物，那就更應注意給它們及時補鈣。
另外如果您的狗狗長期吃動物肝臟或以肉類為主食，那麼也應該適量地補充鈣質。因為這類食物中不但含鈣量很低，而且含有高濃度的維生素A，犬長期攝入高濃度的維生素A可抑制鈣的吸收。所以您應該立即改掉長期喂肝的習慣，及 時為它補充鈣質。
為犬補鈣的方法和人沒有明顯的區別，一般來說人用的補鈣產品都同樣適用於犬。另外，日常多喝一些牛奶或食用一些奶製品和軟骨等食物，並減少肝臟等維生素A含量多的食品攝入，也有利於鈣質的補充。
如果您的狗狗已經出現了缺鈣的症狀，就要採取葯物治療了。
建議您選用價格不太高的碳酸鈣、乳酸鈣的同時注射維生素D3、口服維生素D2、維生素D3丸。
當然，如果條件允許的話，也可以選用一些進口品牌的寵物用鈣，因為這些產品相比而言還是更為專業。
應該給狗狗補多少鈣?
具體的補鈣量應為多少，要視犬的品種、體型、年齡和缺鈣的情況而定，最好到動物醫院聽取專業獸醫師的建議了。
Ⅵ 怎麼理解腫瘤指標
1．甲胎蛋白（AFP） AFP是早期診斷原發性肝癌最敏感、最特異的指標，適用於大規模普查，如果成人血AFP值升高，則表示有患肝癌的可能。 AFP 含量顯著升高一般提示原發性肝細胞癌，70~95%患者的AFP升高，越是晚期，AFP含量越高，但陰性並不能排除原發性肝癌。AFP水平在一定程度上反 應腫瘤的大小，其動態變化與病情有一定的關系，是顯示治療效果和預後判斷的一項敏感指標。AFP值異常高者一般提示預後不佳，其含量上升則提示病情惡化。 通常手術切除肝癌後二個月，AFP值應降至20ng/ml以下，若降的不多或降而復升，提示切除不徹底或有復發、轉移的可能。在轉移性肝癌中，AFP值一 般低於350-400ng/ml。 婦產科的生殖腺胚胎癌、卵巢內胚竇癌AFP也會明顯升高。AFP中度升高也常見於酒精性肝硬化、急性肝炎以及HBsAg攜帶者。某些消化道癌也會出現AFP升高現象。孕婦血清或羊水AFP升高提示胎兒脊柱裂、無腦症、食管atresia或多胎，AFP降低(結合孕婦年齡)提示未出生的嬰兒有Down』s綜合征的危險性。 正常參考值：0～15 ng/ml 2．癌胚抗原（CEA） 在 正常成人的血液中CEA很難測出。CEA是一種重要的腫瘤相關抗原，70-90%的結腸腺癌患者CEA高度陽性，在其它惡性腫瘤中的陽性率順序為胃癌 （60-90％）、胰腺癌（70-80％）、小腸腺癌（60-83％）、肺癌（56-80％）、肝癌（62-75％）、乳腺癌（40-68％）、泌尿系癌 腫（31-46％）。胃液（胃癌）、唾液（口腔癌、鼻咽癌）以及胸腹水（肺癌、肝癌）中CEA的陽性檢測率更高，因為這些腫瘤「浸泡液」中的CEA可先於 血中存在。CEA含量與腫瘤大小、有無轉移存在一定關系，當發生肝轉移時，CEA的升高尤為明顯。 CEA測定主要用於指導各種腫瘤的治療及隨訪，對腫瘤患者血液或其他體液中的CEA濃度進行連續觀察，能對病情判斷、預後及療效觀察提供重要的依據。CEA的檢測對腫瘤術後復發的敏感度極高，可達80%以上，往往早於臨床、病理檢查及X光檢查。 大量臨床實踐證實，術前或治療前CEA濃度能明確預示腫瘤的狀態、存活期及有無手術指征等。術前CEA濃度越低，說明病期越早，腫瘤轉移、復發的可能越小，其生存時間越長；反之，術前CEA濃度越高說明病期較晚，難於切除，預後差。 在 對惡性腫瘤進行手術切除時，連續測定CEA將有助於療效觀察。手術完全切除者，一般術後6周CEA回復正常；術後有殘留或微轉移者，可見下降，但不恢復正 常；無法切除而作姑息手術者，一般呈持續上升。CEA濃度的檢測也能較好地反映放療和化療療效。其療效不一定與腫瘤體積成正比，只要CEA濃度能隨治療而 下降，則說明有效；若經治療其濃度不變，甚至上升，則須更換治療方案。 CEA檢測還可對經手術或其他方法治療使CEA恢復正常的病人，進行長期隨 訪，監測其復發和轉移。通常採用以下方案：術後第六周一次；術後三年內，每月一次；3-5年每三月一次；5-7年每半年一次；7年後一年一次。若發現升 高，兩周後再測一次，兩次都升高則提示復發和轉移。 正常參考值：0～5 ng/ml 3．癌抗原125（CA125 CA125是卵 巢癌和子宮內膜癌的首選標志物，如果以65U/ml為陽性界限，Ⅲ-Ⅳ期癌變准確率可達100%。CA125迄今為止是用於卵巢癌的早期診斷、療效觀察、 預後判斷、監測復發及轉移的最重要指標。CA125測定和盆腔檢查的結合可提高試驗的特異性。對輸卵管癌、子宮內膜癌、子宮頸癌、乳腺癌和間皮細胞癌診斷 的符合率也很高，良性病變陽性率僅2%。CA125水平的升高是女性生殖系腫瘤復發的信號。 動態觀察血清CA125濃度有助於卵巢癌的預後評價和 治療控制，經治療後，CA125含量可明顯下降，若不能恢復至正常范圍，應考慮有殘存腫瘤的可能。95％的殘存腫瘤患者的血清CA125濃度大於 35U/ml。當卵巢癌復發時，在臨床確診前幾個月便可呈現CA125增高，卵巢癌發生轉移的患者血清中CA125更明顯高於正常參考值。 各種惡性腫瘤引起的腹水中也可見CA125升高。CA125升高也可見於多種婦科良性疾病，如卵巢囊腫、子宮內膜病、宮頸炎及子宮肌瘤、胃腸道癌、肝硬化、肝炎等。 正常參考值：0.1～35 U/ml。 4．癌抗原15-3（CA15-3） CA15-3 是乳腺癌的最重要的特異性標志物。30%-50%的乳腺癌患者的CA15-3明顯升高，其含量的變化與治療效果密切相關，是乳腺癌患者診斷和監測術後復 發、觀察療效的最佳指標。CA15-3動態測定有助於II期和III期乳腺癌病人治療後復發的早期發現；當CA15-3大於100U/ml時，可認為有轉 移性病變。 肺癌、胃腸癌、卵巢癌及宮頸癌患者的血清CA15-3也可升高，應予以鑒別，特別要排除部分妊娠引起的含量升高。 正常參考值：0.1～25 U/ml 5．癌抗原19-9（CA19-9） CA19-9 是胰腺癌，胃癌，結、直腸癌、膽囊癌的相關標志物，大量研究證明CA19-9濃度與這些腫瘤大小有關，是至今報道的對胰腺癌敏感性最高的標志物。胰腺癌患 者85%-95%為陽性，CA19-9測定有助於胰腺癌的鑒別診斷和病情監測。當CA19-9小於1000U/ml時，有一定的手術意義，腫瘤切除後 CA19-9濃度會下降，如再上升，則可表示復發。對胰腺癌轉移的診斷也有較高的陽性率，當血清CA19-9水平高於10000U／ml時，幾乎均存在外 周轉移。胃癌、結直腸癌、膽囊癌、膽管癌、肝癌的陽性率也會很高，若同時檢測CEA和AFP可進一步提高陽性檢測率（對於胃癌，建議做CA72-4和 CEA聯合檢測）。 胃腸道和肝的多種良性和炎症病變，如胰腺炎、輕微的膽汁郁積和黃疸，CA19-9濃度也可增高，但往往呈「一過性」，而且其濃度多低於120U/ml，必須加以鑒別。 正常參考值：0.1～27 U/ml 6．癌抗原72-4（CA72-4） CA72-4 是目前診斷胃癌的最佳腫瘤標志物之一，對胃癌具有較高的特異性，其敏感性可達28-80%，若與CA19-9及CEA聯合檢測可以監測70％以上的胃癌。 CA72-4水平與胃癌的分期有明顯的相關性，一般在胃癌的Ⅲ-Ⅳ期增高，對伴有轉移的胃癌病人，CA72-4的陽性率更遠遠高於非轉移者。CA72-4 水平在術後可迅速下降至正常。在70%的復發病例中，CA72-4濃度首先升高。與其它標志物相比，CA72-4最主要的優勢是其對良性病變的鑒別診斷有 極高的特異性，在眾多的良性胃病患者中，其檢出率僅0.7％。 CA72-4對其他胃腸道癌、乳腺癌、肺癌、卵巢癌也有不同程度的檢出率。CA72-4與CA125聯合檢測，作為診斷原發性及復發性卵巢腫瘤的標志，特異性可達100%。 正常參考值：0.1～7 U/ml 7．癌抗原242（CA242） CA242 是一種新的腫瘤相關抗原，當消化道發生腫瘤時，其含量升高。對胰腺癌、結直腸癌有較高的敏感性與特異性，分別有86％和62％的陽性檢出率，對肺癌、乳腺 癌也有一定的陽性檢出率。用於胰腺癌和良性肝膽疾病的鑒別診斷及預後，也用於結直腸癌病人術前預後及復發鑒別。 CEA與CA242聯合檢測可提高敏感性，與單獨採用CEA檢測相比，對結腸癌可提高40-70%，對直腸癌提高達到47-62%。CEA與CA242無相關性，具有獨立的診斷價值，且二者之間具有互補性。 正常參考值：0～17 U/m 8．癌抗原50（CA50） n CA50是胰腺和結、直腸癌的標志物，是最常用的糖類抗原腫瘤標志物，因其廣泛存在胰腺、膽囊、肝、胃、結直腸、膀胱、子宮，它的腫瘤識別譜比 CA19-9廣，因此它又是一種普遍的腫瘤標志相關抗原，而不是特指某個器官的腫瘤標志物。CA50在多種惡性腫瘤中可檢出不同的陽性率，對胰腺癌和膽囊 癌的陽性檢出率居首位，佔94.4%；其它依次為肝癌（88%）、卵巢與子宮癌(88%)和惡性胸水（80%）等。可用於胰腺癌、膽囊癌等腫瘤的早期診 斷，對肝癌、胃癌、結直腸癌及卵巢腫瘤診斷亦有較高價值。 n 值得指出的是CA50在80％AFP陰性的肝細胞癌中呈陽性結果，作為手術治療徹底與否的指標也有較大的正確性。另外，CA50對惡性胸水有很高的陽性檢出率，而良性胸水尚無陽性報道，故CA50的檢測對鑒別良、惡性胸水亦有較大的應用價值。 n 另有報導萎縮性胃炎患者胃液CA50的濃度與正常人比較有顯著改變。通常認為萎縮性胃炎是癌前高危期，因此CA50可作為癌前診斷指標之一。在胰腺炎、結腸炎和肺炎發病時，CA50也會升高，但隨炎症消除而下降。 n 正常參考值：0～20 U/ml 9．非小細胞肺癌相關抗原（CYFRA 21-1） n CYFRA 21-1是非小細胞肺癌最有價值的血清腫瘤標志物，尤其對鱗狀細胞癌患者的早期診斷、療效觀察、預後監測有重要意義。CYFRA 21-1也可用於監測橫紋肌浸潤性膀胱癌的病程，特別是對預計膀胱癌的復發具有較大價值。如果腫瘤治療效果好，CYFRA 21-1的水平會很快下降或恢復到正常水平，在疾病的發展過程中，CYFRA 21-1值的變化常常早於臨床症狀和影像檢查。 n CYFRA 21-1與良性肺部疾病（肺炎、結核、慢性支氣管炎、支氣管哮喘、肺氣腫）的鑒別特異性比較好。 n 正常參考值：0.10～4 ng/ml 10．小細胞肺癌相關抗原（神經元特異性烯醇化酶，NSE） n NSE被認為是監測小細胞肺癌的首選標志物，60-80%的小細胞肺癌患者NSE升高。在緩解期，80-96%的患者NSE含量正常，如NSE升高，提示 復發。小細胞肺癌患者首輪化療後24-72小時內，由於腫瘤細胞的分解，NSE呈一過性升高。因此，NSE是監測小細胞肺癌療效與病程的有效標志物，並能 提供有價值的預後信息。 n NSE也可作為神經母細胞瘤的標志物，對該病的早期診斷具有較高的臨床應用價值。神經母細胞瘤患者的尿中NSE水平也有一定升高，治療後血清NSE水平降 至正常。血清NSE水平的測定對於神經母細胞瘤的監測療效和預報復發均具有重要參考價值，比測定尿液中兒茶酚胺的代謝物更有意義。 n 另外對胺前體攝取脫羧細胞瘤、精原細胞瘤及其它腦腫瘤的診斷也有重要意義。 n 正常參考值：0～16 ng/ml 11．鱗狀細胞癌抗原（SCC） n 鱗狀細胞癌抗原(SCC)是一種特異性很好而且是最早用於診斷鱗癌的腫瘤標志物。SCC在正常的鱗狀上皮細胞中抑制細胞調亡和參與鱗狀上皮層的分化，在腫 瘤細胞中參與腫瘤的生長，它有助於所有鱗狀上皮細胞起源癌的診斷和監測，例如：子宮頸癌、肺癌（非小細胞肺癌）、頭頸部癌、食管癌、鼻咽癌以及外陰部鱗狀 細胞癌等。這些腫瘤患者血清中SCC升高，其濃度隨病期的加重而增加。臨床上用於監測這些腫瘤的療效、復發、和轉移以及評價預後。 n 對子宮頸癌有較高的診斷價值：對原發性宮頸鱗癌敏感性為44%-69%；復發癌敏感性為67%-100%，特異性90%-96%；其血清學水平與腫瘤發 展、侵犯程度及有否轉移相關。在宮頸癌根治術後SCC濃度顯著下降；可及早提示復發，50%患者的SCC濃度升高先於臨床診斷復發2-5個月，它可以作為 獨立風險因子加以應用。 n 輔助診斷肺鱗癌：肺鱗癌陽性率為46.5%，其水平與腫瘤的進展程度相關，它配合CA125、CYFRA21-1和CEA聯合檢測可提高肺癌患者診斷的靈敏性。 n 食管鱗癌、鼻咽癌的預測：陽性率隨病情發展而上升，對於晚期患者,其靈敏性可達73%，聯合檢測CYFRA21-1和SCC可以提高檢測的靈敏性。III期頭頸部癌陽性率為40%，IV期時陽性率增至60%。 n 其它鱗癌的診斷和監測：頭頸癌、外陰癌、膀胱癌、肛管癌、皮膚癌等。 n 正常參考值：< 1.5 mg/L 12．總前列腺特異性抗原（TPSA） n PSA是前列腺癌的特異性標志物，也是目前公認的唯一具有器官特異性腫瘤標志物。血清TPSA升高一般提示前列腺存在病變（前列腺炎、良性增生或癌症）。 血清PSA是檢測和早期發現前列腺癌最重要的指標之一，血清TPSA定量的陽性臨界值為大於10μg/L，前列腺癌的診斷特異性達90％-97％。 TPSA也可用於高危人群前列腺癌的篩選與早期診斷，是第一個由美國癌症協會推薦用於篩查50歲以上男性前列腺癌的腫瘤標志物。 n TPSA測定還可用於監測前列腺癌患者或接受激素治療患者的病情及療效，90%前列腺癌術後患者的血清TPSA值可降至不能檢出的痕量水平，若術後血清TPSA值升高，提示有殘存腫瘤。放療後療效顯著者，50％以上患者在2個月內血清TPSA降至正常。 n 正常參考值：0.01～4.0 ng/ml 13．游離前列腺特異性抗原（FPSA） 單 項的血清總PSA（TPSA）測定不能明確鑒別前列腺癌和良性的前列腺增生，主要是因為在濃度2-20ng/ml范圍內，二組病人有交叉。而FPSA /TPSA不受此因素及年齡的影響，通過FPSA/TPSA比值達到鑒別前列腺癌或良性的前列腺增生的目的。前列腺癌患者的FPSA/TPSA比值明顯偏 低，良性的前列腺增生患者的FPSA/TPSA比值顯著增高。FPSA/TPSA界限指定為0.15，低於該值高度懷疑前列腺癌，其診斷敏感性為 90.9%，特異性為87.5%，准確性為88.6%，明顯優於TPSA單獨測定。 n FPSA檢測主要適用於未經治療、TPSA值為2-20ng/ml病人，當TPSA值低於2ng/ml或高於20ng/ml時，FPSA/TPSA比值並不能用於鑒別前列腺癌和良性的前列腺增生。 n 正常參考值：0.01～2.0 ng/ml FPSA/TPSA：> 0.15 14．α-L-岩藻糖苷酶（AFU） AFU 是是對原發性肝細胞性肝癌檢測的又一敏感、特異的新標志物。原發性肝癌患者血清AFU活力顯著高於其它各類疾患（包括良、惡性腫瘤）。血清AFU活性動態 曲線對判斷肝癌治療效果、估計預後和預報復發有著極其重要的意義，甚至優於AFP。但是，值得提出的是，血清AFU活力測定在某些轉移性肝癌、肺癌、乳腺 癌、卵巢或子宮癌之間有一些重疊，甚至在某些非腫瘤性疾患如肝硬化、慢性肝炎和消化道出血等也有輕度升高，在使用AFU時應與AFP同時測定，可提高原發性肝癌的診斷率，有較好的互補作用。 n 正常參考值：234～414 μmol/L 15．EB病毒抗體（EBV-VCA） EB 病毒陽性、鼻咽癌家族史、鼻咽癌的高發區、身體免疫力低下，都可能是患鼻咽癌的高危因素。從理論上講，如EB病毒檢查陽性者，僅是代表患者以前曾經受過 EB病毒感染，但它是否是鼻咽癌發病的直接原因，目前尚無定論。但臨床實踐，科學研究表明，陽性者患鼻咽癌的機會比陰性者大得多。 n 鼻咽癌是最常見的EBV感染的上皮性腫瘤，幾乎100%的非角化性鼻咽癌都有EBV感染。因此，在鼻咽癌要與鼻咽部的其他癌進行鑒別時，EB病毒血清學檢測可幫助診斷。另外，當發現頸部淋巴結出現轉移癌時，如果EB病毒血清學檢測呈陽性，提示原發腫瘤很可能是鼻咽癌 n 鼻咽癌的篩查應以臨床檢查和EB病毒血清學檢測為主，如臨床鼻咽鏡下有可疑變化，應送病理科活檢，最好在鼻咽纖維鏡下作細致觀察，看有無微小病灶；若鼻咽 鏡下無異常發現，但EB病毒血清學檢查滴度較高或抗體檢測陽性時，則應定期隨防觀察，建議進--步請專科醫生檢查，早診斷、早治療。 n EBV在感染過程中形成的病毒特異抗原可以區分為早期抗原（EA）、病毒衣殼抗原（VCA）、核相關腫瘤抗原（EBNA）和膜抗原（MA）。檢測這些抗原的相應抗體反應，有助於EBV相關疾病的診斷和治療。 n VCA抗原具有很強的免疫原性，最初感染EBV的患者血清中可檢測到VCA-IGM，之後IGM抗體逐漸減少到無法檢出的水平（正常情況下，IgM抗體持 續不超過10周。滴度下降，有時起伏。任何急性感染的慢性過程是罕見的），幾乎同時VCA-IGG逐漸增加，並可在正常人體內終生存在。若此試驗陰性，可 以排除EBV感染。 n EBNA可分為六種，其中EBNA1是唯一一種在所有EBV 相關腫瘤細胞中都表達的病毒蛋白，出現在所有持續受感染細胞的核中，其免疫原性表達相對遲些，僅數周或數月後形成抗EBNA-1抗體。一個明顯陽性試驗結 果（第二滴度階段）顯示曾有過感染。若VCA試驗陽性，滴度為1：160或更高，結合陰性或弱陽性的抗EBNA-1試驗，就表示一種急性、新的或復發感 染。 n EA是受感染細胞早期產生的抗原，比VCA的免疫原性要弱，因此它們誘導的抗體在原發性感染出現得較遲，然而在復發感染抗體通常可早期檢出。 n 鼻咽癌刺激IgA類的EBV抗體合成，特別是抗VCA抗體。但這些抗體水平在正常EBV感染和復發時增加，所以僅高滴度有診斷價值（VCA- IgA>1：80），經治療好轉後抗體滴度可下降。VCA-IgM通常陰性，VCA-IgG滴度增高。多年實踐證明IGA/VCA診斷鼻咽癌的特異 性低於IGA/EA，但後者敏感性差。除IGA之外，早期EBV復制周期中特殊的非結構抗原─DNA多聚酶、DNA核酸酶、DNA主要結合蛋白質亦被推薦 作為血清學診斷指標。 n EBV-VCA抗體臨床意義：VCA-IgA≥1:10為陽性，說明感染過EB病毒（多在半年前或很久很久前），臨床上與鼻咽癌、胸腺淋巴上皮癌、胃癌、直腸癌、類風濕性關節炎、非甲非乙型肝炎、 紅斑痕瘡、乾燥綜合症、Burkitt氏淋巴瘤、免疫缺陷宿主的淋巴瘤等疾病有關。；VCA－IgM≥1:5為陽性，說明有近期感染，（感染後多在2－3 周該抗體升高，在體持續時間不等）臨床上與不明原因的發焼、乏力、傳染性單核細胞增多症、紫癜、抽風、川畸病、口腔脫皮等自身免疫病有 關；VCA－IgG≥1：80以上者，說明EBV被激活或激活了其它病毒基因及某些細胞基因，可作為EBV或其它病毒感染的參考招標。 n 正常參考值：EBV-VCA抗體 陰性 16．腫瘤相關物質（TSGF） TSGF 腫瘤相關物質聯合檢測（原名惡性腫瘤特異性生長因子）是一種可以簡便快速地用於惡性腫瘤早期輔助診斷的新型的腫瘤標志物，對療效觀察、人群查體亦有很高的 應用價值。由糖類物質構成的糖脂、糖蛋白、寡聚糖等廣泛分布於細胞內外和各種體液中，在細胞發生癌變時其代謝紊亂可引起體液中的含量升高，是國際公認的腫 瘤標志物；氨基酸及其代謝產物也由於其瘤種特異性小而適用於普查篩選。幾種小分子的腫瘤標志物組合在一起合稱為TSGF，由於TSGF含量在腫瘤早期血清 中即會明顯升高，這一特性使其成為廣譜惡性腫瘤早期輔助診斷的理想指標。 n TSGF對癌症早期檢測具有一定的優勢，在人群防癌健康檢查中應用TSGF的檢測及動態跟蹤，可有效排除假陽性的干擾，提高檢測的准確性。用以發現無任何 症狀的早期癌症或早期復發癌症患者，可用於人群健康防癌檢查或高危人群篩查，通過定期檢測，及早發現癌症，提高治療效果。建議對自然人群特別是癌症高發區 人群每年進行一次TSGF檢測。 n 通過TSGF檢測可篩選出的不同瘤種、不同臟器的常見惡性腫瘤多達幾十種，表明TSGF是惡性腫瘤的廣譜標志。 n 惡性腫瘤患者血清中TSGF含量顯著升高，不同種類的惡性腫瘤間差異不明顯；而良性腫瘤與健康人群間無顯著差異，TSGF是良、惡性腫瘤的鑒別指標，可在 輔助診斷惡性腫瘤方面發揮作用。急性炎症、膠原病等良性疾病會出現一過性的TSGF值升高，經治療或自然康復，TSGF值會隨之下降，而癌症患者TSGF 復查值呈現持續陽性，通過短期跟蹤檢測，即可排除假陽性干擾。臨床病例統計表明2499例各類炎症疾病的假陽性為18.7%，隨疾病的轉歸，絕大多數可在 一個月內轉陰。 n TSGF也是癌症病人治療效果及動態隨訪指標，臨床應用資料表明癌症病人治療前TSGF檢測值顯著升高，經有效治療後，患者血清中TSGF值明顯下降，甚 至降至正常水平；治療無效或病情惡化、復發或轉移的患者，TSGF值反而上升。因此TSGF在療效觀察方面有重要價值，治療過程中可根據TSGF的檢測結 果及時調整治療方案，以期達到最佳治療效果 n 部分急性炎症（肝炎、肺炎等）、自身免疫性疾病如系統性紅斑狼瘡、類風濕等病症可產生交叉反應，引起假陽性。晚期癌症患者TSGF含量可能低於臨界值。 n 正常參考值：正常人TSGF濃度范圍為47±17U/ml； ＜64U/ml為陰性； ≥64U/ml而
Ⅶ 為什麼現在的小孩子都喜歡吃甜食
人在兒童階段的味蕾十分發達，任何味道都可能是成人數倍的感受，甜味進入口中帶來了更為刺激和美好的味覺體驗，這是酸苦辣等其他味道所不能比擬的。
多巴胺惹的禍
甜食會刺激人腦產生更多的多巴胺，使人感覺到快樂和興奮，傑克船長演過的《濃情巧克力》說的就是這個事兒，甚至有些小孩會因此而產生「糖癮」。
成長的供給站
你總是驚訝於一個孩子的成長速度，而成長所需要的是充足的能量供應，甜食中的糖分與兒童的熱量消耗和骨骼發育都有關系，這是一種生理需要。
包裝袋的誘惑
漂亮的、BlingBling的糖果包裝袋，也是吸引孩子的法寶，這和成人對光鮮亮麗的衣著的崇拜很是相似，視覺的誘惑往往不可阻擋
Ⅷ lv型膠原是什麼意思
沒聽過什麼型的，只知道純粉或者液體的
一般都是選好的純粉吧，而且是魚皮粉的
像哦朋友喝的法瀾秀就是純魚皮粉的，深海魚皮提取的
沒有任何添加，小分子，效果就特別好
Ⅸ Ⅲ型前膠原N端肽（PⅢNP）數值是26，超氧化物岐化酶(SOD)數值258，其他正常，這個怎麼看
數值是26，超氧化物岐化酶(SOD)數值25