什麼人不適合膠原酶化學溶解

A. 溶酶體的特點所具有的特徵

溶酶體的特點

單層膜，含多種水解酶。

在細胞中的作用：1.分解衰老、損傷的細胞器;2.吞噬侵入細胞的病原體。

溶酶體的酶的特點

(1)溶酶體膜蛋白多為糖蛋白，溶酶體膜內表面帶負電荷。所以有助於溶酶體中的酶保持游離狀態。這對行使正常功能和防止細胞自身被消化有著重要意義;

(2)所有水解酶在pH值=5時左右活性最佳，但其周圍胞質中pH值為7.2。溶酶體膜內含有一種特殊的轉運蛋白，可以利用atp水解的能量將胞質中的H+(氫離子)泵入溶酶體，以維持其pH5;

(3)只有當被水解的物質進入溶酶體內時，溶酶體內的酶類才行使其分解作用。一旦溶酶體膜被損，水解酶逸出，導致細胞自溶。

溶酶體的功能作用

溶酶體的功能有二：一是與食物泡融合，將細胞吞噬進的食物或致病菌等大顆粒物質消化成生物大分子，殘渣通過外排作用排出細胞;二是在細胞分化過程中，某些衰老的細胞器和生物大分子等陷入溶酶體內並被消化掉，這是機體自身更新組織的需要。

溶酶體的主要作用是消化作用，是細胞內的消化器官，細胞自溶，防禦以及對某些物質的利用均與溶酶體的消化作用有關。

細胞內消化：對高等動物而言細胞的營養物質主要來源於血液中的大分子物質，而一些大分子物質通過內吞作用進入細胞，如內吞低密脂蛋白獲得膽固醇，對一些單細胞真核生物，溶酶體的消化作用就更為重要了。

細胞凋亡：個體發生過程中往往涉及組織或器官的改造或重建，如昆蟲和蛙類的變態發育等等。這一過程是在基因控制下實現的，稱為程序性細胞死亡，註定要消除的細胞以出芽的形式形成凋亡小體，被巨噬細胞吞噬並消化。

自體吞噬：清除細胞中無用的生物大分子，衰老的細胞器等，如許多生物大分子的半衰期只有幾小時至幾天，肝細胞中線粒體的平均壽命約10天左右。

防禦作用：如吞噬細胞可吞入病原體，在溶酶體中將病原體殺死和降解。

參與分泌過程的調節，如將甲狀腺球蛋白降解成有活性的甲狀腺素。

形成精子的頂體：頂體相當於一個化學鑽，可溶穿卵子的皮層，使精子進入卵子。

所有白細胞均含有溶酶體性質的顆粒，能消滅入侵的微生物。然而，也有一些病源菌(如麻風桿菌、結核桿菌等)能耐受溶酶體酶的作用，因而能在巨噬細胞內存活。溶酶體在病理過程中也有重要意義。由於肺巨噬細胞吞噬吸入的硅或石棉粉塵，引起溶酶體破裂和水解酶的釋放，刺激結締組織纖維的增加，導致硅肺的發生。組織缺氧(如心肌梗死)也可造成溶酶體的急性釋放，使血液中有關酶的濃度迅速增高。

溶酶體與疾病

矽肺

二氧化硅塵粒（矽[xī]塵）吸入肺泡後被巨噬細胞吞噬，含有矽塵的吞噬小體與溶酶體合並成為次級溶酶體。二氧化硅的羥基與溶酶體膜的磷脂或蛋白形成氫鍵，導致吞噬細胞溶酶體崩解，細胞本身也被破壞，矽塵釋出，後又被其他巨噬細胞吞噬，如此反復進行。受損或已破壞的巨噬細胞釋放「致纖維化因子」，並激活成纖維細胞，導致膠原纖維沉積，肺組織纖維化。

肺結核

結核桿菌不產生內、外毒素，也無莢膜和侵襲性酶。但是菌體成分硫酸腦苷脂能抵抗胞內的溶菌殺傷作用，使結核桿菌在肺泡內大量生長繁殖，導致巨噬細胞裂解，釋放出的結核桿菌再被吞噬而重復上述過程，最終引起肺組織鈣化和纖維化。

各類溶酶體貯積症

溶酶體貯積症（Lysosome Storage Diseases 簡稱：LSDs）是由於遺傳缺陷引起的，由於溶酶體的酶發生變異，功能喪失，導致底物在溶酶體中大量貯積，進而影響細胞功能，常見的貯積症主要有以下幾類：

台-薩氏綜合征（Tay-Sachs diesease）：要叫黑蒙性家族痴呆症，溶酶體缺少氨基已糖酯酶A（β-N-hexosaminidase），導致神經節甘脂GM2積累（圖6-30），影響細胞功能，造成精神痴呆，2~6歲死亡。患者表現為漸進性失明、病呆和癱瘓，該病主要出現在猶太人群中。

II型糖原累積病（Pompe病或稱龐貝氏病）：溶酶體缺乏α-1，4-葡萄糖苷酶，糖原在溶酶體中積累，導致心、肝、舌腫大和骨骼肌無力。屬常染色體缺陷性遺傳病，患者多為小孩，常在兩周歲以前死亡。

戈謝病（Gaucher病）：又稱腦苷脂沉積病，是巨噬細胞和腦神經細胞的溶酶體缺乏β- 葡萄糖苷酶造成的。大量的葡萄糖腦苷脂沉積在這些細胞溶酶體內，巨噬細胞變成戈謝細胞，患者的肝、脾、淋巴結等腫大，中樞神經系統發生退行性變化，常在1 歲內死亡。

細胞內含物病（inclusion-cell disease，I-cell disease）：一種更嚴重的貯積症，是N-乙醯葡糖胺磷酸轉移酶單基因突變引起的。由於基因突變，高爾基體中加工的溶酶體前酶上不能形成M6P分選信號，酶被運出細胞（default pathway）。這類病人成纖維細胞的溶酶體中沒有水解酶，導致底物在溶酶體中大量貯積，形成所謂的「包涵體（inclusion）」。另外這類病人肝細胞中有正常的溶酶體，說明溶酶體形成還具有M6P之外的途徑。

遺傳性疾病

溶酶體中酸性水解酶的合成，象其它蛋白質的生物合成過程一樣，是由基因決定的.，當基因突變引起酶蛋白合成障阻時，可造成溶酶體酶缺乏。機體由於基因缺陷，可使溶酶體中缺少某種水解酶，致使相應作用物不能降解而積蓄在溶酶體中，造成細胞代謝障阻，形成溶酶體貯積病。其主要的病理表現為有關臟器(肝、腎、心肌、骨骼肌)中溶酶體過載，即細胞攝入過多或不能消化的物質，或因溶酶體酶活性降低，以及機體的年齡增長，從而在細胞內出現大量溶酶體蓄積造成過載。目前已知這類疾病達40餘種，國內可檢測的有30多種（見詞條：溶酶體貯積症）。其中糖原貯積病Ⅱ型是最早被發現的。由於在肝細胞常染色體上的一個基因缺陷，使溶酶體內缺乏α-葡萄糖苷酶，導致糖原無法降解為葡萄糖，而造成糖原在肝臟和肌肉大量積蓄。此病多發生於嬰兒。臨床表現為肌無力，心臟增大，進行性心力衰竭，多於兩周歲以前死亡，故此病又稱為心臟型糖原沉著病。

類風濕關節炎

對類風濕關節炎的病因還不清楚，但此病所表現出來的關節骨膜組織的炎症變化以及關節軟骨細胞的腐蝕，被認為是細胞內的溶酶體的局部釋放所致。其原因可能是由於某種類風濕因子，如抗IgG，被巨噬細胞、中性粒細胞等吞噬，促使溶酶體酶外逸。而其中的一些酶，如膠原酶，能腐蝕軟骨，產生關節的局部損害，而軟骨消化的代謝產物，如硫酸軟骨素，又能促使激肽的產生而參與關節的炎症反應。

休克

在休克過程中，機體微循環發生紊亂，組織缺血、缺氧，影響了供能系統，使膜不穩定，引起溶酶體酶的外漏，造成細胞與機體的損傷。休克時機體細胞內溶酶體增多，體積增大，吞噬體顯著增加。溶酶體內的酶向組織內外釋放，多在肝和腸系膜等處，引起細胞和組織自溶。因此，在休克時，測定淋巴液和血液中溶酶體酶的含量高低，可作為細胞損傷輕重度的定量指標。通常以酸性磷酸酶、β-葡萄糖醛酸酶與組織蛋白酶為指標。關於休克時溶酶體釋放的機理，有人提出是由於pH降低和三羧酸循環受阻。休克時缺血缺氧，引起細胞pH值的下降(約pH5)，酸性水解酶活化，水解溶酶體膜，最終導致溶酶體膜裂解，溶酶體釋放，使細胞、組織自溶。

腫瘤

溶酶體與腫瘤的關系日益引起人們的關注，一般有以下幾種觀點：

(1)致癌物質引起細胞分裂調節機能的障阻及染色體畸變，可能與溶酶體釋放水解酶的作用有關；

(2)某些影響溶酶體膜通透性的物質，如巴豆油，某些去垢劑、高壓氧等，是促進致癌作用的輔助因子，也能引發細胞的異常分裂；

(3)在核膜殘缺的情況下，核膜對核的保護喪失，溶酶體可以溶解染色質，而引起細胞突變；

(4)溶酶體代謝過程中的某些產物是腫瘤細胞增殖的物質基礎；

(5)致癌物質進入細胞，在與染色體整合之前，總是先貯存在溶酶體中，這已為放射自顯影所證實。

總之，溶酶體與腫瘤發生是否有直接關系，尚待進一步探索。

B. 膠原酶的後遺症

溶解酶又稱為透明質酸酶或「用玻璃酸酶」，是一種能水解透明質酸的酶，可用於矯正過度過量充填的不完美效果。長期使用會對皮膚照成無法逆轉的傷害。

間隔時間：一般間隔一周比較穩妥，如果緊急的情況就間隔72小時，這個和物吸收情況有關。

1. 溶解酶，是一種鹼性蛋白質。由吞噬細胞所分泌，對革蘭陽性細菌敏感。

2.溶解酶正常值：血清：4～13毫克/升；尿液：0～2毫克/升。

3.溶解酶臨床意義：增高急性粒細胞白血病、單核細胞性白血病、流行性熱、泌尿系感染、腎移植所致的排斥反應。

用途：主要用來修復塑形失敗。溶解酶是溶解的一種物質，比如說那些填充後效果不太好，可以用這個把它溶了，再用填充，這就是一種輔助劑了，就是怕弄不好，可以重新弄的。

C. 溶解造句-用溶解造句

1. 寬容是冬天裡的一把火，可以 溶解 千年積雪；寬容是夏日裡的一條河，可以沖去萬噸塵土。

2. 人是什麼，還不是一團 溶解 的泥土？人的手指足趾的頂點只是凝結了的一滴。手指和足趾從身體的溶解體中流出，流到了它們的極限。在一個更富生機的環境之中，誰知道人的身體會擴張和流到如何的程度？

3. 愛情走入婚姻不外乎三種下場：沉澱、 溶解 、揮發。

4. 它們的新陳代謝注要依賴於氧氣在液體血內的 溶解 進行，人們相信，冰魚可以透過皮膚直接從水中吸收氧氣。

5. 目的：探討臭氧髓核 溶解 術在治療頸、腰椎間盤突出的療效。

6. 一樣天，回起死意也是苯柢制的，所以那些 溶解 回起做假押媚人也沒有會很快取得執照。

7. 在水中 溶解 氧微量化測定過程中，應用經典實驗方法原理，在儀器的微型化、葯品的減量化方面進行了實驗。

8. 目的：探討治療破裂型腰椎間盤突出症，化學髓核 溶解 術的一種新穿刺方法。

9. 萃取物質,溶於酒精,其他 溶解 物,不易揮發的乙醚.

10. 在清結劑中使用聚乙二醇是為了 溶解 油脂，同時增加產品的粘度。

11. 氮由於較容易 溶解 ，以是很容易就可以從土壤中過濾出來。

12. 測量在溶液中化合物的 溶解 度.

13. 脫乙醯甲殼素是一種天然高聚物，低毒，易 溶解 ，用於動物纖維的整理，可滿足全面易護理的各項要求。

14. 很多二氧化碳最終會在海洋里 溶解 ，形成碳酸；碳酸對珊瑚蟲和貝殼類動物有腐蝕性。

15. 莖流是大氣降水與 溶解 物在植物莖幹上的匯集與運移，它對森林和農業生態系統具有重要的水文學和生態意義。

16. 將氧化鋁 溶解 在熔融冰晶石中，進行電解以獲得金屬鋁。

17. 鉛團在鼓風爐中被 溶解 ，雜質就能被掠去了。

18. 寬容是春天裡的柔風,輕撫著稚?的心靈.寬容是夏天裡的艷陽,照耀著角落的黑暗.寬容是秋天裡的溪水,洗滌著萬物的容?.寬容是冬天裡的烈火, 溶解 著千年的積雪.

19. 諒解是心靈受傷時的撫慰，諒解是人生道路上的陪伴，諒解是我們心靈可以棲息的港灣。諒解是一股以及煦的東風,能 溶解 凝結在人們心中的堅冰。

20. 天空是沉碧的，太陽像海綿一樣溫軟；風吹在人們身上使人著了魔一樣地快活。人們迷醉了一樣快要 溶解 在這種光景里了。

21. 隨著春天的到來,大地完全被綠化了,從儀表到心靈都煥然一新,整個春天都被綠色覆蓋了17.天空是沉碧的，太陽像海綿一樣溫軟；風吹在人們身上使人著了魔一樣地快活。人們迷醉了一樣快要 溶解 在這種光景里了。

22. 友誼在別的事情上都是可靠的，在戀愛的事情上卻不能信託；所以戀人們都是用他自己的唇舌。誰生著，讓他自己往傳達情愫吧，總不要請別人代勞；由於美貌是一個女巫，在她的魔力之下，忠誠是會在熱情里 溶解 的。

23. 友誼在別的事情上都是可靠的，在戀愛的事情上卻不能信託；所以戀人們都是用他自己的唇舌。誰生著，讓他自己去傳達情愫吧，總不要請別人代勞；因為美貌是一個女巫，在她的魔力之下，忠誠是會在熱情里 溶解 的。莎士比亞

24. 人間沒有一樣東西能在遺忘棄置中久存的，房屋被棄置時會坍毀，布帛被棄置時會腐朽，友誼被棄置時會淡薄，快樂被棄置時會消散，愛情被棄置時亦會 溶解 。安德烈?莫洛亞

25. 香港人「寧可怕老婆不要怕政府」。因為在法治社會里，老婆不講法，政府是講法的。金庸愛情走入婚姻不外乎三種下場：沉澱、 溶解 、揮發。

26. 寬容是什麼？寬容是春天裡的柔風,輕撫著稚懶的心靈.寬容是夏天裡的艷陽,照耀著角落的黑暗.寬容是秋天裡的溪水,洗滌著萬物的容?.寬容是冬天裡的烈火, 溶解 著千年的積雪.

27. 那些未曾說出的想念，多麼希望這種感覺，閉上雙眼瞬間凝結，冷藏保鮮沒有期限，只願到下一個世紀再 溶解 。有種感動記憶都是關於你，這種愛不可代替。

28. 時間是最偉大的治癒師，再多的傷口都會消失在皮膚上， 溶解 進心臟，成為心室壁上美好的花紋。

29. 從金屬霧的外觀可以判斷：外加的陰極極化電流能夠抑制金屬的電化學 溶解 ，但是化學溶解作用繼續發生。

30. 一些厚的混雜沉積物看來是塊狀流沉積和山麓堆積物，另一些是早期原地的 溶解 殘余物。

31. 用路易斯酸配位法 溶解 了銅酞菁，並對其溶解機理進行了簡單探討。

32. 恆電位儀是在合金相電解提取中精確控制陽極 溶解 過租的重要儀器。

33. 浮箱的面積比雙人床稍大，裡面裝有齊膝深的溫水，水中 溶解 了360公斤的浴鹽。

34. 本文研究和改進了 溶解 氧測定儀膜電極的結構，提高了測定的響應速度，減小了殘余電流。

35. 通過研究發現，由於硫酸鈉在水中的 溶解 度隨溫度波動較大，不適合作為CPAM分散聚合的分散介質。

36. 霰石和鎂方解石,比普通方解石更容易 溶解 .

37. 最後,為了更接近工業應用的要求,對一氯甲烷在兩種不同組成的溶劑油中的 溶解 度進行了測定.

38. 本文通過對曝氣池需氧量及其分布規律的探討，運用傳氧理論提出了分段控制曝氣池 溶解 氧濃度的設計概念。

39. 灌溉的大量的水往下滲入地下水面，如果沒有排水系統的話，地下水面會上升，同時把 溶解 的鹽帶向地表。

40. 形象能被有 溶解 力的發展生產其後是蝕刻和剝去抵抗。

41. 將 溶解 的酵母水加入麵粉、鹽、糖和鮮迷迭香草碎中，用手在盤內搓成粉團。

42. 它們在 溶解 度和化學反應活性上有差別.

43. 將葯片碾碎並分成不精確的幾部分，然後 溶解 成讓兒童難以下咽的難喝葯水，不僅可能無效，且可能有毒或有害。

44. 丙二醇是「表面活性劑」，或濕潤劑、 溶解 劑，是防凍液中一種主要成分。

45. 他們把水抽進鹽丘來 溶解 岩鹽，在鹽丘中打造出一個900英尺長、寬達238英尺的地質容器。

46. 水盾草的生物量與水體透明度呈顯著正相關，生物量和優勢度與 溶解 氧呈顯著負相關，金魚藻和黑藻與水質間沒有呈現顯著的相關性。

47. 早期屍僵和迅速自 溶解 提醒必須迅速進行剖檢.

48. 放電時鋁陽極表面活化 溶解 ，生成的點蝕坑迅速在表面擴展並聯成一片。

49. 要想讓電流通過電解池，你需要一個普通的電池充電器。陽極和針腳里的銅 溶解 之後會聚集在陰極上。

50. 此系統能夠在線檢測 溶解 氧濃度、溫度等主要環境參數，並能根據環境情況實施對增氧機的控制，業主可遠程監控或者通過手機得到水質狀況報告。

51. 可遺憾的是，這樣的生物原油酸性太大，也不能 溶解 於傳統石油類燃料中，並且所含的熱能只有常規汽油的一半。

52. 反應中使用的溶劑類型不限，但最好是能 溶解 普魯蘭多糖或氨基烴基溶劑的一種或者兩者兼溶的溶劑。

53. 稱取樣品加蒸餾水 溶解 、酸化、過濾、定容直接進行測定.

54. 本文主要介紹甘露醇 溶解 箱電路及晃動機械的工作原理，載荷計算、電機、電熱絲率的選取。

55. 應用實驗得到的 溶解 度數據估算了對苯二甲酸的溶解熱、混和熱、活度系數、溶劑化平衡常數和溶劑化過程中氫鍵的生成焓，為對苯二甲酸的工業生產提供了熱力學數據。

56. 鹼性長石流體的氧同位素交換機制主要是 溶解 再沉澱。

57. 不斷攪拌直到糖完全 溶解 ，隨後把糖水從火上取下，放15分鍾晾涼。

58. 珍珠含有多種無機和有機成分，採用乾燥箱 溶解 樣品，利用FAAS法對珍珠中鈣含量進行測定，取得了良好的效果。

59. 在陸地形成時，雨水和河水 溶解 了岩石中的鹽和其他物質並把它們帶入海洋，使海水變咸。

60. 結果表明，小麥胚芽油的恆溫 溶解 度隨壓力升高而升高，恆壓溶解度隨溫度升高而降低，且溶解過程為放熱過程。

61. 結果表明，兩種細菌的馴化菌株都可以顯著提高鐵閃鋅礦的 溶解 速率，且接種中度嗜熱鐵氧化菌時浸出效果更好。

62. 溶解 度:溶於甲醇、乙醇.難溶於甲苯、二甲苯.

63. 首次將呼吸計和放射性示蹤技術相結合，同時測定同一翡翠貽貝個體在不同條件下的耗氧率和 溶解 態重金屬吸收率。

64. 通過控制曝氣強度或減小迴流通道斷面限制缺氧區 溶解 氧質量濃度，可提高MBR中的反硝化效果。

65. 在乙腈、氯仿中易溶,在水中 溶解 ,在乙醚中不溶.

66. 用這樣的方法來煮咖啡，不僅能讓咖啡釋放出咖啡香中的可 溶解 物質，而且能分解其他不可溶物質，這些物質能增強咖啡的品質和香味。

67. 要是大家都有一顆戴德的心，就能沉澱良多的躁急和不安， 溶解 良多的不滿和不幸。

68. 這種化合物以一種不能 溶解 的形式約束了活潑的氟化物，因而限制了燒傷的擴展和減輕了痛苦。

69. 橫紋肌 溶解 向循環中釋放肌紅蛋白、鉀、磷和肌酐。

70. 砷的 溶解 度取決於其化學形態和廢水的PH值.

71. 把紫膠 溶解 在乙醇里形成的一種稀薄的清漆;通常作為面漆塗在木料上.

72. 可用於MR介入技術導引的臭氧髓核 溶解 治療術適應證的選擇。

73. 過濾後的渣子灼燒除炭，後用王水 溶解 殘渣。

74. 這家全國第二大煙草公司說，將在明年年初，在俄亥俄州的哥倫布市、印第安納波利斯、俄勒岡的波特蘭開始銷售各種各樣可 溶解 的煙絲、煙棒和煙球。

75. 系船用水基空氣冷卻器清洗劑，有很強的滲透力和 溶解 力。

76. 在苛性鈉溶液中羊毛會 溶解 ,而苛性鈉對棉的作用卻很小.

77. 通過實驗討論三硫化二砷在無氧化性強酸、強鹼溶液中的 溶解 性.

78. 當晶體 溶解 在不飽和溶液中時,分子就會在固液界面處產生相應的擴散.

79. 清空到整個包的混合,攪拌容器用鋼絲拂塵,直到完全 溶解 .

80. 咖啡豆進行賊汽壓力後使 溶解 的咖啡因漂浮於表面，然後使用一種叫做二氯甲烷的有機溶劑將其過濾掉，即成為脫咖啡因產品。

81. 這一程序可以暫時用可 溶解 的膠原質塞來完成，或者用永久性的硅樹脂塞來完成。

82. 漸漸地加入糖，一次一勺，完全打發後再加第二勺，直到麥淇淋變厚，平滑，而且糖 溶解 。

83. 研究結果表明，由於銅酞菁與路易斯酸形成了配合物，而這種配合物在極性非質子溶劑中有良好的 溶解 性，從而導致了銅酞菁在路易斯酸和非質子溶劑中的溶解。

84. 研究人員使用的方法是將咖啡渣隔夜使其乾燥，然後放入一些常見的化學溶劑中，例如正己烷、乙醚和二氯甲烷，來 溶解 咖啡渣中的油類成分。

85. 採用改進的PVT分析儀，研究了CO2對稠油和超稠油飽和壓力、 溶解 氣油比、體積系數的影響。

86. 魚膠粉與熱水調至 溶解 ,拌入覆盆子液中.

87. 抗體或能中和病毒,或能活化補體系統以 溶解 病毒感染細胞.

88. 植物可以使用的存在於土壤里的礦物質，在他們紮根之前，一定要 溶解 於土壤溶液中。

89. 我像是咖啡豆，隨時有粉身的准備，親愛的你，請將我磨碎。我滿溢的淚，會蒸餾出滾燙的水，再將我的思念 溶解 ，化為少許糖味，盛裝一杯咖啡，陪你度過，每個不眠之夜。蔡智恆

90. 目的：探討髓核 溶解 術的一種新的穿刺方法，用於治療破裂型腰椎間盤突出症。

91. 如同骨牌效應，積雪的提前 溶解 會激發該地區覆蓋中國和印度的兩大季風系統發生更加劇烈地變化。

92. 澱粉類熟食，如麵包、餅干、面條、椒鹽卷餅和土豆片等會象含糖食品一樣造成齲齒，這是因為它們 溶解 緩慢，縈繞在口中。

93. 這些細胞的 溶解 和分離,產生惡性卡他熱特徵的上皮糜爛.

94. 其製作流程為：將白布平鋪於案上，置蠟於小鍋中，加溫 溶解 為汁，用蠟刀蘸蠟汁繪於布上。

95. 另外，不能 溶解 的殘留物可以通過物理切除的方法來取樣。

96. 在某些鹽水和完井液中使用的化學劑。它用來減輕由 溶解 氧所造成或被它加重的腐蝕。

97. 方法：測定尼群地平在多種溶出介質中的 溶解 度，通過體外溶出度試驗比較尼群地平固體分散體在不同溶出介質中的溶出行為。

98. 溶液中電解質將降低分散染料的表觀 溶解 度和分散穩定性.

99. 可以預見，到本世紀中葉，海洋酸化的腐蝕性將強到足可 溶解 甲殼類動物。

100. 目的：探討透視監控下，進行腰椎間盤突出症膠原酶 溶解 術盤外注射的穿刺方法及其安全性與准確性。

101. 溶解 性:不溶於水,能溶於二甲苯、鄰二氯苯、二甲基甲醯胺、鄰苯二甲酸二甲酯和鄰苯二甲酸二丁酯.

102. 採用碳酸鉀、氟化鉀和氫氧化鉀混合電解液，減少了氧化鋅在鹼性電解液中 溶解 度，延長了鋅負極的循環壽命。

103. 本發明還提供了其中感光化合物 溶解 於溶劑中的感光組合物，使用該感光組合物的光刻膠圖案形成方法，和使用該光刻膠的器件製造方法。

104. 提出了偏析的富銦相使鋁陽極活化而 溶解 的假說.

105. 通過研究不同溶劑來 溶解 PCR產物後，點樣對雜交信號的影響，使基因晶元的技術環節得到優化。

106. 把鹽 溶解 在水裡,加入融化植物牛油,拌入蔥花.

107. 錄病患有橫紋肌 溶解 症之病徵時，須立即探取大量輸液、鹼化尿液及利尿劑治療以預防進一步之腎功能衰竭。

108. 污染土壤中土壤 溶解 性有機質與氨基糖，尤其是與胞壁酸之間存在顯著的相關性。

109. 影響氰化法侵金的因素較多，其中選擇適宜溫度和 溶解 氧供給條件，也是提高金礦石氰化浸出率的兩項重要技術措施。

110. 氣管又分支成許多微氣管，微氣管里充滿液體，吸入的氧氣 溶解 於其中，穿透氣管管壁擴散到昆蟲的無數細胞中。

111. 採用本發明的原料製成的乙醯甲胺磷粒劑能夠將有效成分乙醯甲胺磷包裹在中間，既能夠防止有效成分的分解又具有良好的 溶解 性能，而且沒有粉塵飛揚。

112. 方法以膜劑外觀、黏附性和 溶解 時間為指標，進行處方篩選。

113. 在極譜測定 溶解 氧,則利用了氧還原性這個優點.

114. 燕麥中富含可 溶解 纖維，它可以幫助血液緩慢吸收糖分以此來平衡血糖。

115. 汽油是一種能脫去油跡的有 溶解 能力的液體.

116. 採用「增溫 溶解 ，保溫過柱，溫水解吸」的方法對顯齒蛇葡萄中的二氫楊梅素進行提制研究。

117. 結果加白酒組形成胃石的速度較快，果膠酶能有效 溶解 胃石。

118. 顏料：顏料是不能 溶解 的有色物質。

119. 本品為一種粘多糖 溶解 酶，可使構成革蘭陽性菌細胞壁的不溶性多糖水解而起殺菌作用。

120. 其次，在結晶熱力學研究中，重點測定了 溶解 度、介穩區、誘導期、溶度積、熔點等熱力學基礎數據。

D. 膠原酶在4度冰箱放了一個月會失活嗎

膠原酶4度存放，最好1~2周內用完；
長時間貯存宜在-20攝氏度，用前可放37度溶解，但溶解時間不能過久，防止酶活性受影響；
消化組織時間：取決於消化液濃度和組織類型，一般消化時間為2－3小時或者4度過夜。

E. 急救~~~有哪位知道可以治療椎間盤突出的良葯的請告訴我。謝謝了

腰椎間盤突出好治!能治癒!
如何治？可採取保守治療，包括腰部理療、牽引、口服消炎止痛葯物、推拿等；保守治療3－6個月以上，症狀無緩解或又復發者，可考慮手術治療，包括髓核摘除術和髓核成形術（視情況而定），平時應注意盡量少做彎腰動作，並注意上下床動作，配合腰背肌鍛煉，這樣對一些病人是有效的，可以防止症狀的復發。資料表明，絕大多數的腰腿疼都與腰椎間盤病變有關。
傳統的觀點認為，只有椎間盤突出了，壓迫到了神經根才可能出現疼痛的症狀，但這種說法並不能解釋所有的臨床現象。有些患者腰椎間盤突出的程度很輕，范圍很小，可是他們表現出來的症狀和體征卻很嚴重。而另有一些患者腰椎間盤突出很嚴重，但他們臨床表現出來的症狀卻很輕。

近年來，大量的神經生物化學和免疫學等方面的試驗研究結果告訴我們，腰椎間盤突出後引起的非細菌性炎症與病人的症狀表現關系比較密切，是腰椎間盤突出症的基礎病變，清除這種非細菌性炎症是治療腰椎間盤突出症的重要任務。

椎間盤是如何構成的椎間盤位於兩個椎體之間，是連接脊椎骨的紐帶。它通常包括三個部分：軟骨板、纖維環和髓核。每個椎間盤含有兩塊軟骨板，分別覆蓋在相鄰的兩塊脊椎骨上。纖維環連接於兩塊軟骨板之間，中央包繞著髓核。正常情況下三者組成一個封閉的「容器」，具有很好的彈性和韌性。

「腰突」症狀根源在炎症

研究人員將狗自身的髓核組織取出後均勻打碎，然後將這些碎塊注射到狗的神經根附近，與注射生理鹽水組相比較，在顯微鏡下可以觀察到嚴重的炎症反應。這一結果表明，自身的髓核組織可以引起神經根化學炎症反應，這種炎症可引起明顯的疼痛。有人還在豬的身上進行過類似試驗，結果是一樣的。

如果包繞髓核的纖維環破裂，髓核就會漏出，其中的炎性物質刺激神經根，就可以引起疼痛。當炎症累及鄰近的神經組織形成神經根炎，可以產生神經損傷等症狀。另外，研究表明，腰椎間盤突出症患者的免疫狀態也有異常，可能與椎間盤組織發生自身免疫反應有關。

自身免疫反應也可以導致神經根的水腫或炎症，引發相應的症狀。

「腰突」常用治療方法效果欠佳

「腰突」常用的治療方案包括口服葯物，針灸、推拿等理療手段，以及腰椎旁、硬膜外腔側間隙、硬膜外腔阻滯等方法。口服葯物大多隻能緩解症狀，理療往往不能有效地消除炎症。神經阻滯是把葯物注射到病變的局部，使葯物與病變充分接觸，療效比較確切，一般每7天治療一次，3～5次為一個療程。但是這些常規阻滯的療效維持時間有時不太確定，往往有些人在治療結束後不久，疼痛等症狀又回來了。

不僅患者不滿意，醫生也越治越沒有信心。究其原因，主要是由於腰椎間盤的病變時間一般都比較長，少則幾個月，多的可達幾十年，局部的炎症變化經過長年累月的蓄積，已經根深蒂固，簡單的阻滯已很難完全消除。

最新的介入治療

治療炎性腰椎間盤突出，現多採用微創神經介入治療方法。它是在影像檢查工具的介導下，將特製導管置入病變部位，利用微量注射裝置長期持續地給予消炎鎮痛等葯物，使炎症盡可能地消除干凈。在此基礎上配合手術或膠原酶溶解等手段，一般都能取得比較滿意的療效。其不僅能解除病人的痛苦，也給醫生以信心。

首都醫科大學附屬宣武醫院疼痛科博士何明偉

中老年防「腰突」注意事項

1、保持良好的生活習慣，防止腰腿受涼，防止過度勞累。

2、站或坐姿勢要正確。脊柱不正，會造成椎間盤受力不均勻，是造成椎間盤突出的隱伏根源。正確的姿勢應該「站如松，坐如鍾」，胸部挺起，腰部平直。同一姿勢不應保持太久，適當進行原地活動或腰背部活動，可以解除腰背肌肉疲勞。

3、鍛煉時壓腿彎腰的幅度不要太大，否則不但達不到預期目的，還會造成椎間盤突出。

4.、提重物時不要彎腰，應該先蹲下拿到重物，然後慢慢起身，盡量做到不彎腰。
腰椎間盤突出症患者經過治療和休息後，可使病情緩解或痊癒，但該病的復發率相當高，不少患者雖不情願，但又時常成為「拜訪」醫生的「回頭客」。該病復發率高的原因有如下幾點：

(1)腰椎間盤突出症經過治療後，雖然症狀基本消失，但許多病人髓核並未完全還納回去，只是壓迫神經根程度有所緩解，或者是和神經根的粘連解除而己。

(2)腰椎間盤突出症病人病情雖已穩定或痊癒，但在短時間內，一旦勞累或扭傷腰部可使髓核再次突出，導致本病復發。

(3)在寒冷、潮濕季節未注意保暖，風寒濕邪侵襲人體的患病部位，加之勞累容易誘發本病的復發。

(4)術後的病人雖然該節段髓核已摘除，但手術後該節段上、下的脊椎穩定性欠佳，故在手術節段上、下二節段的椎間盤易脫出，而導致腰椎間盤突出症的復發。

對於腰椎間盤突出症，除了積極採取各種各樣的治療方法外，最為重要的措施就是預防。

那麼，怎樣才能防止腰椎間盤突出症的復發呢？人們在日常生活、學習和工作中，需要各種不同的活動姿勢，養成了各自的習慣，其正確與否對人體有著重要的影響。因此，要求我們注意平時的站姿、坐姿、勞動姿勢，以及睡眠姿勢等的合理性，糾正不良姿勢和習慣，加強鍛煉，增強體質，尤其加強腰背肌功能鍛煉。因為適當的鍛煉能改善肌肉血液循環，促進新陳代謝，增加肌肉的反應性和強度，松解軟組織的粘連，糾正脊柱內在平衡與外在平衡的失調，提高腰椎的穩定性、靈活性和耐久性，從而起到良好的治療與預防作用。
入冬以後，因為天氣變化無常，氣溫忽高忽低，頸椎、腰椎等骨科疾病極易復發，頸、肩、腰、腿疼痛反復發作。腰椎疾病大多病程長、症狀多變、容易反復，治療方法也多種多樣。如果缺乏正確認識，容易進入治療誤區。多花錢不說，病情不易好轉，甚至貽誤治療時機。

「腰突」治療不能見好就收

劉紅旗告訴記者，常有患者跑到醫院來咨詢，椎間盤突出明明好得差不多了，怎麼最近又「復發」了。他說，這類患者主要是由於對腰椎間盤突出治療存在以下錯誤認識而造成病情反反復復，難以治癒。1．療程不夠，有不少患者在治療一段時間後，病情有所好轉，便不再繼續治療，認為已經好了，再繼續治療沒必要了。2．腰椎間盤突出康復原則要求減少劇烈運動，增加休息，康復後注意防護。但有不少患者認為不工作不運動就是休息，整天坐著看電視、打牌等，這樣反而比上班工作還累，加重了腰部負擔，致使病情復發，甚至惡化。劉院長強調，腰突症治療不可見好就收，一定要堅持到底。三天打魚兩天曬網的行為只能使病情惡化。

治「腰突」哪種方法好？

那麼治療腰椎間盤突出採用哪種方法比較好？

據劉紅旗院長介紹，目前治療腰椎間盤突出主要有三種方法：一、保守療法；二、手術療法；三、微創介入療法。採用何種方法要依據患者自身的情況，辨症施治。不能一概而論用哪種方法比較好，沒有一種方法是萬能的。

保守療法：包括卧床休息、佩戴腰圍、電腦三維牽引、推拿、針灸、理療、骶管內或神經根附近葯物注射和服用中西葯物。但保守療法只適合早期腰椎間盤突出症患者，且治療效果有限。若經過正規保守治療，80％的早期腰椎間盤突出患者能收到優良的治療效果。
手術療法：治療關鍵是解除神經根的刺激或壓迫，消除神經、脊髓周圍的炎症和水腫，促進神經修復等，其特點是去除徹底，復發率低，見效快，但有一定的創傷，操作相對復雜，而且臨床上對腰椎間盤突出症有嚴格的適應症。椎間盤突出物較大、鈣化腰椎滑脫、不穩定等幾種情況只有手術能取得好的效果。

微創介入療法：在X線透視監護下，運用細針穿刺臭氧注射或激光汽化、切吸等，使椎間盤減壓、突出回縮，從而減輕神經受壓症狀。目前臨床上先進療法是採用臭氧注射的療法。通過向病患部位注射臭氧（O3）。使突出部位達到萎縮、回縮的治療目的。

優勢：單純性椎間盤髓核突出，效果很好，優良率能達到90％以上；細針穿刺，操作簡單，對人體安全、無毒、無不良反應；監視器監視下進行，成功率高。

腰椎間盤突出進入微創治療時代

腰椎間盤突出微創治療技術是現代醫學發展的一項重要成果。目前國際通用的腰椎間盤突出微創治療技術是臭氧（O2－O3）注射法、電動式經皮穿刺頸、腰椎間盤切吸技術、後路椎間盤鏡下（M．E．D）椎間盤切除技術和膠原酶髓核化學溶解技術四種，特別是臭氧（O2－O3）注射法治療腰椎間盤突出症，因其技術成熟、療效顯著、創傷小恢復快而受到學術界和廣大患者的高度認可。目前在福州，福興骨科醫院是唯一一家擁有這四項微創治療技術的專業骨科醫院。

臭氧（O2－O3）注射法

椎間盤臭氧（O2－O3）注射法是近年來治療椎間盤突出症的最先進微創技術，該療法最早由義大利醫師首創，國外已普遍應用，已被確認是免除開刀治療頸、腰椎間盤突出症的最有效手段。O3具有極強的氧化能力，同時還有抗炎和鎮痛的作用，可以瞬時氧化髓核組織內的蛋白多糖及破壞髓核細胞導致水分流失而萎縮，使症狀得以緩解，達到治療目的。
優點：1．起效快，療效高。能根治頸、腰椎間盤突出症。2．創傷小，局麻下細針穿刺，無痛苦，比保守治療有效，同時免除開刀之苦。主要作用於髓核，對其它組織無影響。3．精確定位，在X線機透視引導下定位準確，成功率高。4．安全，O3進入椎間盤後很快降解為O2，促進周圍神經組織恢復。

電動式經皮穿刺頸、腰椎間盤切吸技術

經皮穿刺椎間盤切吸術為目前國際醫學界公認的療效顯著的治療方法。臨床應用證實，該手術可快速解除因髓核突出而造成的神經壓迫症狀，是一種安全、有效、經濟的治療手段。醫生在C型臂X光機引導下，利用一套穿刺引導系統經皮穿刺達到椎間盤中央，再經此送入髓核切除器，將髓核切割、沖洗、吸出融為一體。一般治療過程15－20分鍾。國內電動式自動椎間盤切吸器共進行了4萬余例病人的治療。臨床有效率達94％，無一例嚴重並發症。
腰椎間盤突出三種療法:
腰椎間盤突出症的基本療法有手術療法、保守療法和介入療法。在介入療法中，葯物化學溶解法最具代表性，該療法應用於臨床已有30年歷史。其基本設想是用化學葯物與椎間盤組織發生反應，使椎間盤中壓迫神經的組織溶解、吸收、排出，而解除神經壓迫，消除症狀。最初的溶解用葯是木瓜酶等，因其副作用大而被淘汰。60年代美國學者提出用膠原酶注射治療腰椎間盤突出症。我國於1973年也開始了膠原酶制劑基礎葯理研究，後來的研究證實，膠原酶在生理酸鹼度和溫度下，能特異性地水解天然膠原蛋白的三維螺旋結構。而膠原蛋白為人體的主要結構蛋白，在腰椎間盤中約占纖維環乾重的50%，占髓核乾重的20-30%。當腰椎間盤突出時，椎間盤中的水分含量下降，膠原含量增加。膠原酶溶解髓核具有較強的選擇性，它只溶解以膠原蛋白為主的髓核部分，最終產物被血漿中和吸收，從而使椎間盤的體積逐漸縮小，減輕或解除對神經組織的刺激和壓迫。但它不會溶解神經根及其附近的正常結構，具有較大的安全性。在動物實驗和人體標本中均可觀察到，椎間盤在膠原酶的作用下，變成糊狀或渣狀。該療法具有以下優點：
1、局麻進行，操作簡單，僅需10-15分鍾，對人體安全、無毒、無不良反應；
2、療效較好，優良率達77%；
3、不會引起硬膜外的纖維化和瘢痕化，而硬膜外瘢痕形成是手術治療的主要並發症。
但膠原酶溶解術的療效不是100%的，其優良率為77%，10年後復發率為23%，因此，應嚴格掌握適應症。其基本適應症為：1、經臨床和影象學確診為側型和外側型的腰椎間盤突出症，經三個月正規保守治療無效；2、手術失敗或復發；3、經皮切吸不全者。下列為膠原酶溶解的禁忌症：1、合並腰椎管狹窄者；2、患者腰椎間盤突出鈣化，游離型、脫垂型、死骨型者；3、馬尾神經綜合征，表現為二便障礙及機能障礙者；4、糖尿病、腫瘤、精神病、神經官能症及嚴重的器質性疾病及葯物過敏者；5、孕婦及14歲以下兒童。
椎間盤通常包括三個部分：①軟膏板；③纖維環:③髓核。腰椎間盤的特殊功能::(1)保持脊柱的高度，維持身高，隨椎體的發育,(2)聯結椎間盤上下兩椎體，並使椎體間有一定活動度.(3)使椎體表面承受相同的力 .(4)緩沖作用.(5)維持側方關節突一定的距離和高度.(6)保持椎間孔的大小.(7)維持脊柱的曲度. 導致腰椎間盤突出的原因常見的一下5種:1椎間盤的退行性改變 2外傷 3過度負荷 4腰穿 5長期震動.

腰椎間盤突出的病因:1.腰椎間盤突出的病因

腰椎間盤發生退行性變以後，因某種原因（損傷、過勞等）致纖維環部分或全部破裂，連同髓核一並向外膨出，壓迫神經根或脊髓（馬尾神經）引起腰痛和一系列神經症狀者，成為腰椎間盤突出症。

腰椎間盤突出症為腰腿痛常見原因之一，其主要症狀為腰痛及下肢痛。

中醫對"腰椎間盤突出"，很早就有敘述。如《素問·刺腰痛篇》中說；"衡絡之脈令人腰痛，不可以俯仰，仰則恐仆，得之舉重傷腰"，又雲：。肉里之脈令人腰痛，不可以咳，咳則筋縮急。"《醫學心悟》也說：。腰痛拘急，牽引腿足"。以上均說明，本病可由外傷引起，症狀為腰痛合並下肢痛，咳嗽時加重。這與西醫所說的有關腰椎間盤突出的症狀基本相似。中醫稱之謂"腰腿痛"或"腰痛連膝"等。

腰椎間盤突出的發病率約為門診腰腿痛患者的15％，本病多見於壯年男性體力勞動者，以工人為最多，易發於20-40歲之間，平均年齡為30歲左右，男女之比約為10～30∶l 。發病的部位以腰4、5之間最多，腰5骶1次之，腰3、4較少見。

2.病因病機

腰椎間盤突出的病因主要是椎間盤本身退行性變，再加某種外因，如外傷、慢性勞損，以及受寒濕等因素綜合的結果，而使腰椎間盤纖維環發生破裂，以致髓核突出。

在正常情況下，椎間盤經常接受體重的壓力，腰部又經常進行屈伸活動，其受的擠壓應力及磨損很大，尤以下腰部為甚，所以至30歲左右，椎間盤即開始發生變性。如果纖維環及髓核退行性變化的速度一致時，多出現椎間盤變窄，間盤普遍突出。如按這種平衡退變，軟骨板亦骨化，則椎體趨向穩定，除腰部活動受限以外，並不產生腰痛；如果二者退行性變明顯不平衡，纖維環變化較早且明顯，其堅韌性減低，髓核壓力不變．即使無明顯的外傷，亦可造成纖維環的破裂，如果再遭到較大的旋轉或扭曲力，纖維環即可在後外側呈環形或幅射狀斷裂。環狀破裂多位於間盤的周圍部，在臨床上可造成腰痛；幅射狀破裂，多自髓核向外延續達間盤的邊緣，但外層纖維環可保持完整，此時髓核在較大的壓力下被擠入裂隙內，以後腰部不斷活動和用力，則迫使髓核逐漸向外突出，壓迫神經根，造成坐骨神經痛。

成年及壯年時期，髓核的含水量高，膨脹性大，纖維環一旦破裂，髓核即因壓力大而突出；老年後髓核脫水，膨脹力減小，雖纖維環破裂，髓核多不突出。

日常工作和生活中多次重復地輕微腰部損傷，如提舉重物及經常彎腰活動時，對椎間盤可產生唧筒式的擠壓作用_．這些輕微的損傷不斷的作用於椎間盤，即可由量變到質變，也可使纖維環遭到退行性變化，在此基礎上，再加上腰部外傷，更易造成纖維環的破裂而發病。

不少的腰椎間盤突出患者，既無外傷史，也無勞損史，只因受寒濕而發病。寒濕可使小血管收縮和肌肉痙攣，二者都可影響局部的血液循環，進而影響椎間盤的營養；肌肉緊張或痙攣，可增加對間盤的壓力，這對已有變性的間盤，可以造成進一步的損傷．因而可發生間盤突出。

在臨床上也可見於只因精神過度緊張而發生本病者，這是由於肌肉缺乏適當的鬆弛；增加了對椎間盤的壓力，而使變性的間盤發生突出。

纖維環在後側較為薄弱，後縱韌帶達到腰5骶l平面時其寬度顯著變小，特別是兩側更為薄弱，同時下腰部是遭受扭傷、勞損和壓迫最大的部位，這就更易使髓核自兩側向後突出。

類型：根據髓核突出方向可分為：

1．後突出 向後突出的髓核可壓迫神經根，產生下腰痛，此類突出臨床最多見。

2．前突出 不引起症狀，無實際臨床意義。

3．椎體內突出 是髓核經過已閉塞的血管，向軟骨板和椎體內突出，形成杯狀缺口，此型多發生在青年期。

根據向後突出的部位不同可分為：

1．單側型 臨床最為多見，髓核突出和神經根受壓只限於一側。

2．雙側型 髓核自後縱韌帶兩側突出，兩側神經根皆受壓迫。

3．中央型椎間盤自後中部突出，一般不壓迫神經根，而只壓迫下行的馬尾神經，產生馬鞍區麻痹和大小便障礙等症狀。如突出物較大也可壓迫神經根。

根據突出的程度可分為以下三類：

1．隱藏型(幼弱型) 為纖維環不全破裂，其外層尚保持完整，髓核在受壓的情況下向破裂軟弱部分突出，此時如間盤所受的壓力大，纖維環破裂多，則髓核繼續向外突出；如能適當休息，髓核完全可以還納，破裂纖維環也可得副癒合。此型有時產生坐骨神經痛，但經過休息後可好轉。

2．突出型(移行型) 纖維環裂隙較大，但不完全，外層尚保持完整，髓核突出較大，呈球形，此型可轉為破裂型，也可經手法復位而治癒。

3．破裂型(成熟型) 纖維環完全破裂，髓核可突入椎管內，臨床症狀較為嚴重，多為持續的，一般行手術治療。

3.臨床表現

一．症狀

腰椎間盤突出症的主要症狀為腰部疼痛及下肢放射性疼痛。下肢放射性疼痛出現的時間各有不同：有的在腰損傷後的同時出現；也有當時只感腰痛，一兩天後才感到下肢有放射性疼痛；也可數周數月後，才出現坐骨神經痛。下肢痛常伴有大腿、小腿及足部感覺異常。腰痛、下肢串痛可同時存在。也可單獨發生。腰痛多在下腰部、腰骶部或局限於一側。並因疼痛和肌肉痙攣而影響腰部伸屈活動。根據材料統計，先腰痛而後腿痛者最多，佔53.3％；先腿痛後腰痛者為20.8％；同時發生者佔8.3％；只有腿痛者15％；只有腰痛為2.5％。

下腰痛來源於腰部受傷的組織，下肢串痛是因神經根受壓所致，嚴重者影響生活和工作，但多經過充分卧床休息後能夠緩解。以後又因勞累、扭腰、著涼等因素而復發。如此反復發作，時輕時重，可延續多年而不愈，但也有的經休息和治療後，多年內不再復發。

坐骨神經痛的表現: 疼痛沿下肢坐骨神經或某個神經根的分布區向下放射，一般由臀部開始向下肢放射至大腿後側、小腿的外側，以至足背、趾，疼痛區域較固定，患者多能指出其具體的部位。

放射性疼痛多因站立、用力、咳嗽、噴嚏或運動而加劇，休息後可減輕；但個別在站立、行走時疼痛減輕，也有夜間休息時症狀加重，但經過充分休息後疼痛多能減輕；病程較久或神經根受壓較重者，常有下肢麻木感覺，麻木區與受累神經根的分布區域是一致的，限於小腿的外側或足部，中央型突出可發生鞍區麻木；有的患者感到下肢發涼，從無溫暖的感覺，客觀檢查患肢溫度較健側為低；有的足背動脈搏動亦弱，此為交感神經受刺激所致。

二、體征

本病體征可分為兩大類：即腰部及脊柱體征；神經根受壓體征。

(一)腰部及脊柱體征

1．姿勢的異常 患者為了避免神經根受壓，多自然地將腰固定於某適當的姿勢。根據病變的嚴重程度以及機體的自動調節能力，腰部可發生過度前凸、變平或側彎。

(1)腰椎前凸增大：多是後外側的小型突出所致。由於腰椎過度前凸，可使馬尾移位於椎管的後部，因而避開了突出物的刺激和壓迫，前凸增大，可使腰椎間隙前窄後寬，有力地阻止小型突出物繼續向後移，使破裂的纖維環變得鬆弛，有利於修復，同時也保護了後縱韌帶。患者站立時,軀干多稍向前傾，腰部可以伸直、側彎，但前屈受限。

(2)腰椎曲線變平或倒轉：此種姿勢，是由於較大的、足以阻止腰部後伸的後外側或後方突出物所致，常伴有嚴重的坐骨神經痛和腰椎側凸，任何使腰伸直的動作，都可加重下肢放射痛。

(3)脊柱側彎 發生率較高，約占椎間盤突出患者的80％以上。側彎凸向健側也可凸向患側。側彎是使神經根鬆弛，減輕疼痛的保護性反應；側凸的方向可以表明突出物的位置和與神經根的關系。一般地說：突出物在神經根的前內側(腋部)，脊柱為了使突出物躲開神經根，則凸向健側；如果突出物位於神經根的前外側(即神經根肩上)，則脊柱必凸向患側。但臨床上也不盡然，如突出物在神經根的前外方，脊柱早期是凸向患側，使神經根遠離突出物，減少壓迫；同時凸側間隙增寬，便於突出物部分吸回間盤內。晚期突出物巳固定粘連無吸回可能，脊柱即凸向健側，使神經根鬆弛，減少對神經根的擠壓。有人認為：側彎的有無，其方向及程度與黃韌帶肥厚程度突出大小有關，突出越大，黃韌帶越厚，神經根所受壓力及張力越大，疼痛越嚴重。突出物位於神經根正前方時，神經根有時滑至突出物之前外方或前內方；因兩者相對位置常有變化，側彎方向即不恆定，有時凸向健側，有時凸向患側，也有時不顯側凸。如突出物完全在馬尾部中央，也可以不發生側彎。

2．脊柱運動受限 脊柱屈曲、伸展、側彎及旋轉等均不同程度的受限，尤以後伸受限最大，其理由：脊柱屈曲時，間盤前部擠壓較多，後側間隙加寬，髓核向後移位，使成熟型突出物的張力加大；同時脊髓上移，牽拉神經根，疼痛增加使運動受限；當伸展 時。突出物加大，黃韌帶向前突出，直接擠壓突出物和神經根，使疼痛加重而限制了伸展運動。患者在站立時，脊柱稍後傾時，即感腰及下肢痛加重。

3．壓痛點及放射痛 壓痛點多在下腰椎棘突間及椎旁1～2厘米處，相當突出物的平面，用力下壓時．壓力至於黃韌帶、神經根和突出物，可引起下肢放射瘸，疼痛的部位符合受累神經根所分布的區域，此為診斷本病的可靠依據。此種放射疼痛，不同於一般扭傷或勞損引起的牽扯痛，藉以鑒別扭傷和勞損。

如果壓痛點不易找出，可令患者下床站立，並使脊柱略向後伸，使患者背部靠於檢查者的左肩前部，使骶棘肌放鬆，檢查者左手按於患者的髂前上棘處，右手拇指尋找壓痛點，此法較卧位更易查出壓痛點。

(二)神經根受壓或牽扯體征

1．直腿抬高試驗陽性、足過度背屈試驗陽性、起坐伸膝試驗陽性、屈頸試驗陽性、頸靜脈壓迫試驗陽性。

2．神經肌肉系統檢查 突出的椎間盤壓在神經根上，可使其支配區域的感覺障礙，肌力減弱，腱反射減弱或消失，肌肉萎縮，這對進一步證實診斷提供了重要依據。

(1)腱反射：有70～80％的患者有膝、跟腱反射異常表現。檢查時應兩側對比，反射可減低、亢進或消失。神經根僅受刺激時，反射可顯示亢進；有壓迫而不嚴重者顯示減低；壓迫嚴重者則反射消失。反射的改變與突出部位高低有關系，腰4～5突出多使膝反射改變；腰5骶l間盤突出多使跟腱反射改變。

(2)肌力檢查：臨床常進行下肢的股四頭肌，裹繩肌、腓腸肌、脛前肌、伸拇長短肌的肌力檢查。與健側比較，股四頭肌由第3腰神經支配；脛前肌、伸拇長肌為第5腰神經支配；蟈繩肌、腓腸肌由第l骶神經支配，當這些肌肉的肌力減弱時，說明支配該肌的相應神經受累。足背伸和伸拇肌力減弱，是腰4～5間盤突出；足趾屈或立位單腿蹺起肌力減弱，則為腰5骶l間盤突出。

(3)感覺檢查：感覺檢查應包括痛覺、溫度覺及觸覺的檢。神經根被突出的間盤擠壓時，其支配區有感覺的改變。其感覺的改變隨神經根受累的程度而不同，輕微的刺激可使感覺過敏；較重的刺激或壓迫則可使感覺減退。如隱藏型突出，一般不引起感覺障礙；突出物較小者，可使神經根受刺激而致感覺過敏；較大的突出物壓迫神經根或粘連者．多有明顯感覺減退。感覺障礙區與神經分布區是一致的，並與主觀麻木區亦一致。如腰4，5間盤突出感覺障礙常在小腿的外側及足背；腰5骶l間盤突出則顯示小趾、足外側及小腿後側。檢查後應畫圖表示其感覺障礙區。

(4)肌肉萎縮：下肢肌肉萎縮是由神經營養障礙或因疼痛而廢用引起的，表現在大腿、小腿的肌肉萎縮，兩側比較，肌肉萎縮程度與神經根受壓和病程長短成正比。

三、化驗檢查

一般血、尿檢查皆屬正常，如診斷難以肯定，需與其他病相鑒別時，應做其他化驗檢查，如血常規、血沉、類風濕因子等。必要時進行腰穿，測定腦積液壓力，做奎根試驗，進行腦積液常規檢查。以除外結核、類風濕和脊髓瘤等。

四、X線檢查

患者應常規拍攝腰椎正側位X線片。在側位片可顯示受累椎間隙變窄，有時前窄後寬，椎體上下緣骨質增生或腰椎前凸消失；正位片可見脊柱側凸。X線檢查對腰間盤突出症的診斷只作參考，其重要性在於排除腰椎其他病變。如結核、腫瘤、類風濕性脊柱炎和腰骶先天畸形。

五、特殊檢查

經以上檢查，絕大多數椎間盤突出可以診斷，特殊檢查，只是在個別診斷困難的情況下進行，一般不主張常規應用。

(一)脊髓造影 其診斷可靠率為29～40％，目前常用的造影劑為碘苯酯，比較稀薄，反應小，容易抽出，也可短時間內自行吸收。脊髓造影的優點，能看到整個椎管情況，可以鑒別腫瘤和椎管狹窄症。如是間盤突出，多在椎管一側，硬膜的外前方形成小而規則的充盈缺損或壓跡，壓跡的位置對著椎間隙，脊髓馬尾腫瘤，可隨腫瘤。

F. 護膚品膠原蛋白能被吸收嗎

護膚品膠原蛋白能被吸收嗎

護膚品膠原蛋白能被吸收嗎，護膚的第一步就是要潔面，美白產品使用過多也會對我們的皮膚造成損傷，護膚品也要注意保存才能長久使用，教你護膚品膠原蛋白能被吸收嗎，護膚小技巧！

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膠原蛋白是生物高分子，是哺乳動物體內含量最多、分布最廣的功能性蛋白，占蛋白質總量的25%～30%，人體皮膚中膠原蛋白含量更是超過了70%以上，膠原蛋白含量的多少直接影響著面容的嬌嫩與衰老。

人體從25歲開始，皮膚裡面膠原蛋白含量就開始降低了，到40歲時，皮膚中膠原蛋白不到18歲時的一半。

隨著年齡的增長，成纖維細胞的合成能力下降，若皮膚中缺乏膠原蛋白，膠原纖維就會發生聯固化，皮膚便會失去柔軟、彈性和光澤，發生老化，

真皮的纖維斷裂、脂肪萎縮、汗腺及皮脂腺分泌減少，使皮膚出現色斑、皺紋等一系列老化現象。

所以在30歲以後，補充膠原蛋白是女人必須要做的，除非你不在乎衰老。

補充膠原蛋白最簡單的方法還是塗抹，其實大分子膠原蛋白並不能被皮膚吸收，通過口服雖然可以通過腸胃吸收，但是最終作用的皮膚上面的量是很少的，那麼市面上的護膚品所含的膠原蛋白能吸收么？

在護膚品中，單純用作營養性護膚類原料通常要求分子量在2KD以下，以讓水解膠原能滲透入皮膚內。

不過超過2kd的膠原蛋白也不是沒有用，它具有一定的成膜性，可以在皮膚表面形成一層保護膜，會對皮膚產生良好的滋潤保濕作用，達到一定的消皺美容效果。

當然也有一些護膚品加入的是可溶性可以水解的膠原，如歐微的小紅瓶，這種膠原就不存在不能被吸收的難題了，事實上能不能被皮膚吸收，試一試就可以明顯的感覺到，能被皮膚吸收的水解膠原，使用以後過段時間會明顯的感覺到皮膚緊綳了。

膠原蛋白合成多數是在真皮層中進行的，構成皮下組織約95％的真皮里約70％是膠原蛋白（不含水分的重量）。現在越來越多的.公司也研發出了通過促進真皮層自己合成膠原蛋白，來保持皮膚的彈性的有效成分，這種護膚品就不用考慮膠原蛋白被皮膚吸收的問題了。

但畢竟能被人體吸收的膠原和能促進真皮層自己合成膠原蛋白的產品，成本都不會低，現在商品千千萬，護膚美容品魚龍混雜，有很多商家會打著可吸收膠原的旗號，大肆宣揚自己的大分子膠原產品，能不能買到有效果的還需要自己去分辨。

也有一種很有效的補充膠原蛋白的方法是注射，在面部注射補充膠原蛋白，可以很明顯達到增強皮膚緊實光亮的作用。以淚溝為例，在皮下及骨膜上注射0.2-0.3毫升的膠原蛋白即可讓淚溝消失。

這種方法雖然有效，但膠原蛋白注入皮膚後自身會慢慢消耗代謝掉，一般只能維持1-2年右，要想保持就需要定期注射，每次注射都要面臨一些疼痛的。

護膚品膠原蛋白能被吸收嗎2

先來看看我們的皮膚的構成

皮膚基本可分為三層：表皮層、真皮層、皮下組織。

表皮層在我們皮膚的最外層，而僅僅是表皮層又分為多層，如角質層、顆粒層、透明層、棘層、基底層等。其中角質層便有5-6層細胞構成。

真皮層，在表皮層下方，其中分布有彈力纖維、膠原蛋白、神經、毛細血管、汗腺、皮脂和淋巴管等。

皮下組織，皮膚的最後一層，含有脂肪組織。

皮膚的作用

表皮層，防止外界異物入侵，過濾紫外線，吸收紫外線、鎖水等。

真皮層的作用涉及到皮膚彈性、皮膚衰老速度。

皮下組織，起到給人體保溫作用。

總而言之皮膚最大的作用是「屏障作用」，是最重要的一道保護人體的屏障，讓環境中的細菌、病毒、陽光、化學傷害、機械傷害不能直接傷害到我們。

所以，皮膚最大的作用不是吸收，而是屏障。

護膚品想要進入皮膚，需要經過多層皮膚，同時皮膚的屏障作用，也會阻止護膚品進入皮膚，所以想要皮膚「瞬間吸收」幾乎是不可能的。

護膚品真的被皮膚吸收了?

有人問既然不肯能瞬間吸收，那麼堅持使用，是不是也能被全部吸收呢?

答案是：吸收一小部分，浪費一大部分。

我們的皮膚並不會主動去吸收外界的物質，當然除了角質層過於乾燥會吸收水分。護膚品其實是通過滲透進入皮膚的，而能夠滲透多少，取決於護膚品中分子的大小。分子越小的護膚品，皮膚吸收越好。

通常使用的乳液、爽膚水、霜等，其中含有大量水分，塗抹到皮膚上之所以會感到很快吸收，其實是其中水分進入了角質層，並且發生了蒸發。

我們的皮膚無時無刻不在向外蒸發水分，也稱為「無感蒸發」，護膚品中的水分看似被吸收了，其實也會在無感蒸發的過程中被帶走了。

此外，一些護膚品會添加了一些所謂的抗氧化成分、美白成分、膠原蛋白、維生素等，在使用過程中也需要面臨皮膚屏障問題，絕大多數成分停留在皮膚表皮層，極少進入真皮層。過度使用護膚品會導致角質層增厚、毛孔堵塞，甚至是長痘。

所以，別指望護膚品修復、治療你的皮膚問題，護膚品其實也只是起到保護作用。當然昂貴的護膚品分子可能更小，更容易吸收，尤其是一些精華液在角質層上的作用效果非常明顯，讓皮膚保護水潤、光澤。

如果你覺得一些護膚品，確實會讓皮膚更漂亮，其實沒有必要關心有沒有吸收這個問題，護膚的目的就是保護和美化皮膚。

護膚品膠原蛋白能被吸收嗎3

由於膠原蛋白是大分子結構，不能被人體直接吸收，需要通過消化系統轉化成氨基酸，再由不同種類的氨基酸組成人體不同部位所需的不同蛋白質。膠原蛋白對人體皮膚確實很重要，能夠起到支撐皮膚、保持緊致的作用，但是，由於膠原蛋白是大分子結構，不能被人體直接吸收，需要通過消化系統轉化成氨基酸，再由不同種類的氨基酸組成人體不同部位所需的不同蛋白質。

皮膚不能直接吸收膠原蛋白，但能吸收膠原蛋白的水解產物。

因為膠原蛋白是大分子，所以不易被皮膚吸收。膠原是不溶性的（可溶性膠原除外），但膠原蛋白在酸、鹼、熱、酶的作用下水解，會產生膠原蛋白水解產物，它們有著十分近似的氨基酸組成和含量，由於大分子的解體和分子量的降低，它們的溶解度隨之增大，可溶於冷水。正是由於分子量大幅度地降低和水溶性的急劇提高，這就使得水解產物極易被人體的皮膚、毛發、臟器、骨質等所吸收與利用。與大分子膠原蛋白相比，水解產物則是膠原蛋白更為理想的補充源，人體通過吸收膠原蛋白水解產物，補充和修復異常膠原，使其發揮正常功能，人體隨之恢復健康。

(6)什麼人不適合膠原酶化學溶解擴展閱讀：

不少人認為即使膠原蛋白產品在美容上沒有明顯功效，但作為一種蛋白質食用，仍然是對人體有益的。對此，阮光鋒表示，膠原蛋白其實並不是一種優質蛋白質，其作為蛋白質的營養價值很低。決定蛋白質營養價值的，主要是其氨基酸的組成，通常的氨基酸有二十種，有8種是必需的，其他12種則可以通過其他氨基酸轉化而來。

膠原蛋白中含有大量的非必需氨基酸，必需氨基酸的含量比較低，完全不含必需的色氨酸。所以，其作為蛋白質來源，對人體的貢獻率其實很低，如果把它作為食譜中的唯一的蛋白質來源，那麼無論吃多少都滿足不了人體的需求。

G. 膠原蛋白的理化性質

一般是白色、透明的粉狀物，分子呈細長的棒狀，相對分子質量從約2kD至300kD不等。膠原蛋白具有很強的延伸力，不溶於冷水、稀酸、稀鹼溶液，具有良好的保水性和乳化性。膠原蛋白不易被一般的蛋白酶水解，但能被動物膠原酶斷裂，斷裂的碎片自動變性，可被普通蛋白酶水解。當環境pH低於中性時，膠原的變性溫度為40~41℃，當環境pH為酸性時，膠原的變性溫度為38~39℃。
膠原蛋白紅外光譜圖冊參考資料。
膠原蛋白是一種兩性電解質，這取決於兩個因素，其一，膠原每個肽鏈具有許多酸性或鹼性的側基；其二，每個肽鏈的兩端有α-羧基和α-氨基，都具有接受或給予質子的能力，它們可在特定的pH值范圍內，解離產生正電荷或負電荷，換句話說，隨著介質的pH值，不同膠原即成為帶有許多正電荷或負電荷的離子。膠原肽鏈側基的pKa值與其組成氨基酸側基的pKa值略有不同，這是由於在蛋白質分子中受到鄰近電荷的影響所造成的。等電點是7.5~7.8，呈現出偏鹼性，因為膠原的肽鏈中鹼性氨基酸比酸性氨基酸多一點。由於是高分子，在水溶液中具有膠體性質和一定粘度，粘度在等電點時最低，而且溫度越低，粘度越大。
不同分子量分布膠原蛋白溶液的黏度與溶質濃度、溶劑、pH、溫度和外加電解質有關。在等電點時膠原蛋白溶液的黏度最低，pH值低於或高於等電點時，膠原蛋白及多肽均將帶一定電荷，溶液的黏度相應增大，離等電點越遠，溶液的黏度越大；不同分子量分布膠原蛋白及多肽溶液的黏度均隨溫度升高而下降。膠原蛋白分子量越大，濃度越大，溶液的黏度越高，高分子量膠原蛋白溶液的黏度隨濃度增加呈指數上升，而低分子量膠原蛋白溶液的黏度則隨濃度增加近似直線上升；在膠原蛋白及多肽溶液中加入電解質會導致其黏度明顯上升。
膠原蛋白的水解產物含有多種氨基酸，其中以甘氨酸最為豐富。其次為丙氨酸、谷氨酸和精氨酸，半胱氨酸、色氨酸、酪氨酸以及蛋氨酸等必需氨基酸含量低，因此，膠原蛋白屬不完全蛋白質。水解豬皮膠原所得的肽類產物中含有19種氨基酸，其中包括7種成人必需氨基酸和2種幼兒必需的半必需氨基酸；而且氨基酸總量高達90%以上。在八種人體必需氨基酸中含有六種：異亮氨酸（Ile）為1.21%，亮氨酸（Leu）和苯丙氨酸（Phe）為4.89%，纈氨酸（Val）2.95%，蘇氨酸（Thr）為1.95%，賴氨酸（Lys）為1.94%。
膠原的相對分子質量大，電泳圖有3條泳帶，在100kD附近出現的2條泳帶分別是膠原分子的α1鏈和α2鏈，在200 kD附近出現的1條泳帶是膠原分子的β鏈。即膠原的每條多肽鏈相對分子質量可達100kD，1個膠原分子相對分子質量為300kD。多肽分子量的測定方法常用SDS-PAGE，凝膠色譜法以及質譜法。有人採用凝膠過濾色譜法測定脫鉻革屑中膠原水解產物分子量分布在16.1KD左右。飛行時間質譜法測定比目魚皮膠原寡肽分子量的分布主要集中在0.6～1.8kD。動物蛋白酶水解後的膠原多肽的分子量在2～7kD，比植物蛋白酶水解的膠原多肽分子量范圍更廣。
膠原的熱穩定性是指測定其在水系中纖維的熱收縮溫度（Ts），或溶液中分子的熱變性溫度（Td）。Ts和Td之差一般在20～25℃，而 Ts值較Td值容易測定。Td還可以表示膠原螺旋被破壞的溫度，另外還與其亞氨基酸（脯氨酸和羥脯氨酸）的含量有關，尤其是羥脯氨酸含量，它們之間存在正相關，冷水性魚類的羥脯氨酸含量最低，所以冷水性魚類膠原蛋白Td值明顯低於暖水性魚類，而又都低於陸生動物。但魚皮膠原蛋白與魚肉膠原蛋白相比，其真皮的Td要比肌肉的低1℃左右，這與肌肉膠原中脯氨酸的羥基化率較真皮膠原高有關。有人測定了多種魚皮可溶性膠原蛋白的氨基酸組成，並與牛皮的氨基酸組成進行了比較，發現魚皮膠原蛋白的羥脯氨酸和脯氨酸等亞氨酸含量比牛皮的低。此外，魚皮明膠與牛皮明膠相比，其固有的粘度、熱變性溫度均比較低。
膠原蛋白的熱變性溫度可以通過測定膠原蛋白溶液增比黏度的變化來確定。其方法是將膠原蛋白樣品溶於一定量的緩沖溶液中，並配製成一定濃度的溶液，然後用烏式黏度計測量溶液在一定溫度區間內保持一定時間後的增比黏度，以增比黏度對溫度作圖，當增比黏度變化50%時所對應的溫度即為熱變性溫度。熱變性溫度還可通過拉曼光譜和差示掃描量熱法等進行測定。有人測得鱸魚、鯽魚和鱅魚魚皮膠原蛋白的熱變性溫度分別為 25、27和30℃，它們的棲息水溫分別為 26～27、29 和32℃，亞氨基酸含量分別為17.2%、18.1%和 18.6%，與 3 種魚皮膠原的熱變性溫度相吻合Ⅱ型膠原和Ⅺ型膠原Ⅱ型膠原由三條α1肽鏈組成，即[α1(Ⅱ) ]3，富含羥賴氨酸，並且糖化率高，含糖量可達 4%，是軟骨中的主要膠原。另外，即使同一生物，皮和骨膠原蛋白的熱變形溫度也可能不一，像來自日本海鱸、鮐魚、大頭鯊和眼斑魨的皮膠原蛋白的變性溫度為25.0~26.5℃，而骨膠原蛋白的變性溫度則為29.5~30.0℃。附帶結論是骨膠原蛋白的變性溫度范圍整體上比皮膠原蛋白的變性溫度范圍要高。而且骨膠原蛋白和皮膠原蛋白在不同pH時的溶解度不同。這表明皮和骨膠原蛋白的分子特性和構型存在差異。
作為生物高分子，膠原的強度不大，有研究表明膠原蛋白的凝膠強度與其濃度的平方幾乎成正比關系，強度測定可用凝膠強度計。
特別提示：明膠、膠原蛋白和水解膠原蛋白並不相同。明膠是膠原在高溫作用下的變性產物，其組成復雜，相對分子質量分布寬，由於高溫造成膠原蛋白變性，膠原分子的3股螺旋結構被破壞，但可能有部分α鏈的螺旋鏈還存在，因此一定濃度的明膠溶液能成凝膠狀。在食品工業、攝影和制葯業中被廣泛應用。據報道，全世界每年生產的明膠產品中，有65%用於食品工業，20%用於照相工業，10%用於制葯工業。水解膠原蛋白是在較高溫度下用蛋白酶水解膠原或明膠得到的，受溫度和酶的雙重作用，使水解膠原蛋白的相對分子質量比明膠更小，由於在較高溫度條件下，蛋白酶對膠原肽鍵的水解是隨機的，使水解得到的蛋白液組成也很復雜，是相對分子質量從幾千到幾萬的蛋白多肽的混合物。由於分子量小，水解膠原蛋白容易降解，所以在營養保健品和日用化學品開發方面擁有一定的市場。水解膠原蛋白可用於生物發酵培養基，也可以作為一種高蛋白飼料營養添加劑替代進口魚粉用於混、配合飼料生產。膠原、明膠和水解膠原蛋白這3種物質雖具有同源性，但在結構和性能上卻有很大的區別。膠原保留特有的天然螺旋結構，在某些方面表現出明顯優於明膠和水解膠原蛋白的性能，如膠原止血海綿止血性能優於明膠海綿，作為澄清劑用的魚膠原如果變性則沉降能力明顯降低。然而，人們對這3種物質的認識常常產生混淆，認為它們具有相同性質，甚至認為它們是同一種物質。
水解膠原蛋白和膠原多肽也並不相同，可以近似認為是宏觀和微觀的關系。膠原蛋白分子經水解後主要形成相對分子量較小的膠原多肽，由於膠原蛋白獨特的三股超螺旋結構，性質十分穩定，一般的加工溫度及短時間加熱都不能使其分解，從而造成其消化吸收較困難，不易被人體充分利用。水解後其吸收利用率可以提高很多，且可以促進食品中的其它蛋白質的吸收。膠原多肽除了肽鏈的兩端含有未縮合的末端羧基和氨基外，在側鏈上還含有Lys的ε-NH2以及Asp和Glu的-COOH。膠原多肽可完全溶解於水（冷水亦可溶解），水溶液低粘度，在60%的高濃度下也有流動性，耐酸鹼性能好，在酸、鹼存在的情況下均無沉澱；耐高溫性能好，200℃加熱亦無沉澱，同時它還具有良好的吸油性、起泡性和吸水性等。 一級結構是蛋白質分子中氨基酸以肽鍵連接的順序，每一種蛋白質分子，都有其特定的氨基酸組成和排列方式，由此就決定了不同的空間結構和功能。蛋白質分子中一級結構關鍵部位氨基酸的改變，會直接影響其功能，這個關鍵部位就是蛋白質分子的活性中心。已發現並確認了不下30種類型的膠原蛋白。
一般的蛋白質是雙螺旋結構，而作為細胞外基質（ECM）的一種結構蛋白，膠原蛋白由三條多肽鏈構成三股螺旋結構，或稱膠原域，即3條多肽鏈的每條都左旋形成左手螺旋結構，再以氫鍵相互咬合形成牢固的右手超螺旋結構。膠原特有的左旋a鏈相互纏繞構成膠原的右手復合螺旋結構，這一區段稱為螺旋區段，螺旋區段最大特徵是氨基酸呈現（Gly-X-Y）n 周期性排列，其中 x、Y 位置為脯氨酸（PrO）和羥脯氨酸（Hyp），是膠原蛋白的特有氨基酸，約佔25%，是各種蛋白質中含量最高的；膠原蛋白中存在的羥基賴氨酸（Hyl）在其它蛋白質中不存在，它不是以現成的形式參與膠原的生物合成，而是從已經合成的膠原的肽鏈中的脯氨酸（Pro）經羥化酶作用轉化來的。而一般陸生哺乳動物蛋白質中羥脯氨酸和焦谷氨酸的含量極微少。與陸生動物相比，水生動物中的膠原蛋白，其脯氨酸和羥脯氨酸的總量少，而含硫元素的蛋氨酸（Met）含量要遠大於陸生動物中的膠原蛋白。
一級結構是組成膠原蛋白多肽鏈的氨基酸序列；膠原蛋白分子是由3條左手螺旋（二級結構）的多肽鏈組成，它們相互纏繞形成一個在中心分子軸周圍的右手螺旋（三級結構）；完整的膠原蛋白分子的長度約280 nm，直徑約1.5 nm；在Ⅰ型膠原原纖維的二維結構（小角X線衍射圖譜和透射電子顯微照片）中，膠原分子通過一個或多個4 D距離與另一個膠原分子交錯，D表示在小角X線衍射圖譜中所見的基本重復距離，或電子顯微照片中所見的重復距離。因為膠原分子的長度約是4.4 D，膠原分子的交錯引起約有0.4 D的折疊區和約0.6 D的缺損區。
膠原蛋白中甘氨酸（Gly）、丙氨酸（Ala）、脯氨酸（Pro）和谷氨酸（Glu）含量較高，特別是甘氨酸，約占總氨基酸的27%，也有報道說佔1/3，即每隔兩個其它氨基酸殘基（X，Y）即有一個甘氨酸，故其肽鏈可用（Gly-X-Y）n 來表示。每個原膠原分子由三條α-肽鏈組成，α-肽鏈自身為α螺旋結構，肽鏈中每三個氨基酸殘基中就有一個要經過此三股螺旋中央區，而此處空間十分狹窄，只有甘氨酸適合於此位置，由此可解釋其氨基酸組成中每隔兩個氨基酸殘基出現一個甘氨酸的特點。特別注意，X、Y均表示任意的氨基酸，只不過X通常是脯氨酸，Y通常指羥脯氨酸。同時還含有少量3-羥脯氨酸（3-hydroxyproline）和5-羥賴氨酸（5-hydroxylysine，Hyl）。羥脯氨酸殘基可通過形成分子內氫鍵穩定膠原蛋白分子。三條α-肽鏈借范德化力、氫鍵及共價交聯則以平行、右手螺旋形式纏繞成「草繩狀」三股螺旋結構，使膠原具有很高的拉伸強度。