三型前膠原肽偏高多少嚴重

『壹』 膠原蛋白分為哪幾類

膠原蛋白是一類蛋白質家族，已至少發現了30餘種膠原蛋白鏈的編碼基因，可以形成16種以上的膠原蛋白 分子。

根據其結構可分為纖維膠原、基底膜膠原、微纖維膠原、錨定膠原、六角網狀膠原、非纖維膠原、跨膜膠原等。

根據膠原在體內的分布和功能，膠原可分為間質膠原、基底膜膠原和細胞周圍膠原。

類型的間質膠原蛋白分子身體大部分的膠原蛋白,包括Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型膠原蛋白分子,Ⅰ型膠原蛋白主要分布在皮膚,肌腱,和水產品加工廢棄物(皮膚、骨骼和大小),其中一個最豐富的蛋白質佔80 - 90%的總膠原蛋白含量,使用最廣泛的葯物。

Ⅰ型膠原在魚類膠原蛋白,最引人注目的一個特點是熱穩定性較低,還有物種特異性。Ⅱ型膠原蛋白由軟骨細胞產生;基底膜膠原類型,通常被稱為Ⅳ膠原蛋白,它主要分布在基底膜;周細胞外膠原蛋白通常Ⅴ中指類型膠原蛋白,在結締組織比比皆是。

根據膠原蛋白的功能可以分為兩組,第一組膠原纖維,包括第Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ,Ⅺ,ⅩⅩⅣ,ⅩⅩⅦ膠原蛋白類型;其餘是第二組，非纖維性膠原蛋白。非成纖維膠原的-鏈同時包含三個螺旋結構域(COL)和非三螺旋結構域(NC)，其中成纖維膠原約占膠原總量的90%。

(1)三型前膠原肽偏高多少嚴重擴展閱讀：

膠原蛋白相容性：

生物相容性是指膠原蛋白與宿主細胞和組織之間良好的相互作用。膠原本身是細胞外基質的骨架，其三股螺旋結構和交聯形成的纖維或網路可以錨定和支持細胞，為細胞增殖和生長提供適宜的微環境。

作為新組織的框架被吸收之前,作為一個主機的一部分被吸收和融入主機後,他們有良好的與細胞周圍的基質相互作用,相互影響、協調和參與細胞的正常生理功能和組織作為一個整體。

如海綿狀I型膠原與兔脂肪幹細胞具有良好的體外生物相容性，可為組織工程種子細胞的生長提供適宜的三維空間，可作為組織工程種子細胞的載體材料。

膠原蛋白可降解性：

膠原蛋白可被特定的蛋白酶生物降解。由於膠原蛋白具有緊密而牢固的螺旋結構，大多數蛋白酶只能切斷其側鏈，只有膠原酶、彈性酶等特異性蛋白酶才能在特定條件下降解膠原蛋白，破壞膠原肽鍵。

膠原蛋白肽鍵一旦斷裂，其螺旋結構就會被破壞，完全水解成小分子多肽或氨基酸，進入血液循環系統，被機體再利用或代謝。生物降解性是利用膠原蛋白作為器官移植材料的基礎。

『貳』 什麼是原膠原

什麼是原膠原？有一個「原」字，顧名思義，一定與膠原蛋白形成的本源有關系，否則就不叫原膠原了。

實際上，在膠原蛋白合成過程中，形成原膠原之前，還有一個二級結構是「前膠原」。

氨基酸，尤其是甘氨酸、脯氨酸和羥脯氨酸為代表的氨基酸按一定的組合重復多次鏈接，就會形成肽鏈，有3條（分a1和a2兩種肽鏈），他們纏繞後，形成了"前膠原"。（但這時兩端並沒有纏繞）

前膠原再經過化學修飾去掉兩端未纏繞的部分後，剩餘的具有整齊兩端的肽鏈，就叫做」原膠原「。

所以，」前膠原「與「原膠原「不同的是兩端的差異！

當形成原膠原後，多個原膠原才能夠去"組裝"形成原膠原纖維，然後，再進一步形成膠原纖維和大家熟知的膠原蛋白結構。

最後一張圖，可完整的說明原膠原在合成膠原蛋白中的作用。

原膠原在膠原蛋白形成中的角色

『叄』 lv型膠原是什麼意思

沒聽過什麼型的，只知道純粉或者液體的

一般都是選好的純粉吧，而且是魚皮粉的
像哦朋友喝的法瀾秀就是純魚皮粉的，深海魚皮提取的
沒有任何添加，小分子，效果就特別好

『肆』 Ⅲ型前膠原N端肽（PⅢNP）數值是26，超氧化物岐化酶(SOD)數值258，其他正常，這個怎麼看

數值是26，超氧化物岐化酶(SOD)數值25

『伍』 總i型前膠原氨基末端肽高是怎麼回事

蛋白質生物合成可分為五個階段，氨基酸的活化、多肽鏈合成的起始、肽鏈的延長、肽鏈的終止和釋放、蛋白質合成後的加工修飾。

（一）氨基酸

在進行合成多肽鏈之前,必須先經過活化,然後再與其特異的trna結合,帶到mrna相應的位置上,這個過程靠氨基醯trna合成酶催化,此酶催化特定的氨基酸與特異的trna相結合,生成各種氨基醯trna.每種氨基酸都靠其特有合成酶催化,使之和相對應的trna結合,在氨基醯trna合成酶催化下,利用atp供能,在氨基酸羧基上進行活化,形成氨基醯-amp,再與氨基醯trna合成酶結合形成三聯復合物,此復合物再與特異的trna作用,將氨基醯轉移到trna的氨基酸臂(即3'-末端cca-oh)上原核細胞中起始氨基酸活化後，還要甲醯化，形成甲醯蛋氨酸trna，由n10甲醯四氫葉酸提供甲醯基。而真核細胞沒有此過程。

前面講過運載同一種氨基酸的一組不同trna稱為同功trna。一組同功trna由同一種氨醯基trna合成酶催化。氨基醯trna合成酶對trna和氨基酸兩者具有專一性，它對氨基酸的識別特異性很高，而對trna識別的特異性較低。

氨基醯trna合成酶是如何選擇正確的氨基酸和trna呢？按照一般原理，酶和底物的正確結合是由二者相嵌的幾何形狀所決定的，只有適合的氨基酸和適合的trna進入合成酶的相應位點，才能合成正確的氨醯基trna。現在已經知道合成酶與l形trna的內側面結合，結合點包括接近臂，dhu臂和反密碼子臂d柄、反密碼子和可變環與酶反應

乍看起來，反密碼子似乎應該與氨基酸的正確負載有關，對於某些trna也確實如此，然而對於大多數trna來說，情況並非如此，人們早就知道，當某些trna上的反密碼子突變後，但它們所攜帶的氨工酸卻沒有改變。1988年，候稚明和schimmel的實驗證明丙氨酸trna酸分子的氨基酸臂上g3：u70這兩個鹼基發生突變時則影響到丙氨醯trna合成酶的正確識別，說明g3：u70是丙氨酸trna分子決定其本質的主要因素。trna分子上決定其攜帶氨基酸的區域叫做副密碼子。一種氨基醯trna合成酶可以識別以一組同功trna，這說明它們具有共同特徵。例如三種丙氨酸trna（trnaalm/cua,trnaaim/ggc,trnaain/ugc都具有g3：u70副密碼子。）但沒有充分的證據說明其它氨基醯trna合成酶也識別同功trna組中相同的副密碼子。另外副密碼子也沒有固定的位置，也可能並不止一個鹼基對。

（二）多肽鏈合成的起始

核蛋白體大小亞基，mrna起始trna和起始因子共同參與肽鏈合成的起始。

1、大腸桿菌細胞翻譯起始復合物形成的過程：

（1）核糖體30s小亞基附著於mrna起始信號部位：原核生物中每一個mrna都具有其核糖體結合位點，它是位於aug上游8-13個核苷酸處的一個短片段叫做sd序列。這段序列正好與30s小亞基中的16s rrna3』端一部分序列互補，因此sd序列也叫做核糖體結合序列，這種互補就意味著核糖體能選擇mrna上aug的正確位置來起始肽鏈的合成，該結合反應由起始因子3（if-3）介導，另外if-1促進if-3與小亞基的結合，故先形成if3-30s亞基-mrna三元復合物。

（2）30s前起始復合物的形成：在起始因子2作用下，甲醯蛋氨醯起 始trna與mrna分子中的aug相結合，即密碼子與反密碼子配對，同時if3從三元復合物中脫落，形成30s前起始復合物，即if2-3s亞基-mrna-fmet-trnafmet復合物，此步需要gtp和mg2 參與。

（3）70s起始復合物的形成：50s亞基上述的30s前起始復合物結合，同時if2脫落，形成70s起始復合物，即30s亞基-mrna-50s亞基-mrna-fmet-trnafmet復合物。此時fmet-trnafmet占據著50s亞基的肽醯位。而a位則空著有待於對應mrna中第二個密碼的相應氨基醯trna進入，從而進入延長階段，2、真核細胞蛋白質合成的起始

真核細胞蛋白質合成起始復合物的形成中需要更多的起始因子參與，因此起始過程也更復雜。

（1）需要特異的起始trna即，-trnafmet，並且不需要n端甲醯化。已發現的真核起始因子有近10種（eukaryote initiation factor,eif）

（2）起始復合物形成在mrna5』端aug上游的帽子結構，（除某些病毒mrna外）

（3）atp水解為adp供給mrna結合所需要的能量。真核細胞起始復合物的形成過程是：翻譯起始也是由eif-3結合在40s小亞基上而促進80s核糖體解離出60s大亞基開始，同時eif-2在輔eif-2作用下，與met-trnafmet及gtp結合，再通過eif-3及eif-4c的作用，先結合到40s小亞基，然後再與mrna結合。

mrna結合到40s小亞基時，除了eif-3參加外，還需要eif-1、eif-4a及eif-4b並由atp小解為adp及pi來供能，通過帽結合因子與mrna的帽結合而轉移到小亞基上。但是在mrna5』端並未發現能與小亞基18srna配對的s-d序列。目前認為通過帽結合後，mrna在小亞基上向下游移動而進行掃描，可使mrna上的起始密碼aug在met-trnafmet的反密碼位置固定下來，進行翻譯起始。

通過eif-5的作用，可使結合met-trnafmet·gtp及mrnar40s小亞基與60s大亞基結合，形成80s復合物。eif-5具有gtp酶活性，催化gtp水解為gdp及pi，並有利於其它起始因子從40s小亞基表面脫落，從而有利於40s與60s兩個亞基結合起來，最後經eif-4d激活而成為具有活性的80smet-trnafmet· mrna起始復合物。
（三）多肽鏈的延長

在多肽鏈上每增加一個氨基酸都需要經過進位，轉肽和移位三個步驟。

（1）為密碼子所特定的氨基酸trna結合到核蛋白體的a位，稱為進位。氨基醯trna在進位前需要有三種延長因子的作用，即，熱不穩定的ef（unstable temperature,ef）ef-tu,熱穩定的ef(stable temperature ef,ef-ts)以及依賴gtp的轉位因子。ef-tu首先與gtp結合，然後再與氨基醯trna結合成三元復合物，這樣的三元復合物才能進入a位。此時gtp水解成gdp，ef-tu和gdp與結合在a位上的氨基醯trna分離
肽鍵的形成

①核蛋白體「給位」上攜甲醯蛋氨醯 基（或肽醯）的trna

②核蛋白體「受體」上新進入的氨基醯trna;

③失去甲醯蛋氨醯基（或肽醯）後，即將從核蛋白體脫落的trna;

④接受甲醯蛋氨醯基（或肽醯）後已增長一個氨基酸殘基的肽鍵

（2）轉肽--肽鍵的形成（peptide bond formation）

在70s起始復合物形成過程中，核糖核蛋白體的p位上已結合了起始型甲醯蛋氨酸trna，當進位後，p位和a位上各結合了一個氨基醯trna，兩個氨基酸之間在核糖體轉肽酶作用下，p位上的氨基酸提供α-cooh基，與a位上的氨基酸的α-nh2形成肽鍵，從而使p位上的氨基酸連接到a位氨基酸的氨基上，這就是轉肽。轉肽後，在a位上形成了一個二肽醯trna（圖18-13）。

（3)移位（translocation)

轉肽作用發生後，氨基酸都位於a位，p位上無負荷氨基酸的trna就此脫落，核蛋白體沿著mrna向3』端方向移動一組密碼子，使得原來結合二肽醯trna的a位轉變成了p位，而a位空出，可以接受下一個新的氨基醯trna進入，移位過程需要ef-2，gtp和mg2 的參加（圖18-14）。

以後，肽鏈上每增加一個氨基酸殘基，即重復上述進位，轉肽，移位的步驟，直至所需的長度，實驗證明mrna上的信息閱讀是從5』端向3』端進行，而肽鏈的延伸是從氮基端到羧基端。所以多肽鏈合成的方向是n端到c端
（四）翻譯的終止及多肽鏈的釋放

無論原核生物還是真核生物都有三種終止密碼子uag，uaa和uga。沒有一個trna能夠與終止密碼子作用，而是靠特殊的蛋白質因子促成終止作用。這類蛋白質因子叫做釋放因子，原核生物有三種釋放因子：rf1，rf2t rf3。rf1識別uaa和uag，rf2識別uaa和uga。rf3的作用還不明確。真核生物中只有一種釋放因子erf，它可以識別三種終止密碼子。

不管原核生物還是真核生物，釋放因子都作用於a位點，使轉肽酶活性變為水介酶活性，將肽鏈從結合在核糖體上的trna的cca末凋上水介下來，然後mrna與核糖體分離，最後一個trna脫落，核糖體在if-3作用下，解離出大、小亞基。解離後的大小亞基又重新參加新的肽鏈的合成，循環往復，所以多肽鏈在核糖體上的合成過程又稱核糖體循環（ribosome cycle）（圖18-16）。

（五）多核糖體循環

上述只是單個核糖體的翻譯過程，事實上在細胞內一條mrna鏈上結合著多個核糖體，甚至可多到幾百個。蛋白質開始合成時，第一個核糖體在mrna的起始部位結合，引入第一個蛋氨酸，然後核糖體向mrna的3』端移動一定距離後，第二個核糖體又在mrna的起始部位結合，現向前移動一定的距離後，在起始部位又結合第三個核糖體，依次下去，直至終止。兩個核糖體之間有一定的長度間隔，每個核糖體都獨立完成一條多肽鏈的合成，所以這種多核糖體可以在一條mrna鏈上同時合成多條相同的多肽鏈，這就大大提高了翻譯的效
多聚核糖體的核糖體個數，與模板mrna的長度有關，例如血紅蛋白的多肽鏈mnra編碼區有450個核苷酸組成，長約150nm 。上面串連有5-6個核糖核蛋白體形成多核糖體。而肌凝蛋白的重鏈mrna由5400個核苷酸組成，它由60多個核糖體構成多核糖體完成多肽鏈的合成

『陸』 什麼是修復型膠原蛋白

什麼是修復型膠原蛋白？
在科學的分類中，並不存在所謂的修復型膠原蛋白。修復型膠原蛋白的本質其實就是納米膠原蛋白的簡稱，全稱為「納米修復型膠原蛋白」。在微整修復上，不是所有的膠原都可以達到醫用修復的能力，目前僅有納米膠原可以滲透至真皮層，因此被稱為修復型。
納米級膠原蛋白進入人體如何修復微整損傷的？
大家都知道，人體腸胃道具有消化吸收的功能，大分子膠原蛋白抵達小腸之後，無法直接通過腸道被吸收，需要經過酶類的分解為氨基酸才能進入人體。但是近代科學研究發現，僅有納米級膠原蛋白短肽分子可以直接被小腸吸收，這是由於小腸存在一個短肽的吸收通道，稱之為短肽載體。隨著短肽載體的發現，「短肽能被完整吸收」的觀點也不再是許多人認為的「非主流發現」，而是現代營養學發現的一個明確的科學事實。納米膠原蛋白因為自身的屬性，能夠滲透式吸收，避免了因胃液對膠原的分解，大大提高了膠原的吸收和利用。在針對術後修復的項目，能夠幫助愛美者進行有效的護理。
任何的傷口都是從外向內逐漸癒合的，因為細胞不能進行跳躍式修復，這就造成癒合速度緩慢，如果無法在3個月內修復完成就容易留下疤痕。因此，就需要利用膠原蛋白充滿空隙的立體結構特性，優先打造出一個框架，就好比蓋樓，先蓋出結構性框架再注入水泥，就可以加速細胞的修復速度。納米膠原蛋白短肽分子可以實現這一點，直接被填補到空洞中，構築框架，加速細胞修復，而大分子膠原蛋白由於分子鏈過長，無法進行填補。這個也就是說只有納米膠原可以用於微整修復，大分子或者小分子不可以用於修復的原因。
掌握話語權的韓國，微整修復是如何做的？
韓國在做微整修復通常是非常專業的，需要實現預約專業的醫師為你進行面診，了解你的肌膚狀況以及你通過項目想要達到的訴求，而不是國內的很多醫院那樣，什麼項目貴讓你做什麼。下面以超聲刀為例子，超聲刀在韓國也有不是要的受眾是這個項目的忠實粉，因為超聲刀對面部的年輕化有很不錯的效果，超聲刀原理是通過通過無數點陣的集束熱傳遞方式，thermage探頭可發出每秒震動高達600萬次的矩陣分子能量波，深入皮下進行修復，在皮下1.5.6-4.5mm左右的深度，通過射頻電場形成聚焦面，強烈撞擊真皮組織，在真皮組織上產生電場聚集效果，使皮下溫度提升到60－75℃左右，確保熱量在真皮纖維層的有效熱損傷作用，引發肌體啟動修復再生細胞的功能。這里說一下，不少做超聲刀項目的愛美者，以為做一次超聲刀就可以拯救那已然是衰老不堪的肌膚，其實並不是，任何的項目也不可能讓你一夜回春，這點大家要切記，持續的微調持續的金錢投入是變美的途徑，氪金女孩必備，貧民窟女孩哭暈在廁所里。
超聲刀項目分為，術前，術中術後，三個階段。術前，在進行做超聲刀前需要提前搭配超聲刀專用的新肌飲納米膠原蛋白30-60天，這個時間段是最基礎的時間，韓國的醫院建議是，越久越好，因為不是任何的人的肌底狀態都是優良的，不少人的肌底很差，為了保證術後效果突出，術前的調理是必不可少的。術中，則要求是醫院的正規專業性，畢竟誰都不想出現副作用，還有就是醫生的手法，醫生的手法也能決定手術術後效果。術後，韓國一線機構則建議在手術當天開始到手術90天內每天堅持新肌飲納米膠原蛋白的攝入進行長期的副作用規避以及超聲刀術後效果的維持，這個術後修復的重要性我自不必多說了，你們查一下網上副作用超聲刀五年後加快衰老等噩耗就知道重要性了。
術前：通過納米膠原蛋白進行必要的肌底調整看，煥活肌底狀態，為手術做好准備。前期， 新肌飲納米膠原蛋白中的納米活性肽可以在人體攝入後，能夠短時間內補充皮下膠原蛋白儲存量，構建源源不斷的膠原能量層，通過膠原蛋白的補充，強壯膠原纖維網，收緊彈性蛋白，或活化調理第一步不能少。
術後：超聲刀損傷啟動開始，人體進入自我修復階段，持續且優質的營養攝入是保證啟動能量完成轉化的基礎，韓國愛美者在術後當天加強攝入新肌飲納米膠原，通過攝入的營養素能夠加速皮下微損傷更新，加速傷口結疤凝合，以及自動脫落。內部，肌底斷裂膠原纖維需要優質膠原的補充，納米膠原是全球范圍內最優質的營養補充劑，中國、韓國、日本、泰國以及歐美國家公認的肌底修復營養，價格昂貴，產量少，這種納米膠原通常採用深海的紅鯛魚為基礎原料，原因在於紅鯛魚中富含的羥脯氨酸是人工飼養的鱈魚的5倍之多（數據來源於大韓醫療研究院）。2017年，最為權威的醫療機構大韓醫療研究院公布出一組數據，在針對素人的多年的長期的走訪測試，超聲刀素人組1503實驗組中2661人接受超聲刀項目檢測，具體是通過口服納米級膠原蛋白以及其他品類的普通膠原得出，2661人術後修復滿意達成率98%，五年後超聲刀效果維持滿意率在83.01%，而口服普通膠原組，術後修復滿意達成率62.04%僅過了及格線，這也標志著，1000多人對口服普通膠原修復保持著極高的不滿意甚至排斥，在經過五年後的走訪後，多數人表示，五年後效果幾乎是沒有任何的維持能力，一般在1年後就恢復到做超聲刀前的皮膚狀態。針對這個問題，大韓醫療肌膚研究院給出以下說法：超聲刀造就的損傷是一個復雜的系統工程，普通的修復僅僅是加速傷口的癒合，至於皮膚細胞的紊亂治療、肌底的煥活系統的更新、副作用的預防都是沒有辦法落實的，作為韓國頂級的研究院我們在15年的時候就發現，肌底斷裂處的膠原纖維僅只能適合納米膠原蛋白的修復與更新，在針對普通類型的膠原來說，任何普通類型膠原都沒有辦法達到，很無奈，但這就是事實。
韓國出台醫美標識以此規范行業規則
17年，韓國《醫療行業規范書》3次修訂，條文規定，將整形術後修復膠原劃分為日常保養款以及醫療專用款。並且明確指出，大分子膠原蛋白、小分子膠原蛋白、類人活性肽、類人多肽、膠原三肽等均為日常保養服用，不可以用於整形修復手術。再將，納米級膠原蛋白，含有NANO標識、韓國KFDA標識等多種認證為醫療專用使用標，也就是說，在辨別修復型膠原蛋白的時候有一個明確的指標，即產品成分為納米膠原蛋白，外包裝中含有NANO標識（納米級膠原蛋白標識）、MG標識（韓國醫療標識）、REPARATIVE標識（修復型標識）、KFDA（韓國食品葯品管理局標識），以上4種標識缺一不可，且同一款產品就要具備以上4種標識，韓國對醫療行業監督極其嚴格，通過以上的行業制定規則就可以看得出來。

NANO標識：即納米膠原蛋白認證標識，此標識為成分為納米膠原蛋白原料的權威標識，只有成分為納米膠原蛋白的產品才可以授予此標識，才可以在產品外包裝上使用，而且是強制使用，這樣做法，可以簡單方便有效的標識一款產品是否為納米級膠原蛋白。

MG標識：MG，MEDICAL GRADE，即醫療級。韓國早些年也出現過醫療行業混亂的狀態，後來為了進行市場規范，對醫用產品做出權威的標識認證，醫療級標識即代表此標識認證下的產品可以用於醫療用途。在韓國的認證系統上，MG標識，幾乎是醫療行業最為權威的標識，這個標識也是韓國醫院以及抗衰機構最為認可的標識。

REPARATIVE標識：即修復型標識，這個標識是功效認證。擁有此標識的產品，代表可以達到醫用修復效果。標志中主要組成部分是一段截取的DNA鏈接，是功效的暗示，也是眾多韓國商家想要獲取的標識，因為這個標識直接暗示著產品功效。
KFDA標識：這個是韓國食品葯品管理局標識，Korea Food and Drug Adminstration，簡稱KFDA這個不需要過多的介紹，像中國則有CFDA（中國食葯監局）一樣，K代表著KOREA韓國。FDA是美國葯監局的簡稱。大家不要混淆。

以上4種標識，為相輔相成，互相佐證，一脈相承過來的，同一款產品就要具備以上4種標識才可以用於微整修復。就像防偽碼，4重驗證，缺一不可，可見韓國對醫美行業的嚴格之處。國內醫美行業為新興的起步行業，混亂是難免的，在選擇修復品上切記認准這類標識，沒有標識的則不可以用於微整修復。
擁有以上4種標識才可以被稱為修復型膠原蛋白，認准標識，少走彎路。