『壹』 乳腺部分間質硬化
目前的這種情況要高度警惕乳腺增生引起的改變，需要根據實際情況確定是否服用乳癖消，或者逍遙丸這一類的葯，
『貳』 乳腺腫塊穿刺檢查為示皮膚及少量間質組織伴膠原化變性是什麼意思
這個穿刺活檢結果提示可能是乳腺增生，需要飲食注意，飲食清淡，忌酒忌辛辣忌油膩，少吃豆製品，不要熬夜
『叄』 乳腺硬化性腺病
硬化性腺病即乳腺增生症纖維硬化期，在乳腺增生性病變中間質纖維增生顯著同時有小葉內管泡數目增多，沒有囊腫結構。硬化性腺病是一種良性病變。
『肆』 乳腺病，間質膠原化，炎細胞聚集及出血是什麼意思
您好，乳腺增生是指乳腺上皮和纖維組織增生，乳腺組織導管和乳小葉在結構上的退行性病變及進行性結締組織的生長，其發病原因主要是由於內分泌激素失調。疾病的症狀主要以乳房周期性疼痛為特徵。起初為游漫性脹痛，觸痛為乳房外上側及中上部為明顯，每月月經前疼痛加劇，行經後疼痛減退或消失。乳腺增生有很多類型，有的完全是生理性的，不需特殊處理也可自行消退，如單純性乳腺增生症，有的則是病理性的，需積極治療，尤其是囊性增生類型。乳腺增生是一種婦科常見的疾病。好發於29～39歲左右的中年婦女。其常用的治療方法為葯物治療、手術切除等，一般是需要定期觀察的，建議在專業醫生的會診指導下，盡早堅持治療為宜。
『伍』 乳腺病伴間質膠原化是什麼意思
★乳腺囊性增生食療方法：
1、全蠍2隻夾於饅頭或糕點中一日一次七天為一療程應連用2個療程療程間可休息2天無效者可改施他法
2、海帶2－3尺許豆腐1塊煮沸湯飲食之佐料按常規加入可加食醋少許
3、山楂桔餅茶生山楂10克桔餅7枚沸水泡之待茶沸熱時再加入蜂蜜1－2匙當茶頻食之
4、天合紅棗茶天門冬15克合歡花8克紅棗五枚泡茶食之加蜂蜜少許
5、仙人掌炒豬肝常食有效
6、黑芝麻10－15克核桃仁5枚蜂蜜1－2匙沖食之
7、生側柏葉30克桔子核15克野菊花15克等煎湯飲用
8、鱔2－3條黑木耳3小朵紅棗10枚生薑三片添加佐料如常法紅燒食用。
『陸』 乳腺硬化性腺病
也就是乳腺纖維瘤，屬於良性腫瘤。
手術切除後就沒事了，不需要治療和預防。
『柒』 「皮膚組織伴間質膠原化」是什麼意思
乳腺增生
『捌』 乳腺纖維瘤伴間質膠原變性是什麼意思
根據發病年齡和部位的不同主要包括幼年性纖維瘤病、頸纖維瘤病、嬰幼兒纖維瘤病、嬰幼兒肌纖維瘤病、脂肪纖維瘤病等。發病年齡多在30～50歲，兒童和青少年也不少見。腫瘤可發生在身體任何部位的大肌肉，以腹壁的腹直肌及其鄰近肌肉的腱膜最為常見，好發於妊娠期和妊娠後期。腹壁外者則多見於男性，好發於肩胛部、股部和臀部。
根據發病年齡及受累部位的不同，分為：
1.幼年性纖維瘤病
發生在兒童和青年人。
2.頸纖維瘤病
是指在出生時或出生後不久表現出來的累及胸鎖乳突肌下1/3的一種纖維瘤病，有時為雙側性。頸纖維瘤病常伴有各種先天性異常。
3.嬰幼兒指（趾）纖維瘤病
是一種通常只限於在兒童期發生的纖維瘤病。其典型的部位是發生在指（趾）末端的外側面，也可發生在指（趾）以外的部位，如口腔和乳腺。此病常為多發，且多在出生時或在2歲以內發病。
4.嬰幼兒肌纖維瘤病
為發生在皮膚、軟組織或骨的單發或多發的結節狀病變，既可局限於上述部位，也可伴有內臟的受累。此病絕大部分發生在2歲以前，且大約60%為先天性的。此病也可見於成人，其單發者多見於男性，而多發者則女性居多。已知具有家族性發病者，並已找到常染色體顯性遺傳的證據。
5.脂肪纖維瘤病
是嬰幼兒纖維瘤病的一個亞型，局部復發常見。
6.多發性透明變性的纖維瘤病
是一種形態上特殊的、累及兒童的、家族性多發性纖維瘤病，出生時並無表現，可能是由先天性的代謝異常所致。
『玖』 請問乳腺硬化性腺病到底是怎麼回事
硬化性腺病是乳腺小葉間導管末梢導管,腺泡內皮上皮及乳腺周圍間質纖維組織明顯增生,甚至纖維化,膠元纖維變性,臨床以腫塊堅硬,不痛或輕,重度疼痛,腫塊能活動,病程長為特點.建議應用手術進行治療為宜
『拾』 乳腺病，伴間質膠原化，炎細胞聚集及出血是什麼意思啊
小葉性肺炎的並發症：間質性肺炎-病理生理 ：
間質性肺炎病理
活化的巨噬細胞具有調整淋巴細胞的功能和分泌炎性介質如補體成分、前列腺素、膠原酶、彈性硬蛋白酶、中性蛋白酶、纖維蛋白溶酶活化劑、β葡萄糖醛酸酶、血管生成因子、成纖維細胞生長因子和中性粒細胞趨化因子等作用。活化T 淋巴細胞能分泌淋巴激活素，如巨噬細胞移行抑制因子、白細胞抑制因子、單核細胞趨化因子和巨噬細胞活化因子等。B 淋巴細胞能分泌IgG、IgA 和IgM 等。中性粒細胞能分泌膠原酶、彈性蛋白酶、中性蛋白酶(組織蛋白酶G)、酸性蛋白酶(組織蛋白酶D)、β葡萄糖醛酸酶和活化各種體液的炎性路徑等。
1.病理分類
(1)按病理變化分類：
①非炎症性非腫瘤性疾病：如結節病、外源性過敏性肉芽腫性肺泡炎。
②肉芽腫性間質性肺疾病：如慢性間質性肺水腫、肺泡蛋白沉著症、原發性肺含血黃素沉著症、尿毒症等。
③肺特異性炎症：如普通型間質性肺炎、閉塞性細支氣管炎並機化性肺炎(BOOP)、外源性刺激性煙霧、液體以及其他毒性刺激性慢性間質性肺炎、急性呼吸窘迫綜合征(ARDS)、特發性肺纖維化及肺血管炎等。
④無機粉塵吸入性職業病。
⑤增生及腫瘤性病變：如原發性細支氣管肺泡癌誘發肺間質病變、彌漫性霍奇金淋巴瘤。
⑥肺間質纖維化及蜂窩肺(末期肺)。
(2)按肺泡結構中聚集的細胞類型分類：
①巨噬細胞-淋巴細胞-中性粒細胞型：簡稱中性粒細胞型肺泡炎。巨噬細胞仍佔多數，但中性粒細胞增多，並長期在肺泡結構中聚集，為本型最典型的特徵。屬於這一型的病變有：特發性肺纖維化(隱源性致纖維化肺泡炎)，家族性肺纖維化、慢性間質性肺纖維化伴發於膠原血管性疾病、組織細胞增生症X 和石棉肺等。
②巨噬細胞淋巴細胞型：簡稱淋巴細胞型肺泡炎。巨噬細胞和淋巴細胞均增加，但淋巴細胞的增加相對地比巨噬細胞多。中性粒細胞不增加。結節病，過敏性肺炎和鈹中毒等，均屬於這一型。肺實質細胞受某種致病因素的直接作用，或通過炎症和免疫細胞系統的間接作用而發生急性肺泡炎。在肺泡炎階段，如去除病因或接受治療，其病變可以逆轉；當急性肺泡炎轉為慢性，中性粒細胞分泌膠原酶和彈性蛋白酶，破壞Ⅰ型膠原和肺泡壁，影響病變的可逆性。如病變進一步發展，間質內膠原纖維排列紊亂，鏡檢可見大量纖維組織增生，肺泡隔破壞，形成囊性纖維化。破壞的肺泡壁不可復原；病變再進一步發展為肺泡結構完全損害，形成廣泛的囊性纖維化。