礦化膠原怎麼滅菌

❶ 我想查一下膠原酶的作用

膠原酶是人體內源性膠原酶是指人體內部本身所，具有的膠原酶如牙齦、觸膜等上皮組織和關節滑膜、椎間盤內都不同程度的存在著這種膠原酶它在體內膠原蛋白的分解過程中發揮著不可或缺的作用。要補充膠原酶只要一點點輔助作用對腰間盤明顯根本沒有什麼效果的

❷ 膠原酶的配置

膠原酶溶液同胰蛋白酶一樣配製、消毒滅菌和儲藏。
注意：
因為Ⅰ型膠原酶分子顆粒比胰酶大，不容易過濾，因此可以用蔡式濾器過濾除菌。
鈣、鎂離子和血清成分不會影響膠原酶的消化作用，因而可用BSS（如D-hanks或者PBS）或含血清的培養液配製。

❸ 膠原蛋白有沉澱正常嗎

不正常，膠原蛋白溶解以後應該是清澈透明的。

出現沉澱後，首先看生產日期和保質期，產品如果已經，過期，出現沉澱屬於可理解的范圍。如果沒有過期就是產品質量問題。

如果出現沉澱，有以下可能，
1、生產過程式控制制不嚴，滅菌不夠，微生物污染，細菌繁殖後成為絮狀
2、添加的其他成分，如防腐劑等相互發生化學反應，生成沉澱。
3、生產環節中環境不合格，有其他雜質混入。
4、溶解所用的水質量不好，沒有過濾充分，或者純化好。

對這樣的產品，就不要考慮了，直接扔掉。以後最好不要和這樣的品牌打交道。

❹ swisse膠原蛋白開蓋後放到冰箱冷藏，沉澱都達到整瓶的一半了，這還能喝么搖勻了喝了點，好糊

1、膠原蛋白有沉澱的話就不能喝了，只能扔掉。因為只是不正常的現象，膠原蛋白溶解以後應該是清澈透明的。

2、出現沉澱後，首先看生產日期和保質期，產品如果已經過期，出現沉澱屬於可理解的范圍。如果沒有過期就是產品質量問題。

❺ 膠原蛋白線用之前還用酒精寖泡嗎

醫用縫合線是常見的線型材料，廣泛應用於各類外科手術中，用以縫合傷口、聯結組織。隨著科學技術的不斷進步，縫合材料目前經歷了四代發展歷程；第一代為絲線，第二代為羊腸線，第三代為化學合成可吸收縫合線（PGA、PGLA、PLA），第四代為膠原蛋白可吸收縫合線。
第一代：絲線
非吸收性；早在公元前3500年，古埃及人就用綿纖維、馬棕來縫合傷口；中國古代史書中也早有用亞麻、頭發、豬棕、草纖維等用於縫合的記錄；古印第安人還有用大螞蟻頭咬合傷口來進行縫合的記錄；是在當時條件下對各種縫合材料的原始應用。
1930年，臨床開始用現代絲線，絲線是用蠶絲製作而成的，裡面有蠶絲蛋白，病人肌體組織對其有排異反應；現代醫學多用在血管結扎及皮膚間斷縫合。
1938年開始出現化學尼龍線、聚脂線等非吸收性化學合成線；同時開始使用微創傷縫合針；
第二代：羊腸線
可吸收性；在公元1800年左右，出現了一種新型材料製成的線材—羊腸線，但並未用於醫學應用，只是用於了網球拍的網線，這是羊腸線的創始記錄
1860年，英國醫生Joseph Lister 用滅菌的羊腸線開始現代縫合；從此開始有了最原始的可吸收縫合線，是用羊的腸系膜製作而成的。特點是比較硬，在使用時要用鹽水浸泡，在有效期內必須用保護液保存（一旦失去保護液的保護，羊腸線張力則沒有保障），張力較低，在植入人體後吸收時間不確定，有較嚴重的組織排異反應。現代醫用羊腸線分為鉻制羊腸線和平制羊腸線，鉻制羊腸線即原料羊腸衣經鉻化物溶液浸制處理後而製成的羊腸線，由於含鉻而顯綠色。平制羊腸線即原料羊腸衣未經鉻化物處理而製成的羊腸線；鉻制羊腸線和平制羊腸線線均不染色。
第三代：化學合成縫線
可吸收性；公元1960年，美國人發明了化學合成可吸收縫合線；包括PGA、PLA，人工合成可吸收縫線，原材料為：人工代謝產物(乙醇酸、乳酸)聚合而成，生產工藝為紡絲、拉伸、塗層等工序製成，吸收方式為水解；具有操作方便、吸收時間可預知；它的吸收時間與縫線含水量密切相關，含水量高則吸收時間短，含水量低則吸收時間長，因此對生產、儲存環境要求較高；直到現在，由於主要成分為化學物質並含有化學塗層，所以仍然有吸收不完全，存在輕度組織排異反應。
美國1970年開始實行縫合線批准制度；縫合線專利保護期為14年。
第四代：膠原蛋白縫線
可吸收性；公元1995年，中國湖南省新化縣曾家修教授歷經多年研究，依託婁底市中原醫用材料有限公司（前身）首創發明了純天然可吸收膠原蛋白縫合線，該種材料經國家醫用高分子產品質量檢測中心檢測，膠原蛋白佔93%，彈力蛋白佔3%，脂肪佔4%，為天然成型材料，採用生物原理製成，生產過程中無任何化學成分參與，為原生態蛋白質材料。由於主要成分為膠原蛋白，用於創傷縫合後，能為傷口癒合提供充分營養，並且經過臨床試驗和科學檢測，具有吸收完全、使用方便、生物相溶性好、無組織排異反應、吸收時間合適的優良特性；並於2000年取得國家科技部火炬計劃證書，是目前已知最早獲得國家認可的可吸收縫合線火炬計劃項目，同時也奠定了新化縣為純天然膠原蛋白縫合線起源地的基礎。缺點是線不夠長，少量縫線有粗細不均勻現象；長度為10-35cm之間，但能滿足大多數手術的需要，不均勻現象卻正好說明了材料未經現代成型技術加工過的事實（如今科學技術，把縫線表面做塗層處理已不是難事，這樣做能增加線體美觀感，但這樣做卻引入了化學物質，失去了純天然膠原蛋白應有的性質）；且經過臨床應用，粗細不均勻現象對臨床效果沒有任何影響。從此，人類縫合史開始有了純天然膠原蛋白縫合線，是迄今為止最理想的一種縫合材料，也使曾家修教授獲得了無尚的榮耀。它的吸收時間與縫線粗細密切相關，縫線越粗，吸收時間越長，縫線越細，吸收時間越短；一般吸收期為8-60天，對生產環境要求較高。
另外也有利用新型羊腸線宣傳第四代膠原蛋白縫合線的產品，但由於生產當中經過提純、粘合、拉絲、拋光、塗層等工藝，原生態分子結構已經破壞，使用當中斷線較多，仍有組織反應等羊腸線特徵。
真正意義上的純天然膠原蛋白縫合線最基本特點為：抗張拉力強、吸收效果好、酶解吸收、無拉絲、無紡絲、無編織、無塗層。

❻ 什麼是醫用膠原蛋白海綿

醫用膠原蛋白海綿是手術中常用的醫療耗材，具有充當填充物，快速止血，防止粘連，加速傷口癒合等功效，減少預防術後並發症。在神經外科，骨科，婦科，普外科，手術室等。

醫用膠原蛋白海綿在骨科的應用：

對於各種骨折、骨腫瘤、椎管內及骨關節手術的出血均有優異的療效，而且能在人體內迅速降解、吸收，同時激活組織對骨形成蛋白的活性，有利於新生骨質的形成。膠原蛋白海綿還可以用於組織缺失殘腔、骨釘拔除空腔及骨質酥鬆患者骨髓腔的填充治療。

(6)礦化膠原怎麼滅菌擴展閱讀：

使用方法：

直接將本品貼附在有損傷的組織創面和切口 。

1. 在各種傷口及手術創面彌漫性滲血時，先用吸引器吸出滲出血液，用紗布輕拭去創面浮血，將本品

快速貼在創面滲血處，用干紗布壓迫本品3分鍾左右即可。特殊手術部位為防止脫落須掛針或配合

膠使用；

2. 無菌操作，不要污染；

3. 大的活動性出血要先常規結扎止血後再使用本品，以防止出現「發漂」現象；

4. 因為膠原對濕潤物黏附力強，所以在使用及加壓時，必須用乾燥的鑷子或紗布，否則會影響效果。

參考資料來源：網路-膠原蛋白海綿

參考資料來源：網路-醫用膠原蛋白海綿

❼ Osteon ||骨粉怎麼樣

挺好的。
礦化膠原作為一種優良的人工骨材料逐漸從一眾植骨材料中脫穎而出。礦化膠原材料多由仿生學方法在體外製備而成，是一種在結構與成分上與人體骨高度相似的新型有效的人工植骨材料。
礦化膠原材料促進成骨分化能力及其在體內產生的微環境變化，如影響巨噬細胞的極化方向等，都是目前研究的熱點。

❽ 生物礦化的原理

具體的經過不同，且在很多方面都存在著爭議。
礦化作用區別於一般礦化作用的顯著特徵是通過有機大分子和無機離子在界面處的相互作用。從分子水平上控制無機礦物相的結晶、生長，從而使生物礦物具有特殊的分級結構和組裝方式 。近年來研究表明，生物體對生物礦化過程的控制是一個復雜的多層次過程，其中，生物大分子產生排布以及它們與無機礦物相的持久作用是生物礦化過程的兩個主要方面。一般認為生物體內的礦化過程分為四個階段。
(1)有機質的預組織：生物體內不溶有機質在礦物沉積前構造一個有組織的微反應環境，該環境決定了無機物成核的位置和形成礦物的功能。該階段是生物礦化進行的前提。
(2)界面分子識別：在已形成的有機大分子組裝體的控制下，無機物在溶液中通過靜電力作用、螯合作用、氫鍵、范德華力等作用在有機-無機界面處成核。分子識別是一種具有專一性功能的過程，它控制著晶體的成核、生長和聚集。
(3)生長調制：無機礦物相生長過程中，晶體的形態、大小、取向和結構受生物體有機質的調控，並初步組裝得到亞單元。該階段通過化學矢量調節賦予了生物礦化物質具有獨特的結構和形態。
(4)外延生長：在細胞參與下，亞單元組裝形成多級結構的生物成因礦物。該階段是造成天然生物礦化材料與人工材料差別的主要原因。而且是復雜超精細結構在細胞活動中的最後修飾階段。
生物礦化是一個復雜的動態的過程，受到生物有機質、晶體自身生長機制，以及外界環境等各方面的綜合調控作用。仿生礦化模型的建立以及相關機理的深入研究．為在有機組分內合成無機材料，進而利用生物成因礦物的力學性質研究，制備具有高斷裂韌性和高強度的仿生材料提供了理論基礎。 生物礦化是圍繞生物礦物（biomineral）的形成過程和機制的闡明而發展起來的科學。生物礦物最早是在20世紀礦物學家研究「活組織形成的礦物」時命名的，這些生物礦物如化石、貝殼等。後來，因為這個研究對象涉及到有機物質，特別是與生物礦物有關的生物分子，如蛋白質、細胞、DNA，所以生物礦化研究人員逐漸從礦物學家、地質學家擴大范圍到有機化學家、生物學家。近年來，隨著有機物調制無機晶體成核長大以及其中相互作用的機制研究的深入，材料科學家、醫葯學家和仿生工程專家也加入到生物礦化研究之中，並應用其中的原理探索出重要的應用，如礦化膠原的骨移植材料、納米自組裝功能材料，以及可能抑制骨質疏鬆、血管鈣化、結石的葯物等。
如今，已發現的天然生物礦物有70餘種，利用生物礦化原理進行室溫人工合成的有機和無機材料的種類難計其數。生物礦化原理和病理礦化的研究已深入到分子、原子水平。在多年研究有機基質調制礦化的基礎上，人們已提取到與礦化相關的蛋白質，並到細胞和基因中去尋找其中的關聯。本書除了論述生物礦化基本理論外，對生物礦化的前沿發展，特別是我國學者的貢獻，都加以了介紹，但仍然難免有疏漏之處，敬請讀者指正。

❾ 國內膠原蛋白產品是怎麼消毒的

一般都是高溫滅菌消毒，還有個別使用低溫微波滅菌，不過這個成本高，技術要求也高。