膠原纖維怎麼變成骨母細胞的

① 膠原纖維的簡介

膠原纖維（collagenous fiber） 在三種纖維中數量最多，新鮮時呈白色，有光澤，故又名白纖維。在HE染色切片中呈嗜酸性，粗細不等，直徑0.5~10um，呈波浪形，有分支並交織呈網，膠原纖維的生化成分為I型膠原蛋白。膠原蛋白（collagen）由成纖維細胞分泌，於細胞外聚合成膠原原纖維，在再經少量黏合成膠原纖維。電鏡下，膠原原纖維直徑20~100nm，呈明暗交替的周期性橫紋，橫紋周期約64nm,膠原纖維的韌性大，抗拉力強。
膠原纖維：染成粉紅色，束狀，其中的原纖維大多看不清；
兒童時期，骨骼的膠元纖維占的比重較大，成骨細胞製造骨質十分活躍。因此，兒童的骨骼彈性大，不易折斷。

② 膠原纖維母細胞

膠原蛋白是產生膠原蛋白的組織中的細胞中的DNA轉錄成mRNA,通過翻譯產生膠原蛋白單體,單體分泌到細胞外通過組織運輸,以及形成三級結構的膠原蛋白,到各個組織中發揮作用.膠原蛋白受到熱效應是指體外么?體內不可能達到這個溫度.

③ 人體的膠原是由什麼形成的

膠原纖維形成的基本過程如下（圖3－13）：

（1）細胞內合成前膠原蛋白分子：成纖維細胞攝取合成蛋白質所需的氨基酸，包括脯氨酸、賴氨酸和甘氨酸，在粗面內質網的核糖體上按照特定的膠原mRNA的鹼基序列，合成前α－多肽鏈。後者邊合成邊進入粗面內質網腔內，並在羥化酶的作用下，將肽鏈中的脯氨酸和賴氨酸羥化。經羥化後，三條前α－多肽鏈互相纏繞成繩索狀的前膠原蛋白分子（procollagen molecule）。溶解狀態的前膠原蛋白分子，兩端未纏繞，呈球狀構型，在粗面內質網腔內或轉移到高爾基復合體內加入糖基後，分泌到細胞外。

（2）原膠原蛋白分子的細胞外聚合：細胞外的前膠原蛋白分子，在肽內切酶的作用下，切去分子兩端球狀構形部分，形成原膠原蛋白分子（tropocol-lagen）粗約1.5nm，長約300nm。原膠原蛋白分子平行排列聚合成膠原原纖維。聚合時，相互平行的相鄰分子錯開1／4分子長度，同一排的分子，首尾相對並保持一定距離，聚合成束，於是形成具有64nm周期橫紋的膠原原纖維。聚合時，分子內、分子間的化學基因進行縮合、交聯，增加原纖維的穩固性。若干膠原原纖維經糖蛋白粘合成粗細不等的膠原纖維。

膠原纖維的一菜成受多方面的影響和調控。如細胞內脯氨酸的含量直接影響前α－多肽鏈的合成。缺氧或缺乏維生素C或Fe2+等輔助因子，導致前α－多肽鏈的羥化受到抑制，造成前膠原蛋白合成障礙，影響創傷的癒合。聚合時，如膠原蛋白分子內和分子間的交聯障礙（常因賴氨醯氧化酶不足所致）將影響膠原纖維的穩固性。除成纖維細胞外，成骨細胞、軟骨細胞、某些平滑肌細胞等起源於間充質的細胞以及多種上皮細胞也能產生膠原蛋白。

不同組織的膠原蛋白其分子類型不同，已證實α－多肽鏈按其一級結構分為α1，α2，α3，三類，各類又分為10型，如α1（Ⅰ）、α1（Ⅱ）、α1（Ⅲ）、α1（Ⅲ）……α1（X）。

根據構成膠原蛋白三股肽鏈的不同，現已發現有11種不同類型的膠原。現將主要幾種類型的組成、分布和特點列舉於表（表3－1）。

表3－1 膠原蛋白的類型、分布和特點

類型 前膠原蛋白的三股肽鏈 分布 主要特點
Ⅰ [α1(Ⅰ)]2α2(Ⅰ) 真皮、筋膜、鞏膜、被膜、腱、纖維軟骨、骨、牙本質 構成緻密並有橫紋的粗纖維束，抗拉力強
Ⅱ [α1(Ⅱ)]3 透明軟骨和彈性軟骨 構成有橫紋的細原纖維，抗壓力較強
Ⅲ [α1（Ⅲ）]3
[α1（Ⅳ）]2α2（Ⅳ）
網狀纖維、平滑肌、神經內膜、動脈、肝、脾、腎、肺、子宮 構成有橫紋的細原纖維，維持器官的形態結構
Ⅳ [α1（Ⅳ）]3
[α2（Ⅳ）]3

[α1（Ⅴ）]2α2（Ⅴ）
基膜基板、晶 狀體囊 不形成原纖維，為均質狀膜，支持和濾過作用
Ⅴ [α1（Ⅴ）]3
α1（Ⅴ）α2（Ⅴ）α3（Ⅴ）
胎膜、肌、腱鞘 構成細的無橫紋原纖維

④ 骨中的纖維是由纖維細胞分泌的還是軟骨細胞分泌的

應該是二者兼有。
骨中的纖維並不同於植物中的纖維素，而是膠原蛋白。經過多年的研究，已確定纖維母細胞合成並向細胞外排放膠原蛋白。在骨和軟骨中，則分別由和纖維母細胞密切有關的骨母細胞和軟骨母細胞合成膠原。

⑤ 什麼是纖維母細胞

成纖維細胞，也叫纖維母細胞，是分泌膠原纖維的，分泌之後就會變成纖維細胞。主要作用就是分泌膠原，這是細胞間間質的一個組成部分

⑥ 骨細胞，成骨細胞，破骨細胞，骨母細胞間的關系

骨細胞 是存在於骨組織中被自身分泌的骨基質包圍的成骨細胞。是成熟骨組織中的主要細胞，相當於人的成年期，由骨母細胞轉化而來。當新骨基質鈣化後，細胞被包埋在其中。此時細胞的合成活動停止，胞漿減少，成為骨細胞。骨細胞能產生新的基質，改變晶體液，使骨組織鈣、磷沉積和釋放處於穩定狀態，以維持血鈣平衡。骨細胞對骨吸收和骨形成都起作用，是維持成熟骨新陳代謝的主要細胞。 成骨細胞 是骨形成的主要功能細胞，負責骨基質的合成、分泌和礦化。骨不斷地進行著重建，骨重建過程包括破骨細胞貼附在舊骨區域，分泌酸性物質溶解礦物質，分泌蛋白酶消化骨基質，形成骨吸收陷窩；其後，成骨細胞移行至被吸收部位，分泌骨基質，骨基質礦化而形成新骨。破骨與成骨過程的平衡是維持正常骨量的關鍵。 黃骨髓：含大量脂肪組織。沒有直接造血的功能。6歲前後，長骨骨髓腔內的紅骨髓逐漸轉化為黃骨髓，只存在於成人長骨骨乾的骨髓腔內。 能產生血細胞的骨髓略呈紅色，稱為紅骨髓。成人的一些骨髓腔中的骨髓含有很多脂肪細胞，呈黃色，且不能產生血細胞，稱為黃骨髓。人出生時，全身骨髓腔內充滿紅骨髓，隨著年齡增長，骨髓中脂肪細胞增多，相當部分紅骨髓被黃骨髓取代，最後幾乎只有扁平骨松質骨中有紅骨髓。此種變化可能是由於成人不需全部骨髓腔造血，部分骨髓腔造血已足夠補充所需血細胞。當機體嚴重缺血時，部分黃骨髓可轉變為紅骨髓，重新恢復造血的能力。 破骨細胞 是由分化的巨噬細胞形成的多核細胞。具有破骨功能。破骨細胞)是骨細胞的一種，行使骨吸收的功能。破骨細胞與成骨細胞在功能上相對應。二者協同，在骨骼的發育和形成過程中發揮重要作用。高表達的抗酒石酸酸性磷酸酶和組織蛋白酶是破骨細胞主要標志。破骨細胞具有特殊的吸收功能，某些局部炎症病灶吸收中，巨噬細胞也參與骨吸收過程。 在破骨細胞吸收骨基質的有機物和礦質的過程中，造成基質表面不規則，形成近似細胞形狀的陷窩，稱為Howship 陷窩。在陷窩內對著骨質的一面，細胞伸出許多毛樣突起，很象上皮細胞表面的縱紋緣和刷毛緣。電鏡下，貼近骨質的一側有許多不規則的微絨毛，即細胞突起，稱為皺褶緣。在皺褶緣區的周緣有一環形的胞質區，含多量微絲，但缺乏其它細胞器，稱為亮區，此處的細胞膜平整並緊貼在骨質的表面。亮區猶如一道以胞質構成的圍牆，將所包圍的區域形成一個微環境。破骨細胞向局部釋放乳酸及檸檬酸等，在酸性條件下，骨內無機礦物質自皺褶緣吞飲，於皺褶緣基質內形成一些吞飲泡或吞噬泡。於破骨細胞內，無機質被降解，以鈣離子的形式排入血流中。無機質的丟失使骨基質內的膠原纖維裸露，破骨細胞分泌多種溶酶體酶，特別是組織蛋白酶B和膠原溶解組織蛋白酶。破骨細胞離開骨表面後，其皺褶緣消失，細胞內發生變化，進入靜止期。 骨母細胞即成骨細胞，常見於生長期的骨組織中，大都聚集在新形成的骨質表面，是由骨內膜和骨外膜深層的成骨性細胞分化而成。所有骨基質的有機成分均有骨母細胞合成和分泌。

⑦ 膠原纖維是細胞嗎

成纖維細胞攝取所需的氨基酸，如脯氨酸和賴氨酸等，在粗面內質網的核蛋白體上合成前α多肽鏈（proalpha
polypeptide
chain），多肽鏈輸送到高爾基復合體後，組成前膠原分子（procollagen）。前膠原分子由分泌囊泡帶到細胞表面，然後通過胞吐作用釋放到細胞外。在前膠原肽酶催化下，將每一前α多肽鏈的尾段除去，成為原膠原分子（tropocollagen）。許多原膠原分子成行平行排列，結合成具有周期性橫紋的膠原原纖維。由膠原原纖維互相結合形成膠原纖維。

⑧ 膠原纖維是由什麼細胞產生的

成纖維細胞分泌前膠原蛋白，在酶作用下，轉化為膠原原纖維，再黏合成膠原纖維

⑨ 骨學的組成

骨細胞是成熟骨組織中的主要細胞，相當於人的成年期，由骨母細胞轉化而來。當新骨基質鈣化後，細胞被包埋在其中。此時細胞的合成活動停止，胞漿減少，成為骨細胞。骨細胞能產生新的基質，改變晶體液，使骨組織鈣、磷沉積和釋放處於穩定狀態，以維持血鈣平衡。骨細胞對骨吸收和骨形成都起作用，是維持成熟骨新陳代謝的主要細胞。
膠原纖維（collagenous fiber）膠原纖維在疏鬆結締組織中排列成束，彼此交織吻合，纖維束常有分支。纖維具有韌性，抗牽引力強。電鏡觀察，膠原纖維由更細的微原纖維（microfibrils）組成。微原纖維有特殊的橫帶，其周期為64nm。每條微原纖維有一序列的明暗帶。暗帶中比明帶有較多游離的化學根，所以貯留較多的電鏡切片染色劑
膠原纖維：染成粉紅色，束狀，其中的原纖維大多看不清；
膠原纖維主要含有膠原蛋白，氨基酸有甘氨酸、脯氨和羥脯氨酸等。膠原是唯一含羥脯氨酸較多的蛋白質，因此，測定羥脯氨酸的量能確定組織中膠原的含量。膠原蛋白佔全身蛋白質的30%。聚合成膠原的微原纖維的蛋白質分子稱為原膠原分子。
骨基質為骨組織的基礎，其化學成分包括有機成分和無機成分兩種。其中有機成分主要有骨粘蛋白和硫酸軟骨素；無機成分主要是骨鹽，主要有磷酸鈣等。由於骨鹽的沉澱，而使骨組織質地堅硬，所以骨組織非常堅硬。