膠原纖維光鏡下為什麼沒有橫紋

Ⅰ 怎樣區別膠原纖維的韌性和彈性纖維的彈性

膠原纖維（collagenous fiber）：是疏鬆結締組織中的主要纖維成分，新鮮時呈白色，故又稱白纖維。纖維常集合成粗細不等的束，直徑約為1～20μm，HE染色標本上呈粉紅色，波
浪狀走行，常有分支。膠原纖維是由更細的膠原原纖維（collagenous fibril）集合而成。電鏡下，膠原原纖維的直徑為10～200nm，每根原纖維上具有64nm明暗相間的周期性橫紋。它的化學成分是Ⅰ型和Ⅲ型膠原蛋白（collagen）。膠原纖維具有很強的韌性和抗拉力，而彈性較差。

彈性纖維（elastic fiber）：數量比膠原纖維少，新鮮時呈黃色，又稱黃纖維。纖維較細，直徑約0.2～1.0μm，直行、有分支並互相交織成網。HE染色標本上不易著色，折光性強，常呈較亮的淡粉色。可用特殊的彈性染色法顯示（如被醛復紅染成藍紫色或被地伊紅染成棕褐色）。電鏡下，彈性纖維是由微原纖維（microfibril）
和均質的彈性蛋白（elastin）構成。彈性蛋白構成纖維的核心區，電子密度低，核心外是由微原纖維形成管狀的鞘包繞著。彈性纖維富於彈性而韌性差，與膠原纖維交織在一起，使疏鬆結締組織既有韌性又有彈性，以保持其連接的組織和器官的形態、位置相對恆定並有一定的可變性。隨著年齡的增長，彈性可逐漸減弱乃至消失。
不知對你有沒有幫助。

Ⅱ 簡述光鏡下三種肌纖維結構的異同點

平滑肌：平滑肌纖維呈長梭形，無橫紋。
骨骼肌：肌細胞呈纖維狀，不分支，有明顯橫紋，核很多，且都位於細胞膜下方。
心肌：與骨骼肌類似，有橫紋。但心肌細胞為短柱狀，一般只有一個細胞核，而骨骼肌纖維是多核細胞。心肌細胞之間有閏盤結構。該處細胞膜凹凸相嵌，並特殊分化形成橋粒，彼此緊密連接，但心肌細胞之間並無原生質的連續。

不明白繼續追問，希望能幫到你。

Ⅲ 膠原纖維是如何裝配的

膠原是動物體內含量最豐富的蛋白質，約占人體蛋白質總量的30％以上。它遍布於體內各種器官和組織，是細胞外基質中的框架結構，可由成纖維細胞（圖10-3）、軟骨細胞、成骨細胞及某些上皮細胞合成並分泌到細胞外。

圖10-3 成纖維細胞周圍的膠原纖維

目前已發現的膠原至少有19種（表10-1），由不同的結構基因編碼，具有不同的化學結構及免疫學特性。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅴ及Ⅺ型膠原為有橫紋的纖維形膠原。

各型膠原都是由三條相同或不同的肽鏈形成三股螺旋，含有三種結構：螺旋區，非螺旋區及球形結構域。其中Ⅰ型膠原的結構最為典型。

表10-1 膠原的類型

圖10-4 膠原的結構（左模式圖，右電鏡照片）

Ⅰ型膠原的原纖維平行排列成較粗大的束，成為光鏡下可見的膠原纖維，抗張強度超過鋼筋。其三股螺旋由二條α1（Ⅰ）鏈及一條α2（Ⅰ）鏈構成。每條α鏈約含1050個氨基酸殘基，由重復的Gly-X-Y序列構成。X常為Pro（脯氨酸），Y常為羥脯氨酸或羥賴氨酸殘基。重復的Gly-X-Y序列使α鏈捲曲為左手螺旋，每圈含3個氨基酸殘基。三股這樣的螺旋再相互盤繞成右手超螺旋，即原膠原。

原膠原分子間通過側向共價交聯，相互呈階梯式有序排列聚合成直徑50~200nm、長150nm至數微米的原纖維，在電鏡下可見間隔67nm的橫紋。膠原原纖維中的交聯鍵是由側向相鄰的賴氨酸或羥賴氨酸殘基氧化後所產生的兩個醛基間進行縮合而形成的。

原膠原共價交聯後成為具有抗張強度的不溶性膠原。胚胎及新生兒的膠原因缺乏分子間的交聯而易於抽提。隨年齡增長，交聯日益增多，皮膚、血管及各種組織變得僵硬，成為老化的一個重要特徵。

人α1（Ⅰ）鏈的基因含51個外顯子，因而基因轉錄後的拼接十分復雜。翻譯出的肽鏈稱為前α鏈，其兩端各具有一段不含Gly-X-Y序列的前肽。三條前α鏈的C端前肽借二硫鍵形成鏈間交聯，使三條前α鏈「對齊」排列。然後從C端向N端形成三股螺旋結構。前肽部分則呈非螺旋捲曲。帶有前肽的三股螺旋膠原分子稱為前膠原（procollagen）。膠原變性後不能自然復性重新形成三股螺旋結構，原因是成熟膠原分子的肽鏈不含前肽，故而不能再進行「對齊」排列。

參考資料：http://www.cols.com.cn/news.asp?id=337

Ⅳ 透明軟骨的透明軟骨的結構

透明軟骨中無膠原纖維，但有一些由Ⅱ型膠原組成的膠原原纖維，它們呈交織狀分布（圖4－2）。膠原原纖維直徑為10～20nm，無明顯橫紋，其折光率與基質相近，故在光鏡下不易分辨。軟骨囊含硫酸軟骨素較多，含膠原原纖維少或無，故嗜鹼性較強。軟骨囊之間則含膠原原纖維較多，故呈弱嗜酸性。

Ⅳ 在光鏡下如何區別三種肌纖維

三種肌纖維雖然結構上有相似，但是本質還是不同，在光鏡下區分它們的具體方法如下

1、骨骼肌（skeletal muscle）是分布於軀干、四肢的隨意肌。肌細胞呈纖維狀,不分支,且有明顯橫紋,核很多,且都位於細胞膜下方和邊緣。肌纖維呈細長圓柱狀（長1--30mm，直徑10－300mm，直徑10－100μm），有多個直至數百個細胞核，位於纖維的周緣部。

2、平滑肌（smooth muscle）平滑肌纖維呈長梭形，無橫紋。平滑肌受自主神經支配，為不隨意肌。主要分布於內臟和血管的壁，所以又叫內臟肌visceralmuscle。平滑肌纖維呈梭形，無橫紋，細胞核只有一個呈長橢圓形或桿狀，且位於肌纖維中央。纖維的長短不一長者可達200μm，短者僅20μm。收縮時核可扭曲呈螺旋形，核兩端的肌漿較豐富

3、心肌（ cardiac muscle）主要分布於心臟壁，也存在於大血管的近心端。與骨骼肌類似,有橫紋.但心肌細胞為短柱狀,心肌一般只有一個細胞核,而骨骼肌纖維是多核細胞.也分支並互相吻合成網，核呈卵圓形位於肌纖維中央，可見雙核並偶見多核。心肌的細胞膜凹凸相嵌，並特殊分化形成橋粒，彼此緊密連接，但心肌細胞之間並無原生質的連續。

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肌纖維發育不良的表現和治療方法

一、表現

1、FMD 人群病發率約為 4%，女性多發；

2、FMD 多數情況為良性疾病，患者無症狀，或僅存在輕度動脈狹窄、擴張，預後較好；

3、FMD 患者症狀嚴重度變異性較大，部分患者可有動脈夾層、腎梗死或卒中。

二、治療方法

1、若 FMD 患者存在腎臟症狀，可行保守治療；若患者存在高血壓症狀，可行常規降壓葯物治療。以上兩點遵循與動脈粥樣硬化性腎臟疾病診治相同的原則。

2、 若 FMD 患者存在頸動脈或腦血管疾病症狀，則葯物治療效果有限，需行介入治療。

3、常用的血管介入方式為不放置支架的血管成形術，但老年患者治療效果不佳，需注意預防栓塞在內的多種並發症。

4、考慮到 FMD 可進展為動脈粥樣硬化，部分醫生建議採取積極的治療措施，如給予患者阿司匹林或他汀等葯物治療預防 FMD 危險因素。

Ⅵ 列表比較三種纖維在光鏡下結構有無分支

一、骨骼肌 低倍：肌纖維染鮮艷的紅色,縱切的纖維呈長帶狀.核扁圓,貼近肌膜,長軸與肌纖維一致,每條肌纖維有多個核,橫切的肌纖維切面呈圓形,核圓形,亦靠近肌膜.高倍：縱切面上可見均勻的橫紋.橫切面上肌原纖維呈細散的小紅點狀. 二、心肌 方法：H。

Ⅶ 膠原纖維的結構

Ⅰ型膠原的原纖維平行排列成較粗大的束，成為光鏡下可見的膠原纖維，抗張強度超過鋼筋。其三股螺旋由二條α1（Ⅰ）鏈及一條α2（Ⅰ）鏈構成。每條α鏈約含1050個氨基酸殘基，由重復的Gly-X-Y序列構成。X常為Pro（脯氨酸），Y常為羥脯氨酸或羥賴氨酸殘基。重復的Gly-X-Y序列使α鏈捲曲為左手螺旋，每圈含3個氨基酸殘基。三股這樣的螺旋再相互盤繞成右手超螺旋，即原膠原。
原膠原分子間通過側向共價交聯，相互呈階梯式有序排列聚合成直徑50~200nm、長150nm至數微米的原纖維，在電鏡下可見間隔67nm的橫紋。膠原原纖維中的交聯鍵是由側向相鄰的賴氨酸或羥賴氨酸殘基氧化後所產生的兩個醛基間進行縮合而形成的。
原膠原共價交聯後成為具有抗張強度的不溶性膠原。胚胎及新生兒的膠原因缺乏分子間的交聯而易於抽提。隨年齡增長，交聯日益增多，皮膚、血管及各種組織變得僵硬，成為老化的一個重要特徵。
人α1（Ⅰ）鏈的基因含51個外顯子，因而基因轉錄後的拼接十分復雜。翻譯出的肽鏈稱為前α鏈，其兩端各具有一段不含Gly-X-Y序列的前肽。三條前α鏈的C端前肽借二硫鍵形成鏈間交聯，使三條前α鏈「對齊」排列。然後從C端向N端形成三股螺旋結構。前肽部分則呈非螺旋捲曲。帶有前肽的三股螺旋膠原分子稱為前膠原（procollagen）。膠原變性後不能自然復性重新形成三股螺旋結構，原因是成熟膠原分子的肽鏈不含前肽，故而不能再進行「對齊」排列。

Ⅷ 膠原纖維是如何裝配的

膠原是動物體內含量最豐富的蛋白質，約占人體蛋白質總量的30％以上。它遍布於體內各種器官和組織，是細胞外基質中的框架結構，可由成纖維細胞（圖10-3）、軟骨細胞、成骨細胞及某些上皮細胞合成並分泌到細胞外。

圖10-3 成纖維細胞周圍的膠原纖維

目前已發現的膠原至少有19種（表10-1），由不同的結構基因編碼，具有不同的化學結構及免疫學特性。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅴ及Ⅺ型膠原為有橫紋的纖維形膠原。

各型膠原都是由三條相同或不同的肽鏈形成三股螺旋，含有三種結構：螺旋區，非螺旋區及球形結構域。其中Ⅰ型膠原的結構最為典型。

表10-1 膠原的類型

圖10-4 膠原的結構（左模式圖，右電鏡照片）

Ⅰ型膠原的原纖維平行排列成較粗大的束，成為光鏡下可見的膠原纖維，抗張強度超過鋼筋。其三股螺旋由二條α1（Ⅰ）鏈及一條α2（Ⅰ）鏈構成。每條α鏈約含1050個氨基酸殘基，由重復的Gly-X-Y序列構成。X常為Pro（脯氨酸），Y常為羥脯氨酸或羥賴氨酸殘基。重復的Gly-X-Y序列使α鏈捲曲為左手螺旋，每圈含3個氨基酸殘基。三股這樣的螺旋再相互盤繞成右手超螺旋，即原膠原。

原膠原分子間通過側向共價交聯，相互呈階梯式有序排列聚合成直徑50~200nm、長150nm至數微米的原纖維，在電鏡下可見間隔67nm的橫紋。膠原原纖維中的交聯鍵是由側向相鄰的賴氨酸或羥賴氨酸殘基氧化後所產生的兩個醛基間進行縮合而形成的。

原膠原共價交聯後成為具有抗張強度的不溶性膠原。胚胎及新生兒的膠原因缺乏分子間的交聯而易於抽提。隨年齡增長，交聯日益增多，皮膚、血管及各種組織變得僵硬，成為老化的一個重要特徵。

人α1（Ⅰ）鏈的基因含51個外顯子，因而基因轉錄後的拼接十分復雜。翻譯出的肽鏈稱為前α鏈，其兩端各具有一段不含Gly-X-Y序列的前肽。三條前α鏈的C端前肽借二硫鍵形成鏈間交聯，使三條前α鏈「對齊」排列。然後從C端向N端形成三股螺旋結構。前肽部分則呈非螺旋捲曲。帶有前肽的三股螺旋膠原分子稱為前膠原（procollagen）。膠原變性後不能自然復性重新形成三股螺旋結構，原因是成熟膠原分子的肽鏈不含前肽，故而不能再進行「對齊」排列。

Ⅸ 比較三種肌纖維在光鏡下縱、橫斷面的形態特點

骨骼肌:一般形態:長圓柱形，細胞核:多個，橢圓形，位於細胞膜下。分支情況:無分支，橫紋:有且明顯。心肌:一般形態:短柱形。細胞核:單個，為多見卵圓形，位置居中。分支情況:有分支.橫紋:有，但不明顯。平滑肌:一般形態:長梭形。細胞核:單個，長桿狀，位置居中。分支情況:無分支。橫紋:無

Ⅹ 試述透明軟骨、彈性軟骨和纖維軟骨的分布和結構的異同

纖維軟骨分布於椎間盤、關節盤及恥骨聯合等處。結構特點是有大量呈平行或交錯排列的膠原纖維束，軟骨細胞較小而少，常成行分布於纖維束之間。HE染色切片中，膠原纖維染成紅色，纖維束間的基質很少，呈弱嗜鹼性，軟骨囊則呈強嗜鹼性。
透明軟骨分布較廣，成體的關節軟骨、肋軟骨及呼吸道的一些軟骨均屬這種軟骨。新鮮時呈半透明狀，較脆，易折斷。透明軟骨間質中的纖維為膠原原纖維，含量較少，基質較豐富。
彈性軟骨分布於耳廓及會厭等處。結構特點是間質中有大量交織分布的彈性纖維，軟骨中部的纖維更為密集。彈性軟骨具有較強的彈性。

透明軟骨的結構

（1）軟骨細胞
位於軟骨基質內的小腔――軟骨陷窩（cartilage lacuna）中。陷窩周圍有一層含硫酸軟骨素較多的基質，稱軟骨囊（cartilage capsule），染色時呈強嗜鹼性。軟骨細胞在軟骨內的分布有一定規律，靠近軟骨膜的軟骨細胞較幼稚，體積小，呈扁圓形，單個分布；位於軟骨中部的軟骨細胞接近圓形,成群分布，每群有2～8個細胞，它們是由一個細胞分裂增生而成，故稱同源細胞群（isogenous group）。同源細胞群中的細胞分別圍以軟骨囊。軟骨細胞核呈橢圓形，細胞質弱嗜鹼性。新鮮軟骨的軟骨細胞充滿於軟骨陷窩內。但在HE染色切片中，細胞收縮成不規則形，故軟骨囊和細胞之間出現較大的空隙。軟骨細胞的超微結構特點是胞質內有豐富的粗面內質網和發達的高爾基復合體，還有一些糖原和脂滴，線粒體較少。軟骨細胞主要以糖酵解方式獲得能量。
（2）基質
透明軟骨基質的化學成分主要為嗜鹼性軟骨粘蛋白,它以長鏈的透明質酸分子為主幹，干鏈上以許多較短的蛋白質鏈連接硫酸軟骨素A、C和硫酸角質素（見圖3－15）。這種羽狀分支的大分子結合著大量的水，大分子又引互結合構成分子篩，並和膠原原纖維結合在一起形成固態結構。軟骨內無血管，但由於軟骨基質內富含水分（約占軟骨基質的75％），通透性強，故軟骨深層的軟骨細胞仍能獲得必需的營養。
（3）纖維
透明軟骨中無膠原纖維，但有一些由Ⅱ型膠原組成的膠原原纖維，它們呈交織狀分布。膠原原纖維直徑為10～20nm，無明顯橫紋，其折光率與基質相近，故在光鏡下不易分辨。軟骨囊含硫酸軟骨素較多，含膠原原纖維少或無，故嗜鹼性較強。軟骨囊之間則含膠原原纖維較多，故呈弱嗜酸性